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医药玻璃容器
仪器信息网医药玻璃容器专题为您提供2024年最新医药玻璃容器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医药玻璃容器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医药玻璃容器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医药玻璃容器相关的耗材配件、试剂标物,还有医药玻璃容器相关的最新资讯、资料,以及医药玻璃容器相关的解决方案。
医药玻璃容器相关的方案
YBB00172003-2015药用玻璃容器耐内压力的测定方法
YBB00172003-2015药用玻璃容器耐内压力的测定方法:本法适用于药用玻璃容器耐内压力的测定。根据仪器设备的种类不同,测定方法分为两类。 ETT-NY玻璃瓶耐内压力测试仪。
YBB00162003-2015药用玻璃容器内应力的测定法
YBB00162003-2015药用玻璃容器内应力的测定法:本法适用于药用玻璃容器内应力的测定。SG-03S数显偏光应力仪。
食品、药品玻璃容器的垂直载压试验方法
特别注意确保平板上没有玻璃颗粒。放置一片基底垫片(3.2)在底部平板的中心,将试验容器放在其上。试验容器的中心应与装置的中心一致。4.3用防护罩保护试验容器,同时,如果试验规定,在容器口部封合面上放上与其吻合的封合物
岛津UV-2600i分析有色玻璃容器遮光性能
药用有色玻璃容器的遮光性能对药物的有效保存非常重要,需要方便快速地测试其遮光性能。本文使用岛津紫外-可见分光光度计UV-2600i和ISR-2600Plus积分球测试了有色玻璃容器在290~450 nm波长范围内的透光率,并利用岛津Labsolutions UV-Vis软件评价功能快速对有色玻璃容器遮光性能给出评价。
GB/T 22934玻璃容器耐垂直负荷试验方法
特别注意确保平板上没有玻璃颗粒。放置一片基底垫片(3.2)在底部平板的中心,将试验容器放在其上。试验容器的中心应与装置的中心一致。4.3用防护罩保护试验容器,同时,如果试验规定,在容器口部封合面上放上与其吻合的封合物
饮料玻璃容器耐内压力试验方法
1)按5.2.3.2a)进行的通过性试验:试验中60s压力和玻璃容器破裂的数量以及破裂时的相应压力。2)按5. 2.3.2b)进行的破坏性试验:破裂时的60 s压力和在此压力下玻璃容器破裂的数量 达到预定样品比所需的60 s压力,以接近于0. 01 MPa(0. 1 bar)表示
GB/T12415玻璃容器内应力检验方法
这主要由瓶子在烧制过程中的退火工艺决定。一旦药用玻璃瓶如输液瓶等因内应力的不达标,导致玻璃瓶的机械强度和热稳定性等性能降低,便大大增加了瓶子在运输、高温消毒灭菌、药品灌装以及存放等过程中的破损几率
玻璃制品的内应力检测方法
l GB/T 4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》l GB/T 12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》l GB/T 15726 《玻璃仪器内应力检验方法》l JC/T 655 《石英玻璃制品内应力检验方法》l YBB00162003 《国家药品包装容器(材料)方法标准 内应力测定法》
玻璃瓶内应力的测试方法
检测玻璃瓶内应力可以用济南三泉中石实验仪器有限公司的偏光应力仪 YLY-02,该仪器适用于各种玻璃器皿、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值测定,仪器可定性和定量测试玻璃内应力,液晶屏可直接读取结果,设计小巧新颖,是制药企业、玻璃制品厂、质检机构首选测试仪器。
药玻璃包材(西林瓶、安瓿瓶)中元素杂质的检测(上篇)
玻璃包材具有较高的化学稳定性,较强的耐腐蚀性,较好的相容性,且对药物无吸附或吸附较小,具有优良的保护性能,易密封,隔绝空气、水,具有良好的耐热性和高熔点,便于灭菌和消毒。注射剂型中,使用玻璃包材的产品占据注射液产品很大一部分。本方案参考国家药品监督管理局药品审评中心于2015年7月28日发布的《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(试行)》,以及ICH Q3D指导原则,建立了一种利用电感耦合等离子体质谱仪进行包材提取液元素半定量扫描和后续目标元素定量检测分析方法。
西林瓶等医用玻璃瓶垂直轴偏差的测试方法
在医疗行业中,西林瓶等医用玻璃瓶作为药品包装的重要容器,其质量和精度对于药品的安全性和有效性至关重要。其中,垂直轴偏差是评估医用玻璃瓶质量的重要指标之一,它直接关系到瓶子的稳定性以及密封性。
用偏光应力仪检测玻璃安瓿瓶应力值的方法
玻璃安瓿瓶偏光应力仪又叫偏光应力仪YLY-02适用于各种玻璃器皿、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值测定,仪器可定性和定量测试玻璃内应力,液晶屏可直接读取结果,设计小巧新颖,是制药企业、玻璃制品厂、质检机构首选测试仪器。
玻璃瓶内压力的测试方法
ISO 7458玻璃容器耐内压爆破测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素瓶等各类玻璃容器的耐内压力测试以及爆破测试。
GBT22934-2008药用玻璃瓶的垂直载压测试
特别注意确保平板上没有玻璃颗粒。放置一片基底垫片(3.2)在底部平板的中心,将试验容器放在其上。试验容器的中心应与装置的中心一致。
玻璃瓶抗热震性试验机检测方法
玻璃瓶是一种广泛应用于食品、饮料、药品等行业的包装容器,具有透明、耐酸碱、不易变形等优点。然而,在使用过程中,由于瓶内填装物的温度变化,玻璃瓶会受到热冷变化的影响,导致热震破裂的问题。为了确保玻璃瓶的质量,需要进行抗热震性试验。本文将介绍玻璃瓶抗热震性试验机的检测方法及其重要性。
解决方案 | 药玻璃包材(西林瓶、安瓿瓶)中元素杂质检测(下篇)
本方案参考国家药品监督管理局药品审评中心于2015年7月28日发布的《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(试行)》,以及ICH Q3D指导原则,建立了一种利用电感耦合等离子体质谱仪进行包材提取液元素半定量扫描和后续目标元素定量检测分析方法。
灭菌容器微生物侵入密封仪测试步骤及测试仪器
微生物菌种形体微小,非常容易通过各种渠道入侵到密闭容器,损坏容器中的产品安全,因而必须对密闭容器的完整性进行微生物侵入法密封性测试,明确密封工艺的稳固程度,预防微生物菌种入侵以保证产品质量安全可靠。比较常见的密闭容器主要包括西林瓶、安瓿瓶、预充注射器、泡罩、软袋等形式,此次测试我们选择医药玻璃容器输液瓶或西林瓶来进行检测。
中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪
在医药行业中,药品安全一直被高度重视。而作为药品包装的重要一环,安瓿瓶的质量和可靠性也备受关注。为了确保安瓿瓶在运输和使用过程中不会发生折断,中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪应运而生。中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪是一种专业设备,能够对安瓿瓶的抗折强度进行准确的检测。它主要由测试仪器和相应的软件组成,具备高精度、高效率的特点。通过利用该仪器,药品生产企业可以对生产出的每一批安瓿瓶进行严格的折断力检测,确保其质量符合相关要求。首先,我们来了解一下中棚硅玻璃安瓿瓶的特点。中棚硅玻璃是一种特殊的玻璃材料,具有优异的耐热性和耐腐蚀性。相比于普通玻璃安瓿瓶,它能够在更高的温度下使用,并且不会因为药品的化学性质而受到影响。因此,中棚硅玻璃安瓿瓶被广泛应用于高温灭菌要求较高的医疗领域。
玻璃瓶测试壁厚及底厚测厚仪的方法
玻璃瓶输液作为第一代输液产品,由于其生产工艺复杂,加之存在稳定性差、易产生玻璃屑、第二次污染机率高等缺陷,对人体健康形成潜在的隐患,而且玻璃瓶体重大,运输成本高,在运输过程中的碰撞易引起隐形裂伤,造成药物污染,这些缺陷,限制了其只能在本地区销售,再加上玻璃瓶在烧制时对环境污染较大及能源消耗量也很大,大输液瓶在生产的过程中成品瓶壁厚度过厚或过薄或厚度不均,会造成瓶容器的相关物理性能降低,同时,瓶壁瓶底过厚或较薄,生产时机速会很低,成产成本增加。检测输液瓶的壁厚是很有必要的
药品包装用镀铝复合膜剥离强度的监测方法
剥离强度是反映复合膜材料复合牢度的物理量,是复合膜材料的重要性能指标。本文以Labthink兰光XLW(EC)智能电子拉力试验机测试医药包装镀铝复合膜剥离强度的过程为例,介绍了检测软塑包装复合牢度的监测方法及试验原理、设备参数等信息,为企业监控包装热封强度及选择相应的检测设备提供参考。
药用玻璃瓶121℃耐水性测试仪
药用玻璃瓶121℃耐水性测试仪NB-C是参照YBB00252003《玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》研制的实验室检测装置。
药用玻璃瓶耐冷热冲击试验仪
药用玻璃瓶具有较好阻隔性、耐腐蚀性、稳定性,广泛应用于药品输送和储存。据统计,每年使用的药用玻璃瓶数量可达数百万,在我国药品包装产业中具有十分重要的地位与意义。药用玻璃瓶的使用条件因为内装物的不同而有所差异,例如,在装瓶时高温充填、高温杀菌,或骤然冷却、消费过程中使用冰箱等,通常会有急剧的温度变化。在这个过程中,由于温度的剧变,药用暴力瓶会发生破瓶、裂瓶、掉底等问题。因此为了保证药用玻璃瓶的质量,需要进行多项耐冷热冲击测试。基于这一需求,开发药用玻璃瓶耐冷热冲击试验仪,具有非常重要的应用价值。
玻璃细粉碎制备方案-北京旭鑫盛科
ST-Q200行星式球磨仪是一台性能稳定的仪器,可将样品研磨至微米/纳米级别。该仪器适合对软性、中硬性、硬性、脆性样品进行研磨(干磨或湿磨)及混合处理,且研磨结果均匀具有可重复性,适用于地矿,土壤,冶金,电子,电力,材料,化工,医药,美容,环保,陶瓷,玻璃,核研究等科研和产业部门。
扫描电镜下的药包材之玻璃瓶
扫描电镜主要对玻璃瓶的内表面侵蚀及脱片进行观察,同时也可以对药液过滤物进行分析。我们利用飞纳台式扫描电镜对玻璃瓶的表面进行观察,如图 1,左图为药液侵蚀的玻璃瓶内表面,右图为侵蚀时间较长的玻璃瓶内表面,我们可以看到由于药液和玻璃瓶发生反应,光滑的内表面发生侵蚀,长时间的侵蚀会导致大面积脱片。这些反应后药液一旦注射入患者的身体内,会对患者的健康造成不良的影响。
利用应用光谱的J200 LIBS建立司法鉴定玻璃的信心
作为痕量证据的玻璃碎片有多种分析方法。玻璃的物理特性,如颜色、厚度、形状或纹理,可以作为第一次筛选进行直观研究。折射率(RI)也被用作将玻璃碎片与已知来源相匹配的技术。然而,单独RI不能区分某些玻璃类型。例如,浮法玻璃和容器玻璃的折射率值非常相似,尽管这两种玻璃具有非常不同的化学成分。此外,平板玻璃制造工艺的巨大改进,使得使用物理性质和RI的检测来区分非常相似的玻璃碎片的有效性降低。在法医学调查工具箱中加入元素分析可以显著提高玻璃鉴定结果的可信度。在玻璃制造过程中会添加不同的微量元素,如改性剂、着色剂、脱色剂或精制剂。因此,以高灵敏度分析玻璃碎片中诸如Li、B、Al、Ca、Mg、K、Sr、Ti、Fe和Zr等元素的能力,是充分利用元素分析进行玻璃鉴别的关键。激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种新兴的基于等离子体光发射光谱的快速元素分析技术。与XRF和SEM-EDS相比,LIBS可以提供更高的检测灵敏度和测量更轻的元素。LIBS是一种保持样品完整性的微采样技术。LIBS的检测速度也非常快,单个样品的测量持续时间不超过几秒,这使分析人员能够收集大量的比较数据,以减少类型I(假阳性)和类型II(假阴性)的错误。本应用简报将重点介绍如何利用J200 LIBS有效地分析玻璃样品。
玻璃容器承受垂直方向附加力的测定方法
用防护罩保护试验容器,同时,如果试验规定,在容器口部封合面上放上与其吻合的封合物。除使用封合物外,在试验容器上覆盖一片与放置在试验容器底部的基底垫片相同的垫片。既可以使用纸片也可以使用封合物,为每一次试验的试验容器更换新的上、下垫片。注:吻合的封合物的使用是适合的,尤其是,当使用带有密封层的金属封合物时,在这些情况下,应用手工将螺旋式
药用玻璃瓶抗冲击测定仪:揭秘工作原理,保障药品安全
药用玻璃瓶抗冲击测定仪是一种关键性设备,被广泛用于药品生产和包装领域。其作用是评估药用玻璃瓶在运输和储存过程中对冲击的抵抗能力,保障药品的安全性和有效性。本文将详细介绍药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理,带您深入了解这一关键设备的工作机制。药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理主要依赖于冲击试验。冲击试验是将玻璃瓶放置在设定的模拟运输条件下,然后通过控制测定仪内的冲击力和冲击速度,模拟出不同冲击情况。通过测量冲击后的破损情况和瓶内液体的泄漏情况,评估玻璃瓶在冲击下的抵抗能力。
药品玻璃瓶垂直轴偏差测试的方法
药品玻璃瓶垂直轴偏差测试是一种确保药品包装质量的重要检测手段,主要用于评估玻璃瓶在旋转时瓶口中心相对于瓶底中心轴的偏差程度。
玻璃瓶冷热冲击试验机:保护你的饮品安全
在现代生活中,玻璃瓶已成为很多人喜爱的饮品容器,因其环保和健康的特性备受青睐。然而,玻璃瓶也存在着脆弱易碎的问题,特别是在面对极端的温度变化时。为了保证饮品的质量和安全,玻璃瓶冷热冲击试验机应运而生。玻璃瓶冷热冲击试验机是一种专门用于模拟温度变化对玻璃瓶强度的影响的设备。通过在极端温度条件下进行试验,可以评估玻璃瓶的耐热性和耐冷性,从而帮助生产商确保产品质量。这台试验机的工作原理非常简单,它将玻璃瓶置于冷热交替的环境中进行测试。在测试过程中,先将玻璃瓶置于高温环境中一段时间,然后迅速转移到低温环境中,这样循环往复,模拟出实际使用中可能遇到的温度变化。通过连续进行冷热冲击测试,可以观察玻璃瓶是否出现裂纹、爆破等异常现象,以及耐热性和耐冷性的表现。
药品包装用镀铝复合膜剥离强度的检测方法介绍
药品包装用镀铝复合膜剥离强度的检测方法介绍摘要:剥离强度是反映复合膜材料复合牢度的物理量,是复合膜材料的重要性能指标。本文以Labthink兰光XLW(EC)智能电子拉力试验机测试医药包装镀铝复合膜剥离强度的过程为例,介绍了检测软塑包装复合牢度的监测方法及试验原理、设备参数等信息,为企业监控包装热封强度及选择相应的检测设备提供参考。关键词:复合牢度、剥离强度、智能电子拉力试验机、药品、镀铝复合膜、软塑包装、分层
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