热解吸 100ML标气配置及标线制作问题？气相，100mL注射器配置 标准气，怎么密封，怎么配气？这种100ML注射器什么样的，那里购买，总不是普通玻璃注射器能用吧？最关键的，微量注射器如何将色谱纯试剂注入100ML注射器内？看到某些介绍说"用微量注射器抽取一定量的色谱纯试剂从胶帽直接刺入将试剂快速推入注射器内"，很不明白，胶帽按在100ML注射器什么位置？微量注射器针头可以直接插进注射器内的？？
[color=#333333]TYD02-01[/color][color=#333333]实验室注射泵是一款支持多种工作模式的高精密注射泵，4.3寸高分辨彩色触摸屏液晶，方便快速设置参数，多个指示灯清晰确认其工作状态，而且支持多种注射器选择，适应不同实验流量的要求，高精度控制，并有保护机构和报警机制。支持注入抽取等五种工作模式。内置RS-485通讯，支持Modbus协议，全金属（不锈钢）外壳，宽范围电源输入，适应各种场合。[/color]TYD02-01适用一支10ul-140ml的注射器，线速度1um/min-150mm/min网址：www.leadfluid.com.cn
蠕动泵与注射泵区别，两者通用吗
我们现在一个830，一个933830是蠕动泵，933是顺序注射，想比较其优缺点？先听听大家意见"830是蠕动泵，933是顺序注射"不知对否？
[color=#333333]TSD01-01[/color][color=#333333]是一款小流量，高精度，可连续传输液体的注射泵；耐用的机械传动设计，使用寿命长，可靠性好；高分辨彩色触摸屏液晶，方便快速设置参数，多个指示灯清晰确认其工作状态；而且支持多种注射器选择，适应不同实验流量的要求，高精度控制，并有保护机构和报警机制。支持注入抽取等五种工作模式。内置RS-485通讯，支持Modbus协议，全金属外壳，宽范围电源输入，适应各种场合。[/color]
原子荧光进样系统，有注射泵与蠕动泵，那种方式好呢？
想了解流式蠕动泵和注射泵的原理，最好有图，网上查了没有查到
我想问一下,在原子荧光中为什么注射泵的测样速度会慢好多,比我原先用的里蠕动泵的单个样品检测时间要长一倍.拒说注射泵的故障不容易排除,大概使用寿命是一万次.我好担心,因为采购是我们领导的事,所以求助各位高手指点,怎么才能提高检测速度,延长使用寿命.
典型的顺序注射分析原理示意见图1。SIA 系统运转时，泵首先逆向运转使洗液或载液吸入储液管，将旋转阀转到与试剂通道相连接的位置，吸入试剂。当阀转动时，泵应停止工作，以防产生压力波动，样品以同样的方式吸入。这样，试剂和样品按顺序注入到储液管形成堆型区带，最后阀转到检测器通道，泵正向转动使流向改变，把堆型区带推向检测器。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021021_187428_1607912_3.jpg[/img]欢迎关注流动注射分析和顺序注射分析的版友参与讨论！！
注射器吸样时有空气怎么回事？我们的离子色谱是阴、阳离子双系统的，进样量是400ul。最近发现注射器在吸取样品时实际只吸取了样品瓶里的100ul 的样品，进样针在注入样品的过程中会使阳离子泵低压报警。应该是吸取的样品量不够，导致有空气引起的。请问该如何解决这个问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081003_394976_2225705_3.jpg问题解决了：经过观察，发现气泡是从进样瓶的针与管路之间开始的，把那个接口螺丝拧松之后再仔细拧紧，即可。
静脉输液是一种最常用的临床治疗方法，是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快，可能会导致中毒，更严重时会导致水肿和心力衰竭;输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间，使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液，普遍采用挂瓶输液，并用眼睛观察，依靠手动夹子来控制滴药速度，不易精确控制输液速度，而且工作量大。为此遇到特殊患者（如：进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人）或使用某些特殊药品时 (如：麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵（输液泵）进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵（输液泵）的误差过大、稳定性较差，无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》，可依据该规范对注射泵进行校准。但在对仪器校准的过程中我们发现，操作中的一些细节会影响校准结果的可靠性，甚至发生误判，下面我将介绍一下校准过程中的一些建议，供大家参考。 1、注射泵由步进电机及其驱动器、丝杆和支架等构成，具有往复移动的丝杆、螺母，因此也称为丝杆泵。螺母与注射器的活塞相连，注射器里盛放药液。工作时，单片机系统发出控制脉冲使步进电机旋转，而步进电机带动丝杆将旋转运动变成直线运动，推动注射器的活塞进行注射输液，把注射器中的药液输入人体。校准前应先推拉注射泵丝杆，检查是否灵活，如感觉丝杆较紧，不易移动，可在轨道槽中滴入2～3滴机油再推拉数次，可减少机械误差、提高稳定性。当使用不同品牌的注射器时，注射泵要选择与之对应的序号，可减少注射器带来的误差。 2、输液泵是利用步进电机带动凸轮轴转动，使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动，像波一样依次挤压输液管，使输液管中的液体以一定的速度定向流动。由于各品牌的输液管粗细不同、管壁厚度不同、弹性不同，对校准的结果会产生较大影响，所以在校准输液泵时应尽量使用原厂指定的输液管，使用劣质或不配套输液管会对校准结果有较大影响，如在无法获得原厂输液管的情况下，可参照仪器的使用说明书，利用输液泵自带的校准(标定)功能，对仪器进行标定，将有效减小因使用非原厂输液管引入的误差。在校准过程中还应尽量做到检测一台输液泵更换一套输液管，如确有必要使用同一套输液管路进行校准工作时，则应确保每次止水夹所加部位不同，以防止输液管路中出现折痕，影响校准结果。 3、JJF1259-2010《医用注射泵和输液泵校准规范》规定，校准过程中必须使用符合GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水(符合或优于三级水)，否则不但影响校准流量的示值误差，还会损坏校准装置内部器件。蒸馏水收集器皿按要求放置合适高度，即输入端与输出端在同一水平面上，否则容易造成校准管路内部形成真空，产生正的或负的背压，影响校准的示值误差。 4、使用一段时间内流量的平均值作为测量值，而不是使用瞬时流量作为测量值。因为瞬时流量或在很短时间周期内的流量由于设备结构原理的问题造成误差较大。在这里建议可采用1分钟内的流量测量平均值作为单次测量值。 5、确保足够长的校准时间。注射泵(输液泵)由于设计原因其流速波动性存在喇叭曲线，它说明注射泵与输液管路组合在一起时在观测窗口中的平均流速最大与最小的变化范围。也就是说达到稳定流量状态需要一段时间，如果校准时间不够，在注射泵(输液泵)的流量尚未达到稳定时变记录数据，极易造成对仪器性能的误判。 6、根据临床使用的需要适当增加校准点。校准规范要求对流量基本误差进行校准时，以注射泵(输液泵)最大设定值的10％作为校准起始点，在流量范围内确定校准点数，不少于3点，尽可能均匀分布。目前常见的注射泵(输液泵)最大流速多已达到1000mL/h，甚至更高，最大流速最小的也达到200mL/h。根据校准规范的要求，校准起始点将在20mL/h～100mL/h之间。而在临床中常用值是，注射泵：5mL/h，输液泵：25mL/h。可见校准规范所规定的校准点不能覆盖临床实际使用流速。所以我建议，在对仪器进行校准时，除了对校准规范规定的校准点进行校准外，增加临床常用流速点的校准，使得校准结果更加严谨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031459_558827_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031500_558828_1638093_3.bmp由此可见，测量次数越多K值越接近1，而测量次数少于10次时K值得影响就已不可忽略，所以在使用贝塞尔公式对示值重复性进行计算时，测量次数越多，得到的结果的可靠性就越高，我建议在进行示值重复性测量时，测量次数以大于10次为宜。 8、由于在校准过程中使用一段时间内流量的平均值作为单次测量结果，所以我们发现经常发现，注射泵(输液泵)的流量平均值非常接近设定值且非常稳定，但瞬时值却忽高忽低、极不稳定、波动较大。所以我建议对某些用于需要稳定输入的药物(如：半衰期较短的药物)的注射泵(输液泵)增加对流量波动性的检测，给出流量最大波动度，便于医务工作者判断是否适合临床使用的需要。 医用注射泵(输液泵)是治疗危重病人的常用仪器，校准过程中需要注重临床使用的需要，逐步完善校准过程中的一些细节，使得校准结果更能体现仪器的计量性能，以上只是笔者在校准工作中的一些经验与建议，不妥之处请多多指正。
有人说顺序注射泵，这种泵虽然为美国进口，但是由于寿命有限，进样次数最多大一万次（生产厂家证实），更换成本极高。我有美国顺序注射泵的报价，2000元/个。不知道有用过吉天顺序注射泵的朋友，这个是事实吗？我用过的海光的泵，5年没有换过。我一年的分析量6000次，两年一换。
最近有事业部反应，注射泵上有絮状物质，需要对注射泵进行清洗，先将清洗过程简述如下：1、注射泵首先打开仪器前盖，确认一下注射泵，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251016_511475_1644065_3.jpg图1注射泵注射泵规格P1泵：2.5mL，作用是吸取样品2mL。P2泵：250μL,作用是吸取2%RBS溶液，并将样品溶液送入样品室。2、 打开诊断软件关闭仪器操作软件Bactocount IBC，并保证仪器处于打开状态。打开诊断软件BactocountIBCmDiagnotics。打开后弹出图2对话框，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251017_511476_1644065_3.jpg图2诊断软件界面点击注射泵按钮syringe pumps,见图3，进入注射泵操作界面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251018_511477_1644065_3.jpg图3注射泵操作界面在这个界面可以控制两个注射泵P1和P2。3、 清洗注射泵P1在P11（P11为P1泵，P12为P2泵）处输入命令：A1000R，回车。使注射泵下来。拧松注射泵下方的螺丝，具体见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251018_511478_1644065_3.jpg图4拧松注射泵下方螺丝然后拧松上面的螺丝，见图5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251019_511479_1644065_3.jpg图5拧松上面的螺丝上面的螺丝拧松后，注射泵可以拿出来，类似于打针的注射器，可以将里面拔出来清洗白色泵头上的絮状物质，然后装回去用水和RBS清洗几次。装回去的时候，先安装上面，见图6。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251020_511480_1644065_3.jpg图6注射泵安装回去[/align
上个星期，和大家分享了实验室新到的原子荧光光谱仪的安装过程，得到了大家的积极回应，首先，感谢版友们的大力支持，正因为有你们的支持，才有我继续上图的动力，其次，也借第五届原创的春风，代表我们原子荧光光谱做点贡献。废话不多说，下面就一一图解注射式原子荧光光谱的注射进样过程。图解注射式进样的仪器是海光的AFS-9730，具体图片见我的另一帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121212/4429733/。1.准备工作：为了给大家比较好的观察，注射式进样的过程，我特地配置了两种颜色的溶液，一种是硫酸铜的绿色，另一种是高锰酸钾的紫红色（其中绿色的硫酸铜溶液作为载液，紫红色的高锰酸钾做样品液，还原剂就由去离子水代替）。见图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182044_413664_1619679_3.jpg2.开启机器，打开氩气，开启电源，打开通风罩，开主机，注射进样系统以及计算机，然后打开软件，进入软件操作。想必这个界面版友们都很熟悉。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182051_413672_1619679_3.jpg仪器和操作系统都开启后，下一步应该是压紧蠕动泵，这样才能使得样品液和还原剂进入到四通阀进行反应，给大家看看AFS-9730的蠕动泵，与以前AFS-230E的蠕动泵还是有很大差别的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182056_413674_1619679_3.jpg上图显示的状态是蠕动泵没压紧，注意看右边的六个“白色扳手”全是朝下的，其中有5个通道是正在使用（主要是2个排废通道、1个载液注入通道、1个样品液通道和1个还原剂通道），1个通道闲置。再来张压紧后的蠕动泵图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182056_413675_1619679_3.jpg至此，仪器已经进入工作状态了，这个时候就开始加入载液了。由于AFS-9730的注射式进样的进样针筒至始至终是不进样品液只装载载液的，所以，一开始工作时要在有载液的条件下运行几次，以便排空针筒内的空气，使针筒充满载液。再来一张载液和样品液的对比照（载液的颜色略淡，主要是担心怕污染针筒）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182105_413681_1619679_3.jpg将空白判别值由默认值5改为0 ，这样仪器就不会停下来，方便自己控制，使得针筒完全充满载液。顺便说一下，上周，这台仪器计量的时候，为了测定仪器稳定性，计量的老师就是用这个方法，看测定标准空白值，从而得出仪器稳定性的数据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182112_413684_1619679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182112_413685_1619679_3.jpg经过排空气后，针筒内充满了载液（针筒内充满载液，才能保证每次进样的准确性，因为空气容易压缩），淡淡的蓝色（还是有点小气泡，由于时间有限未能排空）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182119_413688_1619679_3.jpg3.开始进样，此时，仪器已经达到可以正常进样的状态了，下面演示一下进样的过程，以做标准空白为例。首先改标准空白由零号位到1号位。将紫红色的样品放在一号位，如下图设置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182123_413692_1619679_3.jpg3.下面分解进样步骤，由于进样是一整套系统运行，故拍照时未能全部摄入，只能挑重点。第一步进样：注射进样器抽吸标准空白液（紫色），进入的标准空白液推动进样管（图中缠在针筒后紫色的细管）内本身充满的载液进入针筒。此时，针筒内为淡蓝色载液，进样管全部充满紫色的标准空白液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182142_413693_1619679_3.png第二步反应：这是一个连续的过程。进样针移位至载液，注射针停止运行，蠕动泵开始运转，蠕动泵的运转使得载液（淡蓝色）进入样品管并充满样品管，从而推动样品管中的标准空白液（紫色）通过三通阀（注射针筒与三通间有个白色模块，掐死针筒的内载液无法通过三通）进入到四通与还原剂（也是由蠕动泵压过来的）反应，在载气（氩气）的推动下进入一级气液分离器，反应后的废液由排废管排出。经过这一步，样品管又全部充满载液了，这也为下一次进样时，样品管内的载液进入到针筒做好了准备，从而使得针筒一直都是充满载液而非样品液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182200_413697_1619679_3.png上图中可以明显看见紫色液体从废液管(废液管是粗管，而还原剂管、样品管均为细管）排出。第三步清洗：注射针与蠕动泵同时运行，注射针推动针筒内的载液（淡蓝色）通过白色模块（此时是松开的状态，针筒内的载液得以排出）在蠕动泵的运转下进入四通，与还原剂（只要蠕动泵运转，还原剂就会被压入）反应，清洗残留的样品，从而保证反应管路的洁净，防止污染下一个样品，废液同样由排废管（只要蠕动泵运转，排废管就在工作）排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182218_413698_1619679_3.png以上就是反应的整个过程，图片有些太局部，所以有些地方还是不是很清楚，为了更好的方便版友欣赏，下面放一些大图。进样图：进样针插入样品液，注射针抽吸样品管内载液进入针筒，样品进入样品管。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182222_413700_1619679_3.jpg样品管逐步被样品充满，载液逐步进入针筒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182224_413701_1619679_3.jpg样品管完全被样品充满，载液全部进入针筒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182226_413702_1619679_3.jpg反应图：进样针移位载液，注射针停止运转，蠕动泵运转，压入载液进入样品管，推动样品管内原有样品液通过三通，通过蠕动泵进入四通与同样被蠕动泵压入的还原剂反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182228_413703_1619679_3.jpg样品进入四通反应，样品管内重新被载液充满，反应的废液由废液管排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182234_413706_1619679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212182232_413705_1619679_3.jpg清洗图：注射针将针筒内载液推出，经过白色模块，进入三通，在蠕动泵作用下进入四通，与还原剂反应，清洁管路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/2012121
市场上有没有20段以上的多段控制，能顺序执行的注射泵？？有点类似多段程序控温那样，可不断改变注射速度的注射泵？一直找不到这样的东西，自己又不会做http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
如题所示，使用微量注射泵将溶剂注射进气路，发现有气体从气路进入注射器，有没有什么办法可以解决这个问题？如图所示：[img=,614,355]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101125551134_1565_2957344_3.png!w614x355.jpg[/img]
在大部分临床诊断仪器里都可能用到注射泵或者柱塞泵。请使用注射泵或者柱塞泵作为样品泵和试剂泵的TX，发表您的观点，孰是孰非。请发表观点的TX，给我们私信哦，都有机会获得精美礼品！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403261525_494279_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403261525_494280_1587_3.jpg
你们的移液工作站，用的是气动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]还是工业微量注射泵，尺寸大吗，各有什么优缺点
求推荐一款进口的微量注射泵，实验室使用，拜托大家。之前用的是哈佛11 PLUS，
各位大神，众所周知，注射泵在进样的准确度上是优于蠕动泵的，那为什么ICPMS这类高端的设备还在用蠕动泵进样呢？
北京海光AFS-9531原子荧光仪注射泵和泵板更换得多少钱？
2个小时前在用Thermo TSQ做样，观察时发现进样器的注射泵里面竟然有个大气泡，，，，这得了，，不得完犊子。。。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231913314021_3983_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这大气泡，太扎眼了。先来一波大洗浴把，将”prime syringe"设置为10，开始洗针，，，，滋滋滋滋滋，，，，U3000注射泵的声音真是...感人。。洗完针再来观察，，，我......丢丢丢丢丢 .........大气泡很顽固，大洗浴不好使，没招了只能使用分筋挫骨瘦手了，，“拆”，，遇事不要急，拆个机，先拍个照，发个论坛分享下。[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231918104088_4008_3425481_3.jpg!w690x516.jpg[/img]“start change”拧松小螺杆，在手拧注射器螺杆，[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231920173117_1259_3425481_3.png!w690x920.jpg[/img]取来下，在甲醇中反复抽插，直到没了可爱的大气泡，ok，抽满一管甲醇，返回安装，[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231924304150_7912_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img]先拧紧注射器螺杆，在缓慢对准推杆空位，拧紧小螺母，“finish change”-“OK”。维护基本就完毕了，检查一下注射泵气泡情况，洗个十次大洗浴看看你爽不爽！[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231927445679_5795_3425481_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]清爽，干净，完美！事了拂衣去，快赶公交车熄灯，关门，换口罩[font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]老话，昨天发的时候没注意有500字要求，补充下哈，[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]先说下最近发的thermo相关的帖子较多，是因为下半年才接触thermo的MS，而且是一台二手的，放置了两年没用的TSQ，最近维护频率还是比较高的，之前刚开始启用的时候也请过工程师过来。[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]其次就是想跟大家多分享下，其实每次遇到设备故障都挺糟心的，特别是像这种故障率高的设备，很难受，希望大家看个乐避个坑。[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]还有就是Thermo的U3000据说性能不错，稳定性很强（排除我这台，泵不一样，我的这个泵当初是设计用来做半制备和馏分收集的，做常规分析不是那么合适）。[/back][/color][/font]
两个注射泵内始终都有气泡，正常吗？对结果的影响有多大？怎么消除？新手，请多多指教~~
摘要：介绍蠕动注射泵氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法，同时，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对汞的测定的影响。样品加标回收率在97%~103%之间。该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点。关键词：蠕动注射；氢化物发生；原子荧光；汞Abstract: The peristaltic pump injection hydride generation atomic fluorescence determination method for mercury in drinking water, while the study of acidity, potassium borohydride concentration, lamp current, carrier gas flow rate and other effects on the determination of mercury. Sample recoveries between 97% - 103% The method is simple, fast, high sensitivity. Keywords: peristaltic injection; hydride; atomic fluorescence; mercury 汞是一种剧毒的重金属，具有较强的挥发性。它对生物的毒性既取决于浓度，也与化学形态及生物本身的特征密切有关。汞及其化合物毒性都很大，其有机化合物的毒性尤甚。鱼在含汞量0.010.02毫克/升的水中生活就会中毒；人若食用0.1克汞就会中毒致死。人们对水中汞的关注也日益增加，特别是针对饮用水。目前水中汞的检测方法主要有：分光光度法、电化学法、气相色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法、质谱法以及中子活化分析法等。上述的许多方法都因为仪器昂贵，分析手续冗长、繁琐、费时、费酸、成本高昂等缺点，不适合测定痕量或超痕量的Hg。目前国标中汞的测定方法为冷原子吸收分光光度法溶样方法必须有专门的消化仪器，并在通风良好的情况下进行，手续麻烦，费时。氢化物原子荧光光谱法具有灵敏度高,操作方便，光谱简单，成本相当低廉等优点。再配上蠕动注射泵，保证了进样量的准确，在降低样品用量的基础上保证了准确度和精密度。1实验部分：1.1方法原理在酸性介质中，试样溶液中的砷与硼氢化钾反应生成砷化氢，汞与硼氢化钾反应生成汞蒸气。 KBH4 + 3H2O + H+ = H3BO3 + K+ + 8H 8H + 2As3 ++ = 2AsH3 ↑+ H2 ↑ 8H + Hg2 + = Hg ↑+ 3H2 ↑+ 2H+过量氢气和砷化氢及汞蒸气与氩气结合，进入原子化器，氢气和氩气在特别点火装置的作用下形成氩氢火焰，使待测元素原子化。砷、汞空心阴极灯发射的特征谱线通过聚焦，激发氩氢火焰中的砷、汞原子，使其基态原子被激发至高能态，在由高能态回到基态时，发射出特征波长的原子荧光。其荧光强度在一定范围内与试样中砷、汞的浓度成正比。由标准系列定量分析出样品中砷和汞的含量。1.2仪器与试剂AFS9700双道原子荧光光度计，汞空心阴极灯玻璃器皿：30%的硝酸浸泡24小时以上盐酸(优级纯)；硝酸（优级纯）；氢氧化钾(优级纯)；硼氢化钾（优级纯）；盐酸羟胺（优级纯）汞标准储备液（10.0μg/mL）：国家标准物质研究中心。汞标准使用液(0.010μg/mL) ：由汞标准储备液逐级稀释配制。1.3实验方法1.3.1蠕动注射泵的优势蠕动泵是一种可控制流速的液体输送装置。常见的是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动，其流速由管的直径和压缩速度决定。其优点是无污染、密封性好。注射泵是通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳无脉动的液体传输。其优点是流量精确、控制精度高。而蠕动注射泵是集蠕动泵和注射泵的优点于一体的，既保证了进样的
[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]是具有数字化多重压力控制系统的数字[b]高精度微注射器[/b]，[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]非常适合全功能[b]微量注射系统[/b]的用户使用。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的[b]微注射控制器[/b]，数字化合成注入并具有保持[b]注射压力[/b]和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。在微量注射过程中，中空微针内会充入液体，针头刺入样品中，然后暂歇性加压以便注入液体到样品的目标位置。通常情况下压力，时间，液体的粘度以及微针通道的直径决定了微量注射过程。这款数字微量注射器使得完成上述微量注射过程变得非常容易，帮助许多科学家轻易完成微量注射实验和更复杂更高精度和可重复性要求实验。在基本的微量注射过程中，微针在注射时可在用户的设置压力下工作，当不注射时，微针在等同大气压力环境下存放。在一些情况下，细胞质或液体介质的回流进入微针可能会产生问题。对于这些情况，低于注入时压力高于大气压力的更低“保压”在注入时是非常有益的。 保压也可以减少针头堵塞。不管一个人多么小心，针偶尔也会堵塞。对于这些情况下，比通常喷射压力高的一小股“排除压力，可以疏通针。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的微注射控制器，数字化合成注入并具有保持压力和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。 微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。[img=数字微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-D-L_.jpg[/img]数字微注射器规格：[list][*]市场上最紧凑结构[*]6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，并在1千克重量）[*]压力之间的快速响应时间（约100毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精确微处理器[*]脚踏板，手自由喷射控制器中带有[*]压力范围（适用于每个持有，注射和结算压力）：0 - 100PSI[*]可编程的注射时间：0.1- 999.0秒[*]内置真空发生器，可以通过送气在前填充针[*]手动进样方式[*]注入数据记录，以备计算机接口[*]注射控制端口，用于可选的计算机控制器[/list]
海光AFS-9531原子荧光仪注射泵有采购过的亲没？可以分享个采购联系方式吗？
1. 进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2. 位置找不好针扎在进样口金属部位。3. 注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4. 因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.. 进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。以下注意事项：①请勿将进样针整个浸入溶剂内。会导致粘接部分裂化。②请勿将进样针置于急剧温度变化的环境下。会造成破损。③请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂内。会造成裂化破损。④固定针式进样针的针和针筒的连接部使用环氧树脂类的粘接剂，因此，在使用粘接剂可能会由于受到所使用的样品或清洗用溶剂的侵蚀而流出。请根据所使用的样品选择合适的进样针。
蠕动泵和注射泵，你倾向于哪一种？为什么？请说明各自的领域及选择原因。[B][size=4][color=#DC143C]PS：看到以前本版有每周一问，感觉挺好的，重新开始！！并对积极参与并认真参与讨论的版友酌情给予积分奖励。[/color][/size][/B]
請問:O/I 4552型水/土壤自动进样器有個功能,可以自動加入内置的双内标/替代标样請教有使用這個功能的人儀器注入的體積是多少?我的擬似標準溶液Surrogate standards濃度是2000mg/L要注射25ng的4-溴氟苯標準品,要配製成多少濃度放到那小瓶子呢?才能達到有25ng的量.再請教注入量跟4552的設定壓力有關嗎?
北京海光原子荧光仪注射泵不动了，更换一个得多少钱？知道的大神麻烦留个言或者推荐个采购电话，谢谢！
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