悬液芯片系统

货号：BIOPLEX3DBio-Plex 悬液芯片是一系列灵活易用的基于微孔板的多重检测平台。不同的平台可使您在单一微量样品中同步分析多达50-500 种不同生物分子，使您能在蛋白质分子水平上理解正常和疾病状态的复杂关系。Bio-Plex 系统的多重分析为您提供更少样品中的更多信息，达到省时、省样、省钱的目的。Bio-Plex 系统包含完整分析流程的所有产品 — 从样品准备、稀释、到复杂的数据分析 — 提供卓越的灵敏度、准确度和精确度。■ 开放的多重检测平台，高度的兼容性■ 使用 Bio-Plex 悬液芯片系统，您可以进行所有基于 xMAP 技术的多重检测■ 已有的基于 xMAP 技术的应用： 免疫检测 酶学分析 受体-配体检测 核酸杂交检测完整的仪器产品线：■ Bio-Plex 200 系统 — 全能的高通用性系统，具备 Validation 验证工具，保证实验的准确性、重复性和数据的可比性■ Bio-Plex 3D 系统 — 更高通量要求且无预算限制的选择■ Bio-Plex Pro™ 自动洗板机 — 基于磁珠的自动化操作■ Bio-Plex 多合一检测试剂盒 — 含检测所需的所有试剂，包括所有稀释液、反应缓冲液、检测缓冲液等等

货号：171000201Bio-Plex 悬液芯片是一系列灵活易用的基于微孔板的多重检测平台。不同的平台可使您在单一微量样品中同步分析多达50-500 种不同生物分子，使您能在蛋白质分子水平上理解正常和疾病状态的复杂关系。Bio-Plex 系统的多重分析为您提供更少样品中的更多信息，达到省时、省样、省钱的目的。Bio-Plex 系统包含完整分析流程的所有产品 — 从样品准备、稀释、到复杂的数据分析 — 提供卓越的灵敏度、准确度和精确度。■ 开放的多重检测平台，高度的兼容性■ 使用 Bio-Plex 悬液芯片系统，您可以进行所有基于 xMAP 技术的多重检测■ 已有的基于 xMAP 技术的应用： ●免疫检测 ●酶学分析 ●受体-配体检测 ●核酸杂交检测完整的仪器产品线：■ Bio-Plex 200 系统 — 全能的高通用性系统，具备 Validation 验证工具，保证实验的准确性、重复性和数据的可比性■ Bio-Plex 3D 系统 — 更高通量要求且无预算限制的选择■ Bio-Plex Pro™ 自动洗板机 — 基于磁珠的自动化操作■ Bio-Plex 多合一检测试剂盒 — 含检测所需的所有试剂，包括所有稀释液、反应缓冲液、检测缓冲液等等■ Bio-Rad专利MCV板结合专利校正验证试剂盒 — 保证数据的准确性，稳定性和可重复性■ Bio-Plex Manager软件 — 集仪器控制和数据分析与一体的软件

货号：171000205Bio-Plex 悬液芯片是一系列灵活易用的基于微孔板的多重检测平台。不同的平台可使您在单一微量样品中同步分析多达50-500 种不同生物分子，使您能在蛋白质分子水平上理解正常和疾病状态的复杂关系。Bio-Plex 系统的多重分析为您提供更少样品中的更多信息，达到省时、省样、省钱的目的。Bio-Plex 系统包含完整分析流程的所有产品 — 从样品准备、稀释、到复杂的数据分析 — 提供卓越的灵敏度、准确度和精确度。■ 开放的多重检测平台，高度的兼容性■ 使用 Bio-Plex 悬液芯片系统，您可以进行所有基于 xMAP 技术的多重检测■ 已有的基于 xMAP 技术的应用： ● 免疫检测 ● 酶学分析 ● 受体-配体检测 ● 核酸杂交检测完整的仪器产品线：■ Bio-Plex 200 系统 — 全能的高通用性系统，具备 Validation 验证工具，保证实验的准确性、重复性和数据的可比性■ Bio-Plex 3D 系统 — 更高通量要求且无预算限制的选择■ Bio-Plex Pro™ 自动洗板机 — 基于磁珠的自动化操作■ Bio-Plex 多合一检测试剂盒 — 含检测所需的所有试剂，包括所有稀释液、反应缓冲液、检测缓冲液等等■ Bio-Rad专利MCV板结合专利校正验证试剂盒 — 保证数据的准确性，稳定性和可重复性■ Bio-Plex Manager软件 — 集仪器控制和数据分析与一体的软件

仪器简介：MultiNA—是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合，缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统，与传统的琼脂糖电泳技术相比，费用更低、速度更快、灵敏度更高！简单易用的MultiNA，提供更加卓越的分析精度，使电泳分析进入新境界。MultiNA！为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。主要特点： 分析成本极低采用精湛工艺制作的可重复利用的微芯片使消耗品费用在为减少,与琼脂糖凝胶电泳相比,运行成本更低。 分析速度快高速自动化分析，分析顺序表中一次最多可设定120个分析循环，可承载4枚微芯片平行样品前处理，顺序电泳分析，最快分析循环仅75秒。 高灵敏度检测采用LED激发的荧光检测器，达到比溴化乙锭染色法高出10倍以上的分析灵敏度。 分辨率高，重现性好根据样品的类型选择相应的分离缓冲液，样品与内标一起电泳，实现和保证了分析结果的可靠性和重现性。 使用简单方便控制和数据处理软件提供直观的图形界面，操作和掌控极为简单。三步操作即可完成从设置到启动的全过程。

SIG 系列分布式光度计，可以直接得到LED 等光源的近场光线数据Ray DATA，从而通过权重法超高精度模拟不同距离下的远场数据，测试数据可以直接导入Zemax、LightTool、TracePro 等光学设计软件；可以了解你芯片的发光特点，改进封装设计工艺，提高出光效率；对于LED 应用，无需再为LED 光学模型重建而苦恼；让你轻松实现业界领先的光学设计； SIG400光源近场分布测试系统

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Dolomite 液滴微流控系统包括: 基于压力的液滴微流控系统，基于注射的液滴微流控系统，高级液滴微流控系统。其技术参数比较如下：技术参数基于压力的液滴微流控系统基于注射的液滴微流控系统高级液滴微流控系统液滴尺寸范围直径10 -150μm直径10 -250μm液滴生成速率10,000/S单分散性很好好很好泵类型无脉冲压力驱动泵超级平滑注射泵无脉冲压力驱动泵最高压力10 bar6 bar10 bar是否可独立控制流动通道否是 基于压力的液滴微流控系统*可制备直径10到150μm的单分散液滴*操作压力范围0到10 bar*良好的化学腐蚀耐受性*消除死体积和样品损失，提供无脉冲、稳定的液体流*具有快速液体转换能力，可以同时打入三种液体*Mitos压力泵可泵取高粘稠液体*模块化设计，方便扩展升级*用户可根据需求定制芯片 基于注射的液滴微流控系统*可制备直径10到250μm的单分散液滴*流速从0.1μl/min到10ml/min*良好的化学腐蚀耐受性*可选择不同几何图形、通道尺寸和表面性质的芯片*可形成水包油或油包水液滴*双柱塞系统，独立控制每个通道；可同时打入三种液体*模块化设计，可快速拆装*用户可根据需求定制芯片 高级液滴微流控系统*可制备直径10到250μm的单分散液滴*操作压力范围0到10 bar*良好的化学腐蚀耐受性*双泵系统，5流动电阻器供选择*提供无脉冲、稳定的液体流*精确控制液体流量和液滴尺寸，快速优化液滴参数*模块化设计，可快速拆装*用户可根据需求定制芯片*多种附件供选择，合适不同应用

仪器简介：MultiNA—是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合，缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统，与传统的琼脂糖电泳技术相比，费用更低、速度更快、灵敏度更高！简单易用的MultiNA，提供更加卓越的分析精度，使电泳分析进入新境界。MultiNA！为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。主要特点： 分析成本极低采用精湛工艺制作的可重复利用的微芯片使消耗品费用在为减少,与琼脂糖凝胶电泳相比,运行成本更低。 分析速度快高速自动化分析，分析顺序表中一次最多可设定120个分析循环，可承载4枚微芯片平行样品前处理，顺序电泳分析，最快分析循环仅75秒。 高灵敏度检测采用LED激发的荧光检测器，达到比溴化乙锭染色法高出10倍以上的分析灵敏度。 分辨率高，重现性好根据样品的类型选择相应的分离缓冲液，样品与内标一起电泳，实现和保证了分析结果的可靠性和重现性。 使用简单方便控制和数据处理软件提供直观的图形界面，操作和掌控极为简单。三步操作即可完成从设置到启动的全过程。

PDMS微流控芯片制作系统 EasyPDMS图片简介PDMS芯片制作方便、成本低、生物相容性好，是前期验证微流控实验的很好的芯片解决方案.此芯片加工系统支持定制。我们提供PDMS芯片加工实验室设计与搭建的一站式服务，从洁净间设计到实验室布局，再到设备选择，以及您采购后的安装调试及培训，您只需要提出需求，我们可以做到交钥匙工程。当然，系统里的每个模块也支持单独售卖，您可以根据自己需求挑选设备。 功能图解PDMS芯片制作工艺一般包含以下步骤：① 清洗；② 匀胶；③ 曝光光刻；④ 显影；⑤ 烤胶；⑥ PDMS成型；⑦ 等离子表面活化处理；⑧ 键合；⑨ 打孔。EasyPDMS芯片加工系统可以顺利完成以上所有流程。应用系统PDMS芯片制作规格参数工艺及设备对应表格：

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

Micronit 微流控液滴发生芯片 Droplet芯片图片简介微流体液滴发生器是产生高度单一分散微尺寸液滴的好工具。相比传统的工艺，微流控液滴的产生提供了更高的精度和可重复性，通过调节分散相和连续相之间的相对粘度、表面张力和速度，几乎可以产生任何大小的液滴。平行液滴发生器使单分散乳液的高产量生产成为可能，可应用于制药、化妆品和食品行业。Micronit微流控液滴发生芯片，分为流动聚焦芯片、侧边进样芯片、8通道芯片和T型芯片等，覆盖面全。由于采用了表面处理技术，每一种芯片都有水包油（O/W）和油包水（W/O）版本；芯片喷嘴直径有多种选择（常见的10μm、50μm和70μm），适合生成不同大小的微滴。Micronit超过15年的微流控芯片研发历史，有力保证他们芯片的高质量与高可靠性。 规格参数 流动聚焦液滴产生芯片参数（topconnect）参数\型号FF_DROP_75FF_DROP_50FF_DROP_10材质硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃芯片大小45mm * 15mm45mm * 15mm45mm * 15mm芯片厚度1800 μm1800 μm1800 μm通道宽度130 μm非固定非固定通道高度125μm83μm17μm内部体积4.3 μl3 μl0.52μl进样口222出样口111喷嘴75μm50μm10μm 流动聚焦液滴产生芯片参数（sideconnect）参数\型号FF_DROP_SC_5FF_DROP_SC_10FF_DROP_SC_50材质硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃硼硅酸盐玻璃芯片大小15mm * 15mm15mm * 15mm15mm * 15mm芯片厚度1400 μm1400 μm1400 μm通道宽度非固定非固定非固定通道高度8μm17μm83μm内部体积0.09 μL0.18 μL1.1μL进样口333出样口111Nozzle高度75μm75μm50μm 喷嘴与生成液滴关系喷嘴高度适合生成液滴大小5 μm nozzleDroplets 9 μm10 μm nozzle9 μm Droplets 20 μm50 μm nozzle40 μm Droplets 90 μm75 μm nozzle65 μm Droplets 140 μm *更多内容，请参阅附件。 功能图解配套芯片夹具应用系统药物研究分子生物学研究免疫学研究酶催化研究气泡形成矿物油乳液生产颗粒生产液滴微混合、微反应

自主研发，可实现细胞空间结构排布，模拟细胞生长的流体环境和气体-液体界面环境，实现自动化培养，节省人力，减少误差和人为操作失误，并大大降低实验的复杂性。核心优势用于组织器官的自动化培养和构建可模拟细胞生长的流体环境和气-液界面环境，实现自动化培养包含：芯片流路驱动控制器、芯片培养流路系统支持细胞二氧化碳培养箱内运行

美国 Royce AP + 全自动芯片分选系统适用芯片尺寸 : 托盘放置: 0.2 mm2 - 25 mm2载带放置 : 0.5 mm2 - 最大 17 mm2输入 : 采用载带框或兰膜环，芯片直径最大至 ?300 毫米输出 : 载带(宽度8 至 24 毫米，热封或压封)，Waffle packs 及 Gel-Paks (2"- 4")，JEDEC盘，载带框，兰膜环或特别定制放置精度 : ± 12.5 微米(重复精度）拾取原理 : 表面或顶部边缘真空拾取 (采用：Rubber, Vespel, Tungsten carbide, elastomer)可选非表面接触的 Vespel edge grip产能 : 根据不同产品，最短1.3 秒/循环

产品介绍器官芯片（Organ-On-Chip）分析被誉为更快、更精确的药物开发和精确医学的要素。它提供了对疾病的更好的了解，以及改进了新疗法的开发。器官芯片通过研究人体细胞和组织来提供精确的、与生理相关的临床前数据，而不需要昂贵和耗时的动物研究。 器官芯片（Organ-On-Chip）研究使科学家能够专注于药物靶点、毒性机制和药物相互作用，将药物推向临床试验，避免代价高昂的失败。生理相关性一直是原代细胞和干细胞在体外检测中应用的驱动力。PhysioMimix 能够快速轻松地创建3D组织模拟物与自动化控制微流体，用于长期细胞培养，产生信息丰富的分析。选择正确的细胞是实验成功的因素。维持细胞表型对于研究复杂的生物过程，器官内或器官间相互作用，自分泌/旁分泌因子，以及对病原体和外来生物的反应有举足轻重的影响。 PhysioMimix 器官芯片（Organ-On-Chip）兼容种类繁多的原代细胞、干细胞和细胞系，为您独特的研究需求提供更大的灵活性。无论您是否需要更大限度地挖掘现有培养体系的潜力，或是承担了复杂的多器官研究， PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板组合套件，使得器官芯片可轻松入门。产品特点 台式一体机：结构紧凑且与实验室现有设备兼容； 方便使用：用户可在1分钟内设置完成开始运行； 开孔设计：支持您2D到3D的细胞培养过渡，如屏障芯片腔室可以很容易地放入商业化的transwell； 实时监控：取出样品进行分析； 程序可保存：以更少的用户输入进行长期自动化实验； 组织&细胞：与一系列预先形成的组织和细胞类型兼容，具有灵活性； 多器官：通过微流体连接两个器官以研究串扰； 降低每颗芯片的成本：一板12孔甚至48孔的设计，更多的实验孔意味着实验的成本得以降低； 数据置信度提高：板内设置多个对照孔或者副孔，使得到的数据置信度提升； 更早地洞见数据：相较其他设备具有更高的通量和更强的处理能力，使整个过程可以更早地洞见数据。应用领域 类器官培养：肝、肠、肺、肾、脑等单器官或多器官 疾病模型：NASH、乙肝 (HBV) 、肿瘤学、肺炎(COVID-19) 等 安全性毒理学：药物性肝损伤（DILI）、免疫介导的毒性、遗传毒性等 ADME /药理学：药物吸收、药物代谢、药物生物利用度等PhysioMimix微流控类器官系统模块组成 耗材种类客户体验PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片（Organ-On-Chip）细胞培养，可兼容多种基于细胞表型的分析实验。CN Bio的器官芯片（Organ-On-Chip）平台目前正被美国监管机构食品和药物管理局（FDA）以及制药和生物技术实验室使用。重要文献 疾病模型[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb 9:pp-pp.[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017 23(2): 204-215.[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014 111(12): 2342-2350. 多器官系统[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017 114 (11): 2648-2659.[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS. 药物研发[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016 44(12): 1940-1948.[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015 45(1): 29-44.[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017 360(1): 95-105.

系统功能描述芯片制造与应用教学训练成套系统用于集成电路学科的芯片制造工程实训、芯片功能教学演示、以及简单电子器件的微纳加工。基于本系统,能够让学生从材料生长、检测、光刻、刻蚀、键合、封测和应用各环节直观了解芯片制造工艺,并实际上手操作,亲身体验,接受成套训练,并将自己制造的芯片进行应用演示。可支撑《集成电路工艺原理》《微纳加工技术》等课程实验环节的开展，也可以用于学生的工程实训,实现从“工程实训做锤子”到“每个学生做一块芯片”的转变。芯片制造与应用教学训练成套系统同时包含设备使用培训、教学案例等。包括材料生长系统、光刻系统、量检测系统、刻蚀系统、封测系统、芯片演示系统。

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

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原位芯片是目前全球为数不多的有能力制造原位液体芯片的制造商。原位芯片目前可以提供用于透射电子显微镜的原位液体芯片TL-400，同步辐射及扫描电子显微镜的原位液体芯片:TBL500，此外，原位芯片也可根据实际实验条件及要求进行定制。 TEM原位液体芯片TL-400液体芯片可以实现高分辨原位TEM液体观测，分辨率可以达到1nm以上。液体芯片中间有40 x 40 x 0.1um的氮化硅薄膜观察窗口，芯片左右两侧各有一个液体滴加口和一个负压吸液口。 原位实验时首先在液体滴加口滴入待测液体，利用配套的负压装置，通过负压将待测液体吸入液体腔室中，再使用环氧树脂密封两个液体滴加窗口，待胶固化后即可进行原位液体观测。TL-400可应用于以下研究分析： • TEM、SEM和拉曼等设备的液体环境样品观测和分析；• 原位化学反应观测、晶体生长和腐蚀原位研究；• 观测研究液态环境中的活细菌和细胞等生物样品。 同步辐射/SEM原位液体芯片TBL-500液体芯片可以实现高分辨原位同步辐射和SEM液体（兼容扫描透射模式）观测。液体芯片中间有400 x 800 x 1um的大型耐真空氮化硅薄膜观察窗口，芯片左右两侧各有一个液体滴加口和一个负压吸液口。 原位实验时首先在液体滴加口滴入待测液体，利用配套的负压装置，通过负压将待测液体吸入液体腔室中，再使用环氧树脂密封两个液体滴加窗口，待胶固化后即可进行原位液体观测。TBL-500可用于： • 同步辐射、SEM和拉曼等设备的液体环境样品观测和分析；• 原位化学反应观测、晶体生长和腐蚀原位研究；• 观测研究液态环境中的活细菌和细胞等生物样品。

Dropchip液滴生成芯片包含三个“液滴产生器”和一个“分离器”(Y型连接通道)，用于分离连续的油相或水相。通道表面特性根据应用类型进行了优化。液滴的频率和大小会因以下几个因素而变化：通道尺寸；流速；油的类型；表面活性剂类型和表面活性剂浓度。流体口允许用户直接将计量注射针插入进气口，无需额外使用胶水或连接器。 产品特性：Ø使用油相和水相进行液滴生成检测，产生均匀、稳定、单分散的液滴Ø使用分离器和双进样流聚焦液滴发生器轻松进行液滴测序（细胞&分子封装）Ø可重复使用且经济高效：1个分流器和3个液滴发生器结点，采用2种不同的设计，用于分散相的单次或双次注入Ø单个芯片上的分流器和流聚焦结点可进行一系列实验设置Ø即插即用，线管与标准25G针头的连接简易，无笨重的鲁尔连接器Ø适用于微流体注射泵和微流体压力泵，包括Cellix的ExiGo，UniGo和4U泵，可使流速精确稳定、无脉冲Ø适用于标准移液器，便于在芯片上涂覆试剂，如：油包水液滴生成的通道疏水性Ø适用于免疫荧光显微镜，用于细胞封装研究 Dropchip液滴生成芯片技术参数产品名称Dropchip液滴生成芯片材料丙烯酸每块生物芯片的液滴生成器数量3每块生物芯片的分离器数量1输入端的闭死容积0.1 µL 底材厚度2.5 mm 应用领域：Ø芯片上液滴测序（细胞/蛋白质）封装Ø用于靶标选择/富集的DNA测序Ø样品/试剂混合和芯片上的反应控制Ø基因扩增Ø生物分子合成Ø诊断芯片Ø药物发现

油包水液滴PDMS芯片为降低客户使用芯片的成本，公司特将常规使用的 PDMS芯片进行归纳整理，推出不同规格尺寸芯片来尽可能满足更多客户的需求。若标准芯片规格尺寸无法满足要求，也可根据客户设计的图纸定制化加工。

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芯片热管理分析系统是一款专门研究芯片在自工作状态下的发热、热流、热分布及热扩散情况的设备。作为一款专业的微观热分析系统，其在微观热成像及微纳米材料的热传导性能上做了很多功能的集成和优化，广泛适用于芯片工作的热监控，气体传感器的热分析，微反应器的温度特性，微致动器的温度测量，生物样品的温度分析，材料热检验，热流体分析等等，是关注微观热分布和热流动的科研或生产必不可少的一个工具。【IRTool Pro 专业红外分析软件】帮助用户快速使用Yoseenx系列红外热像仪产品，支持红外画面与测温的预览和设备管理。数字流媒体输出，支持0NVIF等协议无损压缩算法，支持模拟视频、单帧温度、网络视频流、网络温度流等多种数据传输方式专利算法，专业红外体验:采用精准测温技术的同时，优异的图像算法更能协助展现场景细微差异。同时支持温度标记，支持铁红、白热、高对比度等多种调色板，为您打造不一样的温度“视界”[SDK]功能丰富方便集成开发适用于多种场景，支持Windows、Linux、I0S 及 Android等跨平台二次开发，支持PC、手机、平板及大屏幕等Web端实时监控。【多模块多信号调控】配备交直流源，宽、高频信号发生器，光信号发生器，网络分析仪等，解决声电、光电、热电、电缆、电电等不同领域芯片测试需求可配备探针台模块，结合软件算法分析时间一电流密度、功率密度，解决热流分析问题可配备微纳米光学显微镜，微米级光学变焦，结合3D存构红外热成像模拟仿真热流，呈现更完整的三维立体热图产品功能1.模拟信号输出2.器件输出信号监测3.微米级显微热成像4.定点温度--时间分析5.芯片高低温点定向查找应用功能1.滤波器芯片局部热成像及失效分析2.二极管之类的电光器件散热分析3.集成电路中电路缺陷查找4.器件的失效分析、寿命评估5.MEMS气体传感器的温度测量

海思科技 吴先生 HS 10S 微组装芯片粘片机 半自动粘片机 可做点胶贴片 以及共晶粘片 综合贴片精度±5umAM-X平台是一套完整的微组装系统，其核心模块集成了高精度贴装系统，预固定系统和生产数据分析三个部分。采用微米级龙门双驱结构可方便组成在线生成系统。可搭载吸嘴加热模块、料盘/晶圆放置盘、超声模块、激光加热模块、UV点胶及固化模块、热氮及甲酸工艺保护气体模块、基低预热模块、过程监控模块、芯片倒装焊接模块。应用领域：Micro LED、miniLED阵列芯片贴片微光学芯片、显示芯片封装下一代手机上的公制03015、008004器件大型医疗设备（核心成像模块组装）光器件（激光器LD钯条组装、VCSEL、PD、LENS等组装）半导体（ MEMS器件、射频器件、微波器件和混合电路）硅芯片、GaAs芯片、体硅器件、AlGaInN等AM-X系统会实时记录每一件产品的贴装数据，可以自由灵活的查询到生产状况，同时根据动态数据进行调整贴装补偿数据，以达到理想的生产状态工作方式 桌面式手动-半自动 Z轴行程 150mm工作范围 15*80（可定制） T轴行程 手动器件尺寸范围 0.1~30mm XY轴解析度 1μ综合贴装精度 ±5μ 3σ Z轴解析度 3μXY驱动形式 步进电机+滚珠丝杆 T轴解析度 0.05°（手调） 键合力控制 20-1000g 照明系统 白色/黄色环形光源过程监控系统 可测量长度、面积

芯片名称：FluidicLab 高通量微滴生成芯片（型号：PDMS-HTS-80）芯片简介：PDMS-HTS-80是一款多路（188路）阶跃结构并行的高通量微滴生成芯片。在芯片中分散相通过台阶时，因拉普拉斯力突然降低而生成微滴。该芯片微滴生成通量是单个流动聚焦型芯片的20倍，且微滴生成的粒径受压力、流速波动影响较小。以玻璃载玻片为基底与PDMS流道进行共价键键合，通过对芯片流道进行特殊处理，保证流道良好的疏水性。当使用芯片I时，油相从口①流入，水相从口②流入，生成的乳液从口③流出。当使用芯片II时，油相从口⑤流入，水相从口④流入，生成的乳液从口⑥流出。FluidicLab高通量微滴生成芯片结构图：FluidicLab高通量微滴生成芯片参数：型号PDMS-HTS-80材质PDMS 与玻璃键合芯片芯片尺寸（mm）62 ×19×2玻璃尺寸（mm）75 ×25 × 2喷嘴宽度（μm）160水相流速范围 (μL/min)10~1000(CV5%)可生成粒径大小 (μm)80~100使用FluidicLab高通量微滴生成芯片实验微滴生成图片：FluidicLab高通量微滴生成芯片实验数据及配套使用的PDMS标准芯片夹具以及Drop-Surf微滴生成油：

加样即运行 一体化微流控芯片Ruby上市为实现自动化上样提供可能，配合naica微滴芯片数字PCR系统，为您提供首个“加样即运行”的数字PCR工作流程，无论是手动操作，还是自动化移液工作站，均实现一步移液步骤即完成样本加载。极简工作流程，不需要其他耗材，有效减少从样本到结果过程的可变因素。&bull 16个样本/芯片，48个样本/运行 &bull 一体化微流控芯片 &bull 结果高度稳定，提高实验效率 &bull 兼容手动和自动化移液设备 &bull 兼容naica微滴芯片数字PCR系统

生物芯片点样仪-适合各种应用的快速点样系统Arrayjet提供各种范围及通量的喷点式生物芯片点样系统。哪一款点样仪是您应用的理想选择？Mercury 系列为英国Arrayjet公司自主研发的满足于科研和工业市场的芯片点样仪，Mercury 25基础型芯片点样仪，采用飞行喷墨点样技术，实现行业内第一快速的、非接触式超微量液处理。独特的高通量进样器配合128个平行喷头，实现点样操作快速、无污染和更低的上样体积，使珍贵样品物尽其用。Mercury 25基础型芯片点样仪（1块SBS进样板／25片标准载玻片）Mercury 25的优势：高效：飞行喷墨式点样，具备128个平行喷点通道，25片标准载玻片快速：点样速度711个样片点／秒精准：完整的环境控制模块以及防样品蒸发保护（最大程度降低点样过程中样品浓度变化）；工业级喷墨点样头；CV 5%（可实现精准的点上点样）高兼容：兼容各种样品类型，兼容各种基片类型应用方向：各种高通量核酸/蛋白/糖类芯片RPPA基于不同种类基片（玻片、微孔板、膜类等）的生物标志物诊断和微生物检测药物发现：小分子与大分子的互相筛选化合物筛选定制片基点样半导体生物传感器微流控芯片Arrayjet生物芯片点样仪由Command CentreTM 软件控制操作，简便易用的自动导向功能使您能够便捷地设计所需的芯片样式并可实现可视化预览。

产品名称：液滴微流控芯片

▍ LC205液相芯片分析仪概述LC205液相芯片分析仪，整合了流式荧光技术和微球荧光编码技术，实现液体样本中核酸、酶、受体、抗体、抗原等多种物质的多参数高通量分析。▍ 仪器原理：● 集流式细胞技术、激光、数字信号处理系统和传统化学技术为一体。● 通过微球荧光编码技术，将包被特定抗体探针的微球添加对应的荧光身份编码。● 将包被不同种类抗体的微球混合，每种微球捕获样品中对应的目的分子。● 在流式细胞分析组块，通过微球自带的荧光身份编码，识别该种抗原的类型；通过微球捕获的目标分子结合的荧光，识别该抗原的丰度。● 最多可识别一百种不同身份编码的微球，同时定性和定量单个样本中一百种目的分子。▍ 兼容性强：● 体系灵活，支持1～10微米内任何粒径，磁性或非磁性的荧光微球。● 支持自选检测指标，定制试剂盒。● 设计上预留一个通道，可兼容特殊的荧光微球。▍ 软件设计：● 全中文软件界面，简单易操作。● 反应流程可自定义。▍ 特异性强灵敏度高：● 每个微球上可包被上万个捕获抗体，保证最大程度地检出抗原分子。● 微球将结合的与未结合的分子区分开来，只读取单个微球上的荧光信号，防止样本中的异抗原（抗体）的干扰，信噪比好。● 将反应体系由液相－固相体系改变为完全液相体系，更接近生物体内部环境，保证蛋白质的高级结构不受影响，准确反映蛋白的相互作用。▍ 高通量：● 实现对同一样本中的多种目的分子进行实时、定性和定量分析。● 在检测相同指标的情况下，试剂耗材仪器成本远低于其他方法。▍ 动力学范围广：● 液相芯片技术的检测范围大，避免固相检测（ELISA）将样本进行多倍稀释。▍ 实验友好：● 反应体系为均相，避免传统异相检测的多次洗涤。● 机器读板，免去大量人为操作。● 反应基于液相动力学，孵育时间比固相检测（ELISA）短。● 一个反应孔中可以检测多达100个免疫指标，节省样本用量，适合小体积稀有样品。

电源管理芯片充电ic集成电路芯片电源适配器IC在所有的电子设备和产品中，都不乏电源IC的“身影”。随着数字高速IC技术和芯片制造工艺技术的共同高速发展，高性能电源IC“助阵”的作用显得愈加重要。而日新月异的电子产品应用、环保绿色节能需求的兴起也对电源IC提出了更高的要求，催生新一代高集成度、高性能和高能效电源管理IC的需求，亦成为电源管理IC厂商永恒的使命。电源管理半导体从所包含的器件来说，明确强调电源管理集成电路(电源管理IC，简称电源管理芯片)的位置和作用。电源管理半导体包括两部分，即电源管理集成电路和电源管理分立式半导体器件。电源管理集成电路包括很多种类别，大致又分成电压调整和接口电路两方面。电压凋整器包含线性低压降稳压器(即LOD)，以及正、负输出系列电路，此外 不有脉宽调制(PWM)型的开关型电路等。因技术进步，集成电路芯片内数字电路的物理尺寸越来越小，因而工作电源向低电压发展，一系列新型电压调整器应运 而生。电源管理用接口电路主要有接口驱动器、马达驱动器、功率场效应晶体管(MOSFET)驱动器以及高电压/大电流的显示驱动器等等。电源管理分立式半导体器件则包括一些传统的功率半导体器件，可将它分为两大类，一类包含整流器和晶闸管；另一类是三极管型，包含功率双极性晶体管，含有MOS结构的功率场效应晶体管(MOSFET)和绝缘栅双极型晶体管(IGBT)等。在某种程度上来说，正是因为电源管理IC的大量发展，功率半导体才改称为电源管理半导体。也正是因为这么多的集成电路(IC)进入电源领域，人们才更多地以电源管理来称呼现阶段的电源技术。深圳市骊微电子科技有限公司从事家电电源，充电器，电源适配器，LED电源等电源产品芯片IC设计，测试，销售。产品主要覆盖5-100W以内各类电源产品，公司同时提供电源产品应用与电源设计服务。