真空抽吸系统

一个吸滤头坏掉了，请问大家可以拔掉直接用管子抽吸流动相吗？会不会有什么影响?

哪位也在做芯片毛细管电泳的？下底宽60um，深20um，底部宽20um，长约50mm的毛细管，在进样口滴入缓冲液后，要用多大压力才能使缓冲液充满毛细管道啊？想买一个微型泵来抽吸，但不知道买多少压力的才行。请大侠指点迷津！

做水质 悬浮物检测时， 选烘干称重，时间为半个小时。反复烘干，冷却，称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重，时间为一个小时。反复烘干，冷却，称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。（2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。（3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。（2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。（4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

[b]就赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1310进样问题，能抽吸样品，却进不了进样口里，这会是什么原因导致的，怎么解决[/b]

若是Brookfield恒温水浴的泵不抽吸，从以下方面进行： 1.检查水浴液面是否没过泵头 2.如果泵电机不转，确定泵速度选择开关在高或低的位置上，如果在中间，泵将不能供电 3.检查泵叶轮是否受阻碍（应该自由旋转）来自东南科仪，更多问题可以询问东南科仪技术部

抽真空是否彻底也是直接影响高低温试验箱制冷效果好坏和产生冰堵的重要原因。为了防止冰堵或脏堵，对使用过多年的高低温试验箱，在维修过程中必须更换新过滤器，以增强对水分的吸附能力。抽真空采用两侧抽真空法，即在过滤器(三通过滤器)的引出管和加液管两处同时抽真空。某些高低温试验箱产生内漏后又没及时维修，会使系统内部积累大量水蒸气以及在压缩机底部出现水珠，抽真空时很难将水珠排除系统外部。对此，在抽真空时应将焊枪火焰朝压缩机底部加热，使底部水珠蒸发后抽出系统外。　　抽完真空后开机运转，并给系统内加入少量制冷剂，待运行20分钟左右后停机，再抽真空至无气体排出时，即可正式注入额定量的制冷剂。　　检验高低温试验箱的真空度是否良好，可采用简单的方法进行判别：加好制冷剂后，开机10~20分钟，用手摸冷凝器，若上部热，下部凉，说明抽真空不彻底，若上下部分都发热，而且温差不大，说明抽真空良好，且制冷效果也较好。抽真空时间一般不少于1小时。　　认真做到以上几点，高低温试验箱的返修率必然能大大降低。

各位大哥，你们做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]时，水样是否经过真空抽滤系统，过0.45微米的滤膜？你们能告诉我你们的系统的价格？我这里一个溶剂过滤器要350，你们觉得贵吗？

【序号】：2【作者】：胡尧江连枝【题名】：小切口汗腺切除术和微创负压抽吸术治疗腋臭患者的效果对比【期刊】：中国医学创新. 【年、卷、期、起止页码】：2023,20(24)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRre94OK9kRznGDsqOVLDaFoPjLbo4KoXE1EaiCmDMKYt4i2L6ngo1_aejhfJDEnmxH2mbhBJtwKHtgYAQz2Q7DyMLmsGKB0xM7znlmI_dRE6C_fnQQiiEm2Lif2IcBJkvZ79WBicDNAaQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

抽真空是否彻底也是直接影响高低温试验箱制冷效果好坏和产生冰堵的重要原因。为了防止冰堵或脏堵，对使用过多年的高低温试验箱，在维修过程中必须更换新过滤器，以增强对水分的吸附能力。抽真空最好采用两侧抽真空法，即在过滤器（三通过滤器）的引出管和加液管两处同时抽真空。某些高低温试验箱产生内漏后又没及时维修，会使系统内部积累大量水蒸气以及在压缩机底部出现水珠，抽真空时很难将水珠排除系统外部。对此，在抽真空时应将焊枪火焰朝压缩机底部加热，使底部水珠蒸发后抽出系统外。 抽完真空后开机运转，并给系统内加入少量制冷剂，待运行20分钟左右后停机，再抽真空至无气体排出时，即可正式注入额定量的制冷剂。 检验高低温试验箱的真空度是否良好，可采用简单的方法进行判别：加好制冷剂后，开机10~20分钟，用手摸冷凝器，若上部热，下部凉，说明抽真空不彻底，若上下部分都发热，而且温差不大，说明抽真空良好，且制冷效果也较好。抽真空时间一般不少于1小时。 认真做到以上几点，高低温试验箱的返修率必然能大大降低。

主要用于灌封、室内气体紧急排空等用途的。要求泵的抽真空能力强大，这抽吸力得要多大？！

场发射的LEO电镜，现在每次抽真空时泵发出的声音太大了，是什么原因造成的？谢谢

分子泵与扩散泵的关系在抽真空系统中,扩散泵是作为分子泵的前级抽真空吗?扩散泵的极限压强是多少?分子泵的极限压强是多少?分子泵在多少压强下开始工作?

今天早上实验室，发现真空泵已经停止工作。电镜界面系统真空状态灰色，枪真空状态为黑色正常。重新PUMP，过几分钟真空泵就又自己停止工作。请教大家，这种是什么情况？谢谢

过年前，点上火马上就熄火。 发现是EXP抽不上去，然后发现进样系统往外的抽风机坏了，抽风孔下面的仪器部分好多土，翻坛子里的帖子，猜测这两者之间有联系。 过年后的今天换了一个抽风机，再点火也不行。 Error信息是： A pirani interlock has occurred. This means the pressure in the expansion region（sample interface）has exceeded set trip point. 然后让检查： 两锥孔径有无变大；两锥位置是否装好，O性环和石墨锥状况如何;Xt/Xi接口套装位置如何。 与此同时，在Vaccum ready状态的仪器，显示的EXP： 4.1X10+2 mbar， 有时又显示 5.6X10+2 mbar (工作时应为2mbar左右，超了不少) Speed是1000HZ， Load（speed之后的Load）在0.84和1A之间变化。Ana的真空没问题，半小时就到了5.3X10-7mbar。 pirani硅坏了？真空泵坏了？ EXP的真空是虾米玩意负责啊...

急！ 着急！ 设备装了一周多点，工程师调试正常，前脚刚走，但由于电力系统出问题，电力断断续续，光谱也在无人情况下断续开机关机，今天发现光谱抽真空从早上到下午真空一直抽不下来。特问各位前辈这是什么情况，怎么解决。 小辈这厢有礼了！

帕纳科Axios测试样品时，样品翘起，预抽真空后转盘转动瞬间真空度从7跳到60，之后慢慢回到7左右，工程师说抽真空把样品抽起来预抽真空时间延长，但是样品还是翘起，什么原因造成。

目前直读光谱的光室环境主要有两种，一种是以ARL、OBLF等为代表的真空泵抽真空方式，另一种是以斯派克为代表的充惰性气体的方式抽真空是大多数仪器厂家使用的技术，需要真空泵，考虑密封性等，而且真空度对C、P、S等短波元素的影响很大，所以技术要求高些。因为是抽真空，内外压力差比较大，突然断电可能会导致真空泵油气倒吸等，不过现在的真空泵一般都有防油倒吸的装置了，这个可以不用担心了。还有就是怕遇到漏气的情况，要是找不到漏气点的话，真的会让人抓狂啊，呵呵斯派克的光室充惰性气体，其实是个循环的系统，以前一般充的是氮气，现在改用氩气，更方便了。充惰性气体使用起来比较省事，不用担心真空度的变化对分析结果的影响，也不要频繁地抽真空。光室循环系统，有循环泵和气体净化管，他们的氩气净化管是常有的消耗品，一般半年到一年就要重新换一根，好几千块钱一根吧，也不便宜。不过近年来随着人们对充惰性气体光学系统的重新认识与改进，有人认为这种类型的仪器在做O、N甚至是H等元素方面，有技术本身方面的优势。另外，在其他资料上看到充惰性气体的仪器冷开机的时间、预热时间要比抽真空的长些，这个我倒没注意至于问哪种方式好，只能说各有千秋吧本人水平有限，不妥之处还望各位指正

质谱仪器真空系统主要包含如下一些部件:真空泵、真空计和真空阀。[b]1.真空泵[/b]真空泵是获得真空的设备。市场上真空泵种类很多简单地可将其划分为低真空泵和高真空泵两大类。低真空泵又称前级真空泵，既可用于真空腔室的预抽真空，又可作为高真空泵的前级泵提供高真空泵正常工作所需要的前级真空；高真空泵包括扩散泵、涡轮分子泵、钛升华泵、溅射离子泵、吸气剂泵、低温泵等，负责真空系统里高真空的抽取。高真空泵启动的一个共同点是不在常压下启动，需要在一定的真空条件下启动。因此在一个真空系统中，低真空泵和高真空泵常常配合使用，共同完成抽取和保持系统真空的任务171现在一些真空仪器厂商根据市场，也已推出了将低真空泵和高真空泵功能组合在一起的真空机组，用来满足各类分析仪器对真空的需求。[b]2.真空计[/b]真空计是测量真空的设备。真空计又可分为绝对真空计和相对真空计，前者直接测量空间内气体的压强，后者通过与压强有关的物理量间接地测量空间内气体的压强。按照真空计的不同原理与结构可细分为静态变形真空计、压缩式真空计、热传导真空计、电离真空计、气体放电真空计、辐射真空计等。真空阀是使真空隔离和保持的常用组件。下面简单介绍部分常用的真空组件。[b]（1）扩散泵[/b]扩散泵是通过加热使高闪点的泵油蒸发，形成高速气流从喷口喷出。由于油气喷口设计在靠近泵的进气口，且使油气向侧下喷出，因此进入泵内的气体分子会往高速油气流中扩散被带走，当气流到达由冷却水冷却的泵壁后，又会凝结成液体流回蒸发器，油气中因冷凝析出的气体分子就会在出气口处被前级泵抽出即扩散泵是靠油的蒸发、喷射、凝结重复循环来实现抽气任务的。扩散泵具有无噪声、无震动和成本不高等优点，但其极限真空偏低，且使用过程中易造成系统油气污染，现在很多新型质谱仪器上已不再使用。[b]（2）涡轮分子泵（turbo pump）[/b]是通过高速旋转的多级涡轮转子叶片和静止涡轮叶片的组合进行抽气的，在分子流区域内对被抽气体产生很高的压缩比，从而获得所需要的真空性能，对被抽气体无选择性、无记忆效应，操作简单、使用方便。[b]（3）钛升华泵[/b]主要依靠电子轰击或通电加热使吸气材料升温，达1200～1500℃时它将不断升华并沉积在水冷泵壁内表面，形成新鲜的活性膜层而不断地吸收和“掩埋”气体分子。对活性气体主要是形成固化化合物，对惰性气体主要是“掩埋”。[b]（4）溅射离子泵[/b]溅射离子泵是靠电磁场的作用产生潘宁放电而使气体分子电离，利用电离产生的离子高速轰击阴极钛板引起钛原子溅射，连续制造活性吸气膜使电离了的气体分子收附于其中达到抽气效果的真空泵。[b]（5）吸气剂泵[/b]利用能够吸收气体的物质来获得真空的装置（常用来作吸气剂的物质为锆铝、锆石墨、锆钒铁等）。工作过程:首先将锆铝吸气剂加热至激活（900℃）形成活性表面，然后降温至工作温度（400℃）即可吸气。吸气机理:①化学吸收，锆铝吸气剂与其接触的活性气体如O2、CO、CO2、N2、烃类化合物发生化学反应，生成稳定的化学物；②化学吸附，锆铝吸气剂和一些气体如氢在一定温度下生成氢化物，温度稍高时，气体从表面层扩散入内层成为溶解于锆铝吸气剂合金晶格内的固溶体；③物理吸附，锆铝吸气剂的多孔表面依靠范德华力使气体分子附着在表面和孔隙中（注:物理吸附的气体在温度升高时便可很快释放）[b]（6）低温泵[/b]利用20K以下的低温表面冷凝容器中的气体和水蒸气而获得真空的设备。利用泵体内温度不同的两级低温板（65K、1K）来冷凝吸附真空系统中的气体分子及水分子达到使系统获得高真空。第一级低温板温度保持在65K（-08℃）左右，主要用于冷凝吸附真空系统中的水分子；第二级低温板温度为15K（-28℃），主要用于冷凝吸附真空系统中的气体分子（H2、N2、Ar）。低温泵主要由制冷循环系统和低温泵泵体两部分组成；制冷系统使用高纯氦气作为制冷剂，对环境无害，工作安全性好。[b]（7）机械泵[/b]机械泵是运用机械方法不断地改变泵内吸气空腔的体积，使被抽容器内气体的体积不断膨胀，从而获得真空的装置。它可以直接在大气压下开始工作，极限真空度一般为1.33～1.33×10[sup]-2[/sup]pa，抽气速率与转速及空腔体积的大小有关，一般在每秒几升到每秒几十升之间。[b]（8）全量程冷阴极真空规[/b]这是一种全量程的新型冷阴极真空规，它集成了两个独立的真空测量系统（Pirani Cold Cathode冷阴极电离真空计系统），测量范围为5×10[sup]-9 [/sup]1000mbar（1bar＝10[sup]5[/sup]Pa），真空技术在20世纪得到迅速发展，并有广泛的应用。20世纪初，旋转式机械泵、皮氏真空计、扩散泵、热阴极电离真空计等真空获得和真空测量设备的相继出现，为质谱技术的发展创造了条件。接着，油扩散泵、涡轮分子泵、离子泵、低温泵等新型真空获得设备的出现，促使真空技术进入超高真空时代，质谱仪器的性能指标也得到了显著提高

放假后用EDXRF工作，结果热电的EDXRF抽真空，真空泵不工作了，不知道是仪器内的控制系统坏了还是真空泵坏了~！以为是没有油了，结果加入油，但是还是不工作~！求助~！

真空系统无论是成熟的GCMS，还是大有作为的LCMS，亦或者是ICPMS，这些分析仪器的精贵之处毋庸置疑就是质谱仪MS。质谱仪，最基本的系统就是真空系统，也是最重要的系统之一。真空系统的作用就是提供足够的真空度来满足质谱仪的功能，主要提供足够高的平均自由程，减少背景噪声获得高灵敏度。还可以防止灯丝被氧化（GCMS），避免高压放电（TOF-MS），等。真空基础：平均自由程：每次发生碰撞之间移动的平均距离被称为 平均自由程 (l)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif真空vacuum 可以简单分为粗真空（1 x 105 - 1.33 x 10-1 Pa）-高真空（1.33 x10-1 - 1.33 x 10-6 Pa）-超高真空（1.33 x 10-6 Pa）。真空技术：真空技术包括真空获得、真空测量技术、泄露和检漏技术。一、真空获得真空获得技术：主要通过各种真空泵或者真空泵组来获得所需的真空度。真空泵的技术指标主要有：抽气量、抽气速度、极限压力、压缩比。1、 抽气量 Q (mbar L/S or torr L/S)，被真空泵从一点传送到另外一点的气体数量，它取决于压力；2、 抽气速度 S（L/S）,单位时间内的抽气量；3、 极限压力 （mba），真空泵所能达到的最低压力；4、 压缩比 K=Po/Pi，排气口的压力与进气口压力的比值。1.粗真空获得，可以通过各种机械泵来获得。如油封式旋片泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif（通常我们所说的油泵）；还有涡卷式干泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif；隔膜泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif；罗茨泵等。主要作用就是从真空室中取出大部分空气，为高真空泵保持适合的排气口压力和提供合适的进气口启动压力。各种粗抽真空泵性能对比：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif2.高真空获得，主要有油扩散泵、涡轮分子泵、冷泵。油扩散泵：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif涡轮分子泵：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif各种高真空泵性能对比：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif3.超高真空获得，主要通过超高真空泵，如离子泵、钛升华泵。二、真空测量技术主要是通过不同的真空规（vacuum gauge）来测量真空度。三、泄露和检漏技术检漏技术是用来保证元器件或系统的密闭性可以满足某种标准的一种方法。通常的检漏方法有冒泡法、压降法、卤素吸收法以及氦质谱检漏仪，以下是各种方法的比较。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif1 x 10-1 atmcc/sec. = 6.00 cc/分钟. (0.1 *60)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif瓦里安Varian 氦质检漏仪

具体过程如下：8月5早上8点左右，发现电镜系统真空处于vent状态，查询了系统记录，无报警，之后发现4号晚上7点20抽pump后，真空就未抽上去。之后重新点pump后，发现机械泵工作不正常，不能抽真空。维修好后继续pump，Vac状态由waiting Turbo speed 变为waiting penning，大约2分钟后system Vacuum正常显示，Vac状态=pumping ，5分钟后system Vacuum变灰，Vac状态=waiting Turbo speed ，大约7分钟左右，pump自动停止，Vac状态=at Air。多次测试，情况基本一致，system Vacuum可以抽到1.50e-004mbar左右即变为waiting Turbo speed。之后我们更换了新的机械泵，情况也是一样。 之前有发现样品室内有真空泵油的味道，联系工程师说可能是机械泵油会吸造成的，建议我们重新更换泵油和密封件。基本情况就是如上所说，烦请帮忙分析下。谢谢！

[b] 经常看到有朋友问，火花直读光谱仪采用才真空技术与充氩气技术到底哪个好一些。周末闲着无事，做个简单说明。以下代表我个人观点。[/b] 直读光谱仪在分析某些种类的金属时（如铸铁、不锈钢、低合金钢、哈氏合金、蒙乃尔合金等）， C、P、S、As、N中的大部分元素都需要检测。这些元素最佳光谱线均在真空紫外波段，而空气中的氧气、氮气、水蒸气等会对紫外区谱线产生强烈的吸收，使光谱仪能够测量到的紫外光谱强度急剧减弱，进而影响被测元素的准确性及稳定性。所以必须将光室中的空气除去，才能实现较为稳定的紫外区元素检测结果。 目前主要有两种方式可以实现真空紫外波段元素的测量：[color=#ff0000]1. 光室抽真空方式；2. 光室充氩气方式。[/color]单纯从紫外光传输看，两种方式都能很好的实现C、P、S、As、N等元素的测量，但是这两种技术从本质上代表了不同光谱仪厂家的技术路线，下面从两种技术本身详细地为大家讲解一下。[b] 第一种，抽真空方式。[/b]这种方式是利用真空泵把光室中的空气抽出，使光室内部形成真空的状态，从而可以实现C、P、S、As、N的测量。抽真空方式的光学系统由光室、真空泵、电磁阀、光学器件、电器部分组成，此类光谱仪的光室一般都比较大，国际上比较有代表性的生产厂家有瑞士ARL、德国OBLF，代表型号有ARL 4460、OBLF QSN750，这两个产品也代表着光谱仪较为高端的性能。抽真空光谱仪的设计及制作工艺有很高的要求，这两个品牌的设计及生产工艺经过多年验证，已达到十分可靠的水平。 抽真空光谱仪对仪器的设计及制作工艺有很高的要求，而市场上大多的抽真空产品因技术积累及成本控制原因很难能够达到这种工艺水平，目前市场上常见的真空光谱仪大多存在以下几种问题： 由于光室的抗压强度不够而使光室发生形变，进而导致数据稳定性不好；低成本采购的电磁阀故障率高，会导致油气倒吸进入光室，轻一点的会产生几万甚至十几万的维修成本，严重的则会导致光学系统报废；低成本采购的真空泵，故障率较高，需要频繁的维护，从而给使用公司造成较大的设备维护成本及人工成本。[b] 第二种，充氩气方式。[/b]这种方式是用惰性气体（一般为氩气）充入光室，将光室中的空气排出，从而达到紫外区C、P、S、As、N等元素的最佳分析状态。充氩方式的光学系统由光室、气路系统、光学器件、电器部分组成。没有机械泵，没有像真空条件一样的气密性要求，且光室与外界压差基本可以忽略不计所以对光室的抗压强度要求也没有那么高。因此仪器可以做小，大大方便了仪器的安装及移动；同时也避免了真空系统带来的故障率，大大降低了用户的维护成本；另外一般充氩方式的光谱仪采用的检测器都为CCD或CID，不仅可以实现全元素（全谱）检测而且也十分易于扩展。 充氩气方式国际国内比较有代表的厂家是德国spectro、中国聚光盈安，英国ARUN，代表型号有spectro MAXX、英国阿朗ARTUS，聚光盈安M5000。MAXX、M5000这两个型号在国内都有较大的用户群体，MAXX国内近万家，M5000国内有近3000家，阿朗是光谱仪老品牌，但英国阿朗ARTUS这个型号16年刚刚上市，用户群体不太多。Spectro，聚光盈安（FPI）这两个品牌也是现在国内市场上销量第一，第二的品牌，有着不错的用户口碑。服务上的对比不多说，国外跟国内的服务大家都懂的。阿朗作为后起品牌，希望可以在服务的及时、专业、收费上别带进口爷一样的通病。哦对了，这三个型号也是双光室设计，紫外C、P、S、As、N等元素用单独一个光学系检测，常规元素（Fe、Cr、Ni、Mo、V、Ti、Cu、Al等元素）使用另外一个光学系统检测，检测效果要比一个光室涵盖所有紫外及可见元素的效果好不少。但是充氩的技术在CCD光谱仪中属于技术难度较大的一种，气路设计、流体测试等技术沉淀不够的厂家很难实现此种方式，多数小厂家一般用的都是CCD+抽真空的方式。没办法，技术难实现，成本高很多，国际国内的小品牌要走的路还很长。 汇总一下，抽真空及充氩的技术路线，各有优劣，如果让我选择，我比较喜欢充氩的产品。斯派克、聚光盈安是比较用心做设备的厂家，能够感觉到他们对分析仪器行业的敬畏之心，这里要给个赞。 以上为我个人建议，欢迎大家一起讨论拍砖。

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

真空系统能够使离子源、质量分析器和检测器在低气压状态下工作，待测离子不会因与残存气体分子发生碰撞而散射，有利于分辨率和灵敏度的提高。常用旋片式机械泵、涡轮分子泵和钛离子泵串联组成真空系统，使离子源区气压约为10-3~10-5Pa,分析器区气压约为10-4~10-Pa,检测器区气压为10-10-2Pa以上。为防止残存有机物和反油污染离子源和分析室，在前级机械泵与涡轮分子泵接口处、离子源与分析室接口处设置液氮冷阱。亦可用旋片式机械泵和油扩散泵(加去除烃分子的捕集器)串联组成抽真空系统，并在油扩散泵与质谱仪之间加可自动控制的隔板，一旦停电隔板将自动关闭，既可防止反油污染质谱仪，又可维持质谱仪的真空在一定时间内变化不大。[b]1）油扩散泵[/b]优点：价格便宜、使用寿命长。缺点：抽速慢、耗时长，往往需要一小时以上才能达到所需要的真空要求。[b]2）涡轮分子泵[/b]优点：仅需十几分钟就可以达到所需的真空度，既无反油危险，噪声本底也小。缺点：价格昂贵、使用寿命短。[img=f90a81ec3d9887cd55167161ab7ac95.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643179791717997.jpg[/img]涡轮分子泵结构图[b]3）离子泵[/b]在排气量较小时，离子泵是最佳选择，它不但无污染，而且使用寿命长，极限真空比涡轮泵还高。要求超高真空的静态真空质谱仪都选用涡轮泵和离子泵。真空系统是影响质滤器及检测器功能的重要因素。质谱仪根据离子不同质荷比进行分离，需将离子引入某种电场和/或磁场中，利用电场和/或磁场分离离子，要求离子具有较大的平均自由程，与其他离子、背景气体分子等的碰撞概率最低。研究表明，压力为10-6Torr时可确保质滤器中扰动碰撞次数少于1

毛细柱抽真空时能在真空设备上接其他柱子吗

[size=3][font=SimSun]在真空实用技术中，真空的获得和测量是两个最重要的方面，在一个真空系统中，真空获得的设备和测量仪器是必不可少的。目前常用的真空获得设备主要有[/font][u][color=red][font=SimSun]旋片式机械真空泵、油扩散泵、涡轮分子泵、离子溅射泵、升华泵等[/font][/color][/u][font=SimSun]。真空测量仪器主要有[/font][font=Times New Roman]U[/font][font=SimSun]型真空计、热传导真空计、电离真空计等。随着电子技术和计算机技术的发展，各种真空获得设备向高抽速、高极限真空、无污染方向发展。各种真空测量设备与微型计算机相结合，具有数字显示、数据打印、自动监控和自动切换量程等功能。本附件详细地介绍了上述内容，欢迎各位下载，交流。[/font][/size]

据安装工程师说安捷伦6120B液质抽真空需要过夜，但本质上到底是为什么需要这么长时间呢？看到“【讨论】你用的质谱开机后抽真空要多长时间？http://bbs.instrument.com.cn/topic/2414855_1?order=threadid”这个帖子，感觉并不完全像工程师说的那样长，到底如何判断抽的真空是否足够？对于此款液质一般需要抽多长时间呢？上班后抽一上午是否足够？另外，不知大家在平时周末液质不使用时（周六和周天二天），真空系统是否关闭？若是关闭，一般又不能周日来开泵，周一上班后再抽真空，可能半天时间就没了！谢谢