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荧光上转换仪

仪器信息网荧光上转换仪专题为您提供2024年最新荧光上转换仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括荧光上转换仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的荧光上转换仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合荧光上转换仪相关的耗材配件、试剂标物，还有荧光上转换仪相关的最新资讯、资料，以及荧光上转换仪相关的解决方案。

荧光上转换仪相关的论坛

  • 原子荧光上的泵管忘记松了

    请问下大家，我上次实验完后，忘记把原子荧光上的泵管松掉了，过了3天才看到，这样到时对实验的影响大不大呢？挺担心的。我们用的原子荧光是AFS-9230。

  • 【求助】如何区分下转换荧光&斯托克斯线；上转换荧光&反斯托克斯

    我是光谱方面的新手，请教下面三个问题。下转换荧光，波长要大于激发光，斯托克斯线也是波长大于激发光，如何区分？上转换荧光，波长要小于激发光，而反斯托克斯线也是波长小于激发光，如何区分这两者？700纳米激发光测上转换荧光的时候，总是在350纳米出一个尖峰，350－600纳米有一宽峰。350-600我认为是上转换荧光，但是350纳米的半频峰是怎么形成的，也是上转换荧光吗？

  • 文献求助求助

    钆基多功能荧光上转换纳米材料的可控合成及在生物医学领域的应用研究

  • 【讨论】原子荧光上机的颜色问题

    原子荧光的应用，样液在上机前需要作预还原处理。对于预还原后的上机液，因基质的不同会出现颜色上的变化。这种不同的颜色，你觉得对原子荧光的测定有影响吗？欢迎讨论！

  • 做荧光需要注意哪几点问题？

    我想用滴定法观察样品随加入的物质的量在荧光上反映出来的变化。但是由于第一次做，所以不知道应该注意哪几点问题。包括样品处理、激发波长的选择等等。希望各路英雄指教！

  • 不同取样器，白口化不好荧光分析铁水差异很大吗

    先说一下情况：两种样品1、混铁炉铁水样品（取样器取的纽扣样），2、高炉铁水样品（铁水沟取的柱状样，白口化不是很好）纽扣样在4460上分析100个样品P均值为0.140，在岛津2400荧光上分析为0.130。高炉铁水因为白口化不好4460无法分析，荧光上的均值只有0.105.差异很大。其他元素都很接近，不知是什么引起的P偏差。

  • 关于原子荧光上的疑难杂症。求助！！！

    我刚开始作发现几个问题，领导要我限期作答，拜托各位了。1.仪器的设定条件是不是一般固定，就不能再改动，还是根据当天的曲线情况可以变动，判断依据是什么？线性3个999，还是只要最低一点的浓度再200以上就可以了。2.标准空白，到底多少算是好的，各家区别很大，汞我的再300～700之间，算正常伐？3.最头疼的问题，我现在怀疑我的标液了，我用0.8ppt的浓度，荧光强度只有 300多，几次都这样，改过条件也差不多。后来用它的上一级母液，10微克/ 升，配标准曲线0，2，6，8，10出来的荧光强度到和一般0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0差不多，各位用的是什么标液，我的是1000微克/升。4.用海光AFS230E作汞最大的浓度可以作到多少啊?有谁作到最大的线性范围/5我仪器的条件是20mA,250V

  • 晒晒自己的原子荧光上的阴极灯

    晒晒自己的原子荧光上的阴极灯

    我有30年没有使用原子荧光的仪器了，我以前使用的光源名字是“无极放电灯”，点灯是需要用一根金属棒辅助起辉，不易点燃。而仪器是早期江苏宝应出产的仪器。昨天无意中，看到了吉天原子荧光用的阴极灯，尤其是那个灯的连结插座很有趣，不知其他厂家的阴极灯是否也是使用这种阴极灯的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112240022_340810_1602290_3.jpg

  • 【原创】关于荧光如何做到低温测定？

    我做的是纳米材料这块，有些物质需要低温（零下几十到零下100多度）才能发出荧光，因此我要的荧光必须有个低温样品室，才能满足我的要求，但目前市场上包括进口的都没有带低温样品室的荧光，我想自己配个低温配件装在荧光上，但不知道哪个厂家有这个配件？有哪位大侠知道啊！请告诉小弟一声。谢谢啦！

  • 原子荧光测定蜡质化妆品中汞的问题

    现有一蜡质化妆品，配方为蜡质，硬脂酸钠，氢氧化铋，着色剂，抗氧化剂。对其进行硝酸微波消解后，取溶液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]和icp，汞202m/z，汞 184nm，253.6nm信号强度均和空白接近（即未检出），上afs时出现很高的特征荧光信号。请问这种情况是什么原因，为何只在原子荧光上出现信号。我对溶液进行光谱定性发现含有较高浓度的铁和铋，然而分别使用铁标液和铋标液均未在原子荧光上测得汞信号。

  • 【原创大赛】如何成为验钞老司机？学会测上转换荧光量子产率就好了！

    【原创大赛】如何成为验钞老司机？学会测上转换荧光量子产率就好了！

    话说某天，某工程师同事报销拿到热乎乎的软妹币后，由于过于兴奋，一时间感天地召唤，灵感涓涓。于是……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668360_2194_3.jpg就地进行了一个不走寻常路的，你见所未见的，华丽丽的验钞实验！左图是使用便携式980nm激光器照射某种“神秘”的材料。右图是使用980nm激光器照射人民币防伪部分（绿色亮点）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607201130_601247_2194_3.jpg我的天呐，这么神奇吗？这包看上去辣么普通的小东西，居然和软妹币发出了同样的炫目光芒！然后呢，同事眼镜一推，开始讲了：其实，秘密在于这个“神秘”材料就是软妹币中所掺杂稀土的上转换荧光材料。什么是上转换发光？上转换发光是指吸收两个或两个以上低能光子而辐射一个高能光子的发光现象，通常是指将近红外光转换成可见光信号，其发光机理是基于双光子或多光子过程。由于上转换发光所吸收的光子能量低于所发射的光子能量，这种现象违背了Stokes定律，因而又称为反Stokes发光。上转换这一概念是Auzel、Ovsyankin和Feofilov在上世纪60年代中期提出并建立的。目前，稀土离子的上转换发光几乎覆盖了可见光的各个波段，其在近红外量子计数器、激光器、三维立体显示、荧光粉、医学成像及生物传感器等方面己经获得了广泛的应用。上转换材料的前世今生稀土离子上转换发光机的研究一直受到人们的重视，经过几十年的探索，人们对上转换发光机理已有了深入的了解。其机制主要分为三大类：即激发态吸收（ESA，Excited State Absorption）、能量转移（ET，Energy Transfer）和“光子雪崩”过程（PA，Photon Avalanche）。对于稀土上转换发光而言，不同离子具有不同的上转换发光方式，即使同一离子在不同的泵浦方式下也有不同的发光机制。上转换材料一般包括激活剂、敏化剂和基质。稀土元素Ho3+、Nd3+、Er3+、Tm3+具有丰富的能级，由于4f 能级的电子屏蔽作用，能级寿命较长，因此有很高的上转换效率，是目前研究较多的上转换材料的激活剂。Er3+、Tm3+、Ho3+在单个的纳米晶中，影响上转换效率的因素有两个：激活离子的吸收截面和相邻激活离子间的距离。相邻激活离子间的距离可以通过掺杂量来控制，当掺杂量过高时，相邻激活离子间发生有害的交叉驰豫而导致浓度淬灭效应。而激活离子的吸收截面可以通过掺入共激活剂，即敏化剂来增强上转换发光效率。稀土元素Yb3+的激发光谱为980 nm，与Er3+第一激发态的吸收能量相一致，而且吸收截面远远大于Er3+，能量吸收后可传递给Er3+，因而是一种很有效的上转换材料敏化剂，加入Yb3+后Er3+的上转换效率可提高1~3个数量级。基质材料需要声子能量低、稀土离子掺杂浓度高、稳定性好的特性。纳米上转换发光的基质材料主要有氟化物和氧化物基质。其中，以氟化物为基质的上转换材料效率最高。氟化物具有很多优点：（1）透光范围很宽；（2）稀土离子能很容易地掺杂到氟化物材料中；（3）声子能量低（～500 cm-1），荧光效率明显高于其他材料。目前，研究较多的激活剂是发绿光的铒，发蓝光的铥和发红光的钬，为提高其发光效率，经常使用Yb3+进行共掺杂。基质材料主要采用钇的各种化合物，NaYF4和LaF3已经被发现是一类较好的基质材料。为了解上转换发光机制，以NaYF4:Yb3+/Er3+ 为例进行测试，在980nm连续激光激发下,发现了样品中Er3+离子覆盖近红外到可见波段的上转换发光, 动力学分析的结果证明了共掺杂体系中Yb3+到Er3+离子的能量传递过程。Yb3+到Er3+离子的持续的能量传递是布居高能态Er3+离子的关键。在能量密度为4.6W/cm2时，测得上转换量子产率为0.04；下转换量子产率为0.09。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607201132_601248_2194_3.jpg稀土上转换发光纳米材料（upconversion nanoparticles，UCNPs）具有一系列突出的优点，如化学稳定性高、发光强度高而稳定（无闪烁）、Stokes位移大等，不仅能够克服有机类发光标记物质稳定性差的缺点，还能有效解决量子点的细胞毒性和光闪烁问题。此外，它还具有独特的上转换发光性能，因此在生物标记领域具有非常大的应用潜力。UCNPs的激发光源通常为近红外连续激光器（典型的是980 nm，808nm），当它们应用在生物标记领域时，会出现许多优点，例如较深的光穿透深度，对生物组织无损伤、生物组织无背景荧光等，这些优点使UCNPs拥有很好的生物应用前景。因为上转换材料和器件较为稀少，除了如上文所说的，应用在人民币防伪以外，在激光、通信、能源、医疗和军事等领域都有着十分重要的应用前景。利用稀土离子具有的丰富能级,理论上人们可以通过上转换的方式将不同低能频域的光转换为所需要的高能量光子,以满足实际应用中的需要。目前红外光激发下的上转换发光主要集中在以NaYF4和LaF3为基质的材料上，其他上转换发光的研究相对较少，主要原因是上转换材料量子产率过低，严重地限制了它在很多领域中的应用。也是因为上转换材料的以上特性，它的测试一般的量子效率系统也比较难满足，覆盖近红外波段的测量系统才能达到要求。1）WangF，BanerjeeD，LiuYS，ChenXY，LiuXG．Analyst，2010，135：1839—18542）W. Wang, M. Wu, G. Liu. Analysis of Upconversion Fluorescence Dynamics in NaYF4codoped with Er3+ and Yb3+ . Spect.Lett., 2007, 40(2):259-2693）F. Auzel. Upconversion and Anti-Stockes Processes with f and d Ions inSoild. Chem.Rev, 2004,104(1):139-173.

  • 原子荧光仪器好久没有做了，问题不少！

    我的原子荧光好久没有开机做了今天开机做土样中的As、HgAs练标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。存在问题：1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？ 同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么影响？3 硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响。4 购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的。原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As。5 标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题。

  • 原子荧光测Hg的问题

    微波消解的贻贝样品（溶度大概是20-30ppb)，同一个样品溶液重复进样，读数不断地降低。标准曲线作的还可以，重复性也行。但是一做样品就都乱套了，大家帮忙分析一下，谢谢！第一次用原子荧光测Hg没有经验，用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做没出现这样的问题。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用氯化亚锡做还原剂，而原子荧光用硼氢化钾。不知道有没有人在原子荧光上用氯化亚锡做还原剂的。

  • 快来讨论原子荧光和ICP-MS 啊

    大家来讨论[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 和原子荧光 如何才能让别人认可原子荧光使用原子荧光啊在原子荧光上所测的几个元素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]上测的怎么样。

  • 【求助】荧光和紫外同时检测多环芳烃

    [size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。

  • 热烈欢迎lizhixuan（阳光上海）担任水质检测版块专家

    以99分的热诚欢迎lizhixuan（阳光上海）就任水质检测版块专家，多出的几分给抢到沙发的朋友。同时衷心希望水质版块能再上个台阶，月底了，看能冲上9月曾经达到的数字否？ 也欢迎各位积极对水质检测版块的帖子评头论足，发表意见。

  • 原子荧光测植物样品中砷的请近来讨论

    各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高，给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因？急人！加回收标准和标准曲线所用标准来源一样，所以标准肯定没有问题，请大家帮我分析一下原因。

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