校对环穿透计

ZR-1070型阻干态微生物穿透实验系统产品简介 ZR-1070型阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 相关知识产权专利号：ZL201410056231.4 阻干态微生物穿透试验振动检测仪专利号：ZL201420071369.7 一种阻干态微生物穿透试验系统 技术特点负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级高亮度彩色触摸显示屏；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。

阻湿态微生物穿透测试仪　　阻湿态微生物穿透测试仪于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等　　主要用途　　用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　工作原理　　将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。　　特征　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　技术指标　　1、转盘速度(60 ± 1)rpm　　2、试验指对材料的压力(3±0.02)N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：(800±1)g　　适用标准　　YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法　　阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　满足标准：　　YY/T 0506.6-2016、 ISO 22610、YY/T0471　　产品特点：　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　仪器参数：　　1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm　　2、试验指对材料的压力3 N±0.02N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：800g±1g　　产品附件：　　RULLA 2 框架　　RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)　　RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)　　RULLA 2 参照物(10/pk)　　按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗　　RULLA 2 培养皿(直径*高mm )　　可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准)

仪器简介：临床中微生物所处的状态包括干态和湿态两种情况。干态穿透是指像人体皮屑这类可能携带微生物的颗粒物穿过手术衣和手术单的非关键区（在空气中会传播到开放的手术区）；湿态穿透是指手术中可能携带致病菌的体液在压力和摩擦等综合作用下穿过手术衣和手术单的关键区（直接到达被防护的对象）。湿态阻菌测试仪又称为&ldquo 阻湿态微生物穿透性测试仪&rdquo ，RULLA 2湿态阻菌测试仪系国际标准ISO 22610 对阻湿态微生物穿透试验的指定仪器，也是中国国家食品药品监督管理局标准YY/T 0506.6阻湿态微生物穿透试验方法指定实验仪器。 工作原理：用钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价 基本结构：该仪器有一个电驱动、电子计时器控制、转速为60rpm的转盘，转盘上可安装一个14cm直径的琼脂培养皿。带有试验指的平衡杆被一个转速为5.60rpm的偏心轴所引导，可使重力为3± 0.02N的试验指从转盘的中心向周边作侧向的往复运动。在一个试验周期内，两个运动的叠加，能使试验指的作用轨迹均匀布满整个圆盘表面。总重量为800± 1g的内外钢环在试验中用以夹持供试材料并对材料施加标准的绷紧力。仪器还附带一个直径9cm、高4cm的圆柱体，用于在三层材料的固定过程中提供平整的表面和统一的绷紧度。 技术参数: 尺寸（长*宽*高，mm）: 520 *280*220毛重: 10.5 Kg电源: 230V, 50～60 Hz, 60 W 附件RULLA 2 框架 RULLA 2 支撑油缸（直径90 mm, 40 mm 高） RULLA 2湿态阻菌测试仪（包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条）RULLA 2 参照物(10/pk) 按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗RULLA 2 培养皿（直径*高：140*20 mm ） 备件RULLA 2 精密弹簧秤（按EN ISO 22610,EN 13795 和 EN 14126标准）

穿透超声波测厚仪+-_01.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_02.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_03.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_04.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_05.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_06.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_07.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_08.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_09.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_10.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_11.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_12.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_13.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "穿透超声波测厚仪+-_14.jpg" style="margin:0px padding:0px border:0px vertical-align:middle max-width:800px max-height:300% "云唐穿透超声波测厚仪概述采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。主要功能● 采用“杂波飞渡技术"，一方面可以实现超薄件的测量，最小厚度（钢）可达0.15mm；另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm；● 增加双晶5M、7M探头，实现0.15-300mm的大量程高精度测量。● 两种测量模式底波-回波模式满足常规厚工件测量回波-回波模式满足薄工件测量精度高）● 可穿越表面涂层进行测量；● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零；● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用；● 具有声速校准（反测声速）或单点校准功能；● 可以进行报警设置和差值模式设置；● 公英制转换；毫米和英寸可切换单位● 可存储5种不同材料的声速● 可选配4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）云唐穿透超声波测厚仪适用材料适合测量金属（如钢、铸铁、铝、铜等）、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。基本原理超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。技术参数项目UC750探头类型单晶、双晶测量范围0.15mm～300mm(钢)测量频率自动识别显示分辨率0.001mm（0.15-100mm）0.01mm（100-300mm）声速范围1000-9999m/s显示128*64 LCD显示，LED背光示指误差±0.005mm(5mm以下) ±0.01mm (5-20mm)，±0.1mm(20-300mm)自动关机5分钟无操作后自动关机工作温度-10℃～＋50℃，有特殊要求可达-20℃工作电压两节5#1.5V AA电池，当电量不足时，有低电压提示操作时间碱性电池最长可使用200小时（不使用背光）数据存储500个数值存储功能默认储存声速可存储5种不同材料的声速，并且连续特调。外形尺寸153mm*67mm*26 mm整机重量220g标准配置主机1台、15M单晶探头1支、5M双晶探头1支、延迟块1个、耦合剂1瓶、5号电池2节、文件1套可选配置4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）数据传输线材料声速表材料声速（m/s）铝6340--6400钢5920不锈钢5740黄铜4399铜4720铁5930铸铁4400--5820铅2400尼龙2680银3607金3251锌4170钛5990锡2960丙烯酸（类）树脂2760环氧树脂2540冰3988镍5639树脂玻璃2692聚苯乙烯2337陶瓷5842聚氯乙烯2388石英5639硫化橡胶2311聚四氟乙烯1422水1473

主要用途：防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理：用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数：1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3.使用加压介质：压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料：耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。13.电源：AC220V，50Hz，100W。适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）：YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。

概述　　穿透超声波测厚仪采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。穿透超声波测厚仪主要功能● 采用“杂波飞渡技术”，一方面可以实现超薄件的测量，最小厚度（钢）可达0.15mm；另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm；● 增加双晶5M、7M探头，实现0.15-300mm的大量程高精度测量。● 两种测量模式底波-回波模式满足常规厚工件测量回波-回波模式满足薄工件测量精度高）● 可穿越表面涂层进行测量；● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零；● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用；● 具有声速校准（反测声速）或单点校准功能；● 可以进行报警设置和差值模式设置；● 公英制转换；毫米和英寸可切换单位● 可存储5种不同材料的声速● 可选配4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）适用材料适合测量金属（如钢、铸铁、铝、铜等）、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。基本原理超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。技术参数项目UC750探头类型单晶、双晶测量范围0.15mm～300mm(钢)测量频率自动识别显示分辨率0.001mm（0.15-100mm）0.01mm（100-300mm）声速范围1000-9999m/s显示128*64 LCD显示，LED背光示指误差±0.005mm(5mm以下) ±0.01mm (5-20mm)，±0.1mm(20-300mm)自动关机5分钟无操作后自动关机工作温度-10℃～＋50℃，有特殊要求可达-20℃工作电压两节5#1.5V AA电池，当电量不足时，有低电压提示操作时间碱性电池最长可使用200小时（不使用背光）数据存储500个数值存储功能默认储存声速可存储5种不同材料的声速，并且连续特调。外形尺寸153mm*67mm*26 mm整机重量220g标准配置主机1台、15M单晶探头1支、5M双晶探头1支、延迟块1个、耦合剂1瓶、5号电池2节、文件1套可选配置4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）数据传输线材料

LB-3401阻湿态微生物穿透试验仪 主要用途用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。特征1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。3、试验指对材料施加的作用力可调。4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。技术指标1、转盘速度(60 ± 1)rpm2、试验指对材料的压力(3±0.02)N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：(800±1)g适用标准YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。满足标准YY/TEN ISO 22610产品特点1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。3、试验指对材料施加的作用力可调。4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。仪器参数1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm2、试验指对材料的压力3 N±0.02N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g产品附件RULLA 2 框架RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)RULLA 2 参照物(10/pk)按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗RULLA 2 培养皿(直径*高mm )可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准) 青岛路博为您提供全面的技术支持和售后服务

HP635液体穿透测试仪【适用范围】用于测定非织造布包覆材料液体（模拟尿液）穿透时间的测定方法。【符合标准】GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定【仪器特性】1、彩色触摸屏控制，中英文菜单，人机对话模式，操作便捷。2、内置热敏打印机，方便现场快速打印测试结果。3、穿透盘采用特种有机玻璃经特殊加工。4、可在主机内自由查阅所有数据及统计结果。5、穿透盘带有定位装置，以免造成碰损等。6、穿透盘电极耐腐蚀。【技术参数】1、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml2、穿透次数：1～5次可设3、间隔设定时间：20～99s（任意设定）4、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml5、基板材质：透明材质有机玻璃6、基板尺寸：125×125mm，厚度约5mm7、穿透盘尺寸：100×100×25mm8、穿透盘重量：500g±5g9、电极直径：1.6mm10、试样尺寸：100×100 mm11、外形尺寸：410×370×500mm12、重 量：22kg13、电 源：AC220V 50Hz 50W

穿透法肉品嫩度测定仪介绍：肉品嫩度测定仪模拟人的牙齿对肌肉及各种食品的咀嚼作用，测量肌肉与食品试样的剪切值，并数值显示测量结果，表达食品的嫩度。肌肉嫩度仪可快速测定肌肉嫩度，还可以进行果蔬、面制品等食品的嫩度、硬度等物性参数测定，对肉品质分析以及家畜育种提供直接数据。是食品厂家、质检、商检、大学、科研等部门的理想检测设备。肉品嫩度测定仪原理：嫩度是指肉在切割时所需的剪切力。剪切力是指测试仪器的刀具切断被测肉样时所用的力。通过测定仪器测传感器记录刀具切割肉样时的用力情况并把测定的剪切力峰值（力的值）作为肉样嫩度值。嫩度是评价肉制品食用物理特性的重要指标，其反应了肉中各种蛋白质的结构特性，肌肉中脂肪的分布状态及肌纤维中脂肪数量等。肉品剪切力测试仪穿透法肉品嫩度测定仪特点：1、采用芯片控制，高精度测力传感器，精度高。2、采用高性能电机，滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、大触摸屏中文显示，友好人机界面操作。全自动完成测试。操作方便，具有测试数据统计处理功能,微型打印机输出。4、肌肉或食品的标准取样器（￠12.7mm）随机配套供应。适用各种畜禽肌肉食品及嫩度在（0~250）N范围内的所有固体食品。5、单位选择多样性，用户可根据需要在单位N与kg之间切换。穿透法肉品嫩度测定仪技术参数：测量范围：（0~250）N或（0~25）kgf分辨力：0.01N示值准确度：±1%，剪切速度：1mm/s（0-1.3）mm/s可调圆形钻孔取样器（直径1.27cm）刀具厚度3.0mm±0.2mm刃口内角度60°内三角切口的高度≥35mm砧床口宽4.0mm±0.2mm电压：220V 50Hz 济南恒品专业生产纸制品包装检测仪器，印刷包装检测仪器，塑料包装检测仪器，各种试验设备及产品。 其它产品：纸箱抗压试验机，纸张耐破度仪，电子压缩试验仪，电子拉力试验机，密封性测试试验机，试验机，捆绑机，打包机，厚度测定仪，白度色度测定仪，白度测定仪，可勃吸收性测定仪，可勃取样刀，层间结合强度测定仪，纸浆打浆度测定仪，定量取样刀，MIT耐折度测定仪，纸板挺度测定仪，纸板挺度测定仪，数控电动离心机，瓦楞纸板边压（粘合）试样取样刀，环压取样刀，平压取样器，边压导块，剥离试验架，环压盘，瓦楞原纸起楞器，纸张柔软度测定仪，纸板戳穿强度测定仪，纸张水分仪，单臂包装跌落试验台，双翼跌落试验机，纤维标准解离器型，胶带初性测试仪，持粘性测试仪，环形初粘性测试仪，电子剥离试验机.，胶粘剂拉伸剪切试验机，密封性测试仪，摩擦系数测定仪，透光率雾度测定仪，干燥箱，油墨印刷摩擦试验机，反压高温蒸煮锅，正压密封试验仪、瓶盖扭矩测定仪、热封试验仪。标准光源，光泽度仪等。关于质量承诺保修：济南恒品对已售出产品质量做出以下承诺：1、产品为厂家生产直销，试验机可根据客户要求可提供省级计量检定证书。2、产品保修阶段：产品验收合格后，进行保修阶段，质保期一年。在此期间凡是由于我方提供的设备及产品自身出现严重质量问题，我方负责免费维修及产品调试，直至达到要求。3、产品维护阶段：产品保修结束后，我公司将对产品实施终身维修计划，对于由于工作人员操作不当等人为因素造成的产品损坏，我方将收取适当的成本费用予以维修，同时对于客户日后提出的产品扩展等需求，我方将提供 优先的技术方案。4、技术支持：在使用过程中如发生故障或遇到技术问题，对于小问题或用户认为可以电话解决的紧急问题。为了提高维修效率，我们将尽可能通过电话方式排除故障，请拨打技术支持热线，进行技术咨询及设备报修，我公司设专项技术工程师提供电话技术支持、维护，确保用户可及时的得到报修响应。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

概述 超薄件穿透测厚仪采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。超薄件穿透测厚仪主要功能● 采用“回波-回波"技术，可以实现超薄件的测量，最小厚度（钢）可达0.15mm；另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm；还可以穿透表面镀层厚度测量基材厚度；● 增加穿透涂层测量基体厚度功能 ；● 两种测量：模式底波-回波模式满足常规厚工件测量；回波-回波模式满足薄工件测量精度高）；● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零；● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用；● 具有声速校准（反测声速）或单点校准功能；● 可以进行报警设置和差值模式设置；● 公英制转换；毫米和英寸可切换单位；● 可存储5种不同材料的声速。适用材料适合测量金属（如钢、铸铁、铝、铜等）、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。基本原理超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。技术参数项目UC730探头类型单晶测量范围普通I-E模式：0.15mm～30mm(钢)穿透E-E模式：0.5mm～10mm(钢)，最大穿透涂层厚度0.5mm测量频率15M、20M 单晶显示分辨率0.01mm、0.001mm声速范围1000-9999m/s显示128*64 LCD显示，LED背光示指误差±0.005mm(5mm以下) ±0.01mm (5-30mm)，自动关机5分钟无操作后自动关机工作温度-10℃～＋50℃，有特殊要求可达-20℃工作电压两节5#1.5V AA电池，当电量不足时，有低电压提示操作时间碱性电池最长可使用200小时（不使用背光）数据存储500个数值存储功能默认储存声速可存储5种不同材料的声速，并且连续特调。外形尺寸153mm*67mm*26 mm整机重量220g标准配置主机1台、15M单晶探头1支、延迟块1个、耦合剂1瓶、5号电池2节、文件1套可选配置数据传输线

概述　　穿透超声波测厚仪采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。　　此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。　　穿透超声波测厚仪主要功能　　● 采用“回波-回波”技术，可以实现超薄件的测量，最小厚度(钢)可达0.15mm 另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm 还可以穿透表面镀层厚度测量基材厚度 　　● 增加穿透涂层测量基体厚度功能 　　● 两种测量：模式底波-回波模式满足常规厚工件测量 回波-回波模式满足薄工件测量精度高) 　　● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零 　　● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用 　　● 具有声速校准(反测声速)或单点校准功能 　　● 可以进行报警设置和差值模式设置 　　● 公英制转换 毫米和英寸可切换单位 　　● 可存储5种不同材料的声速。　　适用材料　　适合测量金属(如钢、铸铁、铝、铜等)、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。　　基本原理　　超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。

No.664 锂电池钉子穿透试验机No.664 NAIL PENETRATION TESTER FOR Li-ion BATTERY 产品介绍：该设备是用于模拟锂电池内部短路的钉子穿透试验机。夹住隔板的正负极之间保持绝缘，但是因为隔板是贯通的所以造成了锂电池短路。钉子穿透试验机从外部穿透钉子，以钉子作为媒介将正负极接触强制制作内部短路状态为目标，通过改变钉子穿透条件（深度、速度、钉子的直径和材料）进行检验。

BTA 的设计结合了 Micromeritics 在气体吸附方面广受认可的专业知识，以及微反应器和中试装置技术，为气体或蒸汽混合物提供可靠的选择性吸附数据。作为评估下一代吸附剂性能的高效工具，BTA 可广泛应用于气体分离、储存和净化、二氧化碳捕获和能量储存等领域。 Micromeritics 自主研发、专利保护的高性能混合阀将整个系统中的死体积最小化；高精密质量流量控制器确保对成分和流量的精确控制；蒸汽源的独特设计为实验提高了整体效率。每次测量穿透柱中样品仅需0.05 – 2.5克，恒温热箱保证了整个系统准确、均匀的温度，最高温度可达 200°C。而自动样品活化和吸附研究温度可达1,050°C。用户也可以自定义设计实验程序，最高压力可达30 bar。气体检测系统如MS、GC、FTIR等功能可根据实际的应用进行定制。穿透曲线分析仪：一种安全且高度优化的设备，用于收集多组分系统的瞬态和平衡吸附数据软件控制开关分析期间门保持锁定炉温控制报警恒温热箱温控报警器可选连接关闭系统用于关闭所有质量流量控制器的可选阀门恒温热箱中的可选气体检测器可选阀门截止阀BTA 软件：MicroActive是直观、灵活、全面的吸附研究分析软件灵活、直观、易于使用的软件支持各种实验条件，从样品预处理到样品分析全部实现自动化，能够设计循环实验。与MicroActive 分析软件配合使用，BTA 系统准确且可重复地表征吸附剂，使用全面的分析方法分析数据，并为样品求解穿透方程。MicroActive 软件有助于：分析联用质谱仪的数据计算吸附选择性

DRK227德瑞克合成血液穿透试验仪---测试口罩合成血液穿透及阻燃性能 用于将一定量的合成血液以一定的压力和距离沿水平方向喷向被测口罩的一面，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。德瑞克合成血液穿透试验仪---测试口罩合成血液穿透及阻燃性能 主要是检测医疗防护服，医用口罩等的合成血液穿透及阻燃性能，可广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、医疗器械检验所等。【技术指标】：1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。【符合标准】：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)【技术参数】:1、喷射距离：300mm～305mm可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、重量：35kg5、电源：AC220V 50Hz

微针穿透力测试仪仪器介绍微针（Micro needles）MN是指包含多个微型针头的阵列，针的长度一般为几十微米至几毫米，而其直径为几十微米以下。微针是一种高效、安全、新型的经皮给药技术，拥有其他传统经皮给药技术无法达到的优势。一，微针打破了经皮给药中的重大屏障———角质层对药物的阻滞，不仅使药物的递送效率大大提升，还使得大分子药物和亲水性药物的经皮递送成为可能。 由于微针使用过程对穿刺的影响、皮肤与不锈钢板等平面存在较大差异等原因，微针实际的刺入效果是无法通过断裂力或压变性能准确预测的。因此，多数研究采用生物组织( 通常是离体人皮肤或动物皮肤) 来考察微针真实的穿刺性能。 微针穿透力测试仪TA.XTC-20特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针机械强度进行分析。 仪器应用于介孔微针强度 mesoporous microneedles (MMN) 应力-应变 stress– strain分析，可对实心微针、空微针、棱形硅 微针silicon microneedle、金涂层固体硅微针脆性测试 ，金属微针硬度测定，聚合物微针强度测定、陶瓷纳米微针、水凝胶微针应力测定、玻尿酸微针弹性模量测定，微针（MN）透皮性能测定。 医疗卫生领域耗材正在精细化发展，如微针、微球、微胶囊、水凝胶微粒等，这种微小耗材在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。因此在前期精细耗材研发过程中，需采用高精度力学分析仪器对样品在使用过程中的力学性能进行分析。TA.XTC-20采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。 基本参数：Ø 高精度：0.0001gØ 位移精度：0.001mmØ 测试臂移动距离：0-400mmØ 检测速度：0.01~50mm/sØ 数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取Ø 力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100Kg可选，可根据用户需求提供升级产品配置。

1 应用背景空气中的VOCs、SO2、NO、NO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，或者天然气分离提纯CH4、CO2、N2等烯烃混合体系的分离研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。 3 主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标 系统配置项目标配指标选配指标吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱2个；（5mL，25ml，100ml任选二）石英管吸附穿透柱转接口1个；石英管吸附穿透柱10个；（容积1.7ml，适应少量样品或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统功能：原位活化；活化完成后，直接进入穿透吸附分析，样品不会接触空气；标准活化炉室温~200℃；（适用于不锈钢穿透柱，活化温度≤200℃）；程序升温高温炉选配一：室温~400℃；选配二：室温~600℃；选配三：室温~800℃；（仅适用于石英管穿透柱）MFC质量流量控制器2路；MFC总数量最多可选配至8路；进口品牌，量程可选：10SCCM，20SCCM，50SCCM，100SCCM，200SCCM，500SCCM，1000SCCM，2000SCCM；注：SCCM为标况下的毫升每分钟；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；浓度100ppm以下的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以下的NH3；浓度100ppm以上的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以上的NH3；穿透柱吸附层的阻力与压降测试标配穿透柱入口压力传感器选配穿透柱出口压力传感器；（该选配适用于吸附剂装填量大的穿透柱，或者带变压吸附选配功能的结构，可更准确的获得穿透柱的阻力和压降）读值精度0.1%；量程：0-1bar（表压），0-2bar（绝压），0-10bar（表压），0-10bar（绝压），0-40bar（表压）等可选；TCD浓度检测系统穿透吸附仪标配TCD浓度检测器；穿透柱内置式温度传感器高精度铂电阻温度传感器置于不锈钢穿透柱内部，相比外置温度传感器，可更实时准确获取穿透柱内的温度。热解吸功能仪器自带热解吸功能，适用于低浓度的气体、蒸汽、VOCs等吸附质的吸附总量的分析；可显著提高信号峰高数倍，得到尖锐的脱附信号；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口； 以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，控制排空与分析流量的比例，方便控制进入GC的气体流量。反吹活化系统活化时，气路流向反向，吹扫气从穿透柱出口流入，从进口流出后，进入检测器，可提高活化效率；适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空压力＜1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；可支持多组分气体+多组分蒸汽吸附，如气体+水蒸气+有机蒸汽的竞争性吸附研究；选配一：1套蒸汽发生系统；选配二：2套独立蒸汽发生系统；选配三：3套独立蒸汽发生系统；水浴恒温系统恒温范围：-5℃~80℃；控温精度：±0.1℃；用途：配合蒸汽发生系统，用于蒸汽饱和冷凝管的低温恒温；高压变压吸附（标配为常压吸附）选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；吸附剂对低浓度（ppm级）污染气体吸附能力的评价微型显色用恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；检测相关化学试剂；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；（吸附富集热解吸色谱法）SO2检测限：14×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）NH3检测限：16×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度PPM级腐蚀性污染气体分析；穿透气体不经过TCD检测器，延长TCD检测器寿命；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；TVOC标准气体；SO2标准气体；NH3标准气体；99.999%的纯氮气；其它多组分标准气；洁净空气发生器适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；流量：0-3L/min，压力：0-0.3MPa； 气相色谱与质谱（选配）在线质谱（BSD-MASS）品牌：德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；气相色谱（GC）品牌：日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样；

适用范围：阻湿态微生物穿透测试仪，用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能），主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面）卡在一起，将此环套件置 于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。适用标准：YY/T 0506.2YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法ISO 22610-2018 技术指标：1、圆柱支撑体 :直径9cm ，高4cm2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿3、电子计时器,可调可计时时间0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (标准设置15min)4、转盘搭载培养皿的转速为:60(±1)rpm/min 5、试验指的材质为不锈钢,试验指可拆卸，头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之间的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导，试验指转速5.6 r/min7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.8、精密弹簧秤压力*度:±0.02N, (精密弹簧秤0-10N)9、加持材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总口罩检测仪器：阻湿态微生物穿透测试仪，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、口罩颗粒物过滤效率检测仪、口罩压力差测试仪、口罩压力差测试仪、口罩带拉伸试验机、口罩合成血穿透实验仪、口罩预处理恒温恒湿箱等

CSI-018W非织造布液体穿透时间测试仪,非织造布液体多次穿透时间测试仪仪器简介:本仪器适用于测定各种卫生用薄型非织造布（指质量在80g/㎡以下，厚度不超过1mm的非织造布）的液体穿透性能,所测试的时间将在显示屏上直接显示。主要部件采用不锈钢制作，。试验原理：以一定量人工尿液按规定方法流到平铺在标准吸水衬垫上的非织造布试样上，用电测法测量全部液体穿透过非织造布试样所需的时间。适用范围：用于卫生用薄型非织造布如：妇女卫生巾、尿布等包覆材料的液体穿透性测试。适用标准：GB/T24218.8 GB/T24218.13 GB/T24218.14。FZ/T 60017 卫生用薄型非织造布液体穿透性试验方法GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定技术指标： 1. 滴定管容量：0.1-100ml； 2. 控制液体流速：在（3.5±0.25）s流过25ml； 3. 漏斗尖嘴距试样距离：可调； 4. 基板材质：有机玻璃；5. 穿透盘尺寸：100mm×100mm×25mm； 6. 试样尺寸：125mm×125mm； 7. 计时器精度：0.01s； 8. 穿透盘总重：500g； 9. 电 源：AC220V±10％ 50HZ； 10.功 率：50W；11.重 量：240×400×320mm； 12.体 积：15Kg。13,彩色7寸触摸屏，中英文切换14，控制系统：PLC控制系统；15，高精度滚珠丝杆驱动升降运动，运动平稳；16，高精度电机驱动控制；17，测试项目：穿透时间和多次时间，返湿量

防护服合成血液穿透测试仪 防护服抗人造血液透过特性测试仪 噬菌体穿透抗渗透测试仪防护服抗液体透过特性测试仪 防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途：防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 产品特点：1、仪器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。6、数显计时器，精度±1 1 秒。7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。 技术参数：1、压力技术指标压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa2、试样尺寸： 75mm × 75mm ，3、受压力面积： 28.27 平方厘米4、电源： AC220V ， 50Hz ， 100W

1 应用背景空气中的VOCs、SO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。3 主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标系统配置项目标配选配吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱1个；（5ml，20ml，100ml任选一）吸附穿透柱其它容积选配；石英吸附穿透柱n个；（用于2ml以内的装样量或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统原位活化独立10位石英穿透柱活化仪；吸附剂吹扫活化/脱附电炉温度室温~200℃室温~400℃；室温~600℃；MFC质量流量控制器（可程序控制的气体路数）进口，2台；进口，4台；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；SO2、NH3等腐蚀性气体；水浴恒温控制系统配备恒温水浴，恒温范围5℃~80℃，控温精度±0.1℃；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；浓度检测系统穿透吸附仪自带TCD检测器；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口；以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，方便控制进入GC的气体流量。分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度腐蚀性气体分析；反吹活化评价系统适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空度可达＜0.1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；高压变压吸附选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；污染空气吸附分析系统微型恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；以及检测过程中所用到的化学试剂；40升TVOC标准气体1瓶；40升SO2标准气体1瓶；40升NH3标准气体1瓶；99.999%的纯氮气1瓶；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；SO2检测限：14×10-12g/ml；NH3检测限：16×10-12g/ml；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；全自动洁净空气源适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；热解析仪与气相色谱连用，适用于低浓度VOCs等吸附质的吸附总量的分析； 气相色谱（GC）技术指标（选配）：品牌：进口，默认日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样； 在线质谱（BSD-MASS）技术指标（选配）：品牌：进口，默认德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；离子源类型：封闭式离子源；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；进样口的工作温度：150℃；测试报告：

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

烟叶穿透力检测仪简介：穿透力是烟叶力学检测指标的重要反映，可为烟叶加工过程中的造碎提供数据支持。拉力和剪切力是指烟叶在一定水分条件下被拉伸、剪切至断裂时所能承受的z大外力，可通过质构仪的拉伸、剪切模式进行检测．烟叶的穿透力、拉力是反映烟叶韧性的重要指标，与烟叶的成熟度密切相关，成熟度好的烟叶，穿透力、拉力较大，柔韧性较好，烟叶的耐打性也越好；烟叶的剪切力则反映烟叶结构的疏松程度，与烟叶厚度密切相关，烟叶越厚、越紧密，其剪切力越大。应用领域：粮油食品、面制品、肉制品、米制品、果蔬、休闲食品、糖果、凝胶、乳品、宠物食品、工业材料、化妆品以及日常用品等等。检测指标：检测样品硬度、脆度、胶粘性、粘聚性、回复性、弹性、凝胶强度、咀嚼性、剪切力等。探头多样化：多种专用探头可供客户选择,满足不同客户各个方面的测试需求。操控设备便捷化：可使用平板界面直接控制仪器仪器精度高:----测试速度≥60mm/min----测试精度：优于0.1％----力量检测精度： 0.01％----测试臂移动距离：0-70mm----数据采集率：不低于200组/秒----位移结果导出精度：0.001mm----检测速度：0-20mm/s---力量感应元:0.5kg、5kg、10kg、20kg、30kg---.软件操作界面:中文操作界面---操作温度:0--40℃--外形尺寸:30mm×45mm×30mm(H×W×D)主要特点:1. 出厂前，第三方标准砝码精度自检，确保仪器准确度，测试数值满足国家计量标准认可体系，可以保证检测数据准确度；2. 出厂时，国家第三方认证机构可出具计量校准证书，确保仪器精准度器精度；3. 专业、完善、良好的售后服务体系。精密、精确、准确、坚固耐用，同行业内检测数据具有可比性，使用寿命长，故障率低，售后服务良好，应用培训全面；4. 一体机，触屏设计，简单便捷；5. 数据重复性、稳定性好。烟叶穿透力检测仪是食品加工行业蔬菜物性标准检测仪器；许多烟草企业通过烟叶穿透力检测仪 对烟叶样品进行剪切，对烟叶样品进行穿透力测定众多高校利用烟叶穿透力检测仪 测试叶片剪切力，研究不同生长环境下叶片结构特点，研究植物叶结构与生理功能、生长环境相适应的特点，不同植物形态叶片的物性区别。

叶片穿透力测试仪简介：叶片穿透力测试仪是食品加工行业蔬菜物性标准检测仪器；众多高校利用叶片穿透力测试仪测试叶片，研究不同生长环境下叶片结构特点，研究植物叶结构与生理功能、生长环境相适应的特点，不同植物形态叶片的物性区别。探头多样化：多种专用探头可供客户选择,满足不同客户各个方面的测试需求。操控设备便捷化：可使用平板界面直接控制仪器仪器精度高:----测试速度≥60mm/min----测试精度：优于0.1％----力量检测精度： 0.01％----测试臂移动距离：0-70mm----数据采集率：不低于200组/秒----位移结果导出精度：0.001mm----检测速度：0-20mm/s---力量感应元:0.5kg、5kg、10kg、20kg、30kg---.软件操作界面:中文操作界面---操作温度:0--40℃--外形尺寸:30mm×45mm×30mm(H×W×D)主要特点:1. 出厂前，第三方标准砝码精度自检，确保仪器准确度，测试数值满足国家计量标准认可体系，可以保证检测数据准确度；2. 出厂时，国家第三方认证机构可出具计量校准证书，确保仪器精准度器精度；3. 专业、完善、良好的售后服务体系。精密、精确、准确、坚固耐用，同行业内检测数据具有可比性，使用寿命长，故障率低，售后服务良好，应用培训全面；4. 一体机，触屏设计，简单便捷；5. 数据重复性、稳定性好。穿透力是叶片力学检测指标的重要反映，可为叶片加工过程中的造碎提供数据支持。拉力和剪切力是指叶片在一定水分条件下被拉伸、剪切至断裂时所能承受的z大外力，可通过质构仪的拉伸、剪切模式进行检测。叶片的穿透力、拉力是反映叶片韧性的重要指标，与叶片的成熟度密切相关，成熟度好的叶片，穿透力、拉力较大，柔韧性较好，叶片的耐打性也越好；叶片的剪切力则反映叶片结构的疏松程度，与叶片厚度密切相关，叶片越厚、越紧密，其剪切力越大。由上海保圣实业发展有限公司设计研发生产的检测仪器，客观性强，操作性便捷，针对不同外形和品种的叶片测试物性概念数据化表述，已经成为国内外很多研究机构的重要研究仪器，是一款高效的剪切力测试仪。

医用口罩合成血液穿透测试仪 用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能一、适用标准：GB19083-2010：医用防护熔喷滤料技术要求；YY 0469-2011：医用外科熔喷滤料；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；二、技术参数试验环境： 温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s电源： AC220V 50HzPMMA制作尺寸：800MM-460MM-550MM 三、主要用途适用于医用熔喷滤料合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。四、原理医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测熔喷滤料。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察熔喷滤料另一面合成血液的穿透情况。分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的gao血压。 五、试验步骤1、拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上，如果熔喷滤料有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。2、按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测熔喷滤料，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。3、一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做完全部试验。试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。4、定位靶试验首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与熔喷滤料试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。5、将仪器左侧的气源开关旋到关闭(竖直为关闭)，打开电源开关，按下“上试液”键，注意观察试液盒上方的回水管，回水管有试液流出，即刻按起“上试液”键。上试液完毕。用定位尺确定喷头到面罩的距离为(300±10)mm后，用螺钉将定位靶座固定。旋开仪器左侧气源开关(旋钮水平)，调节仪器顶端的精密减压阀，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，参照表2调整压力表压力，将面板上的“喷射时间”定时器设定为1min或更长时间，按“开始”键，松开喷嘴定位螺钉，上下左右调整喷嘴，使喷射出的试液流对准定位靶板上的小孔中心呈直射状，旋紧定位螺钉，按“停止”键。对于密度为1.005g/mL的试验用液体，压力表压力与流速的关系见表格 2。 将面板上的“喷射时间”定时器设定为1s，按“开始”键，试液喷射1s后停止喷射，用天平称量从喷嘴喷出的液体的质量，确保喷出的液体质量在表2给出的范围内。若不在范围内，可以微调压力值，(液体对准靶孔的方法参照6.2.4)使穿过靶孔的液体质量在表2给出的范围内。参考压力表压力与喷射时间的关系见表3，在不同的压力下，调整喷射时间，使连续喷射3次穿过靶孔的液体体积为2mL，对于密度为1.005g/mL的试验用液体，质量为2.01g。若从喷嘴喷射出的液体体积(从放置试样处接出)不是2mL，可以适当调整喷射时间，保证穿过靶孔的液体体积为2mL。(试验需准备对应着450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三种喷射速度的样品三套，按照不同的喷射速度分别进行试验，以评定试样的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步骤进行试验。

CSI-287-1阻干态微生物穿透测试仪　　大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。　　1.测试原理　　试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落计数。　　技术规格　　控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏 试验组：6套，材料不锈钢制作；工作台：大理石400*400*10mm；作用力：650N----6套；　　仪器气源：0.8MPa压缩空气 　　噪音：约90dB 　　触摸屏操作 　　控制系统尺寸：400*450*400mm若使用单位没有微生物实验室，可放在生物安全柜里操作；生物安全柜最小尺寸：内部尺寸:850*510*450mm外形尺寸:1000*570*830mm　　仪器重量：85kg　　电源：220V。　　配置清单　　此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。　　当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件：　　6.空气储气罐选配　　2.测试标准　　阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471测试标准来测试试样。　　3.仪器的组成与使用　　仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。　　该仪器包含：　　(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N。　　(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。　　(3)试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。　　(4)大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。　　(5)固定板：带有6个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器　　(6)橡胶支撑：带有4个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动。　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　本试验是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器作为试验组，1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落数进行计数。　　2.设备调试：　　确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。　　(1)调节水平　　根据水平仪，调节4个橡胶支撑，使仪器处于水平位置。　　(2)调节气体球式振荡器的频率　　通过调节气体球式振荡器使其达到每分钟20800次的振动频率。　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块试样的尺寸为200mm×200mm。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。