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化妆品试验箱

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化妆品试验箱相关的论坛

  • 化妆品指定实验室

    国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法                  第一章 总则  第一条 为规范国家食品药品监督管理局(以下称国家局)保健食品化妆品指定实验室(以下称指定实验室)的建设和运行管理,进一步加强保健食品化妆品监督管理,制定本办法。 cosmowiki  第二条 指定实验室是国家局保健食品化妆品监管技术支撑体系的重要组成部分,实施“开放、流动、联合、竞争”运行机制。  第三条 指定实验室主要任务是根据保健食品化妆品监管和发展的需要,在保健食品化妆品检验检测技术、安全功效评价、风险控制等重点领域,开展科技攻关,解决基础性、关键性和前瞻性技术问题,培养科研和检测技术人才,全面提升我国保健食品化妆品质量安全保障水平,促进保健食品化妆品产业健康发展。                  第二章 职责 cosmowiki  第四条 国家局负责指定实验室布局规划、遴选确认和考核评估等方面的组织领导工作,主要职责是:  (一)贯彻落实国家有关指定实验室建设和管理的政策,支持指定实验室建设和发展; cosmowiki   (二)编制指定实验室发展规划,制定相关规定;  (三)组织指定实验室的遴选、考核与评估。  第五条 依托单位是实施指定实验室建设和运行管理的具体责任单位,主要职责是:  (一)负责保障指定实验室运行经费、人事、后勤及其他相关条件;  (二)负责指定实验室建设和运行,配合做好指定实验室的验收、评估与考核工作; cosmowiki   (三)负责聘任指定实验室负责人;  (四)负责督促并检查指定实验室各项工作。 cosmowiki

  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

  • 保健食品化妆品指定实验室管理办法

    《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》印发 2012年06月27日 发布   为规范国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室建设和运行管理,进一步加强保健食品化妆品监督管理,国家食品药品监督管理局制定了《保健食品化妆品指定实验室管理办法》,并于日前印发。该《办法》共六章,十九条,自发布之日起实施。关于印发《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》的通知

  • 非特殊化妆品常规9项

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-8429.html[/url][/color][/size][/font] 化妆品纳入《食品药品安全监管信息公开管理办法》的管理范畴,化妆品违法违规等监管力度将进一步加大,这将对各大化妆品生产企业的产品质量水平以及质量管理水平提出更高要求。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 汇标检测属国家市场监督管理总局指定的化妆品注册和备案检验机构,承担化妆品注册和备案检验工作。可为化妆品质量监测、化妆品生产流程管理、化妆品品质控制提供一站式的技术服务。《化妆品安全技术规范》2015年版 常规9项非特殊用途化妆品备案检测项目中的常规9项包含:细菌总数(菌落总数)--《化妆品安全技术规范》2015年版 第五章微生物检验方法 2菌落总数检验方法霉菌和酵母菌总数--《化妆品安全技术规范》2015年版 第五章微生物检验方法 6霉菌和酵母菌检验方法耐热大肠菌群--《化妆品安全技术规范》2015年版 第五章微生物检验方法 3耐热大肠菌群检验方法金黄色葡萄球菌--《化妆品安全技术规范》2015年版 第五章微生物检验方法 5金黄色葡萄球菌检验方法铜绿假单胞菌--《化妆品安全技术规范》2015年版 第五章微生物检验方法 4铜绿假单胞菌检验方法汞--《化妆品安全技术规范》2015年版 第四章理化检验方法 第一法 氢化物原子荧光光度法铅--《化妆品安全技术规范》2015年版 第四章理化检验方法 第二法 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法砷--《化妆品安全技术规范》2015年版 第四章理化检验方法 第一法 氢化物原子荧光光度法镉--《化妆品安全技术规范》2015年版 第四章理化检验方法 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化妆品[/td][td]41项激素[/td][td]GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]/串联质谱法[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 广州汇标检测技术中心成立于2004年,是一家专业从事食品、环保、医药、农业投入品、农产品、化妆品、烟草及包装材料等领域的权威第三方检测机构。获得实验室认可(CNAS)、资质认定计量认证(CMA)、农产品质量安全检测机构考核合格证书(CATL)、特殊食品验证评价技术机构等资质。 现拥有专业技术保障团队600余人,实验室面积10000余平方米,通过认可、认证资质参数24000余项,大型精密仪器共1600多台/套,设备原值11000万元,为检测服务公平性、科学性、严谨性提供强大保障。

  • 资生堂液相色谱产品在化妆品分析中的应用

    资生堂,化妆品生产企业中唯一的液相色谱从业者,液相色谱产品生产企业中唯一的化妆品从业者。这独特的双重身份使得资生堂先端科学事业推进部(Frontier Science)自2010年5月进入中国市场以来,一直热衷于推进中国化妆品检测能力,并进行了一系列的相关工作。2011年,中国食品药品检定研究院与资生堂集团技术交流会召开。2012年,资生堂与岛津合作启动HPLC化妆品分析系统研发工作。2013年,资生堂岛津HPLC化妆品分析系统开发完成,在北京、上海和广州召开新品发布会后,开展了试用和评估工作。2014年,资生堂岛津HPLC化妆品分析系统正式发售。2015年,新版化妆品安全技术规范征求意见稿发布,针对其中有关液相色谱分析的47个项目,资生堂FS技术中心已经完成了其中25项的实验工作,现将检测数据整理成册,希望能给您的工作带来帮助。具体的分析数据请下载附件查阅。

  • 化妆品分类

    化妆品分类(一)按使用目的分类 清洁化妆品 用以洗净皮肤、毛发的化妆品。这类化妆品如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等。 基础化妆品 化妆前,对面部头发的基础处理。这类化妆品如各种面霜、蜜,化妆水,面膜,发乳、发胶等定发剂。 美容化妆品 用于面部及头发的美化用品。这类化妆品指胭脂,口红,眼影,头发染烫、发型处理、固定等用品。 疗效化妆品 介于药品与化妆品之间的日化用品。这类化妆品如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂等。 (二)按使用部位分类 肤用化妆品 指面部及皮肤用化妆品。这类化妆品如各种面霜、浴剂。 发用化妆品 指头发专用化妆品。这类化妆品如香波、摩丝、喷雾发胶等。 美容化妆品 主要指面部美容产品,也包括指甲头发的美容品。 特殊功能化妆品 指添加有特殊作用药物的化妆品。 (三)按剂型分类 液体化妆品 浴液、洗发液、化妆水、香水等。 乳液 蜜类、奶类。 膏霜类 润面霜、粉底霜、洗发膏。 粉类 香粉、爽身粉。 块状 粉饼、化妆盒。 棒状 口红、发蜡。 (四)按年龄分类 1.婴儿用化妆品 婴儿皮肤娇嫩,抵抗力弱。配制时应选用低刺激性原料,香精也要选择低刺激的优制品。 2.少年用化妆品 少年皮肤处于发育期,皮肤状态不稳定,且极易长粉刺。可选用调整皮脂分泌作用的原料,配制弱油性化妆品。 3.男用化妆品 男性多屋于脂性皮肤,应选用适于脂性皮肤的原料。剃须膏、须后液是男人专用化妆品。 (五)按生产过程结合产品特点可分为七类 乳剂类 指各种膏霜蜜。 粉 类 各种香粉、爽身粉。 美容类 指唇膏、眼影、睫毛膏、指甲油等。 香水类 香水、古龙水、花露水。 香波类 指香波、浴液、护发素。 美发类 指染发、烫发、定发用品。 疗效类 添加药物的化妆品。

  • 关于化妆品重金属方法验证方案干扰性实验

    关于化妆品汞砷铅镉四项检测中,样品不同基质(粉、霜、乳液、膏、水)对预处理和检测过程中干扰问题,1. 最近在做化妆品这四个元素的方法验证方案,请教各位有大神有必要在方法验证方案里体现并做不同基质的干扰性试验?2. 会因为基质的不同导致干扰,从引起检测值异常吗?3. 通过化妆品技术规范里提到的水浴挥发醇类有机物、赶酸、加改进剂方法,还有什么其他经验之谈的去干扰嘞?4. 回归问题 1我个人感觉方法验证主要是从检出限、定量限、精密度和准确度等几个维度去验证,干扰实验又是一个体系,所以我个人觉得没必要在方法验证方案里提及,而且经验性的东西居多。请教各位认证和实验的大神指点一二~~

  • 化妆品测试

    点击链接查看更多:h[url=https://www.woyaoce.cn/service/info-36702.html]ttps://www.woyaoce.cn/service/info-36702.html[/url]测试产品范围清洁类化妆品:洗面奶、卸妆水(乳)、清洁霜(蜜)、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。护理类化妆品:护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水(霜)、指甲硬化剂、润唇膏等。美容/修饰类化妆品:粉饼、胭脂、眼影、眼线笔(液)、眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液(膏)、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。相关测试规范及标准化妆品安全技术规范(2015)中国轻工行业标准欧盟化妆品法规EC No.1223/2009 Cosmetic Regulation EC No.1223/2009欧盟REACHFDA 21 CFR我们的测试项目主要包括:微生物测试项目:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等卫生化学测试项目:卫生化学主要包括重金属(汞、砷、铅、镉)、甲醇、pH值、a-羟基酸、防晒剂、去屑剂、石棉等项目。毒理学测试项目:急性皮肤刺激性试验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验等国产非特殊用途化妆品备案化学品安全说明书(MSDS )淘宝等电商入驻测试报告

  • 【分享】用制药工艺生产化妆品 某化妆品品牌通过GMPc认证

    [B]以下摘自网络,仅供大家分享![/B]国内美容化妆品行业首家高新技术企业***企业国际有限公司,日前在中国大酒店召开新闻发布会,宣布率先通过欧盟GMPc认证。广东省食品药品监督管理局、中国香料香精化妆品工业协会、广州市消费者委员会、全国工商业联合会美容化妆品业商会等单位联合参与发布。出席发布会的还有国家卫生部化妆品评审委员会主任委员刘玮、著名化妆品皮肤科专家赖维、中华医学会医美分会主任委员彭庆星、暨南大学生物工程研究所所长洪岸、中国科学院上海生化细胞研究所甘人宝、中国医药集团四川抗生素研究院余柏松等专家教授。会上,来自广东省食品药品监督管理局的符林学副处长通报了广东省试点推行化妆品GMP认证的进展情况,并重点强调了化妆品行业实施GMP认证的紧迫性和必然性。同时,他还指出无论是从化妆品质量稳定性的角度来说,还是从提高化妆品行业准入门槛,促进行业良性竞争的角度来说,化妆品业实施GMP认证已经成为行业发展的必然趋势;而***企业国际,投建生物技术基地,率先推行化妆品GMP认证的举动,是化妆品行业的领先性举措,将切实有效地促使广东省化妆品产业的和谐构建,为广东乃至全国的化妆品经济发展作出贡献。同时,针对推行化妆品GMP认证对维护消费者权益和促进行业发展、产业链良性互动等议题,来自广州市消费者委员会、中国香料香精化妆品工业协会和全国工商业联和会美容化妆品业商会的领导,都发表了肯定性意见,并再次重申化妆品推行GMP认证的积极意义,呼吁广大美容化妆品企业应该要有时代危机意识,做好进入化妆品用制药工艺生产新时代的准备!据了解,目前化妆品质量问题主要表现为细菌总数超标、添加有害物质和PH值超标等,而这些问题在一定程度上是可以避免发生的。化妆品GMPc(即《化妆品产品的良好生产规范——顾客的健康保护》,简称GMPc)管理系统的目标就是,通过对生产流程中的每项工作、每个环节和每道程序都进行高标准的规范和要求,消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷,避免化妆品产品对使用者的潜在危险,从而保证人们使用安全有效的化妆品产品,保护消费者利益。而且,实施GMPc标准将成为化妆品生产企业生存和发展的基础,企业只有通过GMPc认证,其产品才能获得通向国际市场的 “准入证”。化妆品GMP认证,最早是由美国和欧洲对市场上销售的化妆品强制制定的法规指令,它以对顾客的健康保护为出发点,要求对在美国和欧盟市场上销售的化妆品,无论在国内生产还是从国外进口,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令,即实施GMP认证,以确保消费者的健康。因此是否通过欧盟的化妆品GMP或美国FDA认证,将成为国内化妆品生产企业迈向国际化道路的重要指标。作为中国最早倡导科技美容的高新技术企业,***企业注重以高科技培育企业的核心竞争能力,专注于将生物技术应用到美容化妆品领域。并始终恪守“品牌与社会责任”这一核心战略,以一种高度的责任感面对市场、面对消费者,不断提升生产质量、产品质量和服务质量,用产品质量和服务质量来体现企业诚信,坚持为广大消费者提供品质卓越的高科技美容护肤产品!现在,其率先推行化妆品GMP认证的举动,正是顺应行业发展的新创举,具有积极的导向意义。毋庸置疑地为这个行业树立一个新典范,把国内化妆品的生产标准带入用制药工艺标准生产的新高度!

  • 说说你知道的化妆品中毒素

    这些天检测了些化妆品,护肤的居多,实验还在进行当中,而《化妆品技术规范》确是有很多不得添加或者限量的。1、你知道都有哪些毒素是劣质化妆品会违法添加的呢?2、你都有哪些检测化妆品的经历,只要分享,就有积分奖励哟

  • 【讨论】有哪个实验室开展化妆品检测扩项了?

    如题,上头下文,要求是6月下旬完成化妆品检测的扩项,由国家食品药品监督管理局进行核查和筛选出合适的化妆品检测机构。 所以,首先要扩项,争取有化妆品检测资质,然后是经受审查,争取有化妆品检测资格。 各位同仁,你们的实验室,启动这项工作了吗?

  • 【原创】化妆品的液相前处理

    想讨论一下化妆品的前处理问题,我做羟基酸的检测,但是样品处理完后很脏啊,很难进液相的,怎么办化妆品里面的成分本来就很复杂的,怎么办?

  • 液相测化妆品中的甲醛

    各位大侠,有没有谁做过化妆品中甲醛测定用液相色谱法的。化妆品安全技术规范2015版里有个甲醛用液相色谱做的,但前处理很繁琐,有没有谁做过?做得出来吗?

  • 化妆品斑贴测试

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37584.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 化妆品人体斑贴试验指借用 1皮肤科临床检测接触性皮炎致敏原的方法,进一步模拟人体 …致敏的全过程.预测化妆品潜在致敏原性的试验受试者应 无[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]过敏史[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px],样本数不少于25人.受试化妆品与皮肤要有充分 的接触时间。通过国家标准试验方法测定,可分为弱[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]致敏原[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]、 轻度[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]致敏[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]原等5个等级,若为轻度致敏原或更为严重,即可禁止化妆品的生产与销售。其中,化妆品检测领域的主要服务范围有宣称支持/功效测试、备案检测、原材料分析、微生物检测、重金属检测、毒理检测等[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 化妆品在使用时与人体表面直接接触,如果产品存在问题,可能会引起包括皮肤反应等严重后果。因此,化妆品上市前必须进行多项检测以确保使用时的安全性。其中,斑贴试验就是常用的化妆品安全性测试,可检测受试物引起人体皮肤不良反应的潜在可能性 。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 可提供常见的皮肤斑贴试验类型,包括封闭型斑贴试验、重复性开放型试验、重复损伤性斑贴试验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 一般情况下,化妆品普遍采用皮肤封闭型斑贴试验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]特殊情况下,例如祛斑类化妆品和粉状(如粉饼、粉底)防晒类化妆品,在进行人体皮肤斑贴试验出现刺激性结果或结果难以判断时,应当增加皮肤重复性开放型涂抹试验。皮肤重复性开放型试验也适用于淋洗类产品、染发剂、脱毛类等产品。[/size][/font]

  • 【分享】韩国发布化妆品标签和广告准则提案

    2011年4月13日,韩国食品和药品管理局发布化妆品标签和广告指南草案,WTO将在今年7月1日通过该指南草案。指南涵盖了新化妆品的容器、包装、产品说明书标签规范以及现有和新化妆品广告规范要求,其中就包括禁止使用和认可的广告宣传声明。本准则提案规定了下列各项:1.声称和说明列表:①禁止,②允许,③在试验和测试数据(在体外、体内等)的支持下有条件的接受其声称和说明2.诸如“可用于痤疮皮肤”或“延缓皮肤老化”的标签声称和说明的方法和标准在化妆品广告和标签上的某些说明可能造成消费者误认为其是药品,导致与产品的安全和功效相关的不良后果。本准则提案旨在允许恰当的化妆品广告和标签,并且保护消费者。此外,指南的实施日期还未达成一致。根据韩国通报,化妆品行业需要时间准备应对即将生效的韩国化妆品法修正案,这部修正案为韩国引入一项“广告属实政策”。自2010年12月以来,我们的行政部门已经收到来自相关行业和利益相关者的,关于准则提案的评议意见,并且将于2011年12月16日召开一次公众听证会。

  • 药品稳定性试验箱历经检验,成就信赖之路

    药品稳定性试验箱历经检验,成就信赖之路

    [b]药品稳定性试验箱[/b]是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。采购商如果对药品稳定性试验箱不是很了解的话是很难买到称心如意的设备,因为这款设备确定选型涉及很多专业方面的知识。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011415426497_9234_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素  3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度  4.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5.确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6.确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到很大重量  7.确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境  8.确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制  9.确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏配件要求:无纸记录仪、记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统  10.确定药品稳定性试验箱服务的需求是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务

  • 化妆品的CMA备案

    大家好,我们是第三方检测实验室,公司最近打算申请化妆品的CMA,听说化妆品领域申请下来后,还是去申请备案,才能接样检测。请问有没有哪位同仁经历过的,分享下经验和流程呢,备案要准备哪些文件?到哪个政府部门或网站上备案呢?谢谢。

  • 【分享】欧委会欲推迟2013年化妆品动物实验禁令

    欧洲测试替代方法验证中心(ECVAM)近日发布报告指出,化妆品测试替代方法完全取代动物实验可能要持续到2013年以后。欧盟2003年曾投票决定禁止2013年以后对化妆品成分做动物实验。 尽管替代方法的研究近年来取得实质性发展,但五类重复剂量毒性实验(包括皮肤致敏性实验和致癌性实验)、生殖毒性和毒性动力学的替代测试方法还无法做到2年后完全取消动物实验。 科研人员预估皮肤致敏替代方法的研究还要经历7-9年时间,因此最早实现完全淘汰动物实验,包括更强致敏剂的弱化差异性实验,也要等到2017年。

  • 【分享】化妆品行业实验室筹建清单

    仪器名称 具体应用 电子天平 称量 水份滴定仪  测定原料及产品的水份量 紫外分光光度计 定性或定量分析原料及半成品含量 付立叶变换红外分光光度计 定性分析化妆品原料 压片计 处理红外样品 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 定性分析化妆品原料及半成品中所含物质 氢气、氮气、空气发生器 配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用 高效液相色谱仪 定性与定量分析化妆品原料及半成品活性成份,各类防 腐剂、防晒剂美白成份等 超声波清洗剂 试剂脱气 振荡器 高效液相色谱的样品前处理工作 生化培养箱 测试化妆品原料及半成品的微生物(霉菌和细菌)含量 烘箱 用于微生物实验室玻璃仪器的灭菌用原固定含量的测定 PH计 测定原料及半成品的PH值 粘度计 测定原料用半成品的粘度值 熔点仪 测定原料及半成品的熔点值 比重计 测定原料半成品值 针入度仪 测定原料及产品的硬度 阿贝折光仪 测定原料及产品的纯度 灭菌锅 微生物实验室玻璃仪器的灭菌 扭矩仪 测成品(瓶盖的扭矩 旋涡混合器 混合 口红折断仪 测定口红折断率 水浴锅 恒温 马弗炉 测定化妆品原料灰份

  • 化妆品斑贴测试

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37584.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 化妆品人体斑贴试验指借用 1皮肤科临床检测接触性皮炎致敏原的方法,进一步模拟人体 …致敏的全过程.预测化妆品潜在致敏原性的试验受试者应 无[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]过敏史[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px],样本数不少于25人.受试化妆品与皮肤要有充分 的接触时间。通过国家标准试验方法测定,可分为弱[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]致敏原[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]、 轻度[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]致敏[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]原等5个等级,若为轻度致敏原或更为严重,即可禁止化妆品的生产与销售。其中,化妆品检测领域的主要服务范围有宣称支持/功效测试、备案检测、原材料分析、微生物检测、重金属检测、毒理检测等[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 化妆品在使用时与人体表面直接接触,如果产品存在问题,可能会引起包括皮肤反应等严重后果。因此,化妆品上市前必须进行多项检测以确保使用时的安全性。其中,斑贴试验就是常用的化妆品安全性测试,可检测受试物引起人体皮肤不良反应的潜在可能性 。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 可提供常见的皮肤斑贴试验类型,包括封闭型斑贴试验、重复性开放型试验、重复损伤性斑贴试验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 一般情况下,化妆品普遍采用皮肤封闭型斑贴试验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]特殊情况下,例如祛斑类化妆品和粉状(如粉饼、粉底)防晒类化妆品,在进行人体皮肤斑贴试验出现刺激性结果或结果难以判断时,应当增加皮肤重复性开放型涂抹试验。皮肤重复性开放型试验也适用于淋洗类产品、染发剂、脱毛类等产品。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化妆品[/td][td]化妆品组分/原材料毒理学档案[/td][td]TPS[/td][/tr][/table]

  • 化妆品的问题、化妆品的检测

    化妆品是人们美容保养,美容护肤所必须用到日常消耗品。是人们时常美容需求中不得不需要的物品,随着人们美容观点和美容意识不断增强,如何选择合适的化妆品,如何正确使用等都备受关注。所以化妆品行业进来发展迅速,但是随着过快的发展速度,也出现了一系列的问题。目前主要的问题就是有着极大的市场潜力,有着极为广阔的市场前景,但是整个行业发展条件跟不上过快的发展速度。具体体现在以下几个方面:  1、化妆品行业起步相对比较晚,整体行业从业人员素质偏低。化妆品行业再较短的时间内解决了几千万人的就业问题,很多人员、资金都进入了化妆品行业。给化妆品行业带来无限商机的同时,也让一些低学历,低技术的人员进入了行业中来。面对大量的人才需求,各个化妆品企业也不得不降低用人标准,绝大多数化妆品行业人才多为企业内部培养。而一部化妆品企业本身也缺乏相关的行业资质,没有营业资质等。人才、技术、设备等都跟不上行业的发展速度。虽然绝大多数化妆品企业能够洁身自好,但是还是不排除有部分企业为了利润和市场存在破坏公平、诚信的经营原则的现象。  2、化妆品产品质量参差不齐,很多假冒伪劣产品流入市场,以次充好,不仅给顾客带来难以挽回的损失,也给整个行业带来不可估量的名誉损害。甚至有些化妆品还存在安全隐患,顾客使用之后出现过敏、不适等不良反应,严重的还会造成顾客毁容等。部分化妆品商家为了销售业绩,没有对化妆品品质严格把关,通过虚假宣传等让顾客上当受骗的现象时有发生。  3、化妆品企业需要加强严格自律。各个企业根据自身实力和规模不同,所承担的社会责任和社会义务也有所区别。尤其是一些属于领导品牌的化妆品企业公司,更是应该做好严格自律,追求产品性能和安全性,严格把关,杜绝假冒伪劣化妆品进入销售市场。  4、化妆品是高端科技技术产业,以科学技术为主导。但是现在化妆品科研技术力量和国外相比还是比较薄弱,在国内缺乏专业的化妆品科研机构。科学理论研究跟不上化妆品市场发展需求。但是国内本土化妆品品牌处处受制,国外化妆品品牌占据主导地位。  5、化妆品行业人才培养模式滞后,缺乏完善的人才培养体系。人才是一个行业发展决定性因素,加强化妆品行业人才的培养,无论是美容师、化妆师、美容顾问等这些都是急缺型专业技术人才,目前还是主要依赖企业内部培养和少量的民间教育培训机构输出人才为主,这远远无法满足行业对人才的需求。 另外,还有就是现在很多人昧着良心赚钱,只顾看到眼前的利益,突然看到商机,觉得这个好赚,开始暴利销售,可是生产的时候都没有考虑产品的合格性,这样子的产品人们用起来也不安全,对皮肤损害很大,这是在被产品被厂家欺骗的情况下使用的,每一样产品的介绍都写的很好,不知情的我们根本看不出产品到底哪里有问题,有时是看产品标签觉得还不错哦,买了,用了之后才觉得产品到底好不好用,对皮肤怎么样,有的产品甚至是用很长一段时间才知道,才反应出产品的不良效果,这样的保养就起到反作用的呀。 结果:我们到底该怎么选择正确的护肤品呢?有做过化妆品检测的亲们,到这里说说化妆品的检测结果,各种品牌的都可以,现在直销,微商的产品也很多,都可以尝试着检测看看哦。

  • 化妆品备案注册

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-22384.html[/url]检测内容[/color][/size]德检科技是一家新型的综合性专业技术服务机构,致力于成为新商业时代全球领先的质量、科研、合规服务专家。德检化妆品事业部具备化妆品全生命周期技术服务能力,从化妆品研发、原料分析,到化妆品功效试验、安全评估,再到最关键的注册备案,我们都可以为您提供专业可靠的技术服务。妆品注册备案,找德检 我们的优势 备案注册、产品检测都在一家做,无隐形消费,不用东奔西走 专业化妆品技术服务机构,懂你懂的,更懂你不懂的! 全程指导,首次备案通过率高,专业省心! 备案不过,免费调整再次申报,可靠放心!注册备案服务内容 特殊化妆品:用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品。 普通化妆品:除特殊化妆品以外的化妆品 进口化妆品:凡是在国外罐装,或已经上市销售进口到国内的特殊化妆品或普通化妆品都属于进口化妆品。 注册备案 国产化妆品:普通化妆品备案、特殊化妆品注册、化妆品原料注册或备案 进口化妆品:进口普通化妆品备案、进口特殊化妆品评审注册备案服务流程 一、国产普通化妆品备案: 第一步:法规合规审核 提交资料:配方原料、外包装及说明书。 审核周期:2个工作日 第二步:产品安全性评估 提交资料:危害识别,剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期:5个工作日 第三步:送样检测 提交资料: 微生物检测、重金属检测 审核周期:5个工作日 第四步:系统递交 提交资料:配方、外包装、检测报告上传。 审核周期:3个工作日 第五步:工厂资质审核 准备项目:工厂所属地药监局审核。 审核周期:2周时间 第六步:现场核查 准备项目:整套编写资料,所属地药监局现场递交。 审核周期:3个月内下发电子备案号 备案资料清单 1、产品配方; 2、产品销售包装; 3、产品生产工艺及设备清单; 4、产品技术要求; 5、产品检验报告或安全性评估报告; 6、委托生产协议复印件(如有); 7、市售产品。 二、国产特殊化妆品注册: 第一步:法规合规审核 提交资料:配方原料、外包装及说明书。 审核周期:2个工作日 第二步:产品安全性评估 提交资料:危害识别,剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期:5个工作日 第三步:生产卫生审核 准备项目:卫生审核资料、向省属药监局递交审核 审核周期:1个月 第四步:系统用户名注册 提交资料:用户名称注册申请书,上传配方数据 审核周期:5个工作日 第五步:送样检测、资料编写 准备项目:委托化妆品行政许可检验机构检测,编写整套资料,装订成册 准备周期:4-6个月 第六步:评审发放纸质凭证 准备项目:向国家药监总局审批中心递交全部资料。 审核周期:60个工作日批复 备案资料清单 1、国产特殊化妆品行政许可申请表; 2、产品中文名称命名依据; 3、产品质量安全控制要求; 4、产品设计包装; 5、检测报告及相关资料; 6、安全性评估报告; 7、生产卫生条件审核意见; 8、功能成分及科学依据; 9、产品技术要求等。 三、进口普通化妆品备案: 第一步:法规合规审核 提交资料:配方原料、外包装及说明书。 审核周期:2个工作日 第二步:产品安全性评估 提交资料:危害识别,剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期:5个工作日 第三步:品牌授权 提交资料: 授权书国外公证+领事馆认证、接受授权公证+翻译公证 审核周期:10个工作日 第四步:系统用户名注册 提交资料:用户名称注册申请书,授权书+接受授权书+公证书 审核周期:5个工作日 第五步:送样检测、资料编写 准备项目:毒理学、微生物、重金属等检测报告,编写整套资料,装订成册 准备周期:1个月 第六步:递交纸质资料 准备项目:受委托机构向所属省级药监局递交。 审核周期:5个工作日完成备案 备案资料清单 1、进口非特殊化妆品行政许可申请表; 2、产品中文名称命名依据; 3、产品配方; 4、产品质量安全控制要求; 5、产品原包装; 6、检测报告及相关资料; 7、安全性评估报告; 8、在华申报责任单位营业执照及授权; 9、产品原产国生产及销售证明文件; 10、产品技术要求等。 四、进口特殊化妆品审批: 第一步:法规合规审核 提交资料:配方原料、外包装及说明书。 审核周期:2个工作日 第二步:产品安全性评估 提交资料:危害识别,剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期:5个工作日 第三步:品牌授权 提交资料: 授权书国外公证+领事馆认证、接受授权公证+翻译公证 审核周期:10个工作日 第四步:系统用户名注册 提交资料:用户名称注册申请书,授权书+接受授权书+公证书 审核周期:5个工作日 第五步:送样检测、资料编写 准备项目:委托化妆品行政许可检验机构检测,编写整套资料,装订成册 准备周期:4-6个月 第六步:评审发放纸质凭证 准备项目:国家药监总局评审中心。 审核周期:60个工作日批复 备案资料清单 1、进口特殊用途化妆品行政许可申请表; 2、产品中文名称命名依据; 3、产品配方; 4、生产工艺简述及简图; 5、产品质量安全控制要求; 6、产品原包装; 7、检测报告及相关资料; 8、安全性评估报告; 9、产品原产国生产和销售的证明文件等。化妆品法规咨询服务 化妆品申报法规咨询 化妆品功效评价咨询 化妆品安全评估咨询 化妆品检验检测咨询 特殊非特殊化妆品判定咨询

  • 不是所有“玩具化妆品”都能当化妆品用

    [align=left][size=16px]随着美妆市场的蓬勃发展,化妆时尚也跨界到玩具市场。当前,“儿童梳妆台”包含眼影、腮红、口红、指甲油等化妆玩具十分热销。很多儿童出于好奇等心理,会在玩耍时将其涂抹在皮肤上给自己妆扮,却不知这种行为存在很大的安全隐患。[/size][/align][align=center][size=16px]这类产品的包装上往往都标识了GB 6675(玩具安全)作为执行标准。[/size][/align][align=center][size=16px]玩具标注该标准看起来毫无问题,[/size][/align][align=center][size=16px]但这类产品为何出现引发儿童皮肤过敏等安全事件?[/size][/align][align=center][size=16px]这激发起了小C的好奇心,[/size][/align][align=center][size=16px][color=#e36c09]产品真的做到符合国家标准的管控要求吗?[/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#e36c09]它们在生产及销售时需要遵循什么标准呢?[/color][/size][/align][align=center][size=16px]为了孩子的健康,大家跟着小C一起了解下吧![/size][/align][b][size=24px][color=#e36c09]玩具化妆品的要求[/color][/size][/b][size=16px]根据国家标准GB 6675.1-2014《玩具安全 第1部分:基本规范》标准,玩具化妆品是指供14岁及以下儿童扮演角色时涂饰用或给玩具(如玩偶等)涂饰用的产品。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405938809201.png[/img][/size][/align][size=14px][/size][size=16px]该标准规定了玩具化妆品要求:除符合化妆品相关规定要求外,其可迁移元素应符合GB 6675.4-2014《玩具安全 第4部分:特定元素的迁移》中的要求(见表1)。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/1640593880302.png[/img][/size][/align][align=center][b][size=14px]表1 玩具化妆品中可迁移元素要求[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939923618.png[/img][/size][/b][/align][b][size=24px][color=#e36c09]儿童化妆品的要求[/color][/size][/b][size=16px]儿童化妆品是指适用于年龄在12岁以下(含12岁)儿童,具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。《化妆品安全技术规范》(2015)规定了化妆品的安全技术要求,包括通用要求、禁限用组分要求、准用组分要求以及检验评价方法等。[/size][size=16px]化妆品中微生物指标要求和有害物质限值要求需满足如下表2、表3所示。根据《儿童化妆品监督管理规定》的要求,儿童化妆品应当通过安全评估和必要的毒理学试验进行产品安全性评价。[/size][align=center][b][size=14px]表2 化妆品中微生物指标限值[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][/size][/b][/align][align=center][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939148075.png[/img][/align][align=center][b][size=14px]表3 化妆品中有害物质限值[/size][/b][/align][align=center][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939144375.png[/img][/align][size=12px]注:①乙醇、异丙醇含量之和≥10%(w/w)的产品,需检测甲醇项目。[/size][size=12px]②配方中含有乙氧基结构原料的产品,需检测二噁烷项目。[/size][size=12px]③配方中含有滑石粉原料的产品,需检测石棉项目。[/size][size=16px]考虑到儿童玩耍时可能会将玩具化妆品涂抹到自身的情况,国家标准中对以上物质进行了限制。但目前市面上销售的大部分玩具化妆品,仅满足GB 6675系列普通玩具的要求,并未遵循化妆品的要求,所以这类玩具化妆品存在一定的安全隐患。此类产品被儿童涂抹到身上不仅可能导致皮肤过敏,甚至会影响儿童的健康成长发育。[/size][b][color=#e36c09][size=24px]如何选择儿童化妆品[/size][/color][/b][align=center][b][size=18px]购买儿童化妆品,认准“小金盾”。[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939475455.png[/img][/size][/b][/align][size=16px]国家药监局2021年9月出台了《儿童化妆品监督管理规定》,儿童化妆品应当在销售包装展示面标注国家药品监督管理局规定的儿童化妆品标志;非儿童化妆品不得标注儿童化妆品标志。2021年12月1日,国家药监局正式发布儿童化妆品标志“小金盾”,用于标注在儿童化妆品销售包装展示面。根据《儿童化妆品监督管理规定》,自2022年5月1日起,申请注册或者进行备案的儿童化妆品,须标识儿童化妆品标志。[/size]

  • 化妆品防腐剂对于化妆品品质控制的意义

    国内外化妆品原料的日新月异,技术的日趋尖端,化妆品配方变化再多,但万变不离其宗,在产品的货架期和顾客的使用过程中,香波,膏霜,乳以及沐浴液等等都会不间断地与以它们成分为食物的细菌,真菌相接触。在这种情况下, 防腐体系就能起到防腐效果保持产品安全性,阻止有害微生物的生长,保证产品外观,香味以及特定的功效不受影响。 由于配方中营养物质的大量存在,微生物的侵蚀从没停止过,也就是说防腐体系的构建也从没停止过。可以说是百年的战争,就目前的技术水平来说,战争还将延续。就消费者来说,要么你使用保质期很短或者受污染的化妆品,要么你使用添加有防腐剂的化妆品。 目前添加的防腐剂,不管你是天然的还是人工合成的,原则上都是化学物质,只不过化学物质合成来源,有的来自植物或动物合成,而大都来自人工合成。 化妆品中防腐体系一般添加《欧洲化妆品指引附录VI》或卫生部2007年颁布的《化妆品卫生规范》上指定的防腐剂来达到防腐效果。虽说有些防腐剂在体系中不稳定或现有的科技水平无法说明其作用机理。但有一点,为了保护我们的身体健康,对护肤类产品防腐剂的添加量我们法规规定是有个建议添加范围的。使用时这个范围只能缩小而不能随意改动其上下限。这也说明了我们的防腐剂最好采用复配形式,一来避免法规的限制,二来增效作用可以降低防腐剂的用量,从而进一步增加产品的安全性。 那么防腐剂作为如此重要的一个成分,它的成本是相当合宜的。大部分防腐剂成本在30-150/KG,一般性用量在0.05%-0.5%左右, 越贵的防腐剂其用量也就越少,一般一吨化妆品的防腐成本也就几百元,相当于整个化妆品价值来说微不足道。但是如果当它有问题,不能保护配方免遭微生物侵蚀时,所引起的损失将是多少呢?而到了消费者手里,严重的来说大量霉菌产生的毒素,比如黄曲霉素,那可是致癌的,轻的来说,微生物污染的化妆品引起消费者局部感染或不适。我想这也是为产品选择一个好的防腐体系的意义所在,而不是单一的采购低廉的防腐剂。(来自网络)

  • 关于实施《指甲油》、《化妆品保湿功效评价指南》等4项化妆品行业标准的通知

    关于实施《指甲油》、《化妆品保湿功效评价指南》等4项化妆品行业标准的通知 根据中华人民共和国工业和信息化部公告(2011年第43号),于2011年12月20日批准发布《指甲油》、《化妆品保湿功效评价指南》等4项化妆品行业标准,现将标准相关信息予以公布,请各单位抓紧做好标准实施前的准备工作。附件1: 4项新发布的化妆品行业标准一览表序号标准编号标准名称代替标准实施日期1 QB/T 1862-2011发油QB/T 1862-19932012-07-012 QB/T 2284-2011发乳QB/T 2284-19972012-07-013 QB/T 2287-2011指甲油QB/T 2287-19972012-07-014 QB/T 4256-2011化妆品保湿功效评价指南 2012-07-01

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