液体抽吸装置

哪位也在做芯片毛细管电泳的？下底宽60um，深20um，底部宽20um，长约50mm的毛细管，在进样口滴入缓冲液后，要用多大压力才能使缓冲液充满毛细管道啊？想买一个微型泵来抽吸，但不知道买多少压力的才行。请大侠指点迷津！

X荧光光谱液体样品分析装置需要多少RMB？

液体分离提纯装置 　　膜分离技术的应用领域 ●医药及生物工程应用 　 ●环保领域膜应用 ●血液制品的分离纯化 ●果汁、饮料行业膜应用 ●生物发酵液的分离提纯　 ●空气除尘 ●中药制剂纯化 ●海水淡化 ●蛋白质的浓缩精制　 ●水处理 ●注射药液除热源 ●染料行业膜应用 --------------------------------------------------------------------------------

做水质 悬浮物检测时， 选烘干称重，时间为半个小时。反复烘干，冷却，称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重，时间为一个小时。反复烘干，冷却，称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。（2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。（3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。（2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。（4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

化工企业的实验室应该都涉及到样品取样问题，无论是气体或液体样品都需要到现场取样。不知道大家在取样时有没有好的装置，尤其是取易燃易爆、有腐蚀性的样品，保证取样安全及样品的代表性。

若是Brookfield恒温水浴的泵不抽吸，从以下方面进行： 1.检查水浴液面是否没过泵头 2.如果泵电机不转，确定泵速度选择开关在高或低的位置上，如果在中间，泵将不能供电 3.检查泵叶轮是否受阻碍（应该自由旋转）来自东南科仪，更多问题可以询问东南科仪技术部

一个吸滤头坏掉了，请问大家可以拔掉直接用管子抽吸流动相吗？会不会有什么影响?

[b]就赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1310进样问题，能抽吸样品，却进不了进样口里，这会是什么原因导致的，怎么解决[/b]

waters1515型色谱抽液阀抽不出液体，且冲系统流出液体的量明显少于设定的流量？各位大佬帮帮忙，新手一枚！

【序号】：2【作者】：胡尧江连枝【题名】：小切口汗腺切除术和微创负压抽吸术治疗腋臭患者的效果对比【期刊】：中国医学创新. 【年、卷、期、起止页码】：2023,20(24)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRre94OK9kRznGDsqOVLDaFoPjLbo4KoXE1EaiCmDMKYt4i2L6ngo1_aejhfJDEnmxH2mbhBJtwKHtgYAQz2Q7DyMLmsGKB0xM7znlmI_dRE6C_fnQQiiEm2Lif2IcBJkvZ79WBicDNAaQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

ASTM D3278-96 用小型封闭杯装置测定液体闪点的标准试验方法谢谢

请问做TVOC时，利用液体外标法时，如果没有加标装置，怎么往吸附管里注入标液，还有大家用的什么型号的吸附管

求助：芳烃抽提装置分析用的标样哪能买到？

如图所示的抽滤装置在抽滤完六价铬溶液后怎么清洗？要20%硝酸浸泡吗？会不会对玻璃砂芯有影响？

在实际工程和工业生产中，经常需要在线监测一些高水基流体介质如浆液的浓度和粘度,以保证最佳的过程运行环境与产品质量,从而提高生产效益。通过在线测量生产过程中的液体浓度和粘度，可以得到液体流变行为的数据，对于预测产品工艺过程的工艺控制，输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色，密度，稳定性，固体成分含量和分子量的改变有关系，而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的浓度和粘度。在生产过程中，根据工艺要求的范围进行在线浓度和粘度检测，可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期。作为高水基流体介质其共同特性就是粘度比较低,一般在0---50个CP之间,目前在线检测的仪器主要是旋转粘度计和光通量浓度计，超声波浓度计以及微波浓度测试仪器等 光通量浓度计，光纤浓度传感仪是利用溶液折射率和浓度的关系测量浓度的，由于浆液温度的变化以及浆料沉积在测量棱镜上和浆液在工业生产过程中的其它遗留杂物—如纺织浆沙浆液中常遗留的纤维都对折射率的影响比较大。为避免测量误差 棱镜需要用蒸汽按一定周期冲洗。超声波浓度计以及微波浓度测试仪器都存在着，成本高 结构复杂等问题 而且超声测量方法需要有强大数字信号处理能力和硬件支持，传感器的安装方式也比较复杂。应用上受到限制。 目前在国际纺织界较成熟的浓度检测均是采用光学折射仪测量浆液浓度，也仅是在进口设备上有应用，国内设备和其他测试方法的应用未见报道旋转粘度在线测量方法由于测矩转子结构复杂，成本高，采取的粘度信号不稳定，测控稳定性差，更主要的是测矩转子的机械结构上使其在线难以随时调节和保持零点，特别是对微粘浆液-如浆纱浆液粘度的变化感知不敏感，且测试的粘度和浓度之间没有相关关系，因此不适合用于在线生产检测。国内纺织业界主要是现场人工测定浆液的粘度，或是专人负责用遮光仪对浆液浓度经常测定并做相应调节。或采用人工-漏斗法。既由工人定时用漏斗法测量浆液流完所需的时间，以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定，以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这些方法中，肉眼观察精度不高，人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆纱质量且生产效率低下。在线监测浆液浓度和粘度装置未见报道和使用。本产品是利用先波科技的专利技术，提供一种基于敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本传感器能够同时测量浆液的浓度和粘度变化，主要是对微粘的液体具有较高的灵敏度。测试范围0—50CP. 而且可以根据实际工况，单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用，本发明提出的传感器体积小，价格低，分辨率高，使用方便，并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号，主要应用在高水基流体介质的测量中，也可以应用在包括具有各种成分组成的液体如溶液，生物体液以及各种化工合成液体的测量中。不仅应用于纺织领域，在造纸，蔗糖，石油煤炭以及农业等领域有着很广泛的应用。FWS-2A在线检测液体粘度传感器技术参数测量方式: 在线实时测量.: 测量参数：浆液粘度,和浓度粘度范围：0 - 10cP （可以标定成其它粘度单位）测量分辨率： 0.5cP 输出信号：直流电压(0---5V)， 响应时间: 小于2 秒工作温度: -10℃ -120℃ 输入电压 直流12V, 1.A

17025中5.2.5 管理曾授权专门人员进行特定类型的抽样、检测/校准....，其中抽样是指哪类，对人体组织、液体也是抽样吗 谢谢答复

如图所示，250ml的玻璃砂芯抽滤装置在上面加入液体样品后进行抽滤，容易翻倒吗？有用过的请解答一下，500的不会翻，我已经用过了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908161152328642_5257_3889303_3.png[/img]

抽滤装置的改进一、 前世我们在测水中固体物质项目时，按要求将经恒重过的滤膜夹在过滤器上连到真空泵上，打开真空泵后在锥形瓶内形成负压力使得过滤器上方的液体被吸过滤膜，见图1（由于找不到过去的装置，所以从网上找了个图用以说明）。同时固体不溶物被截留在滤膜上，滤膜再经烘干恒重，据过水的体积和滤膜的增重计算出水中固体物质含量。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11336.png图1从图1中也可看出这样过滤的特点：一方面，它一次只能处理一个样品。锥形瓶的收液容积约1L，每滤完一个样品，更换滤膜时将滤液倒掉。工作效率比较低。另一方面，泵的功率也存在有浪费。二、 今生针对单个过滤装置的特点，有了今生的改进，见图2。相信各位一看就明白了吧。将单个过滤装置用一个六联过滤装置替代，并将吸收瓶改大，同时变为二级吸液，以防液体吸入真空泵。这样以六代一，效率的提高是很显著的吧。另一方面0.5W的泵吸一个样也是吸，六个也是吸，泵的功效也有所提高。同事们就这样乐滋滋地高效地工作了。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-19151.png图2三、 再次改进那么是不是泵效和分析效率都得以提高就万事大吉了呢？否。请看看图3和图4，聪明的你一定一看就明白。他在干嘛呢？file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-28483.png图3file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-28031.png图4原来他在倾倒废液。这是我偶然一次看到的情形。这多不方便呵。可好象在这个100cm×60cm操作空间也只能这样了呵。他倒废液时还很容易扯倒那个我们称之为缓冲瓶的三角瓶。我们想能不能让倒废液的操作也能变得方便些呢？于是，就自己动手试试吧。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11500.pngfile:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-2421.png图5file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-2014.png图6file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-25414.pngfile:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-21786.png图7file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-7081.png图8好了，经过图5到图8，只做起了个瓶塞而已。再用一个5L的蒸馏瓶替代那两个不怎么稳当的三角瓶，瓶内胶皮管口的高度贴上液位警示线，瓶内胶皮管口是出液体的远远低于吸气的玻璃管口，在保证液体不被吸入真空泵的同时，空间也变得稍微宽敞些了。终于做成了图9这个东东。请欣赏下我们的作品吧。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-15178.png图9而其最主要的亮点则在于，可以随时进行排废，且排废液时只需将手从六联的空档中伸进去，通过移动蒸馏瓶下口处的夹子即可完成操作。这样排液是不是变得很方便了呢？然也。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-27691.png图10file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11563.png图11怎么样这个小改造还不错吧。效率和方便均可达成哦。我还做了个视频找不到了，就不用上传了。[si

请问各位DX，想做牛奶恒温进样器，想用恒温装置直接给样品室加热恒温，或是将样品吸入样品室过程中加热？哪位有这方面经验，万望不吝赐教。谢谢！有参考资料的请告知一二。

有没有便宜的定量吸液的装置,其下部是个大瓶,上部类似大针筒样的,只要抓住上部一提就可以吸取定量的液体,一按就可以挤出

原子吸收的抽风装置，有哪些？我们一般是采用抽油烟机，现在有没有更好的专业设备？

[color=#444444]在液相色谱进样时，某一针的主峰和溶剂峰都偏小，根据分析者反映是由于进样小瓶中液体太满导致进样针不能正常吸取溶液，[/color][color=#444444]本人觉得进样针在抽取时，针内为真空，进样时针插入到液面以下，液体是有重力的，应该可以正常吸取溶液的，不会导致[/color][color=#444444]吸取溶液过小吧？[/color]

现在我急需JJG164-2000液体流量标准装置检定规程谢谢阿跪谢[quote][color=red]资料中心早就有,http://www.instrument.com.cn/download/shtml/027273.shtml[/color][/quote]

我有一液体样品要做含氢值，方法是加入碱性物质反应，置换出氢气，然后通过收集氢气的体积计算该样品的含氢值。目前问题就是这套装置比较难找，请问大虾们谁有这方面的经验或装置？谢谢！

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

液相抽液体的过滤头气泡排不干净而且总是出气泡

液相抽滤装置的砂芯能受高温么，由于滤瓶和过滤装置的接口处有水，被密封了，想用烘箱烘干玻璃尝试一下

今天刚发现我的1uL的进样针吸不了液体了，怎么回事呢？我该怎么清洗为方便大家浏览，版主把5楼的解答放在这里，供大家参考[quote]原文由 [B]hotdoglet[/B] 发表:呵呵，这个资料是针对5-500uL的，您可以参考一下：针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。[/quote]