溴化钾浓度计

[color=#444444]做光谱纯溴化钾红外分析时，发现纯溴化钾的红外吸收峰有许多杂峰，特别是在3000-2900和1640左右，而我的样品也是在这个区域有吸收峰，谱图现在没能清晰地证明样品经过了修饰，请问先这种情况怎样处理？我在论坛里面看到溴化钾做红外压片前需要高温处理，是这样吗？非常感激大家交流.[/color]

都说红外溴化钾窗片容易与水反应，请问溴化钾与水反应生成什么？怎么反应？

前段时间购买了新的溴化钾，做样品时就多了一个峰，标准图谱是没有这个峰的，可是换回原批号溴化钾，这个峰就没有了，恢复正常。空白片扣除空白后，将空白片当做样品片扫描，在那个位置还是有峰。这是为什么？如果扣除了空白，就不应该再有了啊？

溴化钾窗片是用来传递红外能量的，既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过，还不能有局部的杂质吸收，成本还要低廉；经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口，价廉物美；晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸，并简评一下它的用途要求！

[color=#444444]我现在在做树脂固化过程的红外光谱，是想用溴化钾涂片的方式，测不同固化时间的红外，因为要做定量分析，得尽量让每个溴化钾片上的样品量相同，之前想过用两片溴化钾夹着样品，这样就能控制量相同了，但我们那个红外光谱仪的测试窗口只能放不了两片溴化钾，有没有大神出个主意[/color]

《光谱实验室》 2011年05期用于红外光谱分析的溴化钾的提纯宋诚 朱鹏飞 刘梅 【摘要】：分析纯溴化钾的红外光谱中通常含有杂质产生的强干扰吸收带,不能直接作为红外光谱分析用的试剂。以乙二胺四乙酸(EDTA)为螯合剂,与分析纯溴化钾中的杂质生成水溶性络合物,通过重结晶、高温焙烧,去除了溴化钾中的杂质,得到了高纯度的溴化钾。实验结果表明,该溴化钾的光谱纯度优于市面上价格昂贵的光谱纯溴化钾,获得了更高质量的红外光谱图,降低了红外光谱实验的成本。【作者单位】： 西南石油大学化学化工学院; 【关键词】： 乙二胺四乙酸 溴化钾 高温焙烧 来源：知网空间

哪位老师能指教下关于光谱纯溴化钾原料的制备（溴化钾的用途，理化特性，光谱纯溴化钾的国家标准，常用提纯工艺及特点，改进措施，效果分析）的一些知识。谢谢

XDJMS，咨询一下大家都用什么厂家的溴化钾（光谱纯）？现在用的最近总是有杂质峰出现，水分又大，不知道去哪里买合适的？XDJMS，最近在用的溴化钾水分很大，又有杂质峰，就这还总断货。咨询一下比较可靠的品牌？

看5750.10-2006，对溴化钾的作用和乙二胺做保护剂的作用的原理是什么？

做红外分析应该使用什么级别的溴化钾？光谱纯的价格很高，但是纯度低的检测会有杂质吸收，应该购买什么纯度的溴化钾呢？大家用的都是什么牌子的？

请教各位老师，你们平时压片法的溴化钾粉末是如何处理的？我的红外还没入门，完全小白一个，还请各位老师耐心指导指导！！！感谢感谢！！我用分析纯的溴化钾烘了105度，4小时。用ATR和压片法分别测了纯溴化钾，数据差异很大，ATR测出来的水峰很小，可以忽略不计。压片法测出来的3400水峰很大，还有1631、1597尖锐的峰，1350，请问这3个峰也是水的峰吗？问题一：1631、1597尖锐的峰，1350，请问这3个峰也是水的峰吗？问题二：你们压片法扣背底是扣空气背底，还是扣纯溴化钾压片的背底？问题三：我这个纯溴化钾压片图谱，有哪些问题？ 以及对溴化钾压片法有哪些好的建议？[img=ATR法KBr,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059358526_9243_2653735_3.gif!w690x293.jpg[/img]上图是ATR法KBr下图是压片法KBr[img=压片法KBr,690,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059446370_5754_2653735_3.gif!w690x291.jpg[/img]

各位好，请教下红外用到的溴化钾前处理如何操作，有什么注意要点，如何保存等，谢谢！

前些日子，偶然间，我作了一下压片法用的溴化钾的红外谱图。应该来讲，溴化钾不应产生吸收，可结果令人大吃一惊，乖乖，出现了很多比较强的吸收峰。不知什么原因造成的？是时间长了变质了？如何处理？

我们日常都是使用溴化钾压片,但是,今天一个新样品的标准谱图使用氯化钾压片得到的,我不确定能不能完全等同的去判断呢?谢谢!溴化钾和氯化钾只是透过率好坏的区别么?[em44]

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

光谱纯溴化钾晶体的定义与真假判断。tangtang：代转帖过来：光谱纯溴化钾的真假及市场供求关系： 它是一种晶体，很脆，原料是一块大坨子，需要找到它的晶格方向，纯的单晶稍受震动它会沿着XYZ三个垂直面才能劈开，分割成各种大小不同的立方体。 圆的成品都是经过光学滚圆，平面研磨抛光加工而形成的合格溴化钾窗片。表面应该是完全镜面，没有毛道划痕等加工痕迹。其红外吸收系数在１×１０ˉｃｍˉ¹数量级。红外区透过率大于92%。而把原晶经粉碎机粉碎后的粉末可称之为光谱纯溴化钾粉末，无论是溴化钾窗片还是粉末，在红外光谱仪上进行扫描，绘制出来的光谱图都是一条很平行的直线，没有任何其他的吸收峰，才是真正的光谱纯溴化钾，而假的光谱纯都会在图谱上原形毕露，或多或少会有吸收峰出现而影响分析结果。

自从引进FTIR，就一直陷在溴化钾的购买噩梦里不知道这里能不能公开曾经买过的厂家？买过好多次，光谱纯的，也买分析纯的试 因为最离谱的是某分析纯优于所有用过的光谱纯，可惜后来采购说停产买不到了。请问大家有没有知道光谱纯的出厂控制指标有哪些？为什么我碰到的光谱纯都有很张扬的吸收峰，而且还都是大厂产品，是变质了么？刚刚出厂才几天的也这样连封口都很差，见过好多基本都是半开着来的，要不是包装还在，会以为是假货。请问大家都在用哪里的溴化钾？

请问各位专家氯化钾与溴化钾压片有何区别

想买浓度计,携带方便、操作简便，测溶液浓度的。有哪位大侠用过浓度计的,请多指教，谢谢。

我买来的是分析纯的溴化钾，研磨后干燥12小时，压片测试结果不理想，透过率在百分之20到50。问下贴吧里的高手是怎么处理刚买来的溴化钾的，是动手研磨还是用机器，这机器什么型号，需要过滤吗？干燥多长时间，如何保存，等等 刚开始这个方向很多问题不懂 谢谢大家！

最近买的溴化钾水峰很大，而且还有有机杂质，不知各位高手如何解决此问题？

各位好！请问大家使用什么样的检验筛过筛溴化钾？我使用过一次筛后，第二天就被腐蚀生锈了。

光谱纯溴化钾原料的溴化钾的用途，理化特性，光谱纯溴化钾的国家标准，常用提纯工艺及特点，改进措施，效果分析。制备

现在红外光谱制样常用溴化钾压片法，我以前见过用氯化钾压片的，请问哪位知道什么情况下用氯化钾压片？谢谢！

弱弱的请教各位，为何经过研磨的溴化钾粉末经过加压后能压成透明的薄片呢？

红外用的光谱纯溴化钾粉末开封一段时间后,在研磨压片之前需要烘干一下吗?