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丙烷验证系统

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丙烷验证系统相关的论坛

  • 丙烷色谱图求助

    丙烷色谱图求助

    我直接连丙烷罐通过六通阀进样，TCD检测器，出现这样的峰：为了验证第一个峰，我直接连氮气通过六通阀进样，出现下面的峰我检测六通阀不漏气，那第一个峰是空气的峰么？？这样的六通阀还用换么？？谢谢！[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908071348100488_6697_1853141_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][img=,600,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908071348238593_9268_1853141_3.jpg!w600x456.jpg[/img]

  • 【求助】用内标法测环氧丙烷时,为什么加水稀释后测量值变大?

    各位大侠,我测量环氧丙烷用的内标物是甲基叔丁基醚,样品里还有大量甲醇和水.没出来的环氧丙烷值比实际值偏大.我配了一份已知质量的环氧丙烷,验证标准曲线没问题,但往其中加水稀释后,测量值大大偏高.请问这是什么原因???按理说内标法不会出现这种情况呀?稀释时连同内标物一同稀释了呀!!!

  • 气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

    气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

    请教各位战友，现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度，色谱条件：进样口200度，柱温80度，检测器250度，氮气流速1.4 ml/min，分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好，但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看，拖尾因子有5。升高柱温至100度，S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2，而且S,R构型分不开。请教，1.色谱条件还能如何优化，才能在峰形与分离度之间达到平衡？2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪，直线上去，斜线下来，这样正常吗？是色谱系统有问题吗，还是其他原因导致？谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221340_478814_1605035_3.jpg

  • 【求助】对于气相中环氧丙烷（沸点34℃）的标定

    由于是六通阀进样，实验有需要测定环氧丙烷的校正因子，由于标气太贵了，想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器（saturator）中，借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗？我想问的是：1. 饱和器是什么，我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度？我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽，若有经验的话望能得到解答。

  • 【求助】对于气相中环氧丙烷（沸点34℃）的标定

    由于是六通阀进样，实验有需要测定环氧丙烷的校正因子，由于标气太贵了，想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器（saturator）中，借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗？我想问的是：1. 饱和器是什么，我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度？我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽，若有经验的话望能得到解答。

  • 对于气相中环氧丙烷（沸点34℃）的标定

    由于是六通阀进样，实验有需要测定环氧丙烷的校正因子，由于标气太贵了，想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器（saturator）中，借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗？ 我想问的是： 1. 饱和器是什么，我想是不是就是一个密闭的瓶子 2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度？我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽，若有经验的话望能得到解答。

  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

  • 环氧氯丙烷标物出峰

    丙酮中环氧氯丙烷标准物质，坛墨的，100微克每毫升，色谱图怎么是这样的，哪个峰是环氧氯丙烷，求大神帮忙指点一二，跪谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

  • 丙烷脱氢色谱图求助

    丙烷脱氢色谱图求助

    我做丙烷氧化脱氢，制得几组催化剂得到的谱图如图所示，我想问一下第四个峰是丙烷的峰还是丙烷和丙烯没分开的峰啊？？色谱条件?3mmX6m的HayeSep D型填充柱，检测气体经六通阀进入色谱柱，检测器为TCD(柱温140 ，气化室150 ，检测室150 ，载气氢气流量为3O mL/min )。还有我们还有以下几种色谱柱，哪个还可以用来丙烷脱氢啊？？？谢谢专家们啦！色谱柱： 固定相 Porapak.N(80-100) 10%DNP/C.W.D(80-100) GDX-502(60-80) 10%PEG/-20M/C.W.D(80-100)[img=,690,533]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061341441512_6332_1786659_3.jpg!w690x533.jpg[/img]

  • 分离甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷填充柱选型

    您好！我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分，目前我所采购的色谱柱分离度有点差，并且用一年左右就失效了，工作条件是恒温70度，载气为氢气，载气流量为70ml/min，而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效，我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的，对色谱柱的填料不太了解，望专家指点！

  • Gcms二氯丙烷离子

    在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76

  • 【求助】环氧氯丙烷的水份测定

    我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

  • 环氧氯丙烷的紫外

    [color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

  • 找二氯丙烷，好难？

    找二氯丙烷，好难？

    师傅们帮帮我吧，两天了还是找不到二氯丙烷。检测了1千PPM,50PPM，2PPM的二氯丙烷，丙酮做溶剂但是都看不出有明显变化的峰，有两个出峰时间都是1.2跟1.4定性时分别选中这两个峰离子碎片都是43跟58。后来干脆用丙酮直接进样结果也是这两个峰。然后又用二氯丙烷直接进样出峰时间也是1.2跟1.4。不过选中这两个峰时，离子碎片显示是62跟76。应该两个物质重叠了？会不会我设置有问题呢？上图帮忙看下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667241_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524066_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524786_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524830_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524779_01_3076231_3.jpg

  • 水中环氧氯丙烷的检测

    GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷，样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样，我用的是乙腈中的环氧氯丙烷，可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位，急待解决！

  • 丙烷脱氢制丙烯出峰顺序问题，谢谢大家

    丙烷脱氢制丙烯出峰顺序问题，谢谢大家

    丙烷脱氢制丙烯，保留时间问题，我用的是硅胶柱，铂催化剂，请问大家，丙烷先出峰还是丙烯先出峰，丙烯的保留时间大概多少？PS：第一个图是纯样，丙烷和氮气，第二个是反应后的，我用纯丙烷走样，出峰时间是4.268，反应以后，有两个峰，一个是2.706（峰面积大），还有一个5.246（峰面积小），请问哪个是丙烷？

  • 环氧氯丙烷不出峰

    刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

  • 【求助】环氧氯丙烷的最大吸收波长是多少！！

    我在做一产品，此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时，乙腈/水的流动相，UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟，另一个为9.5分钟。应该是波长不对，可是没办法进行扫描了，不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙，有什么好办法，进行确定啊。

  • 环氧氯丙烷测定

    [color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

  • 【求助】环氧氯丙烷用什么柱子做好？

    请教各位：环氧氯丙烷用什么柱子做，效果好？我现在用的是FID检测器，柱子是强极性的INNOWAX柱，但响应不高。决定换柱子试试，不知FFAP柱如何？环氧氯丙烷这个项目好做吗？回收率一般如何呢？期待各位的意见和建议。

  • 水中环氧氯丙烷的测定

    求各位大神，我要用??生活饮用水标准检验方法有机物指标（17.1 环氧氯丙烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法） GB/T 5750.8-2006这个方法测环氧氯丙烷，请问我用FID和HP-5柱可以不？如果不可以，用DB-WAX柱呢？哪位大神指导一下？你们都是怎么做的啊？

  • 环氧氯丙烷检出限问题

    大家好：我们实验室目前遇到这样一个问题，GB 5749-2006中关于环氧氯丙烷的限值为0.0004mg/L，但是GB/T 5750中关于环氧氯丙烷的检测方法17.1 气相色谱法最低检出限为0.02mg/L ，如此一来，就不能对样品的合格与否进行评价，不知各位有没有遇到类似情况，是如何处理的？

  • 测定非甲烷总烃，甲烷丙烷标气浓度需要换算吗

    各位老师，请教个问题，测定非甲烷总烃，我们用的氮气中甲烷标气做的曲线，用甲烷丙烷的混合气做的质控样品，浓度均为10mg/m3，是不是对应测出来的非甲烷总烃和甲烷浓度应该是标气中丙烷和甲烷的浓度，10mg/m3，还是非甲烷的浓度应该是用丙烷的浓度换算成以甲烷计的浓度？

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