医药玻璃容器

玻璃具有其他材料无可比拟的优良化学稳定性，因此用玻璃制作的包装容器广泛应用于化学试剂工业、医药工业、食品饮料和酿酒工业中。医药不仅有口服而且还有注射用，因此这类包装容器的质量不仅影响药品质量而且还关系着人身安全。在包装玻璃容器行业中医药用玻璃容器是属于技术指标最高、安全卫生要求最严的产品，因此生产这类产品必须获得国家注册证。国际上对药用玻璃容器的质量均有较明确的规定和要求。本文将对我国药用玻璃如何与国际接轨进行探讨和研究。

玻璃容器有没有浸出物检测？譬如玻璃茶具泡茶喝，那么出厂的时候是不是要检测玻璃茶具的溶出物中的重金属等的限量呢？有没有相关的检测标准或者国家限值呢？？

中国药典钠盐的鉴别，方法2检验都需要哪些玻璃容器或设备？

单位最近又要评审了，有大量玻璃容器量具要检定，已经送检了一批，其他的就由检定完的玻璃容器进行量值传递，头要在下编写该项程序，头痛啊！那位高手有这一步骤的操作程序或规范吗？请不吝赐教，万分感谢！

因为单位检测涉及农残重金属和土壤ph，其中一些玻璃容器要酸洗浸泡，同事提出酸洗过的容器会影响ph测定。在蒸馏水冲洗5次后，容器残留物质会干扰到检测ph值？

[align=left]做食品级材料检测必然会做到蒸发残渣的项目，而蒸发残渣最基本的就是玻璃容器的衡重问题，衡重的好与坏直接关系到测试的结果及检出限，但是关于玻璃容器的衡重受非常多因素的影响，而且关于如何衡重也没有非常详细的操作指南[color=#ff6600]在这里想和大家讨论分享一下在做衡重时的经验，学习一下。[/color][color=#000000]自己先抛砖引玉一下：我做蒸发残渣用的是玻璃蒸发皿，目前做到两次称重在0.5mg以内计为衡重，曾经做过一段时间的比对试验来看其中的主要影响因素，[color=#fe2419]温湿度是很大的影响因素[/color]，自己觉得衡重时最需要注意挠幸韵录傅悖?[color=#0162f4]干燥器一定要密封效果好，两次称重时的试验步骤要尽量完全一样，其中包括在烘箱里放置的时间，在干燥器里放置的时间，放置在同一个干燥器中[/color]，但是尽管如此，有时还是有衡重效果不好的时候，还请大家指教。[/color][/align]

校准的玻璃容器上，需要编上号码。想问如何在玻璃上标上编号，要求清晰可见且洗刷时不容易掉。谁有好办法，请告诉一下，谢谢！涂蜡用氢氟酸腐蚀这个方法，我们不能用，条件达不到。

如题，请问各位专家：三氟乙酸会腐蚀玻璃容器及玻璃滤头吗？谢谢

我也是个从事药品研发的新手。。因此跟带我的牛人学了简单洗瓶子的一招。。真是好用~洗出来的东西亮晶晶！也许是老方法了但是我还是要为新虫没介绍一下省的累啊~嘿嘿1。首先找2个大桶2。在一个桶里装上3分之一的酒精（回收的最好，避免浪费）在往里面倒上几罐氢氧化钠绞匀。3。在令一个桶里用过期的盐酸配成的稀盐酸。把用完的瓶子往里面第一个桶里一丢泡上一晚上（时间方便的说），第二天捞出在第二个桶里一涮。4。用水冲冲冲。5。干燥。哎，从没见过这么干净的玻璃容器呀！哎！好用的很。。。。。。。好方法大家可以试哈。好了别忘了多顶。。。。切记 要带手套操作，否则。。。。。

乘装无机溶液的玻璃容器，比如说容量瓶，烧杯等。如何有效的清洗倒过，含铅，镉，汞，锡等元素溶液？因为出现有残留的现像。我们一般用来做元素含量分析。大家来讨论一下，如何清洗比较实用可行而又有效。

[size=3]1.加热过程是理化[/size][url=javascript: ][u][b][color=#000000][size=3]分析[/size][/color][/b][/u][/url][size=3]中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成检验事故。[/size][size=3]　　2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂。[/size][size=3]　　3.使用过程中，温度变化过于剧烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破裂，试剂散失，影响检验工作的正常进行。[/size][size=3]　　4.实际工作中，有人怕麻烦，不习惯正确使用干燥器，对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严 挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不必要的损失。[/size]

请教：如何在容量瓶、滴定管或移液管或其他玻璃容器上做永久性标识？用不干胶纸的办法很容易脱落，清洗也很不方便。[em09512]

请专家给点信息，我们单位要采购一台进口的撞击测试仪（抗冲击试验机） 用于进行测量玻璃容器的抗撞击能力，请专家们给点进口厂商的信息吧，不知道谁家生产用于测量玻璃容器的摆式冲击仪，知道的不要吝啬啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

我们实验室测一种固体粉末样品中的金属元素含量，由于样品特性不能接触玻璃，消解过程无其他方面的特别要求。由于PTFE材质容器不宜使用电热板加热，是否只能选择微波消解了？

有些玻璃容器确实容易破损，比如烧杯、容量瓶、锥形瓶、刻度吸管等。那么，大家有没有统计过，实验室一个月有多少玻璃器皿被摔坏呢？有多少是寿命到了，该挂了？又有多少是可以避免的呢？

求GB/T 24694—2009《玻璃容器 白酒瓶》标准

请问大家做phthalate测试的，前处理的玻璃容器用什么溶液泡洗的呢？

SPECTRAL TRANSMISSION FOR COLOURED GLASS CONTAINERS有色玻璃容器的光透射试验Equipment. A UV-VIS spectrophotometer, equipped with a photodiode detector or equipped with a photomultiplier tube coupled with an integrating sphere.紫外-可见分光光度计，配备有一个光电二极管检测器，或者配备有一个带有累计球的双光束光电倍增管。Preparation of the specimen. Break the glass container or cut it with a circular saw fitted with a wet abrasive wheel, such as a carborundum or a bonded-diamond wheel. Select sections representative of the wall thickness and trim them as suitable for mounting in a spectrophotometer. If the specimen is too small to cover the opening in the specimen holder, mask the uncovered portion with opaque paper or tape, provided that the length of the specimen is greater than that of the slit. Before placing in the holder, wash, dry and wipe the specimen with lens tissue. Mount the specimen with the aid of wax, or by other convenient means, taking care to avoid leaving fingerprints or other marks.样品制备将玻璃瓶压碎，选取其中壁厚的有代表性的一部分，适当修剪以便于安装在分光光度计上。如果所取样品过小不能覆盖样品台上的开孔，用不透明的纸或胶带将没有覆盖的部分遮住，所提供的样品长度应该大于狭缝的长度。将样品放入样品架之前，应先将样品洗净，干燥，并用镜头纸擦拭干净。将样品放在样品架上，用蜡或其它合适的方式封好，但要小心，以防止留下指纹或其它的痕迹。Method. Place the specimen in the spectrophotometer with its cylindrical axis parallel to the slit and in such a way that the light beam is perpendicular to the surface of the section and that the losses due to reflection are at a minimum. Measure the transmission of the specimen with reference to air in the spectral region of 290-450 nm, continuously or at intervals of 20 nm.测试方法将样品放入分光光度计，使其圆柱轴与狭缝平行，这种方式可以使光垂直照射在样品的表面上并使光反射的损失最小。在290nm-450nm范围内的任一波长处，以空气为参照，测定样品的透光率。Limits. The observed spectral transmission for coloured glass containers for preparations that are not for parenteral use does not exceed 10 per cent at any wavelength in the range of 290 nm to 450 nm, irrespective of the type and the capacity of the glass container.限度：对于非肠道使用的制剂，不论有色玻璃容器的大小及类型，在290nm-450nm范围内的任一波长处，其透光率均应不超过10%。没做过这方面的测试，现在需要先制订SOP，但感觉翻译的很生硬，可操作性不强，麻烦指点。

我国有关玻璃容器的标准如GB/T21170、GB/T19778、GB4548，以及其他有关玻璃容器的标准，金属元素的溶出量测定方法中样品处理均采用4%醋酸98℃提取，这个提取条件的依据是什么？

想请教各位，在高纯溶剂装入玻璃容器后，梯度一直在上升，一般是什么原因造成的？玻璃容器都是大厂出来的产品。多谢

我们做常规分析的容量瓶等都是用橡皮筋系，质量不好，容易老化，粘连、易断。后来改用小孩子梳辫用的圆细塑料丝，质量还行，挺耐用的，就是里面有金属亮片不好，没有亮片的买不到。不知大家做仪器痕量分析的玻璃容器和瓶塞都用什么连接的，尤其是要禁得起酸液长时间浸泡的。听说有专用的塑料连结环，没见过。

大家的玻璃容器是怎么处理的，用多大浓度的硝酸泡啊

为什么清洗玻璃容器有的用盐酸泡有的用硝酸泡？见过多数用硝酸泡的，请问用盐酸行不？（这里的玻璃器皿用来做无机重金属测试使用的）

我司實驗室現需要在玻璃器皿上刻字，不知用什么工具比較好？ 戳刀能戳出標記，但是不能切割玻璃？玻璃器具長了用什么刀具切斷能夠 不碎也不會損壞玻璃容器？ 知道的前輩請多多指教，推薦一下，謝謝！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]干法做pb 坩埚和玻璃容器均用20%硝酸浸泡24个小时以上坩埚用0.5mol/L硝酸 加热 空白值有1.3ng/ml那么多 定容用比色管 用0.5mol硝酸洗 也有1.0ng/ml 用的硝酸空白 0.35ng/ml请问各位朋友 用的的玻璃容器和坩埚 是怎么清洗的。 还有 我做pb一般是10ng 以下的 这个量级的大家用的是瓷坩埚吗 需要另外特别注意什么吗？

看见实验室里的浸泡桶酸的浓度都差不多，而且都是盐酸。 用来浸泡玻璃容器的酸一般浓度多少？ 这个有分测定项目的不同而酸的种类也不同吗？ 在此感谢！ [em0815]

美国EPA第四章部分翻译：玻璃容器的清洗　　当分析含有浓度为ppb级的目标物质的样品时，严谨的玻璃器皿清洗是必须的准备工作。假如没有做到这一点，最终得到的色谱图将很难解释峰的归属，原因就是不洁污染物导致的外来峰。尤其是索氏提取器，K-D浓缩器，连续采样装置，或者与定量浓缩或蒸发浓缩有关的其他玻璃器皿，在清洗时要特别小心，浓缩过程不仅富集了待测的化合物，也富集了不洁污染物，后者干扰了分析结果。基本清洗步骤如下：1用完后立即用乙醇除去表面残留物；2热清洗剂浸泡，使颗粒物松动、漂浮；3热水冲洗，除去漂浮颗粒物；4氧化剂浸泡，使痕量的有机物破坏，松动；5热水冲洗，除去深度浸泡后的松动物质；6蒸馏水清洗，除去来自水龙头的金属沉积物；7乙醇、异丙醇或甲醇清洗，除去痕量有机物和水；8临用前，用与分析化合物同样的有机溶剂清洗。

大家玻璃容器都是怎么洗的呢？学习学习，交流交流。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]1. 我是用超声波清洗机洗的，感觉洗不干净。2. 看到论坛里有人用1+9、1+4的硝酸泡的，那么需要泡多久啊？3. 泡过以后的酸可以重复利用不？大家把这些酸储备在哪里啊？