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四组分试验仪

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四组分试验仪相关的论坛

  • 【求助】四组分纤维混纺产品定量化学分析方法修正系数的确定

    [em09508] 各位好！向你们请教个问题啊！FZ/T01026-93四组分纤维混纺产品定量化学分析方法标准中，其中附录A给出了方案1分析的修正系数，请问这些修正系数是怎么算出来的？如果我碰到一个四组分的产品，而又不在附录A范围之内，那修正系数怎么来呢？谢谢！

  • SF-16A 棒状薄层色谱分析仪 四组分测定仪

    SF-16A 棒状薄层色谱分析仪 四组分测定仪

    SF-16A棒状薄层色谱分析仪四组分测定仪是山分仪器经过多年研制打造的一款仪器。本仪器主要针对原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂的分析检测。可快速分析样品中的饱和烃、芳烃、胶质、沥青质。分析周期快速只需2小时，比传统溶剂洗脱要节省96%分析时间（溶剂洗脱分析一个样品需要48小时）。全密闭流程，使操作人员不需要接触有毒有害溶剂，极大的保护了实验人员的健康和安全。使用成本大大降低，使用成本只有传统洗脱的1%。最新型的SF-16A棒状薄层色谱仪采用了电子流量控制技术和高精度的数控机械加工工艺，采用大屏幕全中文触摸屏，无论是实验分析数据以及仪器质量都非常可靠。SF-16A棒状薄层色谱分析仪主要是对气相色谱难以气化分离，液相色谱难以准确定量的有机化合物进行测定,尤其是对重质油品及大分子的族组成定量分析的唯一行之有效的方法。广泛用于石油化工、石油地质、煤碳化学、精细化工、医药卫生及环境化学等方面，具有操作简单、分析速度快、分析周期短等特点，采用全自动智能运行控制，自动控制再现性好，机械性能稳定可靠。SF-16A棒状薄层色谱仪的特点●简便性: 该仪器具有操作简便、分析速度快、分析周期短、分析数据准确等特点。●环保性: 由于使用甲苯为溶剂且用量极少，大大降低了对人体的损害，有利环保和操作人员健康。●经济性: 色谱棒可重复使用，一般为50次，展开过程仅需少量溶剂，费用非常低。●广泛性: 对于大量的有机化合物都能直接检测，包括很难用于气相色谱分析的较高沸点样品。广泛用于医药卫生、环境 化学、石油化工、石油地质、煤炭化学、精细化工等方面。仪器的工作原理将常原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂等样品，用稀释剂稀释后点到涂有硅胶氧化铝吸附的薄层棒上，挥发溶剂后放入色谱展开槽内，在一定的温度和湿度下进行展开分离；分离后的薄层棒样品进入到检测器中，按一定速度进行扫描检测；得到离子流信号由计算机采集处理；从而得到分析结果。 仪器的应用该仪器可检测所有有机化合物尤其是气相色谱不易分离、液相色谱难以分析的有机化合物及药物中大分子化合物、跟踪有机合成反应过程。可在开放的条件下检测气相色谱和液相色谱方法很难检测的复杂样品。并可以非常简单的对所分析的样品进行定量。主要应用以下研究中：脂类、磷脂类、蜡、脂肪酸、合成脂和合成油、润滑脂、润滑油类、表面活性剂、各类工业脂类、原油、沥青、渣油和各类烃类物质、聚合物，食用油，医药试剂。●该仪器完全适用于2008年被中国石油天然气行业标准认证的《SY/T5119-2008岩石可溶有机物和原油族组分棒薄层火焰离子化分析方法》●该仪器完全适用于2005年9月被中华人民共和国国家标准认证的《SH/T0753-2005润滑油基础油化学族组成测定法》 在原油组分分析中与传统柱层析法比较具有的优势1．二者数据有可比性。2．由于FLC/FID法自动化程度高，检测手段的智能化，准确度，精确度大大高于柱层析法。3．柱层析只能分析0.1g以上样品,TLC/FID法正常分析样品0.1～1.0ug,检查出量仅为1×10-6 ，在满足常量分析的同时,更可用于微量分析;4．柱层析法在分析饱和烃、芳烃、胶质、沥青质等组成时（其中沥青质用叠加法）要消耗大量的有机溶剂，分析周期长，分析结果的精度不高，而TLC/FID法有机溶剂消耗量仅占柱层析法的1‰，分析时间短，分析时间小于60分钟（一次可做10个样），并且精度可以达到ppm级。5. 两种方法比较TLC/FID提高分析效率30多倍，拓宽了分析方法的前处理和后处理的适应范围，同时节省大量试剂，并改善了工作环境。仪器主要分析条件1. 显示操作部分 采用大屏幕液晶触摸显示屏，可设定氢气流速、空气流速、扫描速度、老化速度等、一键点火等。简单直观，易操作。2. 棒扫描部分棒扫描部分主要是以机械部分和驱动源部分组成。其原理是将展开的棒架水平置入棒架托盘中，托盘由电机驱动，按设定速度在水平轨道上前后移动；氢焰离子化检测器是由电机选定棒位置后，托盘和检测器统一由控制源进行XY形式驱动控制。3. FID检测器的结构SF-16A型火焰离子化检测器，由极化极、喷嘴、收集极、底座、以及高压电源所组成的开放式检测器。4. 气路系统本仪器所用的富氢离子化检测器，用高纯氢为燃烧气，空气为助燃气。全电子流量控制，流量可通过软件控制，摒弃了机械阀。断电流量自动清零，防止高温损坏色谱柱。5 色谱工作站由计算机系统操作平台完成谱图在线收集，设定分析条件和输入数据处理系统等相关参数。进行谱图处理、建立分析数据库、输出最终分析报告和结果打印。6. 薄层棒SF-16A型所采用的薄层棒直径0.9mm，吸附剂涂层厚度0.05mm，涂层长度130mm，吸附剂为硅胶/氧化铝。7. 样品展开操作台该操作台是将样品稀释、浓缩、点样、展开、试剂烘干等集合为一体的综合设备。仪器的技术指标FID稳定时间：5min，检出限1×10-9g/s；极化电压：DC250V；扫描速度：50～500mm/min（任设）；点样量：1ug～20ug；信号输出：0~2000mv；谱图和数据处理：在线采集，实时存储并可直接进行谱图处理和报告输出；点火装置：全自动点火；电压：220 V/AC频率：50/60Hz ±5%；功率：120 W；燃气和助燃气：高纯氢气，纯净空气（由随机附带氢气空气发生器供给）；流量要求：氢气0～220ml/min，空气0~1800ml/min；此范围内可任意设置

  • RY-CF19棒状薄层色谱仪测定原油、渣油、蜡油、润滑油四组分

    为满足石化行业原油、渣油、蜡油、润滑油、重质油中饱和烃、芳烃、胶质、沥青质四组分分析要求，通过优化RY-CF19棒状薄层色谱仪配置及分析条件，完全可以满足此分析要求，其仪器具体要求如下所列：1. 能够检测原油、重质油、渣油、蜡油、润滑油四组分。2.恒温恒湿箱：温度范围5℃-300℃、控温精度0.1℃、容积不小于53L、带分段编程的控制器。3.扩展槽：能够将吸附有样品的色谱棒架置于展开槽中，在溶剂扩展的条件下，样品被有效地分离。4.操作方式：能够实现一次性机外送棒，自动扫描，计算机自动采集存储数据。5.色谱棒：色谱棒通过简单的再活化可重复使用50～100次，展开过程仅需少量溶剂。6.数据处理系统：专用软件包，控制薄层色谱分析仪工作，一个样品检测数据处理完毕后，自动启动下一个样品的检测，实时采集检测结果，并在薄层色谱专用软件中标绘出实时峰图，通过各峰图面积计算样品各组分的相对含量。7.燃气和助燃气：氢气、空气；流量控制系统：能够稳定控制氢气、空气流量。8.检测器：氢火焰离子检测器（FID），检测速度满足: 25、30 、35 、40、50、60 秒／扫描要求。9.分离原理：使用色谱棒的[color=#000000][url=http://www.runyangyiqi.com/]薄层色谱仪[/url][/color]，色谱棒是外包薄层吸附剂的特殊柱子。10.执行标准：符合《SY/T 5119-2008 岩石中可溶有机物及原油族组分分析》、《SH/T 0753-2005 润滑油基础油化学族组成测定法》标准要求 。

  • 纺织品中禁限用磷酸酯类阻燃剂混标（6组分）

    O2SI公司推出纺织品中禁限用磷酸酯类阻燃剂混标（6组分） CDGG-110893-01-1ml 1000mg/L于乙腈，1 ml各组分成分如下：双（2,3-二溴丙基）磷酸酯 Bis(2,3-dibromopropyl) phosphate DDBPP 5412-25-9磷酸三(β-氯乙基)酯 Tris(2-chloroethyl)phosphate TCEP 115-96-8磷酸三(2-氯丙基)酯Tris(2-chloropropyl)phoaphate TCPP 13674-84-5三-（1，3-二氯异丙基）磷酸酯 Tris-(1,3-dichloropropyl)phosphate TDCP 13674-87-8三(2,3-二溴丙基)磷酸酯 Tri-(2,3-dibromopropyl)-phosphate TRIS 126-72-7

  • 【分享】大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验)

    【分享】大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验)

    大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验\Ni在不电解质中阳极极化曲线的测定实验)FLASH[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150958_89477_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150958_89478_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150959_89479_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150959_89480_1627719_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89481]电动势测定实验[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89482]二组分气液平衡相图的测定实验[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89484]Ni在不电解质中阳极极化曲线的测定实验[/url]

  • 【求助】GC中可以用标准加入法算某一组分的含量吗？

    试样中有上百个组分，一个按一个出峰，找不到合适的内标物，外标法误差又比较大，想问一下，GC中可以用标准加入法算某一组分的含量吗？查了一下，很多文献中好像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和顶空时才会用到标准加入法，这是为什么？

  • 【求助】检测混合气中的C1组分

    GC6890如何检测混合气（一氧化碳、二氧化碳、甲烷和C2-C4烃类）中的C1组分？PLOT/Q柱和PLOT/Al2O3-S柱，一氧化碳与甲烷出峰分不开；Porapak/Q柱和5A柱联用，一氧化碳与乙烯出峰重叠。

  • 【求助】检测混合气中的C1组分

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  • 【论文比赛】HPLC测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量

    【论文比赛】HPLC测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量

    期刊名称：中国现代应用药学，2009，26（2）论文题目：HPLC测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量论文内容：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292156_199632_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292157_199636_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292158_199638_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292158_199639_1645752_3.jpg[/img]

  • 中国环境监测总站获批2024年臭氧前体物57组分混合气标准物质B类国家计量比对

    [font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]气体标准物质[/font][font=仿宋_GB2312]/标准样品（以下简称标气）是作为大气环境监测的关键“量具”，广泛应用于环境空气自动监测、污染源在线监测仪器设备的校准和期间核查、分析方法的评价、质量控制等工作，是确保大气监测数据准确、可比的重要前提。[/font][/font][font=仿宋_GB2312]近年来，中国环境监测总站（以下简称监测总站）联合中国计量科学研究院、生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所等机构持续开展环境监测领域标准气体的量值核查工作，了解和掌握了[/font][font=仿宋_GB2312]我国[/font][font=仿宋_GB2312]环境空气自动监测、污染源在线监测[/font][font=仿宋_GB2312]数据[/font][font=仿宋_GB2312]量值[/font][font=仿宋_GB2312]“源头”的质量状况，结果指导相关领域标气选用，在保证相关监测数据准确、可比方面发挥了重要作用[/font][font=仿宋_GB2312]。[/font][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]在此基础上，监测总站申报并获批了由国家市场监督管理总局统一组织实施的[/font][font=仿宋_GB2312]2024年国家计量比对项目（B类）——[/font][/font][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]环境监测用臭氧前体物[/font]57组分挥发性有机物混合气标准物质[/font][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]（以下简称[/font][font=仿宋_GB2312]57组分VOCs标气）[/font][/font][font=仿宋_GB2312]计量比对[/font][font=仿宋_GB2312]。项目的实施，[/font][font=仿宋_GB2312]可[/font][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]为我国[/font][font=仿宋_GB2312]VOCs[/font][/font][font=仿宋_GB2312]监测标气的选用提供参考[/font][font=仿宋_GB2312]，[/font][font=仿宋_GB2312]进一步促进我国[/font][font=仿宋_GB2312]57组分VOCs标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量提升。[/font][font=仿宋_GB2312]取得过氮中[/font][font=仿宋_GB2312]57组分VOCs标气证书的[/font][font=仿宋_GB2312]研制单位均[/font][font=仿宋_GB2312]可自愿报名参加，以验证制备该标气的能力；[/font][font=仿宋_GB2312]有意向申报此类标准物质的实验室均可自愿报名参加[/font][font=仿宋_GB2312]，为日后的申报工作积累有效数据；[/font][font=仿宋_GB2312]有意向在环境监测领域应用的研制单位也可报名参加，为领域应用验证积累有效数据。[/font][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]本次比对，监测总站将严格按照《计量比对》（[/font][font=仿宋_GB2312]JJF 1117-2010）和《化学测量比对》（JJF 1117.1-2012）相关要求成立专家组、编制比对实施方案、开展比对实验、统计比对结果、编制比对报告，按期、高质量的做好本次57组分VOCs标气国家计量比对工作，进一步保障我国VOCs监测数据的准确、可比。[/font][/font][url=https://www.cnemc.cn/jcdt/202403/W020240327381108114331.pdf][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]附件[/font][font=仿宋_GB2312]:[/font][/font][u][font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]关于组织实施[/font][font=仿宋_GB2312]2024年国家计量比对项目的通知.pdf[/font][/font][/u][/url]

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