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香蕉糖酸度计

仪器信息网香蕉糖酸度计专题为您提供2024年最新香蕉糖酸度计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括香蕉糖酸度计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的香蕉糖酸度计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合香蕉糖酸度计相关的耗材配件、试剂标物,还有香蕉糖酸度计相关的最新资讯、资料,以及香蕉糖酸度计相关的解决方案。

香蕉糖酸度计相关的论坛

  • 【分享】酸度计介绍

    酸度计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,广泛应用于工业,农业,科研,环保等领域.   酸度计是测定溶液pH值的仪器。酸度计的主体是精密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中,由于被测溶液的酸度(氢离子浓度)不同而产生不同的电动势,将它通过直流放大器放大,最后由读数指示器(电压表)指出被测溶液的pH值。酸度计能在0~14pH值范围内使用。酸度计有台式、便携式、表型式等多种,读数指示器有数字式和指针式两种(目前找不到指针式的)。   ①校正:所有pH读数都是经过自动温度补偿(ATC)的,温度值可以摄氏度C显示,仪器可进行一点或两点校准,内置2组3个校准点(pH4.01、7.01、10.01和pH4.01、6.86、9.18),能够自动识别缓冲校准点。若进行高精度的测量,在显示屏的右上角会有一独特的稳定性指示标记。   ③测量:   将电极插入待测样品,轻轻搅拌等待数字稳定。显示屏左上角的稳定指示符消失时进行测量。主显示显示的是经过温度补偿的pH值,副显示显示的是样品的温度值。   复合电极的主要传感部分是电极的球泡,球泡极薄,千万不能跟硬物接触。测量完毕套上保护帽,帽内放少量电机保护液,保持电极球泡湿润。一、正确使用与保养电极    目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍:   ⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。   ⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。   ⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。   ⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染,影响测量精度。   ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。   ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。   ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

  • 【求助】酸度计校准问题

    我们实验室有一台雷磁PHSJ-3F型实验室pH计,以前工作一切正常。最近不知怎么回事,使用新配制的缓冲溶液校准时出了毛病。使用pH为4.00的缓冲液校准时,屏幕显示4.25~4.30;使用pH为9.18的缓冲液校准时,屏幕显示9.27~9.35;斜率为98.6%,无论过多长时间,校准的数值都在以上范围内,按下确定键后,数值回到4.00(即校准时显示4.30,按下确定后显示4.00,同理9.35时按下确定后显示9.18)校准以后,回过头来测量pH为4.00的缓冲液时,测量值为4.00.pH为9.18的缓冲液测量值为9.18.请问这台酸度计出了什么毛病?如果这台酸度计测量pH时,测量的结果是偏高还是偏低?怎么才能让它回到正常状态?另:使用此酸度计测量pH时,比如说我需要把溶液调至2.50,测量值为2.17,于是向溶液中加盐酸或硝酸,边搅拌,边测量。搅拌的时候酸度计显示为2.50时,停止搅拌,静止以后,却下降到2.30左右。请问在这种情况下到底是以搅拌时测得的pH为准还是静止时测得的pH为主?实验室用水为(一次蒸馏水)

  • 【求助】酸度计的使用

    大家好,本人想请教几个关于酸度计的问题,比较困惑,希望大家不吝赐教,谢啦、、、1、电极使用应注意什么?2、定位缓冲液如何选择?如何配制?是否可以用作一般缓冲液?

  • 【分享】酸度计概览

    酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。这篇文章,从酸度计原理、级别和准确度、使用和保养及酸度计操作等方面详细介绍酸度计,将让我们对酸度计有一个全面、彻底的认识。 1、酸度计基本原理 酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。实验室常用的酸度计有雷磁25型,PHS-2型和PHS-3型等。虽然型号较多、结构各异.但它们的原理相同。面板构造有刻度指针显示和数字显示两种。下面分别介pHS 一2C 型和pHS- 29 型酸度计。 酸度计测pH 值的方法是电位测定法。它除测量溶液的酸度外,还可以测量电池电动势(mV)。主要由参比电极(甘汞电极),指示电极(玻璃电极)和精密电位计三部分组成。测量时用玻璃电极作指示电极,饱和甘汞电极(SCE)作参比电极,组成电池:(一)玻璃电极I 待测pH 溶液IISCE(+) 由于甘汞电极的电极电位不随溶液pH 值变化,在一定温度下是一定值t 而玻璃电极的电极电位随溶液pH 值的变化而改变,所以它们组成的电池电动势也只随溶液的pH值而变化。 玻璃电极(图1)由Ag-AgCl 电极、盐酸和特制的球型玻璃膜构成。将它插入待测溶液.其电极电位 与溶液pH 值有下列关系 式中 为玻璃电极标准电位.R 为气体常数,T 为开尔文温标,F 为法拉第常数。饱和甘汞电极(SCE)(图2)由汞、甘汞糊、饱和KCl 溶液构。一定温度下饱和KCl溶液的浓度为一定值.故饱和甘汞电极的电位中 也为一定值.298K 时为0.2412V。将玻璃电极和饱和甘汞电极插入溶液组成原电池.电池的电动势为: 由上式可知,E 与pH 呈线性关系。只要测得E 便可求得pH。由于4 乇通常是未知的,所以实际测定中应该用与待测溶液pH 值相近的标准溶液定位。在原电池中标准溶液给出的电动势为: (二)、使用玻璃电极时应注意:(1)玻璃电极下端的玻璃膜易破碎,切忌与硬物接触。(2)初次使用时,应将球形玻璃膜部分在蒸馏水中浸泡昼夜。不用时也应浸泡在蒸馏水中,以便下次使用时可简化浸泡手续。(3)在测定强碱性溶液时.应尽快操作,测完后立即用水洗涤.以免碱液腐蚀玻璃膜。(4)玻璃膜不可沾有油污。如发生这种情况.刚府先浸入酒糟中,再放人乙醚或四氯化碳中.然后再移到酒精中.最后用水冲洗并浸人水中。(5)电极插头上的有机玻璃管具有优良的绝缘性能,切忌与化学药品或油污接触。

  • 【求助】关于酸度计,请大虾赐教!

    近日,单位要添置一台酸度计,原来用的是国产的,技术指标已经能基本满足日常检测需要,现领导希望选购一台进口的酸度计,但又不舍得花大钱,在经仪器代理厂商得介绍后,现在初步定为选购德国赛多利斯的标准型PB-10 PH计,但考虑到售后服务的问题,领导又倾向于选购意大利HANNA的pH211C型酸度计,不知道这两款仪器中,哪一款的技术指标、性能、使用的方便程度、日常维护程度等方面更出色?望了解这方面信息的大虾能给点意见。赛多利斯的报价为2200元,配套三合一复合电极;HANNA的报价是2100元,配复合电极和温度探棒。另外,我还想了解一下:三合一电极与PH复合电极相比,哪个更好?哪种电极的使用成本更低?谢谢大家!

  • 【原创大赛】酸度计检定

    【原创大赛】酸度计检定

    酸度计检定PH作为最简单的项目,检测PH的酸度计在实验室被广泛应用。酸度计在使用一段时间就需要进行检定。今天,我就来说说酸度计检定的那些事。酸度计检定包括仪器检定和电极检定。仪器检定一般都是交由外部(计量测试所等)检测,电极检定需要自己做。现在的仪器检定也不是很复杂,技术在进步,也发明了一些设备,减少人类的劳动。检定酸度计的也有了电脑型PH/离子自动检定仪,只要检定人员把酸度计和检定仪连接好就行了。酸度计的检定依据JJG119-2005《实验室PH酸度计检定规程》,检定的项目有以下几个:电计示值误差、温度补偿器误差、输入电流、输入阻抗引起的示值误差、电计示值重复性、温度探头测温误差、仪器示值误差、仪器示值重复性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051520_469292_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051522_469293_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051522_469294_2595817_3.jpg电极的检定需要配制PH标准溶液,一般常用三个浓度:4.00,6.86和9.18。平时检测根据PH的范围我们一般都是选择两点校正的。PH缓冲剂有现成包装好的,直接打开用无二氧化碳水稀释至250ml即可。检定前打开酸度计预热30min,电极上面的橡胶塞需要拔掉,清洗电极,擦干,选择仪器上的标定按钮,确定,将电极和温度探头一起放入PH标准溶液中,晃动,待示值不变后点击确定。清洗探头,重复上述操作,直到最后电极结束标定,就可以查看此次标定斜率的数据了。一般电极可以使用一年,平时不检测的时候将电极的保护冒中倒入3mol/L的氯化钾溶液以保护电极。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051526_469295_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051526_469297_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051526_469296_2595817_3.jpg

  • 【分享】酸度计电极方面的校正

    酸度计电计部分校正符合要求后,校正电极部分,同时准备好校正时使用的蒸馏水或去离子水和滤纸等物品。目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 4.003pH 2)混合磷酸盆(Na2HPO4) 6.864 pH 3)硼砂(Na2B4O7 l0H2O) 9.182 pH(以上pH值在25℃时)。在恒温时把电极用蒸馏水清洗干净,并用烧杯装上蒸馏水,浸泡电极部分,使电极部分的残留杂质充分溶解。1、 校正时,要把仪器的斜率调到最大,并拨开电极上部的橡胶塞,使小孔露出,否则在进行校正时,会产生负压,泞致溶液不能正常进行离子交换,会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来,用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内,等待15 min以上,然后调整仪器上的定位旋钮,使仪器显示6.86pH,这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸1hm,_烧杯内拿出,用蒸馏水洗净电极,并放在装有蒸馏水的烧杯内,等待3 min左右,使混合磷酸1hm,_的残留部分溶解。 稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来,并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中,等待15 min以上,观察仪器显示是否为4.00或9.18 pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮,使仪器显示为4.00或9.18 pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正,就将另外一种溶液,按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。2、 校正完,后塞回橡胶塞,如果暂时不使用,记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持湿润,这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限,且属于易碎品,因此,各个实验室需经常史换电极,不要以为使用中电极没坏就不史换。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎,如果没有,用pH缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率旋钮均可调节到对应的pH值时,一般认为可以使用,否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3~5 s左右,取出用蒸馏水进行冲洗干净 然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡数小时后,用蒸馏水冲洗干净,再进行标定。 对于非封闭复合型电极,里而的溶液如果1/3,需加外参比溶液即3mol/L氟化钾溶液。如果氟化钾溶液超出小孔位置,则把多余的氟化钾溶液甩掉,并检查溶液是否有气泡,如有气泡就要轻弹电极,把气泡完全赶出.以免造成测量数据不准确。

  • 【求助】求助:酸度计不会重新设置??

    求助:各位大侠本实验室有一台德国SCHOTT LAB850台式酸度计,最初开机显示Err1,同学一顿按键后,显示12.454.本人才疏学浅,不会重新设置。现求一份汉语说明书用于对此酸度计进行校正、使用,请赐教。谢谢。

  • 【原创】酸度计标准操作规程

    酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程,使质检人员能正确使用,确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者:操作人员4 操作规程4.1 基本操作4.1.1 接通电源,打开开关钮。4.1.2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同,输入被测样品溶液的温度值。4.1.3 电极准备 将保护帽从电极头处取下,并将橡皮帽从填液孔上打开,先用蒸馏水冲洗,后再用标准缓冲液冲洗电极头,最后用滤纸将水吸干。4.1.4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位,再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次,误差应不超过±0.02PH单位。4.1.5 使用电极前 需用纯化水冲洗,再用供试液冲洗电极,最后用滤纸将水吸干。4.1.6 样品测定 将供试品溶液(若是固体需溶解),移至小烧杯中,将电极插入烧杯溶液中。4.1.7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤,然后用滤纸将水吸干。4.1.8 存放电极 将电极头套入保护帽中,然后打开填液孔上的橡皮帽,将电极插入填液孔中。4.1.9 关闭开关钮,拔出电源。4.2 注意事项4.2.1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4.2.2 用滤纸吸干电极时,勿擦拭电极,以免产生极化和迟缓现象。4.2.3 小心使用电极,勿当搅拌器用,取放勿接触电极膜。4.2.4 测定小体积样品时,确保液体能否浸没电极头。4.2.5 勿使电极保护液干涸。4.2.6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时,勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4.2.7 配制标准缓冲液与供试品溶液,应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4.2.8 实验完毕后,填好酸度计操作使用表。若出现异常,在操作使用表上写明,向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注: 部门负责人: 报告人:

  • 【求助】PH酸度计

    各位前辈高手大虾米: 有谁知道什么型号的PH酸度计方便实用,请赐教,谢谢![em09505]

  • 【讨论】酸度计的调校

    我今天在测水质酸度的时候,有人说我酸度计的调校有问题。在此请教各位一下,我记得好像酸度计的调校是这样的,先用6.86进行调零,再用4.00或者9.18进行校准。但是有人说在用6.86进行调零了以后,先用4.00进行校准,在用9.18进行校准。是采用三点式校准,我感觉这正说法不对。先用4.00校准的话,再用9.18进行校准,那起先用4.00校准有什么意义?所以在这里请教给为关于酸度计的校准问题?

  • 【分享】判断酸度计质量的方法

    随着酸度计的普及,越来越多的用户开始关心酸度计的品质,故此粗略谈下判断酸度计质量的一些常用方法  从使用角度来看,酸度计的判断主要体现在:  1、准确性: 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。  2、稳定性:一台不稳定的酸度计读数困难,也很难保证仪器的准确性,稳定性表现在两方面,一方面是单台仪器的稳定性,可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中,看数值是否变化及变化幅度;另一方面的多台仪器的稳定性,将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致,误差有多少,如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性,那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。  3、常见误差的调整:温度是最明显的造成PH误差的因数,有无温度探头,以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。  4、操作方便,界面美观:使用者这方面是比较容易判断的,有些旧式的仪器,采用模拟开关,导致校准困难,细小的变化不容易发觉,容易产生致命的系统误差。另一方面,考虑到成本和技术的原因,仍然有许多仪器采用LED数码管,显示内容不够丰富,当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。  5、探头优劣:这点毋庸置疑,探头的性能直接影响仪器的一些技术指标,再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。

  • 酸度计的应用和工作原理

    酸度计是一种常用的仪器设备,又名PH计。主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,广泛应用于工业,农业,科研,环保等领域.该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。 酸度计是测定溶液pH值的仪器。酸度计的主体是精密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中,由于被测溶液的酸度(氢离子浓度)不同而产生不同的电动势,将它通过直流放大器放大,最后由读数指示器(电压表)指出被测溶液的pH值。酸度计能在0~14pH值范围内使用。酸度计的主体是精密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中,由于被测溶液的酸度(氢离子浓度)不同而产生不同的电动势,将它通过直流放大器放大,最后由读数指示器(电压表)指出被测溶液的pH值。用酸度计进行电位测量是测量pH最精密的方法。酸度计的种类很多,主要有以下分类:笔试酸度计、便携式酸度计、台式酸度计、在线式酸度计:笔试酸度计是携带最为方便,也是最便宜的一种酸度计。由于其形状类似笔状,顾名为笔式酸度计。便携式酸度计其携带也比较方便,相比笔试酸度计,便携式的精度优于笔试的,其寿命也是比笔试酸度计要长。台式酸度计是主要应用于实验室较多,其精度最高,检测快。但不适合携带。在线式酸度计是监测水质用,即24小时在线监测。且通常可输出4-20信号,可接程控设备等。

  • 【分享】判断酸度计质量的方法

    随着酸度计的普及,越来越多的用户开始关心酸度计的品质,故此粗略谈下判断酸度计质量的一些常用方法  从使用角度来看,酸度计的判断主要体现在:  1、准确性: 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。  2、稳定性:一台不稳定的酸度计读数困难,也很难保证仪器的准确性,稳定性表现在两方面,一方面是单台仪器的稳定性,可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中,看数值是否变化及变化幅度;另一方面的多台仪器的稳定性,将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致,误差有多少,如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性,那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。  3、常见误差的调整:温度是最明显的造成PH误差的因数,有无温度探头,以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。  4、操作方便,界面美观:使用者这方面是比较容易判断的,有些旧式的仪器,采用模拟开关,导致校准困难,细小的变化不容易发觉,容易产生致命的系统误差。另一方面,考虑到成本和技术的原因,仍然有许多仪器采用LED数码管,显示内容不够丰富,当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。  5、探头优劣:这点毋庸置疑,探头的性能直接影响仪器的一些技术指标,再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。  6、安全性:近年越来越多的客户对操作安全性开始关注,设计良好的仪器采用较低的安全电压输入可以大大提高安全性能。

  • 【分享】酸度计的常见故障解决办法

    通常对于酸度计出现故障时首先检查给该仪器配套的电极是否有问题,其方法是: 如果有电极可以更换试试,如果没有备用电极可以检查酸度计的电路是否有问题。检查步骤:  若将酸度计短接后,其pH值显示为7, 毫伏值显示为0, 另外仪器调零正常目定位输出也正常,可以初步判断该仪器电路系统工作基本正常。该仪器的示值误差可以使用直流电位差计进行测量。如果酸度计的pH值显示值为14并A这点对应的毫伏值为421左右则说明该仪器的示值误差也基本符合要求。酸度计使用中常见的故障及解决办法:1. 接通电源,指示灯不亮(1)若仪器有电压输出则检查指示灯是否烧坏   (2)若仪器没有电压输出则检查保险ALL是否熔新 (3)若保险丝没有熔断则检查仪器的变压器是否由于电路局部短路而烧坏。 2. 接通电源仪器表头指示不稳定或指针不定位(1)打开仪器面板检查表头是否卡针,观察线圈上是否有异物 (2)检查仪器机壳是否接地。3. 未接通电源,仪器表头指示大幅摆动;打开仪器面板检查表头背后输入端并联电阻焊接是否牢固。4. 数字式酸度计通电后显示的数字不稳定或出现漂移情况  (1)检查仪器的各接插件是否牢固   (2)检查仪器的输入及输出电压是否稳定   (3)检查仪器的线路板是否被侵蚀   (4)检查仪器放大电路中运算放大器是否烧坏。5. 酸度计输出指示不准;检测方法不对或温度、斜率调节点不对。6. 用两种标准溶液测试不能相互定位;检查标准信号发生器是否不准。7. 酸度计在直接输入时能正常工作,但串入高阻时示值超差。  (1)检查仪器的滤波电容是否被击穿   (2)检查仪器场效应竹的输入电阻是否偏低   (3)检查仪器电路卞板是否受潮或被侵蚀。8. 数字式酸度计通电后显示的数字缺笔画  (1)仪器的接插件接触不好   (2)仪器的数字显示屏损坏。9. 酸度计面板上的温度、斜率或校正调节旋钮调节失灵; 检查调节失灵的旋钮与之相连的电位器是否损坏。

  • 酸度计的问题。

    我的PHS-3B酸度计在校正时,放入缓冲溶液后PH读数与前几天相差1左右,前几天一般是6.8左右,比较稳定,定位略变化一下即可,但今天放入后竟出现7.8,而且缓冲液放入后读数一直在变化,过了好长时间回到7.5左右稳定,然后我只能大幅调整定位到标准的6.85左右。结果相差不大的样品测出来的氨基酸态氮值相差很大(以前是0.58-0.6,今天是0.65)。现在我无法知道今天所测结果是否准确。是酸度计有问题吗?还是电极的原因?求高手解答。

  • 酸度计使用时指针不稳

    酸度计使用时指针不稳,下面的原因分析关系不大的是()。 A、搅拌器速度太快 B、电压波动很大 C、预热时间不够 D、电极插子端头污染

  • 酸度计检定

    在进行酸度计检定的时候,仪器设置在25度,酸度计检定仪给出的值是14.00.......0.00,测出的pH结果是14.11 ,13.10,12.09,11.08,10.07,9.06,8.05,7.04,6.03,5.02,4.01,3.00,1.99,0.98,-0.03,请问这是什么原因?判定的等级是几级?感谢回答

  • 【参数解读】酸度计的技术参数解读与使用

    【参数解读】酸度计的技术参数解读与使用

    pH计,是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。人们根据生产与生活的需要,科学地研究生产了许多型号的酸度计:1、按测量精度可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。2、按仪器体积分为笔式(迷你型)、便携式、台式还有在线连续监控测量的在线式。3、根据使用的要求笔式(迷你型)与便携式pH酸碱度计一般是检测人员带到现场检测使用。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆列举部分仪器的个别参数,仅供参考:技术参数:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031637_521602_1608710_3.jpg〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析:1、测量的温度参数对测量的准确度有什么影响?2、斜率参数与仪器性能有什么关联?3、使用过程中都需要调谐什么参数?4、玻璃复合电极一般可以用多久?如何确定它是否可以用?5、酸度计的使用和维护都要注意哪些?欢迎大家参与讨论,补充自己想交流的参数,说说自己的认识或者提出自己的疑问!!!往期回顾:【参数解读】毛细管电泳仪的技术参数解读与使用

  • 酸度计出问题了??

    我使用的哈纳公司的PH211型酸度计,校正时6.86能到位,但4.01却不到位,什么原因?我的电极好象用了不到一年啊,而且我只测定PH=2.9的酸性水,应该没什么问题的啊??哪位高手知道,解答一下.

  • 【分享】酸度计、干燥箱恒温箱等的使用方法及注意事项介绍

    酸度计  酸度计是测量pH值的精密仪器,也可用来测量电动势。    1.使用方法   (1)安装  ①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据,同时必须接地良好,否则在测量时可能指针不稳。  ②仪器配有玻璃电极和甘汞电极。将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。  ③玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。  ④甘汞电极在初次使用前,应浸泡在饱和氯化钾溶液内,不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。  (2)校整  ①将“pH—mv”开关拨到pH位置。  ②打开电源开头指示灯亮,预热30分钟。  ③取下放蒸馏水的小烧杯,并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的,已知pH的标准缓冲溶液。将电极浸入。注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。  ④根据标准缓冲液的pH,将量程开关拧到0~7或7~14处。  ⑤调节控温钮,使旋钮指示的温度与室温同。  ⑥调节零点,使指针指在pH7处。  ⑦轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调节定位旋钮,使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。放开读数开关,重复操作,直至数值稳定为止。  ⑧校整后,切勿再旋动定位旋钮,否则需重新校整。取下标准液小烧杯,用蒸馏水冲洗电极。  (3)测量  ①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次,然后将电极浸入被测溶液中,并轻轻转动或摇动小烧杯,使溶液均匀接触电极。  ②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。  ③校整零位,按下读数开关,指针所指的数值即是待测液的pH。若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度,则应将量程开关置于pH7~14处再测量。  ④测量完毕,放开读数开关后,指针必须指在pH7处,否则重新调整。  ⑤关闭电源,冲洗电极,并按照前述方法浸泡。

  • 酸度计

    酸度计稳定速度越来越慢,是怎么回事?

  • CNS_01.312_葡萄糖酸钠

    CNS_01.312_葡萄糖酸钠

    [font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][size=29px]葡萄糖酸钠[/size][font='calibri'][size=29px] [/size][/font][font='calibri'][size=21px] [/size][/font][size=21px]林扬[/size][align=center][font='黑体'][size=20px]摘 要 [/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=18px] [/size][/font][/align][font='黑体']摘要[/font][font='黑体']:[/font]葡[font='黑体']萄糖酸钠的分子式为C[/font][font='黑体'][size=16px]6[/size][/font][font='黑体']H[/font][font='黑体'][size=16px]11[/size][/font][font='黑体']O[/font][font='黑体'][size=16px]7[/size][/font][font='黑体']Na,分子量为218.14。葡萄糖酸钠广泛用于工业中。在食品工业中,葡萄糖酸钠作为食品添加剂,可以赋予食品酸味,增强食品的味道,防止蛋白质变性,改善不良的苦味和涩味,并取代盐来获得低钠,无钠的食品。本文简述了食品添加剂葡萄糖酸钠的理化性质及其主要的生产制备工艺[/font][font='黑体'],[/font][font='黑体']并参照国家标准[/font][font='黑体'],[/font][font='黑体']展示了几种常见的葡萄糖酸钠的检测方法[/font][font='黑体']。[/font][font='黑体']关键词[/font][font='黑体']:葡萄糖酸钠、食品添加剂[/font][font='黑体']、[/font][font='黑体']制备[/font][font='黑体']、[/font][font='黑体']检测[/font][font='calibri'][size=18px] [/size][/font] [font='calibri'][size=18px] [/size][/font][size=18px]引言[/size]葡萄糖酸钠是一种重要的食品添加剂, 在食品中的应用前景广阔,因为其广泛的来源,且无毒性,无潮解性,稳定性和良好的螯合性能,在营养增补剂、食品保鲜剂、品质改良剂等方面有广泛的应用。在2021年8月即将实施的GB1886.320-2021中,国家市场监督总局、国家卫生健康委员会对食品添加剂葡萄糖酸钠的相关指标及检测方法设定了国家标准。[size=18px]1[/size][size=18px].[/size][size=18px]葡萄糖酸钠的理化性质[/size][font='宋体'][size=16px][1][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107262015125951_6792_1608728_3.png[/img]分子式:C[font='宋体'][size=16px]6[/size][/font]H[font='宋体'][size=16px]11[/size][/font]NaO[font='宋体'][size=16px]7[/size][/font]分子量:218.14熔点:206-209℃外观:白色结晶颗粒或粉末溶解性:极易溶于水(0.1g/mL),略溶于酒精,不能溶于乙醚比旋光度:[α]D20+11~+13°(c=10,H[font='宋体'][size=16px]2[/size][/font]O)储存条件:低于30℃PH值:7.0-8.0(100g/l,H[font='宋体'][size=16px]2[/size][/font]O,20℃)CAS数据库:527-07-1(CAS Data Base Reference)EPA化学物质信:Sodium gluconate(527-07-1)[size=18px]2[/size][size=18px].[/size][size=18px]葡萄糖酸钠的生产制备[/size][font='宋体'][size=18px][2][/size][/font]葡萄糖酸钠的制备方法主要包括均相化学氧化法,电解氧化法,非均相催化氧化法和生物发酵法。其中,最常用的是非均相催化氧化和生物发酵。非均相催化氧化法受催化剂和催化效率的限制,具有催化剂易中毒,生产效率低,生产成本高的缺点。因此,非均相催化方法不适合在食品工业中生产葡萄糖酸钠[font='宋体'][size=16px][3][/size][/font]。食品级葡萄糖酸钠的制备主要采用的是生物发酵法,生物发酵法所用的菌种主要包括真菌和细菌,另外还有新型的固定化细胞发酵。现目前葡萄糖酸钠生产的方法采用的是酶氧化法生产,其中用到的主要的酶是葡萄糖氧化酶(GOD)。葡萄糖氧化酶主要负责通过葡糖酸和过氧化氢催化葡萄糖的产生。黑曲霉(Aspergillus niger)是GOD的主要生产菌株。在实际生产中,GOD将与过氧化氢酶(CAT)形成复杂的酶系统。CAT主要的功能是使得体系中的H[font='宋体'][size=16px]2[/size][/font]O[font='宋体'][size=16px]2[/size][/font]得以分解。葡萄糖在GOD的作用会氧化为葡萄糖酸,并伴随过氧化氢的释放。过氧化氢具有很强的氧化性,可以降低葡萄糖氧化酶的活性。过氧化氢酶的加入可以快速分解过氧化氢,将过氧化氢分解成水和氧,葡萄糖氧化酶可以继续催化反应。并且可以补充反应所需的氧气,使氧化反应持续进行。在实际生产中,加入一定量的氢氧化钠溶液以维持反应体系的pH值,使反应继续进行。2.1传统生物发酵技术传统的葡萄糖酸钠发酵采用的是黑曲霉菌发酵工艺,该方法是利用黑曲霉为发酵菌株,通过不断向发酵体系内加入氢氧化钠溶液控制pH,并控制一定的温度,氧含量等条件进行发酵。发酵后,通过多种工艺获得产品,如灭菌,脱色,浓缩,结晶,离心和干燥。由于存在传统工艺效率低下,所得产品质量较差等缺陷。目前国内外在传统生物发酵法中的研究主要集中在改良发酵菌种、固定化菌丝体重复利用、改变发酵方式和寻找葡萄糖替代品等方面。 葡萄糖酸钠的生产过程是需氧过程,反应体系中的氧气量对发酵时间和产量有着重要的影响。传统工业生产一般都是通入空气以供应反应所需的氧气,但液体溶氧速率有限,不能及时满足实际生产中所需氧气含量,从而延长了生产时间。H.W. Lee通过加压使得水中溶解氧浓度达到150mg/L,发现葡萄糖酸钠的生产得率大大提高。O.V. Singh对比了液态发酵,表面发酵,半固态发酵和固态发酵对于葡萄糖酸钠生产的影响,证明了固态发酵是最有效的发酵方式。在实际生产中,为了降低生产成本,将尝试寻找低成本碳源作为发酵和生产葡萄糖酸钠的基质,包括玉米淀粉,甘蔗渣,糖蜜等。2.2生物发酵新技术——固定化酶技术[font='宋体'][size=16px][2][/size][/font] 传统的发酵法生产葡萄糖酸钠,会得到大量的细菌或真菌菌丝。这些菌丝会被当做废料处理,而其中往往含有大量的葡萄糖氧化酶。近年来,基于这一问题,国内外学者将目光瞄准酶固定化技术,因此固定化酶技术越来越受到了研究者的关注。固定化酶的研究使得葡萄糖酸钠广泛的应用于工业中成为可能。目前为止,多种酶被成功固定到不同载体上,并且取得了很好的经济效益及应用价值。在食品工业中,使用固定化酶代替游离酶可以提高葡萄糖酸钠的生产效率,降低使用成本,简化纯化过程,并提供高产量和高质量。关于酶固定化技术的早期研究主要选择纤维素,固体玻璃颗粒,多孔玻璃颗粒和镍网。其中,多孔玻璃和纤维素是最广泛使用的固定载体,因为它们的表面积大,因而酶的催化活性相对较高。近年来,固定化技术应用越来越多,酶的固定化技术涉及用高分子材料物理的包埋法,导电高分子共聚法和无机凝胶包埋法。有研究者采用丙烯酸的微粒凝胶和三价金来固定GOD,表现出很好的效果,还有报道关于利用戊二醛交联作用把GOD固定在竹子的内膜上,并取得了一定的成果。现在所使用的固定化载体种类繁多。[size=18px]3.应用[/size][font='宋体'][size=18px][2][/size][/font]目前葡萄糖酸钠作为一种性能良好的食品添加剂,广泛用于食品加工业。同时,它还广泛用于营养补充剂,食品防腐剂,质量改进剂和缓冲剂。 3.1.葡萄糖酸钠调节食品的酸度 在食品中添加酸可以增强食品的安全性,因为酸是防止冷藏食品中微生物污染的主要形式,而与高温或高静水压力处理相结合使用酸可以降低能耗,从而降低成本。然而,在食品或饮料配方中添加酸通常会降低适口性,因为酸性较高,这限制了食品工业更好地利用酸作为防腐剂的能力,将葡萄糖酸钠配制成钠盐混合物(分别加入氯化钠和醋酸钠)后分别作用于柠檬酸、乳酸和苹果酸,发现葡萄糖酸钠混合物对柠檬酸和苹果酸的酸度(PH为4.4)有中度抑制作用,但对乳酸的酸度几乎没有影响。葡萄糖酸钠调节柠檬酸和苹果酸中的pH值,从而有效减少酸味,不会产生过咸的味道,说明葡萄糖酸钠在相对较高的酸水平上能够显著抑制柠檬酸和苹果酸的酸性。在食品工业中,葡萄糖酸钠被广泛用于饮料行业以确保饮料的质量,同时还保护由常规灭菌方法引起的过高温度引起的饮料成分的破坏,并且节省能量。 3.2葡萄糖酸钠代替食盐用于食品工业 相关研究表明中国人均的食盐摄入量是世界平均人均摄入量水平的数倍,体内钠离子含量过高,会导致高血压高血脂等慢性疾病的发生。在关注生活水平和疾病健康的同时,低盐食品引起了广泛关注,成为食品行业的热点。研究表明,每日盐的钠含量是葡萄糖酸钠的四倍,而葡萄糖酸钠的钠分子量仅为10.5%。与常用的低钠盐相比,葡萄糖酸钠的味道差别不大,但具有无刺激性,无苦味和涩味的优点,在实际应用中已成为盐的替代品。目前主要用于食品领域,如无盐产品和面包。研究报道使用葡萄糖酸钠代替盐进行面包发酵,不仅可以发酵低钠面包,还可以在不影响其整体风味和保质期的情况下实现减盐。 3.3葡萄糖酸钠改善食品风味 在食品行业,食品的风味是在感官评价中的重要指标。近年研究发现:葡萄糖酸钠能够改善苦味,葡萄糖酸钠盐对苦味化合物及其二元组合物质的苦味有不同程度的抑制作用。将不同剂量的葡萄糖酸钠盐以及乳酸锌盐均应用于咖啡因发现其能够抑制咖啡因苦味,上述研究说明葡萄糖酸钠对呈苦味的风味物质具有调节作用。另外,有报道表明在肉制品加工过程中添加一定量的葡萄糖酸钠,能较好的改善豆制品当中的大豆腥臭味。有研究发现。在海产品的加工过程中,通常会添加一定量的葡萄糖酸钠来降低鱼臭味,提高食物的食欲,且相比于传统的覆盖方式,成本更加低廉。 3.4葡萄糖酸钠能够改善食品品质 随着生活水平的不断提高,人们对食品的要求也越来越高。作为一种新型食品添加剂,葡萄糖酸钠不仅提高食品的风味,而且还增强了食品的营养特性。与市场上许多食品添加剂相比,它的无毒无害性能已经成为其最大的亮点。将葡萄糖酸钠作为乳酸钙晶体抑制剂在切达干酪中作用,发现葡萄糖酸钠能增加乳酸钙的溶解度,调节切达干酪的PH值,所以葡萄糖酸钠具有增加钙和乳酸盐溶解度的潜力,通过与钙和乳酸盐离子形成可溶性复合物,阻止它们形成乳酸钙晶体,不仅保证其营养,还改善了切达干酪的品质。将葡萄糖酸钠浸泡处理海带后,能够增加其藻酸盐含量,导致表面更软,改善口感。葡糖糖酸钠还具有蛋白变性抑制作用和肌原纤维蛋白溶解作用,在鱼糜中加入葡萄糖酸钠,加热后凝胶体的凝胶强度比未加葡萄糖酸钠的有明显提高,所以葡萄糖酸钠能够改善鱼糜制品的品质。[size=18px][color=#333333][back=#ffffff]4.限量[/back][/color][/size][font='宋体'][size=18px][color=#333333][4][/color][/size][/font]由GB 2760-2014,葡萄糖酸钠可在各类食品中按生产需要适量使用。[size=18px]5.检测[/size]5.1葡萄糖酸钠的定性检测[font='宋体'][size=16px][1][/size][/font]5.1.1钠离子的鉴别方法原理:根据钠离子在无色火焰上燃烧、火焰为亮黄色的现象,鉴别钠离子的存在。测定步骤:称取约1g试样,精确至0.01 g,溶于10 mL水中,用铂丝蘸取盐酸在无色火焰上燃烧至无色,再蘸取试验溶液少许,在无色火焰上燃烧,火焰应呈亮黄色。5.1.2葡萄糖酸的鉴别方法原理:试样在冰乙酸介质中,与苯肼共热,生成黄色葡萄糖酰苯肼结晶。测定步骤:取约0.5 g试样,精确至0.01 g,置于10 mL试管中,加5 mL 水,溶解(必要时加热),加0.7 mL冰乙酸和1 mL苯肼,在水浴上加热30 min,放至室温,用玻璃棒摩擦试管内壁,则析出黄色的结晶。5.2葡萄糖酸钠的定量检测5.2.1常规滴定法方法原理:试样以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积计算葡萄糖酸钠的含量。分析步骤:称取测定干燥减量后的试样约0.4 g,精确至0.000 1 g,置于250 mL干燥的锥形瓶中,加50 mL冰乙酸(必要时可用电热板稍微加热),加2滴~3滴结晶紫指示液,用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液由紫色经蓝色最后变为绿色即为终点。除不加试样外,使用相同数量的试剂溶液做空白试验。使用时,高氯酸标准滴定液的温度应与标定时的温度相同 若其温度差小于4℃时,应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度 若其温度差大于4℃时,应重新标定。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107262015127065_6610_1608728_3.png[/img]5.2.2电位滴定法方法原理:试样以冰乙酸为溶剂,采用电位滴定仪用高氯酸标准滴定溶液滴定,在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点﹐并根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积计算葡萄糖酸钠的含量。分析步骤:称取测定干燥减量后的试样约0.4 g,精确至0.000 1 g,置于250 mL,干燥的锥形瓶中,加50 mL冰乙酸(必要时可用电热板稍微加热),采用电位滴定仪用高氯酸标准滴定溶液滴定。除不加试样外,使用相同数量的试剂溶液做空白试验。使用时,高氯酸标准滴定液的温度应与标定时的温度相同 若其温度差小于4℃时,应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度﹔若其温度差大于4℃时,应重新标定。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107262015128040_257_1608728_3.png[/img][size=18px]5.3其它可用于定量分析的方法[/size][font='宋体'][size=18px][5][/size][/font]5.3.1 HPLC法准确称取1.5040g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠, 用超纯水溶解并定容至 500mL。分别取1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9mL葡萄糖酸钠溶液用超纯水稀释至15mL。将其分别过0.45μm 滤膜,再超声处理后即可进样,在HPLC仪器上分析,取其中6点做标准曲线。高效液相色谱采用的流动相为甲醇︰水︰1%磷酸 (2︰48︰50), 流速为1.0mL/min,柱温为25℃, 进样量为15μL,检测波长为210nm.葡萄糖酸钠的出峰时间在2.758min, 峰形较好。色谱条件简单,操作简便,线性关系好。缺点是:其中葡萄糖酸钠属于盐类,对色谱柱的影响较大;且高效液相色谱仪器较昂贵。5.3.2 分光光度法准确称取 13.4779g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠, 用蒸馏水定容至 50mL。分别取 1, 2,3, 4, 5, 6, 7, 8, 9m L用蒸馏水定容至 25mL,作为标准溶液待用。各取 1mL上述标准溶液 , 加入18mL 1.25mol/L NaOH, 再边缓缓滴加0.10mol/L CuSO[font='宋体'][size=16px]4[/size][/font]溶液边充分搅拌, 直至产生的沉淀不消失。再将螯合后的溶液煮沸 5min,冷却至室温后,过滤, 再用2mL 1.25 mol/L NaOH洗涤滤渣。将收集的滤液用蒸馏水定容至50mL, 得到一系列浓度分别为 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9mmol /L的标准溶液。以0.50 mol /L NaOH 为对照,在660nm波长下测其吸光度。该法的线性关系较好, 但该法较繁琐。该法仅适用于葡萄糖酸钠浓度≦10mmol /L的溶液,且当溶液中葡萄糖的量大于3倍葡萄糖酸钠的量时,葡萄糖对其影响较大。在葡萄糖酸钠的制备中,可能葡萄糖为其制备源,葡萄糖的含量较高, 故该法若要用于葡萄糖酸钠的检测还有待改进。5.3.3 旋光度法 准确称取 13.4070g于 105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠 , 用蒸馏水定容至 50mL。分别取 1, 2,3, 4, 5, 6, 7, 8m L用蒸馏水定容至20m L, 以水为空白 , 依法分别测定旋光度 t =20 ±0.5℃,L =2dm, 用同法读取旋光度 5 次, 取其平均数做标准曲线。用旋光法作葡萄糖酸钠标准曲线的线性关系好 , 操作方便,且不需要昂贵的仪器。但该法的抗干扰因素太低,工业生产的葡萄糖酸钠的纯度往往不高 ,含有较多具有旋光性的杂质,故不适用于工业生产葡萄糖酸钠的检测,可用于食品添加剂葡萄糖酸钠的检测。[size=18px][color=#333333][back=#ffffff]6.葡萄糖酸钠的标准[/back][/color][/size][font='宋体'][size=18px][color=#333333][1][/color][/size][/font][color=#333333][back=#ffffff]6.1.感官要求[/back][/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107262015129311_283_1608728_3.png[/img][color=#333333][back=#ffffff]6.2.物化指标[/back][/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107262015130223_2270_1608728_3.png[/img][size=18px]总结与展望[/size][size=16px]葡萄糖酸钠被广泛应用于食品工业[/size][size=16px],[/size][size=16px]但对于国内的发展现状[/size][size=16px],[/size][size=16px]无论是生产工艺还是检测方法[/size][size=16px],[/size][size=16px]都有许多有待提高的方面[/size][size=16px]。[/size][size=16px]未来对于食品添加剂葡萄糖酸钠的研究[/size][size=16px],[/size][size=16px]应着眼于开发高效绿色的生产方法[/size][size=16px],[/size][size=16px]进一步完善食品安全标准并确立准确高效的检测手段。同时对葡萄糖酸钠在其他领域的应用价值进行探索,不局限于食品添加剂,拓宽其应用范畴。[/size][size=18px]参考文献 [/size][1]GB 1886.320-2021[2]杜裕芳,左艳娜,胡秋连,郝苗.食品添加剂葡萄糖酸钠的制备方法及其应用研究进展[J].食品界,2019,{4}(08):80-81.[3]黄道震,余丽秀,王桂香,何纪光.葡萄糖酸钠的生产工艺及研究动态[J].河南化工,1999,{4}(05):35-36.[4]GB 2760—2014[5]李艳,肖凯军,王兆梅,陈朝毅,郭祀远.葡萄糖酸钠检测方法研究[J].食品研究与开发,2006,{4}(09):109-112.

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