硝酸银浓度计

用硝酸银滴定法做水质氯化物的测定，硝酸银的浓度是怎么计算呢？计算公式是什么呢？我在网上看到的公式都没有减空白，国标上要求是取50ml蒸馏水作空白样。

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中，硝酸银标准溶液为0.0141mol/L，请问用氯化钠标准溶液（0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度

想问下氯化钠标准溶液标定硝酸银浓度，这个浓度是如何计算的，还有图中说的然后校正是浓度，再做标定，这句话是什么意思？2.铬酸钾溶液配置，滴加的硝酸银溶液是浓度计算好的嘛，是直接用一次性滴管滴至红色沉淀生成就行吗？还有如果不静止12小时可以吗？3.图2说的水样超过它的范围要加酚酞指示剂，这个要加3滴吗，还是加多少？是不是加进去后会变红色，所以需要需要加酸碱来调到红色消失吗？4.图3是什么意思？5.标准中的氯化钠标准溶液要怎么配置？能不能用氯化钠试剂来配置，而不用那么麻烦？要灼烧，冷却，再配置溶液。可以吗？或者有没有可以买到这种氯化钠标准溶液的，硝酸银标液溶液是不是也有可以买到配置好的？求指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535079376_9858_4166222_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535078223_6295_4166222_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535076414_5621_4166222_3.png[/img]

在用万通848做氯时，硝酸银标准溶液浓度最稀可配制到多少？

[size=4]各位前辈，水中氯化物测定，在标定硝酸银这步可否不调整硝酸银溶液浓度使其1.00mL相当于0.50mg氯化物，直接用标定值m带入后面的计算式代替其中的0.50。[/size]

用铬酸钾做指示剂标定硝酸银标准溶液，用50g/l的还是100g/l的，用多少毫升？不知滴定分析的帖子发在哪里，就跑到这了，谢谢，

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

单位要扩项做砂中氯离子含量，专家组带盲样过来检测，这个氯离子含量用铬酸钾做指示剂，硝酸银滴定，有人做过吗？？求救！在线等~~~比如盲样稀释几倍，用什么稀释，知道了硝酸银滴定容积，怎么计算到时候氯离子浓度？还是只要算百分含量，从没做过，跪求大神指导

昨天配硝酸银滴定液时，称硝酸银时洒了十几克出来，然后我就擦到垃圾桶里了，垃圾桶是实验室生活垃圾桶，主要是一些纸，塑料等，不知道有没有安全隐患

用5750的标准，硝酸银容量法测氯化物，买回的硝酸银浓度是0.1mol/L怎么稀释使用，国标中是要用0.5mg/ml的氯化钠溶液校正硝酸银的浓度，使1ml相当于氯化物0.5mg？？标准物质不都买回来直接稀释使用，这个使用浓度应该怎么稀释使用呢？各位有经验的老师们帮忙指导下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910161406524498_5952_2795804_3.png[/img]

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

化学试剂的物性5：硝酸银

硝酸银在电子产品具体是用在什么地方？除了银镜，保热瓶胆，还具体用在哪里？各有什么样的规格需求？

求助：硝酸银的提纯，硝酸银溶液，可能有铁，铜等元素，如何才能得到纯的硝酸银。谢谢帮忙！

大学时候有个同学，做硝酸银滴定时，不小心把硝酸银弄到手上了~（悲催）http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif。听老师说了，硝酸银如果弄到衣服上，一段时间后会变黑。他就直接把手插到盐酸里了。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，（当然盐酸浓度时比较稀的），之间他的手上立马出现了氯化银的白色沉淀......硝酸银没了，氯化银就洗不掉了......http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif这就是他犯二的全过程.....后来，我问他手插到盐酸里的感觉如何？他说，手会微微痛.....然后.....就没有然后了~

硝酸银液(0.1mol/L)本滴定液应照中国药典2000年版二部附录所载方法及本实验1-7中有关要求进行配制、标定和贮藏。其他有关注释及注意事项如下：1.1标定中采用以荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在基准氯化钠加水溶解后要加入2%糊精溶液5ml，以形成保护胶体。1.2标定需要在中性或弱碱性（PH7-10）中进行，以利于荧光黄阴离子的形成，故需在溶液中加入碳酸钙0.1g，以维持溶液的微碱性。1.3氯化银的胶体沉淀遇光极易分解析出黑色的金属银，因此在滴定过程中应避免强光，直接照射。1.4硝酸银滴定液的浓度c(mol/L)按下式计算： m c(mol/L)=------------- V×58.44式中 m为基准氯化钠的称取量（mg）； V为本滴定液的消耗量（ml）； 58.44为与每1ml的硝酸银液（1.000mol/L）相当的以毫克表示的氯化钠的质量。1.5本滴定液应避光保存，宜置于具玻璃塞的棕色玻璃瓶中，或用黑布包裹的玻瓶。

我看了书上介绍的分析方法，它说等到待测溶液中氯离子和溶液中的银离子浓度相等的时候就到钟点了，请问为什么不是当溶液中的氯离子被完全沉淀的时候才算终点，而采用的银指示电极与加入的硝酸银中银离子是否存在一个平衡问题？急用，请各位大侠不吝赐教？

大家认为硝酸银可以与一些常规试剂一样放在试剂柜里保存吗？

水质氯化物的测定硝酸银滴定法，适用浓度范围10-500mg/L（在不稀释的情况下），这个最大浓度500mg/L是怎么定的？

浓硝酸浓度计。范围：90%-100% 输出4-20mA请问国内外生产厂家

由于滴定需要想配置0.1mol/L的硝酸银溶液，由于不是搞分析的，所以怕配不好，到网上查了一下，有位大侠给了个简便的方法：国家标准上配制方法麻烦，我有一个简便方法，但没有通过国家鉴定 。方法：1、称取17.5克硝酸银，溶于1000mL蒸馏水中(用1000mL容量瓶来配制此溶液)。此配制的是0.1mol/L的硝酸银溶液。2、将基准氯化钠于550～660℃灼烧至恒重，称取0.6克溶于三角烧瓶中(加50mL水)，用5%铬酸钾作为指示剂，由淡黄色滴至砖红色。当然以上方法还得按标准溶液滴定的其他要求来做，比如四平行八对照等。不过由淡黄色滴至砖红色不是很明显，要多做几次，有经验后就很容易掌握了。我感觉能不能按比例把硝酸银溶到蒸馏水中就可以了（就像他写的第一步一样）？实在不明白他写的第二步是什么意思，是不是标准溶液配完后都得这样检验一下？弱弱的问一句：四平行八又是什么意思啊？

要做多氯联苯检测，谁做过硝酸银硅胶净化的啊？ 我往硅胶中添加硝酸银，120℃烘12h，烘好后是白色的，当我用湿法装柱，往硝酸银中倒正己烷后，变成黑色了，倒入柱子后，色泽也不均匀。 请问是不是硝酸银被氧化了啊？ 不知谁做过硝酸银硅胶柱层析呢，帮帮忙哦。。。

在标定新配的硝酸银溶液的时候有一步是在接近滴定终点时加入荧光黄指示剂，但是这个“临近终点”怎样判断呢，接近终点时是什么颜色呢？？

如何买到分析纯硝酸银？

买一瓶硝酸银，可是供应商说还需要进行危险品登记，以前是随便买的呀，现在需要有什么样的手续吗？

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!

用品：烧杯、坩埚、铁架台(带铁圈)、三角架、酒精喷灯。废定影液(从照相馆中取得)、锌片、盐酸(或硫酸)、硝酸。原理：用定影液(硫代硫酸钠)除去底片和相片上没有感光部分的卤化银(一般为溴化银)时，形成可溶性的硫代硫酸银络离子。硫代硫酸银络离子在酸的作用下，能转化为不溶性的硫化银。硫化银经煅烧便可还原出金属银来。如用硝酸来溶解硫化银，则生成硝酸银。溶液中尚有少量的卤化银，可用锌把银还原出来。它们的反应如下：1.定影液的作用：2Na2S2O3＋AgBr＝Na3[Ag(S2O3)2]＋NaBr2.酸与定影液的作用：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝2H3[Ag(S2O3)2]＋6NaCl2H3[Ag(S2O3)2]＝3H2S2O3＋Ag2S2O33H2S2O3＝3H2O＋3SO2↑＋3S↓Ag2S2O3＋H2O＝Ag2S↓＋H2SO4总反应式为：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝6NaCl＋Ag2S↓十3S↓＋3SO2↑＋H2SO4＋2H2O3.锌与废定影液中少量卤化银的作用：Zn＋2AgBr＝ZnBr2＋2Ag↓4.硫化银煅烧还原成银：Ag2S＋O2＝SO2↑＋2Ag↓5.硫化银溶于硝酸生成硝酸银：3Ag2S＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋3S↓＋4H2O6.银和硝酸反应生成硝酸银：6Ag＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋4H2OAg＋2HNO3(浓)＝AgNO3＋NO2↑＋H2O操作：在大烧杯中放置500毫升废定影液(最好用照相馆中的废定影液，一般含银可达0.4％左右)，加6N的盐酸，直到无气体和沉淀产生，边加边搅拌，并投入锌片，加热煮沸，数分钟后，烧杯底部有黑褐色的沉淀，此沉淀即为含银的硫化银沉淀。过滤后，用清水洗涤沉淀，干燥后，放在坩埚中用酒精喷灯灼烧(开始时先用温火)，几分钟后，有熔融的液态银出现，冷却后即得小的银粒。如将滤得的硫化银(一般称为“银泥”)不用煅烧处理，可加硝酸，使“银泥”完全溶解；如用稀硝酸处理，开始时稍加微热即能溶解，所得的溶液即是硝酸银溶液。如要制得硝酸银晶体，则须加热，使它浓缩成过饱和溶液。然后让它自然冷却，硝酸银晶体析出后，剩下的溶液可留待下次继续制取硝酸银用。由于反应中有刺激性气体(NO、NO2、SO2等)产生。所以反应要在通风橱中或通风良好的环境中进行。

请教：标定硝酸银方法一：银-甘汞电极法方法二：化学法（氯化钠作基准试剂）用上述两种方法时，应注意哪些事项？请告知用化学法标定硝酸银时，如何判定滴定终点？硝酸银的标定周期是多长时间？谢谢

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!