血液分析系统

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血液分析系统相关的厂商

  • 诺安诺泰是一家全方位聚焦医疗卫生、基本公共卫生服务、健康管理软硬件研发、生产、营销和服务的现代化高科技企业。公司创建之初,依托先进的信息化技术,专注于科技创新,致力于医药、医疗器械研发、医疗物联网平台建设、医疗器械销售全闭环式服务链的打造。 近年来生产的便携式全自动生化分析仪,生化分析仪、尿液分析仪、血液分析仪,血球仪精准便携,畅销国内。 公司根据自主专利产品全自动生化分析仪6805改版全自动农药残留分析仪,合作于国内各大厂商,提供定制OEM等生产。
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  • 青岛聚创华业分析仪器有限公司成立于2019年06月04日,注册地位于青岛市李沧区九水东路130号3号楼1101室,法定代表人为田艳艳。经营范围包括批发、零售:Ⅰ类医疗器械、Ⅱ类医疗器械、Ⅲ类医疗器械、检测仪器、化学试剂(不含危险品)、实验室设备、仪器仪表;技术检测、技术研发、技术服务;货物及技术进出口(不含出版物进口)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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  • 400-860-5168转4334
    我们的产品会帮您解决更多的问题,提供更多的分析方案如果水质分析是您的责任,那么您的首次分析就应该以凯迈自充试剂安瓿瓶开始。这些特别简单的快速阅读测试工具包每套的价格实际上要比你现在可能正在使用的劳动密集型方法更低。无论是仪器法还是目视比色法测量,您都可以在仅仅2分钟甚至更短的时间内分析45种样品,同时得到精确、可靠以及定量的结果。无需混合、测量,即可轻松检测传统的测量方法经常要准备样品和试剂,步骤繁琐,最后还需清理。有了凯迈系统,您只需简单地将安瓿瓶浸没在样品中,折断顶端并快速记录可靠的结果即可。方法步骤更简单,误差更小由于几乎没有测试准备步骤,所以我们的产品减少了潜在的操作误差。此外,凯迈测试工具真空密封性帮助您避免了因为试剂不新鲜或不稳定而导致的结果不精确问题。测试更安全使用凯迈自充式安瓿瓶能够显著减少处理过程中的化学物质和样品暴露在外。每一套测试工具都包含一个单位剂量的预先按配方制备好的试剂,试剂装在密封玻璃杯中,以便使其和化学物质的直接接触程度达到最小化。便携性和可二次填充性凯迈产品十分便于携带,您只须把进行30次测试所需的所有物品装入包装袋中,即可在实验室或现场都能快速测得可靠的分析数据。通过一个简单的电话或是网上订购就能够重新填充30个安瓿瓶包。我们的信誉是您最大的保证凯迈公司因产品质量好而出名,我们的名誉建立在客户服务基础上。我们的技术服务和销售部门的专家会以温馨的提示和支持助您顺利完成检测实验。严格的质量保障体系确保了我们产品的使用效果跟您预想一样。我们的创新研究和研发团队不断研发新产品以满足新型水质分析的需要,我们会对产品提供100%全方位服务。保质期凯迈公司水质分析产品使用真空包装以确保拥有尽可能最长的保质期。为保证产品保质期,产品存放应避光、室温保存。对于特殊产品的保存,还要依据个别的产品包装说明而定。所有产品的保质期至少为2年,除非产品另有说明。
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血液分析系统相关的仪器

  • AMS系列血液形态学分析系统是⼀ 款⾎ 液数字形态扫描分析系统:主要对外周⾎ 涂⽚ 样本进⾏ ⾃ 动化显微扫描,将相机拍摄到的图像在计算机上进⾏ 图像分析,主要进⾏ 细胞计数、细胞分类,最终输出细胞分析结果,供检验医师进⾏ 分析诊断。其中全⾃ 动操作包括:玻⽚ 进样、细胞扫描、细胞定位、显微镜加油、镜头各放⼤ 倍数间切换、拍摄、细胞分类到报告。舜宇超⾼ 清景深融合术⸺ 可在0.1秒的时间内拍摄超过10张数字图像,运⽤ 图像算法,提取多张数字图像中的可⽤ 信息,进⾏ 融合,最终呈现出⼀ 个清晰“3D”细胞。1分钟,要对100个以上的⽩ 细胞进⾏ 图像采集和分析。但并不是所有的视野中都会有⽩ 细胞,因此设备需要对超过1000个油镜视野进⾏ 图像采集和AI分析。⽽ 这,就是舜宇在⾎ 液形态学分析系统项⽬ 上重点打造的超⾼ 速显微扫描技术——每秒拍摄超过100张数字图像,帮助临床⽤ ⼾ 解决镜检效率问题。AI分类:超过100万张图像数据,搭建了⾎ 细胞专⽤ 数据库,使⾯ 对不同医院常⻅ 外周⾎ 涂⽚ 样本,均具备AI分析能⼒ 在线阅片:采⽤ 在线阅⽚ 模式,可以实现多终端同时在线阅⽚ 。低—高通量各级医院需求均可满足,每个料盘最多装载标准载玻⽚ 5⽚ ,料盘式设计保证标本安全,不碎⽚ ,不卡⽚ 。⾃ 动滴油系统可以满⾜ 研究者油镜观察需求,⾼ 品质镜油⽆ 需每⽇ 清理,免除了研究⼈ 员频繁为物镜上油的困扰。舜宇⾃ 主研发100Xoil超复消⾊ 差物镜,兼顾数值孔径、⾊ 差校正、平场性三项指标,可获得更加均匀、明亮且分辨率更⾼ 的显微图像,提供全视野图像优异的平场性。
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  • QBC干血液学分析仪 400-860-5168转4784
    关键词:血液分析;操作简单;无需等待;干式探针QBC干血液学分析仪 产品说明产品描述:QBC干血液学分析仪是世界上第一款干式的血液分析系统,只需3步操作,即可快速检测全血的血液学参数,包括血细胞比容、血红蛋白、平均细胞血红蛋白浓度、白细胞计数等,见表1。QBC干血液学分析仪的原理为通过离心QBC管进行荧光成像分析得到结果。离心:经过离心处理后,不同的血液成分会因密度差异而在试管中分层(分层如右图所示)。试管:高精度试管内部涂有干试剂,其中包括着色剂,可使血液中的不同细胞成分在离心后直接分离成可测量的各层。试管内有一个精确的浮子,它使堆积在一起的血小板层、淋巴细胞层、单核细胞层和粒细胞层的厚度得以延伸,让这些原本很薄的成分层得到精确测量。浮子密度十分精确,可以直接测量血红蛋白浓度。表1 QBC干血液学分析仪产品说明产品特性:• 无液体试剂——干式的分析系统能够最大限度地延长检验部件的有效期。• 保护样品完整性——在正常操作中,分析仪的部件不会暴露在血液样品中,降低了样品被污染的风险。• 安全可靠——通过美国FDA 510(k)批准;符合CE、美国和加拿大的医疗器械安全标准。• 多种血液采样方式——可通过静脉抽血、足部抽血或者毛细血管采血等方式采取血液样本。• 检测快速——最快情况下,采血后7分钟即可获取检测结果。技术参数:型号QBC STAR™ 图片噪音dBA70 @ 3 ft尺寸(W x D x H)cm40.6 x 41.4 x 41.4试管规格QBC STAR 试管 (20 ct)/QBC STAR 试管 (100 ct)重量kg8.6取样容积μL70显示屏LCD,分辨率160x160打印58mm热敏纸USB3个外部端口以太网(有线)RJ45能否接入实验室信息系统可接入电源100-240 V(50-60 Hz)质保1年应用领域:适用于毛细血管及静脉血液样品分析:血细胞比容、血红蛋白、平均细胞血红蛋白浓度、白细胞计数、粒细胞、淋巴细胞/单核细胞计数、血小板计数
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  • 血液中乙醇(酒精)含量检测专用气相色谱分析仪(GC-2010F型),是北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产推出的血液中乙醇检测专用顶空气相色谱分析系统(血液中乙醇的测定), 本系统方法利用乙醇的易挥发性,以叔丁醇为内标,用顶空气相色谱---火焰离子化检测器进行检测,整套设备符合2016年司法部颁布实施的SF/Z JD0107001-2016行业技术要求规范标准:符合2009年颁布的公安部GA/T842-2009行业技术规范标准,我公司技术团队研发、生产的血液中酒精检测专用气相色谱仪分析仪,对全国司法鉴定系统(司法鉴定中心、司法鉴定所)及公安交警系统、各大医院医学检验及律师事务所在针对醉酒、酒后所造成的交通事故认定起到了重要的作用和强有力的法律依据保障。 2016司法部鉴定血液中酒精含量标准北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产的血液中酒精(乙醇)检测专用气相色谱仪(GC-7980F型),整套仪器在全国司法鉴定系统用户中已顺利通过司法部司法鉴定科学技术研究所的考核验收,GC-7980F型血液酒精检测专用气相色谱仪在全国的司法鉴定系统、公安、交警部门系统、医院医学检验科中得到了广泛的应用与推广。仪器配置:1、GC-2010气相色谱仪(配氢火焰离子化检测器、毛细柱进样系统);2、AHS-20A PLUS全自动顶空进样器;3、血液中酒精检测专用毛细色谱柱30米;4、N3000色谱工作站;5、BF-300E高纯氢气发生器;6、BF-2L无油空气发生器7、BF-500N高纯氮气发生器8、其它玻璃仪器及配件、标准品(客户自备) 北京北分三谱专业提供血液中酒精含量的气相色谱仪 附:呼气酒精含量检验结果与血液酒精含量检验鉴定意见存在冲突时,应当以后者为准。由于两种检验形式在方法上、时间上的差别,因此实践中会出现呼气酒精检验与血液酒精检验鉴定意见相冲突的情况。具体来看,主要包括以下三种情形:1、两种检验结果均达到了醉驾的程度,但呼气酒精检验结果与血液酒精检验鉴定意见存在较大差异;2、呼气酒精检验结果达到了醉酒的程度,但血液酒精检验鉴定意见没有达到醉酒的程度;3、呼气酒精检验结果未达到醉酒的程度,但血液酒精检验鉴定意见达到了醉酒的程度。根据《意见》的规定,对以上三种情形,均应当以血液酒精含量检验鉴定意见为准。之所以确立这一原则,主要是因为血液酒精检验鉴定是直接检验驾驶人员血液中的酒精含量,而呼气酒精含量检验是检验驾驶人员呼气中的酒精含量,再按照1:2200的比例换算成血液酒精含量,且血液酒精检验鉴定的程序要求更严格,具有可复查性,故证据效力更高。相比而言,呼气酒精含量检验仅是一种侦查手段,测定的结果更多具有参考和辅助作用,通常无法仅凭其认定行为人构成犯罪。
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血液分析系统相关的资讯

  • 岛津发布两台血液分析系统
    p style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "4月8日,岛津发布两台血液分析系统,两台系统均采用气相色谱法。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "strong血液一氧化碳分析系统/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "在法医和急救等领域,经常需要对血液中的成分进行分析,以了解其症状或死亡原因。已知一氧化碳(CO)是有毒气体,是由石油燃料或其他有机化合物与氧气的不完全燃烧产生的。在意外中毒的情况下,CO是最常见的气体,测量血液中的CO有助于确定治疗方法或判断死因。span style="text-indent: 2em "岛津血液一氧化碳分析系统配备了屏障放电电离检测器(BID),比使用传统热导检测器(TCD)检测CO有更高的灵敏度。这减少了用于分析的血液的样本量,并可获得更精准的测定结果。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "此外,必须确定血液中血红蛋白的体积才能计算碳氧血红蛋白饱和度,以判断一氧化碳中毒情况。岛津紫外-可见-近红外分光光度通过一目了然的界面提高实验室工作效率,同时其高性能可以满足用户各类需求。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9382e373-4c27-4769-bcbf-74ad4c604547.jpg" style="" title="Gas Chromatography 1.jpg"//pp style="text-align: center "Gas Chromatography/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/32d5165b-a1e9-4691-aac0-36bcddc2f1ea.jpg" title="UV-Vis-NIR Spectroscopy1.jpg" alt="UV-Vis-NIR Spectroscopy1.jpg"//pp style="text-align: center "UV-Vis-NIR Spectroscopy/ppbr//pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "strong血液酒精分析系统/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "在法医和急救等领域,经常需要对血液中的成分进行分析,以了解其症状或死亡原因,并评估犯罪。对于酒精(主要是乙醇)的检测,可以将醉酒与其他临床病例区分开。已知很多方法可以通过呼吸和唾液轻易地计算酒精浓度。但采用气相色谱法进行测定,可以更高的精准度。span style="text-indent: 2em "岛津血液酒精分析系统结合了配备世界上最高灵敏度检测器的气相色谱仪和带有顶空进样器的电子流量控制器,该进样器可使采样时间尽可能短,并拥有灵敏度高、可重复性好、残留低等特点。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/65dfa4c2-884a-4716-94c6-3d85f04aa973.jpg" title="Gas Chromatography2.jpg" alt="Gas Chromatography2.jpg"//pp style="text-align: center "Gas Chromatography/ppbr//p
  • 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪大促销
    随着新《交通法》的实施,驾车者血醇含量的检测日趋普遍,气相色谱法定性及定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。 南京科捷公司血液中乙醇含量检测解决方案是参考国外同类检测方法,并基于《中华人民共和国公共安全行业标准》(GA/ 105-1995)而开发的用带自动顶空进样器并配有双柱双检测器的气相色谱法进行的血液中的乙醇含量的定性及定量检测分析。本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各级公安部门及司法鉴定中心配备。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测仪器配置方案:仪器设备仪器名称规格及说明产地分析仪器GC5890F气相色谱仪双FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门南京科捷 DK300A自动顶空进样器定量管及六通阀进样,平衡温度、充压力均可设定变化。南京科捷 色谱工作站 南京科捷样品制备专用配件及消耗品顶空瓶、垫、盖10ml或20ml进口 顶空瓶封口钳 上海专用色谱柱填充柱Parapak S 2mm*2m 玻璃管柱南京科捷 毛细管柱PEG20M 30m*0.53mm 毛细管柱进口血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪主要特点:大屏幕中英文两种显示,画面切换简单明了,外观时尚美观。完善的自动化,智能化,多功能化,多维色谱系统(ARM9-32位芯片和国外原版软件)宽幅的升温速率,快速的降温系统,高稳定性的温控技术,非常好的性能价格比。完善的自诊断功能,能使用户方便的检查故障部位和故障类型。完善的温度过热保护及铂丝电阻开,短路报警功能,保证温度不失控。可选配内置AD转换电路,可直接数字输出信号,实现在PC上完成控制与分析的全部工作。柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。在180℃以内,柱箱控制精度高达± 0.01℃。可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱,双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选,陶瓷或石英喷嘴任选。仪器具有断气自动停电保护功能。六路控温,七阶程序升温,毛细管和填充柱汽化室独立控温,智能双后开门。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪技术指标:柱箱控温范围:室温5℃-400℃(以0.1℃为增量任设)。温度精度:不大于± 0.1℃。温度梯度:± 1℃(100℃-360℃程序升温)。升温速率:0.1℃-40℃/min(以0.1℃为增量任设)。进样口、检测器控温范围:室温+10℃-400℃。电压220V± 10%,最大功率2200W。外型尺寸:长570× 宽480× 高500(mm)柱箱尺寸:长270× 宽248× 高260(mm)仪器重量:46kg欢迎来电咨询血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪详情!联系方式如下:姓 名手机(南京)座 机负 责 区 域郑基斌13951984142021-54081115浙江、江苏卞啊峰15895820021025-83312752上海、安徽、山东李 双189254617930769-23361019广东、福建、湖南、江西尹俊荣13951792301010-61702619天津、内蒙古尹艳艳15150695512028-87522753云南李金15250968853028-87522753四川、重庆、贵州刘楚涵136051776110769-23361019广西、海南彭红媛18611025238010-61702619北京、新疆郑基萍13951691728025-84372482辽宁、吉林、黑龙江、宁夏、青海、陕西、甘肃、山西、河南、河北、湖北
  • 贝克曼库尔特推出DxH 900血液分析仪
    p style="text-indent: 2em "近日,贝克曼库尔特宣布推出DxH 900血液分析仪,中-大型的临床实验室在使用这款仪器进行全血细胞计数和白血球差异检测时,在复检次数大大减少的同时,还能够得到准确的测量结果。目前,DxH 900血液分析仪已经在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚和新西兰销售。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/4ef768e2-f959-4b0a-a386-a83b349eb3f2.jpg" title="贝克曼库尔特DxH 900血液分析仪.jpg"//ppbr//pp style="text-indent: 2em text-align: center "span style="font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) "(贝克曼库尔特DxH 900血液分析仪)/span/pp style="text-indent: 2em "DxH 900血液分析仪可以第一时间提供正确的检测结果,为患者诊断工作提供先进的技术支撑。这款仪器的核心技术体现在其整个系统的基础设计中,运用了VCS 360、数据融合等技术。这些技术特征使得DxH 900血液分析仪能够对近原生状态的细胞进行高分辨率分析,在红细胞、血小板和白血球首次测试结果中就能提供精确的细胞评估。/pp style="text-indent: 2em "“DxH 900血液分析仪是我们根据客户反馈所推出的重要成果之一,在仪器正式发布前,有超过100位客户体验过它的原型机,我们根据这些客户的意见对原型机进行了改进,因此,DxH 900血液分析仪相当于是顾客为顾客设计的。”贝克曼库尔特公司血液学业务高级副总裁兼总经理Peter Soltani博士这样介绍,这套技术系统旨在帮助实验室提供高质量的检测结果,从而协助医生做出快速、准确的临床决策。不仅如此,该系统还包含有配套的自动化解决方案,简化了生成检测结果所需的程序步骤,一方面提升了检测的稳定性,另一方面也提高了实验室的检测效率。/pp style="text-indent: 2em "DxH 900分析仪的首次检测标本比率高达93%,领先业界,能够在减少涂片复检次数的同时,进行准确的标记。这无疑有助于尽快生成最终检测结果,减少高频次复检带来的时间成本、耗材成本和资金成本。在分析仪适用的试剂包方面,DxH 900血液分析仪所用的试剂包只需包括4种试剂,而其他分析仪的试剂包则需要11种试剂之多。另外,DxH 900还具有同类产品中最小的占地面积,从而帮助实验室大大提升了空间利用的效率。/pp style="text-indent: 2em "DxH 900分析仪能提供多种参数指标,可以准确界定血小板减少症、贫血和白细胞减少症等多种血液疾病的临界条件,从而直接提升到相关医疗诊断的准确性。另外,败血症是一种常见的致命疾病,每年全球有数百万人为其所困。在全球范围内,医疗界普遍担心:败血症不仅使患者处于严重危险之中,而且还会给整个医疗系统带来重大负担。目前,贝克曼库尔特正在评估一项败血症血液参数,该参数是急诊科常规排序测试的一部分,对败血症的早期识别和治疗大有裨益,这一参数就可以在DxH 900分析仪上进行检测。/pp style="text-indent: 2em "此外,DxH 900血液分析仪还补充了最近发布的DxH 520系统,并进一步扩展了贝克曼库尔特的血液试剂包。无论临床实验室有怎样规模的医疗设备,DxH 900血液分析仪都为这些实验室的高水平连续性诊断提供了可能。/p

血液分析系统相关的方案

血液分析系统相关的资料

血液分析系统相关的试剂

血液分析系统相关的论坛

  • 60万!武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目

    [quote]项目概况武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在武汉市江汉区新华路151号纽宾凯国际酒店23楼2308室现场领取/网上领取获取采购文件,并于2023年02月01日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:WHCSIMC2023-9516003ZF(W)项目名称:武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:60.0000000 万元(人民币)采购需求:[table][tr][td][align=center][font=inherit]序号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]货物名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]数量[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]单位[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]采购[/font][font=inherit]预算([/font][font=inherit]万元[/font][font=inherit])[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]全自动化学发光免疫分析系统[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]套[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]新型冠状病毒抗体试剂[/align][/td][td][align=center]60000[/align][/td][td][align=center]人份[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td=4,1][align=center]合计[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限:交货期:设备交货期为合同签订后10天内;试剂按采购人要求分批次送货,接到订单后7个工作日内送货质保期:设备自验收合格之日起免费维修、保养、校验五年(含所有相关耗材、零配件及人工费用),每年一次以上免费的保养(含所有相关耗材、零配件及人工费用);试剂有效期≥12个月本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 分析血液透析用水标准技术参数以及性能

    随着世界各国人民身体素质不断提高,现在的人们越来越多的关注安全的水,介绍医药和医疗用纯水水质相对更严格,要求更高。经常需要血液透析水处理设备和电电阻应该高于1500万多。  血液透析水处理设备技术参数  1.产透析用纯化水水质符合美国AAMI美国/ASAIO血液透析用水标准。  2.符合国家YY0572-2005血液透析用水标准。  3.内毒素、细菌去除率≥99%。  4.溶解盐去除率≥97%。  5.水回收率达70%以上。  6.系统排空率≥99%、无死腔。  透析用水系统组成部分  1.多介质过滤器(配自动冲洗装置):清除颗粒杂质,铁锰等离子。  2.活性炭过滤器(配自动冲洗装置):清除氯等有机物离子。  3.软化过滤器(配自动冲洗再生装置):清除钙镁等离子,降低原水硬度。  4.二级反渗主机(进口反渗膜部件):去除离子、细菌、热源等。  6.控制器:整套设备采用人机界面+高性能工业PLC全自动自动控制和手动控制。  血液净化透析水处理设备性能特征  1.全循环恒压供水方式,双路供水活水透析  2.全自动运行控制,自动开停机反渗透高压泵保护系统  3. 透析用水系统的预处理系统自动冲洗及再生运行,系统设有膜元件自动冲洗程序设备每运行2-6小时(可调)自动对膜元件冲洗,以避免浓水中的高浓度盐类在RO膜表面沉积结垢而影响膜的性能。  血液净化透析水处理设备从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院透析用纯化水制取、大输液制取的用水要求。  血液透析水处理设备根据与超纯水制药行业的特点,根据不同用户的不同需求的高反渗透纯水,EDI等最新技术,更有针对性的设计成套高纯水处理技术,为了满足制药工厂、医院、透析与纯净水生产、大输液水要求。

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一,其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 (一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。 (二)实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括:使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法;校准的具体方法和步骤;何时要求进行校准、由何人负责实施等。 (三)血液分析仪进行校准后,必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

血液分析系统相关的耗材

  • 欧罗拉自动化血液DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Blood DNA Kit (自动化血液DNA纯化系统)采用磁珠法从血液/血清/血浆等液体样品中提取高纯度的总DNA试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从1-200μL的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、 荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜的人血液样品(200μL) 经MagPure Blood DNA Kit 和 BioSprint Blood DNA Kit (Qiagen) 提取后,取5%纯化 的DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果。结果表明, MagPure Blood DNA Kit 与 Qiagen产品提取效果相当。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 血液中酒精毛细管柱分析2
    血液中酒精毛细管柱分析2特点:根据 GA/T 842血液酒精含量的检验方法规定,采用毛细管柱检测血液酒精含量,也可适合分析大量水中的微量醇类组分。色谱柱:30m*0.32mm*10um柱温度:150℃进样器温度:250℃检测器温度:250℃其它条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZXJ1-3310
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
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