亚甲蓝试验仪

水质 硫化物的测定有一种方法是亚甲蓝法，请问亚甲蓝是如何生成的？现面向版友征集每周一题，（要有深度，不能一百度就出答案的那种，可以是自己实验中遇到的难题，已经解决或还未解决的）一经采纳，将给予积分声望奖励。

木质活性炭亚甲蓝的标定——碘量法准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中，加入36%乙酸25m L，摇匀，准确加入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10m in振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20 mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确 吸 取 上述滤液100m L，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。 另取 5 0 m L缓冲液置于250m L容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········⋯⋯ (3)式中:c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L; V1— 空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; V — 试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; 319 .6— 亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量，g/mol,以上标准适合标定1.5g/L左右的亚甲蓝，但是本实验室用的是2.0g/L的亚甲蓝，用此方法标定不适合，请问高手，这个标定方法的原理和计算的依据，亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 这个公式我一直看不明白。这显然是计算残留的碘的含量，怎么跟亚甲蓝的浓度扯上关系的。如果要标定2.0g/L的亚甲蓝，这个方法该如何改动呢？望高手，前辈们帮忙解答！

一直是在0.047到0.1这样子就是达不到0.02以下应该如何处理？配置亚甲蓝溶液一水磷酸二氢钠换成二水磷酸二氢钠会对实验有影响吗？

请问亚甲蓝鉴别反应的原理1 取本品约10mg，加水50ml溶解后，显深蓝色；分取溶液10ml，加稀硫酸1ml与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；2 另取溶液10ml，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；3 再取溶液10ml，加0.1mol/l碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/l硫代硫酸钠溶液复显蓝色。请问反应1是不是氢气的还原反应，之后继而被重新氧化呢，是哪个基团参与反应呢，（二甲氨基）吩噻嗪环吗2和3是不是一个络合的可逆反应呢，是用于鉴别什么基团的呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004282038_215300_1919823_3.gif[/img]

大家好,我想请教一下,你们谁能告诉我关于亚甲兰值测定值的影响因素.我发觉我们测得的亚甲兰值偏低,操作按照GB7702~1997操作,我们测试时滤液的消光值也尽量与标准比色液相近,我不知道是不是问题出在亚甲兰溶液的配制上,根据亚甲兰测试的水分,亚甲兰水分大约为20%?标定亚甲兰溶液时,标准上规定终点为蓝色变为亮绿色,为何我的终点依然是蓝色?缓冲溶液的配制的试剂磷酸氢二钠和磷酸二氢钾是否为110度干燥2~3小时.拜托各位了.

按照空气和废气第四版亚甲蓝分光光度法测定硫化氢样品/空白加入混合显色剂后先变红色后慢慢颜色褪去，这个显色过程是不是有问题？我以前做样品显色的时候是浑浊变澄清后慢慢显红色或者蓝色，求教，可能是什么的影响此次过程中混合使用液重新配置：吸取2.5ml储备液，用（1+1）硫酸稀释至100ml 按照1.00ml对氨基二甲基苯胺溶液和1滴（0.04ml）三氯化铁溶液的比例混合

请问亚甲蓝鉴别反应的原理1 取本品约10mg，加水50ml溶解后，显深蓝色；分取溶液10ml，加稀硫酸1ml与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1 滴，复显蓝色；2 另取溶液10ml，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；3 再取溶液10ml，加0.1mol/l碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/l硫代硫酸钠溶液复显蓝色。请问反应1是不是氢气的还原反应，之后继而被重新氧化呢，是哪个基团参与反应呢，（二甲氨基）吩噻嗪环吗2和3是不是一个络合的可逆反应呢，是用于鉴别什么基团的呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004291733_215558_1919823_3.gif[/img]

用的娃哈哈水在用完的氯仿瓶子里面摇晃分层后用移液管吸出后还是测得0.060左右。用了25ml亚甲蓝显色剂25ml三氯甲烷和100ml娃哈哈做出的空白一直在0.060-0.080之间。装up水的杯子和装亚甲蓝试剂还有氯仿的量筒也是新的没有被洗衣粉洗过。应该是什么的问题，要怎么消除呢。漏斗泡Hcl的酸缸里面会有影响吗？如果是漏斗问题的话那为什么放在三氯甲烷的瓶子里面摇出来的空白也高，但是之前确实做出来过0.02以下的质控在10.4左右是对的，但是我现在就是担心我测出来的不对

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

急!!小弟用亚甲蓝分光法测定水中硫化物!(GB/T16489-1996)我是按照国标完全操作！可是在测定盲样的时候结果总是偏高！请大侠们指点一下！测定盲样结果总是偏高会是哪些原因造成的！这个测试方法在操作的过程当中有哪些需要注意的事项！　请大家多多指点！小弟先谢过了！

小弟最近实验室扩项，固定污染源和环境空气中硫化氢的测定，方法是第四版中亚甲蓝分光光度法，请问各位大侠，硫化锌胶体制备都需要什么设备（是否有专门的制备仪器还是组装如图实验制备装置即可）？硫化锌胶体制备怎么样制备即简单又安全？能具体说一下制备过程么？

气提萃取分离操作有什么需要注意的地方？ 实验室没有转子流量计，暂时使用养鱼用的氧气泵，气体流量不好控制，得到的乙酸乙酯溶液蒸发温度有没有要求，残渣用甲醇溶解后加水稀释怎么后续处理？用亚甲蓝测一百毫升稀释液的吸光度才0.0039，而空白样的吸光度为0.0132。问题出在哪里？

次甲基蓝和亚甲基蓝是不是一种东西？问了几个人答案不一致，大家讨论一下！听说过次氯酸 亚氯酸，应该是有区别的！大家的意见呢？

做 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法 标曲时总是最后两个点偏低。还有截距和斜率有要求吗？ 气中的硫化氢可以用一套配好的试剂吗：能用相同的方法做标曲？

请教一下关于阴离子洗涤剂检测的一些问题我做的校准曲线的时候带取7ML标液的那个点的时候吸光度就已经接近1.0了，做了两遍一样的现象 这与亚甲蓝的质量有很大关系么？ 实验时调节PH这一环节重要吗？ 我做的空白值也不好，两次实验空白都是0.03，比书上说的要求的0.02限值高，如果说是器皿和试剂有污染，我均是用的新的分液漏斗用1+9的盐酸泡过，然后用蒸馏水冲洗的，试剂也是新的 标准取用量（ML） 吸光度 净吸光度 空白 0.031 0 0.040 0.009 1 0.166 0.135 3 0.418 0.387 5 0.697 0.666 7 0.955 0.9249 1.194 1.16311 1.409 1.378（标液用的是国家标准溶液，浓度为10.0微克/毫升 ）因为两次实验吸光度均过高，将第二次实验的校准曲线做出来是：y=0.00809+0.0129x r=0.99928请论坛上的各位前辈指点

我们按GB7494-87做污水中的阴离子测定，不知什么原因，标准曲线做出来，总是不成线性，相关系数一般就是一个9而已，有时连一个都没有，不知是什么原因，有经验的各位大侠请指点一二。我们每做一次，都是用同一批氯仿、亚甲蓝、洗液。

前段时间在实验室里面做实验，利用亚甲基蓝做敏化剂进行光化反应，由于不小心将亚甲基蓝溶液溅在衣服上面，结果发现怎么也洗不掉，问一下朋友们，需要用什么溶剂才能洗掉？

有谁做过煤炭颗粒亚甲蓝吸附值的测定？希望给点经验。

[list=1][*]水质硫化物的测定（亚甲蓝法）为什么一定要[size=16px]采用“酸化-吹气-吸收法”或“酸化-蒸馏-吸收法[/size][size=16px]“[/size][size=16px]预处理呢？[/size][*]为什么在做标线的就可以直接加试剂比色，而不用先预处理？[*]什么情况下的水样不需要预处理呢？[/list][font=&][size=16px][/size][/font]

[color=#333333]《恶臭污染物排放标准》[/color][color=#333333](GB14554-93)和《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中的[b]硫化氢监测分析方法都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/b]（[/color][color=#333333]GB/T 14678-93），而我们现在常用都是第四版的亚甲蓝法。按道理排放标准应该是强制执行的，那标准中的监测分析方法是强制执行的吗？那是不是意味着用亚甲蓝法测定硫化氢就不符合规范？[/color]

想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

我用亚甲蓝法测硫化物，为什么空白样会很高呢？标准所说的无二氧化碳和无氧水，我用的是超纯水机的水，没有曝氮气或煮沸。按照标准，空白样只加了 5mL对氨基二甲基苯胺溶液，1mL硫酸铁铵溶液，然后稀释到50mL，再静置10min后去测吸光度，为什么空白吸光度有0.1呢？我发现空白样也是有些许的蓝青色，不应该是接近无色嘛？而且我静置10 min后测的吸光度是0.1，又等了半小时去测，发现降到0.05了，这是为什么呢？是10min反应不充分还是我仪器问题。我就算没曝氮气也不应该这样吧？求指教，万分感谢！！

各相关机构及人员：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）作为蓝牙技术联盟（Bluetooth SIG）合作的认可机构，为促进相关认可实验室获得蓝牙技术联盟承认，成为蓝牙授权检测实验室，同时也为评审活动提供技术指导，CNAS秘书处组织制定了CNAS-CL01-S05《蓝牙检测实验室认可方案》。经批准，现予以发布。文件实施安排如下：CNAS-CL01-S05:2020《蓝牙检测实验室认可方案》于2020年6月1日发布，2020年6月1日正式实施。文件可在CNAS网站“认可规范”栏目中查找下载。特此通知。中国合格评定国家认可委员会秘书处2020年5月25日[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835322147_3733_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835327606_2931_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835330510_1631_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835336346_372_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835338206_7482_4194571_3.png[/img]

亚甲蓝法测阴离子洗涤剂结果偏高，怎么回事？

为什么亚甲蓝法做阴离子表面活性剂，用三氯甲烷萃取后萃取液没有颜色？

急求：亚甲蓝分光光度法测定土壤中硫化物

亚甲基兰分光光度法测硫化氢的方法，是大家用的比较多的吧，我们实验室的做出来为什么没有颜色的呢，一开始有红色，一会儿慢慢就没有颜色了，不知道大家是怎么做的呢？