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玻片扫描平台

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  • 微阵列芯片扫描仪优势特点

    [b]孚光精仪:[url]http://www.f-lab.cn/[/url]微阵列芯片扫描仪:[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/innoscan.html[/url]微阵列芯片扫描仪[/b],[b]innoscan[/b]专业为[b]扫描基因芯片[/b],[b]扫描蛋白质芯片[/b]等[b]微阵列芯片扫描[/b]而设计,是功能强大的高分辨率[b]荧光扫描仪[/b],适合所有[b]微阵列芯片扫描,[/b]如DNA芯片,蛋白质芯片和细胞和组织。[b]微阵列芯片扫描仪[/b]是完全开放的系统,兼容任何标准的显微镜载玻片25x75mm(玻璃基板,塑料,透明和不透明),适用于各类型的应用研究,如基因表达,基因分型,aCGH,芯片分析片内,微RNA检测的SNP,蛋白质组学和微阵列的方式。[img=微阵列芯片扫描仪]http://www.f-lab.cn/Upload/innoscan-scanner.jpg[/img][b]微阵列芯片扫描仪[/b]可以扫描生物芯片,有3 1.mu.m/像素的分辨率,同时保持高图像质量。能够同时扫描两个检测通道3.5分钟(10.mu.m/像素,最大扫描区域),InnoScan900是市场上最快的扫描器,扫描速率可调节,达10到35行每秒。

  • 【讨论】红外可以直接测玻片吗

    两块玻片 一块是空白的 一块涂有硅之类的膜层 可以直接测这两块玻片 然后通过光谱差减得到膜层的吸收率吗 因为膜层太薄 刮下来几乎没有 所以想直接测 请问有人试过吗 谢谢

  • 【求助】如何封片(载玻片)

    纸浆疏解后,悬浮液滴于载玻片上,烘干后放在显微镜下观察。有的片子觉得有留样价值,不知如何封片,长期保留、储存。不褪色。并有什么盒子专放单个载玻片的吗?想贴上标签放起来。谢谢!

  • 讨论:把样品放入毛细管中测量和滴在玻片上测量,峰位不同?

    讨论:把样品放入毛细管中测量和滴在玻片上测量,峰位不同?

    小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题:同一个样品,放入毛细管中测量(液相)和滴在玻片上(烘干态)测量,峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰? 滴在玻片上(烘干)后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。 欢迎大家讨论、指点我一下~~ 具体情况见下图。这幅是在毛细管中测量:峰位波数在883,1454;中间还有两个双峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212131130_412275_2651523_3.jpg这幅是在玻片上测量,峰位在1021和1567.符合预期。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212131131_412277_2651523_3.jpg我不知道这是为什么?求大家指点。也欢迎一起讨论啊。我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。

  • 【原创】实验室薄片制作 矿片制作显微镜矿相标本制作

    1. 岩石为了要在偏光显微镜下观察,首先必须够「薄」,薄到光线可以穿透标本,一般的标准薄片厚度为 30 μm,相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异,因此,我们可以利用矿物本身的光学特性,作为矿物鉴定的一项重要依据。荧光显微镜实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外,还需要依赖精密的仪器作辅助,才能达到既快又好的效果。以下就介绍实验室制作薄片的几个步骤:  1. 切割:将野外所采集的岩石标本,先选取新鲜未风化部分,再用钻石锯片切成符合玻片的适当大小。由于钻石是目前硬度最高的物质,为了切出各种硬度不同的岩样标本,实验室中锯片和研磨用磨盘均镀上钻石。  2. 磨平:把切好的岩样标本与要胶着的玻片,分别以#600~#1000的碳化硅粉末(Silicon carbide powder)研磨,使岩样切面成为光滑之平面。检查切面是否平整光滑,可将岩样面向光源,观察其反射是否良好来判断。  3. 上胶:将处理完成的岩样以环氧基树脂(Epoxy)粘着于毛玻璃上,注意上胶前需将接触面以酒精清洁,且在上胶时岩样与玻璃之间不能有气泡产生,以免影响切片时的粘着强度。上胶后置于固定平台(Bonding jig)上,并以50℃低温烘烤约6~8小时,以便固结、硬化。显微镜 4. 切片:待胶硬化后将标本置于薄片切割机(Petro-thin)上切割并磨成100~150μm的厚度,因为切割机转速过快,所以无法切磨成太薄的标本。  5. 研磨:以测微器定出标本厚度,再把100~150μm厚之岩样标本利用真空原理固定在真空吸盘上,然后直接在薄片研磨盘(Lapping plate)上研磨至标准厚度30μm。 偏光显微镜6. 拋光:标本若要做微探成分分析,则需将薄片分别用0.3~0.05μm的铝粉拋光液进行拋光。由于岩石具刚性,所以上述制作过程是将标本先固定在玻片上再切薄,此与生物切片先切薄后,再固定于玻片上的程序刚好相反。

  • 【拉曼求解】用拉曼扫描已经过了100目筛的干燥粉末状土壤

    RT,我的土壤样品已经是干燥研磨过100目筛后的粉末状土壤。要用拉曼扫描的话是制成压片扫描更好还是简单整平上表面后直接扫描更好呢?如果是制成压片扫描更好的话能简单告诉我为什么吗?是更容易得到清晰的谱图吗?求告知其中原理233333。另外压片的话是需要用压片机压片还是直接手动用盖玻片压在载玻片上?(翻了几天的文献了,在网上也没有找到我想要的答案2333)

  • 透视电镜还是扫描电镜都能够观察细胞凋亡么?

    问题:观察细胞调往用透视电镜还是扫描电镜?回答:应该是用扫描电镜。首先你应该选用24孔板,然后把一个大约边长1厘米的盖玻片(自己用剪刀剪的)保证无菌,放入24孔板的底部,然后把细胞点入培养板,培养过夜,让细胞帖壁于小盖玻片上,然后加药,按照你需要的处置时间,培养48小时,或者是72小时,然后用镊子把小盖玻片拿出来,用固定液固定梯度脱水,染色。最后由电镜专业操作人员在扫描电镜下观察。可以帮你分析是否出现淍亡小体,淍亡小泡等。

  • 制作载玻片

    请教各同行载玻片(副溶)如何制作,需要哪些器皿,具体操作是怎样的,谢谢~~

  • 【求助】关于FTS3000型红外光谱扫描仪对样品厚度的要求~~~~

    用平板硫化机将TPS样品条压成薄片进行红外扫描,但是红外扫描无法透过薄片,我想请问各位高手TX一下,红外扫描仪对样品厚度的要求是什么?所用仪器为BIO-RAD FTS3000型红外光谱扫描仪。 另外麻烦把这个仪器的使用说明、对样品的要求及相关参数告知一下,多谢!!!

  • 【求助】想用双面胶把石英玻璃与盖玻片粘一块

    需要将石英玻璃片与盖玻片粘起来,并将样品密封中间,所以需要用双面胶。盖玻片是60mm*24mm的,在片状的双面胶带上凿出一个框来,用框将石英玻璃与盖玻片粘结在一块。希望双面胶的宽度大于24mm,厚度最好为0.1mm,最好不是那种一卷一卷的,因为在双面胶中间凿出一块比较费事;希望是双面贴纸的,这样凿就比较方便。哪位能给个主意?谢谢了

  • 基因芯片扫描系统

    GeneChip System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因[b][url=http://hplc17.com]芯片扫描系统[/url][/b]是最可靠的临床研究平台,也是唯一被FDA批准/ SFDA,试管和CE标志芯片系统,适用于临床检测基于RNA和DNA。  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S 3000 dx v . 2是扩大Affymetrix临床的基础装备,装备还包括FDA批准,试管和CE标志Affymetrix基因分析试剂和人类基因组U133 v2.0芯片,即利用人类基因组U133 v2.0 cGMP制造芯片的版本。  Affymetrix的临床工具包提供了一种进入市场的有效方法,使测试开发人员能够节省时间、金钱和监管风险。  Affymetrix的基因芯片技术已经得到了成千上万的研究人员的信任,在芯片应用中产生了高度可重复的结果。[img=GeneChip® System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因芯片扫描系统1]http://17wab.cn/uploads/allimg/180726/1-1PH6102HW11.jpg[/img]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S 3000Dx v.2 基因[b][url=http://hplc17.com]芯片扫描系统[/url][/b]适用于:  [b]科研[/b] 自信地分析或研究宝贵的人类样品  [b]诊断检测的开发[/b] Affymetrix合作伙伴已经开发并商业化了一些获得FDA批准的体外诊断和符合CE-IVD的诊断检测  [b]常规检测[/b] 一个系统,多种应用[img=GeneChip® System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因芯片扫描系统2]http://17wab.cn/uploads/allimg/180726/1-1PH6102JYW.jpg[/img]  [b]功能/应用范围:[/b]  1.基因功能研究   2.基因表达谱分析、基因诊断、序列分析   3.药物筛选与新药开发   4.基因多态位点及基因突变检测   5.其他方面的应用,如环境保护、农业和蓄牧业等领域的应用。  [b]主要附件:[/b]  专用芯片杂交箱640 全自动洗涤工作站 电脑  [b]主要技术指标:[/b]  扫描分辨率2.5微米,存储16bit图象,固态绿色激光器,检测波长570纳米。  [b]技术特色:[/b]  一、  1.强大的类比性   2.巨大的信息产出率   3.高度敏感性和专一性   4.高度重复性   5.微型化、自动化   6.哺育新的实验方法。  二、全基因组表达谱,基因组SNP检测。

  • 【原创大赛】大肠杆菌在扫描电镜中的制样方法

    【原创大赛】大肠杆菌在扫描电镜中的制样方法

    [color=#333333]扫描电镜(SEM)是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段,可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。扫描电镜的优点是,①有较高的放大倍数,20-20万倍之间连续可调;②有很大的景深,视野大,成像富有立体感,可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构;③试样制备简单。目前的扫描电镜都配有X射线能谱仪装置,这样可以同时进行显微组织性貌的观察和微区成分分析,因此它是当今十分有用的科学研究仪器。[/color][color=#333333]对于扫描电镜我也仅是局限于对基本操作略知一二,其更专业的相关知识知之甚少,碰巧最近接了一个用扫面电镜观察大肠杆菌的实验,就借此机会互相讨论学习一下大肠杆菌在描电镜观察中的制样方法。[/color][color=#333333]制样过程可大体分为四步:[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]、[/color]取样:取大量样品离心(转速3000r-4000r),去除上清液,加入适当PH(7.2-7.4)的1[color=#333333]XPBS[/color][color=#333333]清洗三遍;清洗时,菌体温柔悬浮,离心,去上清。[/color]1、[color=#333333]固定:2.5%戊二醛固定3h(1-12都可),离心,之后用PBS清洗三遍,离心,去上清。[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]、脱水用乙醇水溶液按30%、50%、70%、80%、90%的浓度梯度对样品进行脱水,每步约15min,[/color]离心,之后在100%乙醇中脱水15minX2次,离心,去上清,再将样品置于乙醇和叔丁醇1:1的混合液中15min,去上清;然后用纯叔丁醇置换酒精2次,每次15min,最后吸取混匀的细菌-叔丁醇悬浮液滴在盖玻片上。3、干燥 载有样品的盖玻片置-80℃冰箱冷冻后,放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥。4、喷金 样品充分干燥后,将盖玻片粘附到贴好导电胶带的样品台上,镀金。5、电镜下观察。附图:[align=center][img=,690,507]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709050924_01_3224499_3.png[/img][/align] [align=center][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709050924_02_3224499_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709050924_03_3224499_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709050925_01_3224499_3.png[/img][/align]制样过程比较简单,但是比较耗时,特别是脱水的过程。制样过程有多次离心,为防止多次离心后大肠杆菌样品损失过多,离心要充分,并且倾倒上清液时要小心缓慢,防止倒出样品。另外,冷冻的叔丁醇特别容易液化,将载有大肠杆菌-叔丁醇悬浮液的盖玻片拿出低温冰箱后要迅速放入冷冻干燥机内进行冷冻干燥。通过此次实验既学到了细菌在扫面电镜观察下的制样过程,又学习了扫面电镜的使用及其操作细节和注意事项,令我受益匪浅。

  • 【求助】询问有关载玻片盒(架)的问题,用过的请进来。

    我做的是在石英玻璃片上沉积的薄膜,因为一次实验要做好多片。过程中需要有个托放石英片的托架,听说有放载玻片的盒(架),不知道能不能用。具体要求:每一个石英片都能跟其他的分开,并且能固定住,而且不能碰到有膜的那一面(因为检测时要到送别的单位去,路上怕弄坏已沉积好的膜),我的石英玻璃尺寸30mm×30mm

  • 拉曼载玻片吸收峰影响

    求助行业各位大佬,我用拉曼光谱测液体油,但是800/1200波段的峰被载玻片掩盖了,求问怎么才能去除玻璃对吸收峰的影响。得到样品油在这个波段下的吸收峰

  • 北京大学冷冻电镜平台正在寻找北大事业编招聘-双束(FIB/SEM)/冷冻电子断层扫描(cryo-ET)技术主管职位,坐标,谈钱不伤感情!

    [b]职位名称:[/b]北大事业编招聘-双束(FIB/SEM)/冷冻电子断层扫描(cryo-ET)技术主管[b]职位描述/要求:[/b]【岗位职责】1、负责平台Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜的日常运行及维护;2、培训、协助用户使用Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜制备样品;3、辅助相关课题组合作开展光电联用及冷冻电子断层扫描技术路线的研发、优化;4、协助平台管理其他电镜及附属设备。【岗位要求】1、政治立场坚定,具有良好的职业道德,诚实守信,爱岗敬业,工作细心踏实,服务意识和责任心强;2、能够熟练掌握双束显微镜(FIB/SEM)使用,专业不限;3、具有Cryo-FIB冷冻生物样品制备或者电子断层扫描经验者优先;4、具有博士学位,具备较强的语言表达能力,英语水平较好,学术论文写作能力较强 5、热爱仪器管理工作,新技术研发工作,工作积极主动、认真负责,具备良好的团队协作能力。【薪酬福利】此岗位属北京大学事业编人员,可申请副高级职称,可协助申请学校、国家技术创新类基金,可申请学校政策性住房,子女可入学北大附属幼儿园、小学、中学就读,薪资可面议。特别优秀者(比如受过良好的科研训练、有较高的英语或计算机水平)可提供有竞争力的薪酬。[b]公司介绍:[/b] 作为北京大学双一流重点建设项目,北京大学于2015年启动了学校冷冻电镜平台和学科的建设,2017年平台正式运行。平台目前拥有总价值约1.1亿元的电镜和各类样品制备仪器,其中包括2台高端300 kV Titan Krios G3冷冻透射电子显微镜(K2 Gif 相机、相位板)、一台200 kV Talos Arctica(K2相机)冷冻透射电子显微镜。2020年将购置冷冻双束扫描电镜和光电关联显微镜...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70076]查看全部[/url]

  • SEM扫描电镜的方法

    SEM扫描电镜的方法要确定的是客户需要做多少个位置,一般一个小时可探测2~3个位置,还有就是样品的尺寸大概有多少,电镜扫描尺寸最好在5cm*5cm之间,样品制备时须适当控制厚度,最好切成薄片。图象的放大范围广,分辨率也比较高。可放大至几十万倍,它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间,可达3nm。

  • 做涂膜用什么玻片?聚合物红外如何做?

    如题,现在我要做聚合物的红外光谱,要么是用溶液,要么就涂膜。用溶剂法麻烦,液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片(圆形,较厚)。溴化钾不能用?是因为溶剂中有水吗?每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗,还不能擦拭?再就是以前看老师们做,就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上,红外灯烤烤干就可以做的?怎么现在要这么麻烦的处理。另外,我是透光的聚合物膜,不能直接放入样品池做红外吗?我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备,一些问题较为初级,请各位前辈指教。

  • 扫描电镜的特点结构及工作原理

    扫描电镜的特点结构及工作原理扫描电子显微镜的设计思想和工作原理,早在1935年便已被提出来了。1942年,英国首先制成一台实验室用的扫描电镜,但由于成像的分辨率很差,照相时间太长,所以实用价值不大。经过各国科学工作者的努力,尤其是随着电子工业技术水平的不断发展,到1956年开始生产商品扫描电镜。近数十年来,扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中,促进了各有关学科的发展。一.扫描电镜的特点和光学显微镜及透射电镜相比,扫描电镜具有以下特点:(一)能够直接观察样品表面的结构,样品的尺寸可大至120mm×80mm×50mm。(二)样品制备过程简单,不用切成薄片。(三)样品可以在样品室中作三度空间的平移和旋转,因此,可以从各种角度对样品进行观察。(四)景深大,图象富有立体感。扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍,比透射电镜大几十倍。(五)图象的放大范围广,分辨率也比较高。可放大十几倍到几十万倍,它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间,可达3nm。(六)电子束对样品的损伤与污染程度较小。(七)在观察形貌的同时,还可利用从样品发出的其他信号作微区成分分析。

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