制剂生产设备

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

生产用隔离系统是根据产品生产工艺流程的特点与要求，专门设计的系统。通常，根据产品特点，生产用隔离系统主要具有以下应用：  1.无菌分装：主要用于液体制剂的灌装、固体粉末的分装；  2.无菌配料；  3.无菌取样；  4.无菌称量；  5.粉碎、混合、研磨；  6.无菌性毒性产品防护；  7.非无菌性毒性产品防护。 2010版GMP 第四章隔离操作技术 &ldquo 第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。 物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。&ldquo 杭州泰林生物设备有限公司提供生产用隔离系统的设计、制造、安装调试和维护的全套定制服务。我们将与客户紧密合作，使隔离系统与各类生产设备的连接/整合、SIP/CIP功能、相关功能接口以及允许的OEL极限等因素均将被考虑，为客户提供符合预期与特定要求的解决方案.

药材冷冻干燥机TF-FZG-20在食品保健品、中药材领域的应用，具有如下优势：1、 在低温下干燥，能使被干燥药品中的热敏物质保留下来。 2、在低压下干燥，被干燥药品不易氧化变质，同时能因缺氧而灭菌或抑制某些细菌的活力。3、冻结时被干燥药品可形成"骨架"，干燥后能保持原形，形成多孔结构而且颜色基本不变。 4、复水性好，冻干药品可迅速吸水还原成冻干前的状态。5、脱水彻底，适合长途运输和长期保存。 FZG系列冷冻干燥机是上海田枫集热力、真空、制冷、压力容器制造和自动控制技术等领域所积累的经验基础上，消化吸收了国际上同类设备技术而研制的。它采用了内置式交替工作的水汽捕集器、满液式循环供冷系统、按加速升华理论设计的加热和水汽捕集系统以及负压蒸汽融冰等先进技术。型号TF-FZG-20有效面积㎡20隔板尺寸(长*宽*高)cm200*100*1.5隔板数量PCS10+1隔板间距mm70捕水能力KG400隔板运行温度℃-45 ~ +80冷阱温度℃≤ -65极限真空度Pa≤ 2.7电加热(选项)KW24装机功率KW90机组外形尺寸(长*宽*高)M7.6*2.1*3.6重量T7.5电控系统欧姆龙ORMON PLC+ 工控电脑 IPC（带wifi带远程控制）1、冻干箱体和隔板严格按照GMP要求制作，筒体采用304级不锈钢材质，内部镜面抛光。制作工艺及要求高于目前国内常规食品冻干机厂家2、采用箱体冷阱一体式,前箱后阱设计，结构紧凑，设有观察窗，观察窗上配有照明装置，便于观察箱内情况。设计成易清洁， 无卫生死角的结构或形式；3、隔板根据客户需求进行定制板层，可选铝型材板层或者304不锈钢板层。铝板挤压拉丝成型，表面平整及光滑，传热性能好。304不锈钢板层采用表面拉丝方钢型材加工，平整且便于清洁、卫生性好。4、冷阱捕水用盘管采用洁净不锈钢加工。可根据客户需求选用整体式结构或者分体式结构。5、制冷系统零部件均按照高标准进口品牌配置，制冷能力强、降温速度快、性能稳定可靠；6、真空系统根据客户需求提供多样性的真空泵组组合；采用爱发科技术高品质真空泵。7、采用Omron PLC进口品牌控制系统、方便存储数据和操作更易掌握。具有自动/手动两种控制方式，控制方式可任意切换。工艺设定可设置多组；干燥过程中可随时对配方进行修改，并可以任意跳步；8、采用浸泡或者蒸汽化霜，快速化霜和清洁干净。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

生产型冻干机TF-SFD-5冻干面积为0.5平方，适合多次小批量的冻干生产。广泛用于中药材保健品、食品果蔬、速溶冻干粉、速食品、生物制品、制药、化工、科研等领域。冻干机型号TF-SFD-5压盖PLC备注机械性能板层有效面积0.5㎡冷阱凝冰能力8kg最低温度≦-70℃冷凝器降温速率从+20℃到-40℃≦15分钟板层温度范围-50~+80℃板层冷却速率从+20℃到-40℃≦60分钟（空载）板层升温速率从-40℃到+20℃≦60分钟（空载）抽气速率：从大气压抽至10pa≦15分钟空载冻干箱极限真空≦5pa空载操作界面手动+自动界面操作实现各功能一键式操作装瓶能力（约）OD 16mm 2160支OD 22mm 1130支盘装液体Max 8L液压压塞系统油缸上海 SW-FA-40/18-250液压单元0.75KW 上海液压油46#抗磨液压油压塞压力0~1吨可调技术优势1友善的人机界面具有各种部件、阀门工作状态及温度、真空度参数显示；2“配方管理”可设置数条冻干工艺曲线；3“冷冻干燥”自动过程有阶段显示功能，并可任意跳段；4“冷冻干燥”过程中可对配方进行随时调整；5具有数据、曲线两种记录功能，可根据批号随时调用或打印；控制系统上海田枫TF-HOS-V1尺寸和重量整机结构真空泵外置冻干机参考尺寸800*1650*1800mm重量（约）500kg电力供应电压三相380VAC 50HZ装机功率7.5KW实际功耗小于6.8kw环境温度5~25℃1. 预冻干燥在原位进行，减少干燥过程的繁锁操作，实现了自动化；2 .生产型冻干机内设观察窗，干燥过程直观。3 .触摸屏液晶显示，PID智能调节，以曲线和数据的方式显示干燥过程，并提供给用户有关于干燥过程的更多信息。4 .自复叠制冷技术，进口品牌压缩机保障了设备运行低噪音、大制冷量和大捕水能力，减少冷冻干燥时间.5 .采用方形不锈钢厚搁板不易变形，易于操作，便于清洗。6 .冷冻干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。7 .冷阱和工作面为不锈钢，防腐蚀易清洁。8 .搁板以硅油为媒介，温度误差≤1℃，干燥效果均匀；9 .搁板温度可调、可控、可摸索中试和生产工艺；10. 配置充气阀，可充干燥惰性气体；11 .可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；12 .可选配温度记录仪13. 机身采用不锈钢，耐腐蚀且不容易生锈；14 .机身面板采用可拆卸安装，便于用户维护保养。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造，提供制药系统的工程装备，和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求，将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案，我们随时保持与客户的沟通，经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务，我们始终坚信，客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 可提供：万能粉碎机多功能提取浓缩机组喷雾干燥机自动配液过滤机药用干热循环烘箱高速挤压制粒机高速旋转制粒机多功能制粒包衣机微丸机涡轮气流干燥机摇摆制粒机快速颗粒整形机筛分机无尘转运系统切片机提升加料机总混机压片机涡轮气流药片包衣机胶囊填充机铝塑包装机冲剂包装机自动装盒机移动式自动在位清洗工作站压缩空气中央供气系统GMP洁净管道分配工程系统

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

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1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

仪器简介：真正意义上的多功能型实验室设备, 在同一台设备中, 无需更换任何设备组件, 即可完成: A truly Multi-purpose Equipment, Capable of Hereunder Processes Without Modification in A Single Pot 物料的混合, 干燥 Mixing and Drying 粉末制粒 Powder Granulating 颗粒包衣 Particle Thin Film Coating 微丸包衣 Pellet Thin Film Coating 粉末包衣 Powder Thin Film Coating 胶囊包衣 Capsule Thin Film Coating 药片包衣 Tablet Thin Film Coating 晶体包衣 Crystal Thin Film Coating技术参数：每批投料量约为0.5-4公斤主要特点：涡轮驱动底盘技术优势 The Advantage of Turbojet1，在所有物料工作区域内, 物料的混合非常均匀 An even mixing within all product areas 2，降低了设备内的机械压力 A reduction of mechanical stress 3，物料的受控运动方式 A defined moving direction in general 4，物料的运动方向与黏合剂的喷射方向保持高度一致 A defined product movement in the area of application of the spray medium三层结构喷嘴底喷优势 The Advantage of Under-Bed Spray1，保护气体是为了防止雾化气体由于流速过快而在喷嘴四周所产生的负压区, 保护气体的出现避免了物料填补负压区, 从而避免了物料堵塞喷嘴的现象。 The microclimate prevents underpressure at the nozzle opening by the atomizing air escaping at high rate and so its slow choking. 2，在物料床底下形成有效的保护气流, 确保整个生产过程中, 黏合剂与物料得以充份接触。 It increases the bubbling underbed by its own air volume and enlarges so the approachable product surface during the complete process. 3，当黏合剂在喷出的一瞬间, 由于受保护气体作用, 使之与流化气体短暂分隔, 避免因流化气体温度过高而引发黏合剂在喷嘴口凝固结块。 It prevents the undesirable spray drying by screening the spray cone against the warm and dry process air. 4，由于涡轮导气板上装有多套喷嘴, 确保黏合剂的喷射分布非常均匀, 同理, 确保物料能够充份均匀吸收黏合剂。 A best distribution of spray media at the product surface is guaranteed by the arrangement of several spray nozzles working like that.动态过滤除尘系统优势 The Advantage of Dynamic Filter System1，能在第一时间将过滤器上所吸附的物料连续不断地重新送回工作区, 特别是把那些细小微粒送回工作区。 A continuous reincorporation of powdery substances resp. smaller particles into the process. 2，每个过滤器都采用高度独立式安装, 过滤腔体采用圆柱体形设计, 降低了流化气体进入腔体后的运动速度, 反吹除尘时, 亦可使物料缓慢有序重返工作区。 A reduction of the rising velocity of the process air in the filter dome resp. an improvement of the falling velocity by elimination of the space displacement of the filter insert. 3，采用洁净进风替代压缩空气进行反吹除尘, 节约客户的设备运行成本。 A drastical reduction of the operating expenses using process air for filter cleaning. 4，高度独立的产品过滤器减少了维护保养, 降低了备品备件成本, 即使有过滤器发生损坏(如泄漏等), 只需单独更换与之相应的过滤袋即可。 Division of the total filter surface in individual functional units in order to get an easier maintenance, lower expenditure and costs in case of a leakage.

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

胶原蛋白是人体内含量最丰富的一种高分子功能性蛋白质，广泛分布于结缔组织、皮肤、骨骼、内脏细胞间质及肌腔、韧带、巩膜等部位，大约占人体总蛋白质的30%及以上，是我们皮肤主要组成成分，占皮肤层80%的比重。胶原蛋白在皮肤中构成了一张细密的弹力网，牢固锁住水分，支撑着皮肤，是人体细胞特别是肌肤细胞外基质中重要组成部分，因此，胶原蛋白是具有美容，抗衰老，增强身体抵抗力，促消化，美容等保健功效。，如猪骨胶原蛋白、牛骨胶原蛋白、鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、羊骨胶原蛋白等。好的产品是配合合适的工艺及设备制造出来的。胶原蛋白提取工艺中，先将原料如鱼鳞、鱼皮、鱼骨、猪骨、牛骨等，加入适量的水混合后，经过高温蒸煮、在合适的pH条件下，加入适量的酶制剂，进行酶解反应，酶解反应后进行精细过滤；滤液进入蒸发浓缩系统浓缩脱水，经浓缩后的液体达到一定浓度后，进入喷雾干燥设备，所得粉末即为胶原蛋白。胶原蛋白的提取方法主要有：水解胶原蛋白法、酶解法等，现在流行的是酶解法，其工艺过程如下（以鱼鳞为原料为例）：酶解法生产鱼鳞胶原蛋白必需生产环节和工序如下：生产过程包括：清洗、酶解、过滤、灌装、浓缩、喷雾干燥等几道重要的生产环节，分述各个工序所用的设备的情况。1、 清洗： 这个工序中所用原料如果从原料供应商处直接购买脱灰鱼鳞的话，可不考虑建设，但是如果购买新鲜的湿鱼鳞自行脱灰脱脂处理的话，需有建设地面清洗槽。清洗槽应设计有一个即可，用来酸、碱脱脂脱灰处理。此工序无特殊设备，只做好土建即可。清洗过程中所用的水应为去离子水，需配套双级反渗透纯化水（公用）。2、 酶解：脱脂脱灰处理后的鱼鳞投入酶解反应罐中，进行保温酶解。所用设备和配套设施有双层保温耐压酶解罐、操作平台、燃油蒸汽锅炉。（注：与物料直接接触的生产设备材质均为304以上不锈钢，物料运送过程中使用卫生软管和不锈钢材质的管道。）3、 过滤：此工序利用立式硅藻土过滤机将酶解液进行精滤，以达到下道工序的使用要求。所用设备和配套设施有两套单层耐压储液罐造价、立式硅藻土过滤机，车间10万级空调净化设备（公用）。4、 灌装：如果产品需使用液体状，则过滤后的液体可直接分装成标准小桶的包装。检验合格后入库保存。需使用单层耐压储液罐，包装桶烘干灭菌室。5、 浓缩、喷雾干燥：过滤后的液体在进喷雾塔前需浓缩达到一定浓度后才可以喷雾干燥，这对提高经济效益和生产效率的意义很大。此工序所用设备和配套设施有单层耐压储液罐、单效降膜式浓缩、离心式喷雾干燥塔。

中小试非标定制加工提取浓缩生产线中药制剂生产线以满足设备为工艺服务的宗旨，冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药制剂生产线产品介绍：本套设备是上海宇砚结合现代化制药生产需要，自主研发的中药固体饮料冲剂生产线。以满足设备为工艺服务的宗旨，此中药固体饮料冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药固体饮料冲剂生产线 小型中药饮片生产线 中药制剂口服液生产线：固体冲剂生产流程：**+筛检→提取→分离→浓缩→配料→干燥→炒制→包装→成品片剂生产工艺：备料→制粒→干燥→整粒→混合→压片→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩颗粒剂生产工艺：备料→制粒→干燥→配料→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩胶囊生产工艺：备料→制粒→配料→干燥→包衣→胶囊填充→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩中小试非标定制加工提取浓缩生产线

医用冻干机TF-SFD-40E 上海田枫实业有限公司成立于2005已有多年的生产和客户经验。是一家集冻干机研发、生产、制造、销售于一体制冷设备制造企业，积累多年的用户使用经验，不断升级改善。公司拥有多名制冷设备行业技术专家，引用了德国的先进技术，可以为客户提供完整的、全方位的产品技术解决方案。以及专业、贴心、及时的售后服务。 冻干工艺：对于解决生物制品冷冻干燥工艺上的诸方面实践问题，就寻求冻干周期，缩短冻干时间等。通过不断试验和用户使用累积宝贵经验，为用户提供技术协助的同时，并为技术的普及而尽力。 冻干生物制品开发：因有丰富的经验和实际业绩，对新产品的开发，在工艺软件及硬件的方面已于技术协助，并进行协同研究开发应用。 型号单位TF-SFD-40E有限隔板面积m240.5装瓶数个/Φ16mm182200个/Φ22mm93000散装溶液量L800隔板尺寸宽(mm)1515深(mm)1830隔板数量个15+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG750电加热KW80极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW2221、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

Avestin EF超高压细胞破碎机/纳米均质机1. AVESTIN　EF系列均质机高达30,000psi/200MPa 均质压力，可长时间连续加工。2. Avestin公司的EF均质机广泛的应用于细胞破壁，制药行业的脂质体研制、乳化制剂、悬浮颗粒。3. 对于纳米结晶的精细分散，AVESTIN的均质效果可达到100nm以下，是真正意义上的纳米级均质机。4. 同时，设备最小试用量可达7ml，非常适用于昂贵药品和制剂的研发。5. EF均质机还采用了直接蒸汽消毒、产品通道全程无密封圈等专利设计。使用材质全部通过GMP标准及美国食品及药物管理局（FDA）认证。6. AVESTIN制造的设备由加拿大原装进口，保证设备的高品质和高技术含量。技术参数：l 生产商：Avestin Inc.，Ottawa，Canadal 型号：EmulsiFlex-D20 l 产品应用：细胞破碎、脂质体药物、乳剂的研制、悬浊液精细分散、饮料、食品等领域l 工作压力：35,000Psi,实际操作压力可达到30,000Psi-2070barl 处理量：20L/hl 样品最低处理量：50 毫升l 样品残留：小于1mll 动力端：电动单柱塞l 体积：730 X 600 X 640 毫米l 电源: 电动双注塞泵, 普遍三相电源, 50/60赫兹, 230/400伏l 重量：120公斤l 安全控制:自动切断控制箱电路保护功能，可短暂超压20%运行。l 可选配件：过滤挤出器，热交换器l 设备部件：符合GMP及FDA卫生标准。 l 设备材质：由防酸、防碱、耐高温、耐磨、抗拉力、防腐蚀的316L不锈钢制造。核心部件则采 用特殊陶瓷所做， 经久耐用，使用寿命较长。l 清洗：均质阀及泵体内无任何O型圈或垫片，路径内全部为金属结构连接，无死角，无二次污染。

高压均质机 HPH-PHigh Pressure Homogenizer : HPH-P参数&选型：标准：分体结构泵头、SAF2507材质、高效安全均质阀、压力调节手轮、稳定的动力输出系统。操作：触摸式面板操作、手/气动压力调节、压力实时记录与显示、数据可导出、安全压力设定与报警。可选：变频流量控制系统、自动加压系统、PLC控制系统、控温系统、多级均质系统、密闭循环系统、样品预处理系统。生产型设备 HPH-P系列流量 [L/H]压力 [bar]80~1001500100~1501500250150030010005001500600~8001000100010002000800应用领域生物制药细胞破碎、细菌破碎（大肠杆菌，酵母菌等）、佐剂乳化药物制剂脂肪乳（营养型&载药型）、脂质体、混悬液、特殊功能医药食品食品工业饮料、果汁、牛奶、食品添加剂化妆品乳霜、乳液、乳膏添加剂、脂质体化工行业碳纳米管、石墨烯、纳米纤维素、新材料服务领域脂质体制备及整粒mRNA类核酸药物制备LNP脂质纳米粒制备微球、微纳米晶体制备脂肪乳、混悬液终端灭菌特殊复杂注射剂装备脂质体挤出设备/系统脂质体水化系统脂质体超滤系统过滤系统、旋转灭菌系统小/中试型功能模块系统高压均质机核酸疫苗/药物制备装备微流控制备仪/系统超滤系统

高压均质机 HPH-PHigh Pressure Homogenizer : HPH-P参数&选型：标准：分体结构泵头、SAF2507材质、高效安全均质阀、压力调节手轮、稳定的动力输出系统。操作：触摸式面板操作、手/气动压力调节、压力实时记录与显示、数据可导出、安全压力设定与报警。可选：变频流量控制系统、自动加压系统、PLC控制系统、控温系统、多级均质系统、密闭循环系统、样品预处理系统。生产型设备 HPH-P系列流量 [L/H]压力 [bar]80~1001500100~1501500250150030010005001500600~8001000100010002000800应用领域生物制药细胞破碎、细菌破碎（大肠杆菌，酵母菌等）、佐剂乳化药物制剂脂肪乳（营养型&载药型）、脂质体、混悬液、特殊功能医药食品食品工业饮料、果汁、牛奶、食品添加剂化妆品乳霜、乳液、乳膏添加剂、脂质体化工行业碳纳米管、石墨烯、纳米纤维素、新材料服务领域脂质体制备及整粒mRNA类核酸药物制备LNP脂质纳米粒制备微球、微纳米晶体制备脂肪乳、混悬液终端灭菌特殊复杂注射剂装备脂质体挤出设备/系统脂质体水化系统脂质体超滤系统过滤系统、旋转灭菌系统小/中试型功能模块系统高压均质机核酸疫苗/药物制备装备微流控制备仪/系统超滤系统

虾片机-虾片生产线-大连食品加工设备定制-大连泰合机械制造有限公司，是一家专业生产食品加工设备、非标自动化加工设备以及食品机械的维修、升级改造的服务企业。产品主要根据客户的需求提供相应的设计方案。主要应用于鱼类、贝类、果蔬类、豆类、干果类的设备的设计、生产、制造。 主打产品：虾片生产线（包含从原料搅拌、挤出、切片、烘干等工序）、净菜加工设备、果蔬烘干设备、鱼类清洗设备（洗鱼机）、海带加工设备、海鲜加工设备等。 公司总投资100余万元。服务团队共15人，其中高级技术人员3人，皆为有多年从业经验的专业人员。严格按照专业化、标准化、规范化的新型高科技企业，及科研开发、生产制造和市场营销于一体。 目前公司为大连及周边大中型食品加工企业（旭海食品、天佑食品、森烁食品、龙海盛食品等）长期提供食品机械研发、升级改造服务，提高食品加工企业生产效率，降低成本。公司本着“为用户服务，对用户负责，让用户满意”的宗旨同用户一起互利共赢。

乳品生产线设备可以短期内保鲜物料使其不变质，并保持恒温，抑制细菌的产生，保温性能持久可靠。保温具有不松散、不吸潮、无毒等特点。冷凝器（环境温度高时使用，不用时排尽冷却水）压缩机均选用全封闭型、运转可靠、节能耐用，制冷效果理想。啤酒制冷罐保温层采用聚氨脂发泡新工艺，绝热性能好。适用于收奶站、牧场、屠宰厂、乳品厂、酒厂、饮料厂等，罐体选用优良304不锈钢材制作，带有自动清洗装置及搅拌装置，深受用户欢迎，是理想的贮存冷却杀菌设备。立式牛奶制冷罐在内外罐体之间采用了牧场专用牛奶制冷罐酯硬质泡沫板，该材料具有导热系数低、比重轻、强度高、吸水率低的保温层，保温性能比较好。本产品设计、制造技术先进、性能可靠，冷却、杀菌、保温性能和卫生标准均符合国际先进水平。 乳品生产线设备加有先进的CIP清洗装置，可以自动完成清洗步骤，完全符合乳品生产技术要求。操作可以采用微电脑控制，有人机对话窗口，具有比较高的性价比。

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

Avestin EF超高压细胞破碎机/纳米均质机1. AVESTIN　EF系列均质机高达30,000psi/200MPa 均质压力，可长时间连续加工。2. Avestin公司的EF均质机广泛的应用于细胞破壁，制药行业的脂质体研制、乳化制剂、悬浮颗粒。3. 对于纳米结晶的精细分散，AVESTIN的均质效果可达到100nm以下，是真正意义上的纳米级均质机。4. 同时，设备最小试用量可达7ml，非常适用于昂贵药品和制剂的研发。5. EF均质机还采用了直接蒸汽消毒、产品通道全程无密封圈等专利设计。使用材质全部通过GMP标准及美国食品及药物管理局（FDA）认证。6. AVESTIN制造的设备由加拿大原装进口，保证设备的高品质和高技术含量。技术参数：l 生产商：Avestin Inc.，Ottawa，Canadal 型号：EmulsiFlex-D20 l 产品应用：细胞破碎、脂质体药物、乳剂的研制、悬浊液精细分散、饮料、食品等领域l 工作压力：35,000Psi,实际操作压力可达到30,000Psi-2070barl 处理量：20L/hl 样品最低处理量：50 毫升l 样品残留：小于1mll 动力端：电动单柱塞l 体积：730 X 600 X 640 毫米l 电源: 电动双注塞泵, 普遍三相电源, 50/60赫兹, 230/400伏l 重量：120公斤l 安全控制:自动切断控制箱电路保护功能，可短暂超压20%运行。l 可选配件：过滤挤出器，热交换器l 设备部件：符合GMP及FDA卫生标准。 l 设备材质：由防酸、防碱、耐高温、耐磨、抗拉力、防腐蚀的316L不锈钢制造。核心部件则采 用特殊陶瓷所做， 经久耐用，使用寿命较长。l 清洗：均质阀及泵体内无任何O型圈或垫片，路径内全部为金属结构连接，无死角，无二次污染。

药品冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 药品冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。一、 1.1 型 号 TF-FD-1压盖型1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 药品冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

行星式搅拌机优异的设备性能避免了传统混凝土搅拌机抱轴、漏浆等设备弊端。行星式搅拌机以技术创新赋能设备升级，每一次技术的创新和升级，都是精准把控设备用户的痛点，在很大程度上激活了设备用户的高匀质生产！迪凯致力于为混凝土行业用户创造先进的物料搅拌制备，而行星式搅拌机的研发成功大大助推了混凝土搅拌机设备行业搅拌的进步，搅拌动能强，负载可靠，搅拌均匀度高，可用于混凝土生产线批量的物料搅拌，性能稳定可靠、产量大。行星式搅拌机设计新颖美观，迪凯根据混凝土行业的搅拌生产特色，对行星式搅拌机进行特别的搅拌工艺设计，物料处理过程效率更高，方便生产线的布局，有利于提高行业搅拌的效率和生产效益。

泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机说明： 泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机的规格及性能与小批量的灵活性结合在一个紧凑的机壳内。Lyotris是一个实验室规模的生产型冻干机，专门设计用于高价值医药产品的小批量生产。适合冻干要求密闭处理的高活性产品。 描述： Telstar Lyotris是cGMP设备，适合无菌条件下的高价值医药产品的临床和小批量生产规模。设备适合冻干要求密闭处理的高活性产品，以及用于生物，生物和生物制药应用的产品。Lyotris可放大，以实现新产品的开发，临床试验和小批量生产。 Telstar Lyotris冻干机有一个1m2的进料表面，其生产能力是大约16,00个10R类型的小瓶或者30L的托盘产品。它是专门设计用于小瓶或托盘的无菌生产，其装饰板和门设计提供了简便的隔离集成。标准配置包括用于自动清洗（CIP）和蒸汽灭菌（SIP）过程以及过滤器完整性测试（WIT）的部件。设备提供关键部件的冗余量，例如真空泵，冷冻系统和传热流体泵。设备也包含一个SCADA系统，该系统配有Telstar的"Lyometrics"系统，提供冻干过程实时信息。 辅件与选项：●小瓶压塞系统●隔离压塞柱的不锈钢波纹管●等高进料系统●自动锁定系统●自动过滤器无菌测试●腔室和冷凝器的CIP清洗系统●SIP灭菌系统●冗余的关键组件●产品托盘●Lyogistics进出料系统●与隔离器或RABs系统集成●确认服务●Lyometrics监测工具●根据客户要求配置控制架构●冻干周期开发支持实验室●定期检修服务●校准服务●培训服务 应用：●疫苗●细胞抑制剂●抗生素●生物制剂●荷尔蒙●活性成分●活性物

泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机说明： 泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机的规格及性能与小批量的灵活性结合在一个紧凑的机壳内。Lyotris是一个实验室规模的生产型冻干机，专门设计用于高价值医药产品的小批量生产。适合冻干要求密闭处理的高活性产品。 描述： Telstar Lyotris是cGMP设备，适合无菌条件下的高价值医药产品的临床和小批量生产规模。设备适合冻干要求密闭处理的高活性产品，以及用于生物，生物和生物制药应用的产品。Lyotris可放大，以实现新产品的开发，临床试验和小批量生产。 Telstar Lyotris冻干机有一个1m2的进料表面，其生产能力是大约16,00个10R类型的小瓶或者30L的托盘产品。它是专门设计用于小瓶或托盘的无菌生产，其新颖的装饰板和门设计提供了简便的隔离集成。标准配置包括用于自动清洗（CIP）和蒸汽灭菌（SIP）过程以及过滤器完整性测试（WIT）的部件。设备提供关键部件的冗余量，例如真空泵，冷冻系统和传热流体泵。设备也包含一个先进的SCADA系统，该系统配有Telstar的"Lyometrics"系统，提供冻干过程实时信息。 辅件与选项：●小瓶压塞系统●隔离压塞柱的不锈钢波纹管●等高进料系统●自动锁定系统●自动过滤器无菌测试●腔室和冷凝器的CIP清洗系统●SIP灭菌系统●冗余的关键组件●产品托盘●Lyogistics进出料系统●与隔离器或RABs系统集成●确认服务●Lyometrics监测工具●根据客户要求配置控制架构●冻干周期开发支持实验室●定期检修服务●校准服务●培训服务 应用：●疫苗●细胞抑制剂●抗生素●生物制剂●荷尔蒙●活性成分●活性物