无菌培养容器

全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智能化仪器，由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生物呼吸作用产生的CO2，引起培养容器上感应器颜色的改变，通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应二维码，由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信号，根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结果。 应用领域 应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗生产、科研及服务机构快速无菌检查。 产品特点1. 适用于直接接种法和薄膜过滤法 2. 采用基于微生物呼吸作用的感应器显色检测方法，快速检测样本的无菌性，操作智能方便；3. 自动化培养判读技术，微生物检出限≤5cfu，可通过美国药典（USP1223）和欧洲药典（EP5.1.6）等标准的严格验证要求；4. 采用多种智能算法，配合快检专用培养体系实现快速、准确判读；5. 仪器具备远程通信功能，无需操作人员定期观察，且仪器自动化程度高，操作简易，极大提高操作人员效率和利用率；6. 具有3个培养室，满足静态培养、摇床培养不同需求，并可设置不同培养温度，稳定的温控技术提供优良的培养环境，利于微生物快速生长。

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

集菌培养器与泰林生物集菌仪组成的全封闭无菌检测系统，作为注射剂等药物无菌检查的金标准已经通过ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的认证，产品100%通过完整性检测。该产品与集菌仪配套使用，使供试品的转移过滤及培养的无菌检查过程在封闭条件下进行，有效避免了外源性污染。根据供试品的不同性状及包装，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了几十种集菌培养器，以满足不同供试品的需要。 集菌培养器性能特点：1.采用超声波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能；2.特种复合材料制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最大检验量过滤顺利完成；3.引进欧洲CE标准环氧乙烷灭菌器及国际标准辐照灭菌，可靠的灭菌验证，确保无菌性能4.进口美国医用透析纸包装，使产品无菌性能得到持久保持，并能快速透析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留，减少包装废弃物，充分体现企业的环保理念；5.100％通过密闭性能测试；6.通过细菌挑战实验，微生物恢复生长及无菌测试，确保无菌检测结果真实可靠；7.灭菌验证程序及过程控制符合ISO11135：2007标准的，确保产品无菌。附：『一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表』

HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。 技术参数：a) 电源电压：220V±10% 50HZb) 消耗功率：25Wc) 电机频率：810r/min～2000r/mind) 环境温度：-10℃～+40℃e) 相对湿度：85%f) 外形尺寸：172×140×130(长×宽×高)mm主要特点：特别适于抗生素类检品或其它含抑菌成分的检品，无菌检查及微生物限度检查时，对检品进行冲洗时的振摇操作。

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

该产品与集菌仪配套使用，使供试品的转移、过滤及培养的无菌检查过程在封闭条件下进行，有效避免了外源性污染。根据供试品的不同性状及包装，设计有不同型号，以满足不同供试品的需求。1、全部选用原装进口药用级材料制作，无化学物析出；2、采用了国际上较为先进的制作工艺和方法，确保了产品的质量处于国际领先水平；3、经过中检所抗生素室的多次试验确定了所选用的材料适合进行各种检验的分离膜；4、参照国外较为先进的产品包装式样和结合中国的国情进行了产品的多样化包装，使产品达到国际水平；5、设计了控制液体流量的扳手开关（获得国家专利证书），减低了劳动强度；6、导管连接的一次性使用的密封卡（获得国家专利证书），使用更加简单和方便7、专业部门的监督与质量的批批检测，使产品的质量得到了保证。8、消毒方式：钴60包装 包装：吸塑盒铝塑双包装

由多层透明生物相容性医药级惰性材质加工而成的Cellbag&trade 细胞培养袋经过辐照灭菌，提供无菌无热原的细胞生长环境，可满足科学研究、工艺开发和cGMP生产、细胞治疗等各种细胞培养的需要。 Cellbag的成分为USP Class VI 规格医药级塑料材质，提供完善的验证文件确保完全生物相容性(Cellbag DMF文件已呈交FDA存档)。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性全封闭集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材；一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，专业进行灭菌。2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。5、透明复合包装，减少包装废弃物，体现环保理念。型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。我们公司生产的无菌容器密闭完整性检测 无菌容器密闭完整性检测想了解更多的检测仪器，请随时致电我们！

聚同电子全封闭集菌仪ZW-2008集菌培养集菌仪操作步骤1、把仪器的蠕动泵柄和钩松开，将培养器的软管正确放入蠕动泵的定位槽内，锁紧蠕动泵柄及钩。2、在停止状态时，按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即启动，显示屏上显示仪器输出转速；而仪器转运的快慢，可根据需要在仪器工作时，通过“UP”、“DOWN”键“30R”、“60R”、“100R”“160R”“220R”档位键随时调整，有效转速可达30rpm-220rpm3、在粉针剂溶解时，建议使用转速在30rpm上下（可直接按“30R”键启动）；在大容量注射剂过滤操作时，建议使用转速为160rpm上下（可直接按“160R”键启动）；然后根据具体需要做微调，使用“UP”、“DOWN”键作上下调整。4、当更换检品和完成过滤时，再按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即停止运行。技术参数:型号：ZW-2008电 源 ：220/50Hz转 率 ：120W转 数 ：0-240prm悬架总高度：35cm重 量 ：15kg机壳材料：L304不锈钢材料外形尺寸：42*26*12cm聚同电子全封闭集菌仪ZW-2008集菌培养智能型集菌仪的特点和适用范围智能集菌仪的使用说明和注意事项1.2 智能集菌仪使用前的准备工作1.2.1 将仪器置于平稳的操作台面，其工作环境应避免震动和化学物质的侵蚀。1.2.2 将悬杆、排液槽安装在指定的部位。1.2.3 插上电源，打开仪器电源开关，操作面板显示设定的转速旋转ADJ调整旋钮到预定的转速（一般为60~120转/分）1.2.1 启动机器按START/STOP 按下时泵开始工作，机器上放的红色指示灯亮，再按抬起时泵停止工作。 1.3 智能集菌仪无菌检测操作过程1.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损，在无菌室内打开无菌包装。1.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。1.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。1.3.1 用中间的针孔插到样品瓶里，然后用尾端针孔插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把液体打入样品瓶中，样品瓶中液体加满后，放下稀释液，再倒置样品瓶，使样品通过培养器进行集菌。1.3.5 完成集菌后，开启已灭菌好的培养基瓶，将前端针头插入培养基中，稀释液瓶中针孔不要拔出。 1.3.6 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管制，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。1.3.7 用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。1.3.8 分别按照规定时间培养。1.3.9 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需；量做进一步检查 。1.1 智能集菌仪微生物限度检测操作过程1.1.1 取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟。 1.1.2 用镊子取出滤膜，平帖在不锈钢网面片放入不锈钢底座里，放入垫片和0型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。1.1.3 灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里，121℃,0.1MPa进行灭菌。1.1.1 取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。1.1.5 打开配制好的固体培养基，将集菌好的滤膜平帖在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。 1.1.6 按照规定进行培养。1.5 智能集菌仪注意事项1.5.1 在集菌仪泵头定位卡合上之前（需扣紧蠕动泵东快），严禁启动开关，否则将可能倒置手部受伤。 1.5.2 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器移至封闭罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子不见和仪器表面。1.5.3 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒置容器瓶。1.5.1 若敬业管内出现过多气泡，应将泵速降低，并检查进气滤膜是否被浸泡，若不能进液，则检查进液针是否畅通。智能集菌仪的使用说明和注意事项主要特征:1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 • 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。 • 过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。 • 一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 技术参数容积：100ml杯体材质：进口医用高分子材料底座材料；L304不锈钢滤膜：根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管：两联或三联（选配）

仪器简介：培养基专用灭菌器- Systec MediaPrep 微生物培养基的制造和灭菌 安全 快速 准确 便于操作操作简单，安全可靠 依靠温度和压力，装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。 内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。 每一款MediaPrep高压灭菌器都是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *高效而强大的加热和制冷系统 功能强大的加热器，能够迅速加热；快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，整个过程包括：加热、灭菌和冷却（至50° C），依据容器的大小、培养基的数量和冷却水的温度，只需60－120分钟即可完成。负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 *大型与紧凑型一样，操作非常容易 装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。这种大型高压灭菌器也是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *迅速加热，迅速制冷 功能强大的加热器，体积较小，但加热非常迅速。快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 全自动控制程序，确保内部温度均一，从而保证了配制和灭菌的培养基具有更高的质量，整个过程，在一个设定温度内，从最初的加热到混合和灭菌，最后到冷却，都是微处理器控制的，而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。 杀菌剂装入口宽大，并附有保险锁。杀菌剂可从此口加入，也可用注射器从硅酮膜注入。 操作容易 操作是经由前端很容易读写的大屏控制面板而进行的，每一款Systec MediaPrep 都配有PC操作界面， 专业的软件能够进行大量的文件处理，MediaPrep同时可整合打印机，可将数据输出，或配有SD记忆卡 固定的，螺旋式的连接结构保证培养基在安全无菌的状态下分配。 安全的培养基分配 过程中的无菌培养基通过软管分配。在杀菌过程中，内部的吸收管和分配管也需蒸汽杀菌。仪器外部管和分配接合管需 使用合适的蒸汽灭菌法消毒，然后再将其与灭菌中的分配口连接。 多功能泵 Dosierfix. 该仪器的显著特征是高精密度和高速度。可选择从0.1up到999ml不等的剂量量配器。系统运行的精确度达到± 0.5﹪。系统 自动调整供给样品剂量保证了重现性结果。 自动管阀 经济的分配法。在培养基器皿中事先选好一定的轻微的余压来推动样品流动。MediaPreo控制阀门开关。容量一达到所需， MediaPrep就会开始运行样品量配器并根据培养基的黏度调整样品剂量。 其他系统 可直接连接标准、通用的蠕动泵和稀释、充填培养皿系统。技术参数： 三种型号 10 &ndash 30 升 Systec MediaPrep-10 Systec MediaPrep-20 Systec MediaPrep-30 外部尺寸 (L x W x H) mm 550 x 655 x 530 550 x 655x765 550 x 655 x 530 腔体尺寸 Ø x H mm 296 x 250 296 x 450 296 x 650 腔体体积 L 17 31 41 负载尺寸 Ø x H mm 266 x 222 266 x 422 266 x 622 负载体积 L 12 23 34 功率 KW 3.6 10.0 10.0 MediaPrep-10: 电压220 &ndash 240 V (单相), 50/60 Hz, 16 A MediaPrep-20: 电压380 &ndash 400 V (三相+地线), 50/60 Hz, 16 A MediaPrep-30: 电压380 &ndash 400 V (三相+地线), 50/60 Hz, 16 A. 可根据用户要求提供其他电压和相数的电源需求 Systec MediaPrep-45 Systec MediaPrep-65 Systec MediaPrep-90 Systec MediaPrep-120 外部尺寸 (L x W x H) mm 550 x 775 x 1000 550 x 775 x 1130 650 x 895 x 1030 650 x 895 x 1160 腔体尺寸 Ø x H mm 400 x 488 400 x 693 500 x 615 500 x 795 腔体体积 L 62 88 123 158 负载尺寸 Ø x H mm 366 x 452 366 x 657 467 x 572 467 x 752 负载体积 L 47 69 98 129 功率 KW 20 20 20 20 主要特点：操作简单，安全可靠 依靠温度和压力，装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。 内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。 每一款MediaPrep高压灭菌器都是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *高效而强大的加热和制冷系统 功能强大的加热器，能够迅速加热；快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，整个过程包括：加热、灭菌和冷却（至50° C），依据容器的大小、培养基的数量和冷却水的温度，只需60－120分钟即可完成。负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 *大型与紧凑型一样，操作非常容易 装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。这种大型高压灭菌器也是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *迅速加热，迅速制冷 功能强大的加热器，体积较小，但加热非常迅速。快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 全自动控制程序，确保内部温度均一，从而保证了配制和灭菌的培养基具有更高的质量，整个过程，在一个设定温度内，从最初的加热到混合和灭菌，最后到冷却，都是微处理器控制的，而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。 杀菌剂装入口宽大，并附有保险锁。杀菌剂可从此口加入，也可用注射器从硅酮膜注入。 操作容易 操作是经由前端很容易读写的大屏控制面板而进行的，每一款Systec MediaPrep 都配有PC操作界面， 专业的软件能够进行大量的文件处理，MediaPrep同时可整合打印机，可将数据输出，或配有SD记忆卡 固定的，螺旋式的连接结构保证培养基在安全无菌的状态下分配。 安全的培养基分配 过程中的无菌培养基通过软管分配。在杀菌过程中，内部的吸收管和分配管也需蒸汽杀菌。仪器外部管和分配接合管需 使用合适的蒸汽灭菌法消毒，然后再将其与灭菌中的分配口连接。 多功能泵 Dosierfix. 该仪器的显著特征是高精密度和高速度。可选择从0.1up到999ml不等的剂量量配器。系统运行的精确度达到± 0.5﹪。系统 自动调整供给样品剂量保证了重现性结果。 自动管阀 经济的分配法。在培养基器皿中事先选好一定的轻微的余压来推动样品流动。MediaPreo控制阀门开关。容量一达到所需， MediaPrep就会开始运行样品量配器并根据培养基的黏度调整样品剂量。 其他系统 可直接连接标准、通用的蠕动泵和稀释、充填培养皿系统。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。技术参数容积100ml杯体材质进口医用高分子材料底座材料L304不锈钢滤膜根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管两联或三联（选配）

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性全封闭集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材；一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、引进欧洲CE标准环氧乙烷灭菌器，专业进行灭菌。2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。5、透明复合包装，减少包装废弃物，体现环保理念。型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到限度YLQ220YLQ330医疗器材配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 •在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。 •过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。 •一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 技术参数容积：100ml杯体材质：进口医用高分子材料底座材料；L304不锈钢滤膜：根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管：两联或三联（选配）

集菌培养器与泰林生物集菌仪组成的全封闭无菌检测系统，作为注射剂等药物无菌检查的金标准已经通过ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的认证，产品100%通过完整性检测。该产品与集菌仪配套使用，使供试品的转移过滤及培养的无菌检查过程在封闭条件下进行，有效避免了外源性污染。根据供试品的不同性状及包装，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了几十种集菌培养器，以满足不同供试品的需要。 集菌培养器性能特点：1.采用超声波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能；2.特种复合材料制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最大检验量过滤顺利完成；3.引进欧洲CE标准环氧乙烷灭菌器及国际标准辐照灭菌，可靠的灭菌验证，确保无菌性能4.进口美国医用透析纸包装，使产品无菌性能得到持久保持，并能快速透析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留，减少包装废弃物，充分体现企业的环保理念；5.100％通过密闭性能测试；6.通过细菌挑战实验，微生物恢复生长及无菌测试，确保无菌检测结果真实可靠；7.灭菌验证程序及过程控制符合ISO11135：2007标准的，确保产品无菌。附：『一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表』

上海秉越BY-602型智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，采用更plc控制系统运行更稳定。产品应用：１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；３、 食品、饮料行业；４、 环保行业等。产品特征：1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动班自动可选。7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。产品参数：型 号 ：BY-602电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)控制系统：PLC操作系统功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：30*28*35cm重 量：10kg悬架总高度：37cm机壳材料：L304不锈钢材料

全封闭集菌培养器产品说明：ZW-2008集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集r菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。全封闭集菌培养器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。全封闭集菌培养器主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。全封闭集菌培养器技术参数：型号：ZW-2008电 源 ：220/50Hz转 率 ：120W转 数 ：0-240prm悬架总高度：35cm总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm

实验室微生物智能集菌仪ZW-2008 集菌培养器 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG实验室微生物智能集菌仪ZW-2008 集菌培养器 产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。一、集菌仪操作步骤1、把仪器的蠕动泵柄和钩松开，将培养器的软管正确放入蠕动泵的定位槽内，锁紧蠕动泵柄及钩。2、在停止状态时，按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即启动，显示屏上显示仪器输出转速；而仪器转运的快慢，可根据需要在仪器工作时，通过“UP”、“DOWN”键“30R”、“60R”、“100R”“160R”“220R”档位键随时调整，有效转速可达30rpm-220rpm3、在粉针剂溶解时，建议使用转速在30rpm上下（可直接按“30R”键启动）；在大容量注射剂过滤操作时，建议使用转速为160rpm上下（可直接按“160R”键启动）；然后根据具体需要做微调，使用“UP”、“DOWN”键作上下调整。4、当更换检品和完成过滤时，再按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即停止运行。实验室微生物智能集菌仪ZW-2008 集菌培养器二、集菌仪注意事项1、仪器bi须有效接地。2、若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。3、应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。4、更换检品或完成过滤时，应停机，否则会使培养器内产生过高的气压，使胶帽弹出，影响使用。可摘下胶帽放气，消除培养器的压力。5、若进液管内出现过多气泡，应将蠕动泵转速降低，并检查进气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则检查进液针管是否畅通。6、仪器运转时切勿将手伸入蠕动泵内，待扣上蠕动泵柄和钩后再开机。7、更换或紧固转轮时bi须关闭仪器电源操作。8、避免将转轮进行高温或湿热灭菌，避免转轮浸润消毒，液体进入转轮时应及时擦拭干净。9、本机具有蠕动泵安全保护功能，当打开蠕动泵动块时，仪器会自动停止运行，合上后需按RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关恢复运行。10、避免连续踩动脚踏开关。11、踩动脚踏开关后，脚不要立即松开，应适当延迟至仪器启动或停止。12、避免将脚踏开关置于具有强腐蚀性、氧化性的环境。13、避免将脚踏开关内部进入液体。14、避免液体渗入机壳。三、集菌仪养护1、仪器工作环境要符合要求，以确保仪器的使用寿命，请定期对其进行维护和检查。2、仪器使用完毕后，对表面进行擦拭，保持清洁。3、定期对蠕动泵、排液槽进行清洗，可脱卸部位（除转轮外）可进行湿热灭菌。4、定期对动块轴处进行清洁，当有液体进入时。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。轻便型集菌仪(NAI-JJY-Z)配合一次性全封闭集菌培养器使用，符合2020年版中国药典无菌检查薄膜过滤法，采用镜面不锈钢一体化设计，提高仪器的使用寿命，同时降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角，解决了无菌室或微生物室高洁净仪器的要求。实验原理通过集菌仪定向蠕动加压，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。应用范围医 疗：灭菌医疗器具、注射用水等产品的微生物限度检查；疾 控：抗生素类及含有抑菌成分的制剂；制 药：抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂等的无菌检查；食 品：配合薄膜过滤器对产品进行微生物限度检查；其它应用：可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。主要特征1、PLC控制稳定性好，可满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求；2、4.3寸触控屏显示实时转速，当前实验温度，运行时间，运行状态，电子时钟等为客户提供直观的实验过程监控；3、采用易装型泵头，安装方便，内置不锈钢滚轮，过滤顺畅均匀，小巧轻便，性价比高；4、采用镜面不锈钢一体化设计，减少操作台的占用空间与气流干扰，同时表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌；6、同一个支架设计大小两个固定头支架兼容各类样品瓶，即安全，又美观；7、蠕动泵自带安全保护装置，避免操作失误对使用人的伤害； 8、标配防水式脚踏开关，解放用户双手，提高实验的便捷性；9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数型号 NAI-JJY-Z控制系统PLC+4.3寸触控屏机壳材料镜面不锈钢温度显示有转速 0～220±5rpm悬架总高度35cm总功率120W电 源AC 220V/50Hz外形尺寸42*26*12cm重 量15kg

智能集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22mm*47mm或0.45mm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 在对细菌的代谢过程和基质氧化还原机理进行分析研究中,将生物电池应用于色素还原试验法,通过对细菌中氧化还原作用而生成的电子数的计测,以实现对细菌数的测定。由此研制成一种能快速测定奶乳制品中细菌含量的电化学生物传感器,对牛奶中的杂菌进行了测量,实验结果表明,该生物传感器能有效的测定鲜奶中的微生物含量。与检测细菌的标准平板培育法比较:该方法具有操作简单、测量速度快的特点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要十分钟,而用标准平板培育法至少需要二十四个小时。同时还能对溶液中细菌的滋生情况进行适时的监测智能集菌仪行业特性分析集菌仪行业特性分析集菌仪行业特性分析最近一项科学研究结果表明，过量摄入食物会引起大脑供血不足、脑功能退化，适当禁食保持饥饿对人体是有帮助的。这项研究一定程度上否决了传统观念里“酒足饭饱”的饮食习惯，当然人们在饮食上存在的误区不止这么一个。此前，科技日报就“有机食品、转基因食品哪个更安全”的问题做了一篇报道。报道中提到，根据近年来相关食品安全事件的统计，迄今为止，集菌仪厂家有机食品致死的例子并非没有，但却未曾出现有人食用转基因食品死亡的案例。换言之，就目前的统计数据来看，转基因食品似乎比有机食品更加安全。有机食品不安全?关键在于细菌病毒有机食品由于不使用化学合成肥料，所以可以有效的避免重金属污染、有害农药残留等问题，这的确使其能比一般的食品更加安全、健康，但这并不意味着有机食品不使用农药。事实上，为了蔬菜等食物可以更好的生长，有机食品的种植常常会使用毒害小、来源天然的有机农药。不过有机农药也存在一定的毒性或者潜在危害。比如通过生物粪便发酵无害化处理成的有机肥，如果无害化处理不到位，极有可能将寄生虫、致病细菌、病毒带入农作物养殖，让有机植物感染致病菌，间接危害人体健康。2006年就曾出现过有机菠菜感染大肠杆菌造成食用者致死的新闻。不过大家也不要过于担心，就我国人民的饮食习惯而言，食材一般经过高温烹煮才食用，大部分有机食品可能存在的致病菌，如大肠杆菌、沙门氏菌，在经过高温处理后会被杀死，并不会对人体产生不利影响。但是，有的人可能会有这样的疑问——如果是生食蔬菜的爱好者又该呢?这就要在购买食品的时候注意了，一般来说，无论是有机食品还是转基因食品，都需要经过一定检测才能判断食品的品质，如果需要生食，应该购买明确标准无菌可以生食的食品食用。随着各地快检车、快检区的建立不难看出国家对于食品安全问题的重视，而消费者更应该从中了解到一点——天然不等于安全。正如前文中提到的，有机食品也存在细菌这种潜在的安全问题，避免食品安全问题的关键之一，是食品检测的全面可靠。目前，农残、重金属超标、相关细菌、病菌检测都是食安检测的重要项目。借助气质联用仪、光谱等科研分析仪器，显微镜等观测仪器，通过细菌培养等技术，可以做到食品的全方位检测。+V +Q科大讯飞，讯飞输入法近日，中国传媒大学的北苑餐厅开了一家名叫“崔永元真面”的餐饮档口，已经成了校园里的网红饭馆，就连其他学校的学生也过来蹭饭。过去就餐要排队，而且有很多人到现场拍照，还有记者在进行采访。牌子上边是面的种类和价格，说实话这价格和面的种类，以京城的物价来说一点都不贵，最贵的牛肉面才18块钱一碗可以说很便宜了，这个价格在北京来说非常良心了。网友：这价格意想不到!据说“真面”有两层含义，其中一层跟北方方言有关 另一层含义是这家面馆的核心理念：用好东西来做面，好油，好卤，好面粉，出来的面条当然是好面条，视为“真面”。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用泵管是配合不锈钢集菌培养器使用，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、选用医用级制造的泵管，耐磨抗压，保证检验量过滤顺利完成；2、采用进口透吸纸包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷的残留；3、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，进行专业灭菌；

产品有着的温度和湿度控制系统，它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件。因此可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试. 控制特点：具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。 结构特点：微电脑普通型；采用国内流线圆弧设计，外壳采用冷扎钢板制造，表面静电喷塑，工作内腔采用镜面不锈钢材质；性能特点：温控系统采用微电脑单片机技术，控温精度高；具有温度、湿度、时间调节控制，触摸式键盘设定调节；显示为双屏高亮度数码管显示，示值准确直观，性能优越；具有定时和计时功能；工作室内装照明装置，大视角保温真空钢化玻璃，便于观察；恒温恒湿箱标准配置为照明灯（可按用户要求更换为杀菌灯，起消毒作用）工作室内搁架可随用户要求任意调节高度及搁架多少；湿度传感器采用进口元器件，加湿部件采用智能雾化器，大容量加湿水箱。生化/霉菌培养箱 SPX/MJX系列主要技术参数Specifications 型号SPX/MJX-70SPX/MJX-150SPX/MJX-250控温范围4-60℃控温性能0.1℃（精度）/高温：±0.5℃ 低温±0.1℃（波动度度）电源电压220V ,50Hz消耗功率400W500W6800W工作室尺寸(mm)400×350×510500×3700×800600×550×750外形尺寸(mm)530×640×1055645×590×1350700×800×1420搁板数量23注:(霉菌培养箱为紫外线杀菌灯,生化培养箱标准配置为照明灯)

技术参数型号容 积（L）外型尺寸（宽*深*高）控温范围精（℃）控湿范围精度（%RH）备注MJX-6006001265*594*15250-50±0.8/双门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。 MJX-600S40-95±5MJX-100010001215*648*18500-50±1/MJX-1000S40-95±5MJX-125012501798*675*18300-50±1/三门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。MJX-1250S40-95±5MJX-150015001892*760*18300-50±1/MJX-1500S40-95±5MJX-200020002395*760*18800-50±1/四门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。MJX-2000S40-95±5 霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存 植物栽培、育种试验 生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验 商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?一、从土壤中分离放线菌　　1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。　　2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。　　3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。　　4、挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。　 二、从土壤中分离霉菌　　1、制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。　　2、称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。　　3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。　　4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。　　三、从饮水中分离大肠杆菌　　1、制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。　　2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。　　3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。　　4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。　　5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。培养箱，具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是植物、、微、遗传、病毒、医学、环保等科研，教研`教育部门不可缺少的实验室设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。生化培养箱和恒温培养箱是常使用的两种，同是培养箱，有什么不同之处？一、产品特点不同(一) 生化培养箱的产品特点适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微的培养、保存、植物栽培、育种试验的恒温设备。1、带定时功能键的数显微电脑温度控制器，控温可靠；2、采用镜面不锈钢内胆，半圆弧四角易清洁，箱内搁板间距可调；3、采用玻璃观察窗，观察方便明了；4、设有独立限温报警系统，过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外；(二) 恒温培养箱的产品特点：恒温培养箱(电热恒温培养箱)适用于医疗卫生、医药工业、化学和农业科学等科研和工业生产部门做细菌培养、发酵及恒温试验用。1、外壳采用冷轧钢板制作，表面使用静电喷塑工艺。2、工作室采用不锈钢板或冷轧钢板加工成型，并经防锈防腐处理。3、可选装指针式控温仪或微电脑智能控温仪，智能控温仪采用PID控制程序、大屏幕数码显示屏，轻触型操作按键，具有温报警功能。4、门中间设有双层钢化玻璃观察窗，便于直接观察培养物的变化。5、磁性胶条密封，启闭方便、密封良好。二、培养箱控温精度不同1、生化培养箱主要用于生化反应的孵化，所以它们的门主要由玻璃组成，用于在特定温度孵化反应，操作者可在不破坏反应条件的前提下在外观察反应的变化；亦可用于细菌霉菌与控制菌的培养。2、恒温恒湿培养箱主要用于培养细菌和控制菌，正如其名，其密封性好，温度和湿度都是可控恒定的，但不便于在外观察。

产品说明 　　智能集菌仪天研全封闭集菌培养器配套集菌设备是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。　　使用范围 　　1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查 　　2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查 　　3、食品、饮料行业 　　4、环保行业等。　　智能集菌仪天研全封闭集菌培养器配套集菌设备产品特点　　1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。　　2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。　　3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。　　4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。　　5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。　　6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。　　7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。　　8、增设脚踏开关，更便于实验操作。　　技术参数 Technical parameters　　型号：TY-BA-ZW2008　　电 源 ：220/50Hz　　转 率 ：120W　　转 数 ：0-240prm　　悬架总高度：35cm　　重 量 ：15kg　　机壳材料：L304不锈钢材料　　外形尺寸：42*26*12cm

性能特点：1、扩展性：仪器型号BC32、BC64、BC128、BC256，满足不同用户的需求。2、准确性：连续监测技术，多种数学模型运算，假阴性率0，假阳性率0.03%。3、稳定性：设备运行稳定，整机无故障运行3万小时。4、检测更智能：4.1可以进行血液和无菌体液标本培养检测；4.2独立的检测位，保证培养瓶同步识别；4.3高精度温控系统，保证箱体内温度；4.4模块化设计，支持机组扩展，满足各种实验室的需求。5、操作更简便：5.1“扫描放瓶”一步到位，减轻工作量；5.2双向LIS连接便于进行病人资料和结果数据的交换；5.3双条码管理，保证培养瓶的追溯性；5.4 Dynamic Discovery多色灯光即时显示系统内培养瓶状态；5.5采用声、光、色报警功能，随时报告结果。6、报告更精准：6.1连续监测技术，确保及时报告实验结果；6.2多种数学模型运算，支持“延迟瓶”处理；6.3较低的检测加阴性率和假阳性率。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。 一次性全封闭集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材；一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，专业进行灭菌。2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。5、透明复合包装，减少包装废弃物，体现环保理念。型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

产品有着的温度和湿度控制系统，它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件。因此可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试. 控制特点：具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。 结构特点：微电脑普通型；采用国内流线圆弧设计，外壳采用冷扎钢板制造，表面静电喷塑，工作内腔采用镜面不锈钢材质；性能特点：温控系统采用微电脑单片机技术，控温精度高；具有温度、湿度、时间调节控制，触摸式键盘设定调节；显示为双屏高亮度数码管显示，示值准确直观，性能优越；具有定时和计时功能；工作室内装照明装置，大视角保温真空钢化玻璃，便于观察；恒温恒湿箱标准配置为照明灯（可按用户要求更换为杀菌灯，起消毒作用）工作室内搁架可随用户要求任意调节高度及搁架多少；湿度传感器采用进口元器件，加湿部件采用智能雾化器，大容量加湿水箱。生化/霉菌培养箱 SPX/MJX系列主要技术参数Specifications 注:(霉菌培养箱为紫外线杀菌灯,生化培养箱标准配置为照明灯)

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。产品说明 Product descriptionNAI-3A开放式反复使用过滤集菌培养器，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，菌落计数。应用范围 Application range1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业。主要特征 Principal character1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、与NAI-XDY-3Z/3A/6A 配套使用的专用器材；5、耐高温杯体。技术参数 Technical parameter1、滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm2、滤杯容积：100ml3、底座材质：L304不锈钢4、滤杯材质：高分子材料