精准医学与肿瘤免疫治疗峰会

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  • 2018中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)
    p 　　自2015年1月20日美国总统奥巴马高调宣布启动精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)以来, 全球范围内掀起一股精准医疗热潮。近年来, 随着在测序技术、人工智能、液体活检、免疫细胞治疗，基因编辑大数据等领域技术不断发展和创新, 中国精准医疗产业正在开启爆发式的增长模式。 /p p 　　精准医疗的本质是精确的个性化医疗, 其核心是恶性肿瘤的临床治疗。在众多精准医疗策略中,精准细胞免疫治疗具有开发周期相对较短、投入相对较低的优势, 正在成为全球恶性肿瘤精准医疗的一大突破口。 2017年是免疫治疗不平凡的一年, 以基因修饰T细胞 (CAR-T 、 TCR-T) 和免疫检查点抗体 (如PD-1抗体) 为代表的技术取得了历史性的突破, 诺华和凯特制药CAR-T细胞疗法相继获批上市。 而中国CAR-T临床研究项目已达到110项, 在数量上超过欧洲仅次于美国, 目前是全球第二大市场, 并呈逐年递增趋势。随着《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》政策的出台, 中国免疫细胞治疗行业正在迎来产业化发展的历史机遇。 /p p 　　基于以上背景, 在美国华人生物医药科技协会(CBA)和美中协会大费城分会(SAPA-GP)的大力支持和共同发起下, 2018第二届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)将于今年8月在上海召开, 本届峰会以“借助前沿技术推动精准医学落地，加速细胞治疗产业化的发展”为主题, 将邀请到40多位重磅演讲嘉宾, 500多位精准医疗科研及产业界人精英士共聚一堂, 对基因测序、液体活检、细胞治疗、基因芯片、抗体药物研发、大数据、伴随诊断等领域的前沿技术和行业发展趋势进行系统的梳理和专业讨论, 希望能给国内外有志与在中国从事精准医疗与投资的专业人士, 提供一个全面了解中国精准医学产学研全貌和发展机遇的平台。 /p p 　　我们诚挚地邀请您莅临本次峰会, 近距离地接触前沿生物技术. 共同探索中国精准医学产学研合作与创新的发展机遇。有关更多详细信息，请登录网址www.pmiochina.com或联系会务组021-3112-3968,或发送邮件至enquiry@gecgroup.com.cn。 /p p 　　大会特色 /p p 　　■ 300+ 专业高层参会代表 /p p 　　■ 100+ 参会机构 /p p 　　■ 40+ 国际知名演讲嘉宾 /p p 　　■ 70%+核心市场(医院、学术机构、生物医药公司等)参会者 /p p 　　■ 60%+公司决策层及总监级别以上参会者 /p p 　　■ 两会合一及6个专题分会场 /p p 　　关键话题 /p p 　　■2018/19年中国精准医疗与肿瘤免疫治疗行业趋势 /p p 　　■免疫治疗药物开发全球合作及未来研发方向 /p p 　　■NGS在肿瘤精准免疫治疗中应用 /p p 　　■基因测序与大数据应用最新进展 /p p 　　■创新液体活检技术的开发与临床应用 /p p 　　■细胞治疗产业化与质量控制前沿技术 /p p 　　■新一代免疫细胞治疗技术进展与突破 /p p 　　■最新欧美CAR-T、TCR-T临床数据及商业化模式 /p p 　　部分发言机构 /p p 　　美国MD安德森癌症中心 /p p 　　美国约翰霍普金斯大学医学院 /p p 　　美国梅奥诊所 /p p 　　复旦大学附属华山医院 /p p 　　台湾阳明大学 /p p 　　同济大学上海肺科医院 /p p 　　上海交通大学附属胸科医院 /p p 　　复旦大学附属中山医院 /p p 　　青岛大学附属医院 /p p 　　复旦大学附属肿瘤医院 /p p 　　中科院上海生命科学研究院生物信息中心 /p p 　　华东师范大学 /p p 　　国家人类基因组南方研究中心 /p p 　　上海交通大学医学院健康科学研究所 /p p 　　同济大学 /p p 　　解放军 307 医院 /p p 　　上海药品审评核查中心 /p p 　　解放军总医院 /p p 　　第三军医大学西南医院 /p p 　　科济生物 /p p 　　复星凯特生物 /p p 　　西比曼生物 /p p 　　Cellectics /p p 　　Adaptimmune /p p 　　美国Fate Therapeutics公司 /p p 　　恒瑞源正生物 /p p 　　恒瑞医药 /p p 　　阿斯利康 /p p 　　清华大学 /p p 　　….. /p p /p
    时间： 2018-02-09
    作者： WEI
  • PMIO China 第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会通知
    聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破，助力中国未来精准医疗商业化发展过去10年里，同其他国家一样，中国临床肿瘤学实践逐渐迈入精准医疗时代，中国科研工作者合成一系列具有良好疗效的靶向药物应用于临床。在免疫治疗领域，几十项国内和国际试验，正将PD-1/PD-L1抑制剂推入临床。毋庸置疑的是，肿瘤免疫治疗已经占据了长期风口。随着治疗方案的不断优化，肿瘤免疫治疗正在步入2.0时代——免疫联合治疗时代。但未来挑战仍有多种可能，NGS和ctDNA液体活检等新技术促进生物标志物试验快速发展的同时，如何克服EGFR和ALK TKI耐药的作用机制，解决生物标记物伴随诊断和检测的标准化问题，另外肿瘤异质性等一系列问题仍需医药研发科学家进一步探索和克服。为促进和加强肿瘤免疫治疗及精准医疗领域的交流与合作，帮助药企解读最新国内外药政法规，审评与监管政策，助力加速企业研发，临床申报与上市，推动中国生物药的产业化发展，GEC Events携手知名行业协会等机构将于2021年8月20-21日在上海召开PMIO China 第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会，邀您一起“ 共话肿瘤免疫，助力精准医疗”。 PMIO 2021将致力于为立足创新前沿、取得突破性进展的生物科技公司，制药公司，细胞或基因治疗公司的同仁们提供思想碰撞的舞台，为精准医疗服务技术供应商搭建一站式垂直交流平台。大会将诚邀50位重磅演讲嘉宾，500多位生物医药科研及产业界参会人员共聚一堂，贯穿肿瘤免疫治疗创新药物研发（免疫细胞/干细胞、抗体、疫苗、小分子），前沿疗法的 CMC 药学与工艺开发、探索伴随诊断、基因测序、单分子/单细胞检测技术、大数据与人工智能在精准医疗与转化医学的前沿应用和领先实践！将为您带来肿瘤免疫联合疗法创新药、细胞/基因治疗从研发到上市全周期的最新动态与前沿技术，提供高品质交流机会，共同推进中国生物药的商业化发展。大会特色 ● 500+ 专业高层参会代表●100+ 参会机构● 40+ 国际知名演讲嘉宾● 70%+核心市场（肿瘤免疫治疗, 细胞基因治疗, 基因编辑, 二代测序等）参会者● 60%+公司决策层及总监级别以上参会者● 两会合一及4个专题分会场热点话题●2021/22年中国精准医疗与肿瘤免疫治疗行业趋势●免疫治疗药物开发全球合作及未来研发方向●NGS在肿瘤精准免疫治疗中应用●基因测序与大数据应用最新进展●创新液体活检技术的开发与临床应用●新一代免疫细胞治疗技术: 通用性细胞技术, 新生抗原, 新靶点, 新结构●最新欧美CAR-T、TCR-T临床数据及商业化模式●下一代免疫疗法与免疫联合治疗●细胞治疗产业化与降本增效前沿技术●基因治疗, 干细胞, 基因编辑等技术从实验室到临床应用往届精彩回顾敬请期待PMIO China 2021峰会更多精彩！电话：+86 150 0218 0039邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn官网：www. PMIO-summit.com
    时间： 2021-02-20
    作者： 思思
  • PMIO China 2023第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会通知
    在现如今肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发白热化的时代，如何提高新药研发领域技术创新，布局精准医疗领域的发展战略？如何精准开发新药，加快研发临床前和临床开发的进程？研发型药企如何上下游合作，为药物研发提供有效的伴随诊断试验，控制药物开发成本，获得理想的临床数据？有鉴于此, PMIO 2023 第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会将于2023年9月7-8日在上海隆重召开。作为国内领先的精准医学、新药研发领域的行业盛会，PMIO 2023 将邀请并汇聚1000+来药企, 生物技术与学术界, 临床试验研究机构的专家与科学家, 特设肿瘤免疫，伴随诊断，小分子创新药开发主题论坛。峰会将聚焦新一代肿瘤免疫2.0开发，探讨创新药的新靶点选择，创新临床试验设计，探究生物标志物及伴随诊断在创新药开发中的作用、新一代临床试验技术，解读伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则，展示单细胞多组学，人工智能，真实世界数据，PROTACs，液体活检等创新技术在新药研发过程中的应用场景。会议旨在为中国创新药企、上下游产业链搭建合作交流专业平台，共同探索精准医疗背景下加速新药研发和创新，提升临床开发效率的新思路和行业思考。PMIO 2023关键话题●中国创新药在全球开发案例解读：经验教训与未来展望●小分子肿瘤免疫治疗药物的临床研究进展●大分子免疫治疗药物临床开发策略及未来研发方向●靶向肿瘤微环境的免疫治疗策略●基于单细胞测序技术的生物标志物和靶点挖掘的新方法●多组学数据在生物标志物和药物靶点挖掘中的应用●同步开发过程中药物及伴随诊断试剂如何共同开展临床试验●新药开发中的药物临床伴随诊断策略与趋势●生物标志物驱动下的药物临床研究●通过ct-DNA进行MRD的检测用于早期实体瘤治疗药物的开发●基于NGS液体活检的肿瘤伴随诊断在临床诊疗和药物开发中的应用●创新药研发中的AI、智能化、自动化和数字化应用进展谁应该参加●目标观众创新药企/Biotech、CRO、CDMO、伴随诊断与多组学服务商、产业园区、投资与咨询机构、高校及科研大内等R&D、早期研发、转化医学等技术专家及负责人●目标参展商提供：生物试剂、耗材、转化医学相关研究仪器、生命科学仪器、中心实验室、诊断公司、人工智能、实验动物、CRO、CDMO、GMP、原料药、咨询等技术与服务供应商【招展/论坛组织工作全面启动】1、多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、卫星会、新品发布等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：15002180039（同微信）2、PMIO2023演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：. 获得一张免费全程参会证；. 会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；. 在会议期间专享演讲嘉宾休息室；. 组委会官方宣传与推广投稿邮箱：enquiry@gecgroup.com.cnPMIO往届嘉宾张连山, 全球研发副总裁, 恒瑞医药卢宏韬, 共同创始人、首席科学官, 科望医药郭炳诗, CSO, 天境生物康小强, 总裁, 维立志博林毅晖, VP & 转化医学中心负责人, 思路迪医药张天裘, 总经理, 鼎航生物屈向东, 创始人兼CEO, 启愈生物邹灵龙, 生物分析副总经理, 复宏汉霖生物倪健, CEO, 优锐生物刘礼乐, 高级副总裁, 和铂医药华烨, 董事长兼首席执行官, 烨辉医药王斌辉, 医学部负责人, 施维雅中国王佳亮, 转化医学副总裁, 睿跃生物顾祥巨, 首席科学家, 来凯医药郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官, 赛生药业谢毅钊, 首席转化医学官, 基石药业胡邵京, 研发总裁, 北京加科思新药研发李福根, 副总裁, 海河医药马连东, 副总裁, 新药研究院院长, 开拓药业叶斌, 临床生物标志物与药物开发副总裁, 盛诺基医药王结义, 创始人、董事长兼CEO, 礼进生物彭彬, 首席医学官, 岸迈生物徐伟, 新药生物与转化医学副总裁, 信达生物陈椎, 高级副总裁 生物学, 和誉生物…往届精彩回顾敬请期待PMIO China 2023峰会更多精彩！电话：150 0218 0039邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn官网：www.PMIOsummit.com
    时间： 2023-03-22
    作者： 阿渊
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  • 3D 生物打印肿瘤模型在免疫肿瘤学的应用
    基于 T 细胞的疗法正在迅速发展成为许多癌症的有效一线治疗选择。近年来， FDA 已经批准了几种针对免疫检查点的治疗性抗体和小分子用于临床，以补充和提高T 细胞的靶向性和有效性。这些免疫检查点抑制剂的临床前筛选需要强大的体外肿瘤模型来评估 T 细胞杀伤效率。但是，传统的 2D 肿瘤模型通常缺乏生物学相关性和复杂性来预测体内或临床结果。 3D 生物打印平台以及许多其他 3D 培养方法，提供了在生理上更相关的组织模型中自动筛选各种分子和药物的潜力。在此，在此概念验证研究中，我们描述了小鼠肺癌的同系生物打印肿瘤模型，以在细胞细胞毒性测定中评估免疫检查点抑制剂（PD-1）。在生物印记的肿瘤中观察到 T 细胞浓度依赖性杀伤， 并且添加免疫检查点抗体进一步增强了 T 细胞杀伤效力。有人建议，生物打印的 T 细胞细胞毒性测定法可能使研究人员能够在更有效的转化模型中筛选检查点抑制剂。
  • 丹纳赫生命科学精准医疗解决方案
    精准医学（Precision Medicine）是以实现个体化医疗为目标，伴随基因组测序技术的快速发展以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。其本质是通过适合人群大队列研究的基因组、转录组、蛋白质组、翻译后修饰组和代谢组学等新一代“基因型-表型”的大数据，结合最先进的医学前沿技术与个体临床表型，对大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析、鉴定、验证与应用，从而精确寻找到疾病的病因和治疗的靶点，并对同一种疾病的不同状态和过程进行精确分类，提高疾病的预防效益与诊治效率，最终实现对患者进行个性化精准治疗。我国的精准医学涵盖疾病“研究”、“诊断”和“个性化治疗”等三个方面，国家鼓励在基因组测序、多组学等生物标志物等研究技术的基础上，结合“合成生物学”、“系统生物学”、“疫苗”和“生物药”的最新技术与进展，借助“大数据”、“大健康”、“人工智能”等新兴技术手段，促进“生物样本库”、“人群队列研究”往纵深方向发展，进而加快科学研究成果向临床应用的转化，不断推进个性化治疗。与此同时，国家对“癌症”、“疑难杂症”、“糖尿病”、“心脑血管疾病”等具有代表性的疾病投入了大量的资源，并且在监管和制度方面也给予了政策扶持，其目的就是为了集中力量快速实现研究、诊断及治疗疾病的“个性化”和“精准化”，全方位推进精准医学在我国的发展。丹纳赫生命科学拥有丰富的精准医学解决方案和业界领先的技术创新。产品、流程与应用的有机组合，能更好地满足精准医学的市场需求，加速实验室的研究成果向临床转化。结合精准医学的具体实践，解决方案可以分为“基础/临床医学研究”、“诊断”和“个性化治疗”三个方面，这三个方面层层递进，又互相依存，形成了支撑中国精准医学事业迈向纵深发展的的巨大宝库。为了让大家全面了解丹纳赫精准医学的具体应用，我们推出了“合成生物学”、“多组学”、“高通量自动化二代测序”、“超微病理研究与应用”、“基因治疗与细胞治疗”等具有代表性的解决方案；同时，结合“新型冠状病毒解决方案”，一共推出了六大核心解决方案，希望大家喜欢。如需获取进一步的信息，欢迎大家扫描封底上的二维码，关注丹纳赫生命科学微信公众号，即时获得支持。
  • 革新肿瘤治疗：低场核磁共振技术在MRI引导光动力与光热治疗中的突破性应用
    磁共振成像（MRI）引导的光动力治疗（PDT）和光热治疗（PTT）代表着肿瘤治疗技术的重大进步。低场核磁共振技术（LF-NMR），以其成本效益、便携性和高生物相容性，正成为这一领域的关键技术。
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  • 【网络讲堂】安捷伦肿瘤免疫治疗整体解决方案

    【网络讲堂】安捷伦肿瘤免疫治疗整体解决方案

    [font=&][size=16px][color=#656565] 本次研讨会中，各位专家将从科研层面对肿瘤免疫治疗涉及的基因编辑技术，效价评估、代谢水平研究等领域进行分享，助力科研人员在快速发展的肿瘤免疫治疗领域突破创新，同时还将对临床治疗的疗效与副作用评估，安全性与毒性监测以及治疗方案优化进行介绍与探讨，为肿瘤患者带来希望。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#656565][/color][/size][/font][size=16px][color=#656565]直播时间：9月9日 14:00[/color][/size][size=16px][color=#656565][b][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/cell/]在线答疑，戳此参会[/url][/b][/color][/size][size=16px][color=#656565][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/cell/][img=,690,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108261828101924_8724_2507958_3.jpg!w690x327.jpg[/img][/url][/color][/size][size=16px][color=#656565][/color][/size]

  • NSCLC免疫治疗策略探索

    [align=center][size=16px]NSCLC[/size][size=16px]免疫治疗[/size][size=16px]策略探索[/size][/align][size=16px]2020[/size][size=16px]年[/size][size=16px]9[/size][size=16px]月[/size][size=16px]20[/size][size=16px]日，[/size][size=16px]“[/size][size=16px]肺癌免疫治疗临床病理研讨会暨中国非小细胞肺癌[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]表达检测临床病理专家共识发布会[/size][size=16px]”[/size][size=16px]在北京举行，由中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中国临床肿瘤学会肿瘤病理专家委员会、中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会等组织编写的《中国非小细胞肺癌[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]表达检测临床病理专家共识》正式发布。[/size][size=16px]目前，关于[/size][size=16px]NSCLC[/size][size=16px]免疫治疗的研究大多是西方人群的数据。中国人群是否能从中获益、安全性如何都有待研究证实。[/size][size=16px]CheckMate[/size][size=16px]?[/size][size=16px]078[/size][size=16px]入组来自中国、俄罗斯和新加坡的晚期[/size][size=16px] NSCLC[/size][size=16px]患者，按照[/size][size=16px]2[/size][font='宋体'][size=16px]∶[/size][/font][size=16px]1[/size][size=16px]的比例随机接受[/size][size=16px]Nivolumab[/size][size=16px]和多西他赛治疗。结果显示中国患者的临床研究数据与世界其他研究数据基本一致[/size][size=16px][23][/size][size=16px]。正是基于这项研究，中国在[/size][size=16px]2018[/size][size=16px]年[/size][size=16px]6[/size][size=16px]月[/size][size=16px]15[/size][size=16px]日批准[/size][size=16px] Nivolumab[/size][size=16px]用于晚期[/size][size=16px]NSCLC[/size][size=16px]患者的二线治疗。[/size][size=16px]2019[/size][size=16px]年报道的[/size][size=16px]SHR[/size][size=16px]?[/size][size=16px]1210[/size][size=16px]?[/size][size=16px]11[/size][size=16px]?[/size][size=16px]201[/size][size=16px]研究是[/size][size=16px]1[/size][size=16px]项[/size][size=16px]Ⅱ[/size][size=16px]期伞状研究，入组人群为既往接受过治疗的晚期或转移性[/size][size=16px]NSCLC[/size][size=16px]的中国患者，结果显示中国患者的[/size][size=16px]PD[/size][size=16px]?[/size][size=16px]L1[/size][size=16px]表达率较高，且可以从免疫治疗中获益[/size][size=16px][24][/size][size=16px]。[/size][size=16px]近年来人们对肺癌精准治疗的认识明显提高，但非小细胞肺癌的治疗仍面临挑战，驱动基因阴性患者的治疗方式十分有限，晚期患者的预后仍较差。免疫治疗药物可以通过阻断免疫检查点使抗肿瘤[/size][size=16px]T[/size][size=16px]细胞免疫反应恢复或增强，或者[/size][size=16px]T[/size][size=16px]细胞受体转导的[/size][size=16px]T[/size][size=16px]细胞免疫疗法靶向大部分的肿瘤特异性抗原从而起到抗肿瘤作用。目前，仅免疫检查点治疗的临床试验表明，非小细胞肺癌中非选择性人群的客观缓解率为[/size][size=16px]10%~20%[/size][size=16px]，仍有大部分患者不能从免疫治疗中获益，故优势人群的筛选仍十分重要。[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]是目前最常用的免疫治疗的疗效预测标志物，但仍存在一定的局限性，不能作为常规标志物应用于临床。另外，肿瘤突变负荷、肿瘤浸润淋巴细胞、微卫星不稳定等都是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物，研究还在不断进行中。[/size][size=16px]随着分子生物学技术的日益发展，基于基因检测指导下的精准医疗已成为非小细胞肺癌的主要诊治模式。二代测序技术[/size][size=16px](next generation sequencing technologies[/size][size=16px]，[/size][size=16px]NGS)[/size][size=16px]可以检测非小细胞肺癌的基因表达谱、基因组结构、基因突变以及筛查单核苷酸多态性[/size][size=16px](single nucleotide [/size][size=16px]polymophism[/size][size=16px], SNP)[/size][size=16px]，从基因水平上对非小细胞肺癌进行分型，发现新的非小细胞肺癌类型和亚型，从而可以更加准确的进行临床诊断，辅助免疫治疗方案的制订及判断预后，并同时进行免疫治疗的疗效预测及标志物的探索。[/size]

  • 5月19日：“安捷伦免疫治疗与肿瘤免疫细胞分析”

    [font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]仪器信息网于[/font]5[/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]月[/font]19[font=宋体]日组织召开[/font][b] “安捷伦免疫治疗与肿瘤免疫细胞分析”网络研讨会[/b][/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]，特邀嘉宾[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3142]David Ferrick(安捷伦)[/url][/font][font=宋体]，带来报告[b]《[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3142]调谐免疫细胞效力、命运和适应性的代谢驱动因素[/url]》[/b]；[/font][/size][/font][font=宋体]欢迎感兴趣的你，报名参会！[/font][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/6604/][b][u][font='Times New Roman'][color=#0563c1]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/immunotherapy/[/color][/font][/u][/b][/url]

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  • Lux3活细胞实时成像分析系统 - 自动化肿瘤免疫实验 400-860-5168转4645
    箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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    三维多模态精准成像系统一、概述三维多模态精准成像系统将X射线CT成像、生物发光成像、分子荧光成像三种影像模态集成融合为一体化动物影像设备。X射线CT和光学分子成像优势互补，实现“1+1”远大于2的效果。运用先进的三维成像算法，在三维空间实现对肿瘤和其他疾病的准确定位和诊断。动物影像设备广泛适用于高校、科研院所、医院及制药企业等。二、产品性能优势领先的多模态三维成像技术极致的光学分子成像技术先进的x射线CT成像技术 可移动自屏蔽机柜自动化控制分析软 三、软件系统 影像系统：CT图像重建采用GPU加速，标准重建时间个位数秒级；低剂量扫描辐射剂量＜5mGy；45-130kV射线可以对微小组织到大鼠兔子等不同尺寸的物体成像，可定制。呼吸门控：实时监测动物的呼吸，减少呼吸运动导致的图像失真，有效解决器官和靶区运动问题。数字化软件：软件通过一体化、数字化控制，实现了快速人机交互和自动化操作，界面友好，基于中国用户的使用习惯，操作简单，让用户轻松上手，对操作人员无放射经验要求。四、技术表现三维融合精准定位诊断快速低辐射剂量microCT成像CT+3D光学融合成像4D-CT呼吸运动成像五、应用领域生命科学领域：新药研发、药代动力学、癌症研究、细菌及病毒、免疫疾病、代谢疾病、神经疾病、心血管疾病、干细胞、炎症、生物发光检测试剂开发、免疫治疗、纳米药物研究。其他领域：工业无损检测、农业育种筛选、宠物影像、考古检测六、公司服务研发团队直接对接用户科研需求全年 7*24 小时服务和实时远程支持全国范围内 10 分钟内电话响应全国范围内 1 小时内提供解决方案工程师 24 小时内到达现场#小动物活体成像 #小动物成像 #活体成像 #小动物ct #小动物CT成像 #Micro CT成像#二维/三维光学成像 #生物发光成像 #分子荧光成像 #多模态成像 #三维多模态精准成像
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    价格： 面议
  • 实验室仪器设备耗材
    第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局
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    厂商： BTE广州国际生物技术大会
    品牌： Hinds Instruments
    型号： BTE
    价格： 1 - 5万元
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精准医学与肿瘤免疫治疗峰会相关的耗材

  • 游离DNA样本保存管品牌：广东国盛医学科技有限公司（促凝管）
    1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。
    供应商： 广东国盛医学科技有限公司
    品牌： 国盛医学
    价格： 面议
  • 游离DNA样本保存管，品牌广东国盛医学科技有限公司（无添加剂管）
    1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。
    供应商： 广东国盛医学科技有限公司
    品牌： 国盛医学
    价格： 面议
  • 游离DNA样本保存管，广东国盛医学科技有限公司柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。
    供应商： 广东国盛医学科技有限公司
    品牌： 国盛医学
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