污染源真空箱

详细介绍产品简介 ZR-3730型污染源真空箱气袋采样器（A款，新品）是气袋法采集污染源气体样品的专业仪器。应用于被动采样温度低于150℃的污染源废气，尤其适用于挥发性有机物（VOCs）的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门用于各种样气的采集。技术特点 真空箱密封效果好，工作负压大，适合高负压污染源采样； 气路检漏、清洗、老化、采样过程实现自动切换，无需人工插拔连接管； 气袋采样量可系统设置，并自动判断采样停止； 气路采用化学惰性材料，保障采集样品没有污染和吸附； 配套专用全程伴热烟枪，防止采样过程产生冷凝水； 双层金属壳体设计，防护性能好。创新点：1、采用真空箱抽负压、气袋被动抽气原理，样气从采样管直接进入气袋，避免样品污染；2、内置大孔径惰性材料电磁阀，采集速度快，实现了气路密闭性自动检测、管路自动清洗、气袋自动清洗、清洗次数可调功能；3、真空箱采用一体化设计，携带方便；4、气体管路全程采用惰性材料聚四氟乙烯，保证样品无吸附；5、内置进口采样泵，四档位调速以满足不同污染物采样要求；6、具有探测气袋压力，超过气袋压力设定值，自动停止采样功能；7、内置锂电池，充电时间约1.5H，满电状态可连续采样8次。ZR-3730型 污染源真空箱气袋采样器

产 品 简 介 MH3051型真空箱采样器(19代)根据HJ732-2014《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》研制的一款新型采样器。本采样器采用真空箱负压进气原理，被动抽取方式实现采集固定污染源废气中非甲烷总烃和TVOCs等各种气体的采样功能，也可应用于采集一些其他适合气袋法采样的气体。被动采样，样品不经过采样泵直接进入气袋，对样品无污染、损失，采样效率和质量更高。执 行 标 准HJ 732-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法》HJ 38-2017 《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》应 用 领 域固定污染源VOCs排放采样及监测科研院所采样分析大专院校教学仪器产 品 特 点可采集固定污染源气体，也可采集一些其他适合气袋法采样的气体；真空箱负压方式采集气态样品，进样气路与抽气气路隔离不接触，实现零交叉污染采样；仪器配有采样枪独立加热且温度可控，保证进气气路全程无冷凝水；气袋完成采样后自动泄压，方便开启上盖；气袋采样过程中断，真空箱设置有泄压阀可手动泄压，方便开启上盖重新操作；全透明上盖，方便观察气袋状态；具有气袋自动清洗功能，无需拔插气袋连接管；仪器可自动检测气密性，在高低温环境下真空箱气密性依然优良；实时监测真空箱内压力，气袋采满自动停止；可采用手机或者远程客户端控制采样，并辅助传统按键操作，用户操作多样灵活；采样速度有5个档位可设置；适用于1L～3L规格的气袋；仪器配锂电池，可在无交流电环境下连续工作5个小时以上；可选配置注射器采样的转接管，可应用于注射器采样。创新点：相比上一代产品体积更小，适用于1-3升气袋，流量5挡可调，操作更方便。MH3051型 真空箱采样器(19代)

一、产品介绍：远程控制VOCs采样系统（以下简称该系统）是通过由电脑/手机远程控制对现场样品的快速采样.该系统通过接收远程的控制指令，通过PLC对真空箱压力信号进行判断，判断真空箱抽气是否满袋；抽气排气动作自动完成。三次自动清洗气袋，保证收集的气体以环境气体为本底。使采样泵实现快速采样。该系统可以通过手机客户端直接控制采样。 该系统可以用于：化工区有毒有害气体泄漏远程控制快速采样、固定污染源气体污染物远程控制快速采样。二、主要功能特点： 1.控制方式 采用无线远程控制，通过电脑/手机等对其进行远程控制，分为手动采样和定时采样；手动控制：手动控制随时采样；也可以触发采样 。定时采样：设置采样时间，进行采样。 2.无线远程终端是通过SIM卡的流量功能接收或发送指令； 3.电磁阀具有密封性好，带电时间长，防腐蚀等特点； 4.可选配气象参数，视频、噪声等传感器。 创新点：对空气和污染源上的VOC样品，自动采集污染源VOCs远程采样系统

GR-1211B型气袋法采样器产品概述GR1211B型气袋法采样器是根据气袋法采样的相关国家标准研制出的一款新型采样器。本采样器通过使用聚氟乙烯（PVF）等氟聚合物薄膜气袋，采用被动采样方式实现采集环境空气、固定污染源废气中非甲烷总烃和挥发性有机物、挥发性卤代烃、臭气等各种气体的采样功能。相比传统的采样器，本采样器采用被动采样，样品不经过采样泵直接进入气袋， 对样品无污染、损失，采样效率和质量更提高，具有操作简单、采样流量大、密封性能好等优点，广泛应用环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门用于各种样气的采集。适用范围 本采样器可用环境空气、化工园区等场所TVOCs、非甲烷总烃、挥发性卤代烃、臭气等的采样，配合全程伴热取样管可用于固定污染源挥发性有机物的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门使用。采用标准HJ732-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法》HJ38-2017《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气象色谱质谱法》HJ604-2017《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气象色谱质谱法》GB/T 14675-93《空气质量恶臭的测定三点比较臭袋法》HJ1006-2018《固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气象色谱法》主要特点1. 采用被动采样法，样气直接进入气袋，无过程污染；2. 采用大流量采样泵，采样流量采样速度快，克服负载能力强；3. 采样流量大小可设置，采样流量可达5L/min 4. 微电脑控制，到达设定采样时间自动停止采样；5. 可选配不同大小的采样箱，适用于1L～10L规格的气袋采样；6. 内置可充电高能锂电池，支持长时间采样；7. 采样结束后，自动停止采样泵并自动泄放真空箱内压力，方便上盖开启。8. 宽温、高亮OLED显示屏；9. 具有定时气袋清洗功能，可手动设置清洗次数10.控制器和真空箱分离，可选配不同体积的真空箱11. 可实时查询历史测量数据；12.可选配蓝牙打印机，通过蓝牙接口打印采样数据；工作原理使用真空箱、抽气泵等设备将被测气体通过被动采样法直接采集并保存到化学惰性优良的氟聚合物薄膜气袋中 技术指标术指标详见表1。表1 主机部分技术指标主要参数参数范围适用气袋体积（1～8）L电池持续工作时间不低于8h整机重量3.5kg外型尺寸（长×宽×高）(390×270×270)mm工作电压16.8V整机重量3kg整机功耗20W负载压力-80kpa创新点：与1211相比 这款仪器控制器和真空箱分离，可选配不同体积的真空箱，适用于1L～10L规格的气袋采样，价格上优惠很多 既经济实惠 又能满足标准真空箱气袋法采样器 经济实惠型 符合标准要求

上海市近年来系统开展大气颗粒物来源解析工作，取得阶段性成果。　　常态源解析初步揭示PM2.5来源，得出空气中PM2.5本地人为污染排放贡献占八成，交通和工业是重头。在此基础上，《上海市清洁空气行动计划(2013～2017)》针对能源、产业、交通、建设、农业、社会六大领域，分别提出了180余项具体而有针对性的综合治理措施。　　据上海市环保局有关负责人介绍，从2015年开始，PM2.5来源解析工作将由科研工作转型为上海市环境监测中心的日常业务工作，为2017年PM2.5浓度下降20%目标的实现，乃至PM2.5的最终达标，提供重要的决策依据。同时，也为上海市实施各项大气污染防治措施提供长期的跟踪评估。　　污染源清单更新什么?　　氨和挥发性有机物　　&ldquo 作为环境监测机构，监测数据的真实性是生命。&rdquo 上海市环境监测中心总工程师伏晴艳日前在长三角区域空气质量预测预报中心说。在保证数据真实性的基础上，监测中心的另一个主要工作就是解析PM2.5的来源。　　据介绍，动态更新的高分辨率排放清单是来源解析的必备条件之一。据上海市环境监测中心大气监测室副主任段玉森介绍，从2003年开始，监测中心就启动了上海市大气污染源的排放清单研究工作，目前正和相关研究机构一起构建并逐步完善上海市完整的大气污染排放清单与本地源谱。　　上海市自2004年开始建立以PM2.5为对象的一次大气污染物排放清单。2006年，对市级重点污染源排放规律和&ldquo 一厂一档&rdquo 进行了重点梳理与研究，并耗时3年对重点石化企业开展了VOCs定量核查。　　2008年，依托全国污染源普查，上海对全市1万余家VOCs排放企业进行了申报调查。2010年，借助世博会契机，对大气污染物排放清单进行了系统的更新与修正，启动了船舶大气污染物排放清单研究，并借机建立了上海市排放清单定期更新机制。　　2013年，上海市继续对2012年大气污染源清单进行了更新，特别是通过设立专项科研课题，重点对氨和挥发性有机物等特征污染因子的源清单进行了更新。　　据悉，本地化的源谱对于来源解析结果的准确性具有重要意义。上海市在污染源普查和污染源清单动态更新的基础上，利用自主研发或引进的采样器材，对各类颗粒物来源进行了测试分析。包括电厂锅炉、工业炉窑和工业锅炉等固定工业源，道路和建筑工地等扬尘源，农作物秸秆等生物质燃烧源，柴油卡车、汽油车、助动车、内河船舶等流动源，本帮菜、川菜和西餐馆等餐饮源，初步构建了本地颗粒物典型来源源谱。　　上海来源解析有什么法宝?　　建立百万分之一天平实验室　　大气污染排放清单与本地源谱的逐步建立，为来源解析工作提供了对照表。针对常态污染，上海市同时采用受体模型法、数值模型法和排放源清单法等技术方法进行了大气颗粒物来源解析。上海市环境监测中心建立的重点实验室为来源解析提供技术支撑。　　在上海市环境监测中心重点实验室。据工作人员介绍，1005实验室主要用来监测空气中的挥发性有机物。　　一走进实验室，就可以看到一个浑身&ldquo 长满&rdquo 大小罐子的仪器。工作人员称，仪器上的大罐子是采集空气的，容量近6升，小罐子是采集污染源管道的，因为浓度较高，采气量就比较小。　　仪器的工作原理是将里面先抽成真空，带到现场后，根据风向找到合适的采样点位，打开阀门就可以直接采样，很方便。分析完之后，用氮气反复吹扫、清洗，再抽成真空，就可以反复使用。　　据了解，目前这个仪器的样品量非常大，一次性能定量分析近两百种挥发性气体，应用范围很广。例如居民投诉有异味产生的环境信访问题、环境应急事故中发生的气体泄漏、对化工区等大型污染企业气体排放的监控都需要用到。　　1002实验室的&ldquo 主力&rdquo 是一台液相色谱双质谱联用仪，由一个液相色谱部分和两个串联在一起的质谱组成。　　据实验室工作人员介绍，这台仪器最大的特点是能对有机物进行定性，就是知道这个有机物是什么，目前在环境污染应急事故中能起到关键作用，根据其分析结果，采取更有效的应对措施。　　建立的谱库相当于警察抓罪犯的指纹库，在正常状态下先拍一张指纹照片，当指纹照片发生变化时，不仅可以及时预警，还可通过比对，准确地抓住污染环境的罪魁祸首。　　据伏晴艳介绍，为精准解析上海PM2.5来源，监测中心还在国内率先建立了百万分之一天平实验室，对PM2.5滤膜的称量精度可达到百万分之一克，保障了监测数据的真实性。而国内大部分监测站系统只具备十万分之一的天平称量精度。　　不仅如此，上海市环境监测中心已启动在线来源解析技术储备和科技攻关。目前，在实验室做污染物来源解析至少需要3个月时间，伏晴艳说，在线来源解析技术成熟后，有望在几小时内找出污染物的来源。　　据段玉森介绍，在线来源解析技术方法快捷，无需将样品送到实验室进行复杂的前处理，能满足应急需求，初步辨明污染来源。　　区域合作有何进展?　　明年建成区域空气质量预测预报中心　　目前，上海已建成覆盖全市的400多套大气污染源在线监控系统，并形成对空气颗粒物来源解析的初步结果。　　2012年~2013年细颗粒物的来源解析结果显示，上海市PM2.5化学特征和来源中，工业及交通尾气排放生成超过50%。　　伏晴艳说：&ldquo 为了定性或定量识别大气颗粒物来源，上海逐步构建大气污染源排放清单与源谱，探索颗粒物来源解析技术方法，在常态源解析和重污染快速源识别两个方面均取得进展。&rdquo 　　伏晴艳表示，年底前上海将公布最新的PM2.5来源解析结果。与此同时，监测中心已启动PM2.5在线来源解析技术研究，这一技术最快可在1小时内半定量分析出PM2.5的来源。　　大气污染的特性，决定了空气污染防治需要跨地域联防联控。正是依托上海在空气监测方面的优势，2013年，环境保护部明确将长三角区域空气质量预测预报中心设立在上海。这一中心包括可视化会商、监测数据共享、综合观测应用、排放清单管理、预报预警等系统。　　伏晴艳表示，长三角区域空气质量预测预报中心于2013年初启动运营，已发挥了积极作用。南京青奥会期间，这一中心提供了区域污染分布态势图。2014年春节、两会期间，中心为保障空气质量提供了技术支撑。　　据悉，2014年1月27日以来，在中国环境监测总站的组织和协助下，区域空气质量预测预报中心已开展近50次区域可视化预报会商，成功实现了跨部门、跨地区在空气污染防治上的合作。　　区域空气质量预测预报中心已进入实质性建设阶段，到2015年年底有望全面建成。据悉，全面建成后，区域空气质量预报中心可实时分析或预测未来48小时、东部沿海城市大气复合污染的变化趋势和初步成因，可为区域空气质量预测预报提供更加精细化的服务。

政策导读日前，环保部印发《关于京津冀大气污染传输通道城市执行大气污染物特别排放限值的公告》，决定在京津冀大气污染传输通道城市，共“2+26”个，将执行大气污染物特别排放限值。其中，新建项目执行时间自2018年3月1日起实施；现有企业执行时间自2018年10月1日起实施；炼焦化学现有企业自2019年10月1日起实施。结合公告内容，众瑞特将不同行业中不同大气污染物排放标准中规定的特别排放限值情况进行了整合，方便大家了解新政策规定。同时也将众瑞的相关配套检测仪器进行了梳理展示。1. 颗粒物、二氧化硫、氮氧化物排放限值上表中统计了各行业污染物排放标准中的颗粒物、二氧化硫、氮氧化物的特别排放限值，根据标准中规定的特别排放限值和现行的环境标准及监测标准，众瑞提供以下满足条件的检测设备：2. 汞及其化合物排放限值由于部分烟气中含有汞及其化合物，上表是标准中规定的汞及其化合物的特别排放限值。众瑞ZR-3700A型烟气汞综合采样器，满足干、湿法采样标准，测量烟气流速，烟气温度和含氧量。3. 二噁英排放限值众瑞二噁英采样（污染源监测）系统：4. 盐酸雾、硫酸雾、氟化物排放限值盐酸雾、硫酸雾、氟化物是工业排气中常测的组分，上表中整理了标准中所规定的这三种物质的特别排放限值。现阶段采集这三种物质的主要方法是溶液法，众瑞针对这三种组分的采集配备了不同的采样装置：5. 挥发性有机物（VOCs）排放限值废气中的有机物监测也是环境监测的重要部分，上表中列出了不同的有机物成分的特别排放限值。ZR-3730型污染源真空箱气袋采样器，用气袋法采集固定污染源废气及环境空气中的挥发性有机物（VOCs）。助力人民的蓝天幸福感持续关注国家的环保大招，积极推进技术进步

广东省污染源普查领导小组办公室4日通报广东省第一次全国污染源普查情况。广东全省共调查污染源总数60.2万个，占全国总数(592.6万个)的10.1%，居全国首位。　　在当天的新闻发布会上，广东省环保厅控制总量处处长林文说：“经过三年的努力，广东全面掌握了全省污染源排放的基本情况，初步建立了全省污染源信息数据库。而普查也凸显当前存在一系列环境问题，要有针对性地采取有效措施切实加以解决。”　　普查结果显示，广东全省污染源总数60.2万个，包括工业源26.9万个、农业源19.0万个、生活源14.3万个、集中式污染治理设施418个。全省各类源废水排放总量215.98亿吨，废气排放总量38617.97亿立方米。　　普查结果显示，广东工业污染物排放主要集中在少数行业和局部地区，污染排放结构性特征明显。由于珠江三角洲经济发达，工业污染排放也主要集中在这一地区，佛山、深圳、东莞、广州和中山市普查对象数量居前5位，分别占全省工业源总数的15.8%、15.8%、14.7%、10.4%和8.5%。　　在行业方面，纺织、造纸、农副食品加工等8个行业的化学需氧量排放量占工业排放总量的79.1%，电力热力、非金属矿物制品、造纸及纸制品、黑色金属冶炼及压延加工、纺织5个行业氮氧化物的排放量占工业排放总量的93.0%。　　林文说：“普查显示，加快珠三角产业结构调整，推进经济发展方式转变任务十分迫切。”　　在当天的新闻发布会上，广东省环保厅有关负责人指出，针对普查暴露出的问题，广东未来将以保障饮用水源地环境安全为突破口，加强水污染防治 同时以电厂、锅炉废气和机动车尾气污染防治为重点，加强大气污染防治。

环保部12月24日公布《2013年第二批中央财政主要污染物减排专项资金项目建设方案》(下称《方案》)指出，2013年国控重点污染源四项主要污染物监督性监测运行经费总额为3.54亿元。　　环保部指出，上述经费中，中央财政需补助1.04亿元，地方需配套2.5亿元。东部、中部、西部地区中央财政补助比例分别为 20%、31%、41%。　　环保部表示，国控重点污染源监督性监测是减排&ldquo 三大体系&rdquo 建设的重要内容之一。随着工作的不断深入，目前国控重点污染源监督性监测已经逐渐常态化。　　目前国控重点污染源监督性监测运行项目支持范围涉及全国32个省级环境监测站和329个地市级环境监测站，共计361个环境监测站。　　《方案》要求：对污水处理厂以及COD、氨氮重点总量减排环保工程及纳入年度减排计划的重点项目，要同时监测COD、氨氮的去除效率 对二氧化硫、氮氧化物总量减排重点环保工程设施，同时监测二氧化硫、氮氧化物等的去除效率。　　国务院此前公布《&ldquo 十二五&rdquo 节能减排综合性工作方案》(国发〔2011〕26 号)，环保部等四部委也联合印发了《关于印发&ldquo 十二五&rdquo 主要污染物总量减排统计、监测办法的通知》(环发〔2013〕14 号)，上述文件均对国控重点污染源的监督性监测工作作出了要求。　　《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出，在&ldquo 十一五&rdquo 总量减排基础上，COD和氨氮继续减排8%，同时新增氨氮和氮氧化物两项污染物总量减排10%，作为&ldquo 十二五&rdquo 规划的约束性指标。 附录：2013 年第二批中央财政主要污染物减排专项资金项目建设方案

p　　日前，重庆市环保局发布《固定污染源废气VOCs的测定气相色谱-质谱法》。全文如下：/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/06055e9a-e5bd-4f16-84eb-3264f8978689.jpg"//pp style="text-align: center "img title="2.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/6fe66004-5e87-46b1-9ae6-d4f3281d295e.jpg"//pp　　前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》等法律、法规，保护和改善生活环境、生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中挥发性有机污染物的监测方法，制定本标准。/pp　　本标准规定了固定污染源废气中挥发性有机物的气相色谱-质谱测定法。本标准为首次发布。本标准由重庆市环境保护局提出并归口。/pp　　本标准起草单位：重庆市环境监测中心。/pp　　本标准主要起草人：邓力，罗财红，邹家素，朱明吉，郭志顺，龚玲，余轶松。/pp　　本标准于2016年7月20日发布，自2016年10月1日起实施。/pp style="text-align: center "strong固定污染源废气VOCs的测定气相色谱-质谱法/strong/pp　　警告：本方法所使用的部分化学药品对人体健康有害，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。所有药品均应完全密封独立储放，并放置于低温阴凉处，以免外漏污染。/pp　　1 适用范围/pp　　本标准规定了固定污染源有组织和无组织排放废气中19种挥发性有机物的气相色谱-质谱法。本方法适用于固定污染源有组织和无组织排放废气中19种挥发性有机物的测定，包括苯，甲苯，乙苯，间-二甲苯，对-二甲苯，邻-二甲苯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，1,2,3-三甲苯，苯乙烯，丙酮，丁酮，环己酮，乙酸乙酯，乙酸丁酯，正丁醇，异丁醇，甲基异丁酮，乙酸异丁酯。其他污染源排放的挥发性有机物通过验证也适用于本标准。本方法在进样量为100.0ml时，19种物质其检出限范围为0.0008mg/m3～0.03mg/m3，测定下限为0.0032mg/m3～0.12mg/m3。详见附录A。/pp　　2 规范性引用文件/pp　　本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T37/pp　　3 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)HJ/T397固定源废气监测技术规范HJ/T55大气污染物无组织排放检测技术导则3方法原理废气中的挥发性有机物由惰性化处理过的不锈钢罐直接采样，经过进样预浓缩系统浓缩后进入气相色谱-质谱联用仪分析，采用保留时间和定性离子定性，内标法定量。/pp　　4 试剂和材料4.1VOC标准气体：浓度为100.0mg/m3。高压钢瓶保存。可根据实际工作需要，购买有证标准气体或在有资质单位定制合适的混合标准气体。/pp　　4.2内标标准气体：组分为1,4-二氟苯、氯苯-d5。各组分浓度为100.0mg/m3。/pp　　4.3 4-溴氟苯(BFB)：浓度为50μg/ml。用于GC-MS性能检验。取适量色谱纯的4-溴氟苯(BFB)配制于一定体积的甲醇(4.7)中。/pp　　4.4 高纯氦气( 99.999%)。/pp　　4.5 高纯氮气( 99.999%)。/pp　　4.6 液氮。/pp　　4.7 甲醇：农残级或者等效级。/pp　　5 仪器和设备/pp　　5.1 气相色谱-质谱联用仪：气相部分具有电子流量控制器，柱温箱具有程序升温功能，可配备柱温箱冷却装置。质谱部分具有70eV电子轰击(EI)离子源，有全扫描/选择离子(SIM)扫描、自动/手动调谐、谱库检索等功能。/pp　　5.2 毛细管色谱柱：60m× 0.25mm，1.4μm膜厚(6%腈丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)，或其他等效毛细管色谱柱。/pp　　5.3 气体冷阱浓缩仪：具有自动定量取样及自动添加标准气体、内标的功能。至少具有二级冷阱：其中第一级冷阱能冷却到-180℃，第二级冷阱能冷却到-50℃：若具有冷冻聚焦功能的第三级冷阱(能冷却到-180℃)，效果更好。气体浓缩仪与气相色谱-质谱联用仪连接管路均使用惰性化材质，并能在50℃～150℃范围加热。/pp　　5.4 浓缩仪自动进样器：可实现采样罐样品自动进样。/pp　　5.5 罐清洗装置：能将采样罐抽至真空( 10Pa),具有加温、加湿、加压清洗功能。/pp　　5.6 气体稀释装置：最大稀释倍数可达1000倍。/pp　　5.7 采样罐：内壁惰性化处理的不锈钢采样罐，容积3.2L、6L等规格。耐压值 241kPa。/pp　　5.8 液氮罐：不锈钢材质，容积为100L～200L。/pp　　5.9 流量控制器：与采样罐配套使用，使用前用标准流量计校准。/pp　　5.10 校准流量计：在0.5ml/min～10.0ml/min或10ml/min～500ml/min范围精确测定流量。/pp　　5.11 真空压力表：精确要求≤7kPa(1psi)，压力范围：-101kPa～202kPa。/pp　　5.12 抽气泵：双通道无油采样泵，双通道能独立调节流量。/pp　　5.13 采样管：足够长度的聚四氟乙烯管。5.14过滤器或玻璃棉过滤头：过滤器孔径≤10μm，或直接将实验用玻璃棉加装在采样管前端，过滤排气中颗粒物。/pp　　6 样品/pp　　6.1 采样前准备罐清洗：使用罐清洗装置对采样罐进行清洗，清洗过程可按罐清洗装置说明书进行操作。清洗过程中可对采样罐进行加湿，降低罐体活性吸附。必要时可对采样罐在50℃～80℃进行加温清洗。清洗完毕后，将采样罐抽至真空( 10Pa)，待用。每清洗20只采样罐，应至少取一只清洗后的罐注入高纯氮气，分析氮气样品，以确定清洗后的采样罐是否清洁。每个采集高浓度样品的真空罐在使用后应标识，清洗后放置1天以上，使用前进行本底污染的分析，确认无污染残留后使用。/pp　　6.2 预调查在测试固定污染源废气中挥发性有机物排气前，需事先调查污染源相关信息，包括企业生产使用的有机溶剂名称及用量、生产负荷、生产工艺、废气治理工艺等情况。/pp　　6.3 采样/pp　　6.3.1 有组织采样按照GB/T16157、HJ/T373、HJ/T397的相关规定和采样要求，确定采样位置、采样频次和采样时间，进行样品采集。/pp　　6.3.1.1 采样管路连接。如图1管路连接。洗涤瓶和吸附剂用于排放废气的吸收处理。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/f0a97bce-a009-40e9-af91-b8898aa8989a.jpg"//pp /pp 　　系统漏气检查：关上采样管出口三通阀，打开抽气泵抽气，使真空压力表负压上升到13kPa，关闭抽气泵一侧阀门，如压力计压力在1min内下降不超过0.15kPa，则视为系统不漏气。如发现漏气，要重新检查、安装，再次检漏，确认系统不漏气后方可采样。当排放口排气压力为正压或常压时，可直接用聚四氟乙烯采样管连接不锈钢罐进行采样，在采样管前端加塞玻璃棉过滤头。连接管路应尽可能短，内径应大于6mm。不锈钢罐安装流量控制器，根据排气中VOCs浓度的高低，调节流量控制器来控制采样时间，一般采集样品20min~60min。当排放口排气压力为负压时，应按照图1所示不锈钢罐采样系统连接。在聚四氟乙烯采样管后连接一个三通阀门，分别连接不锈钢罐和抽气泵。采样前，开启连接抽气泵一侧的阀门，以1L/min流量抽气约5min，置换采样系统的空气。然后切换至不锈钢罐的气路，开启阀门使气体进入不锈钢罐。连接管路应尽可能短，内径应大于6mm。不锈钢罐安装流量控制器，根据排气中VOCs浓度的高低，调节流量控制器来控制采样时间，一般采集样品20min~60min。流量控制器采样流量对应的采样时间见表1。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/1ed36cb3-6d07-41e9-828a-e6574e1f5699.jpg"/　/pp /pp　　6.3.1.2 同步测定并记录排气管道内废气温度、流量和含湿量等参数。/pp　　6.3.1.3 由于质控等特殊要求，需要采集平行样品时，可将三通阀更换为四通阀，将负压相同的两个不锈钢罐并联，同时开启，同步采集。/pp　　6.3.2 无组织采样按照HJ/T55的相关规定和采样要求，确定采样点位、采样频次和采样时间，进行样品采集。/pp　　6.3.2.1 开启不锈钢罐控制阀门。当采集瞬时样品时，只需开启不锈钢罐阀门，使无组织气体被吸入不锈钢罐内，达到压力平衡后关闭不锈钢罐。当需要采集累积时段样品时，不锈钢罐安装流量控制器，根据无组织中VOCs含量大小调整持续采样时间。不同恒定流量对应的采样时间见表1。/pp　　6.3.2.2 同步测定并记录大气压力、风速风向、环境温度等气象参数。/pp　　6.4 全程序空白采样将高纯氮气(4.5)注入预先清洗好并抽至真空的采样罐(5.7)带至采样现场，与同批次采集样品后的采样罐一起送回实验室分析。/pp　　6.5 样品保存不锈钢罐采样后，立即将阀门拧紧密封。样品在常温下保存，采样后尽快分析，14天内分析完毕。/pp　　7 分析/pp　　7.1 仪器参考条件/pp　　7.1.1 预浓缩仪进样装置条件一级冷阱：捕集温度：-150℃ 解析温度：10℃ 阀温：100℃ 烘烤温度：150℃ 烘烤时间：5min 二级冷阱：捕集温度：-30℃ 解析温度：180℃ 烘烤温度：180℃ 烘烤时间：2.5min 三级聚焦：聚焦温度：-160℃ 解析时间：2.5min。7.1.2气相色谱仪参考条件柱温:50℃(5min)??℃/min?℃(2min)??℃/min?℃(1min) 载气流量:1.0ml/min 进样口温度：140℃ 溶剂延迟时间：2min 载气流量：1.0ml/min 分流比：10:1。/pp　　7.1.3 质谱仪参考条件扫描方式：全扫描或选择离子扫描，选择离子扫描参数参考表2 扫描范围：30aum～200aum 离子化能量：70eV。/pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/0633fc24-82db-45f5-bb5e-47e0f33318a1.jpg"//pp　　7.2 仪器性能检查在分析样品前，需要检查GC/MS仪器性能。将4-溴氟苯(BFB)(4.3)1μL(50ng)进样，得到的BFB关键离子丰度必须符合表3中的标准。/pp style="text-align: center "img title="6.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/f81001d2-5d95-49dc-8f72-4288bf0ac3ae.jpg"/　　/pp　　7.3 校准/pp　　7.3.1 标准系列配制将VOC标准气体(4.1)的钢瓶和高纯氮气(4.5)钢瓶与气体稀释装置(5.6)连接，设定稀释倍数，打开钢瓶阀门调节两种气体的流速，待流速稳定后取预先清洗好并抽至真空的采样罐(5.7)连在气体稀释装置(5.6)上，打开采样罐阀门开始配气。配制1.0mg/m3、2.0mg/m3、5.0mg/m3、10.0mg/m3、20.0mg/m3(可根据实际样品情况调整)的标准系列。/pp　　7.3.2 内标使用气体配制内标使用气体浓度为5.0mg/m3。将内标标准气体(4.2)按7.3.1步骤配制而成。/pp　　7.3.2 校准曲线绘制通过浓缩仪自动进样器(5.4)分别抽取1.0mg/m3、2.0mg/m3、5.0mg/m3、10.0mg/m3、20.0mg/m3标准系列气体400ml，同时加入5.0mg/m3内标使用气体100ml，按照仪器参考条件，依次从低浓度到高浓度进行测定。根据目标化合物/内标化合物质量比和目标化合物/内标化合物特征质量离子峰面积比，用相对响应因子(RRF)绘制校准曲线。按照公式(1)计算目标化合物的相对响应因子(RRF)。/pp style="text-align: center "img title="7.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/467c1605-df2c-47d8-857f-366254063acf.jpg"/　　/pp /pp　　7.3.3 标准色谱图目标化合物参考色谱图见图2。/pp style="text-align: center "img title="8.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e33d0bdb-4eb7-4761-a50d-fb5b6548ce04.jpg"/　　/pp　　7.3.4 目标化合物出峰时间详见附录B，附表B-1。7.4样品测定通过浓缩仪自动进样器(5.4)抽取样品400ml，同时加入5.0mg/m3内标使用气体100ml，按照仪器参考条件进行测定。/pp　　7.5 全程序空白样品测定按照与样品测定相同的操作步骤进行全程序空白样品的测定。/pp　　8 结果计算与表示/pp　　8.1 定性以全扫描方式进行测定，根据样品中目标化合物的相对保留时间、定量离子和辅助定性离子间的丰度比与标准中目标化合物对比来定性。样品中目标化合物的相对保留时间(RRT)与校准系列中该化合物的相对保留时间的偏差应在?3.0%内。校准系列目标化合物的相对离子丰度高于10%以上的所有离子在样品中要存在。标准和样品谱图之间上述特定离子的相对强度要在20%之内。按照公式(2)计算相对保留时间。/pp style="text-align: center "img title="9.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/1dcedb09-0915-4232-ade5-fa45c4d8f3ad.jpg"/　　/pp　　8.2 定量/pp　　8.2.1 目标化合物的浓度计算采用平均相对响应因子(RRF)进行定量计算，平均相对响应因子按照公式(3)计算，样品中目标化合物的浓度按照公式(4)进行计算。/pp style="text-align: center "img title="10.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/96c92845-3949-481d-8186-22de4ae11916.jpg"/　　/pp 　　8.2.2 总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度计算/pp 　　空气样品中TVOC的浓度按公式(5)进行计算。??/pp style="text-align: center "img title="11.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/8d14fb5b-e6c7-4d7d-b302-8122c6649f01.jpg"/　　/pp　　8.3 结果表示列出所有目标化合物的浓度。当目标化合物的浓度小于1mg/m3时，分析结果保留至小数点后3位，当目标化合物的浓度大于等于1mg/m3时，保留3位有效数字。/pp　　9 精密度和准确度配制挥发性有机物含量为5.0mg/m3标准样品，连续进样5次，精密度由相对标准偏差表示，结果小于10% 准确度由相对误差表示，结果小于15%。结果详见附录C。/pp　　10 质量保证和质量控制/pp　　10.1 全程序空白每批样品应至少做一个全程序空白样品，目标化合物浓度均应低于方法测定下限。否则应查找原因，并采取相应措施，消除干扰或污染。/pp　　10.2 空白加标每批样品应至少做一个空白加标，回收率应在80%～120%。/pp　　10.3 平行样品分析每10个样品或每批样品(少于10个)采样采集平行样品，平行样品分析相对偏差小于30%。10.4每批样品应分析一个校准曲线中间浓度点的样品，其相对误差要在20%以内。若超出允许范围，应重新配制中间浓度点，若还不能满足要求，应重新绘制校准曲线。10.5系统处理要求试验中用到的不锈钢罐及其配气系统、清洗系统和预浓缩进样系统，管路内壁都需要硅烷化处理，减少对目标化合物的吸附。/pp　　11 注意事项/pp　　11.1 采样时，应根据实际情况注意温度、湿度及颗粒物等因素对采样效率的影响。/pp　　11.2 实验室环境应远离有机溶剂，降低、消除有机溶剂和其它挥发性有机物的本底干扰。/pp　　11.3 进样系统、冷阱浓缩系统中气路连接材料挥发出的挥发性有机物会对分析造成干扰。适当升高、延长烘烤时间，将干扰降至最低。/pp　　11.4 所有样品经过的管路和接头均需进行惰性化处理，并保温以消除样品吸附、冷凝和交叉污染。/pp　　11.5 易挥发性有机物在运输保存过程中可能会经阀门等部件扩散进入采样罐中污染样品。样品采集结束后，须确认阀门完全关闭，并用密封帽密封采样罐采样口，隔绝外界气体，可有效降低此类干扰。/pp　　11.6 分析高浓度样品后，须增加空白分析，如发现分析系统有残留，可启用气体冷阱浓缩仪的烘烤程序，去除残留。/pp style="text-align: center "img title="12.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e7de60aa-8ae0-4901-9782-72e6e2947b07.jpg"//pp style="text-align: center "img title="13.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/a9853489-4702-497f-bcf4-5e103b8aa972.jpg"//pp style="text-align: center "img title="14.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/721fae4c-d91f-4ef5-ba55-962ea8c9682d.jpg"//pp/p

p style="text-align: center "img width="600" height="397" title="hx.jpg" style="width: 600px height: 397px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/deebce0e-6551-46d2-a871-3ff53707f64f.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　近年来，“灰霾”影响了市民日常生活，也让越来越多市民关注一个专业术语“PM2.5”。/pp　　国家“千人计划”专家、暨南大学教授周振创办的中国第一家专业质谱公司——广州禾信仪器股份有限公司(以下简称“禾信仪器”)，花大力气转化科研成果，研发制造的空气PM2.5监测“神器”已在全国100多座城市应用。/pp　　近日，记者实地探访了位于广州科学城的禾信仪器，利用空气PM2.5监测“神器”在线单颗粒气溶胶质谱仪，可在一小时内精确地“捕捉”到污染源，破解了空气污染治理的世界性难题。/pp　　●南方日报记者 吴少敏 杜玮淦/pp　　实习生 屠乐天/ppstrong　　1 创办中国第一家专业质谱公司/strong/pp　　如果一项工作做到极致，满分是1分的话，那么研发质谱仪的每一项成果都要达到0.9分以上，且最终要数十个甚至上百个0.9分的叠加，才能做出一台质谱仪——周振形象地说明了质谱仪研发的难度。/pp　　“咚”……至今，想起那声清脆钟声，周振依然心潮澎湃。今年4月，周振带着15人团队在北京敲钟，见证禾信仪器挂牌新三板这一里程碑时刻。/pp　　从零开始，到缔造一家高科技上市企业，周振用了13年时间 但“做中国人的质谱仪器”的梦想，却早已在他心中燃烧了26年。/pp　　1991年，在厦门大学读仪器工程专业的周振，开始接触到质谱仪。据介绍，质谱仪用于观测“看不见的世界”，直接测量物质的原子量和分子量，是现代科学研究最重要的基础工具之一，也代表着一个国家在高精尖科学技术的水平。据统计，在国民经济发展中，环境、药物、食品和国家安全等60%以上的领域，都涉及使用质谱仪进行监测检测。但国内使用的质谱仪，几乎全部依赖进口，每年进口额达到上百亿元。/pp　　“为什么不研发中国人自己的质谱仪?”周振心中一直有这样的疑问。而随着研究的深入，周振发现：质谱仪的研发是一项系统工程，涉及数理化、机械、电子、计算机、真空、材料等各个科学领域。“如果一项工作做到极致，满分是1分的话，那么研发质谱仪的每一项成果都要达到0.9分以上，且最终要数十个甚至上百个0.9分的叠加，才能做出一台质谱仪。”周振形象地说明了质谱仪研发的难度。/pp　　在厦门大学获得化学博士学位后，1998年周振赴德国攻读物理学博士，继续向高精尖的质谱仪器研发前进。周振说，在德国他得到无网反射飞行时间检测器和垂直引入式飞行时间检测器专家的指导，并在2000年成功研制了垂直引入式飞行时间质谱仪，技术指标为当时国际同类仪器的最高水平。/pp　　从2000年起，周振开始往返于欧美与中国，希望把这一技术在中国实现产业化。在2002年的中国广州留学人员科技交流会上，周振做了一个报告，提出“做中国人自己的质谱仪器”的目标。周振说，中国科学院院士傅家谟院士在听完周振的研发思路之后，很快便决定支持他们研发国产质谱仪，并个人资助20万元作为启动经费。”/pp　　2004年，周振从美国携带家眷，拎着一箱资料和一箱价值10万元的零件，带上10万元存款，来到广州创办中国第一家专业质谱公司——禾信仪器。/ppstrong　　2 破解追溯PM2.5污染源难题/strong/pp　　没有质谱仪之前，要找到PM2.5的污染源，要离线采样、实验室分析、模型计算等，需要耗费数百万元和半年时间。但现在通过在线单颗粒气溶胶质谱仪，一小时内就能精确地“捕捉”到PM2.5的污染源。/pp　　走进禾信仪器的办公楼，墙上的红字映入眼帘——做中国人的质谱仪器。/pp　　在质谱仪研发实验室内，安静却紧张忙碌。技术人员正在使用一台在线单颗粒气溶胶质谱仪，测试空气中的PM2.5成分。空气一穿过，仪器屏幕上快速地显示出多种有机物、重金属等污染物质的变化信息。/pp　　“没有质谱仪之前，要找到PM2.5的污染源，不仅需要耗费数百万元，而且花费半年时间。”周振说，“现在通过在线单颗粒气溶胶质谱仪，一小时内就能精确地“捕捉”到PM2.5的污染源。”/pp　　在成功研发出在线单颗粒气溶胶质谱仪前，周振走过了一段艰辛的创业路。像很多创业公司一样，很快遇到了资金、人才瓶颈。公司里只是一个4人团队，账户上有百万元研发资金，但两年后遭遇资金寒流，公司账户上只剩下2万元。“一边勒紧裤腰带过日子，一边没日没夜搞研发。”周振用这句话说明创业期迈过的“坎”。/pp　　拐点出现在2009年。这一年，周振入选了国家“千人计划” 差不多同期，广州科技风险投资给了第一笔股权资金500万元，公司的资金压力慢慢缓和。/pp　　2010年，周振团队推出国内尖端商品化质谱仪器——在线单颗粒气溶胶质谱仪，应用于环境监测，解决灰霾污染源在线解析这一世界性难题。2014年，环保部下发了《关于开展第一阶段大气颗粒物来源解析研究工作的通知》，寻找污染物源头的工作拉开序幕，大部分省会城市要在2015年底，地级以上城市要在2016底摸清PM2.5的主要来源，利用在线单颗粒气溶胶质谱仪进行PM2.5在线源解析，成了关键突破点。/pp　　“没有质谱仪之前，我们检测空气的PM2.5污染源，要离线采样、实验室分析、模型计算等，需要耗费数百万元和半年时间。现在通过在线单颗粒气溶胶质谱仪，一个小时内就能精确地‘捕捉’到空气中PM2.5的污染源。”周振说。/pp　　如今，在线单颗粒气溶胶质谱仪已在100座城市应用，监测空气中的PM2.5污染源，为国家治理环境节约上百亿元，并且在多个盛会中，在监测空气质量方面发挥了不可替代的作用。/ppstrong　　3 打造质谱仪研发世界级“军团”/strong/pp　　近两年来，广东出台多项激励科技创新的政策，给高校科研人员“松绑”，引导高水平大学、高水平理工科大学建设单位和科研人员，主动对接服务企业转型升级和区域经济发展，为创新驱动发展提供人才、智力和技术支撑。/pp　　在实验室里，周振指着另外一台大型质谱仪说，“历时6年时间研发，这台国家重大科学仪器设备即将‘出生’。”/pp　　2011年，禾信仪器牵头启动国家重大科学仪器设备开发专项，吸引了14家知名大学和研究所参与，研发国内首台广泛用于制药、临床试验等领域的新型高分辨率杂化质谱仪。/pp　　像这样，由一家民营企业牵头国家重大科学仪器设备开发专项，联合高校和科研院所研发新型高分辨率杂化质谱仪，并不多见。近两年来，广东出台多项激励科技创新的政策，给高校科研人员“松绑”，引导高水平大学、高水平理工科大学建设单位和科研人员，主动对接服务企业转型升级和区域经济发展，为创新驱动发展提供人才、智力和技术支撑。/pp　　“现在大学教授有成果就可以大胆地转化。”周振笑着说，公司迅速发展、快速上市，得益于暨南大学高水平大学建设的大刀阔斧改革：学校下大决心、花大力气鼓励科研成果转化，彻底破解产学研的“两张皮”问题。其中，周振发挥了双重“身份”优势——既是大学教授又是企业老板的他，打通了科研成果转化的“最后一公里”，实现了政府引导、高校科研成果、市场前沿、用户应用及社会贡献的无缝对接，服务于地方经济社会、创新驱动发展。/pp　　禾信仪器研发投入占营业额的36%，坚持以技术为发展驱动力。如今，团队成员从当初4人增加到今天的240人，其中博士14人、硕士78人、国外兼职教授3人、院士顾问5人，形成了国内最大的质谱仪研发、生产和销售“军团”。/pp　　禾信仪器发挥灵活机制，多方合力研发新一代质谱仪。至今，禾信仪器承担了3项国家“63”计划、2项国家重大科学仪器设备开发专项、4项省部级重大科技项目，并与多所顶尖高校和科研院所合作，完成中国新一代质谱仪自主创新研发。/pp　　“用一颗火热中国心，做中国人的质谱仪器。”周振表示，未来几年内还将推出两三款商品化质谱仪器，整体技术水平都属于国内首台或国际首创。/pp /p

前言：大气污染治理重要的一环是控制污染源，通过对污染源废气的监测，分析废气的组成，为污染治理工作提供数据依据。和环境空气中挥发性有机物的分析不同，污染源中挥发性有机物的种类繁多，且浓度普遍偏高，对质谱定性能力和耐污染能力要求较高；污染源的现场环境条件复杂，高温、高湿和粉尘等会对挥发性有机物的分析产生巨大的影响。北京博赛德公司除提供完备的实验室分析方案，详见《真空瓶采样-热脱附气相色谱-质谱法测定固定污染源废气中挥发性有机物方案》，还推出现场分析检测方案。结合2020年3月25日生态环境部推出的《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法（征求意见稿）》，以及污染源废气高湿、高浓度等因素，推荐通过气袋（或真空瓶）采集固定污染源废气样品，稀释后使用HAPSITE便携式气质联用仪经吸附管富集、热脱附后分析检测。相比小体积定量环采样分析，此方案采样量更具代表性，且通过稀释，降低了样品浓度和湿度，从而减小对仪器的污染。本文将介绍气袋采样、HAPSITE分析检测固定污染源废气中的挥发性有机物的操作流程，分别从前期准备、样品采集与稀释、空白测试、样品分析、结果计算和附件来详细介绍。前期准备1.1配件（1）满电的内置电池或SuperPower便携式电池及连接线缆；（2）满瓶内置载气和内标气；（3）高纯氮气：纯度≥99.999%，用于空白测试、样品稀释；（4）无本底的干净气袋；（5）气袋采样系统：符合HJ732的相关规定；（6）注射器：用于样品稀释，玻璃材质；（7）标准气体：质控或现场单点校准。1.2预制校准曲线预先制作校准曲线，分别制作低浓度系列和高浓度系列校准曲线，参考如下：低浓度系列为 2.0 nmol/mol、5.0 nmol/mol、10.0 nmol/mol、25.0 nmol/mol、50.0 nmol/mol；高浓度系列为 50.0 nmol/mol、100 nmol/mol、200 nmol/mol、400 nmol/mol、600 nmol/mol。依次从低浓度到高浓度进行测定，绘制校准曲线。未完待续

在固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析方案(上)-中我们讨论了 固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析在国家环境保护中的地位以及实际的检测现状，今天我们继续分析一下污染源样品分析难点及常见问题以及造成的原因。2　污染源样品分析难点及常见问题2.1 采样真实性污染源废气成分复杂，干扰因素多。待测组分之间可能存在化学反应，生成新的组分或者某一组分快速分解。因此，采样过程需要尽量保持样品在当时环境条件下的真实状态，以反映出待测组分对生态环境的影响。2.2 高沸点物质进样时的残留高沸点物质难以解析和释放，易残留在采样系统内，无法测得真实值。2.3 高沸点物质在整个系统内的残留高沸点物质易残留在进样系统内，对整个系统造成污染。2.4 仪器聚焦和检测过程中信号的波动样品在传输、聚焦过程中，会产生一定的损失。质谱检测器随着样品含氧量或含水量的变化，导致真空度变化，会对样品的电离效率产生影响，导致检测稳定性差。2.5 内标添加方式内标添加方式，直接影响内标是否能真实地反映样品在处理和检测过程中的损失。3　污染源样品分析难点原因分析3.1 采样真实性市面上有多种采样方式，需详细比较和选择。吸附管：特定填料采样，选择性强，存在组分代表性差、样品易损失、易穿透的弊端。采样袋：成本不高，但不易运输和保存，采样过程复杂苏玛罐：采样代表性强，组分稳定易保存，但成本高，容易污染玻璃真空罐：采样代表性强，组分稳定易保存，成本低。3.2 高沸点物质进样时的残留吸附管：填料的吸附，释放不完全。采样袋：有一定程度的残留，可手动加热。苏玛罐：可手动或自动加热，可添加一定比例的水分来降低高沸点物质在罐内的残留。玻璃真空罐：本身无吸附，需解决高沸点物质本身的凝结现象。3.3 高沸点物质在整体系统内的残留为了减小高沸点物质的残留污染，需要样品在进入系统后，能快速聚焦、快速解析，这样可以改善高沸点物质的响应强度，减小峰宽，提高灵敏度。3.4 仪器聚焦和检测过程中信号的波动方法采用内标法，可降低样品处理过程和仪器状态对检测的影响。3.5 内标添加方式方式一：定量环进样、手动稀释内标；方式二：质量流量计进样、定量环进内标。上述两种方式，都存在内标和样品路径不一致的现象，将导致内标无法准确地表征样品的损失和波动，二者标准曲线无法共用，定量方式不合理。在添加内标时，要保证内标和样品在整个系统中路径一致，才能使内标表征样品在进样、传输和检测过程中的损失。未完待续~

在固定污染源废气中的挥发性有机物现场测试方案-便携式气相色谱柱质谱法(中)我们介绍样品的采集与稀释、空白测试以及样品分析工作过程，今天我们来介绍结果计算、设备附件以及该方案的优势。5、结果计算标准状态下目标化合物浓度按照公式（2）计算： ρ=ρx×M/22.4×f/1000 公式（2）式中：ρ——标准状态下样品中目标化合物的浓度，mg/m3；ρx——经校准曲线计算得到的目标化合物的浓度，nmol/mol；M——目标化合物的摩尔质量，g/mol；22.4——标准状态下（273.15 K，101.325 kPa）下气体的摩尔体积，L/mol；f——稀释倍数，无量纲。6.附件针对污染源VOCs采样、分析的种种难题，博赛德推出一套污染源采样稀释系统。采样杆自带加热功能，可以避免污染源废气样品冷凝而导致样品组分丢失；管路采用熔融硅涂覆，系统不易污染或残留，也大大增加了分析数据的真实性；高精度的数字稀释系统，稀释比例易于控制，稀释范围大，单次BCT大稀释倍数100倍，BCT大可稀释BCT500倍。 7.方案优势7.1 样品预调查和预检测时，样品直接进入质谱系统，不经过色谱柱，避免了色谱柱的污染，耐污染能力强。7.2 对于预调查浓度高的样品，采用样品稀释的方式，稀释方式相对于小体积进样，样品的代表性更强，可更有效的评估固定源的排放浓度。7.3 样品稀释过程可任意控制稀释比例，扩大了检测样品浓度范围。7.4结果定性采用国际标准和技术研究所（NIST）与（AMDIS）的质谱库，不采用自定义的其它普库，提高定性结果的准确性和可靠性。7.5 采样袋采样和真空瓶采样两种方式可选择，真空瓶采样方式，整个采样过程无工具连接，真空瓶材质惰性比采样袋更好，耐污染程度高。7.6 真空瓶可重复利用，使用成本低。7.7 真空瓶可提高样品的存储时间，可用于样品备份。BCT此，固定污染源废气中的挥发性有机物现场测试方案介绍完毕，更多精彩，请持续关注我们吧。

在固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析方案(中)-中我们讨论了 固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析难点及常见问题以及造成的原因。今天我们继续分享一些解决办法和方案，希望给到广大环境监测机构和企业一些思路。4　方法依据和解决方案为了满足固定污染源的监测需求，结合多个已经颁布的相关标准，北京博赛德科技有限公司针对该方法面临的难点，提供了多方面的解决思路，使方法更稳定，适用性更强。《固定污染源废气VOC的采样 气袋法》 HJ732-2014《固定源废气监测技术规范》 HJ/T 397-2007《固定污染源废气 VOCs 的测定气相色谱-质谱法》DB 50/T 679—20164.1 采样真实性方法用玻璃真空瓶采样，废气中所有组分都被采集，样品更真实，代表性强。玻璃内壁惰性强，无吸附，储存稳定性好。一次采样可多次进样，增加检测结果的可靠性。4.2 高沸点物质进样时的残留尽管玻璃材质本身惰性无吸附，但高沸点组分在常温下会产生凝结现象，因此本方法可选自动加热进样功能，提高高沸点物质的进样效率，大大降低了吸附。4.3 高沸点物质在整体系统内的残留4.3.1小体积定量环进样满足污染源的定量范围，又避免了污染物过量对系统造成的污染。4.3.2空阱聚焦空阱聚焦，可保证高沸点物质快速释放。4.4 自动添加内标方法可直接连接标气罐，自动添加内标，避免了手动稀释内标的过程。4.5 内标添加方式 方法采用双定量环设计，样品和内标独立的定量环进样系统，同时采集，同时吹扫进入处理系统，保证了二者路径完全一致。4.6 扩展功能方法可选大体积进样预浓缩功能，扩展应用于环境空气中挥发性有机物检测。5　结果展示 由谱图可见，高沸点物质灵敏度高。经方法验证数据可知，所有可测组分精密度高、准确度合格。烷烃、烯烃、芳香烃、卤代烃类组分响应稳定，检出限低；醛、酮、酯类物质检出限虽高于烃类物质，但响应稳定，可准确检测中低浓度以上的该类化合物。6　结论空气中挥发性有机物检测。本方法用玻璃真空瓶采样，代表性强。玻璃内壁惰性强，无吸附，储存稳定性好。一次采样可多次进样，增加检测结果的可靠性。可自动加热进样，大大降低了高沸点物质的吸附。小体积定量环进样，空阱聚焦，可保证高沸点物质快速释放，提高灵敏度。可直接连接标气罐，自动添加内标，避免了手动稀释内标的过程。采用双定量环设计，样品和内标独立的定量环进样系统，同时采集，同时吹扫进入处理系统，保证了二者路径完全一致，内标可准确反映样品在系统内的状态，增加检测的准确性。可选大体积进样预浓缩功能，扩展应用于环境空气中挥发性有机物检测。 希望这篇纷享方案为全国的环境监测机构、各企业自查自检提供一些的支持，早日实现低碳环保的生态环境。

随着广西龙江镉污染事件进一步在网络上发酵，有部分网友发帖称，龙江河死鱼事件于15日发生，当地仅公布了初步认定的一家涉嫌企业，至今已过去10多天，为何没有采取相关处罚措施?网友们希望当地尽快公布对污染源的排查情况。　　对此，广西河池市应急处置中心28日消息称，目前广西龙江镉超标污染事件中污染源的最终确定遇到一些难题，由于岩溶地貌等多方面原因，目前污染源的排查仍需进一步确定。　　河池市环保局局长吴海悫解释称，经过不断筛查，广西金河矿业股份有限公司废渣堆放场所未达到国家标准，成为污染源嫌疑企业之一，但完全认定这家企业为污染源，专家们仍需要取得更充足的证据，同时还需要对其他企业一一调查，以全面确定污染源。　　吴海悫说，眼下排查工作遇到较大困难。河池市地形复杂，地下溶洞较多，企业排污容易通过地下溶洞进入河中，专家取证非常困难。　　但记者在实地走访发现，此次镉污染事件事实上是继2011年8月云南南盘江“铬渣污染”事件之后的又一次环保警钟。和云南不少地方一样，记者曾在广西一些河流的周边发现，当地一些重金属矿产的开采往往是泛滥而无序的，环保监管并没有到位。　　在云南“铬渣污染”事件中，人们看到的不仅是一家无视法律、置群众生命于不顾的企业，更有在监管上后知后觉的某些政府职能部门。而这一点，在此次广西龙江镉污染事件中记者也似乎依稀能感觉它们的存在。

泽铭环境提供污染源溯源服务苏北某断面10月份连续多日夜间溶解氧骤降，其他数据正常，疑似发生污染事件，该断面位于两地级市交界处，省市地三级环保部门组成联合调查组，采用人工调查和自动站监测试图找到污染源。上海泽铭环境应邀参与在线微型站的建设布放，在该断面上下游以及主要支流布放浮标站和微型站。公司高层高度重视，积极调动内部资源，在一周内建设完成5座微型站并正常运行，测量参数为溶解氧、高锰酸盐指数、流速，一小时一组数据（水质异常时可以设置5-15分钟），为污染源溯源分析提供现场数据支撑。目前水站正常运行一个月，全力以赴捕捉水质异常现象。 针对地方环保机构对辖区河道、水库，湖泊等水质异常，偶发污染事件和水质溯源调查，需要掌握周边河道短到1个月，长至3年的中短期水质实时在线数据。泽铭公司新推出了基于网格化水质在线监测的数据服务业务，机动灵活，快速布设，参数可定制，为环境管理在实时监测、在线预警、污染溯源、减低成本、提升环境预警与溯源方面助力。

关于征求《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》等2项国家环境保护标准意见的函　　各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制定《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》等2项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2011年4月15日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 谷雪景　　通信地址：北京市西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：(010)66556214　　传真：(010)66556213　　联系人：环境保护部环境标准研究所 武婷 王宗爽　　联系电话：(010)84924935　　附件：1.征求意见单位名单　　　　　2.《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　3.《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　　　　4.《固定污染源废气 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　5.《固定污染源废气 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　二○一一年三月二十四日

p　　3月20日，记者随中央环保督察整改情况省级“回头看”第二督查组赴襄阳现场督查时了解到，襄阳市已建设了180个空气监测微站，一旦出现大气污染源，三个小时内就可精准找到，有效提高了大气环境监管水平。/pp　　襄阳因大气环境质量下降未完成2017年度考核任务，是省环保厅大气污染防治重点关注区域。20日上午，在该市襄城区内环路上，记者随督查组一行看到设在路边的一个空气监测微站，其外观像一个半圆形监控摄像头，下方有一个采样口，用于采集空气，采样口两边有监测风速和风向的装置。/pp　　该市环保检测项目经理赵阳介绍，空气监测微站一般安装在安防杆上，离地3-5米。可以对周边一公里范围内的空气质量(尤其是PM2.5、PM10指数等)进行24小时无间断实时监控，数据信息10分钟更新一次，环保工作人员通过手机上安装的APP就能随时了解空气指数情况。/pp　　襄阳市环保局副局长朱华伟表示，以往，襄阳市内仅有4个国控监测点，AQI(空气质量指数)出现异常后，需要动用人海战术寻找污染源，有时搜寻半天也找不到。监测微站“上岗”后，每个微站配有对应的网格员，哪个站点数据异常，网格员就直奔对应站点，在监控范围1公里内寻找污染源，可做到三个小时就能发现污染源，三天之内解决污染问题。/pp　　据了解，无论是工地施工的扬尘污染、涉气企业的排污污染，还是街头烧烤、燃煤排放，监测微站都能敏锐地感知。自1月23日上岗以来，截至3月18日，全市监测微站一共发布大风提醒、国控站数据异常提醒、实时动态分析共计172条。“一个空气监测微站相当于一个‘片警’，180个空气监测微站就构建了一个空气质量监测网。”赵阳说。/pp　　除建设空气监测微站外，去年，襄阳实施蓝天保卫战工程，大力整治工地扬尘和黄标车，去年该市黄标车基本消除。截至3月20日，襄阳今年优良天数达到25天，比去年同期增加3天，空气状况有所好转。/p

水污染源在线监测标准解读及解决方案12月4日，“水污染源在线监测标准解读及解决方案” 主题网络研讨会将在仪器信息网平台举行。为规范污水监测的相关技术要求，2019年12月25日，生态环境部发布了4项水污染源监测技术规范，这四项标准于2020年3月24日起实施，为我国的水污染治理提供坚实可靠的支持。　本次会议，将邀请环境监测总站专家及哈希水质分析仪器公司的产品专家，讲解水污染源在线监测系统相关标准，带来水污染源在线监测最新解决方案。主题：水污染源在线监测标准解读及解决方案参加费用: 免费参加方法: 文章底部，点击“阅读原文”即可报名开始时间: 2020年12月4日星期五下午14:00-16:00观看平台: 仪器信息网 专家介绍左航，中国环境监测总站高级工程师，主要研究领域为水质在线监测技术和分析方法的开发研究以及标准化等工作，主要负责的课题有：《水环境监测现代装备发展策略研究》、《水环境监测现代装备技术转化平台》，组织制定《化学需氧量（CODCr）水质自动在线监测仪技术要求及检测方法》、《氨氮水质自动在线监测仪技术要求及检测方法》、《铅水质自动监测仪技术要求与检测方法》、《COD光度法快速测定仪技术要求及检测方法》、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N等）安装技术规范》、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N等）验收技术规范》和《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N等）运行技术规范》、《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N等）数据有效性判别技术规范》等10余项标准的制修订工作。黄林，哈希高级定制品及系统集成经理，从事水质在线监测事业18年，有着多年的仪器硬件研发、软件开发、分析应用的经验。常年负责水质在线系统的研发和技术支持工作，参与诸多领域的水质相关监测技术方案的编写和相关应用项目的开展。在水污染源、地表水等水质监测领域有着丰富的经验。不要犹豫，报名及获取更多资讯，点击下方的阅读原文，报名参与吧。END

中国环境保护部有关负责人30日在山东济南表示，年底前国家重点监控污染源必须全面安装自动监控设备。　　环境保护部副部长周建在正在济南召开的全国污染源自动监控系统能力建设与应用工作会议上说，“十一五”以来，中国环境监测能力建设工作取得积极进展，主要项目进展良好，基本实现时间过半、任务过半的目标。截至2008年底，累计下达投资116.69亿元，占规划总投资的78.01%。　　周建表示，随着污染源自动监测系统建设项目的实施，全国环境监测能力有所提高，向建设具有中国特色的自动化、信息化的环境监管体系迈出了重要一步，“废水靠看、废气靠闻、噪声靠听”的状况有了一定程度的改观。　　周建指出，当前是污染源在线监控系统建设的关键期。污染源自动监测在治污减排工作中的广泛应用既是污染源监测技术发展的必然趋势，也是环境保护的迫切需要。今年年底前国家重点监控污染源必须100%完成现场端自动监控设备的安装，并与本地监控中心联网，争取早日实现污染源信息的传输。　　据环保部最新统计：截至今年3月底，中国已建成324个省级、地市级监控中心，占全部应建设监控中心总数的89%。在10279个重点监控企业的7225个污水排放口、5472个废气排放口安装了自动监控设备，实现对85.5%的国控重点污染企业的自动监控。

p　　生态环境部发布消息称，为打好污染防治攻坚战，推动解决日益突出的氮磷污染问题，生态环境部近日印发了《关于加强固定污染源氮磷污染防治的通知》(以下简称《通知》)。/pp　　《通知》要求，各地要以重点行业企业、污水集中处理设施、规模化畜禽养殖场氮磷达标排放整治为突破口，强化固定污染源氮磷污染防治 重点流域要以实施排污许可制为契机和抓手，严格控制并逐步削减重点行业氮磷排放总量，推动流域水质改善。到2019年底前，基本完成氮磷排放重点行业企业超标整治工作。/pp　　《通知》明确，将肥料制造、污水集中处理、规模化畜禽养殖等18个行业作为氮磷污染防治的重点行业，要求全面推进氮磷达标排放。地方各级环境保护主管部门应依托排污许可证核发管理逐行业掌握氮磷排放重点行业企业信息，督促重点行业企业建立氮磷排放管理台账，摸清行业排放底数。各地环境保护主管部门应督促指导相关工矿企业、污水集中处理设施优化升级生产治理设施并强化运行管理，提高脱氮除磷能力和效率。重点开展磷化工和磷矿采选企业生产工艺及污水处理设施建设改造，推进磷石膏无害化处理和资源化利用。氮磷排放重点行业的重点排污单位应于2018年6月底前安装含总氮和(或)总磷指标的自动在线监控设备并与环境保护主管部门联网。/pp　　《通知》明确，实施重点流域重点行业氮磷排放总量控制。生态环境部将研究确定实施氮磷排放总量控制的流域控制单元及对应行政区域，根据排污许可证氮磷许可排放量信息确定相关流域控制单元的行业总量控制指标，实施行业总量控制。对于氮磷超标的流域控制单元内新、改、扩建项目，实施氮磷排放总量指标减量替代并严格落实到许可证上，严控氮磷新增排放。/pp　　《通知》强调，市、县两级人民政府在制定实施工业污染源全面达标排放工作方案中应强化氮磷排放达标管理，建立整改企业台账，对重大问题实行挂牌督办，跟踪整改销号。生态环境部优先将工作成效显著地区的氮磷减排工程纳入水污染防治中央项目储备库，对工作任务不落实、工作目标未完成的地区采取挂牌督办、约谈、限批等措施，将氮磷污染防治工作问题突出的纳入中央环保督察。/p

约20吨镉泄漏，波及河段将达300公里，镉污染高峰值从80倍降到25倍……龙年伊始，广西龙江河镉污染事件引发舆论持续关注。最新信息显示，经过对涉重金属企业排查，目前已对涉嫌违法排污的2家相关企业的8名责任人依法刑事拘留。谁是肇事污染源?“中国有色金属之乡”缘何频发重金属污染?监管部门职责何在?　　疑问一：镉泄漏量20吨之巨　“元凶”是否两家企业?　　广西龙江河突发环境事件应急指挥部最新通报称，“龙江镉污染事件中涉嫌违法排污的金城江鸿泉立德粉材料厂等相关企业，目前有7名相关责任人已被依法刑事拘留”。金城江鸿泉立德粉材料厂首次浮出水面。加上之前公布的涉嫌企业广西金河矿业股份有限公司，共有2家企业涉嫌。　　2012年1月15日，广西河池市境内的龙江河宜州拉浪水电站内网箱养鱼出现死鱼现象，当地环保部门采样检测发现，龙江河宜州拉浪码头前200米处重金属镉含量严重超标。据参与事故处置的专家初步估算，此次镉污染事件镉泄漏量约20吨，泄漏量之大在国内历次重金属环境污染事件中实属罕见，波及河段将达到约300公里。　　1月31日上午，在河池市金城江区环保部门工作人员的带领下，记者来到金城江鸿泉立德粉材料厂，这是一家小型工厂，三面环山，一路之隔就是龙江河，此时已人去楼空，只有几名公安人员在值守。工厂的排污口是一口深近10米、直径1米有余的暗井，直通地下暗河。　　河池市金城江区环保局纪检组长蓝群峰介绍，根据调查，这家企业主要进行重金属铟的提炼，镉是提炼铟的伴生物。　　这样一家小型企业年产镉的规模多大?是否有能力造成此次环境污染事件?对此，河池市环保局局长吴海悫说，目前可以确定的是金城江鸿泉立德粉材料厂违法生产、违法排污，但是这家企业产品规模有多大，其中镉的产量有多大，能否造成此次镉污染重大环境事件，还有待专家组的调查、评估。　　当日，记者又到广西金河矿业股份有限公司进行调查。1月25日，河池市有关方面发布消息称“污染源已初步查明，来自广西金河矿业股份有限公司”。但是到了28日，这一部门又发布消息称，这家公司废渣堆放场所未达到国家标准，成为污染源嫌疑企业之一。　　记者在这家公司看到，其渣场三面环山，如同一个中型广场大小，全部被巨大的塑料布所遮盖，一旁是半个篮球场大小的巨坑。公司副总经理李孟凡称，公司是一家集有色金属矿探、采、冶等于一体的综合型企业，其中回收镉的能力为每年350至400吨，公司有1994年相关设计院的环评报告。然而，记者了解到，这一渣场并不符合如今的环保标准，金河矿业的渣场于2009年就被要求整改，然而在此次排查中仍未完成。　　2月1日，河池市环保局局长吴海悫表示，广西金河矿业股份有限公司的废渣堆放量是5万吨左右，根据调查，废渣堆放存在不规范的地方。　　另据了解，金城江区目前有7家较大的重金属冶炼企业，其中涉及镉提炼的较大企业有3家，金城江成源冶炼厂是另外一家。工厂主管生产的副总经理彭庆奎告诉记者，成源冶炼厂主要生产铅和锌，镉属于在提炼过程中伴生的一种重金属，工厂一年的产量大概6.4吨，而且从去年7月以来就停止提炼镉，“就算我们的镉全部提炼，并且直接排放到龙江河中去，也不足以酿成这么大的事故。”彭庆奎说。　　虽然离事件发生已经半月有余，虽有两家企业涉嫌，但谁是广西龙江镉污染重大环境事件的“祸首”?河池市委副书记秦斌2月1日在接受记者采访时说，目前还要根据产量、产能还有未处理的废水的镉含量，才能最终确定造成这次事件的排污企业，所以污染源的调查还未结束。　　疑问二：立德粉企业无治污设备，监管部门有多大漏洞?　　有关部门调查发现，金城江鸿泉立德粉材料厂2007年建厂，最早注册时生产立德粉，后来偷偷进行重金属铟的冶炼，并且没有任何治污设备。这样一家典型的“挂羊头卖狗肉”的企业缘何能隐身多年?相关部门监督职责何在?　　蓝群峰告诉记者：“这家企业最早准备生产立德粉，但是由于种种原因，实验没有成功，就停产了。平常监管部门来的时候都是大门紧闭，里面也没有太大动静，所以也没有引起注意。”　　记者发现，只要通过山路爬上工厂后面的山坡，这家工厂大院内的情况几乎一览无余，“平时大门紧闭，监管部门不易进入”的说法显然很难解释监管的漏洞。　　冶炼重金属属于高耗能产业，对于记者“一家表面停工的企业，它的用电异常情况是否应该引起相关部门的注意”的提问，吴海悫表示，这涉及多个部门，他也不能解释。　　当记者问及广西金河矿业股份有限公司的渣场2009年就被要求整改，但至今仍未完成的问题时，公司副总经理李孟凡说：“完全处理这个渣场，我们便会亏损，所以才拖到现在。”　　吴海悫也向记者坦承，相关部门对企业的监管也有一定责任。“不规范的渣场，我们都下有文叫整改，但是他不整改。像渣场那么大，做起来也不容易，能拖就拖。”　　“发生这些污染事故，说明目前我们部门在职责上有待进一步明确。”河池市副市长李文纲说，在此次事故发生后，河池市组织多人对企业进行排查，检查出部分无证照的小矿冶厂和闲置矿堆，这种情况包括环保、土地等多部门都可管理，职责并不明确，河池将成立综合执法部门解决这一问题。　　李文纲告诉记者，基层监管力量、技术力量薄弱也是监管不力的重要原因之一。宜州市一名基层环保人员告诉记者，现在宜州市有规模以上的企业40多家，但监察大队只有数名执法人员。　　处置龙江河突发环境事件专家组专家、国家环境保护部华南环境科学研究所副所长许振成表示，环保部门应对这类企业对整个污染物的处理过程进行全程监控。“对于冶炼企业使用的原料，相关元素成分，提取了多少，剩余的部分又到了哪里，这些监管部门都应掌握。”　　疑问三：“有色金属之乡”污染频发，环保治理弱到何时?　　有“有色金属之乡”之称的龙江，境内锡、锑、锌等矿产储量丰富，其中锡金属储量占全国的三分之一。多年来，河池已发生多起重大重金属污染事件。　　2001年6月，河池遭遇暴雨，30多家选矿企业的尾矿库被冲垮，大量酸性物质和重金属将两岸万亩良田尽毁 2008年10月，河池市金城江区东江镇一家冶炼企业含砷废水外溢污染，共发现450多人尿砷超标 2011年8月，河池市南丹县31名儿童发现高铅血症。　　对于重金属污染事件频发的原因，当地一些官员称“河池属于喀斯特地貌，地下溶洞非常发达”。记者调查发现，事实并非如此简单。有色金属产业作为河池市的支柱产业，布局分散、混乱，当地一些冶炼企业大多分布在河池城区龙江河附近，相当一部分设施落后 由于难以一次性处理，当地要求企业逐步整改，但企业整改却长时间不能到位。　　“必须将所有冶炼企业统一搬迁至工业园区内，切断污染源，才是解决河池污染事件频发的最终途径。”当地一名官员说。在河池市金城江区五圩镇，一个15.8平方公里的工业园区已经建立。“这个工业园区下面没有溶洞，没有地下河，如果所有冶炼企业搬来，将能在很大程度上切断企业污染源。”河池市金城江工业集中区管委会主任韦艺芳说。　　然而，目前搬迁状况不容乐观。在工业园区已投产的冶炼企业只有3家。韦艺芳说，大多数企业仍持观望态度。“他们在河池城区有地，多数企业还在掂量地方政府会给予什么样的优惠政策。”韦艺芳说。　　经历龙江镉污染这次污染事件之后，人们期待当地的产业结构调整和环保治理能够动真格。

陕西渭南市污染物排放现形大屏幕 41家重点污染源实现环保在线监测　　近日，陕西省渭南市环境管理信息平台系统建设完成，41家重点污染源实现环保在线监测，各重点污染源的污染物排放情况、空气质量和水质量等各项数据在监测大屏幕上一目了然。　　据了解，过去，渭南市进行环境执法，首先要设法采集样本，然后才能进行分析检验，得出数据往往得十几天。现在，通过环境管理信息平台系统，可以对重点污染企业实行全天候监控，从而告别了“执法难”，也使各级环保部门的执法更为客观公正。　　该系统是陕西省环境监控管理系统渭南子系统，是用一个地理信息平台把环境管理、污染源实时在线监测、应急指挥等方面科学集成一体，具有三方面功能。一是可同步接受管理渭南市11个县(市、区)重点污染源实时在线信息，实时测控减排总量和控制具体计划减排指标。二是建立市级联动应急指挥系统，预防重大事故发生，减低污染事故的污染范围和强度。三是实时采集市内重点企业各类污染物的排放数据，监控污染物处理设施的运转状况，监测环境质量状况，并进行存储、分析。通过系统可以了解渭南市的环境污染物总量，实现污染物排放总量控制，及当地环境质量动态变化等，从而为环境管理部门提供了解企业的“窗口”，为全市的环境治理提供决策依据。

关于发布国家环境保护标准《污染源在线自动监控(监测)数据采集传输仪技术要求》的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，防治污染，规范污染源在线自动监控(监测)系统建设和运行工作，现批准《污染源在线自动监控(监测)数据采集传输仪技术要求》为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　污染源在线自动监控（监测）数据采集传输仪技术要求（HJ 477－2009）　　该标准自2009年10月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　特此公告。

“十一五”期间，我国投入百亿元用于国控重点污染源自动监控能力建设。目前，全国已建成343个省级、地市级污染源监控中心，对15559家重点污染源实施了自动监控，现场端建设完成率和联网率均达到百分之百。这是记者近日在太原召开的全国工业污染源监控暨环保物联网技术研讨会上获悉的。　　“监控技术和装备发展的水平，直接关系到环境监督管理的有效性。能否对污染源进行实时、准确的监控，关系到‘十二五’减排目标的实现。应用物联网海量集成技术、细化污染源监控系统全方位架构、强化数字环境管理，将带来环境管理模式的重大转变，已经成为现阶段发展和推动环境管理的有效手段。”环境保护部科技司司长赵英民说。　　据介绍，“十二五”期间，国家将进一步加大污染减排工作力度，在原有化学需氧量、二氧化硫两项约束性指标基础上，增加氮氧化物、氨氮含量考核指标。赵英民说，下一步应围绕物联网技术整合集成、市场开拓和推广开展相关工作。在开发出适宜我国国情应用的技术、设备和加快相关政策、法规修订工作的同时，政府、企业和科研单位要建立联动机制，加强技术的应用和推广。　　环保物联网技术，将各类污染源信息和环境信息实时采集，建立统一的智能海量数据资源中心，进行数据挖掘、模型建立。为环保部门总量控制、生态保护、环境执法服务 为企业排污设施优化调节和为不同行业的污染控制技术的提升提供服务，达到生产和环保的和谐统一。　　中国工程院副院长邬贺铨在会议上说，在现阶段的物联网应用中，环保物联网是规模最大、技术最复杂的。通过物联网技术，实现环保监控，这条路任重道远。

近日，镉超标大米风波持续发酵，不仅导致湖南等地大米销路遇阻，更让公众对农田污染给百姓餐桌带来的威胁有了新的担忧。此前的一项调查表明，在华东等6个地区的县级以上市场中，随机采购的大米样品10%左右镉超标。另有调查显示，我国受重金属污染的耕地面积已达2000万公顷，占全国耕地面积的1/6。　　问题分析　　超四成大米镉超标污染源在开矿　　近期，广州市食品药品监管局网站公布了第一季度餐饮食品抽验结果，其中一项结果为44.4%的大米及米制品抽检产品发现镉超标。广州市食药监局共抽检18个批次，有8个批次不合格。　　在广东省食安办公布的抽检31个批次的不合格大米中，有14个批次来自于湖南，镉含量从每公斤0.26毫克到0.93毫克不等。　　5月21日，镉大米来源地湖南攸县官方通报了不合格大米的镉含量范围，披露原稻主要收自当地农户，涉事米厂手续齐全，周边也无重金属企业。　　既然生产环节无污染、原稻来源也没有问题，那么，污染大米的镉又源自哪里?　　南京农业大学农业资源与生态环境研究所教授潘根兴说，这些重金属的确不应该存在于农田，因为它们原本来自矿山。　　早在2007年，潘根兴和他的研究团队，在全国华[-1.33%]东、东北、华中、西南、华南和华北6个地区的县级以上市场中，随机采购大米样品91个，结果表明10%左右的市售大米镉超标。研究还表明，中国稻米重金属污染以南方籼米为主，尤以湖南、江西等省份最为严重。　　“镉污染大部分来自开矿。工厂排放废气中含有镉，可能会通过大气沉降影响较远的地方。”环保部南京环境科学研究所所长高吉喜表示，此外，一些肥料中也含有重金属镉。即使冶炼厂距离远，其排放的废气扩散后也可能随降雨落到农田中。　　过量使用农药化肥土壤严重污染　　当前，镉大米事件已经引起了社会对于农产品[5.29% 资金 研报]特别是水稻、小麦等粮食作物安全及农田污染问题的关注。　　“目前，我国土壤污染呈日趋加剧的态势，防治形势十分严峻。”多年来，中国土壤学会副理事长张维理长期关注我国土壤污染问题，“我国土壤污染呈现一种十分复杂的特点，呈现新老污染物并存、无机有机污染混合的局面。”　　农药化肥污染同样严重。据张维理分析，我国农药使用量达130万吨，是世界平均水平的2.5倍。而据测算，每年大量使用的农药仅有0.1%左右可以作用于目标病虫，99.9%的农药则进入生态系统，造成大量土壤重金属、激素的有机污染。　　农业部环境保护科研监测所研究员侯彦林指出，一项针对30多年来近5000篇中文论文的统计数据表明，矿山周边、工厂周边、城镇周边、高速路两侧、公园等经济活动和人活动密集的区域，土壤几乎都受到不同程度的污染，并且经济越发达，污染越严重，南方比北方严重。　　对此，中国工程院院士、华南农业大学副校长罗锡文也曾公开指出，有调查显示，我国受重金属污染的耕地面积已达2000万公顷，占全国总耕地面积的1/6。　　治理难点　　标准缺失治污难　　专家指出，控制镉污染，保障消费者安全食用大米的根本办法，是查清污染源，有针对性地治理环境。“这是一项长期策略，需投入大量资源，短期很难见效。”侯彦林指出，切断污染源无疑是当下最重要的事情。　　侯彦林呼吁，建立国家级的长期运行的预警和预测系统，对农田污染现状和发展趋势进行及时监控。　　张维理认为，目前我国耕地质量测试指标和方法陈旧，根本无法准确反映耕地地力和土壤演变。“更为深层的问题是，我国耕地质量保护法规不完善，作为耕地使用主体的农民缺乏保护耕地质量的主动性。目前，对土壤污染，国家层面缺乏法规和技术标准，地方标准更是空白，立法刻不容缓。”　　中国社会科学院农村发展研究所研究员李国祥指出，从整个食物的安全链角度看，在源头加强检测是重中之重。工业污染造成的损失不能由农民承担，而应该由工业排放企业承担。找到责任主体，问题解决起来就比较容易。

记者昨日从深圳市人居环境委了解到，继去年深圳实现所有重点污染企业排放污水的24小时在线监控之后，今年还计划对国家、广东省和深圳市重点监控的240家重点污染源全部安装在线视频监控系统。　　据了解，深圳目前有306家重点污染企业全部安装了在线监测系统，占深圳废气、废水排放量的八成以上，为实时掌握污染源的排污工作，环保部门对滨河污水处理厂、妈湾电厂等30家重点废水、废气企业已经全部安装了视频监控系统，实现了联网监控和数据实时传输。“我们主要关注的两大方面，一个是污染处理设施运行情况，看它的运行正常不正常，是否处在合理的负荷运行状态，另外观察在线监测仪器运行情况，分析仪器运行正常不正常，看有没有人为的调整或者去设定一些相应的参数”相关专家介绍。　　据介绍，一旦遇到污染指标超标情况发生，在线视频监测系统将采取报警的方式直接反馈到环保部门的终端监控系统上，环保部门将及时跟进、查处环境污染行为。根据最新修改的《深圳经济特区环境保护条例》，下一步，深圳将采取政府出资的方式，对240家由国家、广东省和深圳市重点控制的污染源全部安装在线视频监控系统。

政策背景为了控制燃煤火电污染，国内针对火电污染物的排放标准提出了更加严格的要求。2014年9月，国家发改委、环境保护部、国家能源局联合发布《煤电节能减排升级与改造行动计划(2014-2020年)》，提出到2020年，东部地区现役的机组通过改造基本达到燃气轮机组排放限值的要求，烟尘、SO2、NOx排放浓度分别不高于10mg/m3、35mg/m3、50mg/m3，完成超低排放改造。与此同时，多个省份陆续发布了燃煤电厂大气污染物地方标准，无一例外的将“超低排放”写入了排放限值。据统计，目前公布大气污染地方标准的省份有5个，分别是河南、河北、上海、山东、浙江。这些地方标准除了规定烟尘、SO2、NOx排放浓度外，也将汞及其化合物的排放限值 30μg/m3写入到了标准中。监测难点解决方案烟尘采样→采样头组装《固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法》征求意见稿中要求颗粒物采样前后对一体化采样头整体称量，采样头组装要求整体密封效果良好。众瑞ZR-L03型自动滤膜压紧器，操作简便，装配过程一键完成。烟尘采样装置ZR-3260D型低浓度自动烟尘烟气综合测试仪配备高负载、低噪声大流量抽气泵，可有效克服颗粒物滤膜法采样相对于滤筒采样存在阻力大的问题，配合ZR-D09ET型高湿低浓度烟尘采样管（钛合金材质），可实现超低浓度颗粒物的采样功能。烟气分析ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪，采用紫外光谱差分吸收技术（DOAS）测量固定污染源排放中的SO2、NO、NO2等气体浓度，测量精度高，不受烟气中水蒸气影响，特别适合高湿低硫工况，配合ZR-D05BT型烟气预处理器使用，可实现超低工况烟气的采样和分析功能。烟气汞采样部分省份将汞及其化合物的排放限值也写入到了地方标准中，众瑞研发生产的ZR-3700A型烟气汞综合采样器和ZR-3701型烟气总汞采样器，配合相应的采样管可实现分价态汞、气态总汞及颗粒态汞的监测。颗粒态汞和气态汞：ZR-3701烟气总汞采样系统从烟气中等速取样，取样管线的温度维持在120℃以上，以防止烟气中的汞(尤其是气态二价汞)在取样管线上凝结。烟气样品依次经过采样管、过滤器和冰浴吸收瓶箱（三个氯化钾吸收瓶、一个双氧水/硝酸吸收瓶、三个高锰酸钾/硫酸吸收瓶）。烟气样品中的颗粒态汞被过滤器(玻璃纤维滤筒)捕集，气态二价汞被前三个吸收瓶捕集，气态零价汞被后四个吸收瓶捕集。颗粒物上的汞在热解或消解之后采用冷原子吸收分光光度法进行测定，吸收液中的汞被还原后使用冷原子吸收分光光度法进行测定。气态汞：ZR-3700A烟气汞综合采样器兼配湿法HJ543-2009和干法EPA 30B两种采样要求1. 废气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化形成汞离子，汞离子被氯化亚锡还原为原子态汞，用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪，用冷原子吸收分光光度法测定。2. 通过ZR-3700A烟气汞综合采样器，从固定污染源以低流量、恒速抽取定量体积废气，使废气中气态汞有效富集在吸附管中经过碘或其它卤素及其化合物处理的活性炭材料上。采用直接热裂解原子吸收法或者其它分析方法测定吸附管中二段分隔活性炭材料中汞的含量和采样体积，计算出气态汞浓度。质控方案ZR-5410A便携式气体、粉尘、烟尘采样仪综合校准装置，内置罗茨流量计，流量直读，一套设备即可满足对空气采样器、颗粒物采样器、烟尘测试仪的流量、压力标定。

关于印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》的通知　　各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局：　　根据《国务院批转节能减排统计监测及考核实施方案和办法的通知》(国发〔2007〕36号)的要求，为了加强污染源自动监测和监督性监测数据在排污收费和总量核定等环境管理方面的应用，进一步规范污染物排放量的计算，我部制定了《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》。现印发给你们，请遵照执行。　　附件：国控污染源排放口污染物排放量计算方法　　二○一一年一月二十五日

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