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自动进样系统

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自动进样系统相关的论坛

  • ICP-MS自动进样系统

    提供一个话题：大家元素检测的时候，ICP-MS仪器有没有配备自动进样系统，或者配备了有没有利用起来？

  • 核工业230研究所ESI自动进样系统安装

    核工业230研究所ESI自动进样系统安装

    经过两天的努力，核工业230研究所研究所配套PE的NEXION300 ICP-MS自动进样系统（ESI带FAST系统）安装调试完毕。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310242358_472779_2346523_3.jpg

  • 【原创大赛】“差之毫厘”造成的自动进样器不能触发GC系统的奇怪故障

    【原创大赛】“差之毫厘”造成的自动进样器不能触发GC系统的奇怪故障

    “差之毫厘”造成的自动进样器不能触发GC系统的奇怪故障概述：比较隐蔽的问题，接触不良。 案例介绍： 有一台Shimadzu的GC-2014 ，同时连接有AOC-20i液体自动进样器和Dani HSS 86.50 plus顶空进样器。 使用顶空进样的时候，可以触发气相色谱仪启动程序并触发Labsolution的数据采集。但是使用AOC-20i的时候，AOC-20i可以完成进样动作，但是Labsolution和GC不能启动采集。 首先检查了一下硬件连接，尤其是GC背面的触发线连接，重新插拔，连接可靠未见异常。鉴于Dani顶空可以正常的触发GC，那么说明GC本身接受信号的功能正常。那么很可能是AOC-20i没有发送出正常的触发信号，据此可以确认故障发生在AOC-20i自动进样器部分。 一般的情况下这样的故障和AOC-20i的控制板或者线路损坏有关。 测量了一下AOC的触发线，确认线缆导通良好。 初始化GC和AOC-20i，再次配置工作站和GC。重新启动系统，故障依旧。 更换AOC-20i的控制板，故障依旧。 于是有点一筹莫展，询问用户，因为进样口同时连接了Dani顶空和AOC自动进样器，有时候会移动自动进样器，经常会插拔AOC的电源线（其实是不需要插拔电源线的，把进样塔连带电源线一同取下就可以了）。注：其实Dani顶空有多种连接方式，可以实现不移动进样塔，这就是Dani顶空进样器比较方便的地方。但是用户的GC+HS系统并没有采用这种方式。于是仔细检查和确认了一下AOC的电源线，发现插座似乎稍微有点松动，将其用力插紧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668408_1604036_3.jpg仅仅向内又插进了1mm的样子，连续进样测试，系统正常！小结：差之毫厘，谬以千里。其实结果也是稍微有些意外的。

  • 【求助】岛津LC-20A自动进样系统，连续进样重现性差怎么解决？

    前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相，带自动进样器的，由于进样针针尖有点歪，请工程师换了新针，并对整个仪器做了检查，一切正常，但在后面使用过程中发现，检测结果有问题，经过考察，发现连续进样，重现性很差，连续进样6针。RSD%值在10%以上，甚至更高，请教工程师，根据工程师的提示，对系统进行了清洗，并purge了多次，问题都没有解决，进样重现性仍很差，请工程师上门，都一周了也不见到，仪器就这么闲置着，还有好多样品等着测了，请教各位大侠有没有遇到过这种情况啊？有解决的办法吗？先谢谢各位了补充一下，重现性差是主峰峰面积，不是保留时间，保留时间很稳定，色谱柱柱压也很稳定的！

  • 气相自动进样器重复性差原因

    1、对自动进样器进行检查。提高进样定量重复性的关键，就在于始终保持进样操作各个步骤的重复性，要求自动进样器有稳定且一致的进样性能。所以，一旦出现定量重复性不好的问题，首先对自动进样器进行检查，看机器是否出现故障。 　　2、对进样针进行检查。操作人员在检查了自动进样器的物理运动无故障后，如果色谱峰灵敏度仍然无显著改观，这个时候就需要对进样针进行检查，看进样针是否有堵塞或泄露现象。必要时要更换一个好的进样针重新进样实验。 　　3、对样品均匀性进行检查。如果自动进样器和进样针都没有问题，就要看制备的样品是否符合要求。制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性。因此一定要做好样品的制备工作，保证样品的均匀性。 　　4、对伴随现象进行观察。在检查定量重复性情况的同时注意是否有下述异常现象发生，包括基线是否稳定、出峰保留时间是否重复、峰形是否有畸变三种情况。如出现其中一种，应先按所出现故障进行排除，然后再进行定量重复性测试。 　　5、对进样口污染及系统漏气进行检查。取下进样口隔垫，观察进样口内是否有污染或堆积物，如果有则需进行清除和清洗。清洗完毕装上隔垫后对气路系统进行试漏，如气路有泄露，则进行相应维修。

  • 手动进样与自动进样，究竟有着怎样的爱恨纠葛?

    液相、气相、注射器进样、阀进样。。。这些名词恐怕早已熟悉的不能再熟悉了吧！无论是哪种进样器都需要有人来维护不是吗？史上最全的总结都在这里了！先了解液相色谱的进样方式吧！按采用的工具分为两种：注射器进样、阀进样。根据进样时液流状态不同，注射器进样又分为流动进样和停流进样两种。注射器进样装置分为有垫式和无垫式：有垫式进样：优点：注射器针头穿过能出行密封的垫，将样品注入色谱柱顶端，这种装置结构简单，样品量调节方便，特别适用于微升级样品进样；缺点：不能承受200公斤/cm2以上的压力，不宜用于大量样品的进样，常会产生渗漏现象，对垫的要求比较高。无垫式进样：使注射器适用于高压系统，有一部分装置要求停流进样。在进样时流动相停止流动，使系统泄压，进样后重新升压，进行分离。优点：样品消耗量少，可在350公斤/cm2压力下工作。缺点：操作麻烦、耗时长，但它能以最好的方式将样品注射到柱头。※不必停流的无垫进样装置：具有能自行密封的密封环。进样时，密封针头，进样后使之脱离高压，这种装置可在200～350公斤/cm2压力下工作。阀进样：优点：进样阀带有定量管，可直接向压力系统进样，能承受350公斤/cm2的压力，它所允许的样品体积较大(毫升级)，无须熟练的操作和很高的技巧即可获得较高的重复性，易于自动化。缺点：进样中要排除一部分样品并降低柱效，有时进样阀还要用一些非金屈的沼动密封材料，这对某些溶剂来说是不允许的。 然后是气相色谱的进样方式。。。手动进样系统微量注射器使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取（SPME）进样器固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析，这一技术特别适用于水中有机物的分析。液体自动进样器液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。适用于批量样品的分析。阀进样系统气体进样阀气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染，而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。采用阀进样的系统可以进行多柱、多阀的组合进行特殊分析。气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。液体进样阀液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。吹扫捕集系统用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进气相色谱仪进行分析。热解吸系统用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进气相色谱仪进行分析。顶空进样系统顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。针式进样器的使用及维护（5～500uL）1.根据样品的体积选择进样器，为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用：在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口，排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗：通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。※不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性，清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护不能用力压柱塞。当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。标准进样器柱塞不能相互调换时，每个柱塞都适合相应进样器上的附着层。当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大内径的进样针。清洗针头时应使用清洗工具，如，通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。热清洗：用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质，热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。关于自动进样器 只告诉你该知道的！液相色谱系统大多使用自动进样器引入样品，正确使用自动进样器是保证液相色谱系统分离精确度的基本条件，可提供小于1%的标准偏差。优点：自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。自动进样器常见维护保养1.零件磨损针座：使用寿命与使用时间的长短和使用次数有很大关系，小析姐觉得没必要定期更换，使用者最好还是结合自己仪器的使用频率和时间来做参考，发现针座漏液时及时更换就好。针头：发现针座的非正常磨损时一定要注意及时检查更换针头。2.自动进样器：爪套磨损：更换新的爪套计量泵密封垫圈的磨损：更换这个位置的密封垫圈时要注意，与泵不同的是，使用者先要进入仪器的诊断维护界面，把计量泵内的柱塞杆收回去再拆卸计量泵，否则拆下来的时候柱塞杆处于受压缩的位置，安装的时候就麻烦了。计量泵的使用频率非常的低，几乎可以低到忽略不计，但是这个密封垫圈一样会有磨损，使用三五年的仪器有时会发现这个位置漏液，但是这种问题发生的频率非常低。六通阀维护：进样速度要快。注射器进样时必须采用平头针。使用部分装液法进样时，进样量多为定量管体积的75%，如果25μL的定量管多进样15μL，并且要求每次进样体积准确、相同；一般情况下不要轻易拆卸阀体，如果孔已经阻塞或需要更换磨损部件是才能才开阀。样品溶液均要用0.45μm的过滤器过滤，防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。经常清洗进样阀，气相色谱仪长时间不使用或环境温度较高时，导致阀内残存的淋洗液中的溶液挥发，盐浓度增加形成结晶析出。3.机械故障自动进样器的机械手臂上的问题，仔细观察进样器机械手臂工作时的运动，主要包括

  • 【讨论】自动进样器溶剂使用小调查

    许多人使用自动进样器或自动进样系统，请问：1. 一般用什么洗针溶剂？用于什么类的分析？为什么？2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时，您选择续加溶剂呢？还是倒掉原来剩余的溶剂，另加新的溶剂呢？或者其它方式？

  • 【原创大赛】AS-AP自动进样器的进样针校正及进样体积的校准

    【原创大赛】AS-AP自动进样器的进样针校正及进样体积的校准

    在接触离子色谱以来，使用过戴安不同型号的自动进样器，分别是AS-DV、AS(50)以及AS-AP自动进样器，AS-DV是一款低端系列，其特点是进样量需要较大，靠压的方式送样，仪器结构简单，价格低，这种方式对小剂量样品来说不适合，但感觉进样重复性较好。AS自动进样器可以同时给两台离子色谱仪进样，它有两种不同规格的样品盘，就算换了另一规格的样品盘，变色龙软件会自动报错提示进行修改，对仪器来说不会有损害，而AS-AP自动进样器若是更换样品盘，而在configuration中忘记修改的话，软件并不会自动报错，在这种情况下，进样针基本会损坏，这是需要特别注意的一个地方。 AS-AP 自动进样器在经过一段时间的使用后，有可能会出现进样不准、没进上样或者重复性差等问题，在排除其他仪器部件的原因后，当自动进样器进样针的位置出现漏液的情况，或者注射泵位置出现漏液，则可以考虑是自动进样器引起的问题，有可能是由于进样针的位置发生了偏移导致漏液，或者无法进样，这个时候就需要对自动进样器进样针的位置进行调整。调整步骤如下： 点击桌面上“chromeleon”图标打开变色龙软件，然后打开含有“Autosampler”的面板，在“Autosampler”的界面上点击“Alignment”开始进样针位置的调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609769_3141050_3.jpg 为了防止在调整过程中进样针被损坏，可制作一个高2cm的铁片，如图1所示放置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609770_3141050_3.jpg图1 1）点击“move to injection port”，进样针移动到进样口的上方，点击“needle down 2mm”或者““needle down 0.1mm”可以使进样针向下，使其靠近进样口上方以便于观察左右前后位置是否准确。通过数字的调整可以改变进样针左右的位置，数字绝对值越小越往左；进样针前后的调整则通过两颗螺丝来进行，如图2所示，先拧松后面的螺丝，拧松前面的螺丝可使进样针向前，拧紧前面得到螺丝可使进样针向后，调整结束后，拧紧后面的螺丝。 2）点击“move to wash port”：进样针移动到洗针口的上方，同上，点击“needle down 2mm”或者““needle down 0.1mm”可以使进样针向下，使其刚好靠近洗针口上方，点击“relex motors”后可进行手动调整，直至位置正确；调整完成后，点击“accept wash port alignment”。 3）上述步骤完成后，撤去铁片，点击“self test”。 4）不用修改步骤4里的参数。 5）Tray alignment：调整样品盘的位置。选择有“+”十字架型的样品盘（如图3所示）放置于正确位置，点击“move to align1”后，进样针移动到相应位置，点击“relex motors”，通过针臂手动调整左右的位置，通过皮带手动调整前后的位置，使针口准确对于十字架的中心，然后点击“accept align”；同理，点击“move to align2”，对2号位置进行调整。 6）点击“self test”，进行仪器自检，最后点击“done/close”，完成进样针的调整。注意：仪器经过维修后，可记录调整参数为：例如，align inj. Port(-6300)、align wash（-5370）、align1（-3486 -6982）、align2（-1016 -1370），可以通过观察此数据及时注意进样针的位置是否偏移过大，若偏移过大会引起进样针的损害。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609771_3141050_3.jpg图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609772_3141050_3.jpg图3 另外当自动进样器在使用过程中出现定量管体积修改，或者需要更换蓝色进样管的时候，则需要对仪器进行进样体积校准。 首先需要估算蓝色进样管的体积，用尺子将蓝色进样管的长度量出，蓝色进样管的内径为0.013英寸，是一种特殊规格的peek管，一根长度为78厘米的进样管其体积约为67μL。 点击桌面上“chromeleon”图标打开变色龙软件，然后打开含有“Autosampler”的面板，在“Autosampler”的界面上点击“TLV Calibration”开始进样针位置的调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609773_3141050_3.jpg 1）点击“setup”,将预估计的值输入“78”，点击“Estimate”。 2）点击第二步中“+1”，仔细观察进样管的末端，当末端刚好出现一滴水滴时则该数值则为校准数值。 3）点击第三步“test”，自动进样器将进行自检，最后点击“done”则完成校准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609774_3141050_3.jpg 如果自动进样器额外带一个进样阀，可以对双系统进样，这时有三根定量管，一根是进样针到分流阀的定量管，另外从分流阀到定量阀有二根定量管分别对应系统1和系统2。因此整个进样体积的校准第一根peek管和第二根peek管（系统1或系统2）之和，校正的方法同上，体积是二根之和。校准完系统1后，切换到系统2 进行同样的校准。由于串联的二根peek管长度不一，二个系统的的进样管体积是不一样的。 由于dionex进样器的peek管的规格是特殊的（0.013英寸），不建议更换其他规格的定量管。如果内径细了，则系统压力升高，如果粗了则整个体积偏大。定量管校准不准则对部分进样产生很大的误差，对满环进样，则相对影响较小。 AS-AP自动进样器的进样针校正及进样体积的校准一般而言是维修工程师操作的，实验室检测人员很少去接触它，但对于我们实验室的任何一个研究生，则必须熟练操作，以确保实验室正常运行。

  • 【原创大赛】自动进样器维修案例 重复性不良 -- 进样针堵塞

    【原创大赛】自动进样器维修案例 重复性不良 -- 进样针堵塞

    自动进样器维修案例 重复性不良 -- 进样针堵塞概述：由于进样针堵塞带来的自动进样器重复性不良。用户处有一台Shimadzu的HPLC自动进样器Sil-20A，出现进样重复性差的故障。连续进样峰面积的误差可以达到30%以上。 抵达用户现场，用户系统为双泵单检测器、自动进样，未使用柱温箱。观察用户数据，连续两次进样的数据如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647310_1604036_3.jpg观察数据可以看出，目标峰的保留时间比较稳定，峰面积误差较大。用户室内温度控制也比较稳定。那么重复性差的原因不太可能来自泵系统和柱温不稳定。重点需要怀疑自动进样器部分。首先简化系统，将色谱柱卸下，用两通代替，色谱流动相换成甲醇，如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012140_503769_1604036_3.jpg执行进样，进样器的基本动作正常（包括清洗、吸样、进样、再次清洗），可以顺利完成。但是在进样过程中观察到了系统压力的异常现象：进样前后，系统压力发生了变化。正常的系统，进样瞬间会有系统压力变化，但是应该迅速恢复原状。反过来考察一下用户的数据，打开压力显示曲线，也发现了类似的现象，如图（图中的曲线是压力变化监视）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012140_503770_1604036_3.jpg看来自动进样器系统存在堵塞。考察一下自动进样器的结构原理图（自动进样器的门内侧就贴有示意图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012140_503771_1604036_3.jpg自动进样器内有较多管路和阀通路，都有可能存在堵塞。最常见的是进样针堵塞，于是将自动进样器关机，将针头部分移到样品架上方，开泵考察定量环和进样针的压力。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012141_503772_1604036_3.jpg此时泵压力较高，而且从针尖喷出的流动相明显不流畅。（图中改动了一下阀系统，直接将定量环连接于泵后了。带有铭牌的peek管就是定量环。）取下进样针，继续考察，泵压力较低，可以确诊定量环堵塞。超声清洗定量环，恢复系统，进样测试，数据结果良好。小结：定量环堵塞，会造成样品吸入定量环困难，造成重复性问题。

  • 【讨论】分光光度有没有必要自动进样???

    一直以为分光光度的进样属于鸡肋,但前几天看了一个安捷伦的分光用蠕动泵进样，看着也挺好,挺方面的,于是又重新考虑这个问题. 现在和大家讨论一下,大家积极发言啊! 1 有必要弄自动进样系统 2 没有必要,现在的方法挺好 哈哈,我认为:在有人力,物力,财力的情况下当然有自动进样更好了(其实废话一句,嘿嘿[em0713] )

  • 自动进样农药残留检测仪功能

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406060937433302_7745_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　自动进样农药残留检测仪作为现代农业科技的重要工具，其功能之丰富、应用之广泛，令人瞩目。这款仪器不仅大大提高了农药残留检测的效率和精度，而且在保障食品安全、维护公众健康方面发挥着不可或缺的作用。　　首先，自动进样农药残留检测仪具备高度自动化的特点。通过精准的机械臂和智能控制系统，仪器能够实现样品的自动进样、处理和分析，大大减少了人工操作的繁琐和误差。同时，仪器还具备批量处理的能力，可以同时检测多个样品，极大地提高了检测效率。　　其次，该仪器具备高灵敏度和高准确性的检测能力。通过先进的光谱技术、色谱技术等，仪器能够精确检测样品中的农药残留量，即使是微量残留也能被准确识别。此外，仪器还具有智能识别功能，能够自动识别不同种类的农药，并进行针对性的检测，大大提高了检测的准确性和可靠性。　　再者，自动进样农药残留检测仪还具备数据管理和报告生成功能。仪器能够自动记录检测数据，并通过内置的软件系统对数据进行处理和分析。用户可以通过电脑或移动设备随时查看检测数据，生成详细的检测报告，为食品安全监管提供有力的数据支持。　　此外，该仪器还具有操作简便、维护方便的特点。仪器采用人性化的设计，使得操作人员能够轻松上手。同时，仪器还具备自动清洁和校准功能，降低了维护成本，延长了使用寿命。　　综上所述，自动进样农药残留检测仪在农药残留检测领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对食品安全意识的提高，这款仪器将在保障食品安全、促进农业可持续发展方面发挥越来越重要的作用。

  • 【讨论】你的ICP有配自动进样器吗？你觉得好用吗？

    我接触了很多使用ICP的单位，部分有配自动进样器，部分没有。现在自动进样器有几家，一家是cetac,一家是美国的ESI，一家是瑞士CTC前面2家是专业为ICP.ICP/MS提供自动进样器。这2家师出同门，ESI是后辈，但是现在的势头要超过cetac,因为ESI有FAST系统。欢迎大家讨论讨论下。

  • 每周一贴谈设计——自动进样系统

    每周一贴谈设计——自动进样系统

    对于自动进样系统而言，AGILENT1100和Waters 2695的设计差异实在巨大，应该说2695的设计实在太让人感觉不可思议了！首先看看AGILENT的进样液路设计（模块上直接有印），看图即得，无需解释：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305100133_439197_2352217_3.png再来看看Waters 2695的进样液路设计：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305100134_439200_2352217_3.png具体进样动作顺序，请参看以前版友上传的资料：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090216/1738721/相对比而言，可以看出2695的进样系统非常复杂，其中涉及到5个阀或密封系统的开关问题。若简单来比较，可以说说以下几个不同的地方：1.在1100的主流路中，液路流经计量泵，而在2695中直接进入定量环，抽取样品用的计量注射器通过v2和进样系统连接。我并不能明确指出这样设计差异的优劣，只能怀疑对系统体积的影响。2.在1100中，液路在能同时在一条流路中流动。在2695中，从v1流经限流器的液路是从未断开过的。这样设计的好处就是保证液流的稳定性，避免阀切换时的波动。3.Waters的设计中集成了流动洗针，这一点1100的G1367中开始提供。4.Waters中有一个样品定量环压力传感器。这个传感器的使用在2695面板的“诊断-调整密封”以及“诊断-压缩性检查”中均有用到。实际上我感觉Waters的设计有一个特点就是通过一些压力测试来替代一些样品测试，比如这里，一般认为压缩性检查如果通过的话，进样重复性就能满足要求。接下来可以看看“瓶子如何找到针”。AGILENT G1313 传动部件涉及X轴，Z轴，θ轴三个坐标以及夹样器，共4个直流步进马达（可通用）。其定位主要根据样品瓶的位置和初始位置（可校准）的相对坐标定位。其造型如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305100133_439198_2352217_3.pngWaters 2695的样品管理器是两个转盘，样品转盘托架被严格划定给5个对应的样品转盘，不可混用。但实际上不同样品转盘之间是可以相互改造的，例如可将A改造成B，虽然意义不大。2695的具体定位没有具体观察过，基本过程是马达转动，使定位销卡入特定卡口完成样品转盘托架的定位，然后样品转盘马达伸下转轴，找到与定位销契合的卡口，再验证样品转盘是否正确（每个转盘卡口和定位磁体的相对位置）。每个电机涉及到两个传感器，一个用于确定电机的转动角度，一个用于确定是否找到卡口，还有一个霍尔传感器感知样品转盘上的磁铁（以区分不用转盘，如A盘或B盘）。共涉及到5个传感器，两个电机。其造型如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305100134_439199_2352217_3.png两个系统比较，就进样时间而言，总体上说，Waters的会快一些，因为少了重复抓取瓶子的步骤，当然，二者完全比不过现在的“针找瓶”的进样方式。就故障率说，Waters的采用大电机，也许机械性能更好一些，个人认为AGILENT用到的传动装置太多了，而且在这个部件中用到了我在电子设备中最痛恨的脆弱的排线——虽然基本不需接触这些排线。“每周一贴谈设计系列“汇总：《每周一贴谈设计——液流》《每周一贴谈设计——滤头》《每周一贴谈设计——真空脱气机【安捷伦】》《[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130419/46

  • 天美的自动进样器比岛津的AOC20i性能更好？？

    最近公司在打算买新的气相，初步看中了岛津的GC2010（但是有点贵）和天美的GC7980。结果发现带了自动进样器之后，天美的居然就比岛津的一点价格优势都没有了。天美的业务员说，岛津的AOC20 I是固定塔式的自动进样器，他们的ALS 7020自动进样器是悬臂式。要比岛津的更先进，且能支持两个进样口---色谱柱--系统的独立分别进样。总体比岛津的要先进很多。这个咱之前没用过自动进样器啊。。。。。真还不知道谁家的自动进样器更好了。天美还说他的自动进样器一个单进样器+110位的样品盘就要接近10万。岛津的进样器，只要4万多。这也是价格相差很大的主机带了自动进样器之后就变得价格完全不同的原因。真的有这么拽么？http://www.techcomp.com.cn/WebEditor/UploadFile/20121112114047428.jpghttp://www.cnnb.com.cn/pic/0/01/29/36/1293624_566739.jpg http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/9/gc_2010p.jpg

  • 如何用石墨炉自动进样做大批量样品？

    我用的是安捷伦PSD120的自动进样器，上面有50个进样位置，本来一般是够了的……但这次要做60个水样，我在操作系统里又没找到重复进样的指令，分两批做有些麻烦，请问有什么办法可以让它在进完50个样后继续进样嘛？谢谢大家！

  • 自动进样之优劣

    前几天公司买了液相，人家给推荐的配置都是自动进样的，而且用习惯了自动进样之后，总是懒得手动进样。可是发现很多网友出问题的帖子似乎都和自动进样有关，大家要不要讨论下自动进样的优劣呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif我先说说？优点自动进样：顾名思义，就是自动，能省力，东西放着就不用管了缺点： 需要的样品要多一些，如果样品量不够，可能吸不到呢？ 会不会有累积污染呢？

  • 岛津液相自动进样器

    自动进样器报错显示针管承受压力过大，我把整个系统冲洗了一下，进了一个样品是正常的，到第二个样品的时候又开始报错。麻烦各位大神能帮忙指导一下是不是要报修

  • 自动进样器手动进样器压力不一样，是否有问题

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱：[/font]Mars120 C18[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 5.0μ[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]，[/font]250[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]mX4.6[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]：北京温分[/font][/font][font=微软雅黑]LC98I，自动进样器，色谱柱柱温箱[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯甲醇平衡系统时，连接自动进样器跟手动进样器压力不一样（230nm)连接自动进样器泵压力8.9mpa，连接手动进样器时泵压力5.9mpa是因为自动进样器的线路长，所以压力大吗

  • 自动进样器的进样时间

    自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？

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    现在用的液相是学院公用的，Waters的，但是自动进样池没有了，每次做的时候只能找别人借，很麻烦，让老师给买也没有回音。我自己定的话也不现实，毕竟每次只用10支左右就够了，人家卖的时候可都是100支起售的，价格也不菲，老板肯定不会出这钱的。想去玻璃厂让给现场烧制几根，只要保证外径跟高度一致就行，但是不知道这样的话会不会对自动进样系统尤其是进样针造成影响？望高手解答。

  • 瓦里安石墨炉自动进样器自动稀释倍数问题

    请教各位大虾：我用的是瓦里安AA240FS+GTA120，用的PDF120的自动进样器，由于样品浓度超过标准曲线的最高点，自动进样器在线自动稀释，第一次显示DF=2，但稀释后的样品上机仍超过标准曲线；则继续稀释上机，又显示DF=5，还是超标则再次稀释上机；显示DF=10，还是超标，且样品进样体积＜1ul，无法再稀释，最终结果显示overed。我的问题是：DF 是什么意思，系统帮助表明为稀释系数，但我还是弄不懂：DF=10D到底是稀释了多少被呢？我的样品进样体积是10ul。

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