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中红外红外镜

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  • 红外实际操作中遇到的一些问题(盐片与背景)

    因为我们的红外管理者另有高就,我虽然是个红外盲,但由于人气越来越差,也不得不兼做红外光谱分析。几天下来,我有几个低级问题想问一下专家老师、各位网友,还望不吝赐教: 1. 常用盐片KBr、NaCl,请问什么情况下用KBr盐片、什么情况下用NaCl? 2. 盐片透明度不够对测定结果的影响有多大?尤其是定量结果。 3. 盐片上有划痕时,对测定结果的影响是不是一致? 4. 实际测定中,红外资深使用者指导我们,用KBr、NaCl盐片做背景与空气背景是一样的,真的是这样吗?我们发现,KBr、NaCl于600cm-1是有吸收的,而且对我们的测定结果产生相当大的影响。请问,一般情况下,是否可以采用空气背景?

  • 【求助】中红外平行光的产生

    专家好,本人现用普通中红外光源(碳硅灯等)做实验,可是实验要求高精度的红外平行光,而一般用凸镜的方法又达不到精度要求,而常见的平行光管又不适合中红外光源。请问各位专家还有其他什么方法或仪器可以得到中红外平行光吗?希望知道的能帮帮我,万分感激。

  • 【讨论】远红外前景

    [color=#ff57ac][size=5]想问问大家,研究生做红外光谱,做哪方面比较好呢?远红外为什么应用很少,可相对于中红外,远红外也有自己的优势,具体远红外的瓶颈在哪?水蒸气对远红外干扰很大,怎么消除?初学红外,很多不懂,望大家指教~ 谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img][/size][/color]

  • 西安光机所发明一种中红外成像系统

    广义上讲,波长从0.9微米到1000微米电磁辐射都可称之为红外辐射。大气对于不同波段的红外辐射透过率是不同的,一般说来对于红外辐射有两个波段透过率较高,一个是3微米到5微米,称之为中红外波段:另一个是8微米到12微米,称之为热红外波段。同可见光辐射一样,红外辐射也是一种电磁波,只不过波长更长一些。红外辐射也同样遵守反射定律和折射定律,因此同样可以像可见光一样通过光学系统成像。 红外成像同可见光成像有许多明显不同之处。首先从目标特性来说,红外辐射由目标自身辐射而出,是一种被动成像系统:可见光则是由目标反射其他光源(如太阳)的辐射,属于主动成像系统:其次,红外成像系统的探测器经常需要制冷,并且探测器内置冷光阑。探器制冷可以大大降低暗电流,提高探测器灵敏度。探测器内的冷光阑的作用是栏掉视场外的杂散辐射。 由中科院西安光学精密机械研究所马小龙、杨建峰等科研人员发明的“一种中红外成像系统”是一种物距为有限远的、工作于中红外波段的、物方远心的、具有100%冷光阑效率、畸变非常小的成像光学系统。 该成像系统包括位于同光轴的镜头和探测器,探测器从靠近镜头的一侧起依次包括探测器窗口、冷光阑以及成像焦面。它的特殊之处在于:镜头由六个镜片组成,具体的从远离探测器的一侧起依次包括第一镜片、第二镜片、第三镜片、第四镜片、第五镜片及第六镜片:第一镜片是正光焦度的弯向物方的弯月镜:第二镜片是正光焦度的弯向像方的弯月镜:第三镜片是由锗磨制而成的负光焦度的弯向物方的弯月镜,第四镜片是正光焦度的弯向像方的弯月镜:第五镜片是由锗磨制而成的负光焦度的弯向像方的弯月镜:第六镜片是正光焦度的弯向像方的弯月镜。该成像系统是理想的物方远心、并且畸变小于万分之五、非常适合于将中红外光纤传像束转换为点信号的耦合器件。 该成像系统日前获得国家发明专利授权,专利号“ZL200910218528.5”。

  • 【求助】为什么选择中红外而不是近红外

    我看到很多文献都是选择4000-400 cm-1 的中红外,也有选择近红外的。但是不知道选择的依据是什么?我看到有不同的人研究同样的样本,却分别选用中红外和近红外。怎么选择呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别?

  • 首个中红外波长超级反射镜制成

    来自奥地利、美国和瑞士的科学家组成的国际科研团队,研制出了首个中红外波长范围超级反射镜,有望用于测量微量温室气体或用于切割和焊接的工业激光器等领域。研究论文发表于最新一期《自然通讯》杂志。在可见光波长范围内,现有金属反射镜的反射率为99%。在近红外范围,专用反射镜涂层的反射率高达99.9997%;但迄今最好的中红外反射镜的反射率为99.99%,光子丢失率是近红外超反射镜的33倍。人们一直希望将超反射镜技术扩展到中红外领域,以促进很多领域取得重大进展,如测量与气候变化有关的微量气体、分析生物燃料,以及提升广泛应用于工业和医疗领域的切割激光器和激光手术刀的性能等。此次,研究团队研制出的中红外超反射镜的反射率高达99.99923%。为制造出中红外超级反射镜,研究团队结合传统薄膜涂层技术与新型半导体材料和方法,开发出一种新涂层工艺。为此,他们先研制出直径为25毫米的硅基板,然后让高反射半导体晶体结构在10厘米的砷化镓晶片上生长,接着将其分成更小的圆形反射镜,再将这些反射镜安装到硅基板上,得到了超级反射镜并证明了其性能。[b]研究人员指出,这款新型超反射镜的一个直接应用是显著提高中红外气体分析光学设备的灵敏度,可准确计量微量环境标志物,如一氧化碳等。[/b][来源:科技日报]

  • 红外动镜的问题

    想问个红外动镜的问题,希望有人解答:红外动镜的移动是通过什么原理来控制的呢?有人说是通过激光来引导的,但我看到资料说激光主要是用来记录动镜的移动距离的。那动镜的移动速度到底是怎么控制的呢,有没有计算公式?

  • 新人求问,近红外和中红外

    各位大神,求助一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]和中红外相比,光谱带宽更大,峰重叠更多,为什么中红外在制药行业的应用更少啊?另外红外光谱在定量的应用较少啊?

  • 中红外数据转换

    北京瑞利wqf510n的中红外怎么将数据转换成EXCEL能够打开的模式,谢谢大家了

  • 近红外与中红外光谱分析的区别

    近红外光(NIR)是介于可见区和中红外区间的电磁波,不同文献中对其波长范围的划分不尽相同,美国试验和材料协会(ASTM)规定为700 nm至2500 nm。 根据红外辐射在地球大气层中的传输特性,通常分为近红外(0.75μm到3μm)、中红外(3μm到30μm)、远红外(30μm到1000μm)。 那么,在分析原理和方法上,近红外和中红外到底有什么不同呢?

  • 红外与晶型问题

    采用不同精制溶剂得到的原料药,如果红外图谱一样,就一定是相同晶型的吗?这是在确定一个原料药是否存在多晶型时遇到的问题,文献上明确说该物质存在多晶型,但通过采用不同的溶剂精制后得到的这个物质,在做完红外图后发现它们没有差异,与文献不一致,特来求解。

  • 【原创】近红外与中红外光谱分析的区别

    近红外与中红外光谱分析的区别 是介于可见区和中红外区间的电磁波,不同文献中对其波长范围的划分不尽相同,美国试验和材料协会(ASTM)规定为700 nm至2500 nm。NIR常被化分为短波近红外(SW-NIR)和长波近红外(LW-NIR),其波段范围分别为700—1100 nm和1100—2500 nm。 1800年,Herschel 首次发现了NIR光谱区 1900年前后,NIR光谱仪器使用玻璃棱镜和胶片记录器,其光谱范围局限于700 nm—1600 nm。50年代的商品NIR光谱仪使用硫化铅光敏电阻作检测器,其波长范围能延伸至3000 nm,能用于定量分析,但,由于NIR消光系数低和谱带宽而解析困难,该技术并没有获得广泛应用。60年代,Karl Norris 使用漫反射技术对麦子水分、蛋白和脂肪含量进行研究,发现NIR光谱用于常规分析的实用价值。随计算机发展和化学计量学(Chemometrics)诞生,NIR和化学计量学结合产生了现代NIR光谱学。NIR最先应用于农业领域。80年代,光谱仪器制作和计算机技术水平有了大的提高,NIR被广泛应用于在工业和其它领域。近几届匹司堡分析仪器会议上,NIR已成为红外光谱分析报道的热点。NIR在线分析应用给石化工业带来了巨大经济效益,更是引人注目。 根据红外辐射在地球大气层中的传输特性,通常分为近红外(0.75μm到3μm)、中红外(3μm到30μm)、远红外(30μm到1000μm)。 主要区别是波长不同,应用领域不同。 红外吸收光谱法是定性鉴定化合物及其结构的重要方法之一,在生物学、化学和环境科学等研究领域发挥着重要作用。无论样品是固体、液体和气体,纯物质还是混合物,有机物还是无机物,都可以进行红外分析。红外光谱法广泛应用于高分子材料、矿物、食品、环境、纤维、染料、粘合剂、油漆、毒物、药物等诸多方面,在未知化合物剖析方面具有独到之处。 (NIR)分析技术是近年来分析化学领域迅猛发展的高新分析技术,越来越引起国内外分析专家的注目,在分析化学领域被誉为分析“巨人”,它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。 近红外区域按ASTM定义是指波长在780~2526nm范围内的电磁波,是人们最早发现的非可见光区域。由于物质在该谱区的倍频和合频吸收信号弱,谱带重叠,解析复杂,受当时的技术水平限制,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]“沉睡” 了近一个半世纪。直到20世纪50年代,随着商品化仪器的出现及Norris等人所做的大量工作,使得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术曾经在农副产品分析中得到广泛应用。到60年代中后期,随着各种新的分析技术的出现,加之经典[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术暴露出的灵敏度低、抗干扰性差的弱点,使人们淡漠了该技术在分析测试中的应用,从此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进入了一个沉默的时期。80年代后期,随着计算机技术的迅速发展,带动了分析仪器的数字化和化学计量学的发展,通过化学计量学方法在解决光谱信息提取和背景干扰方面取得的良好效果,加之[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在测样技术上所独有的特点,使人们重新认识了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的价值,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在各领域中的应用研究陆续展开。进入90年代,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在工业领域中的应用全面展开,有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的研究及应用文献几乎呈指数增长,成为发展最快、最引人注目的一门独立的分析技术。由于近红外光在常规光纤中具有良好的传输特性,使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在在线分析领域也得到了很好的应用,并取得良好的社会效益和经济效益,从此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术进入一个快速发展的新时期。 我国对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术的研究及应用起步较晚,除一些专业分析工作人员以外,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术还鲜为人知。但1995年以来已受到了多方面的关注,并在仪器的研制、软件开发、基础研究和应用等方面取得了较为可喜的成果。但是目前国内能够提供整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析仪器、化学计量学软件、应用模型)的公司仍是寥寥无几。随着中国加入WTO及经济全球化的浪潮,国外许多大型分析仪器生产商纷纷登陆中国,想在第一时间占领中国的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析仪器市场。由此也可以看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在分析界炙手可热的发展趋势。在不久的未来,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在分析界必将为更多的人所认识和接受。 现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是将光谱测量技术、计算机技术、化学计量学技术与基础测试技术的有机结合。是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]所反映的样品基团、组成或物态信息与用标准或认可的参比方法测得的组成或性质数据采用化学计量学技术建立校正模型,然后通过对未知样品光谱的测定和建立的校正模型来快速预测其组成或性质的一种分析方法。 与常规分析技术不同,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是一种间接分析技术,必须通过建立校正模型(标定模型)来实现对未知样品的定性或定量分析。具体的分析过程主要包括以下几个步骤:一是选择有代表性的样品并测量其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url];二是采用标准或认可的参考方法测定所关心的组分或性质数据;三是将测量的光谱和基础数据,用适当的化学计量方法建立校正模型;四是未知样品组分或性质的测定。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术的工作过程可见,现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术包括了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]、化学计量学软件和应用模型三部分。三者的有机结合才能满足快速分析的技术要求,是缺一不可的。 与传统分析技术相比,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术具有诸多优点,它能在几分钟内,仅通过对被测样品完成一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的采集测量,即可完成其多项性能指标的测定(最多可达十余项指标)。光谱测量时不需要对分析样品进行前处理;分析过程中不消耗其它材料或破坏样品;分析重现性好、成本低。对于经常的质量监控是十分经济且快速的,但对于偶然做一两次的分析或分散性样品的分析则不太适用。因为建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法之前必须投入一定的人力、物力和财力才能得到一个准确的校正模型。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]主要是反映C-H、O-H、N-H、S-H等化学键的信息,因此分析范围几乎可覆盖所有的有机化合物和混合物。加之其独有的诸多优点,决定了它应用领域的广阔,使其在国民经济发展的许多行业中都能发挥积极作用,并逐渐扮演着不可或缺的角色。主要的应用领域包括:石油及石油化工、基本有机化工、精细化工、冶金、生命科学、制药、医学临床、农业、食品、饮料、烟草、纺织、造纸、化妆品、质量监督、环境保护、高校及科研院所等。在石化领域可测定油品的辛烷值、族组成、十六烷值、闪点、冰点、凝固点、馏程、MTBE含量等;在农业领域可以测定谷物的蛋白质、糖、脂肪、纤维、水分含量等;在医药领域可以测定药品中有效成分,组成和含量;亦可进行样品的种类鉴别,如酒类和香水的真假辨别,环保废弃物的分检等。 相信随着科学技术的不断发展,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术这一先进的技术必将得到广泛的认同和应用。

  • 中红外光谱仪检测单晶硅中的间隙氧

    近期单位内想使用中红外光谱仪检测单晶硅中的间隙氧不知道有没有先进使用过这种方法我目前遇到的问题是1. 无氧无碳片选现在市面上都没有卖了 不知道哪里还可以买到这种氧碳标准硅片2. 取基线的范围有900~1000 cm-1处也有别的文件写说960~1040cm-1 到底选哪边比较恰当,原因是什么3.有没有哪家仪器这方面做的比较详实的,可以供我们参考参考

  • 【讨论】近、中红外的区别?

    前段时间参加了2009年BCEIA,其它报告会上有两个报告是关于近红外检测的应用,而在平时,可能大家对中红外了解得相对多些。按照光谱波长,大致将0.76-2.5um分为近红外,2.5-25um分为中红外,25-1000um分为远红外。其中,中红外主要应用于物质的定量和定性检测方面,而更偏重于未知物的鉴别或辅助其它方法进行未知化合的结构鉴定等定性检测,但对近红外呢? 希望大家根据在平时的积累和工作中实际应用,从原理、方法、应用范围以及仪器的使用等多方面谈谈对近红外、中红外的看法。不求多、不求全面,只求大家参与! 下面是报告会上两个关于近红外的ppt报告: 一、报告一:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188520]药品快速检测技术及应用(中国药品生物制品检定所).rar[/url]二、报告二: 没有拿到原始的ppt报告,只有一篇关于近红外的文献[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188525]近红外在线分析与中药智能化控制体系研究 清华大学.doc[/url]

  • 中红外和近红外光谱有什么区别

    [color=#444444]老师想让我做中红外光谱对食品物质含量的测定,比如多糖,蛋白质等物质的测定。我查了相关文献都是用近红外做的,想问一下中红外和近红外有什么区别,中红外可以实现快速测定吗[/color]

  • 【原创】近红外粒径测量应用

    【原创】近红外粒径测量应用

    “粒径测量”应用---------------美国Brimrose公司漫反射测量是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的主要测量方式。一个内在的困难通常是基线的漂移和由于样品的粒径不同而产生的内在的不均匀光散射。漫反射光线的物理性质作为研究主题已有一百多年。在课题(1-4)中已刊印了大量文章。对不透明固体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的很多定量应用,关注的是使样品的粒径均匀并最大限度地再现。这经常导致较大近红外样品的研磨、过筛和磨碎。由不均匀或不同粒径样品引起的“讨厌”的毛病,然而却服从物理定则。如果峰或基线漂移发生,那么它服从的那些现象能用来测量他们的直接原因。换句话,粒径能从我们经常不得不处理的“问题”中确定。分类法一套Luminar 2000 声光可调滤波器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],配有光纤反射探头,用于粉末测量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]由相同化学组成,只有粒径不同的多种物质获得,这些光谱被比较。使用二阶微分变换来提高光谱中的差异。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的早期工作显示微分变换能减少粒径问题。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41724_1638147_3.jpg[/img] 即使忽略水的吸收峰(大约在1440 nm 和1920 nm),在两个样品尺寸中仍有两个峰的尺寸和波长不同,两个样品光谱中的波长不同只能是由颗粒尺寸不同引起的。在先前的著作(5)中这些吸收差异服从一个可预测的模式。这对有机或无机物质是正确的。在最初两个糖的吸收光谱中见到基线漂移通过二阶微分处理只是大部分被消除,解释为所有的光学因素不能被轻易消除。使用标准化功能已做了一些工作,有这种用途的少数商业软件包是可以得到的。几种代表性医药材料被测定大小,它们的平均粒径由参照方法(激光散射)测定。在图2中显示了三个有代表性的筛子孔径的阿司匹林的吸收光谱(摘自美国药典)。40、100、200目的晶粒包括了从颗粒到“微米化的”(所以这么叫因为颗粒大小是微米级的或百万分之一米)的全部。物质的主要特征是一样的,只是吸收值随粒径增长。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41725_1638147_3.jpg[/img] 在长波区的差异较大的事实在图3中被证实。在这张图中,粒径的倒数作为四个不同波长吸收的函数被绘制成图。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41726_1638147_3.jpg[/img]对无机盐、有机盐及不确定化合物得到类似的结果。它们甚至不需要有传统的近红外生色团,因为散射是物理现象,而不是化学现象。能够看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可以用于快速测定固体物质的粒径。然而一个公司的每一个产品可能要求专用的校正集,近红外提供一种低廉的、易于操作的能够定量测定粒径的方式。

  • 红外显微镜

    我想用红外显微镜观察容易吸收红外光的一些生物物质,同时与可见光的结果对照,该如何选显微镜?

  • 【分享】无活动部件、无气路的便携式近红外及中红外光谱仪

    无活动部件、无气路的便携式近红外及中红外光谱仪 摘要:本文介绍了一种具有可变滤光阵列的近红外/ 红外([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]/IR)光谱仪。它没有活动部件、也没有暴露于大气的光路。这种光谱仪非常稳定,可广泛应用于实验室外需要通过红外分析进行材料定性和定量分析的许多场合。A Portable [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] and Mid-IR Spectrometer WithNo Moving Parts and No Air PathPaul A. Wilks, Jr., Donald S. Lavery, and Sandra RintoulAbstract: A variable filter array [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]/IR spectrometer is described that has no moving parts and no optical path that is exposed to ambient air. It is extremely rugged and will find many applications outside the laboratory wherever infra-red analyses are required for materials identification as well as quantitative data. 自20 世纪40 年代商品化红外光谱仪(IR)问世以来,其装置中始终存在一些可活动的组件,如狭缝测微计、波长调节器、光阻器、记录仪机械装置,以及用光栅代替棱镜时需要改变的模块化滤光器。随着傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)的问世,精密的干涉仪机械装置代替了上述部件中的绝大多数,然而仍然有些活动部件未被替代。这两种红外光谱仪都有与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通的许多气路,也使得其必须通过净化空气的方法消除外部气体产生的吸收带,或者采取双波长光学系统、扣除贮存的背景谱带、或两种措施兼用的补偿措施。基于这些原因,红外光谱仪作为一种复杂装置,必须安装在具有较好环境的研究或质量控制(QC)实验室中。 尽管20 世纪70 年代采用的基于红外滤波器的仪器已大大减少了活动部件,但绝大多数仪器仍需要光阻器,而且暴露在空气中的光路也更短。这样,能满足任何场所分析需要的便携式红外滤波器得以实现商品化。然而,这类仪器的主要问题是大多采用固定波长,仅能用于某些特殊用途。 最近检测器阵列和线性可变滤光器(linear variable filters,LVFs)的进展使得无活动部件、无暴露气路的红外光谱仪成为可能。 目前,IR 检测器具有三种不同的检测器阵列:热电偶、光电(硫化铅和硒化铅)及热电(钽化锂)检测器。对于中红外光谱仪,主要选用热电检测器。这是因为它可覆盖从可见光到远红外的整个红外光 区。现已有大小为15mm × 1.5mm 的64 单元阵列。128 单元阵列也即将得到应用,但正如下文所述,64 单元阵列可为绝大多数的应用提供足够的分辨率。此外,LVFs的分辨率是影响光谱分辨率的主要因素,而增加像素对光谱分辨率影响几乎没有影响。 线性可变滤光器是楔形干涉滤光器,从一端到另一端发射波长逐渐变化。通常LVFs可以覆盖一个倍频程,也就是2.5~5.0μm或5.5~11μm 。这是最有用的两个中红外范围。现在已可以生产大小为15mm×1.5mm的该类滤光器。 从进样的角度看,利用衰减全反射(ATR)元件已成为在固体、液体和半固体上获得中红外数据的最常用方法。图1 是LVF、检测器阵列及一个ATR 进样平台的组合示意图。尽管一个点光源的辐射可以散播在阵列元件上产生均匀的发射光,然而线光源能在ATR 样品表面及检测器阵列上产生更均匀的发射光。这种设计实质上就是5 个点光源的依次排列,它可以产生近5 倍高的信噪比。在ATR 元件表面可以产生10 次样品反射。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711151255_70058_1622715_3.gif[/img]图2 所示是去掉上端组件后的 InfraSpec 可变滤光器阵列红外光谱仪(VFA-IR,Wilks Enterprise,Inc.,Norwalk,CT)。其大小为140mm × 140mm × 35mm 或 5.5 英寸× 5.5 英寸× 1.25 英寸。ATR 的样品面积是45mm × 15mm 或 1.75 英寸× 0.625 英寸。对于近中红外而言, ATR 材料采用立方体氧化锆;对于 5.5~11 μm 范围,ATR 材料采用 ZnS 或 ZnSe。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711151255_70059_1622715_3.gif[/img] 与应用电脑程序操作FTIR 一样,VFA 光谱仪也可用用户友好型的程序进行操作。VFA 光谱仪稳定性好、体积小。操作者所需要的分析数据,都可通过VFA 光谱仪获得。图3 比较了FTIR 中典型的1米+光程I0 和零光程VFA 光谱仪的光谱图。1 光谱性能 光谱性能随着所用 ATR 晶体材料和 LVF 波长范围的不同而不同。如上述,LVF 可以覆盖一个倍频程,例如 2.5~5.0 μm(OH/ CH 范围)、5.5~11 μm(指纹范围)和 7~14 μm(气体指纹范围)。采用氧化锆立方晶体时,LVF 覆盖的范围是2.5~5.0 μm;采用ZnS 时,LVF覆盖的范围是5.5~11 μm;采用ZnSe时,LVF 覆盖的范围是7~14 μm。 尽管与实验室使用的 FTIRs 典型的 1~4 cm-1 的分辨率相比,VFA 光谱仪的分辨率较低,但比待测量的绝大多数材料的主要吸收带的带宽要小;而且光谱仪的分辨率越低,信噪比越大,因此总的灵敏度越高。 具有 ATR 进样平台的 VFA 光谱的有效光路长度可按下式决定:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711151255_70060_1622715_3.gif[/img]其中,λ是波长,n1 是晶体折射率,n2 是样品折射率

  • 【讨论】红外显微镜

    各位,我目前用的红外是尼高力的380,近来想配置台红外显微镜,各位前辈,能帮小弟推荐下那种型号性价比较高呀,谢谢了!

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