真空洗液系统

我用的戴安液相色谱仪清洗液明明没有用完，确出现“后置密封垫清洗系统已经用完清洗液”是怎么回事，求高手指教！！！！！

大家都知道,ic的淋洗液,不管metrohm的碳酸盐体系也好dionex的自动淋洗液发生器也好,对用户配置的淋洗液,当然dionex的"只加水"就是去离子水了也要求加入罐前脱气,一直使用autoscine的抽滤瓶加小型真空泵,可是发现这个抽滤瓶容积小真空泵效率低抽的很慢很不方便.大家有什么好的设备介绍介绍

30%的磷酸清洗液相系统，为什么选30%浓度，这个值是试出来的还是理论值呢？

AS19可以吧氢氧根系统淋洗液换成碳酸盐碳酸氢盐系统淋洗液吗

液相色谱清洗液 液相色谱的清洗液，也就是液相泵柱塞清洗液，大家一般采用10%的有机试剂。有人选择10%的甲醇水溶液，说甲醇水溶液接近流动相，粘度也小，更适应系统。有人用10%的异丙醇水溶液，说10%的异丙醇溶液粘度大，清洗能力强，更适合清洗。也有少数人用10%的乙醇水溶液，说乙醇毒性小，便宜，粘度也小，清洗能力也还不错。当然也有人采用纯净水，说纯净水更便宜，更环保。 大家都知道，液相泵柱塞清洗，主要是清洗柱塞往复运动带出的缓冲液（当然有时也要清洗流动相中的酸、碱性溶液），理论上采用纯净水就可以，但纯净水时间长了会有细菌滋生，污染系统。一般大家都会在纯净水中加入一定量的有机试剂，有机试剂一般加5-20%。5%以上的有机溶液具有较强的杀菌功能，20%以下的有机溶液，缓冲液不至于析出。至于加甲醇还是乙醇还是异丙醇、丙酮那就得看实际需要和实际情况了，各有优缺点。 当然这个清洗液远不止这些。如果是正向色谱，流动相是极性较弱的试剂，那样清洗液也尽量选择极性较弱的试剂，比如正己烷、正丁烷等。有时使用树脂填料类的色谱柱，清洗液中最好不要加有机试剂，用纯净水或在纯净水中加一点酸或碱。这个也得看具体要求和具体情况了。 所以液相色谱柱塞清洗液的选择有一些说法。我们常用的是反相色谱，清洗液一般采用10%的甲醇水溶液，10%的乙醇水溶液，10%的异丙醇水溶液，纯净水等。其它色谱法或色谱柱如有特殊需要，那就得特殊处理。这个得看具体要求和实际情况，折优选择。

将淋洗液储罐拆开，自己装氢氧化钾溶液，不知谁做过尝试？请大家讨论。

戴安ICS3000淋洗液的问题？软件显示还剩50%，可是序列号有效期还有一个多月就到期了！过期无效，就不能用了，这可怎么办？有人说，可以修改电脑的系统时间。这总不是个办法呀，不知道大家还有没有其他好的办法呀？

各位大神，求解！ICS-600一直做的是可溶性阳离子的测定HJ812-2016，用的是0.1mol/L的甲磺酸淋洗液，现在要做生活饮用水5750.6-2023中钠的方法验证，5750.6-2023国标中的淋洗液是20mmol/L的盐酸，原来的甲磺酸淋洗液可以直接换成20mm/L的盐酸吗？换不同的淋洗液对仪器有影响吗？淋洗液的选择跟什么有关呀？

大家好，我想问下，之前过滤超纯水用的抽滤瓶被用来抽饮用水污染了，后来用来抽滤淋洗液。估计淋洗液被污染了。想问下，淋洗液污染了怎样看出来，走基线的时候可以从基线看出来吗？还是背景电导率可以看出来。电导率也没感觉升高多少，但进超纯水空白好像在氯离子的位置有峰出来。淋洗液有氯离子是不是也会被抑制器抑制下来而不显示出峰的呢

请问有用过NaOH+Na2CO3 的淋洗液测定阴离子的吗？相对于NaHCO3+Na2CO3 的淋洗液来说，有什么优缺点？还有用别的淋洗液的吗？

我单位热处理车间的酸洗液，想测定酸洗液（混合酸）的酸度，请帮忙

离子交换色谱分离极弱酸阴离子时需要使用酸性淋洗液还是碱性淋洗液?为什么？

[align=left][color=#191919]洗液分为酸性洗液(重铬酸钠或重铬酸钾的硫酸溶液)、碱性洗液(氢氧化钠-乙醇溶液)及中性洗液(常用洗涤剂)。[/color][/align][align=left][color=#191919]1. [/color][color=#191919]酸性洗液放于玻璃缸内，碱性洗液可放于塑料桶内。[/color][/align][align=left][color=#191919]2. [/color][color=#191919]使用碱性洗液时，玻璃仪器的磨口件应拆开后再放入洗液缸内，以免磨口被碱性液腐蚀而发生粘合。放入碱液前玻璃仪器要用丙酮和水预洗。[/color][/align]

大家试验过淋洗液不加保护装置，然后在一天内连续进样，保留时间会有多大变化？然后将淋洗液放置过夜，再进样测试，这时的时间又会变化多大？

配置洗液：称取20g重铬酸钾，加热使之溶解在40ml水中，然后缓慢倒入360ml工业浓硫酸并不停搅拌，配置好后装入有盖子的广口瓶中保存。配制洗液的过程中，当倒入一定量（四五十毫升左右）的浓硫酸后，混合液便得很粘稠，象那种很稠的糨糊，继续倒入些浓硫酸后，则又变成液态混合液。另，配置洗液的时候最好戴上口罩和塑料手套，毕竟浓硫酸和重铬酸钾都是相当危险的化学药品。活化洗液：新配置的洗液为红褐色，用久之后变成墨绿色，这是因为洗液中的Cr6+变成Cr3+的缘故，此时的洗液便失去氧化能力，不能再继续使用。用高锰酸钾可以使失效的洗液恢复原来的效力：加热失效的洗液，慢慢加入研碎的高锰酸钾，直至颜色变成橙黄色为止。静置除去沉淀，便可以接着使用，其效率接近原来的洗液。另需要注意，器皿再用洗液清洗之前，应尽量洗净有机物，因为少量的有机物可使大量的洗液变绿。盛洗液的容器应该加盖，避免硫酸吸水而减弱洗涤能力。

你认为铬酸洗液和稀硝酸洗液洗玻璃器皿谁更干净？

铬是水土污染的一个重要污染源。爱护环境，我们分析工作者可以从自身做起，减少铬的污染，那么铬酸洗液你还在用么？但要禁用铬酸洗液，又必须有能代铬酸洗液的代替品，什么洗液可以代替铬酸洗液呢？欢迎大家各抒己见，这也是对环境保护尽的一份绵薄之力。

柱子的淋洗液是固定的吗？比如正常情况下，碳酸钠和碳酸氢钠的淋洗液的某个柱子，可以改成别的淋洗液吗？比如改成氢氧化钠，如果可以的话，改淋洗液的依据是什么？我现在做碘离子，用的盛翰的一个柱子，但是出峰时间特别长要28分钟左右，出完要30多分钟，想问下，有什么解决的办法

进样的前后，会用洗液洗针，大家用什么洗液来进行洗针呢？版友们选用洗针的洗液时，有考滤那些因素呢？欢迎分享。

一、铬酸洗液:配制浓度各有不同，从5～12%的各种浓度都有。配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，待冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色 ，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。二、碱性高锰酸钾洗液： 用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10%氢氧化钠（NaOH）100mL。三、纯酸纯碱洗液：根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸（HCl）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。纯碱洗液多采用10%以上的浓 烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH) 或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。 四、碱性乙醇洗液： 溶解120克氢氧化钠固体于120ml水中，用95%乙醇稀释至1L。 在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污；由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中，防止挥发、防火，久注易失效。 五、碱性高锰酸钾洗液：4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再加入100mL 10%氢氧化钠溶液 清洗玻璃器皿内的有无或其他有机物质；浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去。 六、磷酸钠洗液： 57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470mL水中清洗玻璃器皿上的残留物；浸泡数分钟后用刷子刷洗。 七、酸性硫酸亚铁洗液： 含有少量硫酸亚铁溶液清洗由于贮存高锰酸及洗液而残留在玻璃器皿上的棕色污斑；浸泡后洗刷。 八、硝酸－过氧化氢洗液： 15%～20％的硝酸加等体积的5%过氧化氢清除特殊难洗的化学污物，久存易分解，应存放于棕色瓶。 九、有机溶剂： 如，三氯乙烯、二氯乙烯、苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳、汽油等，清除玻璃器皿上的油脂类、单体原液、聚合体等有机污物，应根据污物性质选者使用注意毒性、可燃性，用过的废液溶剂应回收。 十、硫代硫酸钠洗液：10%的硫代硫酸钠溶液。可清洗衣物上的碘斑，浸泡后洗刷。

洗液的配制： 1)5g重铬酸钾+100mL浓硫酸2) 5g重铬酸钾+5mL水+100mL浓硫酸3)80g重铬酸钾+1000mL水+100mL浓硫酸4)200g重铬酸钾+500mL水+500mL浓硫酸配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2 倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4 所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4 中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用，因浓硫酸易吸水，应用磨口塞子塞好。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。使用范围：广泛用于玻璃仪器的洗涤。铬酸洗液非常适合于清除顽固性污染物，如：致癌物质残留，铬酸可与致癌物质残留反应生成无害物质，反应中，红棕色三氯化铬被还原成三价铬。这可以从颜色的变化上来进行判断：红棕色变成绿色。容量仪器使用铬酸洗液时应特别小心。铬酸溶液为强氧化剂，腐蚀性很强，易烫伤皮肤，烧坏衣物；铬有毒，使用时应注意安全，应在功能完备的通风橱中使用，绝对不能用口吸，只能用吸耳球。具体操作如下：①使用洗液前，必须先将仪器用自来水和毛刷洗刷，倾尽水，以免洗液稀释后降低洗液的效率。②用过的洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用。当洗液变绿而失效时，绝对不能倒入下水道，只能倒回废液缸内，另行处理；③用洗液洗涤后的仪器，应先用自来水冲净，再用蒸馏水润洗内壁2~3 次。

铬酸洗液铬酸洗液用5 g～10 g工业品K2Cr2O7溶于少量热水中，冷后徐徐加入 100 mL浓硫酸（工业品），并不时搅动，得暗红色洗液，冷后注入干燥的试剂瓶中盖严备用。有很强的氧化性，能浸洗去绝大多数污物。可反复使用，当多次 使用至呈墨绿色时，说明洗液已失效。成本较高有腐蚀性和毒性，使用时不要接触 皮肤及衣物。用洗刷法或其他简单方法能洗去的不必用此法。碱性高锰酸钾洗液取4 g高锰酸钾溶于少量水后，加入100 mL 10％的NaOH溶液混匀后装瓶备用。洗液呈紫红色。有强碱性和氧化性，能浸洗去各种油污。洗后若仪器壁上面有 褐色二氧化锰，可用 盐酸或稀硫酸或亚硫酸钠溶液洗去。可反复使用若干次，直至碱性及紫色消失为止。磷酸钠洗液取57 g Na3PO4和28.5 g C17H33COONa溶于470 mL水洗涤碳的残留物将待洗物在洗液中泡若干分钟后涮洗硝酸-过氧化氢洗液15%～20%硝酸和5%过氧化氢混合浸洗特别顽固的化学污物贮于棕色瓶中，现用现配，久存易分解强碱洗液5%～10%的NaOH溶液（或Na2CO3、Na3PO4溶液）常用以浸洗除去普通油污通常需要用热的溶液浓NaOH溶液黑色焦油、硫可用加热的浓碱液洗去 强酸溶液稀硝酸用以浸洗除去铜镜、银镜等洗银镜后的废液可回收AgNO3稀盐酸浸洗除去铁锈、二氧化锰、碳酸钙等 稀硫酸浸洗除去铁锈、二氧化锰等 有机溶剂苯、二甲苯、丙酮等用于浸洗除去小件异形仪器，如活栓孔、吸管及滴定管的尖端等成本高一般不要使用

请问大家有否使用铬酸洗液？铬酸洗液都是怎么配制的？介质是什么？

[size=4] 想请问一个问题。重铬酸钾洗液通常是10%具有较好的去污效果，现在我们这有一瓶一升的5%的（人家以前配的）洗液，溶液是澄清透亮的，因为浓度低，去污的效果不理想，所以一直没有用。我现在想把它利用起来，打算直接往里面加一部份重铬酸钾，让它浓度高一点，这样操作没危险吧？效果能跟10%的一样吗？谢谢！[/size]

求教：高锰酸钾洗液的配制方法！！我们准备配制一缸5升的洗液！！但问题在于：以前也配洗液，但会出现容易变绿，三氧化硫气味较重！想知道各种配制方法！！！！

我用浓硫酸和重铬酸钾配了一些洗液,用了好久,请问洗液的保存期限是多久?几年吗?

1.碱性高锰酸钾洗液:取4g高锰酸钾溶于少量水后,加入100ml 10%的NaOH溶液混匀后装瓶备用.洗液呈紫红色.有强碱性和氧化性,能浸洗去各种油污.洗后若仪器壁上面有褐色二氧化锰,可用盐酸或稀硫酸或亚硫酸钠溶液洗去,可反复使用若干次,直至碱性及紫色消失为止.2.磷酸钠洗液取57gNa3PO4和28.5gC17H33COONa溶于470ml水洗涤碳的残留物将待洗物在洗液中泡若干分钟后涮洗3.硝酸-过氧化氢洗液15%-20%硝酸和5%过氧化氢混合浸洗特别顽固的化学污物贮于棕色瓶中,现用现配,久存易分解4.强碱洗液5%-10%NaOH溶液常用以浸洗除去普通油污通常需要用热的溶液5.浓NaOH溶液黑色焦油,硫可用加热的浓碱液洗去.6.强酸溶液稀硝酸用以浸洗除去铜镜,银镜等洗银镜后的废液可回收AgNO37.稀盐酸,稀硫酸浸洗除去铁锈,二氧化锰等8.有机溶剂苯,二甲苯,丙酮等用于浸洗除去小件异形仪器,如活栓孔,吸管及滴定管的尖端等成本高,一般不要使用

有机氯测试要求使用的玻璃器皿要用铬酸洗液浸泡，在网上查到一般都是用铬酸盐加浓硫酸来配置的，但是没有说具体的配置方法和稀释后洗液的浓度。我们直接买了铬酸（三氧化铬）是否也可以配置个酸溶液哪？要怎么稀释哪？