茶多酚检测仪

小弟在这有点问题,茶多酚检测的时候有两个空白试样,能否详细解释一下这两个空白?

[color=#333333]SN/T 3848-2014 出口食品中茶多酚的检测方法 高效液相色谱法[color=red][/color][/color]用上面的方法检测茶多酚，色谱条件也是按照方法要求设置，标品都不出峰，哪位大神指点一二，不胜感激！

茶多酚检测最有效的方法是什么？用意外还是液相？

GB/T21733附录中茶多酚检测方法，以前这个项目增项时就是按照标准做的，没觉得有啥难的，而且盲样的检测结果挺好。最近同事做这个项目发现样品处理完测吸光度和放置几分钟后测的吸光度有很大差别，这个方法也没说放置多长时间比色，想请教大家，这个静置多长时间比色比较好。另外这个方法要求秤取同量试样检测，因为称同量有点费劲，所以可不可以根据计算公式拆分了，各取个的量，然后计算结果再做减法呢，请各位老师指点

求关于茶多酚的检测文献,定性定量都可以,谢谢需求继续中,如果还有其他好文献请与本人联系,谢谢

有哪位高手知道茶多酚中的有机溶剂残留怎么检测啊?

液相色谱检测茶多酚分离效果不好

国标是用液相HPLC的方法（GB_1886_211-2016_食品安全国家标准_食品添加剂_茶多酚（又名维多酚）），请问谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做过吗？硅烷化？

茶叶中茶多酚含量的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测茶叶是一种人们喜爱的饮品，其营养价值丰富，主要有：茶多酚类、植物碱、蛋白质、氨基酸、维生素、果胶素、有机酸、脂多糖、糖类、酶类、色素等；无机矿物元素主要有：钾、钙、镁、钴、铁、铝、钠、锌、铜、氮、磷、氟、碘、硒等。茶多酚占茶叶重量的15—30％，茶多酚由30多种含酚基的物质组成，按其化学结可分为四类：儿茶素类、黄酮及黄酮醇类、花白素和花素类、酚酸类；其中以儿茶素含量最高，占多酚类总量60％一80％。儿茶素类主要由D，L—C、EC、EGc、G、GCG、ECG等几种单体组成，是茶叶中最重要保健成分之一，目前茶多酚的药理作用已得到广泛的识。它具有抗氧化性，可以消除自由基。茶多酚含量的析测定方法主要包括滴定法、分光光度法、色谱法、电学法等化学分析测定方法。本文参照GBT8313-2008 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法进行检测。实验原理：茶叶中茶多酚经醇提取后，用福林酚试剂氧化酚类中的OH基因并呈现蓝色，比色定量分析。并用没食子酸作标准来校正茶多酚的含量。试验仪器分析天平：精度0．0019；水浴：70℃±1℃及100℃；离心机：转速3500r／min；分光光度计；70％甲醇水溶液；10％福林酚(Folin-Ciocaheu)试剂（V/V）。7.5％Na2C03，V/V。GBT8313—2008：标准中用到标准物质，考虑到茶多酚是一类混合物，是由30多种含酚羟墓的物质组成，因此茶多酚标准样的组成也难确定，目前国际上均采用没食子酸(GA)作为标准物质，用来定量茶多酚的含量茶多酚的工作曲线：

求 GB/T8313-2008 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法

我要较快的方法检测发酵产生的多酚氧化酶的酶活,底物也是复合型的茶多酚类物质,有较好的思路吗?

关于保健食品中茶多酚的测定请问大家现在用什么方法测保健食品中的茶多酚啊？GB/T 8313-2008是适用于 茶叶中的，那保健食品中的呢？8313-2002已经作废，大家都用什么方法啊？麻烦赐教，谢谢啦！

茶叶中含有茶多酚，用茶水漱口或口嚼茶叶都能有效消灭口腔中的细菌，减少因细菌大量繁殖产生的异味。绿茶加工程度较低，茶多酚含量是其他茶叶的2—3倍，清除口腔异味的效果更显著。

各位专家， 现有一关于茶多酚添加量的计算的困惑，由请专家指点！ 按国家2760要求：[table][tr][td=1,1,119][font=宋体 ][size=3][color=#000000][b]食品分类号[/b][/color][/size][/font][/td][td=1,1,164][font=宋体 ][size=3][color=#000000][b]添加剂名称（代码）[/b][/color][/size][/font][/td][td=1,1,424][font=宋体 ][size=3][color=#000000][b]使用范围[/b][/color][/size][/font][/td][td=1,1,130][font=宋体 ][size=3][color=#000000][b]最大使用量（g/kg）[/b][/color][/size][/font][/td][td=1,1,164][b][font=宋体 ][size=3][color=#000000]备注[/color][/size][/font][/b][/td][/tr][tr][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]02.01[/color][/size][/font][/td][td=1,1,164][font=宋体 ][size=3][color=#000000]茶多酚（04.005）[/color][/size][/font][/td][td=1,1,424][font=宋体 ][size=3][color=#000000]基本不含水的脂肪和油[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]0.4[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]以油脂中儿茶素计[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]06.07[/color][/size][/font][/td][td=1,1,164][font=宋体 ][size=3][color=#000000]茶多酚（04.005）[/color][/size][/font][/td][td=1,1,424][font=宋体 ][size=3][color=#000000]方便米面制品0.2[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]0.2[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]以油脂中儿茶素计[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]07.02[/color][/size][/font][/td][td=1,1,164][font=宋体 ][size=3][color=#000000]茶多酚（04.005）[/color][/size][/font][/td][td=1,1,424][font=宋体 ][size=3][color=#000000]糕点0.4[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]0.4[/color][/size][/font][/td][td][font=宋体 ][size=3][color=#000000]以油脂中儿茶素计[/color][/size][/font][/td][/tr][/table]我不是很清楚备注中的意思。这个茶多酚的添加基数是 按1kg 终产品糕点添加茶多酚0.4g，还是按1kg油脂来添加茶多酚0.4g？比如我1kg糕点中，含有10%的油脂，那么我应在终产品中加入多少茶多酚呢？因为茶多酚不仅能溶解于油脂，还能溶解于水中，故我一直认为”以油脂中的儿茶素计“， 是在对终产品检测茶多酚含量时，测定油脂中的儿茶素含量多少来判断终产品是否超过限量。质检局来检查或检测时，他们如何来判断的？不知道这个理解是否正确？谢谢！

奶茶中茶多酚含量测定方法的改进Improvements on analysis of the content of tea polyphenols in milk tea茶多酚含量的高低是评价茶饮料质量好坏的一个主要指标,GB/T 21733-2008中采用酒石酸铁比色法测定茶饮料中荼多酚的含量,实际操作时,我们发现其中对奶茶类饮料的样品预处理存在一定缺陷,影响了测定结果的准确度.本文通过改进样品预处理方法,即采用酸性丙酮破乳和沉淀蛋白质,提高了奶茶饮料中茶多酚含量测定的精密度和准确度.方法的平均回收率为99.6%～102.2%,相对标准偏差RSD为0.21%～0.26%(n=6),可广泛应用于奶茶类饮料中茶多酚含量的测定.作 者： 杜淑霞 欧仕益 徐丽 张加曼 作者单位： 杜淑霞(广东轻工职业技术学院食品与生物工程系,广东广州,510300;暨南大学食品科学与工程系,广东广州,510632)欧仕益(暨南大学食品科学与工程系,广东广州,510632)徐丽,张加曼(广东轻工职业技术学院食品与生物工程系,广东广州,510300) 刊 名： 食品工业科技 ISTIC PKU 英文刊名： SCIENCE AND TECHNOLOGY OF FOOD INDUSTRY 年，卷(期)： 2010 (4) 分类号： TS207.3 关键词： 奶茶 荼多酚 酒石酸铁比色法 改进 milk tea tea polyphenols iron tartrate colorimetric improvements 机标分类号： TS2 R15 机标关键词： 奶茶茶多酚含量测定方法改进tea polyphenols多酚含量样品预处理sample pretreatment茶饮料茶类饮料recovery ratio[url=http://wanfang.fjinfo.gov.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e5%85%b3%e9%94%ae%e8%af%8d+%3a+%22quality+ind

邱欣颖第1章茶多酚的理化性质1.1 茶多酚的定义茶多酚(Tea polyphenols, 简写为TP )又名抗氧灵、维多酚、防哈灵。?是茶中的主要化学成份，茶汤苦涩味和收敛味的贡献者， 也是一种新型的天然抗氧化剂[1]，80年代初合成的抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA), 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)，叔丁基对苯二酚(TBHQ)等对人体健康均有潜在危害，而茶多酚非但对人体健康无害,还具有抗癌，抗衰老,抗辐射，消除人体自由基，降低血糖脂,防止心血管病，抑制肿瘤细胞等一系列特殊药理功能，因此在食品加工、保健、医药日用化工等领域有重要应用。1.2茶多酚的结构与性质1.2．1茶多酚主要成分的结构[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161548495038_7049_1608728_3.png[/img][back=#ffffff]图[/back][back=#ffffff]1[/back][back=#ffffff]为儿茶素分子结构图[/back]注：R=H,R=H,表儿茶素；R=OH,R=H,表没食子儿茶素；R=H,R=X,表儿茶素没食子酸脂；R=OH,R=X,表没食子儿茶素没食子酸脂。茶多酚生化性质茶多酚中的生化成分主要包括儿茶素、黄酮和黄酮醇、花青素和花白素、酚酸和缩酚酸等4类，这4类化合物都有多酚羟基的结构，其中儿茶素是茶多酚的主体成分，大约占茶多酚总量的70%，活性也最强。其次是黄酮和黄酮苷类，占茶叶千重的3%~4%。茶树中的花青素含量较低，约占千重的0.01%，紫芽茶中可以达到0.5%~1.0%，花白素占茶叶千重的2%~3%。酚酸和缩酚酸类占茶叶干重的1%~ 2%，活性相对较弱。[2]1.2.3茶多酚的物理性质茶多酚为淡黄至茶褐色略带茶香的水溶液、粉状固体或结晶，具有艰涩味，易溶于水、乙醇、乙酸乙酯，微溶于油脂。耐热性及耐酸性好，在pH2~7范围内均十分稳定。略有吸潮性，水溶液pH3~4。在碱性条件下易氧化褐变。遇铁离子生成绿黑色化合物。1.2.4儿茶素儿茶素为白色固体，易溶于热水、乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮等溶剂，微溶于油脂，易吸潮，在pH值2~7条件下比较稳定，强酸、强碱、光照、高温和金属离子等环境下容易发生变化。儿茶素的结构包括A、B、C 3个基本核环，根据B环和C环上连接的基团和构型不同，儿茶素又有多个类型，茶叶中主要存在的儿茶素有8种:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、没食子儿茶素(GC)、儿茶素没食子酸酯(CG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)。其中，EGCG含量最高，占儿茶素总量的70%左右，其分子结构中含有8个酚羟基，是活性最强的儿茶素。1.2.5黄酮和黄酮苷类黄酮和黄酮苷类为亮黄色结晶，难溶于水，易溶于甲醇、乙醇、冰乙酸、乙酸乙酯等有机溶剂，水溶液为绿黄色，对绿茶汤色影响较大。茶叶中的黄酮和黄酮苷类主要有山奈素、槲皮素、杨梅素、芸香苷、槲皮苷和山奈苷等。1.2.6花青素与花白素花青素的水溶性强于黄酮类，不同pH值条件下呈现的颜色也不同，酸性条件下呈红色，中性条件下呈紫色，碱性条件下呈蓝色。茶树中主要的花青素是飞燕草花青素和芙蓉花青素 花白素是无色的，茶树中的花白素主要有飞燕草花白素和芙蓉花白素。酚酸类多为白色结晶，易溶于水和含水乙醇，茶叶中的酚酸类主要有没食子酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸等。[2]第2章提取方法2.1吸附分离提取法茶叶→热水提取→浓缩→吸附柱吸附→解脱剂洗脱→茶多酚洗脱液减压蒸馏回收溶剂→真空干燥→粉状粗茶多酚(1)→水溶解成深液→乙酸乙酯提取减压蒸馏回收溶剂→真空干燥→粉晶态茶多酚优点:产品质量高，避免使用有毒溶剂。缺点: 吸附柱投资较大。2.2离子分离法茶叶→热水提取→调pH为碱性→加金属离子(Zn*、AI*、 Ca2 等),沉淀茶多酚→稀酸溶解沉淀→乙酸乙脂萃取茶多酚→减压蒸馏回收溶剂→真空(冷冻喷雾)干燥→晶粉态茶多酚。常用可溶性金属盐离子有Ca、Zn*、 Mg、AI”、 Ba、Fe 等，茶多酚和这些金属离子生成难溶化合物，采用沉淀法使之从浸液分离出来,再用酸溶沉淀使TP游离析出，其原理为:(1) TP的沉淀nR-OH+M→M(R-O)n↓+nH(2)沉淀的溶解(酸溶 )M(R-0)n+nH→nR-OH+M"金属离子可循环使用。该法TP提取率可达10.5% ,纯度大于99.5% ,用AI*、Zn2、Ca最为理想，必须注意调节pH的碱性，以NaHCO溶液较为适宜。这种方法的优点:溶剂用量少， 工艺简单，产品纯度高，但得率较低2.3有机溶剂提取法茶叶→有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等)萃取→减压蒸馏回收溶剂→加适量水,提取物溶解成水溶液→加石油醚或乙烷等,脱色素→加氯仿脱咖啡因(或不加石油醚，直接用氯仿脱色素及咖啡因)→加乙酸乙酯翠取茶多酚→减压蒸馏回收溶剂→真空干燥或冷冻干燥→粉晶态茶多酚。优点是:茶多酚得率相应较高，色素、咖啡因分别脱除。便于提纯，精制，开展综合利用。缺点是:溶剂用量较大。2.4鲜茶叶低温纯化酶提取法鲜茶叶→低温冷冻干燥(或在常温下用酶抑制剂)纯化酶→非水溶剂提取→减压蒸馏回收溶剂加水溶解成水溶液→加絮凝剂沉降脱除色素,多糖,果糖,水解单宁等高分子物质→氯仿脱除咖啡因→乙酸乙脂提取茶多酚减压蒸馏回收溶剂真空干燥→粉晶态茶多酚。优点是:得率高，但由于原料为鲜茶，需在茶场设厂生产。第3章应用前景现代医学研究证明:TP具有抗癌、抗突变.抗菌抗病毒、抗辐射.降压降血脂、防治龋齿、消臭、抗衰老、减肥和充当人体自由基的清除剂等功能。据有关部门研究证明，1毫克茶多酚清除对人机体有害的过量自由基的效能相当于9微克超氧化物歧化酶 (SOD)，大大高于其他同类物质。茶多酚有阻断脂质过氧化反应，清除活性酶的作用。据日本奥田拓勇试验结果，证实茶多酚的抗衰老效果要比维生素E强18倍。第4章茶多酚的应用4.1保鲜剂近年来，常用的保鲜方法多见于气调运输、冷链运输和真空包装。茶多酚对肉制品的保鲜报道在猪肉、鸡肉、牛肉、水产品中得到广泛应用，果蔬保鲜作用也相当明显，见表1。果蔬贮藏过程中，将茶多酚喷洒在果蔬表面，从而抑制病原菌，保证果蔬的新鲜度、色泽。付慧等[3]发现，茶多酚含量与抑菌呈正相关，能降低呼吸作用，保持果蔬的色泽。基于茶多酚的生理活性，研究者研究了茶多酚对黄瓜、龙眼等果蔬的作用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161548497352_5970_1608728_3.png[/img]4.1.1与肉制品肉制品是人体所需优质蛋白质的主要来源，富含丰富的脂肪、蛋白质和其他营养元素，但肉制品在加工、运输及销售过程中极易腐败变质，因此通常需要采用保鲜剂保持其品质。保鲜剂按照来源可分为化学保鲜剂和生物保鲜剂，由于化学保鲜剂存在安全方面的隐患，生物保鲜剂引起越来越多的重视。生物保鲜剂是从植物、动物、微生物中提取的天然保鲜剂，具有无毒、无污染、易降解、不影响消化道菌落生长等优点，同时还具备一定的营养价值和保健功能。茶多酚作为一种广泛使用的生物保鲜剂，许多生理和药理实验表明它对人体无，毒、无副作用，是一种天然、高效、安全的抗氧化剂,可以广泛应用于肉制品的保鲜贮藏过程中[4-5]。应用的主要形式为将茶多酚与其他保鲜剂混合使用，延长鸡肉、鸭肉等制品的货架期。章薇等[6]采用0.025% Nisin+0.05%茶多酚十+2.0%香辛料提取物十0.02%VC复合保鲜剂对冷却鸡肉进行保鲜处理，有效延长冷却鸡肉的保鲜期至21d。高磊等[7]通过响应面法分析发现，采用0.786%牛至精油+0.164%茶多酚十+0.031% D-异抗坏血酸钠组成复合保鲜剂，可使冷鲜鸡肉的货架期由7d延长至12d。曹宏等[8]研究表明，0.3 mg/mL茶多酚+0.2 mg/mLD-异抗坏血酸钠复合液辅以辐照处理，能够有效延长冷鲜鸡肉的保质期。马培忠[9]研究茶多酚涂抹耦合气调包装对鸡肉品质的影响，结果表明，在0~4C条件下，0.03%茶多酚+气调包装能够有效控制鸡肉的TVB-N含量，减缓鸡肉降解速率，使鸡肉的pH值、TBA值和菌落总数较低，有利于提升鸡肉的保鲜效果。李娜等[10]通过正交试验研究鸡丁的保鲜，发现0.05% Nisin+4.00%乳酸钠+0.02%茶多酚+0.01 %那他霉素组合可以延长4C条件下贮藏鸡丁的货架期至15d,菌落总数、TVB-N含量、感官品质均与对照组差异显著。曾亮[11]研究儿茶素(主 要是EGC和EGCG)对鸭肉的保鲜作用，从抗氧化和抑菌两方面做了系统的研究，结果表明:儿茶素能够降低MDA水平，提高T-AOC能力 在鸭肉贮藏期间能够抑制细菌增殖，因此儿茶素不仅能从抗氧化方面改善鸭肉肉色、保鲜和延缓肉的氧化，还能从微生物方面抑制细菌增殖，达到保鲜效果。施帅等[12]研究表明，辐照十+0.1%茶多酚处理盐水鸭，真空包装25C贮藏，产品保质期可达60d。仝团团等[13]研究表明，0.1%茶红素+0.1%脂溶性茶多酚对酱鸭既有很好的护色作用，还能在20C、50%相对湿度下延长酱鸭的货架期至88d。通过茶多酚与其他保鲜剂混合使用的方法，能够显著延长禽类肉制品的保鲜期，提高禽类肉制品的经济价值。4.1.2与蔬菜瓜果瓜果蔬菜都是属于有机生命的一部分,在被采摘运输过程中仍然在进行呼吸作用。这些植物一直持续呼吸作用,但是经过运输后到达存储地点后,由于储存方式.气温因素及环境因素的影响会对食品本身的呼吸作用产生影响。其中采摘手法的不同,对于果蔬营养价值和使用价值也有着直接的关系。因此,采用科学合理采摘手法、运输手段及存储方式都可以降低果蔬营养成分的流失,提高果蔬的使用价值。著名学者曾采用茶多酚对果蔬进行存储研究发现，茶多酚可以有效的减弱果蔬的呼吸作用,减少营养成分的流失,通过研究得出茶多酚可以被有效的利用到果蔬的运输与存储中,提高果蔬的利用价值。4.1.3与水产品茶多酚用于水产品保鲜，能有效抑制鱼肉脂质氧化、总挥发性盐基氮( Total Volatile Basic Nitrogen,TVB-N)值和菌落总数的升高,延缓其腐败变质[14-15]。目前已有相关研究学者开展了茶多酚单独用于水产品保鲜的研究。其中，田光娟[16]研究得出，25g/L茶多酚能有效抑制鲫鱼鱼片的脂肪氧化，使鲫鱼鱼片的冷藏货架期达18d 蓝蔚青等[17]实验发现，6.0g/L茶多酚保鲜液浸渍处理带鱼，能使其冷藏期间的二级鲜度货架期至少延长3d Jia等[18]研究结果显示，5g/L茶多酚处理可延长鲢鱼鱼片冷藏货架期4d 鞠健等[19]研究得出，2g/L茶多酚处理可明显抑制鲈鱼冷藏期间K值、TVB-N值和表面疏水性的升高，较好地保持其鲜度,抑制肌原纤维蛋白氧化 程荻等[20]研究显示，1g/L茶多酚处理能较好地改善鲢鱼鱼糜制品冷藏期间的综合品质 Xu等[21]研究表明，儿茶素作为茶多酚的主要成分，20g/L儿茶素处理在超冷和冷藏条件下均能有效地延缓草鱼鱼片的软化，且处理后的鱼片硬度值比对照组分别提高了72.6%和75.8%。茶多酚处理不仅在冷藏条件下可表现出良好的保鮮效果，同时在冻藏条件下也可发挥其作用徐倩等[22]研究表明，2 g/L 茶多酚处理能明显延缓鲡鱼在微冻贮藏期间的TVB-N值和硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid, TBA)值的升高，延缓品质劣变 Luan等[23]研究表明，6.0g/L茶多酚结合超冷(-3C)处理可抑制带鱼在冻藏期间的脂质氧化和微生物的生长,延缓其腐败进程 吴圣彬等[24]研究显示，带鱼经6.0g/L茶多酚浸渍处理后,其在-18C冻藏期间的各项指标均优于空白对照组。4.2.抗氧化剂茶多酚作为食品抗氧化剂，目前已有研究将茶多酚用于粮食制品中，糖果、饼干、蛋糕、月饼、方便面、奶粉、大米淀粉等产品中加入茶多酚可以抑制细菌生长，起到延长货架期的效果。脂溶性茶多酚能大大提高金华酥饼的货架期，研究表明，添加量为0.5g/kg的茶多酚处理的金华酥饼，在40C、70%湿度的环境条件下货架期由14d延长至64d，推测在20C、70%湿度的环境条件下货架期可由56d延长至256d[25]。茶多酚添加到淀粉、面团、糕点等粮食制品中也能改善其性质。4.2.1与面食试验通过测定DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率,表征面条样品的体外抗氧化性能。由图2、3可知，随着茶多酚添加量的增加，生/熟面条样品的抗氧化活性逐渐增强，且少量添加茶多酚即可显著提高样品的自由基清除率。与对照组相比，当茶多酚添加量为0.5%时，生面条DPPH和ABTS自由基清除率均提高了1.5倍 当茶多酚添加量达到1.0%时，生面条DPPH自由基清除率提高了3.4倍,ABTS自由基清除率提高了1.8倍。同时，与生面条相比，熟面条样品的自由基清除率降低,抗氧化活性减弱,这可能是由于蒸煮过程中部分茶多酚溶解至水中,造成了样品中抗氧化成分的流失。[26][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161548499696_1620_1608728_3.png[/img][back=#ffffff]图[/back][back=#ffffff]2 [/back][back=#ffffff]茶多酚添加量对面条[/back][back=#ffffff]D[/back][back=#ffffff]PPH[/back][back=#ffffff]自由基清除率的影响[/back][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161548500575_1207_1608728_3.png[/img][back=#ffffff]图[/back][back=#ffffff]3[/back][back=#ffffff]茶多酚添加量对面条[/back][back=#ffffff]A[/back][back=#ffffff]BTS[/back][back=#ffffff]自由基清除率的影响[/back]4.2.2与肉类预制调理食品茶多酚应用在肉类预制调理食品中，可抑制脂肪氧化、蛋白氧化，保持食品感官品质及理化性质。肉类的蛋白质氧化不仅影响其感官质量,也会影响其加工特性，持水性及口感。肌原纤维蛋白是肉类中主要的蛋白质，其氧化对肉制品品质密切相关。在氧化条件下加入质量浓度为0、0.02、0.2、1.0mg/mL茶多酚，研究其对猪肉肌原纤维蛋白理化和凝胶特性的影响。结果表明，氧化处理后,随着茶多酚质量浓度的增加，蛋白质游离巯基和内源色氨酸荧光强度逐渐增加，凝胶保水性呈升高趋势，自由水含量显著降低，提高了蛋白质凝胶保水性[27]。MITSUMOTO 等[28]将儿茶素和VC加入到生的牛肉、鸡肉馅饼和熟的牛肉、鸡肉.馅饼中,研究生、熟牛肉、鸡肉馅饼冷藏过程中感官品质、颜色、脂质氧化等变化情况。结果表明，儿茶素的抗氧化能力大于V。张健凯等[29]的腌制猪肉模型实验同样表明了茶多酚抑制脂肪氧化能力强于V。的结果，且500、800 mg/kg的茶多酚相对于300mg/kg的茶多酚与对照组差异显著。另外，MUSTAFA[30]的研究表明，在绞碎牛肉中添加1%~2%的绿茶提取物可以减少脂肪氧化，并通过降低冷却后肌红蛋白的形成来稳定肉的颜色。FAN等[31]“研究的茶多酚对猪肉香肠品质和货架期的影响实验表明,0.03%茶多酚处理组在菌落总数、pH值、硫代巴比妥酸、感官特性等方面均优于对照组。WANG等[32]“用1%的茶多酚、壳聚糖和山梨酸钾分别对冷却羊肉进行涂膜保鲜。结果发现，茶多酚涂抹保鲜的冷却羊肉在大肠菌群总数、挥发性盐基氮等指标都优于壳聚糖和山梨酸钾涂膜,可以使羊肉的保质期延长7d左右。由此可见，茶多酚在肉类预制调理食品中的抗氧化效果明显,并在一定浓度范围内，抗氧化作用随浓度增加而增加，从而延长肉类预制调理食品的贮藏时间。4.2.3与调味品复合调味品因风味良好，受到消费者欢迎，但因其使用时间较长，油脂、蛋白质等成分容易发生氧化反应，从而影响调味品品质。宋照军等[33]研究了一种怪味方便复合调味酱,其最佳配方为盐2%、芝麻酱25%、豆瓣酱25%、醋19%、糖14%、葱1.5%、姜1.5%、蒜2%、花椒粉2% ,色拉油8%、山梨酸钾0.5g/kg、茶多酚0.1g/kg。经过热处理后调配，再采用真空软包装灭菌,37 C下经过5 d保温实验，结果表明，产品符合商业无菌要求和相关质量标准。杜弘坤[34]等对一种大红袍红汤火锅底料的抗氧化剂进行了优化，其最适添加组合为D-异抗坏血酸钠0.782%o,茶多酚提取物0. 067%o,乙二胺四乙酸0. 055%0,柠檬酸0.513%0。茶多酚的应用，增加了复合调味品的抗氧化性能，而复合调味品的开发，适应了预制调理食品的发展，为各种专用菜提供了调味品，方便又美味。4.2.4与油脂因氧化而引起的油脂老化和酸败严重影响油脂质量,研究表明，茶多酚实验于油脂中能够抑制氧化作用。高浩祥等[35]研究了茶多酚在油炸过程中对马铃薯片品质及其贮藏稳定性的影响。结果表明,茶多酚对连续油炸过程中马铃薯片感官品质及硬度值的下降具有抑制作用，能够增加油炸马铃薯片的贮藏稳定性，平均货架期能够延长8d。初步分析,茶多酚在油炸过程中对油脂品质的保护作用是其能够提高马铃薯片品质的重要原因。BAO[36]等制备了天然抗氧化剂茶多酚壳聚糖纳米粒并将其加入明胶膜中,将经改性后的明胶膜应用实验于鱼油中，发现能显著提高明胶膜的抗氧化性，鱼油的氧化也被延缓。4.3护色剂食品颜色的改变多由色素的氧化所引起,TP对色素的稳定具有一定功效。TP溶液浓度0.006%时可防止胡萝卜素因氧化而退色 用于海产品可很好地保持其鲜红色，比传统的VC-Na效果好 用TP处理火腿切片,精肉与肥膘的色泽诱人，外观有鲜度。笔者通过研究发现，切片火腿经TP处理后,感官审评结果表明火腿肌肉层呈玫瑰红色,肥膘层为乳白色，整片火腿色泽诱人，而对照组肌肉层色泽暗褐，肥漂层色泽发黄。此外，TP还可作清凉饮料的保香和保色剂[37、38]。食品色泽理论认为,在色.香、味等诸感官品质中,色泽尤为重要。鲜艳而真实的色泽给食品带来美感,引起人们强烈的食欲和购买欲，因而食品色素稳定剂是食品工业中不可缺少的添加剂。TP由于护色效果显著而具有广阔应用前景。4.3.1与肉制品茶多酚对腊肉、香肠等再加工肉制品也有较好的保鲜和护色效果，茶多酚还可以阻止香肠、罐头和腊肉等肉制品中亚硝胺的形成。腊肉中添加0.1%的茶多酚能抑制酸价和过氧化值，肉色呈玫瑰红色，而对照组呈黄色，对腊肉的保鲜效果好。香肠中添加0.03%的茶多酚对香肠的菌落总数、乳酸菌数、pH值,以及色泽和感官品质等方面具有较好的改善效果，茶多酚对乳化肠的护色效果优于亚硝酸钠和异抗坏血酸钠。添加0.3%~0.4%的茶多酚能降低鸭肉发酵香肠的氧化速度，使鸭肉发酵香肠的色泽更好，对酱鸭也有较好的护色效果，且能延长保质期至88d。金华火腿中添加茶多酚，储藏8个月后发现，过氧化值抑制率为21%~29%，丙二醛的抑制率为52%~68%,对肉色、香气和滋味均有改善，还能抑制亚硝酸盐的生成。添加量为0.150~0.225g/kg茶多酚处理的牛肉棒和手撕牛肉，酸值和过氧化值均低于对照，可改善其亮度，起到较好的护色效果。茶多酚处理机械去骨鸡，可降低己酸的产生量和过氧化值[39、40]。4.4除臭剂茶多酚还是一-种天然的除臭剂，可以去除豆腥味、鱼腥味等食物异味，对烟臭、酒臭和蒜臭味的消除效果也较好，消除率达到90%以上。茶多酚用于糖果、口香糖、漱口水和牙膏等产品中能消除口腔异味，含茶多酚的口香糖比普通口香糖的除臭能力高10倍。口臭主要成分是挥发性硫化物和含氮化合物,茶多酚中的儿茶素和类黄酮物质具有消臭作用，用于口香糖中能抑制甲硫醇等成分生成，抑制口腔内细菌的生长，促进唾液分泌，抑制口臭的效果强于叶绿酸铜钠，食用2h后，基本感觉不到口臭、烟草臭和调味料等引起的口臭。茶多酚还是甲醛、丙烯醛等的捕获器，能吸收食品、空气、木板中的此类有害成分。有研究将海豹油脂中加人绿茶和红茶提取液，发现储存一段时间后，脂质过氧化产物乙醛、丙醛、丙二醛、乙烯醛等含量降低。茶多酚加入香烟中，可减少香烟自由基产生，防止肺部细胞损伤[41]。4.4.1与口香糖茶叶中多酚类物质都具有a-苯并吡喃的苯基碳架，具有很强的杀菌和除臭作用。日本研制的含茶多酚的口香糖，不仅能杀灭口腔中的细菌,而且还能驱除烟味葱蒜味及口臭另外还用茶多酚来除去畜肉(特别是羊肉)谷类鱼肉炼制品,畜肉腊肠、浓缩果汁、蔬菜罐头等的异味,并且添加量在百分之零点几效果就很明显[42]。第5章前景展望茶多酚作为天然的抗氧化剂、保鲜剂和食品添加剂，具有绿色、环保、安全和健康等优点，随着人们对食品安全问题的关注度提高，茶多酚在食品中的应用也会越来越广泛。近几年，关于茶提取物的研究方向从提取分离制备为主逐步发展为以终端产品研发为主，衍生出丰富多彩的各类添加茶多酚的产品，如糕点、糖果、冰激凌.面条等茶多酚食品，用于肉制品、水产品、果蔬等食品中保鲜的茶多酚产品，以茶多酚为主要原料的药物、保健品和膳食补充剂等。目前，我国茶多酚的制备生产与食品应用已经积累了--定的研究基础，且相关食品的开发呈现功能化、时尚化、多样化的特点，但市场化推广还在起步阶段，相信不久的将来，茶多酚在食品中的应用将会爆发式增长。参考文献[1]Zhao BL et al cell Biophys.1989,14 175[2]王伟伟，陈琳，张建勇，王蔚，江和源.茶多酚的特性及其在食品中的应用[J].中国茶叶，2020.[3]付慧，杨萍，汪秋宽。茶多酚的制备及其抑菌活性的研究[J]. 食品科技，2012， 37 (6) : 273-276.[4]米红波，刘爽，李学鹏，等.天然抗氧化剂在抑制水产品贮藏过程中脂质氧化的研究进展[J].食品工业科技，2016, 37(8): 364368 373.DOI:10 13386/j issn1002-0306 2016 08.068.[5]KHAN N, MUKHTAR H Tea polyphe nols for health promotion[J].Life Science, 2007,81(7): 519-533. DOI:10.1016/j lfs 2007.06.011.[6]章薇,汪爱民,熊国远等.复合天然保鲜剂对冷却鸡肉的保鲜效果[D].食品科学, 2011, 32(6): 283-287.[7]高磊, 谢晶,叶藻,等.响应面法优化冷鲜鸡复合生物保鲜剂配比[0.食品工业科技, 2015, 36(22): 313-319. DOI: 10.13386/jissn1002-0306 .2015.22 .056.[8]曹宏,蒋云升,赖宏刚，等.辐照综合保鲜对冷鲜鸡货架期的影响[J].核农学报, 2017, 31(9): 1746-1 752. DOI:10.11 8691jissn.100-8551 .201 7.09.1746.[9]马培忠 茶多酚涂膜耦合气调包装对鸡肉品质的影响D].食品工业，201 7, 38(8): 92-94.[10]李娜，伍军，预制鸡丁复合保鲜剂配方优化及保鲜效果研究[J].食品工业科技, 2018(7): 210-215. DOI:10.133861jissn1002-0306 .2018.07 .038.[11]曾亮.儿茶素对鸭肉保鲜和对肉鸭生长的影响及其机理研究[D].长沙:湖南农业大学, 2007: 111-112.[12]施帅，徐幸莲,徐为民.辐照和茶多酚对盐水鸭保鲜效果的影响[J].江苏农业学报, 2011, 27(3): 688-690. DOI:10 .39691j. isn.1000-4440.2011.03.045.[13]仝团团，徐元骏,王君琴,等.红茶色素和脂溶性茶多酚复方对酱鸭保鲜效果研究[J].食品工程, 2016(4): 21-27. DOI:10 39691j. issn.1673-6044.2016.04.007.[14]潘俊娴，刘均，吕杨俊，等茶多酚对水产品保鲜作用的研究进展[J].中国茶叶加工, 2018(3): 10-14.[15]张冉，杨丽丽,李秋莹，等TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜对美国红鱼鱼片贮藏品质的影响[J].包装工程, 2020, 41(1): 44-50.[16]田光娟.鲫鱼鱼片绿色保鲜剂研制与配套保鲜技术研究[D].天津:天津科技大学, 2018: 21.[17]蓝蔚青,谢晶,赵海鹏，等茶多酚对冷藏带鱼保鲜效果的比较研究[J]、湖北农业科学, 2010, 49(1):159-161.[18]JIA Shi -liang, HUANG Zhan, LEI Yu-tian, et al. Ap-plication of Illumina-MiSeq Hi ghThr oughputSe-quencing and Cultur e-dependent Techniquesfor theIdentification of Microbiota of Silver Carp (Hypophthalmichthys Molitrix) Treated by Tea Polyphenols[J] .Food microbiology, 2018, 76: 52-61.[19]鞠健,乔宇,李冬生，等.茶多酚对冷藏鲈鱼鲜度变化及肌原纤维蛋白氧化的影响[J]、食品工业科技,2018, 39(2): 290-294.[20]程获,李维，杨宏.3种植物多酚对鱼糜制品储藏品质的影响[J].华中农业大学学报，2019, 38(1):119-124.[font='times new roman'][21]XU Yan-shun, JIANG Xiao-qing, GE Li-hong, et al.Inhibitory Effect of Edible Additives on Coll agenaseActivity and So ftening of Chilled Grass Carp Fillets[J].Journal of Food Processing and Preservation, 2017,41(2): e12836 .[22]徐倩，刘晓攀,赵永慧，等.正交试验优化鲡鱼微冻复合保鲜剂配方研究[J]食品研究与开发, 2020,41(4): 77-82.[font='times new roman'][23]LUAN Lan-lan, YUAN Chun-hong, CHEN Shi-gou, etal. Combined Effect of Superchilling and Tea Poly-phenols on the Preservation Quality of Hairtail (Tri-chiurus Haumela)[J]. International Journal of FoodProperties, 2017, 20(s1): s992- -s1001.[24]吴圣彬，谢晶,苏辉,等茶多酚对冻藏带鱼品质变化的影响[J].食品工业科技, 2014, 35(23): 315-318.[25]蒋晓翠,姚波,黄维健,等.脂溶性茶多酚延长金华酥饼货架期作用的研究[J]食品工程, 2019 (1): 32-35.[26]姚月华，王亚琴，贾鑫，唐宁，程永强.茶多酚对生鲜面品质及抗氧化特性的影响[J]核农学报，2020,34（10）：2261-2270.[27]李玲,季慧,康大成,等.氧化条件下茶多酚对猪肉肌原纤维蛋白理化和凝胶特性的影响[D].食品科学,2019,40(2):12- 17.[28]MITSUMOTO M, OGRADY M N, KERRY J P,et al. Addition of teacatechins and vitamin C on sensory evaluation, colour and lipid sla-bility during chilled storage in cooked or raw beef and chicken pat-ties[J]. Meat Science,2005,69(4) :773 - 779.[29]张健凯，李永乾,李玲,等.茶多酚和维生素C对腌制猪肉亚硝酸盐残留量和脂肪氧化的影响[J].食品工业科技，2013,34(15) :335 - 338 :369.[30]MUSTAFA F A. Effects of green tea extract on color and lipid oxida-tion in ground beef meat [J]. Tikrit Journal for Agricultural Sci-ences,2013,13(1) :351 - 354.[31]FAN W J,CHEN Y C,SUN J X,et al. Effects of tea polyphenol onquality and shelf life of pork sausages[J]. journal of Fod Scienceand Technology ,2014,51(1):191 - 195.[32]WANG W D,SUN Y E. Preservation effect of meat product by natural antioxidant tea polyphenol [J] . Cellular and Molecular Biology ,2016,62(13) :44-48.[33]宋照军，蔡超，杨国堂,等.怪味方便复合调味酱的研制[0].安徽农业科学,2008,36(14) :6 085- 6 086 6 097.[34]杜弘坤,李栋钢.川式复合调味品的抗氧化剂优化组合使用研究[].中国调味品,2013,38(4):51 - 56.[35]高浩祥,陈南,徐乾达,等.茶多酚在油炸过程中对马铃薯片品质及其贮藏稳定性的影响D].食品工业科技,2020,41(9) :20 -25 :33.[36]BAO S B,XUS Y, WANG Z. Antioxidant activity and properties ofgelatin films incorporated with tea polyphenol-oaded chitosan nano-particles [J]. Science of Food and Agriculure, 2009, 89 (15):2692-2 700.[37]尤新輝.食品工止(台), 1997, 29(3): 10-18[38]王洪新.粮食与食品工业.1994, (1):6-9[39]周洁,王璐媛,王宁泽,等.茶多酚在肉制品保鲜中的应用研究进展[J].肉类研究, 2018, 32(11): 58-65.[40]肖雷,姚菁华，朱红菊,等.茶多酚防腐机理及其在肉制品加工中的应用[J].食品研究与开发, 2009, 30(6): 160-162.[41]ZHUN Q, LIANG C P, CHENG K W, et al. Trapping effect of greenand. black tea extracts on per oX iclati on derival carbonyl substanceof seal blubber oil[J]. Journal of Agri cultural and F ood Chemis-try, 2009, 57(3): 1065-1069.[42]唐裕芳.茶多酚的综合利用现状[J].茶叶通讯，1997（3[size=13px]）25-26.[/size][/font][/font]

茶多酚测定 中华人民共和国国家标准 GB 8313-87 Tea-Determination of tea polyphenols content 本标准适用于茶叶中茶多酚含量的测定。 在茶叶水浸出物中与亚铁离子产生络合反应的酚性化合物,均称茶多酚。 1 原理 茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。 2 仪器和用具 实验室常规仪器及下列各项: 2.1 分析天平: 感量0.0001g。 2.2 分光光度仪。 3 试剂和溶液 所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。 3.1 酒石酸亚铁溶液: 称取1g (准确至0.0001g) 硫酸亚铁(GB 664-77)和5g (准确至 0.0001g)酒石酸钾钠(GB 1288-81),用水溶解并定容至1L(溶液应避光,低温保存,有效期一个月)。 3.2 pH7.5磷酸盐缓冲液: 3.2.1 1/15M磷酸氢钠: 称取23.377g磷酸氢二钠(GB 1263-77),加水溶解后定容至1L。 3.2.2 1/15M磷酸二氢钾: 称取9.078g磷酸二氢钾(GB 1274-77),加水溶解后定容至1L。取上述1/15M的磷酸氢二钾溶液85ml和1/15m的磷酸二氢钾溶液15ml混合均匀。 4 操作方法 4.1 取样 按GB 8302-87《茶 取样》的规定取样。 4.2 试样的制备 按GB 8303-87《茶 磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。4.3 测定步骤 4.3.1 试液的制备 按GB 8305-87《茶 水浸出物测定》中3.4.1的规定,制备试液。 4.3.2 测定 准确吸取上述(4.3.1)试液1mL,注入25mL的容量瓶中,加水4mL和酒石酸亚铁溶液 (3.1)5mL,充分混合,再加pH7.5的缓冲液(3.2)至刻度,用10mm比色杯,在波长540nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。 5 结果计算 5.1 计算方法和公式 茶叶中茶多酚的含量,以干态质量百分率表示,按下式计算:　　　　　　A×1.957×2　　　　L1 茶多酚(％)＝──────×─────×100 　　　　　　　 100 　　　　L2×M×m式中: L1--试液的总量,mL L2--测定时的用液量,mL M--试样的质量,g m--试样干物质含量百分率,％； A--试样的吸光度 1.957--用10mm比色杯,当吸光度等于0.50时,每毫升茶汤中含茶多酚相当于1.957mg。如果符合重复性(5.2)的要求,则取两次测定的算术平均值作为结果。 5.2 重复性 同一样品的两次测定值之差,每100g试样不得超过0.5g。 6 结果报告 试验报告应包括下列内容:a. 使用的方法 b. 测定的结果(取小数点后一位) c. 本标准中未规定的或另加的操作 d. 试样的名称和产地 e. 试验日期,操作人员。 附加说明: 本标准由全国食品工业标准化技术委员会提出。 　　　　 本标准由上海进出口商品检验局、浙江省茶叶公司,商业部茶蓄局负责起草。 　　　　 本标准主要起草人宋孟光、仰方康、何乃云、费蓉雅、王进贤、王黎明。中华人民共和国商业部1987-11-19批准 1988-07-01实施

国标茶饮料中的茶多酚检验是不是有问题呀？有的地方不明确

各位老师好，请教一下，紫外分光光度计法测茶多酚的斜率是多大呢？我们做出来斜率是80多，其他实验室的斜率是0.07，是多少才合适呢？

请问国标中,测茶多酚用没食子酸做标准,为什么?是不是它们的组分是一样的,还是?请大家指教了

请教如何测定奶茶中的茶多酚，急！请各位大侠指点

用了国标法测定茶叶中茶多酚的含量另外用了离心法同样测定，可是，结果略小于国标法其两种方法的关键不同在于国标法用了减压过滤，而离心法直接取上清液离心后定容。是否相信离心法所测定的结果谢谢

这次GB/T8313茶叶的能力验证，茶多酚标曲要不要强制过0点？如果不过0点计算结果时算不算截距？

请教下各位在GB/G8313-2008中，茶多酚含量的测定时，加入7.5%Na2CO3的作用是什么？谢谢！

茶多酚中总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析摘　要：采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术对茶多酚中儿茶素进行了光谱分析,结果表明该技术能够解析出儿茶素中各主要基团在近红外波段的吸收特性,并且结合定标过程定量快速检测总儿茶素在茶多酚中的含量,分析结果在很大的样品浓度范围内给出了很高的精度, SEC = 2. 15% ,相关系数( r)为0. 9947。关键词　茶多酚,儿茶素,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]1　引　　言 茶多酚( tea polyphenol)是从茶叶中分离提取出的一类多酚类化合物复合体,其主要的成分是儿茶素。研究证明,茶多酚不仅是一类优良的天然抗氧化剂,还具有多种保健功能和药理作用] ,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌抗癌及降血压等,其中起主要作用的是儿茶素类物质。茶多酚中总儿茶素含量的高低直接影响着茶多酚的品质和价格。总儿茶素的常规定量检测方法是高压液相色谱(HPLC)法。该方法分析精度较高,但是分析过程复杂,速度较慢,且对样品有化学污染,无法满足生产过程中在线成分含量监控的要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术[ 4 ]是一种快速无损的分析技术,可以在不到1 min的时间内即可完成物质多组分的检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是物质中官能团CH、OH及NH等在中红外区能量较高的基频吸收的倍频、合频和差频吸收谱叠加而成的。由于自然界中许多物质含C、H、O、N,所以该技术目前被广泛应用于农业、化工、医药、纺织、煤炭等多个领域。茶多酚中儿茶素的主要成分有E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]G( ep igallo-catechin gallate) , E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] (ep igallocatechin) , ECG( ep icatechin gallate) , EC ( ep icatechin)及catechin,其中含有大量的OH、CH、OH 、CH2 、CH OH 、COROH 等官能团,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区有明显的吸收(见图1) 。本实验采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术定量分析茶多酚中总儿茶素的含量,给出了较高的分析精度。通过对总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行解析,找到了其主要官能团在近红外区的最大相关吸收谱区,为建立稳定的定标模型奠定了基础。2　实验部分 NicoletNEXUS 870傅里叶变换光谱仪(美国Thermo Electron公司)以及配套的TQ Analyst V6化学计量分析软件。实验样品:具有一定总儿茶素含量梯度的茶多酚粉末样品46份,成分浓度范围8% ～98% ,从中选取具有代表性40个样品作为定标集, 6个样品作为预测集,总儿茶素的化学值由标准HPLC法测定。茶多酚光谱数据:茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是在Thermo Nicolet NEXUS 870傅里叶变换光谱仪上测定。测量方式为漫反射式,数据采集分辨率为32 cm- 1 ,扫描平均次数为30次。3　结果与讨论3. 1　红外光谱解析 近红外区的倍频吸收谱是其对应的中红外能量较高的基频吸收的整数倍,合频和差频则分别对应于不同官能团基频之和或差。但由于各基团化学组成环境及内部结构的不同而有所偏移。在中红外波__段各官能团和基团都有各自的特征吸收谱线,吸收峰相互分离且较为尖锐,易于判别,而在近红外波段(12500 ～4000 cm- 1 )倍频、合频和差频吸收峰较宽且相互重叠,所以很难直接解析其所对应的吸收峰位置。通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行导数处理来提高光谱分辨率可以找到各官能团所对应的吸收峰位置。然而导数阶数越高噪声影响越显著,所以要求用于采集原始光谱数据的光谱仪具有很高的信噪比。图2中给出了茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]及其二阶导数光谱。二阶导数光谱中的极小值对应于原始吸收谱的吸收峰位置,通过与近红外经验吸收光谱[ 5 ]相对照,确定儿茶素中主要官能团的吸收位置。3. 2　定标波长的优选 依据朗伯-比尔定律,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与样品浓度数据之间要求满足严格的线性关系,这就要求实际测量数据(包括光谱数据、成分化学分析数据)的采集过程中应尽量减小引入如噪声、颗粒散射、光源光谱特性的漂移、探测器响应特性等。导致非线性影响的因素。在定标的过程中采用散射校正、导数光谱、光谱数据除法数学运算等软修正方法及延长光谱仪稳定时间、选取光谱特性线性较高的光源和探测器等硬修正方法。在非线性影响较小时,建立稳健的定标模型的关键在于选择恰当的定标波长,通过波长选择建立样品吸光度数据和成分化学浓度数据之间的最优相关关系。图1和图3分别为茶多酚在10000～4000 cm- 1范围内经过散射校正的近红外吸收谱及其相关光谱。经过散射校正后的光谱能最大限度的保留各样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间由于成分浓度的线性变化而产生的光谱变化,很大程度上消除了由于散射所导致的非线性效应。相关光谱是通过在整个波长范围内每个经过散射校正的波长点处所有定标样品的吸光度数据与成分浓度数据进行简单的线性回归得到相关系数,然后将各个波长点计算所得的相关系数依次绘图获得的。通过对照比较,相关光谱反映了每个波长与茶多酚样品中总儿茶素之间的相关关系。相关系数的变化与茶多酚中儿茶素能量较强的主要基团的吸收峰严格对应。如图2中儿茶素在6896 cm- 1、5208 cm- 1、4672 cm- 1处的3个强吸收峰分别为OH的一级倍频、C O 的二级倍频、CH的合频吸收峰在相关光谱图中都有很高的相关系数。比较而言, 5208 cm- 1处的相关较弱而且相关峰很尖锐,在9000～5200 cm- 1处由于CH的一级倍频吸收而形成了较宽且较高的吸收峰,这段区域为较为理想的定标波长选择区域。依据相关光谱所给出的信息,通过实验比较,发现选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长结合偏最小二乘回归方法给出了很低的定标标准差( SEC) , SEC = 2115% ,相关系数( r)为0. 9947,定标结果散点图如图4所示。3. 3　标定结果 总而言之,通过对茶多酚中儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行二阶导数光谱分析并结合儿茶素中各主要基团在近红外波段的经验吸收相比照,找到了其倍频及合频的吸收峰位。对儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]特性与化学浓度在各个波长处进行相关分析,得到的相关光谱与散射校正光谱相对比发现,儿茶素1450、1920和2140 nm 处的3个强吸收峰在对应的相关光谱中给出了较高的相关系数。而这3个波长处的相关峰的展宽及强度又有所差异,这对于起始最优定标波长选择提供了依据,展宽较宽且相关较高的吸收峰是最佳的定标波长选择区域。依据相关光谱选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长,并结合偏最小二乘回归方法给出了很高的定标精度。