真空抽滤平台

真空抽滤和减压抽滤有什么不同？我看文献的时候很多实验都是说真空抽滤，可是好像我还没有见过真空抽滤的，是不是就是我们平实用的减压抽滤呢？如果不是的话，那么真空抽滤需要些什么装置，又该怎么操作呢？谢谢了！

在用真空抽滤液相流动相时，滤纸融在抽滤装置的滤饼上了，请问要怎样处理？当时抽的是乙腈，有的是中性滤纸。麻烦大家了，谢谢

我们的真空抽滤泵有好几台泵内进入了液体,腐蚀很严重,请问一般是什么原因造成的呢?大家都是怎么避免的?急!

各位大哥，你们做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]时，水样是否经过真空抽滤系统，过0.45微米的滤膜？你们能告诉我你们的系统的价格？我这里一个溶剂过滤器要350，你们觉得贵吗？

有些工业废水很难用真空泵抽滤，抽半天都没什么效果。不知有没有超常规的抽滤泵进行固液分离的仪器？

我公司试验室做附胶量试验，以前用的真空泵经常腐蚀坏，不知哪种真空泵适合抽滤？注：气体中含有少量二氯甲烷 三氯乙酸 甲酸。谢谢！[em0808]

20L不锈钢真空抽滤器2600一套(含税)密封方式~四氟机械密封漏斗类型~布氏漏斗厂家直销，无中间商

做液相色谱用的过滤装置，真空泵的抽速是多少？

微型真空泵对密闭容器抽真空的时间问题 对于微型真空泵对密闭容器抽真空的时间不是一个简单的算数问题，不少同事对此问题都有误解。比如，用一台5L/min的微型真空泵对一个10升的容器抽真空，并不是2分钟就可以使容器内的真空度达到泵的极限真空。当泵在抽气时，开始的一瞬间抽速确实是5L/min，但一旦容器内有了真空，抽气速率就下降了，随着容器内的真空度不断升高，抽气速率也不断下降，这不是一个简单的线性变化过程，而是一个呈指数函数变化的过程。在成都气海机电制造公司（是国内最早开始生产微型真空泵、微型气泵的一家企业）的网站上有这个函数关系式和计算程序。但各位同事在计算时要注意，其中的“抽气速率”应该用泵的有效值代入运算，而非峰值流量。还有，计算结果是理论值，没有考虑实际情况（比如气体泄露），因此实际时间比计算值要长些。参考资料：www.ruiyi,net (BH)

请各位推荐一下比较好的真空泵,抽滤水样用的,谢谢

请问粗纤维测定时用于抽滤的真空泵用什么型号的好啊？实验室急用啊！

真空泵使用时不小心失压运行了，放掉气体后泵能正常启动，但是抽滤时有一股甜香味。这种情况是泵进水了吗

gatan691，样品放入时抽真空的过程中绿灯不亮，是不是分子泵的问题，或是漏气，有没有人遇到过这样的情况。

遇到非常困惑的问题，前段时间真空泵抽滤的管子可能密封性不好，砂芯抽滤压力一直是-0.04作用，今天换了根新管子密封性比较好，压力达到了-0.09，抽滤的速度也明显上去了，但是匪夷所思的是进样的保留时间居然延后了六分钟，流动相的配比绝对没有问题，我连续重新配置了三次，都是同样的情况！简直无语了！流动相为乙腈42：甲醇27：水31：36%乙酸 0.01，不至于是因为抽滤时间的变化导致乙酸挥发量的变化引起PH变化吧？这个保留时间变化也太大了！！如何解决啊？

我们公司有一台日立的S3000N，每次关机后，真空经常会抽到170Pa,140Pa就不动了,或者在10Pa和25Pa之间切来切去，只有通过调电路板的可变电阻后，再关机，真空才有可能抽上去。所以现在我们都不敢关机。 请问各位有没有解决的办法？

选购装配平台应该考虑的事项 中国经济的蓬勃发展，带动不少基础产业的快速发展，一些生产企业也为生产中的基础装配工作台也称装配平台的采购大费脑筋。作为一名平台设计人员，以我的工作经验总结了以下几点： 第一 采购企业要把自己企业做需要的使 中国经济的蓬勃发展，带动不少基础产业的快速发展，一些生产企业也为生产中的基础装配工作台也称装配平台的采购大费脑筋。作为一名平台设计人员，以我的工作经验总结了以下几点： 第一 采购企业要把自己企业做需要的使用的产品用充分的的了解，随后才可以询问一下专业生产装配平台的成产企业，做技术分析，从而画图确定所需要的平台示意图 第二 用户对自己所要装配的产品重量要了解，因为工件重量直接影响采购成本和使用期限，有所承受的工件重量才可以设计出合理的装配平台。 第三 一般企业做采购的装配平台都含有T型槽，用户要把所装配的工件所能承受的装夹压力作了解也可以和生产企业探讨、咨询。从而得出合理的T型槽的尺寸。 第四 选购装配平台一般精度要求不高，用户可以提出自己所需要的精度要求，咨询生产企业，从而可以购买到合理实惠的产品。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]抽真空时候，1、前进样口应该开启载气进入么（he气） 2、抽真空时，离子源温度和传输线温度应该在什么范围内（是否通入载气） 3、如果真空时候前进样口通入载气，是否分流，

今天操作的时候，epma真空怎么都不能抽到0.001pa 在没有达到真空要求下打开样品室换的样品，现在样品也无法推入样品台处了。怎样使样品正常进入呢？ 向各位前辈求救！

现在的现象是，开始做样正常，突然做下一个样时抽真空抽了很长时间，在做一个样时真空泵突然停了，将设备全部关闭从起后，在抽真空，真空一直显示真空环境是在大气环境下，请问一下有没有大神知道是怎么回事，很急啊？

抽真空是否彻底也是直接影响高低温试验箱制冷效果好坏和产生冰堵的重要原因。为了防止冰堵或脏堵，对使用过多年的高低温试验箱，在维修过程中必须更换新过滤器，以增强对水分的吸附能力。抽真空采用两侧抽真空法，即在过滤器(三通过滤器)的引出管和加液管两处同时抽真空。某些高低温试验箱产生内漏后又没及时维修，会使系统内部积累大量水蒸气以及在压缩机底部出现水珠，抽真空时很难将水珠排除系统外部。对此，在抽真空时应将焊枪火焰朝压缩机底部加热，使底部水珠蒸发后抽出系统外。　　抽完真空后开机运转，并给系统内加入少量制冷剂，待运行20分钟左右后停机，再抽真空至无气体排出时，即可正式注入额定量的制冷剂。　　检验高低温试验箱的真空度是否良好，可采用简单的方法进行判别：加好制冷剂后，开机10~20分钟，用手摸冷凝器，若上部热，下部凉，说明抽真空不彻底，若上下部分都发热，而且温差不大，说明抽真空良好，且制冷效果也较好。抽真空时间一般不少于1小时。　　认真做到以上几点，高低温试验箱的返修率必然能大大降低。

昨天换完底片以后，就一直开始抽真空，到今天早上还是在0.5*10^-3pa左右，始终不下去。真空阀只有6,13,17开着，其他的都关闭状态。请高手指点。

请问下，为什么我的真空抽不了了 在真空状态下测四无卤为什么有时候真空米问题，有时候又有问题了》？

大家的质谱是一直处在抽真空的状态么？还是每次做样品之前现用现抽真空啊？昨天听国外回来的老师说，他们实验室的质谱不用的情况下，也是在抽真空状态，如果在常压下，放置时间长的话，里面的detector会变的不灵敏，而且总卸真空对泵的损伤很大。但是如果这么做了，那么大功率的仪器总在无人状态下运行，心里总觉得不踏实。请问大家是怎么做的啊

水中叶绿A的测量方法中需真空泵、抽滤器、离心机、组织研磨器，请问：这些设备有什么要求？常用型号？

SEM在放进样品后抽真空的时候， 会突然发出 “咯吱”的声音， 对这样的现象我们怀疑是减震台的问题。可能是掉有灰尘到减震台里面去了不知道大家对此有何见解

下午四点左右放空，之后清洗离子源，抽空时显示仪器状态有问题，抽真空也没用，泵速不上升，但是温度会上升

镜子是JSM6490，最近半年来抽真空开始出现味道，貌似是油味？特别是刚开始抽真空时，味道特别大真空状态没问题，抽真空时间也没问题，请教是哪里出问题啦，怎么搞