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血小板聚集仪

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血小板聚集仪相关的方案

  • 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒
    人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗原、生物素化的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 手工浓缩血小板的汇集滤白及深低温保存
    血小板输注是治疗各种因血小板减少或功能障碍引起出血的有效治疗手段。目前国内血小板制备多采用机采制备，由于机采无偿献血者的招募有一定难度并且随着临床血小板用量的逐年增加，很多地方的血小板供应单独靠机采已不能满足临床需求，而现有的血液资源大量被浪费，如何利用现有的血液资源分离手工浓缩血小板供应临床，同时尽量减少手工血小板多人份输注，容易引起同种免疫导致输注无效的弊端是解决目前血小板临床供应的一个有效途径。由于血小板免疫性输注无效主要为HLA抗体引起，其次为HPA 抗体[1，2]，去除手工浓缩血小板中的白细胞就可减少输血反应和最大限度地避免同种免疫的发生。本站采用血小板专用滤白滤器以每10u为一治疗量，制备新鲜汇集滤白血小板用于预防性血小板输注患者，同时制备冰冻汇集滤白血小板，用于急诊和手术止血患者，取得了较好的临床效果。
    厂商： 北京昊诺斯
  • 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒
    人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗原、生物素化的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒
    人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗原、生物素化的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒使用说明书
    检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
  • 电位滴定法测定格列齐特含量
    格列齐特为第二代口服磺酰脲类降血糖药，对成年型糖尿病人有降血糖作用，能降低血小板粘附力，减少血浆比粘度，降低ADP诱导的血小板聚集，改善甲皱微循环。用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病变者。对于该药物药典中明确规定了检测的指标和标准，含量就是其中的指标之一。
  • 瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究（Ⅲ）黄酮类活性成分
    目的：研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法：在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离，利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果：从活性部位中分离得到4个黄酮类化合物。结论：化合物1－3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物1具有较好的抑制血小板聚集活性。
  • 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)检测试剂盒
    人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)检测试剂盒人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)抗原、生物素化的人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎
    如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎 注射器内吸入培养基，在35mm组织培养板上微滴（大致直径3mm）点样成若干行（列）。向培养板内小心注入石蜡油使其覆盖整板，注意不要使石蜡油直接倾倒在微滴上。石蜡油很容易越过这些微滴。石蜡油的量要完全覆盖这些微滴。使用配件按照说明操作，制作凹陷。37度，5%CO2条件下孵育培养板几小时，目的是让培养基在液滴内达到平衡。这一步可以在形成凹陷的步骤之前进行。实验前准备好待聚集的细胞，组织或胚胎，不要将它们长时间暴露在室温下或脱离最适培养条件时间过长。通过在组织培养板盖上加入几滴M2培养基和Tyrode’s酸溶液来去除卵透明带。将组织培养板的培养区域表面如此处理后，胚胎将本能的黏附在表面—因此我们需要使用盖。确认所有培养基溶液和酸液都接近室温。将胚胎放置在一滴M2培养基上。取尽可能少的内含10-20个胚胎的培养基，并移到一滴酸液上。重复这个步骤并将胚胎移到新的一滴酸液上。让胚胎在吸头内保持上下移动，观察卵透明带是如何溶解的。迅速将胚胎移入M2培养基。用几滴培养基溶液洗涤并移入刚才制成的凹陷中。胚胎培养条件是聚集产量的一个重要因素，因为胚胎要培养过夜，如果是四倍体胚胎在移入母体前需要培养48小时。在培养的每个细节都必须小心操作控制。这包括温度，大气，培养基，室温操作时间及矿物油质量。
  • 激光诱导血栓解决方案
    血栓是在血管内形成的一种血凝块,它就像交通要道上的障碍物,会严重影响血管内血液的正常流通,它是导致心、脑血管疾病和周围血管疾病的主要致病因素。心血管内皮的损伤，是血栓形成的最重要和最常见的原因。 内皮细胞的损伤，暴露了内皮下的胶原纤维，激活血小板和凝血因子Ⅻ，启动了内源性凝血系统。损伤的内皮细胞释放组织因子，激活凝血因子Ⅶ，启动外源性凝血系统。在触发凝血过程中重要作用的是血小板的活化。血小板在vWF 的介导下粘附于内皮损伤处的胶原纤维；粘附后不久，血小板释放出ADP、血栓素A2（thromboxane，TXA2）、5-HT 等，促进血小板粘集；血小板还可与纤维蛋白和纤维连接蛋白粘附，促使血小板彼此粘集成堆，称为血小板粘集堆。研究发现，利用激光的高能量密度，光束质量好等优点，可以诱导模式动物形成血栓模型，从而进行一系列药理学，病理学方面的研究。该方法具有空间定位精度高，所见即所得等诸多优点，是建立血栓模型的理想方案。
  • 用DAWN系列检测蛋白的聚集
    在各个领域，溶液中的蛋白质的绝对表征都是很重要的，也是必须的。例如：在药品和生物技术中，以蛋白质为基础的产品都必须很准确，不存在聚集。多角激光光散射（MALS）是测量溶液中蛋白质分子量的理想方法。这是一种非常灵敏的方法，可以检测到是否有聚集存在，形成了多少聚集体，因为光散射的反应直接正比于被测量样品的重均分子量，是浓度的倍数。
    厂商： 美国怀雅特
  • 微波消解吲哚美辛原料药
    吲哚美辛适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛 也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等 能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸 治疗Behcet综合征，退热效果好 用于Batter综合征，疗效尤为显著 用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效 对偏头痛也有一定疗效，也可用于月经痛。为检测吲哚美辛原料药中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • PFS预灌封玻璃注射器中的蛋白质聚集和颗粒形成
    预灌封注射器（PFS）中形成的治疗性蛋白质的稳定性可能会因蛋白质分子暴露于硅油-水界面和空气-水界面而受到负面影响。另外，诸如在运输过程中经历的搅动可能增加蛋白质与界面的相互作用的有害作用（即，蛋白质聚集和颗粒形成）。在这项研究中，将含有单克隆抗体或溶菌酶的无表面活性剂的制剂在PFS中孵育，将其暴露于硅油-水界面（硅化的注射器壁），空气-水界面（气泡）和搅拌应力（发生在首尾翻转期间）。使用流动显微镜，在所有条件下都可以检测到颗粒（直径≥ 2 m）。在装有气泡的搅拌式硅化注射器中发现了最高的颗粒浓度。在这种条件下形成的颗粒由硅油滴和聚集的蛋白质以及蛋白质聚集体和硅油的附聚物组成。我们提出了一种在PFS中产生颗粒的界面机制，其中三相（硅油-水-空气）接触线上的毛细作用力从界面上去除了硅油和胶凝的蛋白聚集体，并将其运输到主体中。这种机制解释了硅油-水界面，空气-水界面和搅拌在蛋白质配方中颗粒生成中的协同作用。
  • 使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
    由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应，因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集，例如 pH、温度或浓度的变化，因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中（例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时）监视聚集体的形成情况，这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长，这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计，可实现更快速的分离，从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
  • 蛋白聚集解决方案二
    基于治疗的蛋白质溶液聚集可能产生有害的免疫原性。对于较大尺寸的团聚体，可以测量这些团聚体，但在0.15至2微米范围内的较小团聚体很难量化。动态光散射(DLS)技术可以证明聚集体的存在，但不能提供任何关于聚集体的绝对浓度的信息。单粒光写传感器技术(SPOS)现在可以测量聚集蛋白的大小和浓度，并成为这一应用的首选技术。
  • 蛋白质中聚集体的直接可视化、尺寸测量和计数
    检测蛋白质聚集状态对了解生物医药产品的稳定性和功效是至关重要的。当有蛋白质聚集体时，对产品的质量的生物活性和原免疫性两方面有很大的影响。很多聚集体遇到生物样品会按照大小和特性排列（如：可溶的和不可溶的，共价的和非共价的或者可逆的和不可逆的）。蛋白质聚集体的范围跨度很大，从小型的低聚体（纳米级）到包含成百万的单体单元构成的不可溶的微米级的聚集体。在制造过程（细胞培养、提纯、形成）、贮存、分配和产品处理过程中的任何一步都可能产生蛋白质聚集体。它可能是由于各种压力引起的，比如，搅拌、暴露在极端的pH下、温度、离子强度或者各种界面（如，气-液界面）。在高蛋白含量（像单克隆抗体形成的情况）情况下，会出现进一步增加聚集体的可能性。因此，在开发、制造以及药物的后续贮存和描述产物时都必须仔细描述和控制聚集体。同样地，可以通过监测聚集体的状态，修改或者优化生产过程来实现。现在NanoSight提供一种以激光为基础的纳米粒子跟踪分析（NTA）的新系统，它可以使纳米粒子（如蛋白质聚集物）直接在液相中实时地观测到单个的颗粒并且对其计数。此外还可以获得高分辨率的粒度分布图。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低，正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法（如DLS（又称电子相关光谱PCS，）或者电子显微镜（EM））的很好的替代或者补足。
  • 应用QCM-D研究蛋白质吸附-聚集关系
    药物开发的主要挑战之一是蛋白质聚集——这种现象不仅可能对药物质量产生负面影响，还可能影响药物安全。 在最近的一项研究中，提出的结果可以更深入地了解油水界面上蛋白质吸附和聚集之间的关系。 新的见解可以帮助设计更稳定的治疗配方，而 QSense QCM-D 是帮助解决难题的分析方法之一。
  • 蛋白聚集解决方案
    在蛋白质溶液中聚集已被证明有有害的影响。对于较大的聚集体，可以测量这些聚集体，但是在0.150 nm至2微米范围内的较小聚集体具有很难量化。Nicomp动态光散射(DLS)技术可以证明聚集体的存在，但不能提供任何关于聚集体绝对浓度的信息。
  • 基于抗体的药物强制降解研究中聚集物和降解产物的SEC监测
    关键词：生物制药，抗体药物，FDS，聚集物，蛋白质降解产物，MabThera®，Tskgel G3000SWXL，SEC，紫外检测器，蛋白质聚集
  • 基于高通量荧光检测的 mAb 聚集体分析工作流程
    Cary Eclipse 多孔板读数器和 PEPBOPS 染料可组成估算 mAb 聚集体含量的高通量工作流程。该工作流程可对高分子量聚集体进行半定量估算，每个样品只需约 5 秒。相比之下，更常规的测量技术通常需要约 5 分钟之久。本研究使用两种治疗性 mAb（利妥昔单抗和曲妥珠单抗）和抗体标准品 NISTmAb RM 8671 对该工作流程进行测试。结果表明，该工作流程得到的结果与使用体积排阻色谱对相同样品进行正交测量得到的结果之间具有良好的相关性。本研究还表明，PEPBOPS 染料作为荧光探针加入样品中，并不会影响聚集。
  • 使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
    由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应，因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集，例如pH、温度或浓度的变化，因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中（例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时）监视聚集体的形成情况，这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长，这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计，可实现更快速的分离，从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
  • 盐酸盐的超声波纳米结晶可提高生物利用度
    水杨酸盐是被称为水杨酸盐的一类天然化学物质的一部分，是最古老的处方药，抗炎药 [1]。最常见的水杨酸盐是乙酰水杨酸（ASA）（拜耳公司于1899年由阿司匹林生产的阿司匹林），其主要生化功能是通过抑制环氧合酶（COX）减轻炎症和发烧[2]。在上个世纪，有人提出水杨酸酯可能具有其他医学益处，特别是在轻度糖尿病患者中[3，4，7]。阿司匹林已被施用于糖尿病前期/肥胖症患者，以阻止疾病的发展。不幸的是，阿司匹林抑制COX会导致出血，血小板聚集和胃调节异常[8，9]。 盐酸盐具有与阿司匹林相似的抗炎特性，但已证明对肠道的损害明显较小[10]。为了使药物的生物利用度最大化并促进有效的治疗，必须对盐酸盐簇进行纳米结晶，以将其中值粒径减小到一微米以下[12]。
  • 重组蛋白表征——聚集体分析
    蛋白质药物中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。蛋白质聚集体的形成涉及多种机理，包括疏水基团之间的非共价键相互作用以及二硫键的形成等。蛋白质药物中任何一种聚集体的存在都是有害应当避免的，这是因为聚集体可能导致免疫原性反应（小的聚集体）或者可能影响给药（微粒）。不可逆的聚集体对蛋白质药物潜在的影响最大，尤其是在长期储存和运输过程中产生的不可逆聚集体。常用于聚集体分析的方法有高速离心、体积排阻色谱（光散射检测），以及非变性凝胶电泳。中性pH 条件下的非变性凝胶电泳可用于研究蛋白质的构像、自结合或聚集体。SDS-PAGE（SDS 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳）也可用于分离聚集体，但该技术非常耗时且不能很好地分离分子量接近的聚集体或潜在杂质。安捷伦2100 生物分析仪和高灵敏度Protein 250 Assay 可以快速分离完整蛋白质、聚集体和低分子量的杂质，如非糖基化的完整单克隆抗体和游离的轻链和重链。这个分析方法具有很高的重现性 (%CV 6%)，并很容易用于开发和生产过程中的质量控制。
  • 使用 Cary 60 紫外-可见分光光度计测量在不同条件下诱导形成聚集体的 mAb 样品
    单克隆抗体 (mAbs) 是制药公司广泛生产的重要生物制品。随着 mAbs 在生物过程中的应用不断增加，对其进行详细表征的技术引起制药公司的极大关注。由于蛋白质聚集体影响生物活性，因此是监管机构、学术界和制造商之间激烈讨论的话题之一。亚可见蛋白质聚集体可能暴露出当蛋白质处于稳定形式时可能不存在的表位。可靠地鉴定聚集体的存在对于 mAbs 表征至关重要。聚集体的形成在生产、纯化、制剂和存储过程中受到众多因素的影响。因此，采用快速 QC 方法鉴定蛋白质聚集体的存在极具优势。该方法可用于抗体生产生命周期中的许多阶段（例如克隆筛选），以及在存储过程中对产品进行持续监测。作为检测蛋白质聚集体的分析方法之一，紫外光谱的优势在于它是一种无损方法。此外，该方法所需样品量少，并且仅需极少的样品前处理，样品分析更加简单。本研究的结果表明，使用 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计可以监测单克隆抗体溶液中聚集体的存在。尽管该方法无法分离不同形式的聚集体，但是在采用 SEC 分离这些聚集体之前，可以将该方法作为一种快速筛选方法来鉴定是否存在聚集体。结果还表明，Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱与 Agilent1260 生物惰性液相色谱系统结合使用，能够在较短的运行时间内实现 mAb 聚集体的高分离度分析。
  • 使用ZetaProbe控制颗粒聚集
    胶体颗粒处于不断运动的状态，它们每秒相互碰撞数百万次。如果它们之间没有排斥力，碰撞将导致粒子粘在一起，形成双聚物，并迅速发展成三聚物或更大的团聚体。很快，整个悬浮乳液可能会变成一个大的团聚体。另一种情况，聚集体（或称为絮凝体）可能会迅速沉降形成松散的沉积物，从而捕获大量的悬浮介质。
  • 双流体低剪切速率微流控系统中红细胞聚集对非牛顿血液粘度的影响
    采用LaVision公司的显微粒子成像测速系统MITAS对双流体低剪切速率微流控系统中红细胞的聚集和对非牛顿血液粘度的影响进行了实验测量研究
  • 优化和执行蛋白质聚集体研究的完整工作流程——将体积排阻色谱与方法开发和光散射相结合
    本应用简报介绍了一套完整的聚集体分析工作流程，它能够：• 优化单克隆抗体高性能体积排阻色谱 (SEC) 的流动相条件• 表征包括单体、二聚体和高阶聚集体等物质的聚集特征我们使用安捷伦缓冲液顾问软件自动进行复杂的 SEC 优化实验，实验中充分利用 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱系统的功能，在一系列快速液相色谱运行中对各种缓冲液组分进行自动实时混合。Agilent 1260 Infinity Bio-MDS 多检测器套装提供了动态光散射检测功能，能够检测高阶蛋白质聚集体、测定绝对分子量并扩大紫外检测系统的测量范围。
  • Aggregates Sizer在疫苗聚集体评价系统中的应用
    到目前为止，只有岛津公司可以用一台仪器即Aggregates Sizer对亚可见区域（0.1nm-10μ m）的聚集体进行浓度分析，并且可以实现实时测定，从而可以考察疫苗的聚合过程。
  • 利用Q-TOF定性分析多肽类药物生长抑素中的聚集体
    本文使用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统结合尺寸排阻色谱法，开发了一种定性检测多肽类药物生长抑素中聚集体的方法，使用岛津LabSolutions Insight Explore软件对色谱峰进行解析，并对多电荷结果进行解卷积分析。实验结果显示，该方法可以分离多肽类药物生长抑素的主成分和聚集体，分离出的4个色谱峰分别为生长抑素的四聚体，三聚体，非共价二聚体和共价二聚体。
  • 上海禾工科学仪器：HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量
    蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. etZucc.)的入药部分为干燥根和根茎，主含蒽醌类和芪类化合物，其中芪类成分白藜芦醇(resveratrol)具有重要生理活性。研究表明，白藜芦醇对癌症的各阶段均有化学抗癌活性，同时具有降血脂、抑制血小板凝聚及调节脂蛋白等作用。本文对虎杖中白藜芦醇含量的HPLC测定方法进行了研究。
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