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小容量采水器

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小容量采水器相关的资讯

  • 买VITLAB容量瓶,送小音箱活动!
    为答谢广大客户,上海恒奇公司特推出买容量瓶送音箱活动。活动期间,凡一次性购买十个容量瓶,送小音箱一个,数量有限,先到先得。活动时间截止至6月30日。欢迎来电咨询订购 021-51693889! PMP容量瓶,A级(含证书) PMP货号容量(ml)容量允差值± ml高度(mm)瓶塞尺寸市场价(元)优惠价67704100.049010/19116.081.267104250.0411510/19120.684.467204500.0615010/19157.6110.3673041000.118014/23177.9124.5674042500.1523519/26226.7158.7675045000.2527019/26235.2164.66760410000.4031024/29274.5192.2PMP材质容量瓶,A级,带独立证书,PP材质瓶口塞,具有接近玻璃的透明度 PMP容量瓶,B级 PMP货号容量(ml)容量允差值± ml高度(mm)瓶塞尺寸市场价(元)优惠价67795100.049010/1998.068.667195250.0411510/19101.070.767295500.0615010/19132.092.4673951000.118014/23149.3104.5674952500.1523519/26191.5134.0675955000.2527019/26199.1139.46769510000.4031024/29232.2162.5PMP材质容量瓶,B级, PP材质瓶口塞,具有接近玻璃的透明度 PP容量瓶,B级 PP货号容量(ml)容量允差值± ml高度(mm)瓶塞尺寸市场价(元)优惠价677941100.089010/1983.658.5671941250.0811510/1986.660.6672941500.1215010/19112.078.46739411000.2018014/23119.583.66749412500.3023519/26147.9103.56759415000.5027019/26156.8109.767694110000.8031024/29183.0128.1PP材质容量瓶,透明度高,带PP材质的瓶口塞,最高耐受温度60℃。具有较好的化学耐受性
  • 德国WITEG容量瓶促销
    容量瓶是配备稀释液与标准溶液不可或缺的设备,德国WITEG公司拥有世界上最高水平的玻璃量具制造技术,采用高强度耐化学腐蚀性的I级水解玻璃为原材料,使得其玻璃量具具有良好的酸碱耐受性和长期稳定的精确度,严格的质量控制确保产品保持极高水准。WITEG容量瓶由Ⅰ级水解玻璃制成,产品完全符合DIN、EN、ISO的Class A级标准,达到国际上先进水平。所有WITEG容量瓶都随原厂包装提供批次检验报告,也可根据您的要求,提供单个容量瓶的检测报告。WITEG容量瓶玻璃透明度好,无气泡,刻度清晰。有可持久保存的单标刻度,大数字容量标签,易辨识。提供玻璃与PE两种瓶塞可供选择。WITEG提供的玻璃容量瓶性能卓越,规格齐全,能满足您不同工作环境的多种需求。A级玻璃容量瓶(棕色)货号: SGCR-3-670-001单价: 240.00促销价格:192.00促销时间:2011年2月28日至2011年12月31日更多产品促销请进安谱公司网站 www.anpel.com.cn
  • 润度生物发布润度Stab S2可叠加式小容量全温振荡培养箱|摇床新品
    Stab S2可叠加式控温振荡培养箱是RADOBIO摇床的新升级产品,它继承了Stab S1 一贯的高精密制造工艺,将摇板升级成镀铬铝合金材质,外观呈现拉丝效果,美观大方,同时在外形尺寸不变的情况下内部可容纳培养瓶的舱室空间增加了30%,并集合了材料工艺、控制系统等领域的多项革新,是实验室细菌培养最首新选。产品优势:⊿ 简洁LCD按键式控制器,直观控制易操作◆ 按键式控制面板直观易操作,可以不经过专门的培训,就可以很容易的控制某个参数的开关以及改变其参数值◆ 可以设置多段式程序,设置不同温度、转速、时间等培养参数,程序之间自动无缝切换(可选)◆ 完美的外观,显示区显示温度、转速。通过显示器上加大的数字显示和清晰的符号,您可以在更远的地方观察⊿ 主动控湿功能(选配)可将湿度控制到95%r.h,微量培养液体一周挥发量可以控制在10%以内(可选)◆ RADOBIO专利的内嵌式加湿及湿度控制模块,采用精确控温的不锈钢加热盘加湿,可以保证湿度控制稳定可靠,最大限度地避免传统加湿方法的弊端◆ 如果需要加湿,控制进水电磁阀将自动打开,高温加热盘在杀菌的同时将水快速汽化成分子水汽,利用自身体积膨胀进入培养箱,随培养箱的内部循环系统,迅速扩散到整个培养箱◆ 由于高温下液体水全部汽化为游离的分子水,所以水汽不易在培养箱中冷凝,可以达到最好的加湿效果,最大限度地避免了传统的超声波加湿水汽容易二次冷凝的弊端◆ 高温加湿同时起到杀菌作用,避免传统加湿容易在水盘内生长杂菌从而造成染菌的弊端⊿ 专利的内嵌式遮光帘,轻松推拉方便避光培养(可选)◆ 对于光敏性介质或生物,可以通过拉上遮光帘进行培养。可推拉式遮光帘可防止日光(紫外线辐射)进入培养箱内部,同时保留了观察内部培养情况的便利性◆ 遮光帘处于玻璃窗与外箱面板之间,不仅方便而且美观,完美解决粘贴锡箔纸的尴尬⊿ 双层玻璃门,保证优异的隔热性与安全性◆ 内外双层安全玻璃门,具有良好的隔热性能和安全防护⊿ 门加热功能有效防止玻璃门起雾,随时观察细胞培养情况(可选)◆ 门加热功能有效防止玻璃窗出现冷凝水,使得摇床在内外温度差异较大时也可以很好的观察内部摇瓶⊿ 紫外杀菌系统,灭菌效果更为出色◆ 紫外UV 杀菌单元可有效灭菌,UV杀菌单位在休息时可以打开。门开关可确保打开时自动关闭紫外线灯(可选)⊿ 全不锈钢弧度转角一体内腔,可直接用水清洗,美观且易于清理◆ 培养箱体防水设计,所有对水或雾气敏感的部件包括驱动马达及电子部件全部置于箱体外部,所以培养箱可以在高温高湿环境下培养◆ 培养过程中的任何意外碎瓶不会对培养箱造成损害,箱体底部可以直接泼水清洁,也可以用清洁剂、灭菌剂彻底清理箱体,以保证箱体内的无菌环境,底部放液口可以轻松放出清洁用液体,处理完毕后还可以完全密封⊿ 机器运行近静音,多层叠加高速运转无异常震动◆ 采用专利轴承技术、启动稳定、几乎无噪音运行,即使多层叠加也无异常震动◆ 机器运行稳定,使用寿命更长⊿ 一体成型夹具,稳定耐用,有效预防夹具断裂带来的不安全事件◆ RADOBIO的所有夹具是直接从整块不锈钢板材上切割下来制作成型,稳定耐用,不会发生断裂,可有效防止夹具断裂摇瓶甩出等不安全事件的发生◆ 不锈钢夹具的固定臂经过塑封处理,可防止割伤用户,同时减少与摇瓶间的摩擦,带来更好的静音体验◆ 提供各种容器夹具定制服务⊿ 一体式风机大幅减少背景热量,节约能源◆ 相较于传统风机,一休式风机可将舱室内的温度更为均一稳定,同时有效减少背景热量,在不启用制冷系统的情况下,具备更为宽阔的培养温度范围,这样也节约了能耗⊿ 推拉式拉丝效果镀铬铝合金摇板,轻松放置培养容器◆ 铝合金摇板更为轻盈坚固,拉丝镀铬效果美观大方,且易于清洁◆ 可推拉式设计,在特定高度和空间仍可方便轻松放置培养容器⊿ 摆放方式灵活,可叠加,有效节约实验室空间◆ 可以单层落地使用或台上使用,也可以双层或三层叠加使用,三层叠加使用时顶层托板拉出距地面高度仅为1.3 米,实验人员可以轻松操作◆ 随任务而增长的系统,当培养容量不再足够时,无需增加更多的占地面积,可以轻松叠加至最多3层,而无需进一步安装。叠加的每个振荡培养箱均独立运行,可提供不同的培养条件⊿ 多重安全设计,保证操作者及样品的安全◆ 优化的 PID参数设置,不会造成升降温过程中的温度过冲◆ 全优化的振荡系统及平衡系统 , 可以保证在高速振荡时不会出现其他不需要的振动◆ 意外断电后,摇床将会记忆用户的设定参数,并在来电后根据原设定参数自动启动,同时自动提示操作者曾经发生的意外情况◆ 在工作中如果用户打开舱门,摇床振荡板将自动柔性刹车,直至彻底停止振荡,关上舱门时,摇床振荡板将自动柔性启动,直至达到预设定的振荡转速,不会出现速度骤升带来的不安全事件◆ 当某参数远偏离设定值时,自动开启声、光警报系统◆ 侧面配有数据导出USB端口,可以轻松导出备份数据,数据存储便利安全技术参数:型号Stab S2控制界面按键式LCD显示屏振荡转速范围30~350rpm转速控制精度1rpm振幅 25/26/50mm (可定制其他振幅)温度控制模式PID 控制模式温度控制范围 4℃ ~65℃温度显示分辨率0.1℃温度稳定性±0.1℃温场均匀性±0.5℃加热功率550W制冷功率250W定时功能0-999.9小时托板尺寸 510x410 mm 最大承载量35 kg承载锥形瓶数量40 x 250 ml ;26x 500 ml ;16 x 1000 ml ;8 x 2000 ml 选用粘性片承载量将增加10% 左右外形尺寸(长 x 宽x 高)单层:1000 x 830 x 615 mm( 含底座)双层:1000 x 830 x 1220 mm ( 含底座)三层:1000 x 830 x 1825 mm( 含底座)箱体容积160L光照Fl 管,30 瓦UV 灭菌标配工作环境温度5℃到40℃电源220~240V/50~60Hz重量单层145kg创新点:? 简洁LCD按键式控制器,直观控制易操作? 主动控湿功能(选配)可将湿度控制到95%r.h,微量培养液体一周挥发量可以控制在10%以内(选配)? 专利的内嵌式遮光帘,轻松推拉方便避光培养(选配)? 双层玻璃门,保证优异的隔热性与安全性? 门加热功能有效防止玻璃门起雾,随时观察细胞培养情况(选配)? 拉丝全不锈钢弧度转角一体内腔,美观且易于清理? 机器运行近静音,多层叠加高速运转无异常震动? 一体成型夹具,稳定耐用,有效预防夹具断裂带来的不安全事件? 一体式风机大幅减少背景热量,节约能源? 推拉式拉丝效果镀铬铝合金摇板,轻松放置培养容器? 摆放方式灵活,可叠加,有效节约实验室空间? 多重安全设计,保证操作者及样品的安全润度Stab S2可叠加式小容量全温振荡培养箱|摇床
  • Borotto Royal Nest孵蛋器:技术创新 超大容量
    意大利Borotto致力于提供完整且性能卓越的全自动化恒温恒湿智能型孵化系统,凭借强悍的技术,卓 越的性能和高可靠性的产品, Borotto孵蛋器产品能够满足不同行业不同用户群的实验需求和个性化定制需求。Borotto Royal Nest 技术创新 超大容量Royal Nest主要参数:环境温度:适应外部环境温度0C to 30℃.湿度调节:Sirio独特专利加湿器,具有程序化控制的湿度调节器,超高精确度可达+/-1%.温度调节:孵化器中的数字电子设备,允许用户设定所需的温度,精度为0.1°C.容量扩展:超大容量孵化,支持容量扩展.通用肺泡系统:独特的多功能储卵器肺泡系统-可以储存卵细胞的专业蛋杯.外部充水:储水池通过PID智能控制蠕动泵精确注水,通过培养箱外部的填充物中倒水,大大减少了湿度损失.隔热通风,通风隔热:由一个无噪音的涡轮机提供,确保温度和湿度均匀性更好.调节工作基于反馈原理:将NTC传感器所取的温度与用户选择的数据进行比较.Royal Nest独特特点:1.外保护层(机身)材质:内外全身430高标号不锈钢材质且为一体式铸造无焊缝和拼接,一体式三垂侧面设计,无拼缝减少热损失,坚固耐用.2.内保护层(内腔)箱体材料:内外全身430高标号不锈钢材质且为一体式铸造无焊缝和拼接,内外部均可耐受高强度,一体式腔体更易于清洗和消毒,更佳的保温性.3.保温层:厚达4cm的泡沫聚苯乙烯(STYROFOAM)高隔热节能材料,带有智能动态加热循环.4.通风系统:立体式通风循环系统,顶置抽取空气,经过独立加热室加热,部分输送到培养箱底部循环,部分通过特殊设计的风槽在每个托盘之间均匀分配循环.该独特设计不仅使得箱体内的温度、湿度、二氧化碳(CO2)得到充分循环和均衡,更能保证不同蛋层的温湿度与二氧化碳(CO2)均衡.5.专利通用性蛋托经ISO22196:2011抗菌认证:自带 Biomaster Antimicrobial Technology抗菌功能,ABS材质,带独特通风槽,世界第一款同时兼容大小蛋的直立型孵蛋托.通用性适配从小蛋(鸟蛋等)至大蛋(鸡蛋/鹅蛋等),一位蛋托位可同时直立摆放4个小蛋和1个大蛋。6.温度和湿度可独立设置,便于不同孵化模式设置,即时且独立控制.7.具备独立的大型可视化视窗,便于用户观测和记录。8.具备PID全自动湿度模式控制,应用瑞士ROTRONIC HC2-S HygroClip2智能传感器,提升孵化效率。9.自动智能无菌静态效应式水蒸发功能,无任何超声波雾化影响Controlled sterile static effect (NO ULTRASONIC MIST).10.产品符合并得到最高等级TUVUNI ENISO9001质量标准认证.Biomaster专利国际抗菌认证书:1.经严格验证,Biomaster抗菌技术可显著提高孵化率平均达+20/25%.2.Biomaster抗菌材料内融于通用型专利蛋托,耐久弥新,确保全蛋托寿命周期的抗菌功能有效.3.Biomaster抗菌材料无异味,对生物和环境绝对安全无害,同时可有效抑制孵化异味.Origin Statement1.The proven efficacy of BIOMASTER can obtain significant increases in the results of hatching (estimated on average at + 20/25%).2.BIOMASTER is directly added into the ABS plastic material at the time of the industriamolding, providing antibacterial for a lifetime of the components.3.BIOMASTER is odourless and completely safe for eggs, chicks and humans. It also helps reduce unpleasant odours.如需了解更多产品,请联系:贺先生 Sales Director手机:(86)-186-1687-0619邮箱: He_Jun@PrimeSci.Com 或 65847213@QQ.COM地址:上海徐汇区龙吴路 777 号 8 号楼 201
  • 上海人和科仪严把质量关 ——销毁不合格PP容量瓶
    2007年5月19日,上海人和科学仪器有限公司对公司自主研发、生产的PP塑料容量瓶实行了“现检现毁”政策,人和公司的质检人员在质检室对每一个容量瓶进行了独立校正,不合格PP容量瓶立即被销毁,以保证消费者的利益。 人和科仪生产的容量瓶,瓶身PP材料,瓶盖PP材料,半透明,不会形成弯月形液面干扰读数,良好的化学耐受性,无生物毒性,温度范围:0-135度,可高温高压灭菌。它具有标准玻璃容量瓶的精度和塑料的抗破裂性,印字持久、清晰、不磨损、刻度精准。符合ISO387标准及ASTME288精度要求。能满足您不同工作环境的多种需求。适用于各化验室、学校、化工、制药、科研单位、及各大工矿等企业。 上海人和科学仪器有限公司严格把守质量关,我们承诺为客户提供的每一件实验室产品都是我们用心经营的优质产品,让客户更深刻地感受人和“为客户创造更多价值”的经营理念。 上海人和科学仪器有限公司  市场部 2007.5.21
  • 超低容量喷雾器,消毒杀菌好帮手
    超低容量喷雾器,消毒杀菌好帮手【新闻导读】现如今,随着社会的不断发展,环境和健康问题越来越受到大家的重视。可是,现在的环境污染问题越来越严重,在大家日常接触到的空气中存在大量的病毒、细菌及异味,轻则使大家感到不适,引起疾病,重则会影响健康,甚至危及生命。如果可以随时随地使用消毒器,消除大家周边的卫生隐患,对一天大部分时间呆在室内的人来说是一种很好的健康防护做法。  所以,这个时候你需要一台便携、实用的消毒喷雾器器械——正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器。一来,主动防御,消杀周围环境病毒 二来,持续防护,杀菌灭毒持续有效。身边放个超低容量喷雾器,就是为大家的健康随时随地搭起了一张防护伞。  消毒,作为切断传播途径的一种重要措施,如何科学正确使用消毒剂与消毒器械,充分发挥消毒剂在疫情防控中的有效作用显得尤为重要。在《医院空气净化管理规范》中介绍的化学消毒方法包括超低容量喷雾法和薰蒸法,这两种消毒方法均适用于无人状态下的室内空气消毒。  超低容量喷雾法的消毒原理为借助正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器将消毒剂雾化成20 μm 以下的微小粒子,通过均匀喷雾使消毒剂与空气中的微生物充分接触,从而达到杀灭空气中微生物的目的。消毒方法为采用 3%过氧化氢、5000 mg/L 过氧乙酸、500mg/L 二氧化氯 3 种浓度的 化学消毒剂均按照 20~30 mL/m3 的剂量加入到喷雾器,然后进行喷雾消毒,其中二氧化氯和 过氧化氢的作用时间要求为 30~60 min, 过氧乙酸为 l h。  正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器是一种新型多用途的喷雾消毒器械,采用双旋风气流雾化喷头与药瓶构成喷洒部件,以电动离心风机及机座组成动力部件,由波纹软管将喷洒部件与动力部件连接在一起而构成。 外形新颖,操作简单,携带方便,雾化性能好,粒谱范围小(超低容量)。具有省药,药液挥发快,不湿透表面,腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响,效率高等特点。欢迎您来咨询超低容量喷雾器,消毒杀菌好帮手的详细信息!  正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器技术指标:  正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房,门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。  还用于蔬菜、花卉、大棚、温室的杀虫和灭菌 用于鸡场、猪场、各种动物饲养场的防疫消毒 可用超低容量制剂药液杀灭害虫 喷洒除臭剂消除室内的异味 喷洒水用于室内空气加湿、降尘等。查看更多超低容量喷雾器,消毒杀菌好帮手的详细信息请登录:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司  正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器消毒液量参数:  据了解,一些传染疾病病毒传播途径有很多种,其中包括:  空气:飞沫、气溶胶、灰尘… …   接触:地面、物体表面、文件表面… …   大家生活中存在大量的病毒、细菌及异味困扰,轻则使我们感到不适,引起疾病,重则会影响健康,甚至危及生命。  所以,更要提前准备这款正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器,以应对身边的不时之需。与原先人工喷洒模式相比,不仅能加快消毒速度,提高消毒效率及安全系数,而且室内消毒覆盖面大大提高,无刺激味,减少人员不适感。以上关于超低容量喷雾器,消毒杀菌好帮手的全部内容是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • 德国Sigma公司最新推出小容量高速离心机1-14
    秉承一贯领先的技术传统,德国SIGMA公司新近推出的1-14型小型台式高速离心机,具有技术领先、外形美观、经久耐用等优点,该产品一经推出即得到众多用户的认可和欢迎。1-14型离心机在配用一个24 x 1.5 / 2.2 ml的角转头时,最高转速可达到14800 RPM,而最大离心力为16162 x g,在加上相应的变量套筒后还可离心0.2 ml,0.5 ml的PCR试管。1-14型离心机采用微电脑控制系统和具有背景照明功能的液晶显示屏,各项离心参数均可以通过触摸式控制键输入,操作起来非常简单实用。1-14型离心机可以作为实验室中的“个人离心机”使用,整机占地面积小于一张A4纸的大小。最高转速时的噪音仅仅约为58分贝。参数: 型号:1-14型 机型:小型台式高速冷冻离心机 最高转速:14800转/分钟 最大离心力:16162 x g 最大容量:24 x 1.5 / 2.2 ml  转子种类:固定角转子,45°  转子结构:聚丙烯转子 + PS塑料盖功能: 微电脑控制系统、触摸式控制键 液晶显示屏:转速、离心力、时间 具有“短时离心”功能 (short spin) 具有“柔和启动”功能 (soft start) 具有“柔和制动”功能 (soft stop) 具有“紧急开盖”功能 变频控制、无碳刷感应电机驱动 低噪音:约58分贝(最高转速时)外形尺寸(长x宽x高):226x212x176 mm总量(不包括转头):5.4 Kg电源:230V, 50/60Hz订货号:SIGMA 1-14型离心机主机:858114224x1.5/2.2 ml 聚丙烯角转子:8583480我公司备有1-14现货,欢迎经销商和用户来电咨询。
  • 光纤传感器助力物联网发展市场容量将近万亿
    近年来,传感器朝着灵敏、精确、适应性强、小巧和智能化的方向发展。在这一过程中,光纤传感器这个传感器家族的新成员倍受青睐。光纤具有很多优异的性能,例如:抗电磁干扰和原子辐射的性能,径细、质软、重量轻的机械性能 尽缘、无感应的电气性能 耐水、耐高温、耐腐蚀的化学性能等,它能够在人达不到的地方(如高温区或者对人有害的地区,如核辐射区),起到人的线人作用,而且还能超越人的生理界限,接收人的感官所感受不到的外界信息。  基本工作原理及应用领域  光纤传感器的基本工作原理是将来自光源的光经过光纤送进调制器,使待测参数与进进调制区的光相互作用后,导致光的光学性质(如光的强度、波长、频率、相位、偏正态等)发生变化,称为被调制的信号光,在经过光纤送进光探测器,经解调后,获得被测参数。  光纤传感器的应用于对磁、声、压力、温度、加速度、陀螺、位移、液面、转矩、光声、电流和应变等物理量的丈量。光纤传感器的应用范围很广,几乎涉及国民经济和国防上所有重要领域和人们的日常生活,尤其可以安全有效地在恶劣环境中使用,解决了很多行业多年来一直存在的技术困难,具有很大的市场需求。主要表现在以下几个方面的应用:  1、市建设中桥梁、大坝、油田等的干涉陀螺仪和光栅压力传感器的应用。光纤传感器可预埋在混凝土、碳纤维增强塑料及各种复合材料中,用于测试应力松驰、施工应力和动荷载应力,从而评估桥梁短期施工阶段和长期营运状态的结构性能。  2、电力系统,需要测定温度、电流等参数,如对高压变压器和大型电机的定子、转子内的温度检测等,由于电类传感器易受电磁场的干扰,无法在这类场合中使用,只能用光纤传感器。分布式光纤温度传感器是近几年发展起来的一种用于实时丈量空间温度场分布的高新技术,分布式光纤温度传感系统不仅具有普遍光纤传感器的优点,还具有对光纤沿线各点的温度的分布传感能力,利用这种特点我们可以连续实时丈量光纤沿线几公里内各点温度,定位精度可达米的量级,丈量精度可达1度的水平,非常适用大范围交点测温的应用场合。  在实际生活中,光纤传感器种类是非常多的,但是,我们将这些传感器类型归结为两大类型,即传感型与传光型。和传统电传感器进行比较,光纤传感器具有很多的优点,例如抗干扰能力较强、绝缘性好、灵敏度偏高,所以,当前在各个领域都有光纤传感器的身影。  光纤传感器助力物联网发展市场容量将近万亿  自出现光纤传感器后,它的优势与应用引起了各个国家人们的高度关注。并且对光纤传感技术进行了深入的研究。现如今,通过光纤传感器可以对位移、温度、速度、角度等物理量进行测量。现如今,很多西方发达国家将对光纤传感器研究的重点放在光纤控制系统、核辐射监控、民用计划等多个方面,同时已经取得了可喜的成绩。  我国对光纤传感器的研究起步较晚,有很多研究所、企业等对光纤传感器的深入研究促进了光纤传感技术的发展。在2010年,张旭平的关于&ldquo 布里渊效应连续分布式光纤传感技术&rdquo 通过了专家的鉴定。专家组都认为此技术有很强的创新性,技术已达到世界先进水平,因此,有广阔的发展前景。此技术的发展主要是应用了物联网技术,从而加速了我国物联网的发展。  传感器成为物联网极其重要的一组成部分。因此,传感器性能好坏决定了物联网的性能好坏。可以说,物联网获得信息的主要手段为传感器。这样一来,传感器所采集信息的可靠性与准确性都会对控制节点处理和传输信息产生一定影响。由此看来,传感器的可靠性、抗干扰性等都会对物联网应用性能发挥举足轻重的作用。  光纤传感技术在物联网中的应用  通过上述分析得知,物联网的发展必须要借助大量传感器获得各种环境参数,从而为物联网更可靠的数据信息,再经过系统的处理,得到人们需要的结果。以下是对光纤传感技术在物联网中的应用进行详细的探讨。  目前应用最广的光纤传感器有四种,分别是光纤陀螺、光纤水听器、光纤光栅传感器和光纤电流传感器。其中,光纤陀螺有干涉型、谐振型和布里渊型三种类型,干涉型光纤陀螺是技术上很成熟的第一代商品化阶段,谐振光纤陀螺是处于实验室研究阶段的第二代,布里渊型光纤陀螺是在理论研究阶段的第三代光纤陀螺传感器 光纤水听器是在光纤、光电子技术基础上的一种水下声音信号传感器,这种传感器通过高度灵敏的光纤相干检测,把水中的声音信号转换成光信号,再通过光纤传到信号处理系统转换为声音信号,这种传感器按原理可以分为干涉型、强度型、光栅型等类型 在光纤光栅传感器的产品中包括应变传感器、温度传感器和压力传感器,其中光纤bragg光栅传感器是这几年的研究热点,它们大部分属于光强型和干涉型,并且各有利弊。自今年来电力的发展是突飞猛进的,这种情况下,面对着强大电流的测量问题,光纤电流传感器可以很好的避免一些由于电力过强而引发的事故。
  • 体外诊断行业深度研究报告(三)——各细分市场容量与增速
    中国体外诊断投资三要素:细分市场、试剂耗材、渠道网络  体外诊断厂家众多,根据CFDA注册情况统计2014年国内有超过600家体外诊断公司,如何在这众多公司中挑选出成长前景好,盈利能力强的潜力股,可以从以下三个方面考虑。  1.“鸟随鸾凤飞腾远”,选择合适的细分领域,容量和增速决定了企业未来的发展空间。建议关注:生化、发光、POCT和分子细分市场。容量和增速虽然是重要的参考标准,但不是唯一参考标准。体外诊断细分市场较多,基本按照检测原理的不同来进行分类,除主要的生化、免疫、血球、POCT、血糖(OTC)、分子以外,还有众多市场较小的细分领域,如微生物,血凝,尿沉渣、血型、流式、糖化等等。其中市场空间最大的包括生化、发光等,而POCT和分子虽然市场容量小,但是处于高速发展中,POCT保持20-25%的增速,分子未来3年复合增长率保持25%的高增长,免疫和血凝可达25%的增长率,酶联免疫已处于负增长。  2.“细细涓水汇大海”,体外诊断,是“水”的行业,试剂才是源源不断产生利润的源头,试剂占比高的公司,毛利值相对较高,试剂决定了企业的盈利能力。  试剂的行业平均毛利是70%,仪器的毛利在20-40%,高试剂比的厂家,其毛利也较高。其中高值耗材的比例高的厂家,其盈利能力更强。高值耗材指价格和收费相对较高的项目的试剂,比如同是检测肝功能的项目,谷丙转氨酶在广东地区收费是5元/人,胆汁酸是30元/人,因此高值项目的占比较高,其投入产出比也会较高。部分新进入IVD领域的厂家,会选择先注册高值项目,抢占市场先机,常规项目相对重视度不高。(POCT行业相对特殊,其耗材不仅仅指狭义的试剂,还指各种试纸条,芯片等损耗类产品)。  3.“酒香也怕巷子深”,优秀的渠道销售网络,决定了企业的产品能否有良性的销售。  国内体外诊断厂家都是采用渠道分销的方式,分销商掌握着终端市场。一般而言,具有良好渠道网络的公司分两类:  1)进口代理起家,转自主研发的厂家。此类厂家的渠道掌握着中高端的优质客户,如果自产产品性能可以满足临床需求,借助建立多年的渠道关系,前景看好   2)在体外诊断领域浸润多年的老牌生产厂家。体外诊断的主要应用场景是医院检验科、体检中心等,产品使用相对集中,因此不同细分领域的渠道可以复用,国内此类厂家的渠道多在中低端医院。在国家基础医疗大面积推广和分级诊疗的政策风向下,价格合理,性价比高的厂家前景看好。  体外诊断细分领域超过10个,其平台和技术差异大,各细分市场相对独立,从投资角度看公司,除以上三条基本准则,还需根据实际情况具体分析。  龙生九子各不相同,长期看好生化、发光、POCT细分市场  中国约600厂家拥挤在400多亿的市场里,IVD行业的低门槛和研发周期较短的特点使得大量厂家进入该领域,部分相对成熟的细分市场已然成为红海。  其中临床免疫和生化约占整个体外诊断市场的50%,且增速也是相对最快的。分子和POCT目前虽然市场不大,但是其关注度高,增长快,是细分行业的新兴领域。  临床生化市场看似成熟,实则暗育良机  规模百亿,增速平稳,整合带来成长。2015年临床生化市场容量超过100亿,2012-2015年复合增速为14%,未来三年预计保持15-20%的增速。行业普遍认为生化领域已是红海,行业增速放缓。生化市场份额由于进入门槛低,利润高,吸引了很多小厂家,但随着行业整顿力度加剧,内部的整合和震荡会集中市场份额,有利于优秀国产品牌龙头跃出水面,虽然整体增速放缓,但是对于优秀国产企业,未来增速有望超越行业增速。相关标的有:迈克生物,试剂溯源能力国际领先,CNAS和JCTLM双证护航,引领行业标准。  开放生化系统必将顺应国际大潮流慢慢走向封闭  生化诊断产品在国内起步较早,是医院最为常规的检测项目,在几个细分行业中发展最为成熟。主要有测定酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目。随着县级医院全自动生化分析仪和基层医院半自动生化分析仪的普及,生化诊断产品仍有一定增长空间,但占整个体外诊断市场份额的比重将逐步下降。  生化产品由生化仪、生化试剂、校准品共同组成检测系统来使用,一般放置在医院检验科、体检中心做常规生化检查。仪器、试剂、校准来源于同一家的系统,称为AAA溯源封闭系统,是国际上被主流认可的系统,但是在中国,这并不是唯一的系统。不同厂家的仪器、试剂、校准品(试剂校准一般来源同一厂家)组成的系统也可称为配套系统,通过标准化传值进行量值溯源,保证其结果准确互认,这种方式目前也被国内检验科广泛认可。  生化厂家根据其自产产品的种类分为三种:  1.生化系统厂家(封闭系统):既有试剂又有仪器的厂家,比如进口的罗氏、雅培、贝克曼、西门子,国产的迈瑞、科华、迪瑞。  2.生化仪器厂家(开放系统):只有仪器的厂家,如日立,东芝,但是此类厂家通常会寻找试剂厂家,共同合作组成系统。国产只有仪器的厂家几乎没有   3.生化试剂厂家(开放系统):只有试剂的厂家或主营业务是试剂,称为兼容试剂或通用试剂厂家,国内主要的厂家都集中在这个类别中,如迈克、美康、利得曼、九强、西陇科学等。但是部分有实力的试剂厂家也开始进军仪器领域,通过自主研发或者ODM的方式来打开其销售瓶颈,将生化市场目标客户群继续下沉。  中国生化市场70%是开放系统,与国际以封闭系统为主不同,国产系统品牌多集中在相对低端市场,即使有装机到大型医院的仪器,也多为体检、急诊、备用等非主力机型。国产试剂相较仪器而言,进入医院门槛较低,替换成本较低,因此在大型三级医院常见其踪影。部分高端试剂项目,由于量大,在一些医院一个项目一年的进货量可高达200万以上,其产生的效应甚至超出一台大型仪器。国产试剂厂家敏锐的捕捉到该商机,专注于部分高值项目,也获得了很高的回报。  注:各象限排序方式随机,无排名先后次序。  生化试剂作为耗材,被终端广泛接受,尤其是和进口仪器搭配组成检测系统,在国内尤为普遍,甚至大型三甲医院也会采用这种方式。由于这种特殊的检测系统,降低了进入门槛,各小厂家鱼贯而入,纷纷来分一杯羹,加剧了国内的竞争。  终端客户使用体外诊断产品有两大痛点:安全和效率。安全指检验结果需要准确、稳定、抗干扰能力强,这对产品具有极高的要求 效率是指产品使用方便,没有多余的复杂人工操作,比如无样本处理步骤、长期开瓶稳定性高、不需常常定标等。针对客户的痛点,开放系统有其不可避免的缺点:  1. 医疗风险追责:检测结果出现异常,难以判断是试剂质量还是仪器不稳定导致的异常,如若引发医疗事故,难以咎责。  2. 封闭系统可以自动扫描样本、试剂、校准品,参数自动上载,真正实现自动化,客户主要的精力可放在质量控制,结果审核等工作,极大的解放了人力。  中国医技的发展通常滞后于国际5-10年,因此现在的国际格局就是未来中国的格局。国际上普遍认可的是封闭系统,自动化、溯源化可以有效保障结果互认。随着国内检验学的发展和质量体系的完善,封闭系统将是中国未来生化的发展方向。  临床生化市场容量(金额)及增速  2014年生化市场容量为90亿人民币,预计2015年市场容量为103亿,2012-2015市场增速为14%,2015年随着基础医疗医保的覆盖完毕增速逐渐放缓。  由于生化市场很大一块为开放市场,国内厂家多集中于耗材领域,因此生化试剂的增长可大致看出国内厂家的增长情况。  随着进口品牌高端仪器客户群下沉,仪器的市场增速略微上扬,尤其是贝克曼和罗氏在中国的出色表现及强劲的执行力,进口厂家的增速要高于国产品牌。  临床生化市场容量(仪器台数)  2014年中国生化仪器新增量约为15000台,其装机数量增速为6.5%。就装机数量而言,迈瑞占有率远超其他公司,但国产厂家主要装机客户是二级及以下医院。  临床生化市场竞争焦灼,目前各国产厂家无显著龙头  生化产品国产替代率接近50%,厂家众多,根据CFDA注册证统计,国内临床生化相关的公司已超过200家。但进口厂家依然长期占据大型三级医院等优质客户,国产品牌普遍集中在中低端市场,尤其是仪器起家的公司。生化市场相对门槛较低,特别是生化试剂,很多小公司都是以此为切点进入IVD领域,产品同质化严重,市场价格体系混乱,利润被不断涌入的公司削薄,市场竞争白热化,但都难以形成规模,销售额上亿的厂家不超过20家。国内主要的厂家市场份额都比较低,整体市场比较分散。  以检测系统为发展方向,拥有试剂或仪器一方先发优势的厂家,将逐渐胜出  国产器械经过10-15年的发展,其质量和品牌都得到了质的飞跃,在国内外都得到了专家的认可。但是与进口仪器相比,进口仪器性能更加稳定,仪器寿命相对更长。在三级医院,客户还是倾向于采购进口品牌仪器。同时,国内代理商也通过投放等方式,以很低的价格或者零首付方式投放给医院,成本由代理商或厂家承担,所以客户对仪器价格不敏感。因此,国产大型仪器很难走入高端市场,是目前国产厂家销售进入瓶颈的一个重要原因。  随着医疗机构对质量控制的要求越来越高,系统化将成为未来的趋势,国内各厂家也纷纷意识到产业方向,试剂厂家逐步进入仪器领域,仪器厂家也开始关注与试剂的系统集成。具有试剂或仪器先发优势的厂家,由于技术的多年传承,已经在该领域具有一定的口碑和品牌效应,如果能尽快补足产品的短板,强化专业溯源系统的系统集成,未来无论是招标还是直接采购,都具有一定的优势。  在试剂领域,迈克生物已具有绝对的先发优势和护城河,未来随着仪器领域的不断开阔,有望成为生化龙头。迈克生物是国内第一家建立参考实验室的国产厂家,其量值溯源能力是行业翘楚。公司2013 年 4月正式获得中国合格评定国家认可中心(CNAS)医学参考实验室认可(国内企业只有迈克和迈瑞有CNAS认证),并于2015年1月通过JCTLM成员列表评审,(全球企业只有迈克和罗氏是JCTLM成员),并开始参与国际标准物质定值工作,量值溯源能力得到全球认可,引领行业标准。  临床生化纵向会朝着自动化的高度集成方向发展,横向会增加更多的临床应用场景  纵观国际品牌的发展历程,都是从低速生化朝高速生化发展,由单机朝向集成化、自动化、流水线的方向发展。由于中国病人的过度集中于大型三级医院,年收入超过10亿的医院每天样本量超过1000个,高速仪器是高端医院的刚需,因此研发高速仪器的能力也是未来进入大型公立医院的前提要求,流水线、生化免疫联机是大势所趋。  临床生化作为中国相对成熟的市场,目前已有超过100个项目,但是使用量大的依然是约50个常规项目,部分非常规项目多是不同细分市场之间的交叉产品,比如传统的某些血凝、免疫、质谱项目,都可在生化平台检测。  目前生化项目拓展已经达到过度开发的程度,由于生化检测对于某些小分子物质特异性和灵敏度不高,生化平台项目的继续增加将不会产生太多积极意义。但是部分高端项目的开发,尤其是发光平台的项目,比如福建新大陆的肿瘤早筛项目TSGF,以其低成本,高灵敏度的性能作为高端体检菜单的项目已广泛用于体检科。如果国家不分方法学的收费政策得以推广落地,这种既可在发光做又可在生化做的项目,生化方法具有极大的成本优势。  生化产品的发展和扩宽也会朝着不同的应用场景和应用方式的方向发展。比如某些全血项目越来越多应用在床旁平台,对于血浆样本的需求可减少TAT时间,一些便携式的生化仪的出现,可应用于灾难、野战军、救援等等新的场景。  临床生化市场小结:国内IVD领域的上市公司多集中在生化领域,如迈瑞、科华、迈克、美康、迪瑞、九强、利德曼、西陇科学等,随着CFDA近2年来对审批注册及生产经营各个环节加强监管,未来会有大批小厂家无法承受巨大的准入成本而退出该领域的竞争,因此对于以产品的研发水平和质量管理为核心的上市公司,将尽享政策红利。  临床免疫市场作为近几年最具有国产化替代潜质的细分市场而备受瞩目  容量增速双高,产品先天护城河,国产替代恰逢时。化学发光市场容量为126亿人民币,预计2015年市场容量为156亿,2012-2015年均增速为26.7%,未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。化学发光均为三类注册,由仪器试剂组成封闭系统,无开放系统,技术门槛高,准入难,具有先天替代优势。化学发光进口替代率目前不到10%,空间增速双高,具有很大的市场潜力。随着分级诊疗的推行,化学发光的应用逐渐往基层下沉,有利于国产品牌开拓新的市场。相关标的有:安图生物,板式发光龙头,具有技术沉淀、渠道网络、已有客户群三重优势 迈克生物,上市短短3年仪器保有量超千台,发光的试剂销售以仪器为依托,装机数量是业绩增长的大前提。  临床免疫具有临床普及度提高、国产化替代、方法学替代三重驱动力  临床免疫广义包括以抗原抗体结合为原理的所有产品,包括化学发光、酶联免疫、胶体金、生化中的免疫比浊和胶乳项目、特种蛋白仪等。狭义的临床免疫通常指化学发光统(包含电发光)。  化学发光分析仪系统是试剂、仪器和分析方法三位一体结合的产品。目前市面上已经实现商品化和产业化的化学发光免疫分析仪器,按自动化程度来分,可分为半自动化分析仪(SA, Semiautomatic Analyzer)和全自动分析仪(AA, AutomaticAnalyzer)两类,半自动分析仪大多为板式发光,类似于自动化酶免技术。  在2012年以前,国产品牌大多集中在板式发光产品领域,到2015年底,拿到化学发光注册证的国产厂家有50家,其中约15家为管式发光,剩下的都为板式发光。随着技术的发展和成本的不断下降,管式发光的市场份额会逐渐增大。  化学发光检测的部分项目可与生化重叠,但与生化相比却具有高灵敏度,高特异性的检测优势,尤其是一些小分子物质,常用的套餐包括甲功、激素、贫血、肿瘤、传染病等等。  发光作为重要的细分市场,与生化市场有两点显著差异:  1.进入门槛:研发成本和技术门槛高,必须是仪器试剂配套开发,无通用试剂。因此限制了进入发光领域的小厂家,相对而言市场竞争尚不激烈,各厂家都处于试水阶段,还未快速发展。  2.终端情况:在大型医院,生化仪通常是1-2个品牌,多台仪器主要出于速度的需求而采购 大型化学发光通常有4-5个品牌的发光仪,每个品牌开展的项目不同,通常都是该品牌的优势套餐,主要出于套餐项目的需求而采购。  化学发光的三重驱动力将促使国产品牌崛起发展。化学发光作为体外诊断中市场容量和增速双高的细分市场,对于国产厂家都有其无法抵挡的魅力。  中低端医院的普及度的驱动力:无论高端还是低端医疗机构,都会使用生化分析仪,其普及度非常高,而且一些人口大省的县级医院甚至采用高端生化仪,但化学发光项目收费较贵,且仪器耗材成本较高,通常开展在二级及以上医院,普及度相对较低。目前化学发光多开展在大型二级和三级医院,普及度相对生化市场较低,随着分级诊疗落地、一些社区卫生中心、妇幼保健、计生站的发展,化学发光的需求会有爆发式的增长   国产品牌崛起替代的驱动力:生化产品国产化率超过50%,但化学发光目前不到10%,90%以上的市场被进口厂家垄断,进口替代空间大,天花板高。  方法学替代的驱动力:化学发光普及之前,国产的免疫学方法主要集中在酶联免疫、板式发光、胶体金等定性或半定量方式,无法满足临床应用的需求,随着管式化学发光的技术发展和成本下降,化学发光将替代一部分定性免疫检测的市场。  中国市场,肿瘤、甲功、激素、传染病占据80%的市场,由于进口厂家的垄断地位,该比例主要由进口品牌的优势项目主导。中国是传染病大国,国产品牌的主要优势产品都集中在该领域,未来随着国产品牌的崛起,传染病套餐国产占比预计会有提高。  化学发光市场容量(金额)  2014年发光市场容量为126亿人民币,预计2015年市场容量为156亿,2012-2015年均增速为26.7%,未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。  目前化学发光90%的市场被进口厂家所垄断,前4家占80%以上的市场份额。2015年,预计销售额过亿的厂家有新产业、安图、科美、新波(铂金埃尔默)、迈克、迈瑞。其余销售额都相对较小。  临床免疫市场容量(仪器台数)  化学发光2014年仪器(管式发光)保有量约20000台,2014年新增约5000台。  临床免疫市场竞争格局  国内超过90%的市场份额被进口厂家占据,在近5年内,国产品牌开始崛起。早期的化学发光以板式为主,市场占有率前三的国产品牌分别为安图,科美和新波(被铂金埃尔默收购),2011年新产业的Maglumi 2000是真正意义的全自动管式化学发光仪,上市后以势如破竹的气势抢占市场,目前已成为国产装机量最多,销售额最大的化学发光厂家,其装机数量在2014已赶超罗氏。  管式发光由于研发技术门槛高,研发投入大,研发周期长,相对而言厂家数量不是很多,国内10-15家主要的管式发光厂家,目前都已有产品,投入医院使用。  未来国产发光厂家项目主要集中在甲功、激素和传染病项目  化学发光目前主要用于肿瘤、甲功、激素、传染病的检测。这些常规检测占整个市场金额的60%,占测试量份额的75-80%。在中国,这些检测占据市场金额80%的份额,某些套餐的应用广度与国家特点有关,比如药物滥用和药物监测,在欧美等区域使用较广,中国相对而言较少。预计未来国产的项目发展主要集中在甲功、激素和传染病等项目。  化学发光市场小结:进口厂家长期盘踞在大型三级医院,但近年来逐年放低投放标准,随着医保控费和检测收费标准下调的大趋势下,进口厂家下沉的压力剧增,国产品牌随着质量的提升和口碑的建立,会吞食进口厂家市场份额,但由于技术门槛较高和全封闭模式,不会出现如生化市场相对红海的情况,专注于产品本身的厂家一定会被市场认可和立足。  血球(血细胞计数)市场是中国品牌国产替代最成功的细分市场  双寡头格局虽稳,核心技术的掌握诞生强劲的新玩家。2015年血球中国市场约为34亿人民币,2011-2015年平均增速11%。血球市场是目前国产替代最成功的IVD细分市场,希森美康和迈瑞两家独大,占据60%的市场份额。尽管如此,依然有新进入的变革者挑战现有的稳定格局,市场上新出现的一些血球捆绑项目,比如全血CRP,仅此一个项目,预计会带来至少10亿市场空间。作为IVD的重要细分,也需时刻保持关注。相关标的有:嘉斯戴克(迈克生物)和帝迈(美康生物),技术本源来自国内巨头迈瑞医疗,且融入贴近市场需求的性能和卖点,后起之秀不容小觑。  血球产品在临床普及度高,市场竞争格局稳固  血细胞计数产品由血细胞分析仪、试剂、校准品和质控品组成。血细胞分析仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等,是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。血球分析仪是通过电阻法对血液中的白细胞,红细胞,血小板进行分类的仪器,其同时可以得到血红蛋白浓度,红细胞压积,各细胞组分的比例等与血液有关的数据。  20世纪60年代以前,血球计数是通过人工染色和计数实现的,其操作复杂,效率低下,检测精度差,分析的参数少,对从业人员要求较高,种种劣势限制了在临床检验领域的使用。1958年库尔特采用电阻率与电子技术结合的方法,研制出操作简便的血球计数仪,从此,以库尔特原理为基础的血球分析仪得到广泛的应用和发展。  根据其检测参数的不同,可分为三分类和五分类血球仪。三分类与五分类其实都是针对白细胞,三分类是指将白细胞分成三大类,是通过一定的稀释液将分别为小细胞群(淋巴细胞)、中间细胞群(嗜酸细胞、嗜碱及单核)和大细胞群(中性粒细胞)。五分类是指借助一定的稀释及化学染色的方法将白细胞直接分为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞。随着技术的快速发展和成本的逐年降低,五分类在医院广泛应用,三分类血球仪下沉到乡镇卫生院,通用试剂竞争激烈,厂家利润削薄,三分类市场逐渐萎缩。  血球作为体外诊断领域的重要细分市场,与生化免疫相比有其独特的特点:  1.试剂占比低,耗材消耗速度相对慢。中国血球的仪器试剂比为4:6,相较生化的3:7和免疫的1:9,要低很多,因此利润来源不能只靠试剂,单台仪器单价相对便宜,低端仪器也可看做是耗材,是利润的重要来源。  2.血球作为检测平台,项目延展性弱。生化仪和发光仪作为检测平台,可开展的项目数量和种类理论上无上限,任何与临床血清学相关的可检靶分子都可以在生化免疫平台检测,但血球是通过细胞的大小、颗粒复杂程度等原理来定量不同组分的细胞,兼容扩展性较差,现市面上已有一些炎症项目在血球仪上开展,但是比起生化免疫的平台,局限性较大。  3.血球厂家集中度相对生化和免疫而言处于中位。血球三分类仪器多为开放系统,通用三分类试剂竞争激烈,但规模都较小,目前三分类已下沉到乡镇卫生院和部分一级医院。五分类仪器厂家全国共有17家,基本都是封闭系统,采用原装试剂,相对生化试剂的200厂家,集中度较高。  临床血球市场容量(销售额)  2015年血球中国市场约为34亿人民币,2011-2015年平均增速11%。  临床血球市场容量(仪器台数)  2015年血球市场新增台数约为10000台,其中市场份额最大的希森美康和迈瑞占了整体装机台数的62%的市场,虽然希森美康的装机台数呈现一定的负增长,但是由于流水线产品的大幅增长,高端客户数量增加,给销售额依然贡献了良好的业绩。血球市场上较为关注的两个本土企业,嘉斯戴克和帝迈,上市没多久,但处于高速发展阶段,值得关注相应的上市标的,迈克和美康。  国内希森美康和迈瑞两大寡头占据60%市场份额  血球市场竞争格局初现,希森美康和迈瑞两家市场份额接近60%,处于绝对垄断地位。希森美康作为市场份额第一的霸主,仍然保持超过大盘的增速。贝克曼对血球中国业务重视度不是很高,虽然市场份额排名第三,但是与第二名差距较大,而贝克曼在全球的血球业务市场份额约为20%,合计人民币约34亿。  血球市场格局虽然稳定,但不可小视后来的变革者  血球市场经过多年的竞争洗礼已形成较为稳定的竞争格局,国内相关标的公司很少,只有迪瑞,理邦和迈克。国内厂家由于深圳迈瑞的优异表现,客户对产品性价比的要求阈值提高。良好的品质,合适的渠道,以及产品具有创新卖点的厂家,会有较强的竞争力。一些新成立的血球公司,以新技术卖点、良好的性价比,优秀的市场嗅觉,上市后就引起市场的广泛关注。  2015年国内一共约50家血球厂家,其中约17个厂家有五分类仪器,有自主研发能力的厂家不超过10家,其中迈瑞一家独大,其他销售额在一亿左右的只有优利特和特康。近两年市场上出现了两个较为引人注目的公司,嘉善加斯戴克和帝迈,已分别被迈克和美康参股。嘉斯戴克和帝迈其核心技术骨干团队来源于国内血球寡头迈瑞,传承了迈瑞产品的优秀血脉。  嘉斯戴克专注于血液分析仪、流式细胞仪等先进体外诊断(IVD)设备和试剂的研发,是具有自主研发能力的厂家之一,国内已有南北两家血球产品OEM自嘉斯戴克。嘉斯戴克的五分类产品是国内除迈瑞外唯一掌握血球核酸荧光检测技术的厂家,具有很强的平台拓展性。2015年8月15日,迈克生物收购嘉善加斯戴克医疗器械有限公司33%的股权,开始涉入血球领域。多年来迈克作为希森美康的代理,在西南地区已建立了良好的渠道资源,嘉斯戴克借助迈克的渠道平台,可迅速把仪器铺量,预计在2016年血球产品开始放量。公司技术起点较高,五分类产品以核酸分析为卖点,并且可以提供激光散点三维图,其性能参数直逼血球领域龙头,血球产品会成为新的增长亮点而持续发热。  帝迈对于客户需求把握非常到位,全国第一个推出血球+全血CRP一体机,同时产品线非常齐全,在招标中具备很大的优势,短短的2年时间,推出一系列产品,装机台数2015年超过300台,未来值得期待。2016年1月25,美康宣布参股帝迈13.33%的股权,美康与帝迈天生气场契合,文化相当,借助美康的优势渠道,达到协同效果,将有希望撼动目前稳定的双寡头格局。  临床血球市场发展趋势  血球技术与流式细胞仪基本原理一致,但流式的性能要求要更为精细,在实验室作为科研仪器广泛使用。已经有一些大型高端医院,把流式细胞仪用于临床,分析学血液中的有形成分来诊断血液疾病,血球会向着更自动化、集成化的方向发展。同时一些生化检测项目,如CRP、糖化血红蛋白等项目,这两年来已经与血球检测捆绑进行,一管血即可完成,不需再单独用血清进行生化检测,仅CRP一个项目,预计能带来10亿的的市场空间。  除了自动的血细胞计数,血细胞涂片也是重要的分析技术之一,自动推片机和数字化的图像、算法会使得细胞涂片从繁琐的人工操作和深厚的经验依赖中释放出来。  临床血球市场小结:血球作为检验科最广泛应用的产品,已经发展相对成熟,迈瑞的血球产品是国产IVD产品唯一可以与国际巨头匹敌的产品,在国内客户群已深入高端客户,口碑良好,声名远播。该成功案例再一次重申我们的价值投资理念,产品才是企业的灵魂。医疗作为一个严肃的行业,事关生死,只有产品性能得到终端的认可,建立品牌效应,才能洗尽铅华,拥有不败的护城河。(接下文)
  • 可用于稳定一创纪录高容量锂离子电池性能的潜在材料
    p  strong美国西北大学的研究人员发现了可稳定创纪录高储电量电池性能的新方法。/strong/pp style="text-align: center "img title="1-1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/e211e33e-7d72-40e5-911f-ee1ef1fbcc48.jpg"//pp style="text-align: center "电池正极结构示意图,红色为锂,绿色为氧,紫色为锰,深蓝色为铬,浅蓝色为钒。(来源:美国西北大学)/pp  在锂锰氧化物正极基础之上,这一创新可以使span style="color: rgb(255, 0, 0) "智能手机/span和span style="color: rgb(255, 0, 0) "电动汽车/span的电量增加至span style="color: rgb(255, 0, 0) "两倍/span以上。/pp  “span style="color: rgb(31, 73, 125) "i这一电池电极已达到某一有记载最高的过渡金属氧化物基电极的容量。它的容量已超过你现用手机或电脑的两倍。/i/span/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(31, 73, 125) "ispan style="color: rgb(31, 73, 125) "i美国西北大学McCormick工程学院,材料科学与工程专业Jerome B. Cohen教授Christopher Wolverton/i/span”/i/span/pp  span style="color: rgb(31, 73, 125) "i“这种电极的高容量表明其在用于电动车辆锂离子电池的目标上有了巨大提升。”/i/spanChristopher补充道。/pp  这一研究已于5月18日在科学发展杂志上在线报道。/pp  锂离子电池以在正负极间往复迁移锂离子的方式而工作。正极使用含有锂离子、过渡金属和氧的化合物制取。过渡金属,通常为钴,当锂离子在正负极间来回迁移时有效地储存和释放电能。正极容量因而受到参与反应的过渡金属中的电子数量的限制。/pp  一个法国研究团队于2016年首次鉴别出大容量锂锰氧化物的性能。span style="color: rgb(32, 88, 103) "strong通过使用成本更低的锰替代传统用的钴,研究人员开发出一个成本更低廉且具有之前两倍容量的电极。/strong/span但它也并非完美无瑕。strongspan style="color: rgb(32, 88, 103) "由于电池性能在头两个循环过程中会大大削减,科学家们认为它无法应用于市场。与此同时,他们并未完全理解电池性能衰退及其拥有大容量的化学根源。/span/strong/pp  在绘出一个综合的,原子间相接的正极图像之后,Wolverton的团队发现了材料具备高性能背后的原因:span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong它驱使氧参与到反应过程中来。通过使用氧及过渡金属来储存与释放电能,电池具有了更大的容量来储存及利用更多的锂。/strong/span/pp  随后,西北大学的团队将他们的研发重点转向如何稳定电池性能并阻止它的迅速衰减。/pp  span style="color: rgb(31, 73, 125) "i“通过充电过程理论的辅助,我们运用高速计算彻底检索元素周期表,以寻找合金化该含有其它元素化合物的方法,从而去增强电池的性能。/i/span/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(31, 73, 125) "i文章共同第一作者,Wolverton 实验室的前博士生Zhenpeng Yao”/i/span/pp  strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "计算鉴别出两种可能有效的元素:钒和铬。研究团队预估将锂锰氧化物与其中的一种混合将会产生可维持正极无与伦比高性能的稳定化合物。随后,Wolverton和他的搭档将在研究室中对这些理论上的化合物进行实验检测。/span/strong/pp  该研究作为电化学能源科学中心,这一由美国能源部科学局资助的能源前沿研究中心的一部分,受到了其基础能源科学项目(项目编码:DE-AC02-06CH11357)的支持。哈佛大学的博士后研究人员Yao,与麻省理工学院的博士后研究人员Soo Kim,均为Wolverton实验室的前成员,并作为文章的共同第一作者。/p
  • 上海禾工容量法水分仪协助安徽某新材料行业完成测样工作
    为了满足安徽某新材料企业的高标准需求,我们特别推荐AKF-V6卡尔费休水分测定仪。这款仪器不仅性能稳定,更提供上门安调服务,确保仪器在最佳状态下运行。一、性能稳定,数据准确AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在合理紧凑的结构,清新简洁的UI界面设计,全新架构的控制算法与终点识别技术,仪器性能全面提升,高精度、宽量程,可以替代同类进口产品。二、厂家直供,品质保证我们作为专业的仪器厂家,始终坚持品质至上。从原材料的采购到生产工艺的每一个环节,都经过严格的品质控制。这使得AKF-V6卡尔费休水分测定仪具备了稳定性和可靠性,确保每一位客户都能获得满意的使用体验。三、专业安调,无忧使用我们工程师抵达用户公司后,首先,对产品的外箱进行检查有没有破损,没有破损的情况下,进行开箱验收,清点核对仪器配件。在确认现场环境可行之后,我们的工程师对AKF-V6全自动容量法卡尔费休水分测定仪进行安装拆卸演练,并确保各功能正常运作。从设备进场到正常运行,我们的专业团队会全程跟踪,确保每一个细节都得到妥善处理。同时,我们还会为该公司工作人员提供操作培训,确保他们能够熟练操作仪器。四、全程服务,售后无忧我们始终关注客户的需求和反馈。在购买AKF-V6全自动容量法卡尔费休水分测定仪后,您将享受到我们的全程服务。无论是设备故障还是操作问题,我们都会在第一时间响应并提供解决方案。同时,我们还提供定期回访和保养服务,确保仪器始终保持良好的运行状态。禾工用真诚的态度,服务于每一位客户朋友,作为国产仪器设备的供应商,我们秉着止于赞扬,悉心听取反馈,加大对产品的研发和优化工作。
  • ELGA CLASSIC超纯水持价促销!
    ELGA全球五百强旗下的实验室纯水生产商!ELGA在中国已拥有众多的知名用户:强生中国医疗技术中心,阿斯利康,GSK,可口可乐,联合利华,雀巢,BD,宝马汽车等国际著名企业,以及中科院、农科院、北京大学、复旦大学、中国农大、中国HLPP中心、中国CDC、Agilent上海、Agilent北京、Agilent成都、Agilent广州。促销型号:CLASSIC DI 促销价格:26000RMB上海澜锐仪器科技有限公司地址:上海市莘凌路211号6楼上海理工大学科技园[201100]电话:021-25902666,25902777,29415777传真:021-25906677E-Mail:admin@lanrain.com技术性能:该系统以纯水为进水,连续生产超纯水。超纯水符合ISO 3696,ASTM D1193,USP,EP以及CLSI-CLRW中I级水的要求。应用范围: 高精密分析设备用水(ICP、ICP-MS、HPLC、IC、GC-MS、LC-MS、AAS等)电化学分析,痕量分析,Langmuir-Blodgett槽分析分析试剂及药品配置、稀释毒理学研究、环保实验分析等PCR,电泳,测序,分子生物学,基因组学和蛋白质组学研究各种组织/细胞培养,试管婴儿单抗制备,血清稀释等水质指标:1.电阻率:18.2 M&Omega -cm @25℃2.TOC水平:3-1010ppb3.微生物:<0.1 CFU/ml4.★出水流速:0 - 2 L /min,连续可调5.★配置LC186超低有机物离子交换柱,超大容量离子交换柱,额定产水量为56000L(进水电导率为1us时),且备有可读可写智能芯片,符合GLP标准,每根LC186纯化柱都提供出厂质量检测证书。6.★可设置出水水质报警。7.★每次只需更换一根LC186纯化柱。8.★可对内部所有环节进行消毒清洗,能更有效的避免系统内部微生物的二次污染,且整个消毒清洗过程实现自动控制,简单易操作。9.具有宽屏显示,自动检测,自动维护提示,自动报警等功能10.有RS232接口可与计算机或专用打印机相联记录水质资料11.★超纯水主机需自带取水按钮,不用取水臂取水,以避免由于取水臂中超纯水分配管路过长而造成的微生物二次污染风险。12.★消毒药片可提供化学品安全说明书(MSDS文件)。13.★系统每次循环前会自动校正系统大约5秒钟。若系统的运行参数未达到运行的标准, 系统报警提醒使用者。14.具耗材更换提醒功能。15.★符合GLP规范,可提供3Q认证服务。定货信息:CLXXXDIM2PureLab Classic DI超纯水仪主机LC186Twin Pack Cartridge,纯化柱LC134point-of-use ultrafilter,终端过滤器CT1Sanitization tablets,消毒药片, 12片/盒
  • 发布德国HYDRO-BIOS公司—便携式精确定深采水器新品
    德国HYDRO-BIOS公司—便携式精确定深采水器Single Fire Module, standard digital model多通道采水技术的时间间隔模式减少至一个采水器—精确定深采水器。 便携式精确定深采水器由1.7L的塑料采水器(也叫Niskin采水瓶)组成,安装在不锈钢框架上,配备马达单元,用于释放采水器。电源是可充电的锂电池,锂电池使用目前最安全的化学方法制作。 标准数字模型标准数字模型是单机设备。在线模式时,采水器连接标准机电电缆,按下手持单元的按钮启动采水器,手持单元由电池供电。集成了高精度的压力传感器,手持单元也处理测量的压力数据。离线模式时,采水器连接钢绳或纤维绳,根据预设的压力(深度)自动启动。操作期间,压力传感器测得的数据记录在内部数据存储中。 CTD探头控制的数字模型该模型由国外最新的CTD探头控制,配备RS232串口用于接收动作命令并给CTD提供一个返回信号。该版本未配备压力传感器。 CTD探头控制的模拟模型旧版本的CTD探头能够控制定深采水器。因为该原因,该模型配备了模拟通道,由开关触点激活,由两个模拟通道传输返回信号和电池电压。该版本未配备压力传感器。 特点:? 数字版本和模拟版本对应于不同的应用? 结构紧凑,重量轻? 标准的深度可达3000米? 低功耗? 水下单元由电池供电? 电子器件操作温度为-40°C 到85°C? EC-conformity (CE) EN 50081-1,EN 50082-1 技术参数:尺寸:1200 x 120 x 255 mm空气中重量:8.5 kg材料:钛合金、不锈钢、聚甲醛、高强度塑料最大操作深度:3000米手持单元: 塑料外壳,防溅等级(IP65),电池供电的液晶显示器,RS-232接口数据存储器:4 M数据采集频率:1 Hz压力传感器:0.0 ... 3000.0 dbar ± 0.1% f.s. (standard)电池类型:锂电池(LiFePO4)电池容量:足够200次操作采水器类型:塑料水样采集器或通畅流水样采集器(1.7-10升) 便携式精确定深采水器订购信息: 436 990-PWS1.7 便携式精确定深采水器,1.7L436 990- PWS 2.5 便携式精确定深采水器,2.5L 436 990-PWS 5.0 便携式精确定深采水器,5L436 990-PWS 10 便携式精确定深采水器,10L 436 990-FFWS1.0L 便携式精确定深采水器,1.0L436 990-FFWS5.0L 便携式精确定深采水器,5.0L436 990-FFWS10.0L便携式精确定深采水器,10.0L创新点:数字版本和模拟版本对应于不同的应用;结构紧凑,重量轻;标准的深度可达3000米;低功耗;水下单元由电池供电;电子器件操作温度为-40° C 到85° C德国HYDRO-BIOS公司—便携式精确定深采水器
  • 仪器市场新极新突破:锂离子电池容量骤升
    p style="text-indent: 2em "据美国《科学进展》杂志29日消息称,美国西北大学研究团队研发出一种全新材料,可用于制造性能稳定的大容量锂离子电池,从而大幅提升智能手机、电动汽车等的续航时间,甚至可以延长到目前的两倍多。/pp style="text-indent: 2em "锂离子电池已是现代高性能电池的代表,应用最为广泛,其主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。而今消费电子和动力电池对能量密度提升的需求,推动着正极材料不断进步——通常,人们采用的是锂、氧和一种过渡金属的化合物为电池正极,这其中,正是过渡金属负责储存和释放电能,其性质也是电池容量的关键。/pp style="text-indent: 2em "现阶段最常用的过渡金属是钴,而此前科学家研究发现,如果用镁取代钴,可以在提高容量的同时降低成本,但镁也有一定缺陷——电池性能退化太快,仅两轮充放电后就出现大幅下降。/pp style="text-indent: 2em "据美国西北大学官方网站介绍,此次团队研发的新材料是掺有铬和钒元素的锂镁氧化物,其用作锂离子电池的正极,电池容量出现了大幅提高,同时兼具性能稳定、不会迅速退化的优点。/pp style="text-indent: 2em "西北大学研究小组先是为锂镁氧化物材料建立了一个结构模型。该模型详细到了单个原子,团队借此分析了全部充放电过程,发现其中的氧也会参与存储电能,因而容量比以往要大。/pp style="text-indent: 2em "随后,研究人员尝试了将不同元素掺入锂镁氧化物的方案,以期计算出不同混合物各自的储能效果。最终他们发现,掺入铬和钒能在保持电池大容量的同时实现最稳定性能。/pp style="text-indent: 2em "研究人员表示,下一步他们将在实验室中检验该新材料的实际应用表现。/p
  • PURELAB CLASSIC超纯水机(进口材料国内组装机型促销)!
    PURELAB CLASSIC是一台性价比十分优越的生产18.2 M&Omega .cm超纯水的仪器。对于要求超低有机物污染物含量的应用,PURELAB CLASSIC UV系统中还加入了一个双波长UV灯以确保产水TOC小于3ppb,使之适用于HPLC,GC和TOC分析。使用Biofilter作为终端滤器,PURELAB CLASSIC系统可以产生适用于细胞培养和分子生物学应用的无热源,无RNase水。技术规格及定货信息定货信息: CLASSIC DI CLASSIC UV电阻率: 18.2 M&Omega .cm 18.2 M&Omega .cmTOC: <10ppb 1-3ppb颗粒物(粒径>0.22): <1/ml <1/ml细菌* <1cfu/ml <1cfu/ml内毒素** 0.001EU/ml 0.001EU/mlRNA酶** 0.002ng/ml 0.002ng/ml流速: 逐滴至2L/min连续可调 逐滴至2L/min连续可调应用:1.高精密分析设备用水(ICP、ICP-MS、HPLC、IC、GC-MS、AAS等)2.电化学分析,痕量分析,Langmuir-Blodgett槽分析3.分析试剂及药品配置、稀释4.毒理学研究、环保实验分析等5.PCR,电泳,测序,分子生物学,基因组学和蛋白质组学研究6.各种组织/细胞培养,试管婴儿7.单抗制备,血清稀释等 特性:1. 低运行成本采用大容量离子交换柱,每根离子交换柱(LC186)可产18.2 M&Omega .cm超纯水的体积为45000L。费用只有4000RMB 。是所有进口纯水系统中最便宜的。2.出水量灵活逐滴至2 L/min连续可调可设定PIN操作密码3.全系统可进行自动湿管道清洗消毒PURELAB Classic的清洗系统帮助用户定期消毒设备内部的各个环节,以增强系统的安全性和稳定性。保证长期稳定的高质量水质,同时降低运行成本。4.数据追踪系统带芯片的纯化柱,符合GLP要求。贮存纯化柱的信息(填料、批号、生产日期、使用历史),防止一切误操作(错用柱子、错放位置),在主机显示屏上显示相关信息,为认证工作需要下载纯化柱的信息,带芯片的消毒组件使消毒过程简单化 。如果您有需要,请打ELGA热线电话和我们联系:400-616-8882ELGA上海地址:上海市黄浦区福州路318号腾飞浦汇大厦19层[200001]电话:021-63913288 传真:021-63912766联系人:陈喆E-Mail:elga.china@veoliawater.com
  • 德祥:英国Genevac公司推出miVac Quattro大容量生物样品浓缩仪
    对于寻求可浓缩不同溶剂类型的多种生物样品的实验室来说,Genevac公司的miVac Quattro浓缩仪是一款完美的大容量生物样品浓缩仪。 基于在任何方面所表现的绝佳性能,miVac Quattro能够满足科学家安全便捷浓缩或蒸干生物样品的需要。miVac Quattro可快速蒸发多种溶剂类型:从挥发性有机溶剂到水,也是蒸发一些贵重样品时必备的蒸发仪,包括oligo合成、RNA/DNA制备、肽制备、测序、分子生物学和ADME/毒理学研究。 miVac Quattro可同时容纳20个浅孔微孔板或8个深孔板,大幅度提高了蒸发容量和节约蒸发时间。多种转子可选配使得miVac Quattro从生物样品中蒸发水和有机溶剂时可支持多种样品容器,包括试管、微孔板和瓶子。 受益于高排量泵,miVac Quattro蒸发水的速度相比传统的浓缩仪快40%,而且使用时无噪声。独特的miVac SpeedTrap冷凝器也进一步提高了溶剂蒸发效率。请联系中国区总代理 德祥科技有限公司:www.tegent.com.cn更多产品请登陆德祥官网:www.tegent.com.cn德祥热线:4008 822 822联系我们(直接用户)联系我们(经销商)邮箱:info@tegent.com.cn
  • 8月福利 | 盛瀚自动进样器多款型号 分析精度高 样品容量大
    自动进样器-SHA-9SHA-9圆盘自动进样器是一款多位数圆盘进样器,样品添加方便,通过快速、精准机械臂程序化运动实现快速进样;简约设计,可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用,样品容量高达900 mL;尤其适用于需要大体积进样分析。功能亮点1、76位进样盘,能装载更多样品,实现连续大批量进样,样品位置可以指定2、适配单个样品瓶15ml,满足大进样量需求3、通过舵机实现圆盘内外圈的切换,提高进样位数4、圆盘中央设置洗针纯水瓶,无需经常添加洗针液,每次更换进样位置会进行洗针操作5、内嵌于ShineLab工作站,与液相、离子色谱仪完美配合,操作简便性能参数自动进样器-SHA-17SHA-17自动进样器是,一款三轴式自动进样器,120位2ml样品瓶,满足客户大样品量的检测需求。操作简单,可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用,亦可单独使用反控软件进行控制。实现进样自动化,大大提高分析测试效率。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式2、部分进样功能,帮助用户自动完成标准曲线的测试3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能参数自动进样器-SHA-18SHA-18自动进样器是一款三轴式自动进样器,120位1.5ml样品瓶,满足客户大样品量的检测需求,高精度的注射泵其实现了最小1μL的准确进样,准确精密的进样量可满足制药实验室的定量标准。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式,最小进样量1μL2、具有单通道、双通道进样两种配置3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能测试
  • 容量法水分分析仪采用彩色大屏幕显示
    库仑法/容量法水分分析仪/化学水份测定仪/化学水分测定仪 型号:RSL-CA-2001 是CA--100的改升型 2 采用彩色大屏幕显示 3 有带排液口, 或不带排液口两种设计供 选择 4 有两个USB接口, 可储存数据及外接打印机 5 可连接两组滴定池, 或两组容量滴定管,和两组汽化器 6 附设帮助系统 7 测量自动消除电上的污染物对检测结果的影响,无需人手清洁电 8 支持GLP/GMP型号RSL-CA-200型库仑法微量水份测定仪检测方法恒流化检测,可扩充为双通道检测滴定控制脉冲电解电流控制电解电流430毫安滴定速度2.2毫克水/分(36ugH2O/sec)本底补偿自动修正,程背景显示(μgH2O/sec)测量范围10微克~100毫克水灵敏度0.1微克水密度±3微克(对10微克至1毫克或以上的水) RSD0.3%或以下(1毫克或以上的水)搅拌方法磁力搅拌滴定池容量150ml显示5.7英尺彩色LCD显示屏文件20个文件,50个复合文件数据通常储存近100数据计算能水分含量计算,统计计算,再计算打印预制打印机在主机上附加能双通道同时测定 简单模式及复合模式*1溴数及溴值模式 步程序升温*3可接电子天平,样品重量自动输入RS-232可接电脑(选项)支持GLP,帮助能,电自动清洗能USB口具有储存数据能,还可做为 对外连接口自动日历显示及打印(年、月、日、时、分、秒)计算能复合模式:10个固定公式、2个选加公式 4个固定单位、2个选加单位 简单模式:1个固定公式 溴模式:10个固定公式,2个选加公式统计计算内标及外标浓度再计算打印机21位点阵打印机(纸宽58mm)记忆备份充电起2个月以上自检模式记忆体清除,文件清除 日期和时间设定及显示 电子天平连接设定 电子天平I/F测试 电脑I/F设定,电脑I/F测试有效性(显示器检验、打印机检验、记忆体检验、水分测定检验)环境温度5-40℃环境湿度85%以下(避免露状天气)电源交流220/240伏,50/60赫兹,310伏安体积主机:约330(长)X320(宽)X148()mm搅拌器:约120(长)X180(宽)X148()mm重量主机:约5公斤 搅拌器:约1公斤
  • 大容量冷冻离心机发展趋势分析
    蜀科大容量冷冻离心机由变频电机驱动、微机控制,液晶、数字双屏显示,转头自动识别,在行业中质量领先。今天小编来分析一下大容量冷冻离心机未来的发展趋势。 在国内,如今大容量冷冻离心机产品面临着前所未有的发展时机。一些国外知名公司进入我国,也为交流和学习有关工作的先进技术和管理方法供应了便当条件。但是因为我国的离心机工作起步较晚,所以我国大容量冷冻离心机长期以来一直是种类规范少、出产规划小、流通不疏通,中低档产品多,中高级产品少。一些外资公司出产的高级离心机,因为价格昂贵而影响其推广应用。而对于我国的离心机公司来说,太没有集中性,厂点太多太散,产品质量跟不上;对于离心机的商场来说,无序的比赛是商场较为混乱。 大容量冷冻离心机在将来五年将坚持持续快速增长的商场才干,商场规划将不断扩大,商场前景的看好会吸引更多公司进入该工作进行博奕,但进入者需要站稳脚步就必须体现自身的技术优势,加强自动化、制造技术以及材料质料外观设计等方面的研讨,学习国外先进技术,要让公司直接与这些高校和科研单位以多种形式联合,让公司成为技术创新的主体。当前的大容量冷冻离心机市场还有很多缺乏的东西,这缺乏也意味着时机,就看行业里的企业能不能把握住时机了。
  • 变压器色谱市场容量将达80亿元
    理工监测:受益于智能电网大发展的高压电力设备在线监测龙头  即将登陆深交所中小企业板的理工监测是国内最早专业从事高压电力设备在线监测产品研发、生产的企业。  宁波理工监测科技股份有限公司主营业务为电力高压设备在线监测产品的研发、设计、生产及销售,其主要产品是变压器色谱在线监测系统(MGA)。 MGA 是由色谱数据采集器、数据处理服务器、嵌入式软件、服务器软件和客户端软件等部分组成,实现对电力变压器油中溶解气体的在线监测与故障诊断。其应用范围主要针对高端、高电压等级,即110kV 级以上的电压等级,目前的客户主要包括:电网公司、发电公司和大型电力用户。公司的MGA 产品累计销售额为1500 套以上,市场占有率位居全国第一,尤其是在750kV 特高压等级的市场占有率超过70%,龙头地位明显。其产品被国家电网公司1000kV 特高压交流示范工程选用,此外,在国家电网公司750kV输变电示范工程、秦山核电站、青藏铁路全线等国家重点项目中均获得客户的广泛好评。  相较于其他竞争对手,理工监测有其自身的优势:(1)专业化优势,公司自2000 年底设立起一直专注于变压器在线监测产品的研发、设计、生产和销售,是国内最早从事该领域的专业化企业。公司的主要竞争对手包括国内的思源电气[24.89 -1.54%]、河南中分、以及英国的凯尔曼公司。上述竞争对手都不是专业从事变压器在线监测产品的生产企业,与之相比公司具有专业化优势。(2)规模优势:公司起步较早,与其他竞争对手相比,经过几年的高速增长,规模优势渐渐显现。(3)先入为主和示范工程中标的优势。(4)本土化服务的优势。  理工监测所处的在线监测系统市场前景广阔。国网于2009年7月宣布,决定自2010年起全面推广实施状态检修。预计未来我国电力系统110kV及以上电压等级变压器将逐步全面安装在线监测设备。经保守推算,全国电网范围内110kV及以上变压器数量超过32000台,多组分色谱在线监测设备的安装不超过3000台 部分在役变压器所配套的进口单组分监测设备无法做到准确的故障监测和预警,存在着迫切的技改需求。以单套MGA价格20万元估算,存量的30000台变压器技改需求就达到60亿。再考虑每年的新建项目年均约2000台,我们认为未来仅MGA产品的市场容量将达到80亿元。而我国“坚强智能电网”的逐步推进也将逐步带动其他电力高压设备在线监测产品的市场需求。  理工监测本次发行1670万股,募集资金将投入变压器色谱在线监测系统扩建(MGA项目)、六氟化硫高压设备综合监测系统建设(IEM项目)、高压容性设备绝缘在线监测系统建设(IMM项目)、以及工程技术中心扩建等四个项目。  MGA项目理工监测拟扩建MGA生产线,提高产能。该项目设计产能为年产1500套MGA2000-6H。项目建设期一年,第二年达到设计产能的 60%,第三年为100%。项目完成后将大大提高公司MGA的产能,公司将凭借技术和品牌优势进一步扩大市场份额。IEM项目是公司培育的未来利润增长点项目之一。该项目的产品采用适合SF6气体监测用的最佳传感技术,具有响应时间短、环境适应性强、高可靠性及长时间稳定性的特点。项目设计产能为年产 5000套IEM。项目建设期一年,第二年达到设计产能的60%,第三年达产100%。公司培育的另一个未来利润增长点为IMM项目。IMM系统主要用于在线检测110KV及以上电压等级的变压器套管、电流互感电容式电压互感器等高压设备。项目设计产能为年产150套IMM。项目建设期一年,第二年达产 60%,第三年全部达产。工程技术中心扩建项目将会增强公司开发设计能力,提高研发效率,缩短研发周期,整体提升公司的技术创新能力,保持在行业中的技术领先地位。  募投项目建成后,将实现公司的主导产品MGA 的升级并扩产,新产品IEM 及IMM 的产业化推广,进一步巩固公司在电力高压设备在线监测行业的龙头地位。
  • 实验室台式吸收谱(XAFS)助力阳离子无序岩盐材料在容量和循环稳定性研究中取得重要进展
    阳离子无序岩盐 (DRS) 材料因具有优异的初始可逆性和较为容易的 Li+嵌入及较高速率的嵌入脱出结构,而被广泛应用和研究。然而,迄今为止,引入的所有 Li-rich氟氧化物都存在循环寿命短和严重的容量衰减等问题。在无序的岩盐结构中,锂离子的传输路径主要通过四面体位点的网络进行传输,在这个路径上没有过渡金属离子。没有过渡金属,就意味着没有静电排斥,有利于离子传输。而该类材料循环寿命短和严重的容量衰减等问题主要源于阴离子氧化还原问题。通过高价态Ti离子替代和F-离子替代,可有效的提升电池的循环寿命。基于此,德国卡尔斯鲁厄理工大学的Maximilian Fichtner教授及其他合作者成功的结合了利用高价Ti4+离子及部分F-离子取代O2等策略,使得该材料展现了长循环条件下更加优异的电化学性能和库伦效率。Ti4+离子的存在,使得正材料中无序岩盐结构的形成,而低价态F的存在可以实现电荷平衡(与Mn2+配位)。值得注意的是,该团队利用了台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS(台式easyXAFS300+,美国easyXAFS公司),成功的揭示了电化学反应中,Ti元素和Mn元素的价态变化,进一步验证了高价Ti离子和部分F离子替代后策略背后的作用机理,相关研究成果发表于Chemistry of Materials (https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c02334)。图1. (a) 不同Ti含量样品的Ti k edge XANES对比谱图(b)XANES放大图谱(c)不同Ti含量样品的Mn k edge XANES对比谱图(d)XANES放大图谱先,该课题组通过利用高能球磨法,制备了一系列的Li2MnIIIO2F,Li2Mn1/3IIMn1/3IIITi1/3IVO2F,Li2Mn1/2IITi1/2IVO2F, 和Li2Mn1/3IITi1/3IIITi1/3IVO2F样品,分别标记为0%Ti,33% Ti,50% Ti和66% Ti样品。该团队利用X射线吸收谱(台式easyXAFS300+,美国easyXAFS公司)来进行表面化学分析。如图1所示,1a展示了Ti k edge吸收谱,通过与标样的指纹峰对比,可以发现33% Ti,50% Ti样品的吸收边位置与TiO2接近,而66% Ti样品的吸收边位置向低能的Ti2O3靠近,图1b展示的更为清楚仔细。以上数据证明,33% Ti,50% Ti样品中的Ti离子主要以Ti4+存在,而66% Ti样品主要以Ti3+/4+混合态存在,且Ti3+的含量不容忽视。而图1c和1d展示是Mn k edge XANES谱图。0%Ti样品Mn的吸收边位置与Mn2O3接近,而66%Ti样品的吸收边位置与MnO接近。证明0%Ti和66%Ti样品中Mn的价态分别为+3价和+2价。而33% Ti和50% Ti样品中的Mn主要为+3价和+2价的混合价态。其中50% Ti样品的吸收边位置向MnO靠近,说明Mn(II)在50% Ti样品中的占比比66%Ti样品中的大。以上这些数据证实了研究人员的猜想,原始样品中的Ti原子主要倾向于+4价,而对于高Ti含量的样品,部分Ti原子会以+3价存在。而+4价Ti的存在会导致材料中+2价Mn的存在,进而促使材料整体容量的提升。通过Ti的替代作用,提供了网格结构框架,不仅可以有效的提升结构的稳定性,还可以实现整体的优异电化学性能。由其他数据及电化学性能表征可以得出,Li2Mn2/3Ti1/3O2材料的形成在材料的结构稳定性中起关键作用。使用优化的 Ti含量替代的样品,其容量可以在100 次循环后,仍保持为 192 mAh g−1 (∼653 Wh kg−1),200次循环后保持136 mAh g−1 (∼462 Wh kg−1),这为今后开发同时兼具良好的能量和功率密度提供了良好的技术支持。图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪实验室台式XAFS谱仪优势:1. 台式设计,可以在实验室内随时满足日常样品分析;2. LabVIEW软件脚本控制,附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试;3. 可集成辅助设备,搭配原位池,可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试(已辅助客户成功验证),实现原位表征测试。4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式,可快速切换,满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据,如图3所示,其测得的Ni元素的EXAFS,Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致;图3. (a, b)台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, (c、d)Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选,满足不同科研要求;7. 操作便捷,维护成本低,安全可靠. 参考文献:[1] Shirazimoghadam Y , Kharbachi A E , Fichtner M . Towards Better Stability and Reversibility of Mn2+/Mn4+ Double Redox Activity in Disordered Rocksalt Oxyfluoride Cathode Materials[J]. ECS Meeting Abstracts, 2021, MA2021-01(4):251-251.
  • 体外诊断行业深度研究报告(四)——各细分市场容量与增速
    分子诊断作为近几年的追捧热点快速发展,未来应用空间充满想象  新技术的出现会带来革命性的变化,但目前依然以临床应用为主。2014年中国市场容量约19亿人民币,年复合增长率是IVD细分市场中增长最快的2011-2015年均复合增长率为30%。市场对于分子诊断的关注度,已远超临床应用现状,尤其是肿瘤早期筛查,个性化诊断等领域。我们认为能应用于临床的诊断产品,依然是近几年分子诊断的主题,但不可否认分子诊断未来的无限可能性。相关标的有:凯普生物,HPV龙头,是分子诊断目前应用最广的领域,期待未来其他产品线的不断补充。  分子诊断的发展具有划时代的意义,但临床应用尚有局限  分子诊断是指应用分子生物学技术对与疾病相关的结构蛋白质、酶、抗原抗体和各种免疫活性分子,以及编码这些分子的基因的检测。根据其检测技术的不同,主要可分为核酸杂交、PCR扩增、基因芯片、基因测序、质谱等。目前分子诊断已经广泛应用于传染病、血筛、 早期诊断、个性化治疗、遗传病、产前诊断、组织分型等领域。  核酸杂交:具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区,通过核素或者荧光来检测靶序列,由于核素污染,越来越多采用荧光标记,称为荧光原位杂交(FISH)。  PCR扩增:PCR是模板DNA,引物和四种脱氧核糖核昔三磷酸(dNTP)在DNA聚合酶作用下发生酶促聚合反应,进行体外扩增,得到所需目的DNA,然后通过凝胶电泳或者荧光定量的方式来定性或者定量靶基因。这是分子诊断中目前应用最广泛的技术。  基因芯片:一种杂交测序方法,在一块固相表面固定了序列已知的带荧光标记的靶核苷酸的探针,当样本中有与基因芯片上核酸探针互补的核酸时,即发生配对,通过检测荧光可重组出靶核酸的序列。  基因测序:根据其原理平台,分为一代、二代和三代测序,其各自的优缺点如下表所示。  目前应用最广泛的为二代测序,全球被Illumina和Life tech(后被Thermofisher收购)垄断(罗氏的焦磷酸测序仪454在2013年退出市场),市面上基本没有国产仪器。三代测序由于测序准确度的问题还未广泛推广使用,多在研究阶段,但由于其无需PCR,避免了在分子扩增过程中由于扩增偏好性产生的错误,且成本低,通量高,真正做到了单分子测序,如能解决准确性和自动化的问题,在临床上具有广阔的应用前景。  目前国内应用最广泛的应用平台是PCR技术,PCR仪器被外资垄断,由于开发周期长,技术门槛高,因此鲜有国内厂家开发仪器,国产厂家产品多为PCR试剂。国内分子诊断临床应用最广的是传染病,占整个分子诊断超过50%的份额。产前筛查是另外一块重要的市场,约占整个分子诊断市场的20%,伴随二胎政策放开,产筛未来会有较大的增长空间。分子诊断中空间最大的是肿瘤早筛,但是目前在临床的应用处于早期,与肿瘤早筛相关的标志物成百上千,特异性是制约该应用的最大因素。  分子诊断广泛应用于传染病,血筛等领域,随着人们生活水平的提高,对分子诊断的认知和需求会越来越多,医疗卫生产业的发展不再局限于诊疗,而延伸到预防性医学。分子诊断在近几年也成为体各投资公司追捧的投资热点。随着人类基因图谱的破译,分子诊断在个体化精准治疗甚至大消费方面也有广阔的前景。  分子诊断作为一个重要的诊断分支平台,在国内的发展速度很快,但是由于其市场和产品的特殊性,在临床的应用相对比较受限。其特点如下:  1.分子诊断仪器平台集技术与资金为一体,由于其技术和监管门槛都相对较高,并且受到进口企业的专利限制,因此国内大多分子诊断厂家都是以试剂为主要产品,同时兼并部分服务,仪器市场主要还是被进口厂家垄断。  2.分子诊断操作要求高,现有实验室认证要求高,对普及有制约,很多医院因为没有足够的房间满足实验室认证的要求,而不能开展,随着医院的发展能达要求的实验室增加。  3.由于中国临床医生的知识结构,对分子诊断之类基础医学较强的项目接受度较慢,需要公司配合实验室进行主动的教育,这是目前国内欠缺的部分。  分子诊断市场容量  2014年中国市场容量约19亿人民币,年复合增长率是IVD细分市场中增长最快的2011-2015年均复合增长率为30%。分子国内客户多为三级医院及部分大型二甲医院检验科或病理科、独立医学实验室,血站,疾控中心等。    分子诊断竞争格局  国内分子诊断处于起步期,各国产厂家的销售额都不大,2014年销售额上亿的厂家较少,主要的分子诊断厂家多集中在HPV筛查和分型领域,其中达安基因、凯普、亚能(被复星收购),安必平,相对市场份额较大,销售额在1亿以上。  分子诊断的发展易受监管制度的制约,在摸索中逐步发展  分子诊断市场的监管力度远高于其他细分市场,大部分产品属于三类产品,各细分领域的增长空间受政策影响较大,比如2010年国家卫计委颁布的血站的核酸筛查试点及推广工作,国家药监局基因诊断叫停等政策等,但整体趋势是监管保守,逐步放开,国家持积极推动态度。因此分子诊断细分领域的龙头公司,由于其产品成熟,渠道完善,具有技术和数据储备,将会是未来最大的受益者。  分子诊断主板上市标的公司销售额过亿的只有达安基因,复星诊断,另外新三板的上市公司,潮州凯普和广州安必平值得关注,尤其是凯普(已主板转板中),是HPV细分领域的龙头。  分子诊断未来充满各种可能性,但要警惕精准诊疗的泡沫  分子诊断作为一项前沿的技术,对医学诊断有很大贡献。对于一些窗口期的细菌和病毒感染,DNA检测是最有效的方法,比如HIV的检测。目前分子诊断在中国的主要应用是传染病的检测,比如HPV,HBV,HCV,HIV等。分子诊断在产前筛查中的应用也相对成熟,如华大基因,贝瑞和康等,胎儿外周血游离DNA检测已逐渐替代羊水穿刺技术。  未来分子诊断在医学领域最大的市场是肿瘤早期筛查,目前在国内的应用还相对不成熟,只能作为辅助诊断参考,如果成本降低,肿瘤标志物的特异性可以满足要求,肿瘤早筛的市场将超百亿。除此以外,遗传病个体化诊断、疾病预测应用、大众消费基因服务等市场随着技术的发展,在逐步打开,随着技术成熟和成本的降低,分子、基因这些词与人民大众的生活会息息相关。  分子诊断市场小结:分子诊断常常被捆绑于精准诊疗,但是目前无论是产品性能、收费标准、政策支持、海量数据分析等都还无法支持真正意义的精准诊疗,仍然处于概念大于市场的阶段。能广泛应用与临床的产品需要具备如下特点:1.临床意义清晰 2.操作自动化,傻瓜化 3.成本可被接受。对于目前国内的公司,PCR试剂盒依然是分子诊断这块蛋糕最实际的应用产品,而大消费,大数据还有很长的路要走。既追前沿,又接地气,清醒分析在分子领域的各种新技术,才能准确判断该技术真正的临床价值。  POCT市场良莠不齐,亟待规范化和标准化  市场份额分散,行业增速快,新技术层出不穷。2014年POCT市场容量48亿,2011-2015年POCT复合增长率在15-20% 之间。POCT市场尚未成熟,各厂家市场份额较小,整体处于量多质劣的阶段。由于检测平台方法差异较大,同一检测项目有多种方法,参考范围难以界定,测量结果准确度难以保证,行业也无相关质量控制标准,将会较长时间保持混沌分散的现状。参考POCT国际巨头Alere的发展史,行业内的并购整合是最高效的发展业务的方式。相关标的有:基蛋生物:心标物已是细分领域的龙头,产品口碑和性能都得到市场认可,目前重点关注POCT质量控制,有望成为行业标准制定者。  POCT不是产品或项目的分类,而是检验的分类  POCT是Point-of-Care Testing,中文一般译成“床边检测”。NACB( NationalAcademy of Clinical Biochemistry ,美国国家临床生化科学院)对POCT的定义是——在接近病人治疗处,由未接受临床实验室学科训练的专业临床人员(professional)或者病人(self)进行的临床检验,是在传统、核心或中心实验室以外进行的一切检验   理论上,POCT只是一种检测平台,目前所有的IVD项目都可以实现POCT检测,但比较常见的有血糖、血气、血凝、传染病(病毒和细菌)、肝功能、肾功能、心脏标记物、肿瘤标记物等   POCT产品种类繁多,可有不同的分类的方法。  1. 根据原理和平台可分为如下几个平台:  干化学:单层试纸、多层涂膜。  免疫:胶体金+免疫层析/渗滤,荧光+免疫层析,免疫比浊。  电化学:电流法、电位法、电阻法、酶电极。  化学发光:小型化化学发光。  色谱:高效液相色谱。  新技术:微流控、生物芯片等。  2. 根据检测的项目可以分为:  临床生化(肝功能、肾功能、血气、离子)、临床免疫(心脏标记物、药物检测)、血液(血球、血凝)、微生物(传染病、分子诊断)等,基本和中心实验室(core-lab)的分类一致   3. 根据如有无仪器(或定性/定量):分为试剂条(无仪器)和仪器/试剂条配套,前者多为定性、后者多为定量   4. 根据应用场景分为专业市场和家用市场(OTC):家用市场主要包括血糖,血压,妊娠等产品。专业市场主要在医院的检验科,临床科室,急诊,ICU,手术室等使用的各类产品。除此之外,POCT还可以应用于救灾,军事,医疗服务站,现场监督执法,食品安全控制,移动医疗等场景,其形式比起大型诊断设备更加灵活多样。  POCT作为一种补充诊断的方式具有其自己的优势和劣势,与大型检验设备的主要异同如下所示:  POCT作为一个相对门槛较低的市场,竞争尤为激烈,同时由于POCT市场难以对其质量进行规范化,无相关行业标准,所以中国市场普遍呈现出“乱花渐欲迷人眼的”的量多质劣的局面。POCT市场主要有如下特点:  1.市场集中度低:POCT在整个IVD细分市场中除生化试剂外最易切入的市场,国内厂家规模普遍偏小,相对而言市场份额较大的厂家大多都有其特色产品,是该细分领域的佼佼者,比如特种蛋白的深圳国赛,心肌标志物的南京基蛋等。  2.行业无统一标准:欧美成熟市场对POCT有明确的监管法令、临床上也有明确的使用规范,但中国医疗机构和监督管理机构目前对POCT产品还没有统一的管理规范。生化、免疫、血球都有相应的溯源体系,可以溯源至国际参考方法和参考物质,保证其结果的准确度。中国每年都会由卫生部临检中心组织室间质评活动,来保证不同实验室间的结果准确和互认。POCT由于种类繁多,方法差异较大,因此暂无统一的质量控制体系,其结果难以保证准确。  3.国内检验科对POCT态度不一:中国医疗资源匮乏,公立大医院处于强势地位,POCT的作用同欧美医疗发达地区的作用是不一致的。不同级别的医院对POCT的态度不同:  1)二甲以上主流医疗机构,资金雄厚,检验科设备多为进口品牌,常规检测为主,不需要POCT。临床科室使用POCT,就会减少检验科的收入,冲击检验科的利益,因此限制了POCT的广泛使用。对于临床科室来说定量/半定量的POCT产品临床意义大,而且用量很大。如能采取更合理的利益分成方式,比如由检验科集中管理仪器,临床科室外借,可能会推动POCT的发展。  2)二甲以下的基层医院,检验科样本量少,技术水平相对低,大型设备的实用性差。因此检验科通常使用POCT产品顶替传统检验方法来做诊断。由于检测量小,产品分散,这块市场相对不受国际厂家和国内一流公司重视。  POCT市场容量  2014年中国POCT市场(不含血糖)约48亿人民币,市场主要集中在心肌、感染、特种蛋白、妊娠等领域。其中炎症、心脏标记物、血气、糖化血红蛋白、电解质的检测主要是定量检测,传染病、毒品、妊娠等主要是定性检测。  POCT竞争格局:竞争厂家众多,规模较小,市场分散程度高  国内有规模的POCT厂家不多,市场集中度很低。最主要的细分领域是血气、电解质,炎症,心标,传染病,糖化血红蛋白,合计约占整个POCT市场90%的份额。  这5个主要的细分领域中,技术平台、销售渠道、市场格局、经营状况都差异较大。血气电解质的检测主要用在各种紧急状态,临床风险极高,对产品要求极高,被进口产品垄断,基于电化学平台,和其他产品不同。  炎症和心脏标志物比较类似,通常以定量半定量方法检测,临床上也有技术成熟的国产产品在使用。传染病主要是定性检测,国内厂家主导地位,价格低,利润薄。这三类方法学类似,国产厂家都以免疫层析技术为基础。  糖化血红蛋白国际主流方法是高效液相法,同其他细分市场技术平台不同。  POCT除了部分细分市场,整体处于发展早期,龙头尚未出现  POCT是高度活跃的IVD市场,竞争格局不稳定,还没有一家独大的局面,国内目前的技术水平较低,且无核心技术和专利保护,因此造成低水平技术外流严重,市场产品同质化严重。虽然短期内受中国临床现状和国内公司技术水平的制约,但行业发展和市场前景长期看好。同时POCT也是医疗器械进入家用市场的必经途径,潜力巨大。  国内上市的POCT公司有三诺,鱼跃,万孚,理邦,乐普等厂家,其他有规模的活跃的未上市公司约有20家,如南京基蛋(已IPO披露),武汉明德,深圳瑞莱,深圳国赛,深圳普门,北京热景,石家庄禾柏等。  POCT经历从定性到定量的发展,未来质量控制标准将规范目前百家争鸣的格局  未来POCT的发展将从定性到定量,一些延展性好的技术平台,如免疫荧光、微流控、生物芯片等为将来的发展方向。技术的发展由单一领域向多领域突破。因此技术先进,结果准确并且能够多项目延伸和兼容的平台具有良好的应用前景。  目前临床应用最大的限制是产品质量和结果的准确性,因此细分领域的龙头,其性能已经过市场考验,能以明星产品为辐射点,渗透其他产品。南京基蛋2014年心肌产品销售额1.5亿,占市场大盘超过20%的份额,具备一定的市场口碑,长期看好。  POCT市场小结:POCT作为临床科室一种重要检测方法,在国外已经广泛应用,由于中国利益分配和国产品牌质量的问题,开展不够广泛。整体市场份额较为分散,细分领域龙头规模也较小,由于不同POCT其方法平台差异较大,产业并购将会是快速扩张的高效方法。  体外诊断(IVD)行业投资策略  近年来越来越多的企业开始转型涉足大健康领域,市场意识到生老病死相关的行业将成为固若汤金的抗风险行业,不易受到经济景气度的影响,没有明显的周期性,经济低迷,物价通胀也不影响病人看病吃药。作为门槛相对较低的体外诊断行业受到市场的疯狂热捧,企业如过江之鲫涌入体外诊断行业,不断加入的竞争者打乱了市场规则,拉低竞争价格,多数厂家集中在中低端市场进行恶性价格战,对于行业发展,以及病人的安全都是极为不利的。  随着监管机构逐步收紧行业法规和政策,一些手工作坊式的厂家将逐渐退出竞争,给那些真正以产品质量为核心追求的厂家创造了良好的竞争环境。大量的研发投入在短期内并不能见到明显成效,公司的业绩也不会有明显提高,但是内涵式的技术积累和沉淀将为企业的发展壮大保驾护航,也是未来企业安身立命的根本。“通常我们认为技术是被高估了,但长远看来 ,技术总是被低估了的”。  长期看好的细分市场的投资机会:生化、发光、POCT。  1、临床生化:临床生化200生产厂家,随着CFDA加强监管,优秀的国产品牌会加速整合市场份额,保持超越大盘的增速。相关上市公司:迈克生物、西陇科学。  2、化学发光:作为容量增速双高的细分市场,国产替代刚刚拉开帷幕。装机量是保证封闭系统增速的前提条件,明星套餐是进入终端的敲门砖和未来安身立命的根本。相关上市公司:郑州安图、迈克生物、新产业。  3、POCT: POCT市场作为大型中心实验室检测的有效补充,其发展尚不成熟,行业无标准,持续关注细分领域龙头公司和未来技术发展方向。相关上市公司:理邦仪器,万孚生物,乐普医疗。  风险提示  行业整合进度低于预期 行业短期估值过高。(全文完)  推荐阅读:  体外诊断行业深度研究报告(一)——国家政策偏好与国产品牌  体外诊断行业深度研究报告(二)——2015年体外诊断全球588亿美金  体外诊断行业深度研究报告(三)——各细分市场容量与增速
  • 199万!福鼎市疾病预防控制中心计划采购大容量离心机、自动拧盖机等仪器设备
    一、项目基本情况项目编号:[350982]FJZCZB[GK]2023001-1项目名称:福鼎市疾病预防控制中心2022年疾病预防控制机构能力建设仪器设备货物类采购项目(二次)采购方式:公开招标预算金额:1,997,000.00元采购包1(医疗设备采购):采购包预算金额:1,304,000.00元采购包最高限价: 1,304,000.00元投标保证金: 26,080.00元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A02329900-其他医疗设备大容量离心机1(台)否一、仪器特点: 1、微机控制,交流变频电机,高精度,低噪音。 2、触控大彩屏显示,转速,离心力,运行时间,故障显示。 3、适配器多层独特设 计,可同时满足 100mm 和 75mm 采血管分离,自动脱帽提高实验工作效 率。 4、静音技术,噪音低于行业标准 15 分贝。 5、门盖机身采用双层密封圈。 6、设有电子门锁,超速,不平衡检测保护,故障报警等功能、确保人生安全。 7、内置高效生物无气溶胶过滤系统,及时过滤离心后产生的生物气溶胶,确保生物安全。 8、触摸面板,可编程操作,转速离心力自动转换。 二、技术参数: 1、最高转速≥ 5500rpm 2、最大离心力≥5470×g 3、定时范围 ≥0~59h99min 4、转速控制精度±20rpm 5、整机噪音 <58dB 6、电 源 AC220V 50hz 10A 7、重 量 ≥50kg 8、外型尺寸 ≥600×470×370mm(L×W×H) 9、配置: 2 号水平转子 80×5 ml /2ml 转速 4000r/min 离心力 3520×g20,000.001-2A02329900-其他医疗设备自动拧盖机1(台)否1、快速开盖、闭盖,可连续批量操作,运行稳定 2、结构紧凑,占用空间小,可置于安全柜内使用,有效 3、避免实验:室污染和样本间污染 4、计数显示,辅助记录实验样品数量 5、具备清零、设置按钮,可进行计数清零和仪器功能设置 6、应用领域,户外或室内采样点,各类医疗及公共卫生单位的采样科室、检验室、实验室。 7、运行高效 8、快速旋盖,耗时不高于 4s 9、通用性强 10、可适配市面上各种螺口 11、不同型号的病毒采样管(-拖 1~-拖 20 皆可)15,000.001-3A02329900-其他医疗设备瓶口分液器2(台)否一、产品优势 1、具有极强的化学耐受性 2、可高温消毒灭菌 3、≥4 种型号满足和覆盖了 0.5-50ml 容量范围 4、方便的设 计,保证了对分液器进行简单和经济的清洁和保养 5、采用 PTFE、FEP、BSG、 PP 等材料制成 6、最大耐压≥500mbar,最大耐粘性≥500mm2/s,最大耐液体温度为 40℃, 7、最大耐液体密度 2.2g/cm3 瓶口分液器6,000.001-4A02329900-其他医疗设备光能电子滴定器1(台)否一、特点优势 1、全数字化操作; 2、工作范围:0.01ml-99.99ml 3、单次最大移液量为 10ml,最小为 10μl 4、电子控制系统,使滴定过程稳定准确 5、人性化的大尺寸液晶显示参数设置交互面板 6、支持数据存储和传输 7、外置磁力搅拌器,应使整个滴定过程稳定精确 8、可通过 USB 接口连接电脑实现远程操控并保存数据。 二、技术参数 1、工作范围 0.01mL~99.99mL,单次最大移液量为 10mL,最小为 10μL 2、工作精准度 R=0.2% CV=0.07% 3、速率调节范围 升降速各 8 档 4、工作温度范围 ≥10℃~30℃ 5、质量标准 DIN EN ISO 8655 6、部件组成 外置控制器,外置磁力搅拌器15,000.001-5A02329900-其他医疗设备全自动移液工作站1(台)否1、环境温度:5℃-40℃; - 3 - 2、相对湿度:≤85%; 3、适用电源:100-240VAC,50/60HZ; ▲4、至少具有 96 通道设备提供多种可选核心:0.5~20 μL、5~200 μL、50~1250 μL 具有 准确性和重复性。 ▲5、采用高精度移液头,可一次性完成 1/8/16/24/48/96 孔板移液操作。其适用的移液量广 泛,低至 0.5 μL,高达 1250 μL。且能使≥ 96 通道的移液头来对微孔板中的任何一行进行 移液工作而不须另外购置专用的移液头。 ▲6、多通道,每个量程核心都可以自由更换,一台设备完成 0.5-1250uL 体积的移液,一分钟 即可完成核心更换。 7、全自动移液系统,预编程序导入设备,一键启动可以自动的进行梯度稀释、连续分液、变 量分液等功能,同时可实现自动的试管/离心管/孔板之间互相转移液体。 8、高精密的制造工艺,使≥ 96 个的活塞同步移动,每个通道都是单独的,以排除任何跨通 道影响,通道间一致性提供高质量的分析数据,采用 20 μL 移液核心进行小体积移液时,其 精度可达准确度±1.5%、精密度≤1.0%,最小工作体积为 0.5 μL,最小增量为 0.01 μL。 9、触控大屏≥10.1 英寸操作,图形化的操作界面,具有程序存储、孔板记忆等功能,最多可 以储存 999 个程序,每个程序最多可以有 99 步操作,确保具有可重复性、可再现性。。 10、软件具有灵活的调度功能,可以控制移液操作的每个细节,如:加卸载吸头、加样、分样、 混匀、吹样、排空等的细节参数修改功能;有针对性控制体积校准因子、移液速度等功能,对 普通液体和粘稠性液体进行精确的移液和分液;软件需有密度调节功能,可根据液体特性进行 设置提高移液精度。 11、有针对性的功能可以对普通液体和粘稠性液体进行精确的移液和分液;软件有密度调节功 能,可根据液体特性进行设置提高移液精度,根据不同需求能对移液和混合速度可调。 12、电动装/卸吸头设 计,确保每个吸头正确安装,并在同一水平线上;采用了弹性加载系统, 装枪头时,枪头会牢牢锁定在移液头上,这保证它们永远不会意外脱落。 13、设备需采用了多腔一体式双重密封腔体结构,具有很安全的密封结构,保证每个吸头安装 牢固,不会漏气漏液;密封的同时亦不会相互干扰,且可适配通用枪头。 14、兼容大部分符合 S240,000.001-6A02329900-其他医疗设备智能机器人分析系统(耗氧量、总硬度、碘盐)1(台)否(一)设备要求: 适用于饮用水、地表水、水源水等样品高锰酸盐指数项目的自动测定分析。 (二)技术要求: 2.1 整机要求: 2.1.1 设备要求符合 GB/T11892 水质高锰酸盐指数的测定方法,要求恒温滴定与沸水浴消解在 并排一侧的结构模式,不接受组合或拼凑的设备,人机对话,可以升级自动定量取样分析,配 套 12 通道沸水浴消解,3 通道样品滴定、独立通道试剂混匀、独立排废通道、移动的广角滴 定传感器,实现各类样品无人值守自动测定分析。 2.1.2 要求多种滴定模式,满足耗氧量、总硬度、盐碘等不同项目的自动滴定分析,需提供软 件实物图作为佐证。 2.2 样品盘单元要求: 2.2.1 不少于 36 位样品通道,可独立取放的样品通道盘,要求样品盘托架非固定模式,不接 受分体占空间结构模式。 2.2.2 要求自适应电驱动力机器人手臂,实现样品分析转移等国标分析步骤。不接受占空间噪 音大的空压机气驱动抓取方式,避免管路漏气,样品转移过程中样品杯掉落影响,稳定的自适 应抓力运行模式。 2.2.3 要求具备独立的试剂混运通道,实现硫酸、高锰酸钾等试剂在此通道内添加后再放入水 浴消解,保证试剂与样品充分混合。 2.3 消解系统要求: 2.3.1 样品消解不少于 12 个有效运行的沸水浴通道,满足 12 个样品同时消解,样品循环消解 处理,需提供软件实物图或者相关证明材料作为佐证。 3.3.2 要求国标沸水浴消解方式,开机可选择单独开启预热,样品循环计时消解,水浴消解能 够自动计时,水源低位预警保护,并自动补水,消解结束自动停止水浴加热。 - 6 - 2.3.3 要求沸水浴液位采用光纤传感器可调高度控制,非接触沸水浴检测液位损耗,减少机械 浮子传感器长期高温水浴影响寿命,需提供软件实物图作为佐证。 2.4 滴定系统要求: 2.4.1 不少于 3 个独立的滴定通道,至少满足 3 个以上样品滴定分析,样品消解结束后恒温滴 定,减少分析过程温度变化影响实验结果,确保实验数据准确稳定。 ▲2.4.2 要求颜色移动判断滴定终点,非单一固定侦测模式,全色域多角度移动识别样品滴定 终点,多角度观察颜色变化,不接触样品方式,免维护自动校准,需提供软件实物图或者相关 证明材料作为佐证。 2.4.3 要求至少具有两组独立运行的试剂手臂,实现试剂添加和样品滴定独立运行。 2.5 数据工作站系统要求:300,000.001-7A02329900-其他医疗设备气相分析仪(带 FID 带自动进样器)1(套)否一、快速加热和冷却的柱温箱 1 最大柱箱温度:≥450℃; 2 程序升温:≥20阶21平台; ★3 最大升温速率:可设定最高升温速度≥250℃/min; 4 温度设定精度:≤0.1℃; 5 控温精度:≤0.01℃; 6 温度稳 定性:周围温度每变化1℃,柱温箱温度变化小于0.01℃; 7 具有柱温箱温度的自动保护功能; 8 最大运行时间:≥9999.99分钟; ▲9 需具有“双喷射冷却系统”,需在空气入口处增加了冷却风扇,降温时通过优化空气循环 以实现快速冷却,提高分析效率,从450降到50℃≤3.5min; 二、进样单元 最多可同时安装≥三个独立控温的进样单元,由电子流量控制系统控制; 1. 分流/不分流进样口 1.1 最高温度:≥450℃; ▲1.2 需配备全自动电子流量控制系统,具备室温补偿和自动环境补偿功能,支持恒流,恒压, 程序增加流速,程序升压及压力脉冲等操作模式以及恒线速度控制功能; 1.3 标准配备载气节省模式,有效节约载气消耗量 1.4 最大压力设定:≥1015 kPa 1.5 压力程序比率设定范围:-400 ~ 400 kPa/min 1.6 压力程序:≥7阶 1.7 最大分流比设定范围:≥9000:1 1.8 最大流量设定:≥1250mL/min 1.9 压力设定精度:≤0.001Psi 三、检测器单元 可同时安装≥四个独立控温的检测器,检测器的气体由先进的压力控制系统控制,检测器的数 据采集速率是≥250Hz。 2. 氢火焰离子化检测器(FID) 2.1 最高使用温度:≥450℃ 2.2 自动点火功能 2.3 检测限:≤1.5×10 -12g/s ( 十二烷 ) 2.4 动态范围:≥10 7 2.5 需具备在氢火焰意外熄灭时,供气气压降至0水平的安全反馈功能; 四、其他 1. 色谱柱和流路系统 1.1 可安装并使用包括内径≥0.53mm在内的各规格毛细柱; 1.2 支持双柱双流路系统,且两根色谱柱长度不受限制; 1.3 两个柱流量控制系统均采用流量控制单元 1.4 支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统 1.5 可通过切割少许长度来延长色谱柱使用寿命,污染后无需即刻整体更换 1.6 具有恒定的载气线速度控制功能 2. 面板键盘 2.1 操作面板需可以完全控制及显示所有温度区域和载气流量 2.2 操作面板需可以完全控制所有检测器功能和218,000.001-8A02329900-其他医疗设备石墨炉原子吸收1(台)否一、适用领域: 食品、土壤、水等样品中的如金、银、铜、铅、锌、锰、钾、钠、钙、镁、铁、镉等 元素的测定。 二、技术指标: 3.1、波长范围:190—900nm 3.2、波长准确度:±0.2nm 3.3、静态基线稳 定性:≤±0.003A/30min 3.4、检出限(Cd):≤0.5pg 3.5、精密度(Cd):RSD≤2% 3.6、温控范围:室温~3000℃ 3.7、升温速度:≥2000℃/秒 3.8、全波段扣除背景 三、技术参数: 3.1、石墨炉电源、原子吸收主机位于同一台仪器内,节省仪器空间,缩短了电缆长度,减少了石 墨炉电源对外界的电磁干扰、提高了石墨管加热效率。(提供仪器实物照片并标注相关位置进 行佐证) 3.2、石墨炉供电采用内置石墨炉电源设 计,电源和仪器主机无裸露外接电源线仪器使用更加 安全。 3.3、仪器长度小于 1m,能够节约实验室空间 3.4、八灯自动转塔,可同时预热八只元素灯,提高仪器分析速度和使用效率(提供仪器软件 截屏及灯位照片作为佐证) 3.5、元素灯塔可以 360 度无限制旋转,不会出现绞线的故障,自动精确定位。 3.6、采用高强度浮动光学平台,减少震动影响、仪器环境适应性强。 3.7、波长自动扫描,实现波长精确定位。 3.8、光谱带宽自动切换,至少具有 0.2,0.4,1.0,2.0nm 四档可选。 3.9、自动增益,自动灯电流,能量自动平衡。 3.10、Czerny-turner 型光路设 计,焦距≤270mm,光程短,减少光的衰减,能量强。 3.11、采用至少 1800 条刻线/mm 全息平面光栅,分辨率高。 3.12、石墨炉采用纵向加热直流塞曼扣背景。 3.13、最大 10 阶升温程序,阶梯、斜坡、保持三种升温方式,升温速度:≥2000℃/秒。 3.14、带有气压检测、水压检测、炉温保护、管断报警等多种防护措施。 3.15、采用塞曼背景校正技术、实现全波段背景扣除,横向塞曼、恒定磁场,背景校正稳定。 3.16、采用恒定磁场,无需采用额外的电路系统来产生磁场,更加节能及稳定。(提供磁钢照 片作为佐证) 3.17、磁钢具有高温自动报警装置。 3.18、进样器位数≥60 位,样品泵和清洗泵均采用高精度注射泵;采用垂直进样方式,便于 调节进样针的滴液位置。(提供进样器实物照片作为佐证) 3.19、适用于 Windows10/9/8/7/250,000.001-9A02329900-其他医疗设备大容量刀式研磨仪1(台)否一、技术指标: 1、仪器系统:刀式研磨仪是一款专门进行粉碎和均质化处理的仪器,能在数十秒钟内将样品粉碎至分析细 度,并且粉碎结果均质化程度高,可满足实验室操作和分析过程所提出的各种专业要求; 2.、应用范围:刀式研磨仪适用于对软性、中硬性、脆性及纤维性等样品的粉碎研磨,尤其适合对含水、 含油、含脂肪及纤维性物料的研磨及均质化处理;且能够处理大量样品,如:鸡骨、鲜鱼、海鲜、榛子等 样品。 3、进样尺寸:小于 130mm,最终出样尺寸:小于 300μm; 4、样品处理量:<4L; 5、电机转速:500-4000rpm,数字显示,连续可调; 6、研磨时间设置:00:00-99:59(分/秒),数字显示,连续可调; 7、转刀:采用双层 4 片直刀设 计,研磨效率更高; 8、研磨套件类型及材质:转刀有不锈钢制、全不锈钢制、镀钛制两种材质以及不锈钢制锯齿形转刀;研磨 容器—耐压热塑料制(5L 通明、防划)、不锈钢制(5L),顶盖—标准顶盖、重力顶盖、带溢流渠的重力顶 盖; 9、≥5 英寸 LED 触摸显示屏,操作方便简单; 10、存储模式:程序可存储至少 10 组常用参数,方便快速调取使用; 11、仪器具有电磁锁,在研磨过程中机盖无法打开或者机盖正常锁紧前仪器无法开启,最大限度的保证了 操作的安全性; 12、具有间歇、正转及反转模式, 均可在控制面板上直接操作; 13、仪器配件均可进行高温高压灭菌或者防重金属污染; - 13 - 14、电机功率≥1500W,大功率无刷电机,动力强劲; 二、标准配置 1、刀式研磨仪主机:1 台; 2、5 升耐压热塑料容器:1 个 3、5 升不锈钢研磨容器: 1 个 4、标准顶盖:2 个; 5、转刀:不锈钢制,1 个; 6、转刀:镀钛、用于防重金属污染,1 个; 7、重力顶盖,pp 材质:1 个;120,000.001-10A02329900-其他医疗设备实验室空气消毒设备1(台)否一、用途:设备主要用于封闭空间内,空气及物表的终末消毒或灭菌。 1. 工作条件:环境温度:≥5°C,相对湿度:≤95%,气压:70-106 kPa 2. 工作电压: 220V 50Hz 3. 输入功率:≤900W 4. 适用范围:≤150 m 3 5. 工作方式: 消毒剂能够从机身向周围 360°无死角喷出后,快速均匀扩散并完成消毒(非 单一方向的喷射消毒方式) 6. 消毒效果: 实验空间白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%,H1N1 病毒杀灭率≥99.9%,150 m 3自 然菌消亡率>90% ▲7.物表模拟消毒试验:金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>3,大肠杆菌杀灭对数值均>3 物表 模拟消毒试验(实验舱 150 m 3):枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均>3,嗜热脂肪肝菌芽 孢杀灭对数值均>3 设备适用 H2O2溶液浓度: 6-8%浓度下,设备对空气消毒和物表消毒的消 毒效果报告。 7. 溶液存储量:≥3L 8. 单次工作消毒剂用量 3 ~13mL/m 3 9. 设备可自动计算消毒液用量,只需输入消毒体积和单位体积用量,设备即可启动消毒 10. 设备雾化颗粒≤1 um,且有三种大小不同的消毒剂颗粒,可满足空间内不同远近高低的所 有位置的全方位彻底消毒 - 14 - 11. 具备过氧化氢解析功能,残留物少,过氧化氢最终分解产物为水蒸气与氧气,没有毒副产 品 12. 声光报警提示:消毒剂余量提醒,工作状态异常提醒 13. 工作记录查询、灭菌报告查询,可存储大于 10000 条相关数据 14. 操控显示方式:操作界面采用 7 寸全触摸式液晶显示屏,可查看历史消毒数据和相关技术 参数;配遥控器,在室外进行无线遥控。 15. 产品外观:手持式设 计,设备轻便易转移,外壳采用耐腐蚀材质,方便清洁灭菌120,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限:具体详见招标文件采购包2(实验室检验检测信息管理系统服务):采购包预算金额:350,000.00元采购包最高限价: 350,000.00元投标保证金: 7,000.00元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A02329900-其他医疗设备实验室检验检 测信息管理系 统服务(含三年 维保)1(套)否建设目标 本项目建设系统平台是一个综合性的业务应用系统,覆盖福鼎市疾控中心各实验室的业务工作,同时 包含对外提供的各类卫生技术服务工作。包括实验室信息化管理系统、实验室检测资源信息化管理、质量 管理、查询统计等模块,平台的建成有利于提高福鼎市疾病预防控制中心实验室管理水平,将传统的纸质 业务流转流程提升至信息化、流程化的实验室管理,提高样品、检验信息及评价报告在不同科室之间流转 的效率,全面把握整个实验过程,实现实验查询、数据统计、同类实验的数据对比、数据查询、实验室质 量控制、实验过程状态监控等功能: 1、实验室管理系统( LIMS 系统)符合实验室计量认证( CMA)、ISO/IEC 17025 和 CNAS 有关应用说明 要求,符合 CMA 认证的要求,提供产品与 ISO IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》条款、CMA 认证条款对应匹配结构图。 2、业务流程全程跟踪管理:满足实验室任务承接,将指令项目和委托项目形成明确、清晰的任务单, 实现主业务流程工作记录无纸化操作。样品交接过程应准确、快速,系统主要工作流程与本实验室现行工 作流程基本一致。 3、分析数据和报告在各自的生命周期内进行全程记录,每步操作形成完整的后台记录,最大限度地保 证其可溯源性。 4、系统应实现对机构运作所涉及到的所有文件管理、内审评审管理进行全面管理及调度,保障日常工 作的顺利、可靠运行。 5、提供完整、可追溯的记录方式并长期保存原始记录,满足国家实验室计量认证( CMA)及国家实验 室认可( CNAS)的要求。 6、实现全方位预警及提醒,待办任务提醒、标准物质有效期提醒、试剂耗材过期提醒、仪器设备的检 定校准到期提醒、审核退回提醒等,同时可通过短信、邮件、等多种方式进行预警或提醒。 7、通过系统建设,减少人为传递过程中产生的差错率,提高数据的准确度。实现检验分析数据的统计 分析及再利用,进行各种周期的分析,有效地指导业务管理。 8、支持手机原生 APP 移动端申请、审批及查询,提高运作效率。 9、统计报表管理,为客户提供大数据增值服务。 建设原则 本次管理平台建设,遵循已有的国际标准、国内标准、行业标准和地方标准体系,制定统一的接口标- 15 - 准、数据交换标准、协议标准、平台标准以及统一的编码体系。通过平台实现350,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:具体详见招标文件采购包3(理化实验室和寄生虫实验室改造工程):采购包预算金额:343,000.00元采购包最高限价: 343,000.00元投标保证金: 6,860.00元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A02329900-其他医疗设备理化实验室和寄生虫实验室 改造工程1(项)否一、项目概况 工程范围:本工程室位于该综合楼第二、三层。改造范围包括二层理化实验室、三层寄生虫实验室等 区域装修改造及相关设备采购安装。 工程面积:面积共计 76 ㎡。其中理化实验室面积:38 ㎡;寄生虫实验室面积:38 ㎡ 。 二、技术服务要求 (一)主要设备参数及要求 序号 名 称 主要技术参数- 23 - 1 中空玻镁彩钢板 1、采用≥50mm 厚中空玻镁彩钢板,钢板厚度≥0.426mm,含专用配套铝 型材。 2、防火性能高、不易燃、材质坚硬,不容易变形,有一定保温性能的材 料。参照 GB/T9978.1—2008《建筑构件耐火极限检测方法第 1 部分:通 用要求》和 GB/T9978.8—2008《建筑构件耐火极限检测方法第 8 部分: 非承重垂直分隔构件的特殊要求》检验,在墙厚 50mm 耐火性能不低于 60min。标准要求:【丧失完整性:背火面出现火焰并持续时间超过 10s。 丧失隔热性:试件背火面的平均温度温升超过初始平均温度 140℃,任一 点位置的温度温升超过初始平均温度 180℃。】。检测结果:【完整性: 60min,试件背火面未出现火焰。隔热性:60min,试件背火面平均温升 ≤67℃,最高温升≤72℃】。须提供国家认可的具有检测资质的检测机 构出具的检测报告复印件作为佐证。 3、室内装饰密封型材为净化项目上专用的铝合金型材,企口联接,缝隙 的宽度≤1mm。室内各角连接及装饰均采用净化工程专用铝合金 R50 型材 进行圆角过渡处理。 4、铝合金内圆角(用三维接点)、外阳圆角、槽铝、双圆弧压线材质采 用厚度为≥1mm 铝合金型材。 5、吊顶要求气密封性强,设可上人检修口和检修通道。吊顶分隔形式、 安装工艺搭配专业设 计。 2 PVC 卷材地板 1、要求采用 PVC 塑胶地板,实验室专用 PVC 卷材,厚度≥2.0mm。 2、地面与墙体要求采用 R≥50mm 的铝合金喷涂圆弧连接。 3、具有安全无毒,耐污染、耐化学药品、耐酸碱的效果,易于清洁,同 质透心,花纹透底,耐磨。 4、地面连接缝要求采用专用焊条无缝连接。 5、颜色应在成交单位进场施工前,根据业主要求确定颜色。 6、PVC 塑胶地板技术要求符合以下性能,须提供国家认可的具有检测资 质的检测机构出具的检测报告复印件343,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:具体详见招标文件二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;?②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。【注:在投标截止时间前,如因国家政策调整,国家有关行政部门有颁发新的医疗器械许可证书或统一证书的,应从其规定。】;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。(招标文件内容若与本条有冲突条款的,以本条规定为准。)。采购包2:(1)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。(招标文件内容若与本条有冲突条款的,以本条规定为准。)。采购包3:(1)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。(招标文件内容若与本条有冲突条款的,以本条规定为准。)。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:不适用于本项目节能产品:适用于本项目环境标志产品:适用于本项目信息安全产品:不适用于本项目信用记录:按照下列规定执行:(1)投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。四、获取招标文件时间: 2023-02-15 至 2023-02-24 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获取售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023-03-09 08:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号第2开标室(福鼎市公共资源交易中心)六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜/八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:福鼎市疾病预防控制中心地址:福鼎市中山北路一巷28号联系方式:0593-78535802.采购代理机构信息(如有)名称:福建省卓诚招投标代理有限责任公司地址:福建省福州市鼓楼区西洪路528号59号楼2层联系方式:177502765093.项目联系方式项目联系人:陈丽娜电话:17750276509网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名:福建省卓诚招投标代理有限责任公司福建省卓诚招投标代理有限责任公司2023年02月15日
  • 大容量高速冷冻离心机,来啦!
    如何让一款最常规的实验室通用设备变得更好用一直是新芝生物工程师们不断在思考的问题。今天给大家带来的新产品是实验过程中最常见也是使用最频繁的设备——离心机。 新品推出2020年新芝生物推出了基于强大制冷和驱动系统的第一款离心机产品HSC-2015L,它很好地解决了生物样品离心过程中温度变化对样品带来的不利影响,在噪音控制、降温速度、升降速率等多个核心参数上达到了行业领先水平,也受到了客户的一致好评。随着应用需求的拓展,HSC-2015L在处理小容量样品的时候表现优异,但受限于空间,对于大容量样品缺乏足够的兼容性。因此,为满足更多种类的样品处理需求,新芝生物基于HSC-2015L的开发经验,推出了新款HSC-3020L高速冷冻离心机。 特点介绍 降温快:从室温降到4度少于10分钟(20000rpm条件下)控温准:采用独特控温技术,使控温精度高达±0.1℃,领先国内外10倍恒温稳:20000转最高转速可维持在-5℃转子多:可适配9种转子,最大100ml*4(水平)声音小:小于65分贝(12×1.5ml)低噪音运行,6×50ml转子低至60分贝升速快:实现最高转速少于25S高安全:三层密封铝合金转子,可进行高温高压消毒防腐蚀:防腐涂层,防止仪器腐蚀生锈超智能:支持多段或单一转速,以及预约制冷功能超便捷:语音播报,自动开盖,自动转子识别,离心力自动换算超清晰:超高清液晶显示面板,触摸屏操作 技术参数 产品技术参数表型号规格HSC-3020L最高转速 20000 r/min转速控制精度±20 r/min最大相对离心力27500×g(24*2ml)最大容量4×100 ml可选转子9种(详见表2)重 量60 Kg温度设定范围-20~40℃温度控制精度±0.5℃,最高转速下±0.1℃电 源AC220V 50/60Hz 10A外形尺寸(L×W×H)590x502x425mm时间设定范围1s~99h59m59s整机噪声 65db(12*2ml), 60db(6*50ml)使用环境要求温度10℃~30℃,相对湿度≤80%适配转子类型表2型号最高转速最大相对离心力转子名称容量120000r/min26880×g角转子12*1.5/2ml217000r/min27500×g角转子24*1.5/2ml315000r/min20900×g角转子48*0.5ml413000r/min19370×g角转子12*10ml513000r/min18890×g角转子10*15ml612000r/min16100×g角转子6*50ml717000r/min21810×g角转子4-8*0.2ml(PCR)85000r/min4190×g水平转子4*100ml94000r/min2020×g水平转子2*3*96酶标板2*96深孔板▼End
  • 10倍!新型石墨烯让钠电池容量大增 未来或可与锂电池相媲美
    在寻找可持续能源存储技术的过程中,瑞典查尔姆斯理工大学的研究人员提出了一种新概念来制造用于钠电池的高性能电极材料。 它基于一种新型石墨烯来储存世界上最常见和最便宜的金属离子之一——钠。结果表明,容量可以与当今的锂离子电池相匹配。尽管锂离子电池在储能方面效果很好,但锂是一种昂贵的金属,其长期供应和导致的环境问题令人担忧。另一方面,钠是一种丰富的低成本金属,是海水的主要成分。这使得钠离子电池成为一种有趣且可持续的替代方案,可减少我们对关键原材料的需求。然而,钠离子电池面临的主要挑战是如何提升容量。在目前的性能水平上,钠离子电池无法与锂离子电池竞争。一个限制因素是石墨,它由石墨烯的堆叠层组成,用作当今锂离子电池的负极材料。离子通过在石墨层间进出完成储能的过程。钠离子比锂离子大并且表面特性不同,因此,它们不能有效地储存在石墨结构中。但是查尔姆斯理工大学的研究人员想出了一种新的方法来解决这个问题。“我们在石墨烯层的一侧添加了一个分子间隔物。当这些层堆叠在一起时,这些分子会在石墨烯片之间产生更大的空间并提供一个相互作用点,从而显著提高容量,”该项研究的作者说。十倍于标准石墨的能量容量通常,标准石墨中可以嵌入的钠离子容量约为每克 35 毫安时 (mAh g-1)。这不到石墨中锂离子嵌入容量的十分之一。使用新型石墨烯,钠离子的比容量为每克332毫安时——接近石墨中锂离子的容量。实验结果还显示这种新型材料还具有完全可逆性和高循环稳定性。“当我们观察到如此高容量的钠离子嵌入时,真的很令人兴奋。这项研究仍处于早期阶段,但结果非常有希望。这表明可以设计出适合钠离子电池的有序结构的石墨烯负极材料,使其容量与石墨相当,”查尔姆斯大学物理系的 Aleksandar Matic 教授说。新型石墨烯在相对的两个面上具有不对称的化学官能化,因此通常被称为 Janus 石墨烯,以古罗马的双面神 Janus 命名。Janus是罗马神话中的门神,具有两个面孔,是起源神,象征开始。之所以用Janus命名是希望这种石墨烯材料可能为高容量钠离子电池打开大门。“我们的 Janus 材料离工业应用还很远,但新的结果表明我们可以设计超薄石墨烯片——以及它们之间的微小空间——用于高容量储能。我们很高兴提出一个具有成本效益、丰富且可持续的金属纳离子电池的概念,”查尔默斯工业与材料科学系附属教授 Vincenzo Palermo 说。关于材料的更多信息:具有独特结构的 Janus 石墨烯研究中使用的材料具有独特的人造纳米结构。每个石墨烯片的上表面都有一个分子,作为钠离子的间隔物和活性相互作用位点。两个堆叠石墨烯片之间的每个分子通过共价键连接到下部石墨烯片,并通过静电相互作用与上部石墨烯片相互作用。石墨烯层还具有均匀的孔径、可控的功能化密度和很少的边缘。
  • 大连化物所提出颗粒细化诱导提高钠/锂离子电池循环容量的新机制
    近日,大连化物所储能技术研究部(DNL17)李先锋研究员、郑琼副研究员团队和燕山大学唐永福教授团队合作,在钠/锂离子电池电极储能机理研究方面取得新进展。  近年来,钠离子电池作为研究热点得到了国内外广泛关注,取得了快速发展。研究发现,具有较高Na+储存性能和循环稳定性的电极材料,对于提高钠离子电池的能量密度和倍率性能十分重要。 本工作中,研究团队设计了一种珊瑚状的FeP复合材料,该材料可锚定FeP纳米颗粒,并将其均匀分散在氮(N)掺杂的三维(3D)碳骨架(FeP@NC)上。珊瑚状FeP@NC复合材料具有较短的电荷转移路径和较高的导电氮掺杂碳网络,可显著改善复合材料的电荷转移动力学。同时,由于FeP纳米颗粒周围具有高度连续的N掺杂碳骨架和弹性缓冲的石墨化碳层,基于FeP@NC复合材料的钠离子电池(SIB)表现出优异的倍率性能和循环性能,在10A/g下经10000次循环后其容量保持率为82.0%。  更为重要的是,针对循环过程中电池容量逐渐上升的现象,研究团队结合电化学研究和原位电镜表征分析,证实了一种独特的颗粒细化在循环过程中提高容量的作用机制,这种容量提升效果在小电流下表现得更为显著。研究表明,均匀分布在氮掺杂碳基体上的FeP纳米颗粒,在第一个循环中经历了细化-复合过程,经过数次循环后呈现出全区域细化的趋势,这种细化对周围的非晶碳产生强烈的吸附作用,引起复合材料石墨化度和界面磁化强度逐渐增加,为Na+的存储提供了更多的额外活性中心,进而提高了循环容量。这种容量提升机制也可以扩展到锂离子电池(LIBs)。研究发现,在10A/g下,经5000次循环后,基于FeP@NC复合材料的LIBs的容量保持率为90.3%,超过了已报道的FeP基复合材料的容量保持率。  该研究提出了一种在循环过程中经颗粒细化诱导提高电池容量的新策略,为设计高性能的SIBs/LIBS负极材料提供了新思路。  相关成果以“A Coral-Like FeP@NC Anode with Increasing Cycle Capacity for Sodium-Ion and Lithium-Ion Batteries Induced by Particle-Refinement”为题,发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上。该工作的第一作者是大连化物所DNL17博士研究生王灿沛。上述研究工作得到国家自然科学基金、中科院青年创新促进会等项目的资助。  文章链接:https://doi.org/10.1002/anie.202110177
  • 上海长三角非织造材料工业协会发布《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》团体标准征求意见稿
    各会员单位、业界单位及专家:由上海长三角非织造材料工业协会立项,北京理工大学、北京理工大学重庆创新中心、北京汇忻科技发展有限公司等企业起草的团体标准《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》已完成征求意见稿的编制(附件1)。现向社会公开征求意见,有关单位和个人可通过以下途径和方式提出意见和建议,填写团体标准征求意见回函表(附件2),征集意见截止日期为2023年10月12日。上海长三角非织造材料工业协会联系方式联系人:陈老师 13817544768邮 箱:6274984@qq.com 附件1:MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法-征求意见稿.pdf附件2:意见反馈表-MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法.docx上海长三角非织造材料工业协会关于《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》团体标准征集意见通知.pdf
  • 上海长三角非织造材料工业协会批准发布《MOFs材料比表面积和孔容积测定—静态容量法》团体标准
    各会员及相关单位:根据《上海长三角非织造材料工业协会团体标准管理办法(试行)》的规定,现批准发布《MOFs材料比表面积和孔容积测定—静态容量法》为上海长三角非织造材料工业协会团体标准,《MOFs材料比表面积和孔容积测定—静态容量法》编号为T/YNIA 021—2023,本标准于2023年11月11日起实施,现予公告。 上海长三角非织造材料工业协会关于批准发布 《MOFs材料比表面积和孔容积测定—静态容量法》团体标准公告.pdf
  • 我国超大容量离心转子技术跨入新纪元
    2010年3月,由湘仪实验室仪器开发有限公司自主研制出的新型超大容量6× 2400ml水平转子和6× 1000ml角转子,经过30000个cycles(周期)循环测试,成功通过了美国权威设备检测机构(TEST DEVICES)的测试。这标志着我国实验室超大容量离心机技术一举打破了国外垄断,达到了世界先进水平。 据悉,大容量转子一般比小容量转子寿命短并且容易出现问题。其制造工艺需要很高的要求,目前我国大容量离心机技术基础相比国外还有很大差距。上个世纪60年代,第一台高速冷冻离心机(20000r/min)在湘仪诞生,填补了中国无高速冷冻离心机的空白。今天,在国家的大力支持下,湘仪离心机的研发技术继续走在行业的最顶端。同时超大容量转子技术难点的攻克,也对提高我国仪器设备的国际竞争力具有重大意义。
  • 上海长三角非织造材料工业协会立项《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》团体标准
    各有关单位:根据《上海长三角非织造材料工业协会团体标准管理办法》的相关规定,在有关方面申报项目的基础上,协会组织专家对《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》的团体标准进行立项评审。经评审,该项团体标准符合立项条件,批准立项《见附件》。现将项目名称、主要起草单位等信息在全国团体标准信息平台(www.ttbz.org.cn)予以公示,公示期为5个工作日。公示期间如有任何建议和要求,请与上海长三角非织造材料工业协会联系。同时也欢迎有关单位和个人参加团体标准的起草制定工作。 上海长三角非织造材料工业协会联系方式联系人:陈老师 13817544768邮 箱:6274984@qq.com 上海长三角非织造材料工业协会关于《MOFs材料比表面积孔容积测定-静态容量法》团体标准的立项公告.pdf
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