当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

稳定性测试箱

仪器信息网稳定性测试箱专题为您提供2024年最新稳定性测试箱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括稳定性测试箱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的稳定性测试箱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合稳定性测试箱相关的耗材配件、试剂标物,还有稳定性测试箱相关的最新资讯、资料,以及稳定性测试箱相关的解决方案。

稳定性测试箱相关的论坛

  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

  • 尺寸稳定性测试步骤

    急!!!! 有些含棉的面料要测量尺寸稳定性,测试步骤我有点不清楚,请问该怎么测试呢?

  • 药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align]  药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。  药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。  药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。

  • 静态基线稳定性测试

    想问一下,在静态基线稳定性测试中的"瞬时”测定方式,是哪种测定方式,用的是AA-6300 C的仪器,可是它写的是:单光束仪器与铜灯同时预热30min,是双光束的呀,最大漂移量和最大瞬时噪声分别怎么测定呢,是一起测定的吗

  • 针织品尺寸稳定性测试的注意事项

    针织品因其特有的性能在尺寸稳定性的测试中出现的偏差会很大,根据经验作了一下汇总,其中感觉影响较大的有:1. 针织品结构一般为毛圈钩织而成的稳定性差所以导致尺寸不稳。2. 针织品尤其是汗布较薄,测量时容易变形;3. 针织品弹性较大,如果收到张力时容易收缩,导致尺寸不稳定。以上为针织品测试中的因素,那么我们测试过程中一定要注意这些性能。

  • 应如何选择药品稳定性试验箱

    在我们的制药、医学、生物科技、食品工业等行业[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]是必不可少的,其目的主要考核环境气候中的温度、湿度、光照试验。那对于设备的结构您有知晓多少,下面小编就这一话题来为大家详细讲解。  仪器行业的发展没有一尘不变的事,随着时代发展设备外型也有所变化,其使用国内新圆弧型设计,造型具有现代风。箱体材料采用镜面不锈钢SUS304B钢板,具有耐酸耐腐蚀以及容易清洗等特点。若是在清洗设备是也带来了不少便利。  样品架根据您的试样大小上下调节,测试引线孔在工作室的左侧,在通电测试过程中打开孔盖连接即可,您不必担心操作问题,您只需选择一个适合您的企业,及是选择一个适合您的培训调试企业。  我司药品稳定性试验箱根据2015版药典物品稳定性试验的指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。更是让你放心的设备,作为制药、医学、生物科技、食品工业等这一行业选择设备时需要慎重,这不仅关系到您的客户,更关系到您的体验。  通过上文您是否对药品稳定性试验箱有所的了解呢,更多信息请明天关注准时关注北京雅士林。

  • 玻璃器皿再处理长期稳定性测试报告

    玻璃器皿再处理长期稳定性测试报告

    制药实验室玻璃器皿再处理长期稳定性测试报告 【综述】北京某合资药企质量控制部门,于2009年选购了德国实验室小型清洗消毒烘干一体机(含:程序设定、仪器安装调试、一年保修、终生维修服务),用于实验室玻璃器皿的自动化再处理(清洗、消毒及烘干),日吞吐量达50至100件。2012年6月,客户质量控制部门就细颈玻璃器皿的再处理过程的长期稳定性,提出咨询。德国资深服务部工程师亲临现场,作仪器过滤口排查。德国专家抵达现场考察收集清洗流程、清洗目标、清洗程序、配合试剂、消毒烘干设定等相关问题,并在德国品牌北京实验室作长期稳定性平行测试。 德国实验室小型清洗消毒烘干一体机,由德国设计与生产、整机进口,专业实验室玻璃器皿配置,可以满足实验室各种不同容量、形状的器皿清洗需求。清洗结果不仅可以达到分析级的洁净度、而且还具有可靠的长期稳定性。同时,厂家所提供的安装调试、售后顺访与售后保修、维修服务,及清洗咨询服务,专业性强、响应速度快、响应结果完善。 【客户现场】1. 传送和清洗流程经德国专家亲临现场考察与记录,并未检出异常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081149_509582_2103768_3.jpg 2. 实验溶剂根据实验的残留物,委托试剂厂家,推荐合适的清洗剂。 3. 清洗温度实验室玻璃器皿生产厂商和德国美诺Miele总部专家研讨回复,推荐合适的清洗温度。4. 清洗剂经试剂厂商推荐与实际清洗验证,清洗剂达到清洗目标,并在清洗后未检出污垢或清洗剂残留。5. 机械力经现场工程师校验机器与清洗测试,未检出机械力运转异常。在机器过滤口(网),发现玻璃破碎残渣。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081150_509583_2103768_3.jpg图1-3 : 现场过滤口发现的玻璃残渣http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081242_509599_2103768_3.jpg 图1-4: 现场过滤口清理的玻璃残渣http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408081243_509600_2103768_3.jpg综上1至5,现场考察与后续研究中1至4项均未发现问题,第5项现场考察后结论在机器过滤口的玻璃残渣需要在发现任何玻璃器皿破损后进行彻底清理。响应制药质量控制部门对于实验室器皿再处理长期稳定性,尤其是细颈玻璃器皿在清洗40次以上的再处理结果,美诺Miele北京实验室做如下测试:[/size

  • 双层织物的尺寸稳定性如何测试?

    最近做尺寸稳定性测试发现有些双层织物,如果按照标准要求的500*500mm减取时,样品会分成两片,这种情况下应该做一片的测试还是将两片重新用锁边机缝合后测试啊!

  • 【讨论】decaBDE测试稳定性差讨论

    不知道各位搞PBDE测试有没有觉得decaBDE很难测试,[color=#DC143C]稳定性极差[/color],我在PE,AGILENT,岛津GCMS上都测试过,有以下体会,与大家共勉,希望找到原因:标液连续几针可能相差很大,如1ppmdecaBDE,第1针response 2000,第2针response 200,第3针response 20,其间就走了2-4个样。但8,9-BDE一直比较稳定,搞的decaBDE数据不敢报,在测试10BDE时不知道怎么回事机器就不稳定了,而8,9BDE还算稳定我的测试条件:进样口300;柱温80---330,传输线300.SIM,SCAN同时模式

  • 【求助】怎样评定XRF的稳定性

    现在XRF设备越来越普及了,但是我们应该怎样去评定一个仪器的好坏呢! 有人说要看仪器的稳定性来判定?但是具体的稳定性测试有一个准确的标准吗?那又怎样测试仪器的稳定性呢?

  • 【原创大赛】洗衣膏之稳定性——离心测试

    【原创大赛】洗衣膏之稳定性——离心测试

    洗衣膏,这个东西大家是否见过呢?我小时候,曾经看到过,妈妈用稠稠的洗衣膏洗衣服。洗衣膏曾经飘荡这一股淡淡的花香。也许85后,90后的朋友们没有看到过。我们80后的曾经还是用过。以前有洗头膏,洗碗膏,洗衣膏……但9是95年后,我再也见不到各种洗涤用膏了。最近真好在搞洗涤剂,有同事讲到了洗衣膏,洗碗膏,而且从国外带来了两包洗衣膏,洗碗膏。虽然国外的产品味道不是很适合中国人的鼻子,但是,看到了久违了的这个,还是想起了少年时代。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109291812_320190_1626663_3.gif大家都知道,膏体实际上是由水,表面活性剂,沸石,助剂,胶等物质构成。其中主要是表面活性剂起去污作用,助剂等摩擦剂等做去垢作用。由于膏体,实际上很大部分是水分,所以,水分的析出则是一件质量的事情。比如,生产的洗衣膏,洗碗膏放在超市里面,或者放在消费者家里,一段时间不用,可能引起两相分层。即膏体中有水溢出。分层。这样,消费者看了感觉不太好。但是实际上不影响效果。如果要判断膏类粉霜类物质是否在规定时间内不出现分层。这个需要我们做相关的强化试验。也就是今天我所使用离心机离心膏体,看是否出现分层。测试的条件如下表述:取30g 样品到离心试管中。设置离心速度为3000rpm,离心时间30分钟。假如在这样的条件下,试管中样品还是均一的膏体,那么,这个很强,这个产品稳定性很好。可以放在货架上2年都不会分层。假如样品在该条件下,分两层,而且明显看到有液体被离心出来。那么,说明这个产品稳定性不好。货架上也许在一年内就会分层。以下是我做的几个样品的照片。供筒子们参考http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109291823_320192_1626663_3.jpg图片一:洗衣膏,明显分了两层。一层色深的液状。一层为膏体状。 评价:货架期不长。不稳定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109291825_320193_1626663_3.jpg图二:洗碗膏:分层。但是仅少量液体渗出。稳定性略差。来张好的吧。给点力呀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109291827_320194_1626663_3.jpg图三:洗碗膏 离心后未发现有液状物质。仍然呈膏状。稳定性好。现在大家知道为什么在中国市场上洗衣膏会消失的原因了吧。我做了这些测试后。联想到自己小时候,父母使用洗衣膏。好久不用,发现上层有液状粘稠物质出来。我父母还以为是坏了,所以都扔了。实际是由于样品不稳定,造成了膏液分离。而由于这项技术需要投入一些人力物力来解决,而从实际生产上也许是不经济的。∴,95年国企改制,这些项目和研发停滞了。但是。洗衣膏,洗碗膏这个东西确实是存在着的。国外没有停止这些产品的研究。在国外,听说,这些膏体售价仅5元/袋。洗涤效果同样也很不错。像洗碗膏,里面有些摩擦剂,可以去除茶渍等污渍,更加容易洗干净餐具。好了,今天就介绍洗涤用膏体。以后再聊。祝国庆快乐。

  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

  • 冷热冲击试验箱稳定性因素的解释

    冷热冲击试验箱稳定性因素的解释

    作为我司生产主要测试设备之一,冷热冲击试验箱的稳定性是不言而喻的。那么,试验箱的稳定性与什么有关?[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102221536084754_3361_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  冷热冲击试验箱是一种高标准、严格的试验设备,如何保证设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重。制造试验箱时,公司必须选择高温试验箱。材料规范。试验箱原本是一种温度产品,所以所选用的材料必须耐高低温和老化。  冷热冲击试验箱组件稳定性高,无疑是优质品牌。试验箱普通零件质量无法保证。如果测试仪器经常损坏,设备的寿命将大大降低。冷热冲击试验箱适用于电子元器件的安全性能试验。可靠性试验、产品筛选试验等。同时,本设备试验可提高产品可靠性和产品质量控制。  冷热冲击试验箱出厂前,有质量意识的公司应对试验箱设备进行出厂检验,测试产品的稳定性,并记录数据。冷热冲击试验箱的各项功能均由计算机控制。它是一款自主开发的软件,具有良好的操作界面,使得用户的操作和监控更加简单直观。维护功能可以使正在运行的程序保持当前状态,您可以临时更改此程序段的值。您可以在屏幕上设置时间参数来切换冷却、加热和蓝色传输,它将根据设置值自动进行。  冷热冲击试验箱作为一种试验设备,对其自身的稳定性至关重要。试验箱的所有材料均需通过双箱温度冲击试验箱进行试验。

  • 仪器稳定性问题

    按照光谱检定规则:1.A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的,不能用于公证数据测试。2. 一般验收时的两个稳定性要求:短期稳定性:repeat n=10 RSD0.5%长期稳定性:repeat/10min,n=24 RSD2%你的ICP-OES稳定性如何?

  • 洗后尺寸稳定性和洗后外观测试

    大家有没有发现洗后尺寸稳定性和洗后外观测试涉及很多洗衣粉。而且都是外面的牌子,做消耗品数据库的时候都不知道怎么命名为好。比如碧浪,比如汰渍,比如洁霸,还不说标准上面有的。你们公司怎么做的呢?

  • 什么是稳定性指示性方法?

    稳定性指示性的分析方法(Stability-indicating method)是指一种应用于制药工业中稳定性样品的测试方法,利用这类方法测定样品能够反映出在稳定性试验条件下产品质量的变化。FDA、ICH、EMEA等各类药政部门都对该方法有严格的要求,并且强调稳定性考察的样品必须采用具有稳定指示性的方法,那么到底哪些方法具有稳定指示性呢?请大家谈谈自己的看法哟

  • 【转帖】我国测试仪器行业稳定性问题突出

    我国现有各类测试仪器企业6000多家,已经形成门类品种比较齐全,具有一定技术基础和生产规模的产业体系。但同时业内专家也指出,虽然我国测试仪器产业有了一定的发展,但远远不能满足国民经济各行各业日益增长的迫切需求。  我国测试仪器行业产品绝大部分属于中低档技术水平,而且可靠性、稳定性等关键性指标尚未全部达到要求。高档、大型仪器设备几乎全部依赖进口,同时国外公司还占有国内中档产品以及许多关键零部件市场60%以上的份额。据海关统计,除去随成套工程项目配套引起的测试仪器不计,每年进口各类测试仪器总额接近我国测试仪器产业总产值50%。此外,在6000多家企业中,年销售收入超过1000万元的不足1000家,全行业经济效益低下。  制约我国测试仪器产业科技创新及其产业化进展滞缓的主要因素有:科研经费投入严重不足;人才匮乏及大量流失成为测试仪器行业科技创新及产业化的严重障碍;缺乏官、产、学、研、金、用的有效结合等问题。  另外,测试仪器行业中,产品稳定性和可靠性问题突出。我国生产的各类测试仪器主要产品,包括产业自动化仪表与系统、通信仪器等,虽然技术指标同国外同类产品比较差距不算很大,但稳定性和可靠性问题却长期得不到根本性解决,成为制约我国测试仪器产业发展的一个严重障碍。

  • 【讨论】火焰原子吸收测试元素钡的富燃火焰的稳定性的问题。

    在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中,火焰的稳定性非常糟糕。条件:乙炔+笑气电流:20ma波长:553.6狭缝:0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友,来指点一二。

  • 【分享】产品稳定性的预测

    乳液是热力学不稳定的体系,其寿命是有限的。预示乳液的稳定性是化妆品配方师重要的问题。市售化妆品必须有2—3年的货架寿命。乳液货架寿命可定义为乳液变坏至消费者不可接受的程度所经历的时间长短。市售化妆品由于分销、储存至消费者全部用完,需经历较长一段时间,一般化妆品货架寿命为2~3年,一些国家要求含防晒剂非处方药(OTC)的乳液,稳定性长于5年。由于实时货架寿命测定费时,一般化妆品公司较少进行实时货架寿命的研究,所以设计准确预示乳液货架寿命的试验是重要的。尽管目前这类方案也不少,但还是与实际有一定距离,预示乳液的稳定性不是一件简单的事情。 (一)乳液不稳定性的机理 当乳液陈化时,经历物理变化使乳液不稳定。其中包括重力作用分层、絮结和歧化作用。 重力作用分离可能的结果是絮凝,絮凝是一种沉降或分层现象,絮凝时仍然是被乳化,但富被分散相层浓集在上层(在O/W乳液中),或在下层(在W/O乳液中)。这两种重力引起变化是可逆的,摇动可使聚集的物料重新分散。这些情况服从Stokes定律,即分离速度与油相和水相之间的密度差,连续相的黏度和被分散相粒子大小成比例。因而,增加连续相的黏度,或使用胶体磨或均质作用降低粒子大小可增加乳液的稳定性。 当被分散相液滴聚到一起,结合形成较大的液滴,发生聚结作用。最终会产生相分离。如果当乳化剂的用量不足以使液滴保持较小的尺小,但足以防止絮凝,或进一步聚结成有较大粒子分布的乳液时,这样情况称为有限聚结作用。 歧化作用是由于液滴内部压力较液滴外部压力大引起的结果。这样推动力将引起化学组分由小液滴扩散至较大的液滴,或可能扩散至连续相。由于表面活性剂体系不同组分可能由以不同的速率由小液滴扩散至大液滴,结果小液滴变小,大液滴变大。

  • 标准样品的稳定性的判断

    [color=#660000][b]1.标准样品的稳定性[/b][/color] 根据标准样品技术的基本理论,在测量、确定标准样品特性值时,该值的测量不确定度是由三个互相独立的分量合成的。这就是:测量方法引入的测量不确定度分量、瓶-瓶之间非均匀性引入的测量不确定度分量和随时间变化样料不稳定性引入的测量不确定度分量。 由于标准样品在运输过程中或贮存在仓库期间内时,标准样品的特性值可能会随运输条件的变化或在规定的贮存条件下随时间的改变而变化。在标准样品技术领域内,我们把在合适的运输条件下,在运输期间标准样品特性的变化程度称为短周期稳定性(short-termstability);把保存在合适的贮存条件下,标准样品特性随时间变化的程度称为长周期稳定性(long-termstability)。为此,在研制标准样品的过程中,必须进行短周期稳定性研究,目的就是通过试验分析,研究确定标准样品合适的运输条件。即确保在规定的运输条件下分发标准样品时,由于运输引起的标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。同时也必须进行长周期稳定性研究,目的就是通过试验分析,研究确定两个问题:一是标准样品合适的贮存条件;二是在这种贮存条件下,标准样品特性标准值保持有效的时间周期。即确保有效期内,在规定的条件下贮存标准样品时,标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。 如果更深入一步研究、分析标准样品稳定性研究的内在机理,还可以发现如下两种情况: 第一种情况是:所有的样料均匀的随时间(或运输条件)发生变化。表现形式为:虽然整批样料的特性值发生了变化,但在每个选定的检测时间点,标准样品特性标准值的一致性很好。也就是说,在不同的时间点标准样品的特性标准值不相同,但在任何特定的一个时间点,该批标准样品的特性标准值则是一致的。这种情况的特征是:在任何一个检测时间点,整批标准样品的样料仍然保持均匀,只是每个检测点标准样品特性的标准值发生了变化,而相应的测量不确定度则没有发生变化。 第二种情况是:在每一个检测时间点,整批样料发生的变化不均匀(同一瓶内有的样料发生了变化,有的没有变化,即瓶内均匀性发生了变化;或有的瓶内样料发生了变化,有的瓶没有变化,即瓶-瓶之间均匀性发生了变化),表现形式为:在任何一个检测时间点,标准样品的样料均匀性发生了变化,因此相应的特性标准值和测量不确定度都发生了变化。 由此可以看出:稳定性问题从本质上讲,就是研究随时间变化标准样品均匀性变化的问题。因此我们可以根据此原理把稳定性研究分为三种类型: 第一类是样料随时间变化而均匀发生变化的情况。这时可以通过稳定性研究,找出样料特性值变化与时间的相关关系,采用《回归分析》方法,研究寻找出合适的回归方程,如果能获得回归方程,就可以对标准样品的稳定性变化进行预测。 第二类是样料随时间变化而发生不均匀变化的情况。可以通过稳定性研究,判断、确定每个检测时间点标准样品特性的标准值变化是否在相应的测量不确定度范围内,判断的统计检验方法为F检验或t检验。 第三类是运输条件稳定性研究。由于在实际运输中,运输环境、条件常常比较严酷且不能避免,此时稳定性研究的目的就变为寻找运输条件引入的测量不确定度,然后在标准样品特性值的测量不确定度中附加上这个测量不确定度分量。

  • 恒温恒湿试验箱试验稳定性说明

    恒温恒湿试验箱试验稳定性说明

    原文来源:恒温恒湿试验箱试验稳定性说明   [b]恒温恒湿试验箱[/b]作为模拟高温、低温以及恒定温度的试验设备,每次进行试验处理都要求极高的稳定性以及极高的数据准确度,稳定性能够使得试验正常进行。生产恒温恒湿试验箱的厂家在其箱体做出了独特的设计以及对试验顺利进行计划了一系列的试验要求,为了试验箱能够稳定的得出准确试验数据,做出了相关的调试要求。  在日常的使用中,非常多的使用者会根据其说明书或是根据自己所计划的方式进行操作,更好地操作其试验箱以此达到最佳的工作状态。恒温恒湿试验箱的稳定性与其制冷系统都是密切相关的联系,对于箱体内的每一个系统结构与所用的各个配件都要求匹配完美。在试验箱中的单级制冷循环一般都是采用其中温制冷剂R404A,且实际箱内所呈现的最低温大概是为-36.5℃,从而是通过其压缩机的蒸发压力,将其最低温度降至到-50℃。如果是需要降至最低温则是采用其复叠式的制冷循环,这将可保证其恒温恒湿试验箱的制冷稳定状态。试验箱的制冷系统与其压缩机是相辅相成的,从而在一个状态中都是相互作用的。  稳定性的处理中,制冷系统关系到恒温恒湿试验箱的降温以及降湿效果。所以在试验箱的每个系统进行设定以及启动的时候,所产生的不同效果,在相互作用以及合理的操作下,采用相互配合的状态以此达到最为理想以及最为稳定性的效果。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制