悬浮物分析仪

悬浮物的成分可以使用什么分析方法？有机和无机成分怎样分开？能否分析出元素的含量？

悬浮物的成分可以使用什么分析方法？有机和无机成分怎样分开？能否分析出元素的含量？

采集的河水在直径为142 mm 的CN-CA滤膜(孔径为0. 45μm) 于全玻璃微孔滤膜器中减压抽气对水样进行过滤,提取悬浮物。现想对悬浮物的元素成分进一步分析，有哪些方法？有什么方法可分离胶体和悬浮物，对其中的元素成分分别进行检测？谢谢！

今天遇到个专家老师说水质悬浮物需要全量分析。但是我找不到这句话出自哪里。分析量又是多少呢？？有点疑问。望指点。谢谢！

目标物为痕量有机物，将水样过膜，膜目前用的是混合纤维滤膜，但看文献中用的玻璃纤维滤膜，对滤膜应该选择哪种比较好？滤膜上的有机物是用从膜上刮下来还是连着膜一起萃取？对于悬浮物中的定量如何定量，是计算每升水中其质量，还是算出悬浮物的质量？

影响悬浮物测定结果的因素分析（该文是网名为青青河边草的原创，曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期） 水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。

[font=宋体][font=宋体]目前，市场上高锰酸盐指数分析仪常用的终点判定技术主要有以下几类：一种是基于滴定电位判定，该类方法与国标法原理区别较大。一类是采用摄像头区域图像颜色判定，该方法也是通过对摄像部分指定区域的[/font]RGB[font=宋体]值进行读取分析，但易受液体搅拌运动、颗粒物、气泡、速度、浊度等干扰，终点准确度不佳。一类是采用分光光度法判定，由于重点颜色变化比较轻微，该类方法灵敏度不够理想，结果准确度和颜色终点误差较大。还有就是基于[/font][font=Times New Roman]RGB[/font][font=宋体]颜色传感器的终点判定，该类方法技术成熟度高，国内外业界颜色滴定多采用该技术方案；[/font][font=Times New Roman]APA-500[/font][font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪在该技术方案的技术上设计了多色域背景校正技术和色差判定技术，使得分析结果抗干扰能力更佳。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]GB11892[font=宋体]标准中，要求滴定刚出现粉红色，并保持[/font][font=Times New Roman]30s[/font][font=宋体]不退。全自动高锰酸盐指数分析仪为了更准确识别真正的颜色变化终点，防止颜色波动引发的错误终点判定，因此对终点颜色略有提高，增加的颜色添加量会统一在软件计算中自动扣除，不会影响结果准确度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数通常用于地表水、饮用水等较清洁水体的分析，但也会遇到有浊度、色度、悬浮物的水样，轻微的浊度、悬浮物、色度在经过水浴消解添加草酸钠后都有明显的澄清，由于[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用了多色域背景校正技术和色差判定技术，即使存在浊度、色度部分残余也不会影响终点颜色判定。如果消解后水样仍浑浊或具有较深的颜色，建议该类水体采用重铬酸钾法分析测定。[/font][/font]

我装置为煤化工污水装置，污水处理单元进水和出水分别设置了COD，但运行监测数据与中化分析偏差很大：大家分析下原因1、COD分析仪测量标液很准确完全没有问题，2、样水中微小悬浮物（细小淤泥）较多，但已加过滤器，没有办法完全处理干净。各位工厂业主你们COD在工业污水应用怎么样？什么样预处理装置？

请教下各位老师，GB11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法 中5.1采样的[size=24px] [b]注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去[/b][/size][b][size=16px]怎么除去呢？？？同事是这么除去的，做之前将水样用快速滤纸过滤后再按照标准做悬浮物的测定。我觉得不太合适，今天在水质分析版块搜了一遍，也没找到相关的帖子，大多的帖子都跟检出限或者滤膜有关。请教一下做过的老师是怎么除去非悬浮物质的。谢谢！[/size][/b]

悬浮物（Suspended Solids ）指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。悬浮物是造成水浑浊的主要原因。水体中的有机悬浮物沉积后易厌氧发酵，使水质恶化。中国污水综合排放标准分3级，规定了污水和废水中悬浮物的最高允许排放浓度，中国地下水质量标准和生活饮用水卫生标准对水中悬浮物以浑浊度为指标作了规定。1、悬浮物的测定_水质分析http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150731/5895818/2、悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150511/5792020/3、悬浮物，抽滤时很难抽滤如何解决？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150209/5665427/4、悬浮物和不可滤残渣是什么关系？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897188/5、请问一下，这些名称的英文是如何来的？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897198/6、为什么监测全程序空白里面不包含悬浮物？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897200/7、悬浮物可以多个水样混合分析么？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897218/

现在市面上有在线浊度仪与在线悬浮物仪器有很大的差价,不知道他们有些什么区别?水与废水监测分析方法上浊度与悬浮物的测试方法不一样浊度测试有用光度法在680nm测定,或用硅藻土做标准系列用目视比色法测定.而悬浮物在书上的概念称为"103-105度烘干的总不可过滤残渣",一般是称量过滤烘干后的重量,一般有滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法。目前在线悬浮物好象是基于光散射的原理进行测试。即“红外光在水样中的透射衰减与散射衰减与悬浮物的浓度有关”这一原理。不知大侠们有什么高见，请参与讨论！

悬浮物按照步骤使用100ml纯水抽滤，做出的空白失重0.0012想请问下，我的样品是需要减去空白值吗(因为之前悬浮物经常出现负值，通过浸泡滤膜后解决了，本次空白是使用浸泡后的滤膜抽滤后烘干恒重，再抽滤纯水烘干恒重得出的负值)想请教一下，大家的空白是怎么做的？

做水质 悬浮物检测时， 选烘干称重，时间为半个小时。反复烘干，冷却，称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重，时间为一个小时。反复烘干，冷却，称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。（2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。（3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。（2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。（4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

按照国标对悬浮物的定义:是指水样通过孔径为0.45um滤膜，截留在滤膜上，并与103~105℃烘干至恒重的固体物。这样的话，水中的不仅包括泥沙、粘土、不溶性有机物、无机物，还包括一些碎枝烂叶、绿藻，漂浮物等，甚至一些小生物等也属于悬浮物的概念了，对吧？

水质分析中经常碰到有的企业废水氯离子非常高，达到几万几十万mg/L，造成有的废水本身没有悬浮物，但是过滤后有很多盐结晶在滤膜上，企业说这不算悬浮物，但是国家标准没提这一块。郁闷中，而且国家对废水氯离子没有控制标准。到底应该算还是不算

如果水样的底部有黑色固体物质，是否应该将样品摇匀后取样测试悬浮物？这些物质测试应该计入为悬浮物？

亲，你们的水中悬浮物怎样测定的，有什么注意事项

[align=center][b]水质 悬浮物的测定 重量法[/b][/align][align=center][b]国联质检：张福霞[/b][/align]1 方法概述本方法依据GB11901-89。不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物。用0.45μm滤膜过滤水样，经103～105℃烘干至恒重的物质。2 仪器2.1全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。2.2CN-CA滤膜，孔径0.45μm、直径60mm。2.3吸滤瓶、真空泵。2.4无齿扁嘴镊子。3 试剂全玻璃或同等纯度的水4 采样及样品贮存4.1 采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样500～1000mL,盖严瓶塞。4.2 样品贮存 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。5 测定步骤5.1 滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。将[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]湿润滤膜，并不断吸滤。5.2 测定 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。6 计算 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：C=（A—B）×10[sup]6[/sup]/V式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L；A——悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g；B——滤膜+称量瓶重量，g；V——试样体积，mL。7 方法精密度利用重量法，测定某企业总排污口悬浮物的含量4次，方法精密度见表下：[align=center]重量法测水中悬浮物的方法精密度[/align][table][tr][td][align=center]平行样编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果(mg/L)[/align][/td][td][align=center]111[/align][/td][td][align=center]113[/align][/td][td][align=center]110[/align][/td][td][align=center]108[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=5,1][align=center]110.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SD[/align][/td][td=5,1][align=center]2.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD[/align][/td][td=5,1][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][/table]8 总结采用重量法测水中悬浮物，标准偏差为2.08，相对标准偏差为1.9%。9 注意事项 9.1漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。9.2 贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的分配平衡。9.3 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时可增大试样体积。

最近接触到的水质悬浮物用分光光度法检测的问题，据了解国标法只有重量法，也没有相关的标准溶液吧？我的疑惑??疑惑??1.那这分光光度法测悬浮物准确么？2.用什么来衡量悬浮物检测浓度的准确性？3.宣传用分光光度法测悬浮物的厂家是根据什么来计量悬浮物浓度的呢？

含油废水悬浮物测定

上游河水的悬浮物一定比下游河水悬浮物低吗？

领导要求检测一下污水的悬浮物，因为没有0.45的微孔滤膜，用中速定量滤纸代替可以吗？

大家做悬浮物装置抽滤器和滤膜都是什么规格

当水样中有油污（机电设备厂的污水）污染时，滤膜堵塞，测悬浮物会导致抽滤时间过长甚至滤不了的情况，这应该怎么解决呢？

我们正在分析外排氺中的悬浮物，用的是上海新亚净化器厂的0.45um混合纤维膜，结果抽滤非常困难，我知道无机膜还有醋酸纤维膜，硝酸纤维膜等不知道用哪个厂家的那种膜好，用前如何处理。 我们是105度烘干1小时，干燥器中放置30分钟，称重。 用前不对滤膜进行任何处理，滤膜是放在干燥器中保存的。

各位前辈，如果水样中含有油脂悬浮物怎样测定