炭疽杆菌噬菌体检测方案_炭疽杆菌噬菌体行业应用

毒性噬菌体和温和噬菌体有什么区别？
毒性噬菌体指在宿主菌体内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是复制，其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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噬菌体的种类以及检测存在的方法
检测噬菌体存在的方法1、将细菌培养液涂平板，如果有噬菌斑说明有噬菌体。如果提取噬菌体的核酸物质，应该大量培养噬菌体，然后离心去除细菌碎片，转移上清后用lv仿-乙醇法即可。2、有的噬菌体可能是溶源性的，已经整合到细菌染色体上了，可以试试不同的条件把它诱导出来，像是UV照射，高温之类的。3、如果噬菌体的背景清楚的话，可以设计引物用分子生物学的方法来检测噬菌体核酸。4、“针对于溶源性的噬菌体有没有相关的文献介绍把它诱导出来的方法。”用丝裂霉素也可以诱导出来

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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扫描探针显微镜(SPM)表征噬菌体及其与二氧化锰复合体系形貌
噬菌体是感染细菌、真菌、藻类、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，它是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。噬菌体在宿主细胞中生长繁殖，能够引起致病菌的裂解，降低致病菌的密度，从而减少或避免致病菌感染或发病的机会，达到治疗和预防疾病的目的，即噬菌体疗法。在噬菌体上添加二氧化锰可以促进杀伤目标细菌，达到更高效的治疗效果。本实验采用扫描探针显微镜SPM观察噬菌体及其与二氧化锰复合体系的微观形貌，为噬菌体疗法的研究提供了一定的数据支持。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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用安捷伦 Bio-Monolith HPLC 柱快速监测噬菌体生产
20 世纪初发现的噬菌体是一类侵害细菌的病毒。现在，噬菌体已被作为抗菌制剂，用于噬菌体展示筛选、噬菌体载体开发，作为目标基因治疗的传递系统，以及用于特殊类细菌分型等。为了在这些应用中使用噬菌体，通常要用液相色谱进行纯化，去除所有杂质。最近开发了一种使用离子交换整体柱的纯化和浓缩工艺。宿主细胞增殖和裂解后，噬菌体从其生长介质中释放出来。其它宿主成分和这些噬菌体一起，也释放到生长介质中，其中就有会带来问题的宿主基因组DNA(gDNA)，因为它不久将降解成更小的片段。用离子交换色谱纯化噬菌体时，至关重要的是包含噬菌体的介质中不能含任何DNA 片段。游离DNA 片段可能干扰体外噬菌体应用，噬菌体展示和细菌分型，可以给治疗噬菌体应用、载体生产和基因传递带来毒性。安捷伦Bio-Monolith DEAE 柱（弱阴离子交换）可用于检测发酵过程，并评价整个纯化工艺中降解gDNA 的量。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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污泥和改良土壤中大肠杆菌、沙门氏菌和噬菌体检测的样品振荡
生物固体改良农业土壤中大肠杆菌存活和其他肠道微生物存在的实地调查Field investigations on the survival of Escherichia coli and presence of other enteric micro-organisms in biosolids-amended agricultural soil

厂商：中国格哈特

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菌体浓度和形态解决方案
菌体形态和菌体浓度对发酵代谢动力学具有较大的影响。从菌体形态可以帮助判断发酵的周期和放罐点。测定不同时间段的菌体浓度，可以了解菌体的生长活力、是否需要补充培养基、菌体是否染菌等，以便更好的控制发酵工艺参数，提高目标物浓度和转化率。

厂商：上海舜宇恒平科学仪器有限公司

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志贺氏菌和蜡样芽胞杆菌检测中重要培养基的应用
蜡样芽胞杆菌CMCC(B) 63301；苏云金芽胞杆菌 ATCC 10792；蕈状芽胞杆菌 ATCC 10206；巨大芽胞杆菌 ATCC 14945福氏志贺氏菌CMCC(B) 51572宋内氏志贺菌 CMCC(B) 51592痢疾志贺氏菌 CMCC(B) 51105

厂商：青岛海博生物

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湘仪离心机：大肠杆菌质粒DNA的提取
以下介绍一种最常用的方法：碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下：1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基。2、37℃振荡培养过夜。3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液。4、加0.lml溶液I(1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合。5、加入0.2ml溶液 II(0.2 mM/L NaOH，1％ SDS)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。6、加入0.15m1预冷溶液III(5 mol/L KAc，pH4.8)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。7、以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管

厂商：湘仪离心机

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人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒
人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗原、生物素化的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

厂商：信裕生物

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凯氏定氮仪测定灭活大肠杆菌粉疫苗中的蛋白质含量
致病性大肠杆菌是人和多种动物（猪、鸡等）的致病菌之一。疫苗免疫是控制大肠杆菌病的主要方法。从动物体分离或实验室保存鉴定的大肠杆菌菌株，经扩增培养，配制成适当浓度，用甲醛灭活，使大肠杆菌失去毒力但又保持免疫原性，制成灭活疫苗。在疫苗中添加白油佐剂，有利于增强疫苗的免疫效果。本实验参照《中国药典 2020年版第四部 0731 蛋白质含量测定第一法凯氏定氮法》对大肠杆菌粉疫苗中的蛋白质含量进行测定。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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RephiLe乐枫：食品中肉毒杆菌检测
新西兰乳制品巨头恒集团8月3日宣布，旗下部分婴儿奶粉和运动饮料等产品可能“受到污染”，含有肉毒杆菌。多家食品厂商产品受到影响。RephiLe 技术人员根据《GB/T4789.12-2003食品中卫生微生物学检验肉毒杆菌及内毒素检验》和《SN/T 2525-2010 食品中肉毒梭菌的PCR 检测》总结出了对食品中肉毒杆菌进行初步检验的方法。

厂商：上海乐枫
罗威邦测菌板测菌法冷却水污水细菌总数/大肠杆菌/假单胞菌测试
测菌板（Dipslides）也叫琼脂板，可半定量测试微生物的存在，用于正确分级和评估微生物风险，细菌总数，大肠杆菌，大肠菌群等。应用于包括工业用水、工业流体、食品制造、牙科诊所、啤酒厂、环境卫生、皮革工业、燃料、乳制品工业、游泳池和水疗中心以及化妆品等。

厂商：罗维朋|罗威邦集团（Lovibond Tintometer）

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悬浮液中病毒和噬菌体含量的快速分析
运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体，还可以观察到高分辨率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低，正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法（如动态光散射（DLS）、电子相关光谱（PCS）、以及电子显微镜（EM）方法）的很好的替代或者补足。该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数，并且用户只能用专用的纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数（或者颗粒大小/相对亮度）。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。

厂商：科艺仪器

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芽孢杆菌电转化实验
芽孢杆菌杆菌电转化实验

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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发酵罐在大肠杆菌培养中的应用
大肠杆菌是基因工程中常用的宿主菌，许多有价值的多肽和蛋白在大肠杆菌中已成功地进行了表达，表达水平有些高达细胞总蛋白的30%以上，大肠杆菌作为外源基因表达的宿主，由于具有遗传背景清楚、目的基因表达水平高，技术操作、培养条件简单，抗污染能力强，大规模发酵经济等优点，倍受遗传工程专家重视，是目前应用最广泛，最成功的表达体系。

厂商：上海博奥思生物技术有限公司

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大肠杆菌检测仪检测食品中大肠菌群的操作步骤
大肠杆菌（Escherichia coli，简称E. coli）是一种常见的微生物致病菌，其检测对于食品安全至关重要。

厂商：山东蓝虹光电科技有限公司

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婴幼儿乳粉加工环境中克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）监控方案
婴幼儿乳粉加工环境中克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）监控方案的构建

厂商：山东美正生物科技有限公司

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人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）检测试剂盒
人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）检测试剂盒人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗原、生物素化的人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

厂商：信裕生物

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发酵罐在大肠杆菌培养中的应用
大肠杆菌是基因工程中常用的宿主菌，许多有价值的多肽和蛋白在大肠杆菌中已成功地进行了表达，表达水平有些高达细胞总蛋白的30%以上，大肠杆菌作为外源基因表达的宿主，由于具有遗传背景清楚、目的基因表达水平高，技术操作、培养条件简单，抗污染能力强，大规模发酵经济等优点，倍受遗传工程专家重视，是目前应用最广泛，最成功的表达体系。

厂商：北京桑翌实验仪器研究所

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枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于：（1）建立枯草芽孢杆菌转化体系；（2）其基因改造；（3）提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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使用MALDI-8020快速鉴定羊奶中乳杆菌
益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收，在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法，具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库，对羊奶中微生物进行了快速鉴定，检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒
人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗原、生物素化的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

厂商：信裕生物

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如何使用肠道菌群检测仪器检测食品中的大肠杆菌测定方案
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厂商：山东云唐智能科技有限公司

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人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒
人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗原、生物素化的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

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解淀粉芽孢杆菌发酵黄豆的理化性质及生物活性
本文研究了解淀粉芽孢杆菌发酵米豆(Vigna umellata)的理化性质和生物活性，根据纤维蛋白溶解活性对发酵条件进行了优化，解淀粉芽孢杆菌发酵的米豆可作为功能性食品对预防血栓性疾病有潜在的好处。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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大肠杆菌表达体系出现无或低蛋白表达结果因素
大肠杆菌表达体系为什么会出现无或低蛋白表达的结果？诱导前后蛋白存在毒性或者表达过程中密码子有偏向性，都可能造成蛋白不表达或低表达的结果。

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低氧/厌氧产品案例——肠道微生物大肠杆菌研究
摘要：革兰氏阴性菌的多药耐药传播是临床面临的主要挑战，需要新的方法来对抗这些微生物。一氧化氮(NO)是一种众所周知的抗菌素，是免疫系统在应对感染时产生的，许多研究表明，NO是一种具有抑菌和杀菌特性的呼吸抑制剂。然而，已知有氧呼吸复合物的丧失会降低抗生素的效力，假设有效的呼吸抑制剂NO会引起类似的作用。事实上，目前的工作表明，暴露于NO释放体前，庆大霉素对致病性大肠杆菌的IC50值提高了10倍(即致命性大大降低)。因此，假设细菌病原体中可能出现了对NO的超敏感，这种特性可以通过使细胞在有毒水平的抗生素存在下持续存在，从而促进抗生素耐药性机制的获得。为了验证这一假设，我们利用基因组学和微生物学方法对一组大肠杆菌临床分离株进行了抗生素敏感性和NO耐受力的筛选，尽管数据并不支持抗生素耐药基因携带增加与NO耐受力之间的相关性。然而，目前的工作对未来如何测量抗生素敏感性(即± NO)具有重要意义，并强调了细菌病原体在维持对NO毒性水平的耐受力方面的进化优势。

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如何用FITC荧光素标记大肠杆菌
本篇文章主要介绍如何用免疫荧光技术和间接免疫荧光技术标记大肠杆菌，以及具体的实验方法和需要用到的仪器。

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基于主成分和聚类分析的不同乳酸杆菌制备酸浆水品质评价
使用电子舌、电子鼻和色度仪，并结合主成分和聚类分析对Lactobacillus fermentum(发酵乳杆菌)、L.delbrueckii(德氏乳杆菌)和L.casei(干酪乳杆菌)制备酸浆水的品质进行了评价。

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细菌的培养实验
二、原理在基因工程实验和分子生物学实验中，细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化；基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机盐的培养基上快速生长。当大肠杆菌在培养基中培养时，其开始裂殖前，先进入一个滞后期。然后进入对数生长期，以20~30min复制一代的速度增殖。最hou，当培养基中的营养成分和氧耗尽或当培养基中废物的含量达到抑制细菌的快速生长的浓度时，菌体密度就达到一个比较恒定的值，这一时期叫做细菌生长的饱和期。此时菌体密度可达到1× 109~2× 109/mL。培养基可以是固体的培养基，也可以是液体培养基。实验室中最常用的是LB培养基。

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