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样品制备平台

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样品制备平台相关的论坛

  • 高校科研院所招聘联盟刚刚发布了生物物理所平台-电镜样品制备工程师助理职位,坐标北京,速来围观！

    [b]职位名称：[/b]生物物理所平台-电镜样品制备工程师助理[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：协助工程师完成电子显微镜的生物样品制备技术服务和相关仪器的日常管理工作。招聘要求：生物学相关专业大专及以上学历，具有一定的英文阅读和写作能力；动手能力强，工作认真踏实，有较强的团队协作能力；有电子显微镜使用和样品制备经验者优先。中科院生物物理研究所蛋白质科学研究平台是基础科研的公共技术支撑机构，负责大型公用仪器设备、设施的运行管理以及实验方法学研究和仪器设备创新研制。平台生物成像中心承担电子显微样品制备与成像、荧光显微成像的技术支撑和方法学创新工作，因发展需要拟公开招聘工程师助理若干名，协助管理仪器的日常运行和技术服务工作。工程师助理以劳务派遣形式聘用，待遇按国家、中科院和所内相关政策制度执行。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/52838]查看全部[/url]

  • 有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？

    有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？

    有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？谈谈感受，或者觉得这台仪器怎么样？你能想象么？做所有的这些事，都在同一台仪器上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610261136_615145_2899686_3.jpg ITSP微固相萃取样品预处理，稀释，衍生，固相萃取，过滤，萃取，加标…….真正的多功能采样器：液体进样，静态顶空，ITEX动态顶空，固相微萃取，MHE结合挥发/半挥发物（ITEX动态顶空分析，固相微萃取，顶空）超大容量，连续做几百个样品制作标准曲线具有涡旋混合、样品控温、瓶底传感、快速进样、条形码阅读等功能模块可优化统筹批量样品运行时间，提高做样效率适用于实验室常见的各品牌型号的GC/GC -MS/LC/LC-MS应用领域• 临床/法医学-• 多种基质中（尿液，血液，毛发，唾液）多种药物的萃取• 病人的尿液样本中疼痛管理药物的萃取（使用dbx或DAU），• 病人的血浆样品中维生素D（使用C8或C18），• 法医学中从尸体尿液或血液样本中萃取滥用药物 ，• 血浆或血清中类固醇的萃取（使用C8），和• 血浆或血清的免疫抑制剂的萃取（使用C8）。• 环境/食品和饮料-• 食品提取物中农药残留的净化（QuEChERS＋ITSP），• 饮料或饮用水中污染物的萃取。• 药品• 微量体积样品-“微量取样”（2-5µL）-从生物/植物样品中自动固相药物有效成分COI’s（感兴趣的化合物）（C8或C18）。

  • 跨膜蛋白制备流程与平台的详细解析

    [font=宋体][font=宋体]跨膜蛋白按功能可以分为多种类型，其中包括[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]蛋白偶联受体（[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]）、离子通道、转运蛋白以及其他类型受体等。这些蛋白在细胞内发挥着不同的作用，例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是一类广泛存在于生物体中的跨膜蛋白，它们可以识别并与外界分子相互作用，从而引发各种细胞内信号，因此它们被用作药物筛选的靶标。离子通道则可以调节细胞内外的离子浓度，如钠离子、钾离子、钙离子等，这对于细胞的正常运作至关重要。转运蛋白则可以协助物质的跨膜运输，对生物体代谢进行调控。这些跨膜蛋白虽然功能不同，但是在生物体中发挥着各自独特和不可或缺的作用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]跨膜蛋白表达与制备[/b][/font][font=宋体][font=宋体]多次跨膜蛋白由于其复杂的结构、具有多个疏水跨膜区以及在宿主细胞中表达水平极低等特点，使得其制备具有一定难度。需要采用合适的表达载体、宿主细胞、培养条件和纯化工艺等方法，来优化表达和纯化过程，如添加辅助蛋白，利用[/font][font=Calibri]Flag[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Strep[/font][font=宋体]等填料进行纯化等方法，最大程度地减少水解和构象异常等问题的发生，从而获得高效、高纯度、正确构象的跨膜蛋白产物。[/font][/font][font=宋体][b]跨膜蛋白制备流程：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]基因合成[/font][font=宋体]→载体构建→细胞转化[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]转染→蛋白表达→细胞收集→细胞破碎→膜纸提取→膜纸增溶→蛋白纯化→质量检测[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]随着现代药物研究的发展，对于跨膜蛋白的需求越来越高，传统的跨膜蛋白制备方法已不能满足现代药物研发的需求。义翘神州致力于跨膜蛋白的产品开发，成功实现了多次跨膜蛋白的高效表达、纯化。与此同时，配备完备的技术流程和专业的技术人员，搭建了三大技术平台，可以为客户提供全面的多次跨膜蛋白产品和服务。同时，为基础研究和药物研发提供更加优质的原材料。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]①[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]利用[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台制备跨膜蛋白具有以下优势：[/font][/font][font=宋体]? 全长跨膜蛋白，保持完整的天然构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测、抗体筛选等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]义翘神州提供：[url=https://cn.sinobiological.com/services/membrane-protein-expression-service][b]VLP[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/membrane-protein-expression-service][b]形式的膜蛋白表达服务[/b][/url][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州搭建了基于[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]表达系统的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]virus-like particle[/font][font=宋体]）技术平台，能够将目的膜蛋白完整展示在[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]表面，使其能够像普通蛋白一样进行检测，义翘神州目前可以为客户提供膜蛋白定制服务，助力药物研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、去垢剂技术平台[/b][/font][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]去垢剂技术平台的优势：[/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体]? 胶束为膜蛋白疏水基团提供保护并稳定构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]三、[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台的优势：[/font][/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]共聚物包裹的膜蛋白稳定性更好，有助于更好地研究膜蛋白的结构和功能[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测及细胞实验等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白[/b][/url]详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]

  • 7696A样品制备工作台好用吗？

    打算买台7696A样品制备工作台作为GC和GCMS的样品处理用，不知道好用吗？有人使用过吗？自动化制备样品和标样 7696A样品制备工作台通过结合简易直观的软件和硬件的自动化操作，为客户提供更高分析通量的服务。此外，7696A可减少每个样品的消耗，因为其只消耗少量的试剂和溶剂，会产生更少的废弃物，而且除了样品瓶，它不需要其他玻璃容器。7696A还可降低实验室工作人员暴露在化学品中的危害，减少工作场所的潜在危害。稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取

  • 跨膜蛋白与通道蛋白的区别：跨膜蛋白制备平台详解

    [font=宋体]跨膜蛋白是生物体内广泛存在的一类蛋白质，它们在细胞膜上以不同的方式与其相互作用，从而发挥各种生物学功能。根据不同的结构和功能，[/font][b][font=宋体]跨膜蛋白可以分为三种类型：通道型跨膜蛋白、受体型跨膜蛋白和泵型跨膜蛋白。[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通道型跨膜蛋白是跨膜蛋白中最为简单的类型，它们主要的功能是在细胞膜上形成一些具有选择性通透性的孔道，使得离子和小分子物质能够通过。通道型跨膜蛋白具有多个跨膜域，通常由[/font] [font=宋体]α 螺旋和 β 折叠两种二级结构组成。α 螺旋通道如 [/font][font=Calibri]K+ [/font][font=宋体]通道能够容纳阳离子，β 折叠如离子泵[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase [/font][font=宋体]能够承载各种离子。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]受体型跨膜蛋白是一类比较复杂的蛋白质，它们能够接受信号分子的结合，从而调节细胞内的生物学路径。受体型跨膜蛋白通常由单个跨膜域和两个不同构的端基组成，其中一个端基是细胞外的受体结构域，能够特异性地与信号分子结合；另外一个端基是细胞内的调节结构域，能够将受体活性传递到细胞内部。受体型跨膜蛋白具有多种作用方式，如酪氨酸激酶受体，转录因子受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]泵型跨膜蛋白是一类能够通过能量输入来驱动物质运输的蛋白质。它们能够将离子或者小分子物质从低浓度区域转运到高浓度区域，从而维持细胞内的化学平衡和稳态。泵型跨膜蛋白一般由多个跨膜域组成，并能借助外源性能量如[/font][font=Calibri]ATP[/font][font=宋体]进行运输。常见的泵型跨膜蛋白有[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase, H+/K+-ATPase[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供跨膜蛋白制备平台，包括：[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][font=Calibri]/Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]利用[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台制备跨膜蛋白具有以下优势：[/font][/font][font=宋体]? 全长跨膜蛋白，保持完整的天然构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测、抗体筛选等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州搭建了基于[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]表达系统的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]virus-like particle[/font][font=宋体]）技术平台，能够将目的膜蛋白完整展示在[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]表面，使其能够像普通蛋白一样进行检测，义翘神州目前可以为客户提供膜蛋白定制服务，助力药物研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体]去垢剂技术平台的优势：[/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体]? 胶束为膜蛋白疏水基团提供保护并稳定构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测等[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台的优势：[/font][/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]共聚物包裹的膜蛋白稳定性更好，有助于更好地研究膜蛋白的结构和功能[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测及细胞实验等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白[/b][/url]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • 【求助】关于样品制备

    各位专家我这现在新进一台荧光，在使用中遇到几个问题，希望大家能给以帮助1，对于不同的样品的样品制备的操作规程或者叫处理方法上，有没有国标或行标？上网找了许多都不是我们用的（我们主要做的是陶瓷及矿物原料），没有相关规程及标准，感觉样品制备，特别是熔样很难进行。2，对于未知样品，在没有标样的时候，怎样能进行比较准确的定量分析。希望各位不吝赐教，先谢过了

  • ICP MS样品制备

    分析原料药中的钯元素，在方法开发制备样品过程中，采用微波消解仪进行消解，加入硝酸和少量硫酸进行消解，消解液澄清，采用150℃赶酸至约1ml,出现悬浮物（见下图），将消解液转移至容量瓶，用超纯水定容涡旋后溶液澄清透明，在做高浓度水平准确度时，回收率波动较大，在70-150%范围边缘，不知道是否和样品制备有关系。想请教下各位老师，样品制备只需要在最终定容状态澄清就可以了吗,对最后赶完酸的状态有没有要求[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111027202299_7819_3259328_3.png[/img]

  • 有去参加2015年电子背散射衍射（EBSD）应用分析及样品制备技术研讨会的吗？

    有去参加2015年电子背散射衍射（EBSD）应用分析及样品制备技术研讨会的吗？

    各位朋友有去参加这个会的吗？到时候可以一起交流交流！2015年电子背散射衍射（EBSD）应用分析及样品制备技术研讨会 尊敬的客户：您好！ 欧波同有限公司长期专注于微观纳米技术应用解决方案的研发与推广。经过数年发展，欧波同有限公司作为蔡司、牛津、GATAN公司战略合作伙伴，目前已经成为中国最大的微纳米显微方案供应商。为了推动EBSD技术及电子显微学的进步和发展，提高广大显微学工作者的学术及技术水平，促进显微学在物理学、材料学、生命科学、化学化工、环境、地学等领域的应用，欧波同有限公司、牛津仪器有限公司、GATAN公司三方联合于2015年7月24日举办2015年电子背散射衍射（EBSD）应用分析及样品制备技术研讨会。 本次会议将邀请电子显微学应用专家、EBSD应用专家、EBSD样品制备专家、SEM样品制备专家等进行相关领域的应用实例分析报告，同时将以欧波同有限公司专业化的DEMO实验中心为平台，为用户提供现场体验微纳米分析技术设备——蔡司电子显微镜，晶体学分析设备——牛津EBSD及EBSD(SEM)样品制备技术设备——GATAN ILION 697氩离子束抛光系统的一站式操作。欢迎您的到来！ 会议主要议程安排 1、7月23日下午报到入住 2、7月24日 9：00~12：00专家报告 12：00~13：00午休 13：00~17：00 DEMO机考察及演示会议主要内容：1. 国内知名EBSD应用专家进行专题讲座，主要内容为EBSD在相关领域的应用实例；2. 欧波同公司扫描电镜最新技术以及仪器操作技巧介绍；3. 牛津公司介绍仪器的最新技术以及仪器设备维修与维护技巧；4. GATAN公司EBSD样品制备技术及结合EBSD的拓展应用介绍；5. 难处理扫描电镜样品制备的方法，包括镀层样品、电子半导体样品、高分子复合材料等截面样品制备，岩石矿物等孔隙样品制备等。6. DEMO机考察及演示（欧波同DEMO实验中心）；会议地点：欧波同有限公司DEMO实验中心（北京市朝阳区高碑店乡西店村1106号源创空间大厦F16室）会议费用：欧波同提供会务费并赠送精美叫礼品，差旅费自理！ 2015年电子背散射衍射（EBSD）应用分析及样品制备技术研讨会 回执函 单位名称： 地址： 邮编： 报名参加会议人员： 姓名 性别 职务 手机 备注 报名咨询联系人：刘丹 黄杨联系电话： 15140813412 18804252487Email邮箱：shchb02@163.com optonpo02@163.com[b

  • 【求助】求助：怎么样制备样品？

    需要对一些微生物样品进行环境扫描电镜观察，但是我这里没人做过，都不知道怎么样制备样品？听人说需要支持台什么的，完全不明白是什么东西。请问有人做过类似的实验吗？哪怕不是微生物样品，其他的也行，能否指教一下，让我们借鉴借鉴，谢谢了！

  • 【求助】求助：怎么样制备样品？

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  • 样品制备研磨机

    给实验室配备一台研磨机，用于SEM样品制备，硅材料的芯片，有推荐的吗？国产也可以。

  • 帕特LIMS的样品制备环节

    帕特LIMS的样品制备环节

    [color=#ff0000]注：如果在市场合同登记中，是否质控选择是，则发放完了流转到质控样登记，再到样品制备，如果是否质控选择否，则样品发放完成后直接到样品制备。[/color]点击样品管理下拉菜单中的样品制备，选择样品点击小铅笔编辑制备信息。点击操作按钮下的小方格查看检测项目，点击批量制备批量制备样品。点击打印，打印标签。点击标签置换进行标签置换，点击标签打印机设置设置标签打印机。如图1。[color=#ff0000]注：[/color][color=#ff0000]标签打印机设置要求：打印纸张设置 60*35mm，并垂直偏移5.0mm[/color][color=#ff0000][img=,383,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181446_01_3165358_3.png[/img][/color][img=,690,186]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181448_01_3165358_3.png[/img]图一编辑完成制备信息后点击保存，如图二[img=,580,107]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181451_01_3165358_3.png[/img]图二保存后自动返回上一级，状态中会显示制备完成。还可点击操作按钮下的小方格查看检测项目。然后批量选择样品进行制备。如图三[img=,533,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181452_01_3165358_3.png[/img]图三样品都制备完成后批量选择进行提交。如图四[img=,531,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181501_01_3165358_3.png[/img]弹出对话框，确定提交，提交成功。

  • 【资料】分析化学互动学习交流平台第二章——分析试样的采集与制备！

    【资料】分析化学互动学习交流平台第二章——分析试样的采集与制备！

    [size=4]第二章 分析试样的采集与制备[/size][size=3][size=2]2.1 试样的采集与预处理2.2 试样的分解[/size][/size][size=3][font=黑体]2.1 分析试样的采集和预处理[/font][/size]试样的制备: 试样的采集和预处理分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高度的代表性，采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。 根据具体测定需要，遵循代表性原则随机采样根据状态: 气，固，液等根据对象: 环境，矿物岩石，生物，金属与合金，食品等应按照一定的原则、方法进行。这些可参阅相关的国家标准和各行业制定的标准采样单元数若测量误差很小, 分析结果的误差主要是由采样引起的整批物料中组分平均含量区间为: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281303_173293_1643419_3.jpg[/img] m: 整批物料中组分平均含量， : 为试样中组分平均含量， t: 与测定次数和置信度有关的统计量， s: 各个试样单元含量标准偏差的估计值，n: 采样单元数采样公式: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281304_173294_1643419_3.jpg[/img]其中：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281305_173295_1643419_3.jpg[/img]

  • 【求助】寻样品制备设备

    岩石样品制备设备，那种最好。比如50克样品，5次/h以下的使用频率。每个样品的制备时间不超过5min。0.08mm以下粒度。

  • 固体样品的平均样品制备

    食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是()。 A、先碎化，后混匀，用四分法制成平均样品 B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品 D、直接混合，四分法制备平均样品

  • 样品制备记录

    有没有样品制备记录？这个记录上是有果核的才记录，还是只要是样品都记录，包括蔬菜。

  • 请教TEM样品制备

    现在做的一个样品是在；离子液中制备的，但是在看电镜的时候制备的样品老是很厚，很难打得透，请问有没有什么简单的方法避免这一点？所用离子液是水溶性的，但水溶后会使样品发生变化。谢谢！

  • 【原创大赛】一般矿物样品制备加工过程

    一般矿物样品制备加工过程概述提交到实验室的样品首先要经过严格控制的制样过程，以获取均匀的、具有代表性的缩分样用以分析。所有的细节均记录、录入系统中，采用先进的“条纹码管理”系统和“在线控制”系统，使过程的质量能够得到监控、并可以追溯细节。实验室按照集团全球标准的运作程序运作，并执行同样的质量评估及监控程序。对具体的制样方法和细节上的要求，实验室按国际、国内标准提供不同的服务供客户选择，并严格执行客户的选择和指令。1．制样1.1 试样制备原则和要求试样制备工作原则就是采用最经济有效地方法，将实验室样品破碎、缩分、制成具有代表性的分析试样。制备的试样应均匀并达到规定要求的粒度，保证整体原始样品的物质组分及其含量不变，同时便于分解。根据不同矿种、不同测试要求，应采取不同的制样方法，确保试样制备的质量。1.2 样品的验收客户送样时应填写送样指示单，送样指示单上应标明送样编号样品名称、样品状态、分析项目等以及其他明确的约定事项，并有客户签字。实验室人员收到样品时应对照送样指示单进行核对并记录。1.3 标准的岩石岩芯制样法该制样系列执行国家标准，包含的步骤有排样、干燥、破碎、缩分、研磨，具体过程细节如下：·排样及干燥：样品有序排列，用不重复的条纹码确立样品的独一性标识，所有样品的相关信息输入系统中，然后称样品的原始重量、自动记录入系统，然后在65℃左右低温干燥12-24小时（若样品太湿，须干燥24小时以上）。·破碎：样品用无污染鄂式破碎机一次性高效破碎到70%以上的重量能达到2毫米(10目)以下，尽量缩短流程，中间没有粗破状态下的缩分、也不采用对辊机或盘圆机，以避免粉尘积留造成的样品交叉污染，并避免加剧贵金属等某些矿物的延展性造成的不均匀。·缩分：使用来复缩分器，按“1/2+ 1/4 + 1/8…”多次手工缩分出300克已破碎的样品用以研磨，余料保存。仅仅对于每个样品均等重的大批次样品采用自动缩分。来复缩分器同样要体现“均匀”、“无污染”两个原则。·研磨：缩分出300[/s

  • XRD样品制备方法与技巧

    内容包括XRD样品架的分类和使用优化方法，制样中的经验和特殊样品制备技巧，比如微区固体样品制备，微量样品的细节优化处理、不规则薄膜样品的制备，粉末样品颗粒度影响等，以保证高质量的实验数据。

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