不锈钢注射器

分析 甲酸、乙酸时，注射器的不锈钢针眼看着被腐蚀，肯定影响量程；并且放一会就抽不动了！！急急急啊！

微量注射器在使用前要先用丙酮等溶剂洗净,使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干），以免芯子被样品中高沸点物质玷污而阻塞；高沸点样品在注射器内部冷凝时，不得强行多次来回抽动拉杆，以免因卡住或磨损而造成损坏；如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内，来回抽拉几次就可去掉，然后再清洗即可；注射器的针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。 [em09510]

[color=#333333]请问怎么把不锈钢丝组装到5微升的微量注射器中啊？不胜感激[/color]

[em09511]由于产品对金属离子超级敏感，目前灌装用的注射器用不锈钢金属板框装载干热灭菌后对产品的质量有非常大的影响，有没有其他可以避免金属离子进入注射器内的装载容器或方法

实验室常用的10、100、250 ul等量程的微量注射器针头材质是什么金属？不锈钢？这样的针头耐乙酸等弱酸吗？稀硫酸呢？

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干来源：分析测试百科网

GB/T 18883-2002 标准附录C里注射器有：10微升液体注射器，10微升气体注射器，是不是液体的是平头，气体的是尖头？我用来吸取苯、甲苯之类的试剂用尖头还是平头呢？

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。

注射器的发明者是法国科学家帕斯卡（Blaise Pascal），就是那个物理学帕斯卡定律的发现人。他在1650年制作了历史上第一支注射器。但发明家的注射器是用来辅助实验的，和医学毫无关系。直到现在，注射器在物理、化学实验中依然在使用，比如用于抽送气体，改变装置内的气体压强，用于测量气体体积，做量筒等。　　真正用于医疗的注射器是1853发明的， Charles Gabriel Pravaz 和 Alexander Wood发明了一种带有可以穿透皮肤的细针头玻璃注射器。于是，此二人也被人们看做注射器用于医疗的始祖。1897年，美国BD（Becton Dickinson）成立，1898年开始批量生产玻璃、金属注射器和体温计等医疗器械。BD现在已成为全球最大的注射器及医用一次性产品的供应商，BD注射器产品的市场份额更是占全球总量的45%，占欧美总量的80%。

请问哪里有卖惰性化100ml或以上的注射器，用来配标气。普通的100ml玻璃注射器对一些活泼气体有吸附感觉配气不准确

[size=4]想用100微升的注射器代替移液管，可不知道用完怎么清洗看了说明书上，只说了认真清洗注射器，不知道大家具体是怎么做的。一个注射器可不可以代替多个移液管抽取不同的液体？谢谢大家了[/size]在论坛找了半天，只想到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能用到注射器了，所以就发在这里了

诸位神通广大的版友们，请教大家个问题，我需要一种注射器接头，一端接20ml的注射器，一端接到两通上，请教下谁知道是什么名字，再就是那里可以买到，谢谢了

刚换上去的还原剂注射器就出现有微小的气泡,是什么原因到底.载流注射器内有气泡已经很久了,但没漏夜,不知道是什么原因.高手指点迷津.

现使用1ml微量注射器检测空气中氧含量和氢含量，昨天原注射器破损了，请问使用新注射器该怎么校准呀！

测试3P的大侠门要注意了，不小心就会让你的样品被注射器给污染了。昨天上午我用超声波萃取了20个样品，然后有事情就出去了。下午回来的时候，同事中午已经用注射器过滤好了8个上机测试。我下午上班的时候去看检测结果。我一看吓我一跳。MY GOD ！全部含DEHP 3000多PPM 然后我问他 怎么回事情 他说他不太清楚！我们领导就让他重新萃取！我也纳闷，这几种材质的产品一直都不含的。为什么今天就含量这么高呢？而且前天也测试过着几种产品也是不含的呀！于是我们领导把那个含量很高的样品稀释了重新测了一遍结果不含DEHP ！！！震惊！！ 然后我测试了一针标样结果也正常，说明机器没有问题啊！我又取了那8个样品剩下的一点点液体测试还是不含DEHP！ 之后我就问同事他是用什么过滤的，他告诉我说是前几天送过来的一次性注射器！我想我终于找到问题点了（我一直是用的玻璃注射器）但是我也不敢肯定，因为即使注射器含DEHP也不会说我们只是过滤一下就会有这么高的含量。 为了弄清楚问题，我拆看一个注射器一看，还真的把我吓到了，那个注射器活塞的顶端（就是那个黑色的橡胶）有一层薄薄的油状物质，这种物质就跟我们买的邻苯的标样差不过，滑滑的！！看到这个之后我就用这个注射器吸取了约3ML的二氯甲烷（我们是用二氯甲烷萃取的），轻轻的摇了摇，再把这做为样品去上机测试，测试结果出来我又震惊了！MY GOD！光溶液的浓度就是110多PPM。至此总算找到问题了。 但是，我又害怕了，做测试的都知道邻苯盐的厉害，注射器含量这么高，而且是直接注射到血液里的！这些不法商家真是视人民生命如草芥！ 在这最后我要告诉大家这批注射器的生产厂家是 岳阳民康医药器材材料有限公司

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]是专业为需要[b]高速微量注射[/b]要求苛刻应用而设计[b]快速微注射器和高速微量注射器,[/b]广泛用于[b]注射微量药物[/b]和病原体到成年果蝇体内之类的[b]快速微量注射[/b]应用，它是理想的[b]果蝇微注射器[/b]。[b][b]果蝇微量注射器[/b]适合[/b]复杂高精度和可重复性的实验应用,响应时间可以低至10毫秒。基本的微量注射程序是带显微镜针尖的中空微针填充液体，刺入到目标样品，然后暂时加压以便注入一些液体到目标内。 决定注射量的变量是压力，时间，液体的粘度，和针开口的直径。[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]采用用户友好的微处理器微注射控制器，可重复地数字式合成注射时间。使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，任何人都可以在几秒钟内设置压力，注射持续时间。它是如此直观，甚至不需要阅读方向！可以同时将模式从注射模式改变为充液模式，用脚踏板触发相应的操作。[b]高速气动[b]微注射器[/b][/b]规格：[list][*]是市场上最简洁的6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，重量轻于1千克）[*]压力之间非常快的响应时间（约10毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精密微处理器[*]手自由注射控制包括脚踏板[*]压力范围：0 - 80磅[*]可编程的注射时间：25ms的- 999.0秒[*]电子真空发生器，通过抽吸在前区填充针[*]注射数据记录，用于自选的计算机接口[*]注射控制端口，用于自选的计算机控制[*][img=果蝇微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-FLY-L_.jpg[/img][/list][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]配件[/b]高速气动微注射器可以直接连接到实验室空气压缩机或是其它压缩气源。该高速气动微注射器系统所需气量极少，所以即使是一个小气缸就可以持续使用数月或数年。订货时，请让我们知道，你是否打算将注射器连接到一个压缩气源或内部喷气，使我们可以为您提供合适的连接配件。[b][b]果蝇微量注射器[/b][/b]的输出需要借助其它器件。例如，如果你使用的玻璃微细针,我们的MINJ-4显微注射器™ 黄铜直臂持针柄将是您夹持毛细玻璃微针的理想工具。

我们上样一般是50ul，自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净，下面总是有一些很细小很细小的气泡。请问注射器气泡会对上样量有影响吗？如何能够完全的排除气泡？大家常常用什么方法呢？还有，对于50ul的上样量来说，5毫升的注射器是不是太大了。

求合适的玻璃注射器供应商，不漏液的那种，现有的注射器会漏液

用耐压瓶采样，液相样品约占采样瓶的2/3气样占1/3，使用注射器进样，注射器为100微升（UL）50个刻度，每个刻度2微升，现要求用注射器进100微升的气样，并带2微升的液样，我进样时总是进不好，我这么抽的，把耐压瓶斜着使针头进入液相中抽出2微升液样后把耐压力瓶立直使针头脱离液样然后把注射器拉到100的刻度然后使针头从耐压瓶中抽出来进入色谱仪可是出来的谱图比别人的谱图小很多，同事说是进样量小，肯定是拔出针头的时候液样飞了，请教高手怎么样才能不使液样飞了，保证进样量，谢谢

想问一下各位，用微量注射器时，怎么排除气泡的影响？越是大容量的微量注射器，越容易产生气泡，而且不容易赶出去。10微升还好，25微升，一点点；50微升，100微升，气泡就赶不出去了。今天用了1毫升的注射器，那个大气泡，做梦都别想赶走。只好用弯月面相减，也不知准不准。郁闷

热解吸 100ML标气配置及标线制作问题？气相，100mL注射器配置 标准气，怎么密封，怎么配气？这种100ML注射器什么样的，那里购买，总不是普通玻璃注射器能用吧？最关键的，微量注射器如何将色谱纯试剂注入100ML注射器内？看到某些介绍说"用微量注射器抽取一定量的色谱纯试剂从胶帽直接刺入将试剂快速推入注射器内"，很不明白，胶帽按在100ML注射器什么位置？微量注射器针头可以直接插进注射器内的？？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的微量注射器有存液和无存液有什么区别？新买的有存液注射器如何清洗啊？

一 注射器进样注意事项 使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整（常规±5﹪的误差，熟练者±1﹪的误差）当用微升注射器进样时，可遵循如下建议。 1.运作协调，这样可尽可能快而正准确地注射样品，在压入针杆后注射器在进样口应停留2s。 2.尽可能靠边缘（表面或无刻度区）握住注射器，这可防止用手指握针筒时的热传递，注射器架可阻止从手指传热，且更容易穿刺隔垫。 3.用手指接触针杆顶部的纽状物，而不是针杆。这可减小损坏和污染的可能性。 4.为获得最大的准确度，进样量要小于注射器的最大容量，当被注射的样品包含沸点较宽的组分时，可能发生分馏，除非注射器有溶剂塞（用空气泡割开），随样品进入注射口。 5.在取样入注射器前，通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面（针桶或针塞），以确保准确的取样量。 6.从样品瓶中抽取超过所需进样量的样品，从瓶中抽出注射器，移动针塞至所需刻度线，弃去多余的样品，不可在注射器头附着液滴。 7.注射前，用无绵纤维檫干净注射针，动作快速，小心不要将注射器中样品吸出，也不要将体热从手指传至针管。 8.目测检查注射器内气泡或样品中的异物 9.当用拆卸针管注射器时，要格外小心，因为针管有死体积，用气密的注射器充满了惰性气体对样品瓶加压，需要时重复此操作，以便在瓶中建立压力。 10.当使用黏性样品时，使用粗孔针头。 11.不要使用钝的或损坏的针头，也5不要将隔垫螺母拧的太紧，否则隔垫寿命将会缩短，由于高温也可以缩短隔垫的寿命，故推荐使用有散热片的螺母来保持低温，所有隔垫最终会开始泄露，每天换一个隔垫是防止泄露的好措施，分析任务多时要更经常地 更换，一些隔垫可以持续150次注射，但在这之前最好定期更换。 二保护和修理注射器 注射器是精密仪器，应该仔细使用。用前和用后要仔细清洗注射器。清洗针管的的小孔，玻璃针筒，精心地装配针杆都不是简单的事情，但对延长注射器的寿命是必要的，而且，如果注射器在使用后立即清洗，将会更有效和更容易，当针管堵塞或针筒污染时，注射器决不能再用。 简单的清洗步骤包括通过注射器抽入表面活性清洗剂溶液，通过针管，然后用蒸馏水，最后用有机溶剂，如丙酮或其他酮清洗注射器和针塞，决不能用手指接触针塞表面，手指的指纹，汗啧或手指的污物都可导致针塞在玻璃筒中黏死而拉不动。 另一个值得推荐的清洗方法是： 1).在室温下用针塞将洗液抽入注射器 2).用蒸馏水润洗 3).用无油压缩空气吹干注射器 4).用无棉纤维仔细擦针塞，对更顽固的污染物，拆卸注射器，在清洗溶液中侵泡部件，小的超声波清洗浴可加速清洗过程。决不要快速冷却或加热注射器，加热决不要超过50℃，因为不同膨胀系数的金属针管，针塞和玻璃筒可能导致针筒破碎。

关于注射的清洗问题，在论坛里面看到了不少关于注射器的贴子，但还是没有找到我所关注的重点！注射器的清洗，我想问下，注射器（10ul）内壁是否有“附着层”？用超声波+甲醇或丙酮等进行超声清洗，确实对注射器的精度不会有影响吗？如果注射器内壁有“附着层”，超声会不会被洗下来，那精度不就是受影响了吗？请知道的朋友，或是已经使用过这种清洗方法的朋友指教！ 或是否还有没有其他更好一点的清洗方法！谢谢！

[color=#444444]想用GC测气体组成（乙烯 丙烯），FID检测器。请问是用那种玻璃的微量注射器还是医用的一次性注射器呢？一般进样量是多少呢？谢谢！[/color]

干净的注射器能避免样品的记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时（比如下班），更要彻底清洗，否则残留在其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，最好是经常更换和清洗注射器。我在平常使用注射器时，不到一个月，注射器抽动就不灵活了，而且里面的针尖好像被氧化了。这是怎么回事？