我需要把叶子所有的颜色去除，包括叶绿素、叶黄素以及其他色素。我有2组叶片，需要进行不同的处理，最后达到2个效果：一部分叶片我需要它们变透明。另一部分叶片我需要他们被漂白。 我已经尝试用乙醇泡叶片，在不同的浓度中进行梯度脱水，这个过程一方面脱去叶绿素，另一方面把水分置换出来。再放入和乙醇相溶的透明剂和漂白剂进行浸泡，置换出叶片里的乙醇。我发现泡过的叶片只是脱去了一部分绿色素。但叶子仍然残留有色素，并非完全透明。至于漂白，我准备尝试双氧水，但是不知道漂白效果稳定否。大家帮我看看我现在做的方法对不对 ？请告诉我效果比较稳定持久的透明剂和漂白剂。当然，如果是有毒危险物质也请顺带说明。其实我只要达到下面2个目的就行 1.一是要使叶片透明，如果大家有更好的方法，请告诉我具体步骤和需要的材料。（注意是透明，不含任何色素） 2.清告诉我漂白叶片需要的材料及方法步骤。（请仔细考虑漂白后效果的稳定性） 诚求善解.谢谢了！
我用CO2超临界萃取药材叶中的挥发油成分，条件，萃取温度40度，出口温度50度，压力200bar，时间2hr。用20mlCH2CL2做接收溶剂。然后做GC-MS分析。样品放置一晚后（室内），颜色由淡黄绿色变成浅的亮黄色。有人说，可能是挥发油本身不稳定，发生了氧化变质。因此我同时测定了放置了9天的水蒸气蒸馏样品，结果该样品是稳定的。从而提示，可能是提取压力偏大，萃取出了其他组分，它们氧化变质而导致了变色。但是我查了相关文献，在萃取叶片中的挥发油时，却也有人用到了300bar，400bar。不知有人遇到这种情况吗，能帮我解释一下吗？
背景简介小麦灌浆期叶片的持绿功能期对籽粒产量具有重要意义，是小麦育种专家极为重视的表型特征,目前小麦叶片衰老态势主要通过叶色、绿叶相对面积以及叶绿素荧光等方法来评价前两种方法受观测者的主观感受影响，后者则受太阳辐射等因素影响，且叶室夹具容易对叶片造成损伤低场核磁共振以1H 为探针，可用于探测植物水分生理状态。比如植物叶片的核磁共振T2弛豫特性( NMＲ T2 Ｒelaxivity) 与含水率、水分分布、蒸腾活性以及水势等密切相关。与其他技术相比，核磁共振技术具有检测快速、检测方式多样、无损和非接触等优点。利用核磁共振T2弛豫谱技术和磁共振成像技术，建立小麦植株的核磁共振活体检测系统，研究小麦叶片含水率、叶绿素含量与核磁共振T2弛豫谱的关系，并在此基础上评价核磁共振T2弛豫谱和磁共振成像技术反映叶片衰老态势的有效性。http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FCKpAOb9/13DK4k.png小麦叶片的T2弛豫谱幅度和含水率随日序的变化如图2 所示。5 月下旬为陕229 灌浆乳熟期，该时期倒2 叶进入降解期，叶色开始变黄，而旗叶亦有衰老迹象，叶色亦开始变淡，但是T2 弛豫谱幅度和含水率并未出现明显变化。6 月上旬陕229 灌浆趋近结束，叶片进入衰亡期，T2弛豫谱幅度和含水率均出现显著减小。http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FCKpCldR/DRLQ6.png小麦叶片的平均T2弛豫时间和叶绿素含量的日序变化如图3 所示。叶片在衰老前期( 6 月1 日之前) 平均T2弛豫时间逐渐增大，叶绿素含量逐渐减小，旗叶的叶绿素含量大于倒2 叶，而且旗叶的平均T2弛豫时间相对较小; 6 月4 日选取的陕229 植株均有倒2 叶完全衰亡，其平均T2弛豫时间和叶绿素含量均达到最小值，而旗叶仍保持一定的含水率，虽然其叶绿素含量亦基本达到最小值，但平均T2弛豫时间仍未到衰减阶段。http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FCKpCqOU/qLGHx.png同时，核磁共振成像技术可以对活体小麦样品进行成像分析http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FCKpCyvo/82VIT.png参考文献：“小麦叶片衰老态势核磁共振分析” 《农业机械学报》2014年4月 第45 卷第4
刚才我们的问题还少了一个，请各位前辈帮我分析一下我上传2个光谱图，一个是叶片对照，一个是叶片逆境处理的。
[size=16px] 植物冠层分析仪是用于研究植物群落结构、生长和生态系统功能的仪器。测量植物叶片的平均倾角是其中的一个重要参数，它可以揭示植物在空间上的排列方式、生长状态以及对光能的吸收利用情况。以下是一般情况下植物冠层分析仪测量植物叶片平均倾角的基本步骤： 仪器设置和安装： 安装冠层分析仪，确保其与被测量的植物位于适当的距离和角度。通常，仪器需要放置在离植物适度远的位置，以获取整体叶片分布的信息。 数据采集： 冠层分析仪通常会发射激光束或其他传感信号，然后测量信号的反射或传播情况。这些信号在与植物叶片交互时会发生变化，从而可以推断出叶片的倾角信息。 数据处理： 仪器收集到的数据需要进行处理，以计算出植物叶片的平均倾角。处理的方法可能因仪器型号和工作原理而异。一种常见的方法是基于接收到的信号强度变化来计算叶片的角度。 统计分析： 多次测量不同位置的数据，然后对这些数据进行统计分析，以获得叶片的平均倾角。这可以帮助消除单一测量点的误差，并提供更准确的结果。 需要注意的是，不同的植物冠层分析仪可能有不同的工作原理和测量方法，因此在使用特定仪器时，应该参考其使用手册或操作指南，以了解详细的操作步骤和数据处理方法。[/size][align=left] 此外，随着技术的不断发展，可能会有新的方法和技术用于测量植物叶片的平均倾角，所以建议在实际操作中保持关注最新的技术进展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251019084435_6824_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/align]
请教各位元素分析仪可以测定植物叶片的全Ｎ 吗？用来计算光合Ｎ利用率好象一般都是用凯式半微量定氮法，凯式定氮法请问他们有什么区别吗？什么做的好呢？
spad值分析烟叶氮元素含量 在一定范围内，spad值分析氮素营养与烟叶叶片的叶绿素含量、颜色、内在化学品质和香气品质存在着相关关系，而叶绿素含量随着叶片部位和成熟度的提高而降低。烤烟对养分变化反应敏感，为了获得高产优质的烟叶，生产上通常将烤烟叶片叶色变化作为营养管理和烟株氮素营养状况跟踪和烟叶成熟度判断的重要指标。 使用叶绿素计来进行对烟叶的spad值进行测定，同时使用传统的叶绿素提取法来进行对植物的叶绿素含量进行测定，两者进行比较发现，植物的叶绿素含量与spad值之间是成正比关系的。同时对于烟叶的不同生长期的叶片进行研究，发现烤烟叶片的叶绿素含量因不同品种、不同氮肥施用水平、不同叶位、同一叶位的不同部位以及不同成熟度会有差异，要根据具体的生产目的和试验要求采用相应的测定方法。在进行对烟叶的叶绿素含量进行测定的时候要进行选择比较有代表性的，以此来进行测定烟叶的叶绿素含量，以此来进行保证测量的准确度。 通过使用常规的方法来进行测量苹果中叶绿素含量与使用叶绿素测量仪来进行测量spad值来进行比较，发现叶片SPAD值与其叶绿素含量间均存在正相关关系,随着SPAD值的增加，叶绿素含量也呈增加趋势。说明苹果叶片的SPAD值基本能反映出叶绿素含量的水平,可根据SPAD值判定叶绿素含量的高低。但不同品种相关系数存在差别。就以嘎啦苹果为代表进行进一步的研究发现spad值叶绿素总量之间呈线性关系，其SPAD值与叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量之间的相关系数分别达到0. 512、0.376和0.845。 SPAD502叶绿素仪 spad值
各位大侠，我在学习“仪器分析”中有这样一个困惑：在紫外分析中，分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团叫生色团，例如：共轭双键，它会产生强吸收。会产生强吸收的生色团的溶液是不是真的带颜色呢？或者这个生色团和溶液的颜色有什么关联吗？
[color=#DC143C]大家好,本人新手,问一个初级问题,麻烦有知道的帮忙给解答下,十分感谢! 我打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]对植物叶片的化学成分做一个分析,从文献上看前人大多是用GC-MS分析植物叶中的挥发油成分,但我想对植物叶中乙醇提取液、丙酮提取液中的化学成分做个全面分析，而其中大多是不易挥发成分，且其中应该还有蛋白质等生物大分子物质的干扰，怎样预处理一下样品才能达到最好的效果？[/color]
请问分析滴定时，滴定到指示剂颜色到什么程度时合适，是颜色微变就可以了还是颜色比较浓了才结束？
在滴定分析的过程中，最终的终点都由颜色来决定的，但是对于一些新手来说，如何判断颜色是个很纠结的问题，因为脑海中没有这些具体颜色的影象，比如说橙红色、粉红色、深蓝色......等等，针对于这些颜色的判断有没有标准比色工具？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203101411_353740_1615758_3.jpg微波消解水稻成熟叶片，HNO3/HF(5/1)为什么溶液是绿色的呢？不会是叶绿素吧？
[size=3]请问下大家，是不是样品溶液的颜色太深，不能直接进行HPLC分析，为什么？我用超声法处理了沙氏培养液培养的虫草菌粉，样品溶液呈和培养基差不多的颜色，棕红色，不知是否需要脱色处理，才能HPLC分析，若直接HPLC分析，会有什么后果？还有，我采用短的柱子，出峰时间是13min，用长的柱子，出峰时间竟然要25min，有什么办法缩短出峰时间，我想提高流速应该影响不大，是不是应考虑换流动相呢？希望大家帮我解答下！谢谢[/size]
我们在用国标GB/T1508-2002分析锰矿石中全铁时，在滴定这一步发现颜色与标准上的颜色不符，出现不了蓝色，不知什么原因，有人做这个工作没有，大家讨论一下。
我想用ICP-AES分析植物叶片中的硫含量，请问叶片前处理有哪些方法？用微波消解或敞开式酸消解可行吗？具体的试剂配比是怎样的？
[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2856357问题描述：[font=宋体]做沉积物多环芳烃，用二氯甲烷索氏提取[/font]48[font=宋体]小时，加了铜片，发现有的样品提取液是无色的，有的是黄色，请问是怎么回事，是铜片不够了，已经加了很多了。[/font]解答：[font=宋体]在进行土壤或沉积物等样品有机分析过程中，应加入铜片（要去除铜片表面的杂质和氧化物，用实验水冲洗除酸，并用丙酮清洗，再用氮气吹干待用，临用前处理，保持表面光亮）进行除硫，防止干扰目标物。多环芳烃大部分是无色或淡黄色的结晶，个别具有深色。沉积物经过[/font]48[font=宋体]小时的索氏提取，当提取液颜色呈现无色，有可能是样品的基体相对简单，杂质少，也可能是多环芳烃的含量比较低或含有无色的多环芳烃物质；当发现有黄色的情况时，也加了足量的铜片，则一种可能是基体复杂，有色素等的杂质存在，一种可能是多环芳烃含量比较高引起颜色的加深。如果是杂质多的话，可通过净化步骤进行消除干扰。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209） 1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。 Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。 2、相关指数HAZEN和APHA废水指数 3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数 4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔 5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿 6、水要求ASTM D1193 赛博特指数（ASTM156） 1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。 2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。 3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板 先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。 4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938 加德纳指数（ASTM D1544） Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。 Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。 Gardner指数专用于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。 1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸 2、数值范围：1-18由浅到深 3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm 4、光源：C/2 5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求 ASTM D1500色度 1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡 2、数值范围：0.5-8.0 3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm 4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照 ASTM D848酸洗 1、用于芳烃 2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较 3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm 4、水溶20正负1℃ 5、重络酸钾溶于硫酸和水中 ADMI指数 ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。 蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。 当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。 ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。
铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209） 1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。 Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。 2、相关指数HAZEN和APHA废水指数 3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数 4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔 5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿 6、水要求ASTM D1193 赛博特指数（ASTM156） 1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。 2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。 3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板 先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。 4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938 加德纳指数（ASTM D1544） Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。 Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的黄度指数。 Gardner指数于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。 1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸 2、数值范围：1-18由浅到深 3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm 4、光源：C/2 5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求 ASTM D1500色度 1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡 2、数值范围：0.5-8.0 3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm 4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照 ASTM D848酸洗 1、用于芳烃 2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较 3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm 4、水溶20正负1℃ 5、重络酸钾溶于硫酸和水中 ADMI指数 ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。 蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。 当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。 ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。
水样高锰酸盐指数分析中，水浴后，锥形瓶中的水样颜色起深，应该高锰酸盐指数越小？个人认为，加入高锰酸钾是氧化水中的还原性的无机物和可氧化的有机物的，如果水样中还原性的无机物和可氧化的有机物高，就会消耗多的高锰酸钾，那样余下的高锰酸钾就少，水浴后颜色就很淡。所以看水浴后的水样的颜色，就可以知道水样中高锰酸盐指数的高底。
铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209） 1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。 Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。 2、相关指数HAZEN和APHA废水指数 3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数 4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔 5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿 6、水要求ASTM D1193 赛博特指数（ASTM156） 1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。 2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。 3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板 先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。 4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938 加德纳指数（ASTM D1544） Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。 Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。 Gardner指数专用于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。 1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸 2、数值范围：1-18由浅到深 3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm 4、光源：C/2 5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求 ASTM D1500色度 1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡 2、数值范围：0.5-8.0 3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm 4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照 ASTM D848酸洗 1、用于芳烃 2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较 3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm 4、水溶20正负1℃ 5、重络酸钾溶于硫酸和水中 ADMI指数 ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。 蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。 当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。 ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系
如何分析混合油漆或涂料中具体各种颜色的含量？使用什么仪器？有那个检测机构可以提供检测的？谢谢
我的实验，叶片干粉末材料（约80目）预处理时需要用水冲洗至冲洗液无色或无混浊（参照外文文献），现在请教大家，冲洗的具体方法？
下午摘的红掌新鲜叶片，剪刀剪的断层。不知道这些针状物是什么。30微米左右长，是细胞还是纤维？电镜照的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305282049_442046_2539681_3.jpg
如题，方法是EP版的，样品颜色偏黄色，而对照液偏绿色，根本就是不同的颜色，这该怎么判断合格与否啊。
今年上半年我刚开发了两种新的仪器-----溶液浊度检查分析仪和溶液颜色检查分析仪。现需要在各实验室进行对比试验，感兴趣的朋友们可联系我，只是北京，其它地方费用高。已完成大平板抑菌圈测量、菌落计数、细菌浊度测量、澄清度检查。点击打开链接
成分分析中，按颜色进行成分表示，有两种颜色，一种是白色大家叫法一至，没有问题，另一种颜色有人说叫深咖色有人说叫棕色？出的结果因为颜色写法不同而不同，这个大家遇到过吗？
测定液体颜色，采用罗维朋比色计，对测定结果如何评价？对于同一样品，采用不同的测定方法，对该颜色的描述如何不出现偏差？比如：红1.7、黄1.7、兰20.1，那么对液体颜色的定义是什么？依据什么？如何在CIE坐标上标示出来？如有具体的操作/记录/说明最好，谢谢！
烟杆表面颜色异常原因分析1 概述 烟杆成品，分别有粉色和绿色两种，烟杆基材为不锈钢，表面烤漆，放置一段时间后出现表面颜色异常，为分析颜色异常原因，分别对粉色和绿色两个样品进行分析，如下：2 宏观观察 观察烟杆表面，颜色异常区域很小，并且在体视显微镜下观察，绿色不太明显，见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409302125_516720_2042772_3.jpg 3 取样位置 1#——为粉色烟杆，2#——为绿色烟杆，对1#、2#样品颜色异常区域进行电镜能谱分析，1#样品异常区横向金相检测膜层厚度及均匀性、2#样品纵向金相检测膜层厚度及均匀性。4 金相微观观察 对1#样品颜色异常区域进行横向金相磨制，截面观察未发现异常，1#、2#样品膜层虽然都为三层，也较均匀，但颜色明显不一样，见图2。1#样品经过浸蚀后观察基材和焊缝显微组织，未发现异常，基材为奥氏体组织，见图3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409302129_516724_2042772_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409302127_516722_2042772_3.jpg5、膜层厚度检测 对1#与2#样品截面磨制，观察膜层质量和厚度测量，结果见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409302128_516723_2042772_3.jpg6 扫描电镜+X射线能谱分析 对1#、2#样品颜色异常区域分别进行微观形貌观察，发现有不规则的异物，分别对样品表面孔隙、正常区域、异物及样品截面膜层进行微区成分分析，结果见图5~10，表2、3，从结果看出，1#、2#表面最外层膜层成分含有：C、O、Si、Fe元素，1#表面异物含有：C、O、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、K、Ca、Ti、Fe元素，2#表面异物成分比1#样品除少含有： Ti元素外，其它都一样；另外，1#样品第二层含有：C、O、Mg、Al、Si、Cl、Ti、Fe元素，2#[font=宋
理想光源 黑体是理想中的光源，又被称为完全辐射体、普朗克辐射体。黑体是吸收率恒为1的物体，也就是说，在任何温度下，落在黑体上的任何波长的辐射将全部被吸收。 理想的黑体自然界中是不存在的，可以人工制造出接近黑体的光源。 黑体会随着温度辐射出不同光谱功率，某一时刻的光谱完全由黑体的温度决定，因此，只要给出温度，就可以计算出黑体的辐射光谱，黑体的光谱如图1所示。图1 黑体光谱功率分布 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281759_568344_3009082_3.jpg如何用色品描述普通光源 作为理想光源，黑体被用作其他辐射体的初级标准，并用黑体的温度——色温来描述光源的发光特性，当某一光源的色品与某一温度下的黑体色品相同时，该黑体的温度就是该光源的色温。光源色温变化对颜色的影响 从图1可以看出，随着色温的增加，短波长的光能比例逐渐增加；随着色温的下降，长波长的光能比例逐渐增加；因此，比较笼统的说，色温高的光源，光源颜色会偏蓝色，被照射物体颜色会偏蓝色，色温低的光源，光源颜色会偏红色，被照射物体颜色也会偏红色
曾经听一位老师说过只要是有颜色的溶液在可见光区都有吸收。不知是否正确。好像吸收的光颜色应该是溶液颜色的互补色，不知是否所有可见光的互补色光都在可见区。望大虾们指教！/:(
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