游离氯测定仪

请问有快速水分测定仪测定固体物中的游离水分，温度应该在多少为宜？

《水质 游离氯和总氯的测定，N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》，求助，一条低浓度的标线

油酰氯中游离氯的测定请教各位老师哪位老师做过油酰氯中游离氯的请帮帮忙，因为油酰氯在水中和醇中都非常容易水解，用什么溶剂溶解后在用硝酸银滴定，这个溶剂我不知道用什么好，请知道的多多帮忙。

求助：水质中游离氯测定按照"DPD 分光光度法 HJ 586-2010"，在测定低浓度标线时，线性总是不理想。不知道在你做的过程中，有什么特别的注意事项。谢谢

请教大家水中游离氯的测定方法有哪些方法呢？一般常用哪个？

游离溴及游离碘测定是否可参考游离氯的DPD方法呢

用N,N-二乙基，1，4苯二胺滴定法测定84消毒液中的游离氯和总氯，在纯水中加了几滴巴士消毒液，测游离氯时加入缓冲溶液和DPD后不变色，测总氯，加入碘化钾以后，用硫酸亚铁铵滴定颜色一直不变，到底是什么原因？跪求高人指点

大家有没有，水中游离氯的测定方法 。请教一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

水质游离氯和总氯的测定 滴定法 滴定终点很难判断 不知道哪里出了问题 请教一下

在测定游离余氯（DPD法）时，所配的DPD试剂是有颜色的还是无色的？若有颜色，应该是什么颜色啊？　　我刚配的也没见有什么颜色，为什么方法中提到了“DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，贮存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制。”

在测定游离余氯时，用到了无需氯水。方法中是这样配的：“在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5mg/L。加热煮沸除氯。冷却后备用。”　　如何界定总余氯浓度约为0.5mg/L？如何界定？既然目的是除氯，为什么还要加入含氯溶液再加热除去？能否不加含氯溶液直接加热无氯纯水煮沸除氯？　　去离子水能否代替无氯纯水？

GB/T 5750.11－2006 中对游离氯的测定和各类氯胺的测定很困惑标准中总共水样就只有10ml，但是它要测定加试剂，再测定，再加试剂再测定，总共测定三次，但是水样远远不够，应该怎么处理，表示很懵啊然后关于一氯胺，二氯胺，三氯胺的测定上说要改变试剂的添加顺序来测，但是顺序是怎么样的根本不知道啊，标准上也没有体现出来，哪位大神能帮帮我啊

测定游离氯和总氯时，标液与缓冲溶液、DPD溶液混合后显紫红色而不是粉红色，第一个点零浓度颜色也是有的，而且越放越深色，想问问各位这是什么原因造成的？

我使用hj 585-2010滴定法测定总氯，但是水样色度较大，影响滴定终点的判断。想用氢氧化铝悬浊液来处理水样，但不知道氢氧化铝会不会与游离氯起反应。水样处理出来是清澈，可以进行测定。求各位前辈指点！

各位老师请教一下水质中游离氯和总氯的测定，用的是HJ586-2010的标准，高浓度的标准曲线还做出来了，可是低浓度的标曲怎么都不显色呢？一开始是自己配置的标准贮备液，后来买的1.006g/L的碘酸钾标准溶液，还是不呈线性。。。求大神指导

废水中 总余氯和总氯是一个意思吗还是说总余氯是指游离氯??对应的水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法HJ 586-2010以及水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法HJ 585-2010中都只有游离氯和总氯,没有了看到总余氯这种说法??

我用3,3,5,5-四甲基联苯胺比色法测定游离余氯时，水样出现绿色，3,3,5,5-四甲基联苯胺溶液是9月份配好的，余氯标列是黄色的，我把消毒灵一点点放到纯水里测了一哈还是绿色，不知道是什么原因？[em09508]

水质 游离氯和总氯测定 N，N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法，HJ586-2010，做了好几次曲线，高浓度的r2最大只有993，低浓度的一个9都没有最高只有889，请问一下有没有做过的？需要注意哪些方面呢？还有我想问一下做这个项目是分光法比较好还是滴定法？ 在国标网上没有找到相关的标准物质，有没有人知道是在哪里买呢？

请问，土壤三普游离铁测定除了技术规范外，可以用LY/T 1257-1999森林土壤浸提性铁，铝、锰、硅、碳测定吗，两者土壤过筛目数不一样，铁标准溶液也有区别，其他操作步骤类似，可以用于游离铁测定吗？

用便携式余氯测定仪测游离余氯，余氯测定结果如果超过仪器测定范围，可以将水样稀释后用测定仪测余氯吗？

按照《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》-HJ 586-2010的国标，要分别做高低浓度的标曲，低浓度的标曲一直做不成功，刚开始以为是试剂过期了，全部配新的后，还是不成功，国标上有说要避免振荡，难道真的不可以摇匀吗？

[color=#DC143C]大家好： 我在测定游离余氯时国标上要求加试剂后立即测量吸光值，但是随着时间的加长水样的颜色自身就会变深，无论加不加碘化钾，而且，N值测定的过程中很难掌握时间，弄得N值比B值都小，就没法测定三氯胺了！ 先谢大家了！！[em09509][/color]

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》（GB11898-89）的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定，本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12 mg/L～1.5 mg/L。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.016 mg/L～0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

游离氯跟总氯的曲线老是做不好，都做了N次，就有一次还可以，大多数情况R总是0.998或者0.997，老是差一点。出现的情况总结如下：第一0.1的那个点偏低。第二最后3个点老是偏小一点。测定是一个点一个点的测定的，还是会出现上述的情况，做这个实验有什么诀窍么？

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》（GB11897-89）的修订。本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L～5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

问题如下：1、次氯酸钠溶液由氢氧化钠溶液经氯化而制得的，它里面含有游离氯吗？2、分析室都在分析它的有效氯含量，那么有效氯和游离氯有什么区别？3、如果将次氯酸钠溶液的PH值调成酸性或碱性，它会产生游离氯吗？4、如果加热它呢，会产生游离氯吗？5、如何测定次氯酸钠溶液中的游离氯？请各位老大帮帮忙，先谢谢了！

摘要：详细叙述了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定聚氨酯预聚体中微量游离TDI的操作方法和技巧。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法；聚氨酯涂料；TDI0前言涂料样品中游离单体的分析，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在涂料工业分析中的重要用途之一。国家强制性卫生标准中对于聚氨酯涂料中游离TDI单体含量的测定就需要借助这种分析方法。游离TDI单体的分析，由于属微量分析方法，初次涉及这一分析方法的技术人员，一般都难以立即达到准确的水平。近年来，一些质检单位的分析人员在进行游离TDI的测定时，由于没有掌握分析方法的要领，多次出现分析错误，导致被测用户不应有的经济损失的事例屡有发生。本文所述的方法是作者在实验室及后继者20多年来的具体实践所得，可提供读者参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114735]游离TDI测定的操作技巧[/url]

请问专家，如果我想用快速水分测定仪，测量硼砂中所含的游离态水份，温度该控制在什么程度？有没有什么标准可以参考？