样品管理系统

仪器信息网样品管理系统专题为您提供2024年最新样品管理系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括样品管理系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的样品管理系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合样品管理系统相关的耗材配件、试剂标物,还有样品管理系统相关的最新资讯、资料,以及样品管理系统相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

样品管理系统相关的厂商

  • 上海博彩生物科技有限公司成立于2000年,主要产品为实验室振荡器(摇床),电泳仪,金属恒温加热器,塑料试剂瓶(广口和小口),蓝盖瓶,塑料离心管,PCR薄壁管,塑料吸头和吸头盒,各种样品管。产品自产,主要是通过经销商经销。摇床(恒温振荡器)国内性价比一流,塑料制品国际品牌和品质。我们承诺,摇床和电泳仪同等规格下,提供给经销商和终端用户的价格都可以比竞争对手低5-10%。我们同时还承诺,提供仪器采购信息并促成销售的给予奖励。
    留言咨询
  • 联系方式:13669892619 东莞捷承净化设备有限公司是一家专业生产滤油机、滤芯、过滤器、过滤设备、检测设备及液压元件的企业公司。从事专业的润滑油如液压油、拉伸油、锻造油、淬火油、切削油、冷却油、热传导油、汽轮机润滑油等低温流体非燃烧类油品的净化再生设备的研发、生产、销售、润滑油净化及润滑系统的维护服务。实力雄厚,生产设备先进,工艺技术和检测设施完善。我们现在已经拥有了自己的研发团队,专门从事品牌产品的研发和生产,为我国过滤行业的繁荣昌盛做出了自己的贡献 公司还拥有完善的网络销售体系,专业热情的销售团队,为国内外客户提供完善优质的服务,受到了客户们的一致好评,树立了业务精湛、管理高效、服务至上、成果优良的企业形象。   捷承净化生产的多样化产品,以及其良好的品质和服务称为众多经销商与终端客户的首选。捷承净化将努力实现工业油品管理技术的更大突破,力争为客户提供更安全、更环保、更高效的油品管理方案与设备,为更多的客户创造更大的经济效益与环保价值。
    留言咨询
  • 蔡司于1846年在耶拿成立,总部位于德国奥伯科亨。卡尔蔡司股份公司是负责蔡司集团战略管理的控股公司。公司由Carl Zeiss Stiftung(卡尔蔡司基金会)全资所有。是全球光学和光电领域的先锋。蔡司致力于开发、生产和行销测量技术、显微镜、医疗技术、眼镜片、相机与摄影镜头、望远镜和半导体制造设备。凭借其解决方案,蔡司不断推动光学事业的发展,并促进了技术进步。公司共有四大业务部门:工业质量与研究、医疗技术、视力保健/消费光学和半导体制造技术。蔡司集团在40多个国家/地区拥有30多座工厂、50多个销售与服务机构以及约25个研发机构。 蔡司研究显微镜解决方案蔡司研究显微镜解决方案是光学、电子、X射线和离子显微镜系统的一站式制造商,并提供相关显微镜的解决方案。产品组合包括生命科学和材料研究以及工业,教育和临床实践有关的产品和服务。该部门的总部设立在耶拿。其他生产和开发基地位于奥伯科亨,哥廷根和慕尼黑,以及英国剑桥、美国马萨诸塞州皮博迪和美国加利福尼亚州普莱森顿。蔡司研究显微镜解决方案属于工业质量和研究部门。部门约6,300名员工在2016/2017财年创造了总额达15亿欧元的业绩。蔡司官网:http://www.zeiss.com.cn 蔡司显微镜官方微信公众号:
    留言咨询

样品管理系统相关的仪器

  • 沃特世NuGenesis实验室管理系统以独特的方式结合了协同数据、工作流程和样品管理功能,可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持。此款以用户为中心的平台囊括有符合法规要求的数据仓库NuGenesis SDMS、灵活的分析型电子实验室记录本 NuGenesis ELN和NuGenesis Sample Management样品管理系统。NuGenesis具有样品提交和结果查看、稳定性测试、科学搜索、多供应商软件连接、实验室清单、数据保留和法律保留,以及实验室执行方法等功能,可无缝链接企业中从实验室到业务运营的数据。 NuGenesis可轻松融入贵方现有的信息系统环境,促进软件集成化和标准化,避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。 NuGenesis ELN——灵活的电子实验室记录本NuGenesis ELN是NuGenesis实验室管理系统中的分析型电子实验室记录本(ELN)功能模块,可帮助实验室记录结果、控制流程并与其它软件解决方案交换信息,轻松查找并共享科学成果。NuGenesis ELN能够更好的利用 NuGenesis SDMS收集并和归类的数据信息。NuGenesis ELN设计开放且灵活,可轻松适应并支持实验室现有的开放式或规定工作流程。NuGenesis样品管理系统——提高实验室效率,加快商业决策NuGenesis实验室管理系统提供全套工具用于帮助分析人员更高效地管理以样品为中心的工作流程。样品提交和结果查看稳定性测试多供应商软件接口NuGenesis SDMS——连接实验室、研究人员与仪器的纽带NuGenesis SDMS是一款自动化数据仓库,也是NuGenesis实验室管理系统的基础,可自动将仪器、分析人员生成的多种数据和外部资源导入中心数据库。分析人员和团队成员能够轻松搜索、传递并共享这些信息。注意:以上内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
    留言咨询
  • 样品管理是贯穿实验室检验检测整个管理体系的重要一环,加强样品管理对提高检验检测实验室的建设和管理水平具有着重大的意义。为确保样品的有序传递与检验工作的顺利进行,盛元广通LIMS系统基于云计算和物联网技术对样品进行标准化管理,首先对抽样人员、样品保管员、样品制备员等人员从管理流程环节上明确了样品保管工作的内容和职责,另外系统利用二维码/条形码识别、自动存储、数据互通等技术手段实现智能化溯源管控,对样品的接收、验收、标识、制备、保存、传递、检验、进出库等环节都做到了严格追踪记录,以便快速查阅数据及跟踪,使样品在各个环节质量得到有效控制,保证了样品的唯一性、有效性、完整性与客户私密性。 从样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的流转等各个环节质量控制至关重要,以确保检测样品真实性、时效性和完整性,从而保证了检测结果数据的准确度。 1、样品编号为保证检验样品编号唯一性 ,原则上一份样品有唯一性编号并与委托单关联,由样品管理员负责统一编制或系统自动生成,将样品的识别标签逐一贴在样品上。2、样品状态(1)样品不同试验状态:未检、在检 、检毕 、留样等标识 ;(2)对检完样品有“检毕”、“合格”、“不合格”标识;3、样品采集样品采集信息包括样品:采集地点、时间、照片、样品名称、编号、数量等;4、样品接收(1)填写委托书抽检或送检样品须由委托方填写“样品检验委托书,双方各执一份;(2)样品验收样品须与“样品检验委托书”填写内容完全一致。样品外观包装完好,送检样品数量应符合检验、复验的要求;(3)样品登记样品接收人员在“样品检验委托书”上签字,并出具检测报告承诺日期。5、样品流转(1)根据委托方“样品检验委托书中的要求,向检测部门(人员)下达“样品检验交接单”任务,并通知样品管理员领取待检样品;(2)检测室样品管理员统一登记。样品未检、在检、检毕须分类存放。6、样品分包对外委托分包实验室的样品,交付分包实验室的样品对方须提供接收凭证,分包管理部门应做好分包样品的登记工作。7、留样管理留样应按照规定数量、品种执行,以备复检、仲裁用;腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放分类保存。8、制样管理系统支持样品拆分及制样流程的跟踪,可对制样工序标准工时设置,将制样工序流程化、标准化、规范化;9、样品处置(1)客户要求领回的样品,由样品管理员办理退样手续;(2)对留样期已过样品,应按客户填写的要求处理,处理应有完整的处理记录。10、统计查询系统支持多维度统计查询,支持样品委托单、样品任务单、样品出入库等自定义组合条件查询。
    留言咨询
  • 样品管理系统SampleTracker 样品管理系统是个连接冰箱触控屏(客户端)与电脑(服务器)的多用户程序,图形界面提供使用者迅速完成所有常见的样品管理。 产品特点:样本管理核心功能: ● 用户的安全登录● 强大的搜索功能● 可自定义模板,应用于不同的实验室/冰箱配置● 类似于Windows资源管理器的界面,易于使用● 可直接通过Esco Alto Platinum控制器执行冰箱样品的搜索、取出、放入及处理● 符合21 CFR Part 11标准的审计追踪功能 系统要求: SampleTracker 服务器● 操作系统: Windows XP, 7, 8, 和 Windows 2003 以及 2008 服务器. (英文版)● 记忆容量 : 4 GB● 硬盘空间 : 4 GB● 先决条件软件 : .NET Framework 4.0 (已包括) SQL Server 2008 R2 Express (已包括) 或更高 SampleTracker 客户● 操作系统: Windows XP, 7, 8, 和 Windows 2003 以及 2008 服务器. (英文版)● 记忆容量 : 1 GB● 硬盘空间 : 1 GB● 先决条件软件 : .NET Framework 4.0 (已包括)
    留言咨询

样品管理系统相关的资讯

  • 市场监管总局关于《国家标准样品管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
    p  为加强国家标准样品管理,提高国家标准样品的质量水平,依据《中华人民共和国标准化法》,市场监管总局组织起草了《国家标准样品管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。请于2019年8月30日前反馈国家市场监督管理总局。公众可通过以下途径和方法提出反馈意见:/pp  1.中国政府法制信息网(http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。/pp  2.国家市场监督管理总局网站(http://www.samr.gov.cn),通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。/pp  3.通过电子邮件将意见发送至:gjbzyp@china-cas.org,邮件主题请注明“《国家标准样品管理办法》公开征集意见”字样。/pp  4.通讯地址:北京市海淀区马甸东路9号,市场监管总局马甸办公区标准技术司,邮编100088。请在信封注明“《国家标准样品管理办法》公开征集意见”字样。/pp style="text-align: right "  市场监管总局/pp style="text-align: right "   2019年7月31日/pp style="text-align: left "  strong国家标准样品管理办法(征求意见稿) /strong/ppstrong  第一章 总则/strong/pp  第一条 为加强国家标准样品管理,规范国家标准样品研制和对标准样品研制、应用进行监督,提高国家标准样品的质量水平,发挥国家标准样品对文本标准的支撑作用,根据《中华人民共和国标准化法》,制定本办法。/pp  第二条 本办法所称标准样品是实物标准,是科学制定与有效实施文本标准、提升产品质量、促进科技创新的重要技术基础,具有均匀性、稳定性、准确性和溯源性的基本特性。/pp由国务院标准化行政主管部门批准和发布的标准样品为国家标准样品。/pp  第三条 本办法适用于国家标准样品的立项、研制、技术评审和技术审核、批准发布、应用监督与后评估等工作。/pp  第四条 为满足国家经济社会发展的需求,国务院标准化行政主管部门组织制定国家标准样品发展规划。国家标准样品发展规划应当符合国家标准化发展战略要求,并兼顾技术先进性和经济合理性。/pp  第五条 国家标准样品研制工作应当以科学技术研究成果和实践经验为基础,鼓励自主技术创新,满足市场需求。/pp  第六条 国家支持在战略性新兴产业、国家重大工程、重要支柱产业以及民生关注等重点领域开展国家标准样品试点示范工作,推广国家标准样品工作经验,促进国家标准样品应用,发挥国家标准样品对促进科技创新、提升产品质量的技术支撑作用。/pp  第七条 国务院标准化行政主管部门积极推动参与国际标准样品活动,组织开展标准样品对外合作与交流。对口国际标准化组织/标准样品委员会(ISO/REMCO),参与制定并结合国情积极转化国际标准样品指南,推进国家标准样品的国际化。/pp  第八条 推动国家标准样品信息化建设。建立国家标准样品信息管理系统,按照公开、公平、公正的原则,服务企业和社会。/pp  第九条 鼓励企业、社会团体和教育、科研机构等开展或者参与国内外标准样品工作。对技术水平高、取得显著效益的国家标准样品,以及在标准样品工作中做出显著成绩的单位和个人,按照国家有关规定给予表彰和奖励。 /pp  strong第二章 组织管理/strong/pp  第十条 国务院标准化行政主管部门统一管理国家标准样品,制定国家标准样品管理的有关政策、规章和制度,负责国家标准样品的项目计划下达、编号、批准发布和应用监督。/pp  第十一条 国务院标准化行政主管部门组织国内标准样品领域专家建立全国标准样品技术委员会,承担国家标准样品领域的技术归口工作。同时受国务院标准化行政主管部门的委托,负责组织国家标准样品的立项评估、技术审核及后评估等工作,并为国家标准样品的应用监督提供技术支撑。 /pp strong 第三章 立项/strong/pp  第十二条 国家标准样品的立项应以国家经济社会发展、国家科技创新和标准化发展规划为依据。/pp  第十三条 研制单位应当具备相应的实验室及人员资质条件且无严重违法失信记录。/pp满足以下条件的单位可以依次优先承担研制工作:/pp  (一)获得相应技术领域GB/T 15000.7《标准样品生产者能力的通用要求》的认可或同类资质证明;/pp  (二)承担过同类标准样品研制工作;/pp  (三)组织过全国范围相应技术领域的能力验证工作、获得能力验证提供者资质的单位;/pp  (四)获得过相应技术领域中的实验室技术能力认可,参加能力验证或者实验室间比对,且结果满意;/pp  (五)组织或参与过相关文字标准制定的单位;/pp  (六)参加过相应技术领域中的国际实验室间的合作研究。/pp  第十四条 任何单位和个人都可以通过国家标准样品信息管理系统向全国标准样品技术委员会提交国家标准样品研制项目建议书。研制项目建议书应当包括以下内容:研制单位的基本信息、国内外情况、必要性和可行性(可附可行性研究报告)、相关联文本标准、应用范围和研制的主要技术内容、进度安排以及其它需要说明的情况。/pp  国务院标准化行政主管部门也可以根据规划和经济社会发展需要提出项目需求,通过全国标准公共信息服务平台向社会公开征集项目研制单位。/pp  第十五条 全国标准样品技术委员会秘书处对申报项目进行初审,初审时限为10个工作日。全国标准样品技术委员会对初审通过的项目定期组织专家进行立项评估。立项评估原则上采取会议评估的方式,会议召开时间一般为每个季度的最后一周,评估内容主要包括:/pp  (一)是否符合本办法第二条、第四条、第十二条规定的原则;/pp  (二)是否符合相关联文本标准或经济社会发展的需求;/pp  (三)是否符合本办法第十三条、第十四条的要求;/pp  (四)其它需要评估的内容。/pp  立项评估通过的计划项目,由全国标准样品技术委员会报送国务院标准化行政主管部门。/pp  第十六条 国务院标准化行政主管部门对立项评估通过的项目进行审查后,在官方网站向社会公开征求意见,征求意见期限一般不少于15日。急需项目可以视情况缩短征求意见期限,但一般不少于7日。/pp  第十七条 国务院标准化行政主管部门对反馈意见协调处理后,审批下达国家标准样品研制计划,明确研制单位和完成时间。/pp  第十八条 国家标准样品复制是指原研制单位按照已有标准样品研制相同的程序,在相同或者相似技术条件下重复制备标准样品的过程。/pp  需复制国家标准样品,原研制单位应当在国家标准样品到期前6个月通过国家标准样品信息管理系统向全国标准样品技术委员会提出复制申请。全国标准样品技术委员会在10个工作日内对复制申请进行审核确认后,在系统中回复并给出复制项目编号,同时报国务院标准化行政主管部门备案。超过复制申请提出期限的国家标准样品项目如需再次开展工作,应当按照研制项目的要求重新提出立项申请。 /pp strong 第四章 研制/strong/pp  第十九条 国家标准样品研制计划项目下达后,全国标准样品技术委员会应当与研制单位签署《项目任务书》。《项目任务书》应当包括项目基本信息、技术指标、进度安排及研制数量等内容。/pp  第二十条 国家标准样品的研制应当符合GB/T 15000《标准样品工作导则》系列国家标准及相关联的文本标准等规定的技术要求。/pp  第二十一条 研制国家标准样品应当同时编写国家标准样品研制报告。/pp  研制报告内容应当包括:研制项目策划、原料来源和选取、研制技术路线、样品制备、均匀性和稳定性的研究方法及结果、定值程序的描述、定值方法及检测数据、特性值的赋予、溯源性描述和不确定度评定、包装贮存条件、有效期以及原始数据和检测报告等。/pp  第二十二条 研制国家标准样品应当同时编写国家标准样品证书,证书内容应当符合GB/T 15000.4《标准样品工作导则第4部分:标准样品证书、标签和附带文件的内容》中有关标准样品证书的要求,且必须包含规定特性值及其不确定度和溯源性的陈述。/pp  第二十三条 国家标准样品研制计划项目原则上不得变更。确需变更的,研制单位应当向全国标准样品技术委员会提出申请,经批准同意后再行变更,同时报国务院标准化行政主管部门备案。/pp  需变更完成时间的项目,应当在项目原完成日期前3个月提出。 /pp  strong第五章 技术评审和技术审核/strong/pp  第二十四条 研制单位按要求完成国家标准样品的研制工作后,向全国标准样品技术委员会提交《国家标准样品研制报告》、《国家标准样品证书内容》的送审稿,全国标准样品技术委员会秘书处对研制单位提交的技术资料进行初审,未通过初审的项目退回研制单位。/pp  第二十五条 通过初审的项目由全国标准样品技术委员会组织成立具有权威性和代表性的评审专家组进行技术评审。技术评审主要采用会议评审方式,必要时增加现场评审。在技术评审中对某些技术指标有异议时,可安排第三方机构进行符合性测试。/pp  复制项目的技术评审要求与研制项目相同。/pp  第二十六条 评审专家组应当对国家标准样品的研制技术,均匀性和稳定性的研究方法及结果,定值方法及检测数据的可靠性、充分性和有效性,特性值的溯源性和不确定度的评定等技术内容进行技术审查。现场评审还应当重点审查研制工艺和过程数据的真实性,给予明确的结论。/pp  评审专家组对上述技术内容形成评审意见,给出评审结论,表决时,必须有不少于评审专家的四分之三同意为通过。/pp  未通过技术评审的项目,研制单位应当按专家意见进行整改,重新进行评审,二次评审后仍不能通过的计划项目将被终止。/pp  第二十七条 通过技术评审的项目由研制单位根据专家意见修改后形成相关技术材料的报批稿,报送全国标准样品技术委员会。报送材料包括:报批公文、研制报告、证书内容、评审会登记表、标准样品实物(照片)、其它需要报送的材料。/pp  研制单位应当对国家标准样品质量及报送材料的真实性、完整性负责。/pp  第二十八条 技术评审通过后,研制单位根据技术评审意见进行整改后报全国标准样品技术委员会。全国标准样品技术委员会对报送材料的完整性、技术评审结论的整改情况进行技术审核。技术审核通过的材料由全国标准样品技术委员会统一报送国务院标准化行政主管部门。/pp  第二十九条 参加国家标准样品评审和审核的专家应当对有关技术资料保密。 /pp  strong第六章 批准发布/strong/pp  第三十条 国务院标准化行政主管部门收到报批材料后,按程序完成审批,予以编号并批准发布。/pp  第三十一条 国家标准样品的代号为大写汉语拼音字母GSB构成。国家标准样品的编号由国家标准样品代号、分类目录号、发布顺序号、复制批次号和发布年号构成。/pp  复制的国家标准样品编号保留原国家标准样品代号、分类目录号和发布顺序号,只变更复制批次号和发布年号。/pp  第三十二条 国家标准样品证书应当加盖国务院标准化行政主管部门印章,由全国标准样品技术委员会统一印制和发放。/pp  第三十三条 批准发布的国家标准样品基本信息在全国标准公共信息服务平台上进行公开。/pp  第三十四条 国家标准样品的有效期由稳定性研究结果确定。国家标准样品应当在证书中注明有效期,超过有效期的国家标准样品不得发行。/pp  批准发布后的国家标准样品,确需延长有效期,研制单位应当在国家标准样品到期前3个月向全国标准样品技术委员会提出申请,内容应当包括申请延长有效期限内稳定性监测的数据、结果分析及专家意见。全国标准样品技术委员会对申请内容进行确认后批复,并报国务院标准化行政主管部门备案。/pp  第三十五条 国家标准样品研制过程中形成的相关技术资料,研制单位应当及时归档、妥善保管;全国标准样品技术委员会负责报批材料的归档。 /pp  strong第七章 应用监督与后评估/strong/pp  第三十六条 国家文本标准中规定的各种技术指标以及有关标准分析试验方法,需要标准样品相配合才能确保这些技术标准应用效果在不同时间、空间的一致性时,推荐使用相应的国家标准样品。/pp  第三十七条 研制单位应当保证国家标准样品的持续供应,及时开展复制。对于不适应社会发展需要和技术进步需求的,应当重新开展研制工作。/pp  当研制单位不能保证国家标准样品的持续供应时,全国标准样品技术委员会应当在信息平台上及时发布,并积极鼓励其他有能力的单位开展相应的研制工作。/pp  第三十八条 国务院标准化行政主管部门应当建立国家标准样品应用信息反馈和评估机制。/pp  全国标准样品技术委员会按照国务院标准化行政主管部门的要求,对国家标准样品的有效性及应用情况进行跟踪与评估,定期向国务院标准化行政主管部门提交应用情况统计分析报告。/pp  研制单位应当按照国家标准样品的技术要求监测国家标准样品特性值的变化,根据监测结果评估国家标准样品的有效性,定期向全国标准样品技术委员会通报国家标准样品的发行和应用情况。/pp  第三十九条 研制单位未按本办法规定开展国家标准样品研制工作的,应责令其限期改正;逾期不改正的,或者存在伪造检测结果、虚假赋值、出具虚假国家标准样品证书的,国务院标准化行政主管部门在全国标准信息公共服务平台上予以通报,视情节采取终止在研项目、废止国家标准样品、不得承担国家标准样品研制任务等措施。/pp  第四十条 任何单位和个人对国家标准样品的研制和应用有异议的,都可以通过全国标准公共信息服务平台向国务院标准化行政主管部门反馈,国务院标准化行政主管部门按职责予以处理。 /pp  strong第八章 附则/strong/pp  第四十一条 本办法由国务院标准化行政主管部门负责解释。/p
  • 山西省市场监督管理局发布省级地方标准《食品检验检测机构样品管理规范》征求意见稿
    各有关单位和个人:根据《山西省标准化条例》和《省级地方标准管理办法》(省市场监管局通告2022年第41号)要求,由山西省市场监督管理局提出,山西省认证认可和检验检测监管标准化技术委员会归口,临汾市综合检验检测中心、山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)起草的省级地方标准《食品检验检测机构样品管理规范》面向社会公开征求意见,请各有关单位及个人于2024年3月8日前提出书面意见,以信函或电子邮件的方式反馈至起草单位。联系人:王宏萍联系电话:0357-7188296联系地址:山西省临汾市尧都区解放东路枣林街质检大楼邮 编:041000电子邮箱:437855925@qq.com附件:《食品检验检测机构样品管理规范》(征求意见稿).pdf
  • 吉林省标准化协会批准发布《检验检测机构 样品管理工作规范》等15项团体标准
    各有关单位:依据《吉林省标准化协会团体标准管理办法》的有关规定,吉林省标准化协会制定的《检验检测机构 样品管理工作规范》等15团体标准,现已完成征求意见,经专家组审核,符合团体标准发布程序,现予以批准发布,自2023年12月30日实施。特此公告。附件:吉林省标准化协会关于批准发布《检验检测机构 样品管理工作规范》等15项团体标准的通知.pdf吉林省标准化协会二二三年十二月二十八日相关标准如下:T/JAS 10-2023 检验检测机构 样品管理工作规范T/JAS 11-2023 检验检测机构 检验业务信息化安全管理规范T/JAS 12-2023 检验检测机构 “一站式”服务管理规范T/JAS 13-2023 检验检测机构 合同评审管理规范T/JAS 16-2023 检验检测机构 产品质量安全风险监测工作管理规范T/JAS 17-2023 检验检测机构 产品质量监督抽查工作管理规范T/JAS 18-2023 检验检测机构 食品安全评价性抽检工作管理规范T/JAS 19-2023 检验检测机构 食品安全风险监测工作管理规范T/JAS 20-2023 检验检测机构 食品安全监督抽检抽样工作规范T/JAS 21-2023 检验检测机构 不符合工作识别及处理规范T/JAS 22-2023 检验检测机构 食品复检工作规范T/JAS 23-2023 检验检测机构 投诉处理工作规范T/JAS 24-2023 检验检测机构仪器设备检定/校准工作规范

样品管理系统相关的方案

样品管理系统相关的资料

样品管理系统相关的试剂

样品管理系统相关的论坛

  • 实验室样品管理系统

    实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性,因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容:实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分,是检测过程中的必须环节和关键控制点,其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此,加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证,实验室自身能力建设,以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步,也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时,样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对,再详细记录样品的各项数据,保证样品的原装性。同时,对样品进行初步观察,确认是否能够进行检测。最后,详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后,需要先把样品放在待检区,再对样品进行标识,样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等,样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了,永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签,需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后,应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证,到样品库取到样品,并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后,需立即对样品的基本情况进行确认,其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常,或样品和送检方描述不同,或对对应的检测内容描述不全面等情况,检验人员需记录出现的所有问题,和送检方沟通好,待疑问都消除后,才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时,样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤,样品上的标识都需要不能被破坏,无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识,检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时,需要有效保护样品,使样品远离有害源。当检测完成后,检验人员要立即清洁好样品,送到样品储存库,由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品,应做到分类放置、标识一目了然,记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全,做到无污染,无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品,需要在特殊环境下和条件下储存,需要严格把控环境指数,做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时,保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放,远离其它样品,并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后,需要进行分类,参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回,也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回,如果样品存储一定期限后再由客户取回,需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期,就需要实验室和送检单位进行沟通,共同处理样品。在样品进行处理时,管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步,尤其是对样品的检测、储存和处理,都需要遵守严格的保密制度,加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用,对于有特别指令的样品,需要满足相关要求,确保达标。同时,在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤,需采取相应的防护措施,保证样品不被破坏,机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理,具体功能如下: [/align][align=left][b]样品基础信息管理:[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理:[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理:[/b]提供样品标签的自动生成和打印,提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录:[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录,可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理:[/b]提供样品处理方式的说明,例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分,样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低,能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程,确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎,有很多细节需要注意。在管理过程中,需要一定的耐心,经过长时间的日积月累获得更多的经验,全面提高样品管理工作的效果。

样品管理系统相关的耗材

  • ACQUITY UPLC系统样品管理
    沃特世可提供多种规格的优质耗材,包括各种样品瓶、进样板及附件,适用于ACQUITY UPLC系统进样器及样品管理器。进样板及附件沃特世提供适合ACQUITY UPLC系统选用的各种具有不同封口方式的96孔和384孔进样板。重要说明:ACQUITY UPLC系统可配备采用不同材料制成的进样针:PEEK和金属。每种针头推荐使用的样品瓶和进样板选件各不相同。请根据您的ACQUITY UPLC系统所安装的进样针的材料选择适当的样品瓶和进样板。ACQUITY UPLC系统样品管理器ACQUITY UPLC系统的样品管理器具有多项先进技术,利用一系列压力传感器帮助进行自我监测和诊断,确保进样过程的一致性。它使用针内针进样技术来改进耐用性,并使针校准传感器来增加准确度。还可以在恒温控制的环境中使用多种多样的样品瓶或样品管及微升进样板方式。在ACQUITY UPLC样品管理器仪器方法编辑器内,可为特殊任务定制若干参数,包括进针深度,以实现最大程度的样品容器形式灵活性。有关设置瓶深参数方面的更详细信息,请参见ACQUITY UPLC操作指南(ACQUITY UPLC信息文件集-部件716001664)或浏览ACQUITYUPLC样品管理器仪器方法编辑器获得在线帮助。
  • ACQUITY样品管理器性能维护套件 | 201000174
    ACQUITY SAMPLE MANAGER PERFORMANCE MAINTENANCE KITThe Waters Performance Maintenance Kit for the ACQUITY Sample Manager contains all the Waters Quality Parts necessary to keep your instrument operating at peak performance on an annual basis. The Waters Performance Maintenance Kit includes the following parts: air chassis filter, injector outlet tubes, needle, system outlet tubes, inject valve pod, wash syringe, injector syringe, sample loop and o-ring.ACQUITY样品管理器性能维护套件适用于ACQUITY样品管理器的Waters性能维护套件包含所有必需的WatersQualityParts,可使您的仪器每年保持最佳性能。 Waters性能维护套件包括以下部件:空气底盘过滤器,进样器出口管,针头,系统出口管,进样阀容器,清洗进样针,进样针,样品环和O形圈。订货号:201000174
  • I-Class 样品管理器-FTN性能维护套件 | 201000259
    ACQUITY I-Class Sample Manager-FTN Performance Maintenance KitThe Waters Performance Maintenance Kit for the ACQUITY I-Class Sample Manager - Flow Through Needle contains all the Waters Quality Parts necessary to keep your instrument operating at peak performance on an annual basis. The Waters Performance Maintenance Kit includes the following parts: syringe, std needle, needle seat, injection cartridge and filters.ACQUITY I-Class样品管理器-FTN性能维护套件适用于ACQUITY I-Class样品管理器的Waters 性能维护套件 - 流通针包含所有必需的WatersQualityParts,可使您的仪器每年保持最佳性能。 Waters 性能维护套件包括以下部件:进样针,标准针,针座,针筒和过滤器。订货号:201000259?
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制