沥青针入度试验仪自动化程度高、操作方便、提高了测试精度，广泛用于科研单位、大专院校、监理部门、石化企业和施工单位理想的新一代实验仪器。 沥青针入度试验仪的使用方法： 1、将沥青针入度试验仪中预先脱水的试样加热溶化，加热温度不得高于试样估计软化点90℃，时间不得多于30min，充分搅拌过筛后注入盛样皿内。其深度至少应超过预期针入度值约10mm放置于15－39℃的室温中冷却1h，冷却时应注意不应有灰尘落入。 2、将盛样皿浸入盛满清水的水槽中，保温1－1.5h，水温保持25±0.5℃，水面应高于试验表面25mm以上。 3、将沥青针入度试验仪的时间开关拨至试样所需的时间(5s或60s)档位上，按一下开始按钮，电磁铁吸合使标准针自由地穿入试样中，至红灯亮时(此时，表示标准针穿入试样中的时间已达5s或60s，电磁铁自动放磁弹簧将针杆固紧，使其针杆不再下落)，用手按下百分表触头与标准针针外杆顶端面接触，此时百分表指针所指的数，即为试样的针入度。 4、每次沥青针入度试验仪试验前，都应检查并调节保温皿内的水温，试验后都应将标准针取下用浸有溶剂(汽油)的棉花或布拭净，再用棉花或布擦干。 5、调整针入度仪，使之水平(必要时调节附加砝码的重量)用手揿下释放按钮，提起标准针针杆，使针杆顶端面与百分表接触头接触。 6、盛样皿保温1－1.5h后，取出并放入水温严格控制为25℃的平底保温皿中，试样表面以上的水层高度应不少于10mm，将保温皿置于针入度仪的圆形工作台上，调节工作台，使试样表面与针尖恰好接触(如调节工作台不够，可用调节螺母调节杠架与之配合)，将百分表指针对零。 7、同一试样重复试验至少三次，每次穿入点的相互距离及与盛样皿边缘的距离都不得小于10mm，各次试验结果的平均值即为此试样的试验结果。
http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121010/3-1210101F2330-L.jpg公路桥梁仪器沥青针入度仪如何操作？公路桥梁仪器沥青试验仪的调试方法介绍。1、接通电源：打开电源开关，操作键选择所需的试验时间。2、调整试针高度，使试样与标准针尖接触。3、按键位移传感器自动清零，针与连杆立即自动释放并自动穿入试样中，同时时间窗口显示“000.0”并开始计时，计时时间一到，则自动锁定并显示此时测试针插入沥青的深度值。4、若检测有效，按键给予确定，反之按键清除。5、用手将砝码往上推到检测位后便可进行下一次试验。6、试样换一个位置，重复以上步骤，进行第二次和第三次测量，当第三次测量后，按键显示的是三次测量数据的平均值，记录下该数值。7、键只有在检测完成后，按键有效，其它均无效。8、试验结束后，先关掉电源再将针与连杆往上推到复位，不能先复位再关掉电源。公路桥梁仪器沥青针入度仪注意事项及维护保养：1、同一试样重复试验至少三次，穿点相互距离及与皿边缘距离都不小于10mm。2、 使用测杆测深时，应轻按、轻提，切不可快速撞击。3、电源不稳定时出现死机现象，按键无效，应关电源，过3s后再重启。
针入度实验一、试样准备1、按试验要求将恒温水槽调节到要求的试验温度 25℃、15℃、30℃或者其他指定温度，保持稳定。2、将试样注人盛样皿中，试样高度应超过预计针人度值 10mm，并盖上盛样皿，以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在 15℃-30℃室温中恒温1h-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大盛样皿) 2h-2.5h(特殊盛样皿)后移人保持规定试验温度±0.1 ℃的恒温水槽中 lh-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大试样皿)或 2h-2.5h(特殊盛样皿)。3、调整针入度仪使之水平。检查针连杆，以确认无水和其它外来物，无明显摩擦。用三氯乙烯或其它溶剂清洗标准针，并拭干。将标准针或锥插入连杆，用螺丝固紧。按试验条件，加上附加砝码。二、试验步骤1、取出达到恒温的盛样皿，移入水温控制在试验温度的平底玻璃皿中，试样表面以上的水层深度不小于10mm。2、将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。旋开升降架背后的紧定螺钉，上下移动升降架至合适位置，旋紧。再用两侧微调手轮，慢慢放下针连杆，利用反光镜来观察使针尖刚好与试样表面接触，松手，升降架自锁。3、按下显示面板上置零按钮，显示清零。4、置零5S后按下启动键，标准针下落贯入试样，读取位移指示器读数。5、同一试样平行试验至少3次，每个测试点之间及与盛样皿边缘的距离不应少于10mm每次试验应换一根干净标准针或锥，或将标准针或锥取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布擦干。6、需要重新提针连杆时，应使针连杆处于释放状态，而不应在针连杆锁紧状态下抽拔。每次试验完毕后，均应取下针或锥，上油保护并装入护套内。注意：测定针入度大于200的沥青试样时，至少用3支标准针，每次试验后将针留在试样中，直至3次平行试验完成后，才能将标准针取出。
2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》
[b] 石油沥青针入度仪自校规范[/b]1 适用范围 本规程适用于新制造、使用中和修理后的石油沥青针入度测定仪的校验。[color=red] [/color]2 校验内容2.1外观与初步检查。2.2水平检查。2.3荷重的校验。2.4延时的校验。3 校验条件3.1环境条件仪器应安放在无剧烈震动、水平情况良好的桌面上，仪器供电电压为（220±22）V，频率为（50±1）Hz。3.2校验设备3.2.1校验合格的、感量为0.1mg的天平。3.2.2校验合格的秒表。4 校验步骤4.1 通用外观检查步骤：4.1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。4.1.2仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好，运动部位应运动灵活。4.1.3仪器各功能键应能正常工作。4.1.4水平检查：检查仪器的水平情况，水准泡应在水准器中央。4.1.5荷重的校验：用校验合格的天平称量针连杆重量应为（47.5±0.05）g；针和针连杆组合件总重量应为（50±0.05）g；砝码重量应为（50±0.05）g；标准针，针连杆与附加砝码总重量是否为（100±0.1）g。4.1.6延时的校验：在按下start的同时，按下秒表开始计时，待仪器停止分析时，按下秒表结束计时，秒表计时应在（5.0±0.1）秒，连续测定三次。[b]4.2 Normalab针入度测试仪校验仪器操作步骤：[/b]4.2.1按通用步骤进行前期校准。4.2.2将校准针放入针支架内并固定，给设备通电，按住RELEASE键将针支架放入设备移动臂的孔中，针支架要顶到底部，再释放RELEASE键，将针支架夹住。4.2.3将校验底座固定在中心位置，用导线连接底座和设备背面的连接孔，将所需的40mm（或20mm）的校准模块放在实验台上。4.2.4选择Table2模式进行校准（将Table2设置为standard模式），通过上下位移键将校验针移动到接近40mm校准模块的表面，按AUTO键来移动，直到听到滴的一声报警音，此时证明校准针已经接触到校准模块的表面，此时按任何移动位置的键都无法使校准针移动（注意：如果发现校准针已经与校准模块接触，但并没有报警声发出，就可能是校验底座与设备后面板间的连接导线没有连接好，没有联通，重新插拔连接）4.2.5将校准模块从校准底座上取下，用手扶住校准针并点击START键，防止校准针直接下落砸在校准底座上对结果造成影响。在针支架被释放5秒钟的时间内，将校准针放在校准底座上，设备显示测量结果。4.2.6.转换不同位置测试三次，求得平均值，看设备显示的数值与400.0差多少，即为误差值。4.2.7在选择bitumen的时候将误差值做补偿即可。4.2.8补偿设置：将选着table1如图1，进入图2，选择Edit Table。[img=,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_01_2166779_3.png[/img][img=,690,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_02_2166779_3.png[/img][img=,690,474]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_03_2166779_3.png[/img]
因为温湿度振动试验箱能够同时模拟高温、低温、高湿、低湿、振动环境的试验设备，虽然功能是非常全面的，但是因为试验原理太复杂，让很多操作人员不是特别了解温湿度振动试验箱的试验原理，但是也有些用户觉得就算不了解这款试验设备，但是我也能够顺利的使用这款设备进行试验。但其实在了解了温湿度振动试验箱的试验原理之后，就能够更加了解、更方便的使用这款设备进行试验。[align=center][img=,670,376]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806221558085908_2149_3397223_3.jpg!w670x376.jpg[/img][/align]1、升温、降温应该是温湿度振动试验箱中非常常见的，但是很多用户不知道试验箱到底是如何完成升降温的。其实设备的升温主要是通过功率大的电阻丝来加热工作室内的空气完成的。降温主要是依靠制冷，不过制冷分成了机械制冷和液氮辅助制冷两种，两种能够实现的低温是不同的，就比如说第一种能够实现-70℃左右的低温，而液氮制冷就能够为用户提供更低的温度。不过第二种降温方式的价格也比较贵，还是要大家慎重选择。2、试验箱的加湿、除湿，加湿通常使用的蒸汽加湿的方法，因为这种加湿方法速度比较快，而且也比较方面控制。除湿的方法主要也有两种，一种是机械制冷除湿和干燥除湿，第一种是将工作室内地温度降低露点温度下，这样大量的水蒸气就会凝结，然后顺着工作室内的排水孔排出，从而降低工作室内的湿度。第二种比较麻烦，要通过干燥器将工作室内搭的空气抽出，然后再将干燥的空气注入其中，并且不断反复最后保证试验你想内湿度达到设定要求。
2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1708沥青 针入度、软化点和延度的测定 CNASPT0031-1708沥青 针入度、软化点和延度的测定针入度软化点延度02111006JTG E20GB/T 4509GB/T 4507GB/T 4508
求以下标准：GBT4985-2010石油蜡针入度测定法GBT269润滑脂与石油脂锥入度测定法
2016年能力验证计划 CNAS PT0031-1601 沥青 针入度和软化点的测定CNAS PT0031-1601沥青 针入度和软化点的测定针入度软化点 02111006JTG E20GB/T 4509GB/T 4507报名截止日期：2016年6月31日，具体实施时间：2016.7-2016.11
北京时间5月12日14时28分，在四川汶川县（北纬31度，东经103.4度)发生7.8级地震。据国家地震台网测定，北京时间２００８年５月１２日１４时３５分，在北京通州区（北纬３９.８度，东经１１６.８度）发生３.９级地震。[color=blue][size=4]在这次的地震中，您的实验室的仪器受到影响了？您的仪器影响的程度达到什么情况？您的正在检测的物质有何干扰？您的实验室受到破坏了吗？[/size][/color]要求：1）请跟帖的版友尽量多的回答上述问题；2）写上您所在的地区；3）有图片或者图谱等将有加分奖励；4）严禁灌水！[B][color=red][size=5]相关连接：[/size][/color][/B][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080512/1259808/]实验室震后图片~作者：sarlune[/URL]
沥青试验仪器种类多，测试的方法也各有不同。那么沥青延度试验如何操作呢？ (1)在清洁干燥的试模底板和两个侧模的内侧表面涂抹隔离剂，并将试模在试模底板上装妥。 (2)将沥青试样自试模的一端向另一端往返数次缓缓注入模中，最后略高出试模，应注意勿使气泡混入。 (3)试件在室温中冷却30～40min，然后置于规定试验温度±0.1℃的恒温水槽中，保持30min后取出，用热刮刀刮除高出试模的沥青后，将试模连同底板再浸入规定试验温度的水槽中1～1.5h。 (4)检查延度仪延伸速度及其指针对零情况。将延度仪注水，并保温达试验温度±0.5℃。将保温后的试件连同底板移人水槽中，取下试模，将试模两端的孔套在槽端的金属柱上，取下侧模。水面距试件表面应不小于25mm。 (5)开动延度仪，在沥青试验过程中，水温应保持在规定范围内，且仪器不得有振动，水面不得有晃动。在试验中，如发现沥青细丝浮于水面或沉人槽底时，则应在水中加入酒精或食盐进行调整。 (6)试件拉断时，读取指针所指读数，即为延度值。同一试样，每次平行试验不少于3个，结果应满足相关精度要求，取平均值为最后试验结果。
[align=center][b]自动进样器堵针、堵管原因排查[/b][/align]在色谱实验分析中，能够定量的把样品送入色谱柱的装置，叫做进样器。进样器分为人工手动进样器和自动进样器两种，自动进样器就是一种智能化、自动化的进样仪器，只需设置好进样参数、放入待检测样品，即可完成自动进样过程。市场上自动进样器种类多样，有的外形流畅、体积小巧、摆放灵活，有的移板机械手可抓取台面上任意位置的实验耗材，有的移液精准，适合小体积反应体系和微量化测定。常见的自动进样器如图1-4。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009088941_7309_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图1 日本SHISEIDO公司NASCA F5100型自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009230230_8839_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009358365_8139_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图3岛津自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009502954_9705_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图4 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[/align]自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、清洗系统、驱动系统以及控制系统等部分组成，各个部分之间紧密合作，共同带动着自动进样器的正常运行。在进样臂上，装载着进样针，在圆形样品盘上以其转轴位圆心，在不同半径上均匀分布着不同的样品工位 进样臂和样品盘在得到控制指令和信号后，产生协调的进样动作 样品盘每转动一个样品工位都产生一个信号，进样臂在得到信号后方可进行吸样动作，从而保证进样臂上的进样针在样品盘的不同半径上都能准确无误的吸取目标样品。今天为大家分享一次日本SHISEIDO公司生产的NASCA F5100型自动进样器维修的故事。资生堂自动进样器NASCA运用了最新机电一体化技术的高效液相色谱用自动进样装置，其最大的特点是装载了新的进样结构“Direct Injection Valve(DIV)直接进样阀”，样品不经过流路切换阀和配管的连接处，可以直接注入到色谱柱中，优点是通过降低携带污染可以大幅度提高精密度和精确度，而且其通过最大限度的控制死体积能够降低样品的扩散从而提高分辨率，适合生物样本分析。另外，本台仪器还采用了SUS加固PEEK管，实现了高压对应的最大规格压力70 MPa和惰性规格的并存。通过组合超声波和有机溶剂两种不同的清洗功能，在更多情况下可以将携带污染降至最低。当样品前处理不正规，导致进样针吸取到固态物质后，系统压力会增高，导致管路连接处崩裂。首先我们会逐级检查色谱柱、液相色谱泵、进样器，排除色谱柱和液相色谱泵的堵塞后，我们将重点关注自动进样器各流路情况。流动相由色谱泵按特定比例混合泵入进样器，首先进入的是自动进样器的高压阀，如图5所示。高压阀内部由六通阀组成，相邻两路可以连接。高压阀的旁边分别是超声用水阀、溶剂清洗阀。[align=center][img=,591,788]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010043925_2455_3870716_3.jpg!w591x788.jpg[/img][/align][align=center]图5 自动进样器高压阀[/align]流动相进入高压阀后，通过电脑上进样器维修程序可以控制HiValv COLM和HiValv SPL两个选项，将流动相导入进样针或通过红色管路进入进样阀。进样阀如图6所示。此时可选择HiValv COLM，利用液相色谱泵泵入3 mL纯水，观察进样针的压力，正常为20 bar。进样针如果压力大，可选择低流速的高有机相长时间冲针，可将堵塞问题完美解决。[align=center][img=,628,838]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010194062_8177_3870716_3.jpg!w628x838.jpg[/img][/align][align=center]图6 进样阀[/align]若进样针无异常，那么需要检查进样阀下方进样管的情况。在维修程序中选择HiValvSPL，将流动相在没有进样针处于进样阀的情况下导入进样管，此时还需将进样阀关闭，在程序中选择INJ Close，否则液体会顺着进样孔流出。进样孔如图7所示。利用液相色谱泵泵入1 mL纯水，观察进样管的压力，正常应为30 bar。若进样管堵塞，可先采取上述低流速长时间冲洗进样管。若无好转，则选择反冲进样管。[align=center][img=,690,919]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010331480_9156_3870716_3.jpg!w690x919.jpg[/img][/align][align=center]图7 进样孔[/align]进样管与进样阀连接处均是金属材质，若多次取下会导致流路堵塞。因此我们利用液相色谱泵反冲进样管。如图8所示。此时在电脑维修程序中选择INJ Open，使反冲上来的流动相从进样孔中流出。将进样管与柱温箱连接处卸开与色谱泵连接。此方法可解决进样管堵塞问题。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010455535_3503_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图8 反冲进样管[/align]今天的分享到此就结束啦，如果有任何问题都可以通过下方留言进行交流，学会检查资生堂进样器堵针、堵管的方法，可同时解决市场上其他品牌的进样器问题。最后感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛的负责人，感谢你们为我们提供了这么好的交流平台，感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛评委会，感谢你们为我们的作品一一指正。[b] [/b]
橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114668]橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法[/url]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤有效态微量元素铁锰铜锌等， 前处理， ２５度温度下．１８０转每分钟， 振荡二小时． 振荡器引入的不确定度来源为振荡时间、振荡频率、振荡温度，请教振荡器引入的相对不确定度怎么评定。
上期给大家介绍到了设备的箱体结构，而这一次小编为您仔细的讲解一下[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-98.html][b]温湿度振动试验箱[/b][/url]的制冷系统。 1、制冷机采用法国原装“泰康”全封闭压缩机 2、冷冻系统采用单元或二元式低温回路系统设计 3、美国“艾高”干燥过滤器，台湾“冠亚”油分离器，意大利“卡士妥”电磁阀 4、采用多翼式送风机强力送风循环，避免形成任何死角，可让测试区内温湿度分布均匀 5、风路循环出风回风设计，风压风速都符合测试的标准，并可使开门瞬间温湿度时间回稳快 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试的成本，增长使用的寿命，降低故障发生可能率。 温湿度振动试验箱的制冷系统就如上文所述，持续关注本站为你解析精彩详情。
[align=center][b]建计量校准实验室面积、温度、湿度、防振、防尘要求[/b][/align][align=left] 计量工作是厂矿企业、事业单位的重要技术基础工作。加强企事业单位的计量管理，对提高产品质量、保障生产安全、降低物耗、节约能源、搞好经济核算、改善管理、提高经济效益有很重要的作用。因此，有条件和有必要的企事业单位均应设置与本单位生产经营或业务工作相适应的计量技术机构。[/align] 企事业计量技术机构的工作条件应符合所从事的计量校准项目的要求: (1)[b]工作面积[/b]:根据不同行业、不同产品的特点和企业生产规模，按各计量专业的实际需要确定。如: 长度、电磁、无线电计量室10~ 15㎡/人 热工(温度)、力学计量室15~ 20㎡/人 理化试验室10~ 12㎡/人 精密测试室15~ 20㎡/人 专业办公和行政办公室4~7㎡/人 (2)[b]温度[/b]:一般计量室温度控制在(20±5)℃，高精度计量标准设备应配备恒温设施，使温度控制在(20±2)℃，个别要求高，的应控制到(20±1)℃。 (3)[b]湿度[/b]:计量室的相对温度一般应能控制在80%以下。 (4)[b]防振[/b]:计量室要远离振源(如公路主干道，火车道及冲、锻车间等)，仪器基础及工作台要采取防震措施。 (5)[b]防尘[/b]:计量室应有防尘、防腐蚀措施，有些要根据需要设置电磁屏蔽，室内灰尘量应小于0 . 25mg/㎡。 (6)[b]安全、卫生[/b]等:计量室要有室内专用工作服、拖鞋、更衣室及淋浴等安全、卫生设施，对使用有毒物质的计量室还应采取隔离和污染处理措施，以减少和避免有毒物质对室内外工作人员的影响。[align=center]转载自：《计量所长工作实务全书》[/align]
针焰试验仪设备型号：ZCMZY-105一、设备主要用途在产品中由于故障条件，如流过泄漏路径的故障电流、元件或零件的过热、不良接触等情况均可能引起火焰，它可能又射到附近的零件上，本试验就是模拟产品内部在故障条件下所产生了小火焰，用模拟技术评定着火危险性。对于小零件（或元件）灼热丝试验或水平-垂直燃烧试验方法不适合时，可引用针焰试验方法。如样品在进行灼热丝试验时起燃 ，则所产生的燃烧危险情况还需用针焰试验。针焰试验仪适用于对灯具照明、电子电工产品、家用电器的部件、零件等，如：接线板、离心开关、电饭锅插座等。二、设备主要特点本试验仪燃烧箱及主要机械部分均采用不锈钢，造型美观，耐烟、气腐蚀。时间数字显示，夹具三维可调，控制系统自动化，独立抽风，观察记录使用方便，稳定可靠。带有测温装置。三、主要技术参数箱体内容积：0.5 立方米燃料：丁烷气 燃烧器规格：长 35mm以上，内径：Ø0.5mm±0.1mm，外径不超过：Ø0.9mm火焰高度：12mm ± 1mm 可调节火焰温度：100℃ 升到 700℃ 的时间在 23.5 ± 1 S内计时器：0 ~ 99 分 99 秒范围内可调，燃烧时间可设定，燃烧持续时间可记录
若以半宽度为5埃的光源作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的光源，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线的宽度设为 0.01埃，当共振线得吸收为1%时，射入检测器的谱线强度变化为多少?
有参加由宁波出入境检验检疫局沥青针入度和软化点能力验证的童鞋吗？我们才收到样，有同样参加的同志吗，大家讨论一下？
进样针堵塞，清洗后，安装上，发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气？这是怎么回事？？？
日前，由上海交通大学、北京工业大学和苏州东菱振动试验仪器有限公司共同承担的国家重大科研仪器设备研制项目“超大型电磁振动试验台动力学设计、控制及装备研制”正式得到批准立项，获得国家自然科学基金委员会的资助。 该项目拟通过开展超大型电磁振动台台体优化设计、大型抗高倾覆力矩水平滑台系统设计等工作，进一步提升单台振动台推力(研制出60吨超大推力电磁振动台)等性能指标;研制面向航天领域的振动测试集成系统，开展航天领域大型部件、结构件及系统的复杂力学环境振动测试与分析技术研究，全面提升我国在大型航天器研制过程中的动力学实验水平，旨在为未来国家战略发展中涉及的众多大型结构与重大装备，如航天航空、交通、船舶、发电设备和数控机床等领域的大型部件及系统的动力学试验提供支撑。 作为全球振动行业领域的佼佼者，东菱公司在超大型电磁振动台的设计和研制上拥有强大的技术实力和丰富的实施经验，首创的35吨和50吨超大推力电磁振动台曾圆满完成了“神舟系列”、“天宫系列”、“探月工程”、“北斗”、“大飞机”、“轨道交通”、“风电”、“物联网”等众多国家重点科研项目的环境试验任务，其优越的技术指标和稳定的工作性能赢得了社会的一致好评。此次能参与承担国家自然科学基金委国家重大科研仪器设备研制项目，再一次印证了东菱公司在超大型电磁振动台的设计和研制上具有不可比拟的核心优势。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做紫杉醇，浓度0.2g/ml，用10微升进样针进样时，可能是浓度大吧，把针给堵住了，堵得紧紧了，想用溶剂溶解超声，可感觉溶剂进不去，请教！！！！
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80499.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]溶出度技术工程师-深圳[b]职位描述/要求：[/b]招聘职位：溶出度技术工程师职位描述：负责溶出度仪及其他相关产品的技术支持工作薪资待遇：8K-12K+业绩提成任职要求：1、化学、药学等相关专业大学本科及以上学历；2、具有一年以上药厂研发或药厂质量实验室工作经验，具有溶出度仪操作或分析方法开发经验的优先；3、良好的沟通能力/演说能力，以及清晰的逻辑思维；4、具有优良的团队合作精神，服从上级的安排；5、吃苦耐劳，能在压力下工作；可经常出差。[b]公司介绍：[/b] 深圳市锐拓仪器设备有限公司(Raytor Instruments)位于中国创新之都深圳，专业的溶出仪与溶出解决方案提供商，产品与服务涵盖为自动溶出仪、溶出在线紫外检测解决方案、流通池法溶出系统、往复筒法溶出仪、机械性能验证工具箱、溶媒制备仪等产品，以及计算机系统验证（CSV）、清洁验证（CV）、仪器3Q验证等服务。满足数据完整性、审计追踪等21CFR Part11的要求，为新药研发、仿制药一致性评...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80499.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
微量注射器又称为微量进样器，其特点毋庸置疑那就是方便使用、价格低廉、进样准确，被整个行业内所广泛应用。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直接关系到重复进样而得到一致的分析结果，其实，很多用户对使用完进样器后，它的后期处理比如清洗和保养方面并不是很重视或者是有些用户根本就不知道如何去维护保养使用完的进样器和长久不用闲置一段时间的进样器。1进样体积根据所要测定产品的体积选择恰当的进样器 有些用户在这方面也做得不够理想，为保证检测结果的精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2进样过程1.使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口 2.排除进样器中残留在进样器中样品，用专业溶剂洗涤进样器5～20次左右，并弃去前2～3次的废液 3.把针头浸没于溶剂中，将进样器中的气泡排除，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变 4.在使用进样器的同时，用进样器吸满液体后再排除液体至所需进样的体积。5.若注射器连续测定多份易分解样品，进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可)，隔绝水分、空气，避免分解。测完样品后应当立即使用相应溶剂彻底清洗进样器，保护进样器针头。3进样器的清洗通常在实验室中所用的清洗试剂是根据污染物选择的，二氯甲烷、甲醇、乙腈和丙酮是我们常用的。清洗进样器时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。消毒模式：用高压灭菌法在消毒进样器的同时将柱塞抽出，用乙撑氧(ethylene oxide)将进样器浸泡在溶剂的过程中不能把整个的进样器都浸泡于溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗进样器的外部时最好使用绵纸或薄纸。4维护柱塞的技巧1.不能用蛮力压柱塞：若针头被堵时，绝不可用力压迫柱塞，否则会很容易导致柱筒破裂 2.进样器的柱塞不能随意间的调换，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层 3.当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞，以免破坏了进样器 4.建议用户使用无毛刺的绵纸来清洗柱塞，不要弯折。5针头的维护1.吸取中等至高粘性的样品之前应当稀释或选择大的内径的进样针较为合适 2.应使用专业的清洗清洗工具来清洗进样器的针头，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁 3.可以选择使用热清洗的方法来洗除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗一段时间后，可再用针头清洗工具。
[align=center][img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311949282951_4033_3384_3.png!w690x371.jpg[/img][/align][color=#ff0000]摘要：针对密封腔体内真空度（压强）的准确控制，本文基于薄膜电容真空计、电动针阀、电动球阀、真空泵和高精度PID控制器组成的真空控制系统，设计了上下游两种模式的控制试验方案。依据对两种试验方案分别进行了试验，考核了10Pa~600Torr真空度范围内十几个设定点的恒定控制精度，并用波动率描述了考核试验结果。试验结果显示在整个真空度量程范围内，恒定控制的波动率小于±1%。[/color][color=#ff0000][/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]1. 考核试验方案[/color][/size] 在真空腔体的真空度（压强）控制过程中，会针对具体要求对真空度进行准确的定点控制或程序曲线控制，并配套使用真空计、电动针阀、电动球阀（电动蝶阀）、真空泵和高精度PID控制器。 在真空度具体控制过程中，一般会根据具体工艺要求在上游控制和下游控制这两种模式中选择一种。一般而言，在低真空（高压）下会选择下游控制模式，在高真空（低压）下会选择上游控制模式。 为了考察真空度（压强）控制模式和控制系统的控制精度，分别设计了两个考核试验方案。[color=#ff0000]1.1. 配备电动针阀的上游控制模式[/color] 上游控制模式考核试验方案如图1-1所示。 在上游模式中主要考核1Torr以下的高真空度恒定控制，所以采用了1Torr量程的薄膜电容真空计。真空腔体的进气由24位高精度的PID控制器控制电动针阀来进行调节，真空腔体的出气则由真空泵进行抽取。在真空泵抽气速率恒定的情况下，通过自动调节电动针阀的开度来实现腔体内真空度的控制。[align=center][img=1-01.上游控制模式试验方案示意图,400,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311953076843_6825_3384_3.png!w690x710.jpg[/img][/align][align=center][color=#ff0000]图1-1 上游控制模式试验方案示意图[/color][/align] 实施上述设计方案的考核试验装置如图1-2所示。[align=center][color=#ff0000][img=1-02.上游控制模式考核试验装置,690,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311953439851_1379_3384_3.png!w690x466.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图1-2 上游控制模式考核试验装置[/color][/align][color=#ff0000]1.2. 配备电动球阀的下游控制模式[/color] 下游控制模式考核试验方案如图1-3所示。 在下游模式中主要考核小于一个大气压（760Torr以下）的低真空度恒定控制，所以采用了1000Torr量程的薄膜电容真空计。真空腔体的进气由手动阀门保持一恒定开度，真空腔体的出气则由真空泵进行抽取，但通过24位高精度的PID控制器控制电动球阀来调节出气速度。在进气和真空泵抽气速率都恒定的情况下，通过自动调节电动球阀的开度来实现腔体内真空度的控制。[align=center][color=#ff0000][img=1-03.下游控制模式试验方案示意图,400,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311954050798_6215_3384_3.png!w666x713.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图1-3 下游控制模式试验方案示意图[/color][/align] 实施上述设计方案的考核试验装置如图1-4所示。[align=center][color=#ff0000][img=1-04.下游控制模式考核试验装置,690,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311954267687_6095_3384_3.png!w690x425.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图1-4 下游控制模式考核试验装置[/color][/align][size=18px][color=#ff0000]2. 试验和结果[/color][/size][color=#ff0000]2.1. 上游控制模式试验和结果[/color] 在上游模式试验过程中，首先开启真空泵后使其全速抽气，然后在68Pa左右对PID控制器进行PID参数自整定。自整定完成后，分别对12、27、40、53、67、80、93和107Pa共8个设定点进行了控制，整个控制过程中真空度的变化如图2-1所示。[align=center][color=#ff0000][img=2-1. 上游考核试验曲线,690,418]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311955268759_6495_3384_3.png!w690x418.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图2-1 上游控制模式真空度定点控制考核试验曲线[/color][/align] 将上述不同真空度恒定控制点处的控制效果以波动率来表达，则得到如图2-2所示的不同真空度下的控制波动率。从波动率图可以看出，采用1Torr真空计控制1Torr以下真空度时，波动率会随着真空度的升高（压强降低）而增大，主要因为以下几方面的原因：[align=center][color=#ff0000][img=2-2. 上游模式真空度恒定控制波动度,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311955531485_5277_3384_3.png!w690x388.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图2-2 上游模式真空度恒定控制波动率[/color][/align] （1）在整个控制过程中，始终采 用的是在68Pa真空度恒定点处自整定后的PID参数，显然将此PID参数应用于12Pa恒定点控制并不太合适，还需进行单独的PID参数。 （2）在PID参数自整定后，并未对PID进行更进一步的精细调节，直接采用了自整定获得的PID参数，这也是影响波动率的一个原因。 （3）1Torr真空计的量程为0.0001~1Torr，即0.013~133.32Pa，对应的模拟信号输出为0~10V。在上述实际测量中，最低真空度恒定点107Pa时的模拟信号为8.026V，最高真空度恒定点12Pa时的模拟信号为0.900V，那么对于一定采集精度的控制器而言，测量和控制0.900V时的测控误差显然会较大。[color=#ff0000]2.2. 下游控制模式试验和结果[/color] 在下游模式试验过程中，首先开启真空泵后使其全速抽气，并将进气阀调节到微量进气的位置，然后在300Torr左右对PID控制器进行PID参数自整定。自整定完成后，分别对70、200、300、450和600Torr共5个设定点进行了控制，整个控制过程中真空度的变化如图2-3所示。[align=center][color=#ff0000][img=2-3. 下游考核试验曲线,690,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311956082491_876_3384_3.png!w690x411.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图2-3 下游控制模式真空度定点控制考核试验曲线[/color][/align] 将上述不同真空度恒定控制点处的控制效果以波动率来表达，则得到如图2-4所示的不同真空度下的控制波动率。从波动率图可以看出，采用1000Torr真空计控制1000Torr以下真空度时，波动率会随着真空度的升高（压强降低）而略有增大，与上游控制模式中的现象一致。[align=center][color=#ff0000][img=2-4. 下游模式真空度恒定控制波动度,690,427]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311956206407_9051_3384_3.png!w690x427.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图2-4 下游模式真空度恒定控制波动率[/color][/align][size=18px][color=#ff0000]3. 结论[/color][/size] 通过上下游两种控制模式的考核试验，可得出以下结论： （1） 配备有目前型号电动针阀、电动球阀和PID控制器的真空度（压强）控制系统，在采用了薄膜电容真空计条件下，恒定真空度（压强）控制的波动率可轻松的保持在±1%以内； （2） 由于真空控制系统中进气或出气流量与真空度并不是一个线性关系，因此在整个测控范围内采用一组PID参数并不一定合适，为了使整个测控范围内的波动率稳定，还需采用2组以上PID参数。 （3） 今后还需开展进一步的研究和试验工作，希望控制波动度能降低到±0.5%以下，而且提高控制响应速度，以满足更苛刻的真空工艺要求。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [align=center][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107311952439870_640_3384_3.jpg!w690x305.jpg[/img][/align]
[align=center][font=宋体][b][size=24px]由俭入奢易，由奢入俭难—从仪器的灵敏度谈起[/size][/b][/font][/align][font=宋体] 万物皆如此？[/font]:[font=宋体]由俭入奢易，由奢入俭难。所谓曾经沧海难为水，除却巫 山不是云？所谓知味停车，闻香下马？“不切实际”的比较产生落差，而这个差值正是检测器灵敏度的体现。医药学中，耐药性的出现使得剂量不断增加。有如游戏、欲望的刺激，需要逐渐提升。或者，经济泡沫也是如此的吧？人类觉得世界好像只有上升的轨道。其实，对于物质的消费或者对环境的接受可能也是如此。对于精神、思想的东西也是这样的。虽然，这个很少人达到这样。因为这个过程比较的不是很容易实现。[/font][font=宋体] 或者，消费习惯是这样形成的。消费、娱乐的习惯可能是“自发”的，所以会步入这样的轨道。“非自发”的习惯可能是难以形成的。现在所谓的什么快乐教育、快乐运动等往往难以见效。毕竟这需要毅力来抵抗自发的人性。在李昌厚的《高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]器及其应用》中[/font]:[font=宋体]荧光检测器的灵敏度比紫外检测器的灵敏度高的原因也体现了这一点。[/font][align=center] [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192004468225_6743_1909312_3.jpg!w690x920.jpg[/img] [img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192005445118_4989_1909312_3.jpg!w690x224.jpg[/img] [img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192005451104_4837_1909312_3.jpg!w690x250.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体] 从多到少信号响应的紫外检测器肯定是比从无到有的荧光检测器的灵敏度低。创新就是《从[/font]0[font=宋体]到[/font]1[font=宋体]》。数学家张益唐关于“孪生素数猜想”的贡献是从无限达到有限。可以称得上是从0到1。或者这与人性是相通的吧？在物理、化学中经常出现类似磁滞、弛豫等的现象。[color=#333333]这更加[/color][color=#333333]使得灵敏度下降[/color][color=#333333]。[/color]这可能与惯性相关吧。比如[/font]:[font=宋体]勒沙特列、楞次定律等等。[/font][/align][align=left][font=宋体] 在整理图书的过程中，整理一下自己曾经阅读、购买的化学分析仪器图书[/font]([font=宋体]可能与其他领域的仪器也是相似的[/font])[font=宋体]。参考仪器信息网上面的栏目，可以大概了解分析仪器的分类。与物质的物理性质、化学性质相关，但最终都转化为物理的信号。所以主要可以分为[/font]:[font=宋体]质谱、色谱、光谱、能谱、[/font]X[font=宋体]射线谱、波谱、电化学以及热分析。能谱利用的是爱因斯坦的“光电效应”[/font]:[font=宋体]直接测量的是电子的响应。不同于其他的是测量“光”[/font]([font=宋体]不过，一般使用的检测器[/font]:[font=宋体]光电倍增管。最终也是利用光电效应。只不过是走多一步。[/font])[font=宋体]对于其他比较窄的领域，特别是纯物理方面会有其他的“谱”。如[/font]:[font=宋体]穆斯堡尔谱、引力波等。[/font][/align][font=宋体][/font][align=center][img=,664,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192007196484_1319_1909312_3.jpg!w664x504.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体][color=#222222] 其中[/color][/font][color=#222222]X[/color][font=宋体][color=#222222]射线谱、波谱其实是在光谱中的。这在另外的一张图可以比较清楚看出来。色谱只是一种分离的过程，最终的检测使用的大部分也是光谱。所以光谱在检测领域中占的比重很大。[/color][/font][/align][align=center][img=,690,656]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192008453929_3352_1909312_3.jpg!w690x656.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体] 其实李昌厚在回答紫外检测器与荧光检测器的灵敏度的差异的时候，还有一个内在的原因[/font]:[font=宋体]紫外光谱属于连续[/font]([font=宋体]带状[/font])[font=宋体]光谱，而荧光光谱为线状光谱。这就是说紫外光谱受周围的影响很大。有点大海捞针的感觉。或者也可以说人类受到的诱惑很多，不知如何选择。所以如果需要用紫外、红外等光谱定量的话，分光系统要做得比较好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]，要求激发的光谱很窄。这样才能够击中目标。[/font][/align][font=宋体] 按照不同的分类标准，常见的光谱可以分为分子光谱、原子光谱；吸收光谱、发射光谱、荧光光谱[/font]([font=宋体]含磷光光谱[/font])[font=宋体]以及化学发光光谱。如果对比分子光谱与原子光谱，我们会发现分子光谱中不存在“发射光谱”。因为，分子光谱中的“发射光谱”一般用作光源[/font]([font=宋体]这个比较复杂，可能多种光谱混在一起[/font])[font=宋体]。所以谱线重叠、复杂，很难被用来分析。这样灵敏度的排列顺序从高到低[/font]:[font=宋体]荧光光谱、吸收光谱、发射光谱。但是，分子光谱中的吸收光谱并不比原子光谱的发射光谱的灵敏度高。因为分子光谱属于连续光谱。[/font][align=center][img=,500,702]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192009488963_2243_1909312_3.jpg!w500x702.jpg[/img][/align][align=left]本文公众号文章地址：https://mp.weixin.qq.com/s/SFYIggh6281FmrgtLcDevA[/align]
随机,就是任意,无规则。随机振动试验台就是无规则,杂乱无章的振动。 表述一个正弦振动用频率和振幅或加速度就可以了,而表述一个随机振动要复杂得多。 说振动试验台之前先说一下周期振动。周期振动包含与其周期相对应的基频,以及若干与基频整数倍的频率,各个频率都有它各自的振幅。可以用均方根振幅或均方根加速度来表示周期振动的强度,其振幅或加速度随频率的变化曲线叫频谱曲线。 而随机振动试验台没有固定的周期,它包含的的频率成分是连续的而不像周期振动那样离散的。我们也常用均方根加速度表示随机振动的强度,还用所谓“加速度功率谱密度”曲线代替频谱曲线表示其频率特性。(正由于随机振动的随机性,很难在有限长的测试数据中得到其精确量值,常用“均方根加速度估计”,“功率谱密度估计”等术语来陈述。) 再说一点,随机振动试验台的均方根加速度以(米/秒平方)为单位时,加速度功率谱密度以(米平方/秒三次方)为单位。但也常用重力加速度(G)为均方根加速度的单位,而相应的加速度功率谱密度的单位为(G平方/Hz)。
三综合试验箱振动的范围和强度 三综合试验箱是温度、湿度和震动的综合环境试验箱，与其他的恒温恒湿试验箱相比之下，其温湿度模拟环境测试功能大同小异，而模拟震动(如运输)测试功能成为三综合试验箱的一大亮点。那如何真正的了解震动功能的好坏？我们可以从振幅的这个参数来间接反应振动性能。 三综合试验箱振幅表示振动的范围和强度的物理量，指物体振动时离开平衡位置最大位移的绝对值，振幅在数值上等于最大位移的大小。试验台因电能控制转换成磁能，在转换成机械动能，试验台真正振幅必然要有回拨在输出，感应大时回拨调小，感应小时回拨调大达到所需的值，电磁吸合式真的振幅非空载时最大而是在承受半重量时为最大。可承受的机械能约在200HZ以内。与马达振动式表明可达10mm但承受一半重量时只有4mm甚至有些2mm。
[align=center][b]安捷伦进样器进样针堵塞时如何冲洗进样针[/b][/align]今天我们隔壁实验室的一台安捷伦1260液相色谱仪进样器中的进样针堵塞了，表现为不接柱子压力高至崩开peak头。由于经常操作资生堂进样器，做生物样本也经常遇见进样针堵塞的问题，以及进样管堵塞、截止阀错误运动等问题，那么今天就和大家一起分享安捷伦进样器的进样针维护操作。每个进样器的原理大致相同，资生堂比安捷伦进样器多了超声提取的功能，更有利于防止污染。那么进样器的原理简单说来就是三个阀门，一个进样针和一个进样管。首先我们应该搞清楚流动相由色谱泵泵入进样器后进入柱温箱的色谱柱，那么流动相在进样器时是有两个流路，第一条流路是流动相经过高压阀（六通阀）的分配直接进入进样针，后进入进样管再最后进入色谱柱；另一条是流动相经过高压阀的分配进入进样管，即绕过了进样针，直接由进样管进入色谱柱。当然这两个流路的用处是不同的，第一条流路是进样针处于进样阀上方，即进样针在与进样管相连时使用，保证进样针吸取的样本会随着流动相进入色谱柱；第二条流路是进样针不在进样阀上方，即进样针在处于吸取样本时或进样针在清洗流程时，此时流动相会由高压阀的选择直接通过peak管进入进样管，这条流路设计的目的是保证进样针在吸取样本时，色谱柱的压力不会变化太大导致样本之间的出峰差异，从而保证进样的重复性。明白了进样器的工作原理，下面我们分析一下安捷伦进样器，正如进样器上的流路指示图，见下图。我们可以知道，流动相由色谱泵进入高压阀位置1，那么与位置1相连的是位置2和位置6，当连接位置2时，是进入进样针，如前段文章提到的第一条流路。当连接位置6时，是进入色谱柱，如前段文章提到的第二条流路。[align=center][img=,425,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803142887_9680_3255306_3.jpg!w425x567.jpg[/img][/align]当第一条流路连接时，位置5和位置6连接，位置3和位置4连接。位置4漏液体的通道，位置3一般用peak头堵死。位置5是进样阀下方的流路，位置6直接进入色谱柱。其实安捷伦进样器要比资生堂进样器简易。当第二条流路连接时，位置2和位置3连接，位置4和位置5连接。位置2进样针通路会被堵死。此时进样阀内的残留液体会进入位置4导出。了解各个通路的作用，我们开始冲洗进样针，首先将仪器待机，此时高压阀选择的是第一条流路，我们将进样针抬起，将色谱泵设置3 ml/min的流速，正常进样针的压力是20 bar，压力会将堵塞物冲开，再用50%甲醇小流速冲洗进样针。最后将进样阀下方的流路与色谱泵连接的管路连接，反冲一下进样阀，也可以起到清洗作用。那么今天的分享到这里就结束了，下面是我们操作时拍摄的照片，Joy in share~[img=,402,536]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803289751_8953_3255306_3.jpg!w402x536.jpg[/img][img=,373,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803302612_3011_3255306_3.jpg!w373x280.jpg[/img][img=,312,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306063_1909_3255306_3.jpg!w312x416.jpg[/img][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803310653_8698_3255306_3.jpg!w426x320.jpg[/img][img=,502,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306141_9400_3255306_3.jpg!w502x376.jpg[/img][img=,510,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803319124_3347_3255306_3.jpg!w510x382.jpg[/img]
北京时间5月12日14时28分，在四川汶川县（北纬31度，东经103.4度)发生7.8级地震。据国家地震台网测定，北京时间２００８年５月１２日１４时３５分，在北京通州区（北纬３９.８度，东经１１６.８度）发生３.９级地震。在这次的地震中，您的实验室的仪器受到影响了？您的仪器影响的程度达到什么情况？您的正在检测的物质有何干扰？您的实验室受到破坏了吗？由于质谱比较脆弱，尤其易于受到干扰[em0818]
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