国际新药创制关键技术研讨会

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  • 第四届中国国际新药创制关键技术研讨会
    时间：2012年4月14～16日 地点：上海 　　近期，科技部、工信部等相继颁布了我国《十二五生物技术发展规划》、《医药工业十二五发展规划》等统领全局的纲领性文件。“十二五”时期，我国生物医药产业面临的重要任务之一，就是要加快推进生物制药、化学制药、中药等各领域新技术的开发和应用，促进医药工业转型升级和由大变强快速发展。 　　新药创制关键技术是制约新药研发和产业化发展的重要因素，也是实现我国新药研发技术赶超国际标准、推动医药产业技术升级和实现国际化的重要环节。为了更好地瞄准我国创新药物研发的技术瓶颈，突破和掌握一批核心关键技术，支撑和引领我国创新药物的研发与产业化，在科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局等有关部门的大力支持下，中国医药科技成果转化中心、中国医药企业发展促进会、中国医药产业技术促进联盟将再度联袂GE(中国)医疗集团拟定于2012年4月14～16日在上海举办“第四届中国国际新药创制关键技术研讨会(Key Tech'2012)”。 　　本届研讨会将围绕全球和我国新药创制关键技术与产业化应用最新发展动态，重点关注药物发现、中试放大与工程化集成，以及规模化生产等环节中热点关键技术问题，邀请政府主管部门有关领导，以及国际、国内各有关领域顶级科技和产业化专家，做精辟分析和互动交流。 　　一、时间、地点 　　1、时间：2011年4月14日全天报到，4月15～16日正式会议。 　　2、地点：上海世博洲际酒店(上海浦东新区雪野路1188号) 　　二、组织机构 　　1、支持单位：科技部中国生物技术发展中心、科技部火炬高技术产业开发中心、国家食品药品监督管理局注册司、国家新药创制重大科技专项管理办公室等 　　2、主办单位：中国医药科技成果转化中心、中国医药企业发展促进会、中国医药产业技术促进联盟 　　3、协办单位：GE(中国)医疗集团 　　4、承办单位：上海奉贤生物医药技术转移中心、上海奉贤生物科技发展有限公司 　　5、媒体合作：中国医药技术经济网、生物谷、生物通、丁香园、中国医药经济信息网、米内网、维普资讯 《中国医药技术经济与管理》、《中国生物工程》、《生物技术世界》、《中国新药》、《中国药学》、《药物分析》、《生物产业技术》等等。 　　三、会议主要内容 　　第一部分：开幕式及主题报告 　　我国新药创制关键技术研究取得的进展与突破(科技部中国生物技术发展中心领导) 　　加强产学研技术联盟，实现关键技术突破与产业化(国家新药创制重大科技专项管理办公室领导) 　　“十二五”时期，我国新药注册技术审评与质量标准进展与趋势(国家食品药品监督管理局注册司) 　　建立我国转化型新药研发的新途径 　　全球生物制药研发与产业化关键技术进展 　　New technologies support drug innovation from R&D to manufacturing 　　(Lotta Ljungqvist GE医疗集团生命科学部生物技术研发总裁) 　　第二部分： 新药研发关键技术 　　重大新药创制综合性新药研究开发关键技术平台的建设与应用 　　分子标靶发现与药物筛选 　　靶向治疗肿瘤的纳米载体制剂关键技术研究 　　人源化抗病毒基因工程抗体关键技术研究 　　再生医学与新药发现 　　治疗性乙肝疫苗研究关键技术进展 　　生物标志物在药物发现和发展中的作用 　　利用Capto平台解决抗体片段纯化的挑战 　　第三部分：转化与放大 　　全球生物仿制药的市场前景 　　重组蛋白和单克隆抗体的临床前生产技术研究 　　生物制药CMO在中国的发展 　　肿瘤靶向细胞凋亡诱导剂及靶向性高效抗血栓蛋白药物的研制 　　药物质量控制和分析新技术 　　构建创新药物孵化基地作为关键技术集聚创新的新模式 　　第四部分： 新药规模化生产关键技术 　　QbD和DoE 在胰岛素工艺研发中的应用 　　重组疫苗研制与产业化关键技术 　　单克隆抗体药物研制与产业化关键技术 　　建设中国首个国际GMP标准下的以哺乳细胞培养为主的生物药产业基地 　　Fc-融合蛋白和重组治疗性蛋白的研发与产业化 　　新GMP标准下的工艺验证 　　包含精益生产在内的企业整体解决方案 　　第五部分：分会：药物发现前沿和手段:分子和细胞水平的最新应用，助力新药发现 　　第六部分：参观GE(中国)总部和研究开发中心(张江开发区) 　　(以上具体报告题目和演讲嘉宾请参见第二轮会议通知) 　　四、论文征集 　　在总结往届研讨会经验基础上，本次研讨会特设论文征集环节，面向广大科研院所、大专院校、企业单位征集与主题相关的学术研究、课题研究、工艺技术改造等论文。入选文章，大会将统一整理成论文集随大会资料一起发放，并优先安排在《中国医药技术经济与管理》、《中国生物工程》、《生物技术世界》、《中国新药》、《中国药学》、《药物分析》、《生物产业技术》等杂志发表。欢迎大家踊跃赐稿! 　　五、参会费用 　　本次会议参会代表须缴纳注册费2000元/人，包括会务费、资料费等。住宿统一安排，费用自理(费用详情请见报名表)。请在确定报名后将注册费汇至如下指定帐户： 　　户 名：上海奉贤生物科技发展有限公司 　　开户行：深圳发展银行上海奉贤支行 　　帐 号：110 115 1373 2502 　　七、报名办法 　　热忱欢迎国际、国内生物医药企业、科研院所、大学、科技开发公司、国家(省级)重点实验室、国家(省级)工程技术研究中心、新药研发服务机构，以及医药科技产业园区、大学科技园、药物孵化基地，以及国家重大新药创制科技专项课题承担单位的负责人、专业技术骨干踊跃报名。 　　联系方式如下： 　　中国医药科技成果转化中心(北京) 　　北京华创阳光医药科技发展有限公司 　　电 话：(010)51665863-879/828/829 　　传 真：(010)64014452或51665863-889 　　联系人：秦璇、周雪梅、刘志宏 　　E-mail：forum@pharmtec.org.cn 　　中国医药科技成果转化中心上海分中心(上海) 　　上海奉贤生物医药技术转移中心 　　上海奉贤生物科技发展有限公司 　　电 话：(021)37195217、37195801 　　传 真：(021)37195217 　　联系人：陆燕、谈建国、彭雷 　　E-mail：fxbiotech@pharmtec.org.cn 　　附件：参会报名表 　　2012第四届中国国际新药创制关键技术研讨会 　　The 4th International Symposium on Key Technologies for New Drug Innovation and Manufacture 　　参会报名表 　　编号： 单位名称 通讯地址 邮　编 联系人 姓名： 办公电话： 手机： E-mail: 参会人员 姓 名 部门/职务 联系电话 Email 1 2 3 住宿与交通 世博洲际酒店（5星），□单间（900元/天/含早）□合住（1000元/天/含早） 富驿商旅酒店，参考价：220元/天，预订电话：021-61009100，步行5分钟 汉庭快捷酒店，参考价：229元/天，预订电话：021-22064088，步行8分钟 格林豪泰酒店，参考价：259元/天，预订电话：021-61055566，步行10分钟 （以上酒店除世博洲际酒店外，其他酒店请代表自行预订，报会议名称可享受协议价） 是否参加参观活动 □是 □否 注：4月16日下午组织参观GE（中国）总部和研究开发中心（张江开发区） 是否参加论文征集 □是（论文请按照规定格式以附件发送） □否 论文题目： 是否有参加互动 □药物发现专题与专家进行互动交流 □生物医药转化与放大专题与专家进行互动交流 □生物医药产业化专题与专家进行互动交流 希望会议中听到哪个领域或哪位专家的演讲？ 备注 　　注：请认真填写本表，并以传真、Email或从Http://www.pharmtec.org.cn 下载后发送至010-64014452(FAX)、021-37195217(FAX)或E-mail:forum@pharmtec.org.cn、fxbiotech@pharmtec.org.cn
    时间： 2012-03-06
    作者： WEI
  • 09中国新药创制关键技术国际研讨会召开
    新药创制关键技术是制约我国新药研发和产业化发展的重要因素，也是实现我国新药研发技术赶超国际标准、推动我国医药产业技术升级和实现国际化的重要环节，大力推动新药创制关键技术的开发和利用已成为各相关部门共同面临的重大课题。2009年6月4日，由中国医药科技成果转化中心、中国医药产业技术联盟、《中国医药技术经济与管理》杂志主办，GE(中国)医疗集团协办并独家赞助的“2009中国新药创制关键技术国际研讨会”在北京好苑建国酒店召开。 “2009中国新药创制关键技术国际研讨会”现场 　　共有来自制药企业、新药研发企业、科研院所、大专院校等中、高层技术骨干和管理人员近200人参加本次研讨会，进行为期2天的研讨和交流。仪器信息网应邀参加会议。 　　中国医药科技成果转化中心主任芮国忠先生主持大会开幕式，GE医疗集团生命科学部全球市场拓展战略总裁Fredrik Sundberg先生首先致辞，对与会者的到来表示由衷地欢迎。随后，科技部生物技术发展中心肖诗鹰处长进行了简短致辞。 中国医药科技成果转化中心主任芮国忠先生主持大会开幕式 GE医疗集团生命科学部全球市场拓展战略总裁Fredrik Sundberg先生致辞 科技部生物技术发展中心肖诗鹰处长致辞 　　国家食品药品监督管理局药品注册司张伟司长在开幕式上表示：“该会议具有前瞻性、重要性、指导性，我代表我们单位对此次会议的召开表示支持，同时也表达我们对新药创制工作的支持。”张伟司长同时指出当前我国新药研发工作中存在的问题，并提出相应的对策。 国家食品药品监督管理局药品注册司张伟司长讲话 　　卫生部科教司何维副司长在开幕式讲话中，说明了我国在新药研发上与发达国家的差距，并指出：“必须依靠自主研发、自主创新以掌握关键技术。” 卫生部科教司何维副司长讲话 　　出席开幕式的嘉宾还有第四军医大学细胞工程研究中心陈志南院士、GE医疗集团生命科学部大中华区商务总监余德健先生。 第四军医大学细胞工程研究中心陈志南院士演讲： 哺乳动物细胞大规模培养及药物制备关键技术研究与产业化应用进展 　　本次研讨会邀请了来自GE医疗集团、美国诺华、哈佛医学院、麻省理工学院、葛兰素史克以及中国医学科学院、军事医学科学院、中国科学院等中外机构的权威专家，围绕化药、生物药、中药研发和产业化关键技术发展趋势，进行19场主题演讲，并设置互动交流环节。 　　据了解，在中国以“新药创制关键技术”为主题进行研讨是前所未有的，该会议定位新颖。在刚启动实施不久的“重大新药创制”科技专项上，国家投入约60亿元用来提高中国新药创制的整体实力。 GE医疗集团生命科学部罗亮先生：生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台 　　GE医疗集团旗下生命科学部同期参展，介绍了其Ä KTAdesignTM技术平台系统、Biacore系统等。据GE医疗集团产品专家介绍：Ä KTAdesignTM技术平台涵盖一系列不同型号的生物大分子分离纯化系统，满足从实验室到工艺开发乃至工业生产的需要，仪器操作简单，均可以UNICORNTM软件控制。Biacore系统用于生物分子相互作用分析，可以提供动力学参数、亲和力、特异性、热力学参数和浓度，测量的分子范围涵盖从蛋白到小分子化合物。众多用户到展台进行交流、咨询。 GE医疗集团展位 GE医疗集团生命科学部大中华区商务总监余德健先生（左二）与用户交流 　　 　　附录1 GE Healthcare Life Science(GE医疗集团生命科学部门)产品简介　　 　　GE Healthcare Life Science(GE医疗集团生命科学部门)一直历来致力于将创新技术应用到疾病机理的研究和创新药物的发现、开发和生产，以达到让我们生活得更健康和更美好的远景目标。目前，GE Healthcare Life Science为创新药物的发现、开发和生产提供了多种解决方案，不论是化学药，生物药还是中草药，GE Healthcare Life Science公司提供的创新技术都能在一些专门的应用领域解决瓶颈问题，从而提高药物开发的速度和成功率，或降低新药开发的成本和风险，以及提高药物生产的效率和品质。 　　在药物靶点发现和确认阶段，GE的差异凝胶电泳(DIGE)技术能够通过准确的对蛋白质定量找到新的分子标志物，结合生物分子互作技术(BIA)可了解新型分子标志物和功能和结构从而确认新的药物靶点。在药物筛选阶段，非标记的生物分子互作技术(Biacore和ITC)和基于细胞筛选模型的高内涵药物筛选(In cell)能够通过动力学，热力学，亲和力等多种数据全面表征获选药物与药靶结合的特点，从而帮助研究人员设计得到和决定最佳的获选药物。在药物安全性评价阶段，非标记的生物分子互作技术可直接病人血清样本，研究生物药的免疫源性。独到的动物影相技术可实现活体动物的体内观察。在药物的开发阶段，变温差示扫描(DSC)技术能够在药物制剂的早期优化药物与赋行剂的化学或物理反应从而增加药物的稳定性。无论在创新药物发现、开发还是生产的任何阶段，都需要进行大量的蛋白质制备，GE公司超过50年的蛋白质纯化经验以及全球领先的技术和产品是所有环节中都不可或缺的。 　　附录2 GE Healthcare Life Science(GE医疗集团生命科学部门)网站 　　官方网站：http://www.gelifesciences.com.cn　 　　本网展台：http://ge.instrument.com.cn
    时间： 2009-06-05
    作者： aihua
  • 第三届中国国际新药创制关键技术研讨会即将在京举行
    2011年是我国“十二五”社会经济发展的开局之年，生物医药产业作为未来我国重点培育和发展的七大战略性新兴产业之一，将承载着艰巨而伟大的历史使命。制药业是生物医药产业重中之重，抢占和攻克制约我国药物创新和产业化过程中许多亟需解决的瓶颈技术、核心技术和共性技术等关键技术，是促进我国生物医药产业经济发展方式转变和产业结构调整，提升我国生物医药产业发展技术能级和核心竞争力所在。为此，在科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局等有关部门的大力支持下，中国医药科技成果转化中心将再度联袂GE(中国)医疗集团拟定于2011年4月8-10日在北京举办“第三届中国国际新药创制关键技术研讨会(Key Tech'2011)”。 　　本届研讨会着重围绕全球和我国新药创制关键技术发展趋势、策略和措施的热点问题，以及新药创制关键技术最新研究和产业化应用动态，邀请政府主管部门有关领导，以及国际、国内各有关领域顶级技术权威，做精辟分析和互动交流。 　　会议时间、地点与日程安排 　　1、时间：2011年4月8日全天报到，4月9-10日正式会议 　　2、地点：北京稻香湖景酒店 　　地址：北京海淀区中关村生命科学园北清路往西10公里，TEL：(010)58718888、58710288 　　3、日程安排 时 间 会 议 内 容 4月8日（星期五） 报到注册、入住 Label-Free用户技术交流会 4月9日（星期六） 开幕式 2011新药创制关键技术研讨会 欢迎晚宴 4月10日（星期日） 2011新药创制关键技术研讨会 互动交流 　　会议主要内容与嘉宾 　　4月9日(周六) 09:30 - 12:00 AM 牡丹多功能厅 　　9:30-10:00 开幕式 　　我国新药创制关键技术进展及“十二五”发展策略与措施 　　新药创制科技重大专项管理办公室主任、卫生部科教司司长 何维 　　完善我国新药审评批机制，鼓励新药创制，促进医药产业结构调整 　　国家食品药品监督管理局注册司司长 张伟 　　10:00-12:00 主题报告 　　10:00-10:40 与重大疾病相关的蛋白质结构、功能以及创新药物的关键技术研究 　　天津国际生物医药联合研究院院长、中国科学院院士 饶子和教授 　　10:40-10:55 茶休 　　10:55-11:25 GE生命科学---促进全球创新药物研发和生产 　　Darby Nigel，Chief Technology Officer, LS - GE Healthcare 　　11:25-12:00 肿瘤抗体药物的产业化发展进展 　　抗体药物国家工程研究中心 郭亚军研究员 　　12:00-13:15 午餐 　　4月9日(周六) PM 13:30 - 17:30 牡丹多功能厅 　　13:30-14:05 肿瘤治疗药物关键技术研究进展 　　中国医学科学院副院长、中国协和医科大学副校长 詹启敏教授 　　14:05-14:40 我国新药研发与产业化现状与发展趋势 　　 中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所副所长 杜冠华研究员 　　14:40-15:15 肿瘤血管新靶分子的发现及抗体药物 　　中国科学院生物物理研究所生物大分子重点实验室副主任 阎锡蕴教授 　　15:15-15:30 茶休 　　15:30-16:05 中国抗体药物的研发与产业化进展 　　 北京百泰生物药业有限公司董事长 白先宏 　　16:05-16:40 单克隆抗体药物的关键技术研究和产业化发展 　　 中美奥达生物技术(北京)有限公司生产总监 孙雷博士 　　16:40-17:15 应用生物反应器进行乙型脑炎灭活疫苗的工业化生产 　　 辽宁成大生物股份有限公司副总经理 高军高级工程师 　　17:15-17:45 神经炎症和神经退行性疾病新药研究 　　 Head, Neuroimmunology DPU, GSK R&D China 卢宏韬 　　17:45-18:00 互动交流 　　18:30-20:00 欢迎晚宴 　　4月10日(周日) 09:30 - 12:00 AM 牡丹多功能厅 　　09:30-10:05 天然产物组合生物合成 　　武汉大学药学院组合生物合成与新药发现重点实验室 孙宇辉教授 　　10:05-10:40 An integrative application of Biacore and ITC in early drug discovery 　　现代(后基因组)药物开发中生物物理应用研究 　　诺华(美国)生物医学研究院分析科学部生物物理及光谱学实验室负责人 周劲博士 　　10:40-10:50 茶休 　　10:50-11:25 复方中药抗艾滋病毒的关键技术研究 　　北京工业大学生命科学与生物工程学院 李泽琳教授 　　11:25-12:00 干血点(DBS)检测在临床前研究的应用 　　Walter King R&D Leader, LS consumables - GE Healthcare 　　12:00-13:15 午餐 　　4月10日(周日) 13:30 - 17:30 PM 牡丹多功能厅 　　13:30-14:05 人工血液代用品研制中的关键技术 　　生化工程国家重点实验室主任、国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家 苏志国研究员 　　14:05-14:40 聚合物纳米胶束体内输运过程的研究 　　中国科学院生物物理研究所蛋白质与多肽药物实验室副主任 梁伟研究员 　　14:40-15:15 核酸药物的合成和修饰关键技术 　　北京大学分子医学研究所核酸技术实验室主任 梁子才教授 　　15:15-15:30 茶休 　　15:30-16:05 利用心肌干细胞进行药物毒性筛选 　　 GE Healthcare 产品市场经理 王冬 　　16:05-16:40 有效开发生物制药新产品 　 GE Healthcare Fast Trak 生命科学中心经理 隋礼丽 　　16:40-17:15 抗药性抗体(免疫原性)检测的新方法 　　Stefan Lofas，Principal Scientist - GE Healthcare 　　17:15-17:30 互动交流 　　参会对象 　　热忱欢迎国际、国内生物医药企业、科研院所、大学、科技开发公司、国家(省级)重点实验室、国家(省级)工程技术研究中心、新药研发服务机构，以及医药科技产业园区、大学科技园、药物孵化基地等相关机构专业技术骨干和负责人踊跃报名。 　　参会费用 　　本次会议参会代表须缴纳会务费1800元/人(《中国医药技术经济与管理》杂志理事单位免费，单位组团参会可优惠)，包括会务费、资料费等。住宿统一安排，费用自理。请在确定报名后将会务费汇至如下指定帐户： 　　户 名：北京华创阳光医药科技发展有限公司 　　开户行：工行北京鼓楼分理处 　　帐 号：0200003209006832105 　　联系办法 　　联系办法 　　中国医药科技成果转化中心 　　电　话：(010)51665863-879\801\870或(010)64011361(直线) 　　联系人：秦璇、姚宝莹、黄敏 　　传 真：(010)64014452或51665863-828 　　E-mail: forum@pharmtec.org.cn 　　http://www.pharmtec.org.cn (中国医药技术经济网) 　　中国医药科技成果转化中心 　　二0一一年三月十二日 附件：报名回执表.doc
    时间： 2011-03-30
    作者： WEI
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  • 【我过生物动态】我国生物医药研发将由仿制向创制转变

    10月14日，国家重大新药创制办公室副主任詹启敏在天津开发区举行的第二届国际生物医药外包研讨会上表示，我国生物医药研发在“十二五”期间将由仿制重点向创制方向转变。借助“国家重大新药创制”支持，这一进程将提速。他介绍，“十一五”期间，我国重大新药创制目标超额完成数量指标，部分新药接近国际先进水平。现有39个品种获得新药证书或提交入院申请，有23个药物完成全部临床试验，还有近800个品种项目处在不同的研发阶段。同时，我国初步建立了药物创新体系，并突破了一批重要的关键技术，在新药发现、药物合成、药物质量控制等方面均有明显进展。

  • 重大新药创制亮成果，桑国卫点评药企

    2013岁末，桑国卫接受新康界采访，总结了重大新药创制专项实施以来取得的成果，“前五年，国家对重大新药创制专项总投入65亿元，直接经济效益达到800多亿元，间接产出达到3000亿元，我们的投入产出比是较高的；从研发成果看，截至2013年9月，我们共有52个品种获得了74个新药证书，其中36个品种拥有自主知识产权一类新药，占总数的69.23%。”重大新药创制专项实施后，我国的创新药物显著增多，品质明显提升，桑国卫例举了如抗癌新药盐酸埃及替尼，Ⅰ类生物技术新药重组人尿激酶原，重组幽门螺杆菌疫苗，抗糖尿病肾病1类中药新药大黄酸等。并且指出一五”期间我国的药品监管技术体系成为全世界第七个，发展中国家第一个WHO认可的评估中心，我国药物安全性评价也有了很大提高，突破了对部分前沿的关键技术，整个药物创新体系得到全面提升。桑国卫点评优秀企业桑国卫特别指出，通过实施重大新药创制专项，企业创新实力明显提升。他例举了其中的佼佼者，如石药集团、天士力、恒瑞、义翘神州等企业，它们的创新实力和市场竞争能力大幅度提升。石药集团“石药集团依靠重大专项支持的5个新药成功上市，专项支持的恩必普，玄宁，欧来宁，津优力，多美素等已成为他们新的增长点。”桑国卫说，现在石药集团基本实现了“从原料到制剂，从普药到创新药”的战略转型，作为治疗脑卒中领域的全球领先药物“恩必普”也已经成功上市，获得全球86个国家的专利保护，并向欧美和韩国市场转让了专利使用权，开创了中国医药企业向世界最发达国家转让药品知识产权的先例，自主创新的一类新药丁苯酞系列产品2013年销售预计突破10亿元；而抗高血压药物“玄宁”，与进口药“络活喜”相比，使患者负担由每人每天7元降到了0.7元，减少费用90%，真正做到了造福于民。“十一五”以来，石药集团共承担了32项重大新药创制专项，期间研发完成新药40种并成功上市5种，自主创新带来的利好逐渐显现；目前石药集团在研新药项目有170多项，其中国家一类新药25个，涉及抗肿瘤、心脑血管、糖尿病、精神药物等多个领域，预计“十二五”时期将有12种新药获批上市。天士力集团天士力是中药现代化的领军企业，从1400万元规模起步，2012年实现收入212.53亿元，规模翻了几翻。坚持创新研发现代中药是天士力发展的基石，另外天士力率先建立了国内领先的中药材GAP药源基地、现代中药数字化制造平台、数字化提取中心以及国内最大的中药冻干粉针剂生产基地。桑国卫指出，天士力牵头实施的“现代中药国际化产学研联盟建设”项目，形成了助推中医药国际化的强大平台，而且“天士力在中药国际化过程中得到了FDA很好的评价”，事实上，天士力的复方丹参滴丸，于2007年启动FDAⅡ期临床试验，2009年12月圆满完成，现在正在开展Ⅲ期临床试验。天士力凭借复方丹参滴丸增进了与FDA的交流、了解与合作，从而为中医药走向国际市场开辟了一条通路，搭建了一个平台，使复方丹参滴丸FDA临床试验的有益积累转化成为重要资源。据了解，复方丹参滴丸 2009年销售额已有14.6亿元，2012年销售额超过了20亿元。此外，值得一提的还有天士力的重大新药创制科技新药普佑克，是“十一五”期间国内唯一批准的一类上市生物新药，标志着中国自主制造的第一个换代溶栓药已达到了世界先进水平。恒瑞医药桑国卫重点介绍了恒瑞，称其建立的抗肿瘤ADC药物平台，实现了中国抗体小分子偶联药物零的突破，同时称恒瑞药业每年增长速度达到20%，被国际上认为是国内做肿瘤药物发展最快的企业。恒瑞药业作为国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地，也是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，其中抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名第一，市场份额达12%以上。桑国卫表示，恒瑞对新药研发非常重视，其2012年科研投入4.66亿元，2013年预计达到6亿元，公司拥有1117名研发人员，其中有500多名博士、硕士及海归人士，有4人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。此外，恒瑞药业在上海、成都、连云港和美国都成立了创新药物研究中心，这四大研发中心为公司创新药的输出提供了保障。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、15个项目列入国家“重大新药创制”专项，申请了近200项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利）。前期的创新投入之后，现在恒瑞的创新药开始步入收获期，2011年公司第一个创新药艾瑞昔布上市销售，同年伊立替康通FDA认证，获准在美国上市销售，据桑国卫称恒瑞还有10多个新药已在临床研究阶段。北京义翘神州生物在生物制药领域，桑国卫特别提及了北京义翘神州生物有限公司。据了解该公司成立于2007年，重点从事重组蛋白，抗体，ELISA试剂盒的研究开发与生产。从该公司介绍看，该公司每年能够新增重组蛋白种类800-1000种，新增抗体1500余种，已经为全球前十的制药企业和生物技术公司提供数百种单克隆抗体候选药物的临床前生产技术服务是跨国制药企业在重组蛋白和单克隆抗体研究开发领域的全球首选技术服务供应商。而且公司称其是目前全球范围内抗体生产速度最快的企业，从基因序列到1-30克纯化后单克隆抗体仅需几周的时间。对于公司的高效，桑国卫也有举例，“在H7N9病毒肆掠期间，义翘神州在短时间内获得并公开的H7N9病毒的基因序列信息，又仅花了六个月时间，完成攻坚级的抗体GMP应急生产，现在已经有足够的人源化抗体能在紧急情况下使用”。桑国卫也介绍道，该公司拥有5名“千人计划”专家，其抗体、VLP产品技术平台居国际先进水平，其重组凝血八因子，突破了关键的产业技术，产量比国外提高10~20倍。在重大新药创制专项支持下，我国制药企业创新能力显著得到提升，桑国卫总结道，我国现在有特色的企业基地60多个，核心团队80多个，产出新药70余项，大品种改造前五年完成150余项，大型企业科研投入占总产值的6.6%，中小型研发企业研发投入甚至达到43.53%，而企业内也聚积了大量高层次人才， 仅“千人计划”的人才就有164位，位居各个重大专项之首。

  • 【讨论】“重大新药创制”科技专项催生16张新药证书

    来源健康报 记者王乐民 刘道安从11月6日~7日在天津市召开的2010年中国药学大会暨第十届中国药师周上获悉，我国“重大新药创制”科技专项实施以来，已有16个品种获得新药证书，20个品种提交新药注册申请，有10多个由我国自主研制的新药在发达国家进行药物临床试验。其中，近2/3的新药是我国在世界上首次确定化学结构、作用靶点的一类新药，已接近国际先进水平。　　此外，在“重大新药创制”专项扶持下，还有数十个品种处于临床三期研究阶段，已有10多个品种完成全部研究工作，今年年底将提交一批新药注册申请。　　“重大新药创制”科技专项启动于2008年，旨在实现两大目标：一是针对严重危害公众健康的恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病等10类重大疾病，研制一批具有自主知识产权和市场竞争力的化学药、现代中药和生物技术新药；二是建立一批具有先进水平的技术平台，形成支撑我国药业自主创新发展的新药创新能力与技术体系。　　2010年中国药学大会暨第十届中国药师周由中国药学会、天津市人民政府主办。天津市市长黄兴国，卫生部副部长王国强、刘谦，国家食品药品监督管理局副局长吴浈等到会并讲话。土豆：有奖征集，这些新药有哪个知道是什么药或者是治疗什么疾病的药吗？一类新药哦！

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  • 模块化智能型高级流变仪MCR Evolution 400-801-9298
    MCR102e/MCR302e模块化智能型高级流变仪 MCR流变仪：创新科技，引领未来 作为市场领导者的安东帕MCR系列流变仪首要提供给您的是：无限可能。无论您当下和未来的流变测量要求如何变化，无论是日常质量控制还是高端研发，MCR流变仪都能凭借其模块化系统高效、轻松地满足您的应用需求。业界型号、功能附件最齐全的流变仪产品任君选择。无论从长期技术还是无限可能性角度而言，对MCR流变仪的投资都是您安全的选择。MCR流变仪是全球使用最广泛的流变学测量设备，全球已安装10000多台。MCR流变仪赢得了千百万用户的信赖、他们从一开始就选择我们，使用 MCR 已有几十年了。全球范围内，我们的仪器在学术研究机构、企业研发中心、工业实验室中都深受欢迎，应用范围从涂料、聚合物、食品、润滑油、石化产品到建筑材料、黏合剂等，不一而足。流变学研究需要最高的测量灵敏度，为此，MCR流变仪中集成了法向力传感器的 EC 马达（永磁同步马达）具有出色的低扭矩能力，可低至 0.0005 μNm，相当于一只伸出的手臂上承担一根人类头发的重量。安东帕是25 年多以前，首家在流变仪中使用 EC 马达的公司。该马达实现了以前无法想象的灵敏度，时至今日，性能仍然非常出色。在安东帕，我们非常重视质量。安东帕公司的流变仪是在奥地利总部生产的，超过 97% 的关键部件都是内部制造，能够确保日后所需零件或配件的长期安全供应。由于安东帕公司的生产中心毗邻研发部门，以及年营业额 20% 的研发投入，所以我们可以为客户的特定应用定制和开发产品，请随时告诉我们您的特殊需求。MCR Evolution 系列流变仪基于 25年的不断研究、开发和持续改进，这项技术推动了流变测量学的发展。例如，高精度空气轴承EC马达、集成式法向力传感器和高分辨率光学编码器的组合，允许在最低扭矩下进行流变测量。用于旋转（ TruRate&trade ） 和振荡（TruStrain&trade ）测量的独特样品自适应控制器，适用于 99 % 的样品测量，“开箱即用”，体现了速度和精度的完美结合 – 省时省力， 同时还可以获得更好的数据！MCR Evolution流变仪具有适合所有应用的配置和附件，涵盖从液体、固体、粉体、聚合物，到黏合剂和浆料的研究。从数百种测量夹具中进行选择，并将它们与各种温控设备和专用附件相结合，以获得出色的测量结果。MCR Evolution系列流变仪具有40多种控温附件，借助这些附件，您可以对流变测量影响最大的因素 - 温度 - 实现高精度的控制，进而获得准确的流变测量结果。 MCR Evolution流变仪具有业界最丰富的产品组合，提供 200 多种不同的附件组合使用，为您的流变学表征提供无限可能。每个附件都会扩展流变仪的功能，在数年后仍可轻松更换或添加。流变学和结构分析同步测量同时提供宏观的 “全局信息”以及微观结构变化的信息，这使您能够朝着完全理解样品特性的方向迈了一大步。如显微可视流变、小角激光散射、介电-流变等。使用这些“施加额外的影响因素”模块除了可以在测试中控制样品温度以外，还可以根据应用需求同时对样品施加另外一个外部影响因素。使流变仪可以用于研究压力、电场、磁场等外界因素对样品流动和变形行为的影响。MCR 流变仪的开放性设计具有无限可能性，使其并不仅限于剪切流变学研究。易于集成的、广泛的附件选项将MCR 流变仪的模块化属性发展到极致，并将其优异能力扩展到其他类型的材料研究方式中。例如使用固体夹具可进行DMA测量、使用SER或UXF夹具可进行拉伸流变测量，使用圆球或建筑材料单元可进行大颗粒样品的测量，另外还可以扩展摩擦学、界面流变、粉体流变等研究模块。技术规格参数单位MCR102eMCR302e马达轴承精密多孔碳空气轴承马达类型无刷直流永磁同步EC马达法向力完全集成在轴承中的360° 非接触式电容传感器转子自动识别ToolmasterToolmaster旋转模式最小扭矩nNm51振荡模式最小扭矩nNm5(选配 2)0.5最大扭矩mNm200230最小角速度rad/s00最大角速度rad/s314314偏转角设定值μrad0.5 ~ ∞0.05 ~ ∞最小角频率rad/s10-710-7最大角频率rad/s628628最小法向力N0.010.005最大法向力N5050最大温度范围℃-160 - 1000显微可视模块有有小角激光散射（SALS）有有小角X光散射有有小角中子散射有有介电谱同步测量有有PIV测量附件有有偏光成像附件有有高压测量模块有有UV固化测量模块有有不动点测量单元有有磁流变模块有有电流变模块有有湿度控制模块有有熔体拉伸测量有有固体扭摆测量有有淀粉糊化测量有有建筑材料测量单元有有界面流变测量模块有有摩擦学测量模块（三板球/销板/四球/销球）有有粉体流动测量池有有粉体剪切测量池有有流变-拉曼联用测量有有在安东帕流变学苑注册， 获取流变学课程和遍布世界各地的网络研讨会我们定期在全球的子公司提供课程，并根据要求为客户组织在线课程或独家团体课程。该项目涵盖了一些流变学基础知识的课程，有关RheoCompass软件的优化工作，以及获得特定应用程序的知识，例如食品、聚合物、沥青、药物等相关研究。您还可以参加我们的免费网络研讨会，以了解有关专业主题的更多信息，并与我们的专家进行在线讨论。尊享安东帕知识数据库作为安东帕的客户，您可以访问我们的大型数据库，其中包含应用程序报告、产品文档、教程视频等资料，还可以了解全面的流变学理论背景知识（例如我们的流变学 Wiki 和著名流变专家 Thomas Mezger的《应用流变学》）：联系我们的专家安东帕提供优质的服务和技术支持。从全球 30 多个安东帕子公司和众多专业作伙伴中，一定可以找到您附近的流变专家，并乐于以当地语言免费为您提供帮助。请致电安东帕，获取有关测试方法的建议或讨论您面临的棘手的流变学问题。
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    厂商： 安东帕(上海)商贸有限公司
    品牌： 安东帕/Anton Paar
    型号： MCR302e/MCR102e
    价格： 50万 - 70万元
  • Agilent TRS100 激光拉曼系统 400-629-8889
    TRS100 透射拉曼系统--药物快速定量分析TRS100 能够在药物质量控制中，对整个片剂或胶囊进行快速均匀度分析（CU），还能进行多晶型分析。与其他光谱方法相比，安捷伦透射拉曼光谱 (TRS) 技术更易操作，更易开发方法。TRS100 系统能够将CU分析的时间缩短至几分钟，大幅节省成本，加快质量控制流程。 TRS100 系统采用透射拉曼的原理，药物样品直接测试，无需消耗品和任何前处理，简单易操作。样品盘最多可容纳 300 个包衣片或完整胶囊、或几十个玻璃瓶等，实现超高通量和效率。采用透射拉曼光谱的 CU 测试方法是基于 ICH 和监管机构许可方案，已被监管部门批准。 晶型分析：TRS100 可定量测量完整片剂中的多晶型含量，也可用于非晶型 API/片剂分析中的残余结晶度检测。定量限为 0.1%–1% w/w，明显优于 XRPD。 适合应用：主成分含量均匀度分析（CU）、多晶型分析、多片剂分析、质量控制 超快速定量分析，检测数百个片剂或胶囊，几分钟内即可完成 高通量筛选和分析，实现在线监控和实时放行 适用于各种包衣、片剂、胶囊、粉末等形态药物的分析 无需湿化学法等繁琐样品处理，对操作人员熟练程度要求低 无需消耗品，大大节省分析成本 定量分析 API 和赋形剂，一次测量即可实现 定量限低至 0.1% w/w 定量分析完整片剂中的多晶型 精益校准模型，易于创建和维护 方法已得到监管部门批准 提供了适用于片剂、胶囊、液体和粉末的各种样品盘和附件性能指标：光谱范围50–2300 cm-1校准标样NIST SRM706a polystyreneNIST SRM2246 green glassCalibration tray with mercury argon light source样品瓶类型（可选）片剂样品瓶胶囊孔板Powders法规认证21 CFR Part 11EP 2.2.48USP 858USP1858激光波长830 nm激光能量650 mW工作原理：透射拉曼光谱TRS100 是一种无损的整体分析技术，用于药物研发和 QC 生产中的定性和定量检测，如含量均一度分析。快速扫描功能和自动样品盘系统支持在一次运行中分析数百个样品。提供一系列用于片剂、胶囊、液体和粉末样品的标准和定制样品盘。TRS100 软件符合 21 CFR Part 11 以及 USP 和 EP 相关章节的要求。无损的整体分析TRS100 的激光从底部穿过样品获得测量结果。所获得的拉曼光谱信号来自整个样品，因此可以代表整个样品的情况。TRS100 使用专为药物样品选择的 830 nm 激光，可在信号水平和常见药物赋形剂的竞争性荧光之间取得平衡。计算含量均一度 ROI使用我们的价值计算器，看看与您当前工作流程相比，可以节省多少资金和时间。一个典型例子：每天分析 3 个批次，在不到 3 年的时间内节省了约 45 万美元。TRS100 的优势在于无需样品前处理、无需溶剂，且分析成本和使用维护成本更低。更大批量的产品和更费时费力的工作流程可以更快地获得回报！应用：含量均一度检测TRS100 可用于含量测定和含量均一度 (CU) 分析。这种快速的无损分析技术无需样品前处理，可在不到 15 分钟内获得定量 CU 结果。TRS100 已获得监管机构批准，可用于创建经济高效的分析工作流程。观看客户在线研讨会，了解制药公司如何简化其 QC 分析工作流程。多晶型TRS100 可用于粉末和整个完整片剂的多晶型及结晶度定性和定量分析。TRS100 可以检测残余结晶度，检测限 (LOD) 低至 0.1%–1％ w/w。该系统能无损地“查看”药品内部并重复测量同一样品，在制剂开发和稳定性研究中非常实用。样品多样性TRS100 可用于分析多种样品类型，包括片剂、硬胶囊和软凝胶胶囊、粉剂、样品瓶、样品池以及多孔板。进样选择的灵活性使其适用于多种可能的应用，这些应用均可受益于散装高通量筛选。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： TRS100
    价格： 360万 - 400万元
  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议
    2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产
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    厂商： BTE广州国际生物技术大会
    品牌： --
    型号： BTE
    价格： 面议
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国际新药创制关键技术研讨会相关的耗材

  • 2011年11、7-11日绿百草色谱柱与填料技术应用研讨会
    北京绿百草科技发展有限公司是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业，我们的产品应用于制药、生物、食品、环境等领域。凭借世界一流的产品和服务，绿百草科技与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系，被众多企业和科研机构认定为&ldquo 指定供应商&rdquo 。 2011上半年，我们成功地在北京、广州、成都等地举办了大赛璐手性色谱分析方法研讨会，得到了广大师生和科研工作者的一致好评。应许多客户的要求，11月7、9、11号分别在广州、成都、大连，北京绿百草与日本TOSOH公司共同举办了色谱柱与填料技术应用研讨会，参会者都可领取精美礼品一份，并有机会赢取Itouch4和精美蓝牙耳机。具体时间与地点如下： 2011.11.7，8：30-16：00，广州中山大学东苑宾馆1楼多功能厅； 2011.11.9，8：30-16：00，成都四川大学科华苑宾馆多功能厅； 2011.11.11，8：30-16：00，大连星海假日酒店丽晶A厅。 时 间 内 容 演讲者 8:30-9:10 报道，领取会议资料 09:10 -10:20 TOSOH公司ProteinA填料新产品介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 10:20‐10:30 茶歇 10:30‐11:30 TOYOPEARL填料在疫苗产品分离纯化中的最新应用介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 11:30&ndash 12:00 北京绿百草科技发展有限公司介绍 张黎明 12:00-13:30 提供免费午餐 13:30-14:40 TSK-GEL色谱柱技术以及常见问题的解决方法 TOSOH公司市场部 张琳 博士 14:40-15:50 抗体分析相关的色谱柱技术 TOSOH公司 市场部 富泽 洋 15：50 抽奖环节，有机会赢取Itouch4。
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 瑞士万通优质服务
    瑞士万通优质服务---不但提供优质仪器、而且提供优质服务瑞士万通咨询服务---专家建议帮助做出正确决策我们会根据您的实际需求，提供一整套精确匹配的解决方案。这套方案不仅包括合理的仪器配置组合，同时也包括相应的应用解决方法。我们还可以根据您的需求提供证据，证明所推荐的方案符合您的需求，给您提供一个应用的保证。我们的服务不仅在仪器选购阶段，而且会陪伴仪器的一生。在整个仪器使用过程中，瑞士万通专业人员都会及时的响应您在使用过程中所遇到的问题。例如，现有方法的修正与扩展、新产品组件的整合、不同地区间系统的迁移与再验证、按照相关规定停用或报废系统等。不论遇到任何挑战，我们都将为您提供一个安全有效的解决方案。安装服务---确保从一开始就正确操作新仪器正确的安装和试运行对保证分析结果的质量来说是非常关键的，瑞士万通会由经过严格培训并认证的专业工程师，根据明确的文件规定来完成此项任务。每次安装都会使用一个预先确定的检查表来记录和检查安装过程，这是每个安装过程中都包含的基本服务。而且，新安装的系统都会进行试运行并完成无误差操作测试。瑞士万通也提供符合众多法规要求（如：USP1058, GMP, 21CFR part11, PIC/S等）的IQOQ验证服务。这项服务基于详细的、预先设定的标准流程实施，可为仪器硬件及软件进行验证服务。为您节省大量的时间与金钱，同时可以论证系统的性能，过程可追溯、结论有保证、有详细文档记录。应用支持---请充分利用我们专家的专业知识几十年的经验造就了瑞士万通独一无二的应用知识，我们愿意通过应用文章、专家支持和现有方法扩充等途径与您分享这些应用知识。瑞士万通分析仪器做出的大部分应用都以应用简报的形式记录存档，我们提供不设限的访问，让您自由选用近几十年来瑞士万通积累的丰富资源。瑞士万通在中国拥有专门的应用开发实验室，配备了最先进的仪器设备，我们很乐意为您进行服务，开发基本的分析方法，确保能够在您仪器上运行并得到真实可靠的结果。我们也可以根据您的需求，负责整个方法的开发和优化过程。培训服务---我们将带领您不断前进瑞士万通不仅提供最先进的分析仪器，同时也始终提供贴合您需求的相应培训。我们在全国的各个分公司内都设置了培训中心，为您提供量身定制的培训服务。代表瑞士万通传授知识的每位讲师都按照严格的要求进行集中的内部培训、综合的测试和认证，令您不论身在何处，都可以得到相同的高品质培训。瑞士万通还在总部黑里绍建立了万通学院，配备了最先进的授课技术和设施，能够进行多种语言的同声传译，经常举办不同行业和领域的化学分析主题国际会议和研讨会。预防性维护---防患于未然定期的维护将让您的设备故障停机时间更少、结果更准确、日常表现更好。相比之下，定期维护的设备使用寿命更长。最小的故障停机时间将会让您从中受益，可以最大提升您的实验室工作效率。维护服务包括对您分析系统的全方位检查，清洁及润滑整个系统，测试与校准关键的仪器参数，如遇到可能的潜在问题还会为您进行适当的调整与维修，避免问题进一步的恶化。除此外，您还可以享受升级仪器内置固件、应用软件补丁修复、更快的有保证的维修响应、优惠的现场维修及配件耗材优惠价格。我们的维护服务可以根据您的需要量身定制，您可以根据需要在您合适的时间选择恰当的服务。 维修服务---快速响应，无论何时何地尽管定期保养可以防止恼人的意外，但即便是最好的分析系统也可能失灵。如果您不幸碰到这样的情况，您可以完全信赖我们在全国完善的售后服务网络与专业的维修人员。我们努力做到首次上门就能解决仪器发生的任何问题，使故障停机造成的负面影响最小化。我们还在全国建立了许多备件库，因此应急服务和快速修复可以在非常短的时间内完成。我们执着于追求卓越品质，在产品质量上我们从不妥协。遵从于这样的经营理念，我们只使用瑞士原产的万通配件。瑞士万通已经成为长寿命仪器的代名词，我们保证在仪器型号停止销售之日起10年内，瑞士万通仍保证供应原装配件。在软件停止销售起5年内，我们仍将为您继续提供，例如向后兼容、免费更新小版本补丁等后续支持。
    供应商： 瑞士万通中国有限公司
    品牌： 瑞士万通
    价格： 面议
  • RP-420型农药残毒快速检测仪
    RP-420型农药残毒快速检测仪 rp-420型仪器是于2002年10月共同承接北京市科学技术委员会关于《绿色食品生产、检测关键技术研究及示范基地建设》项目的《无公害蔬菜速测仪器研究与开发》的课题。并于2004年3月取得了北京市质量技术监督局颁发的《中华人民共和国制造计量器具许可证》。 计算机软件网络系统 rp-410、rp-420型仪器可以独立检测样品，也可以与计算机连接使用。在与计算机连接时用户可选配两种软件，第一单机版软件，第二网络版软件。 一、单机版软件 单机版软件：由计算机控制仪器，可进行数据采集、数据处理、数据存储、打印结果等管理工作。其统计功能非常完善，可对一定时间内的各种样本的合格率，样本类别，样本来源等进行统计。 二、网络版软件 网络版软件： 1、采用目前先进的b/s模式，自动接受单机软件发送的检测数据，自动整理并保存到后台数据库。 2、系统提供强大的数据分析和预警预报功能，可以按照样品品种、站点、时间、产地等多种条件分类统计；并能够自动计算站点、地区、品种的合格率，统计结果可输出成报表、曲线、图形等形式。并自动提示系统管理员。 3、系统拥有友好的人机界面，以多种方式的显示统计结果，方便人机对话。用地图方式显示检测点及各地区合格率数据，可以统计各个站点的工作量。并支持任意数据导出。 4、终端用户可使用网络浏览器(ie等)，登录系统后，在网页中浏览数据。 5、系统还提供强大的内部信息交换功能，系统管理员可以与任意用户交换信息，如工作汇报、上级批复、通知等，并可以随时把数据和信息发布到公众网上，以便所有人进行浏览。 6、一台计算机最多可同时与8台仪器连接，进行数据采集、数据存储及处理。 技术参数： 中心波长：410nm± 3nm 波长准确度：± 3nm 光谱带宽：6 nm （± 1nm） 透射比准确度：± 0.5%&tau (0%&tau ～100%&tau ) 透射比重复性：± 0.3%&tau ； 测光方式：t%（%&tau ）、a、r% 光度范围：0%&tau ～200%&tau (-0.301a～3.000a)； 光源：可使用10000小时 电源：ac 220v/50hz（选配内置充电电池，外部电源和备用充电电池自动切换） 功率：20w。 主要特点： 1．该仪器全自动测量，自动打印结果。有rs-232接口，可外配计算机并提供软件，可以把测量数据进行网络传送，分析监测结果。lcd显示，7位自动样品池。 2．交直流两用（选配），仪器内置可反复充电的镍氢环保电池，交流停电时自动转为电池供电，交流电恢复时自动切回，电池的剩余电量由电量符号显示，电池电量不足时若有交流电源则自动充电，否则报警。 3．数据断电保存，仪器内置大容量非易失存储器，可以永久保存用户的设置和结果，可以随时查阅、打印、删除或发送到计算机，这些数据的保存与内置电池无关，即使取下内置电池也不会丢失。 4．该仪器有复位键、有重复打印功能、一次最多测量7个样品，检测数据科学可靠，方法快速，灵敏、准确。
    供应商： 北京朋利驰科技有限公司
    品牌： 朋利驰
    价格： 面议
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