文库制备系统

p style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/a28bff32-c695-4d4e-bc0d-e8f5e7a8dd0a.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-indent: 2em "安捷伦科技股份有限公司(NYSE: A)今天发布一款二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。br//pp　　全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。该系统将于今日下午在佛罗里达州马尔科岛举行的安捷伦赞助研讨会上展示。/pp　　“自从NGS被广泛应用以来，DNA文库制备工作一直是NGS工作流程中最复杂、变数最大的步骤之一，”该公司诊断和基因组学集团总裁Sam Raha说，“我们很高兴能够为NGS提供一个自动化的工作流解决方案。该系统不仅易于使用，还能提高测序的可重复性。这对于癌症研究和其他疾病分子诊断实验室来说无疑是一个明智的选择。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "全自动Magnis NGS Prep系统特点/span/strong/pp　　Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "1. Magnis系统具有自检及优化功能。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　2. 提供预引用试剂和预设置协议。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　3. 与安捷伦的SureSelect XT HS文库准备工作流程完全兼容。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　4. 能进行基于基因分子标签的错误校正。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　5. 进样量低至10ng，能够对质量较差的标本进行质量优化。/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　6. 操作简单易于上手。无需专业培训也可进行Magnis系统操作。/span/pp　　该系统具有一个界面向导，通过此可以在5分钟内完成实验设置，并通过自动DNA标签检查组件检测试剂是否正确放置。按下“start”按钮后，用户可以离开仪器，同时通过向导界面和LED指示灯直观查看试验进度。/pp　　安捷伦致力于为病理实验室提供操作简便的自动化仪器，这一理念也贯穿于其Dako系列产品，包括H& E、IHC、ISH和辅助诊断等全方位解决方案。/pp　　当与Agilent 4150 TapeStation结合使用时，Magnis系统可以提供整个NGS工作流程的样品质控部分。该系统还可与安捷伦的SureSelect富集系统以及Alissa临床信息学平台无缝结合，提供稳定、重复性的测序结果。/pp　　据了解，Magnis系统现在可以申请预购，仪器将于2019年6月开始在全球发售，在欧洲将有一个CE-IVD标记的版本。/p

近日，耐优生物核心产品EN108全自动文库制备系统成功获得二类医疗器械注册证书（注册证编号：浙械注准20232221894），标志着该产品已完全符合国家相关法规要求，可以作为医疗器械正式上市销售，同时这也是耐优生物在推动创新和技术卓越道路上的一项重大突破。EN108全自动文库制备系统的优势EN108 全自动文库制备系统是一款集合了移液模组、磁力纯化模组、振荡模组、PCR模组，热孵育模组和制冷模组的全自动移液工作站，可用于DNA、RNA样本的高通量测序文库制备，适用于肿瘤早筛早诊、遗传病筛查诊断、病原微生物检测、NIPT检测、DNA司法鉴定和农业分子育种等多个领域。PART01高度自动化无需人工值守，自动完成文库构建/靶向捕获全流程，减少人为错误，提高实验的准确性和可重复性。PART02处理效率高一次性可同时完成32个样本文库制备，提高文库制备效率，缩短实验时间。PART03灵活性高 可拓展性强适配不同品牌及不同测序类型的文库构建试剂盒，可根据需求进行定制化服务。PART04安全系数高 操作便捷友好配置防滴液模组，标配滤芯枪头，内置HEPA和灭菌紫外灯。流程设置基于Android系统，无需程序语言，操作简单。随着生命科学研究的不断深入和应用领域的不断拓展，对生物技术相关自动化设备的需求也在日益增长。在生物医药和临床诊断等方向，EN108全自动文库制备系统可以为科研人员提供更加便捷、高效、可靠的文库制备解决方案，为基因检测、疾病诊断、癌症研究、无创检测、新药研发等人类健康事业提供强有力的支持。

p style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/e1b53786-6e16-4afb-80d3-15282f1c3af7.jpg" title="2.jpg" style="width: 600px height: 446px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="446" border="0"//ppspan style="font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "　　在今年年初的J.P. 摩根大通医疗保健大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）上，Illumina发表了堪称地表上最强的测序仪NovaSeq。全新的测序架构所带来的超高通量，让Illumina的总裁兼CEO Francis deSouza自信地宣示，百元基因组时代的来临已指日可待。从一月产品发布到Q3 财报公布时, Illumina已经出货近200台NovaSeq到客户手中。br/ br/　　无可匹敌的超高通量，是吸引许多客户眼球的第一元素。年初S2 流动槽最先上市，一个流动槽每次运行可达到28-33亿数量的reads / clusters。在双S2流动槽同时运行的情况下，使用2x150 bp读长，一次NovaSeq测序可以在一天半内解码16个人类基因体（平均30x覆盖深度）。10月中推出的S4流动槽，更将通量翻了三遍。一个S4流动槽每次运行可达到80-100亿数量的reads / clusters，所以双S4流动槽运行可以在不到两天内解码48个人类基因体（6万亿硷基通量）。S4的强大功能，将加速大规模基因组研究计画，对临床研究提供关键性的突破。如同哥伦比亚大学基因组医学研究所主任David B. Goldstein所言，NovaSeq系列所激发的研究规模和成本，都是一年前无法想像的。这全新系列的可扩展测序机不只帮助基因组医学走向更大规模的研究，也能推动实现如液态活检、肿瘤深度全基因组分析、和大数量单细胞测序等需要高覆盖深度或高强度的测序应用普及化。br/ br/　　NovaSeq高通量的可扩展性，满足不同产量的测序应用，也是其受到许多用户青睐的关键。除了可以选择S2 或S4流动槽，以及自由设定单槽或双槽同时运行之外，与S4同时推出的NovaSeq Xp工作流程让NovaSeq系统的灵活度更上一层楼。NovaSeq Xp工作流程的流动槽上样栈与试剂，让用户可以将文库直接上样到流动槽的单个通道中。由于每个通道的文库独立不混杂，用户可以根据通道来划分样本和项目。NovaSeq Xp工作流程带来更大的自由度，例如每个通道使用96个样本索引，每个流动槽一次可以测序384各样本。这样高度的多样本测序（multiplexing）也顺带减低了每个样本DNA所需的起始量。用户可以自由决定使用标准工作流程来混合各种文库类型在一个流动槽裡，或是利用NovaSeq Xp工作流程裡的上样栈实行新颖的样本索引方法，最佳化有效地利用地表上最高通量的测序仪。br/ br/　　NovaSeq 6000系统支援所有文库制备方法，例如全基因组测序（WGS）、靶向重测序（targeted resequencing）、RNA测序（RNA sequencing）、和甲基化测序（methylation sequencing）。用户可以在BaseSpace Sequencing Hub上找到NovaSeq产生的范例Illumina文库测序结果。br/br/　　更多关于NovaSeq系统规格和NovaSeqXp工作流程的细节，可以参考Illumina网站上的白皮书：br/https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/datasheets/novaseq-6000-system-specification-sheet-770-2016-025.pdfbr/ br/　　除了NovaSeq S4流动槽和Xp工作流程，Illumina在10月推出的创新产品还包含了Nextera DNA Flex，一款全新的高性能全基因组测序（WGS）文库制备试剂盒。Illumina了解在NGS测序技术不断进步下，文库制备的技术也要跟上脚步，一起加速基因组医学爆发性地前进。目前许多实验室在NGS流程的文库制备阶段仍然遭遇瓶颈。多数文库制备流程以及前后的多个步骤，耗时又耗工。文库制备前需要DNA提取、定量和片段化，而文库制备后的步骤包括文库质量评估、文库浓度定量和归一化。这让许多实验室都要延误不少时间在文库制备流程，才能开始测序过程。br/ br/　　Nextera DNA Flex的核心技术为Bead-Linked Transposome （BLT），将Nextera的转座体（transposome）链接在磁珠上。BLT的On-Bead Tagmentation整合了DNA片段化（fragmentation）、片段接头化（adapter ligation）、和文库定量归一化（library normalization）的步骤，减少手动接触点并节省文库制备时间到2. 5小时。搭配Flex Lysis Reagent Kit的细胞裂解试剂，Nextera DNA Flex允许直接加入样本如血液、唾液、乾血纸片、和微生物菌株。直接加入样本进一步省去了样本制备的繁琐步骤，不需要辅助设备和试剂来提取DNA。从而将文库制备的整体周转时间，从样本到上测序机，缩短到三小时以内。Nextera DNA Flex的简约有助于自动化流程的使用。br/br/　　除了是Illumina产品线中最快且最简化的文库制备流程，Nextera DNA Flex的On-Bead Tagmentation提供了比in-solution tagmentation更均值的DNA片段化反应。当样本DNA起始量超过BLT的饱和点（大约是100ngDNA），过多的DNA便无法被片段化。不同于其他种文库制备方法，这样的化学特性使得Nextera DNA Flex片段化结果不会受到DNA定量的准确度影响。当DNA量介于100-500ng 之间，Nextera DNA Flex制备后的文库片段长度和上样量几乎是固定的。用户可以利用Nextera DNA Flex的广泛样本DNA起始量，灵活支持各种类型的基因组测序，简化日常操作。　br/ br/　　BLT与样本DNA饱和后带来的均匀文库片段长度和上样量，也提升了基因组测序覆盖度的均一性。不管是人类或非人类基因体，文库DNA片段均匀地覆盖在高与低的GC区域，没有偏好性。这样的通用特性让Nextera DNA Flex应用范围广泛，支持人类或其他大型/複杂基因组以及扩增子和微生物、寄生虫或真菌物种的测序，并且与Illumina各款测序仪完全兼容。用户可以在BaseSpace Sequencing Hub上找到Nextera DNA Flex应用在不同动植物和细菌基因体所产生的文库和在不同Illumina测序仪上的结果。br/br/　　更多关于Nextera DNA Flex的全新技术BLT原理、快速与整合的流程、以及全基因组测序表现和TruSeq Nano与Nextera XT的比较，请参考Illumina网站上的白皮书：br/https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/datasheets/nextera-dna-flex-data-sheet-770-2017-011.pdfbr/br/　　另外两份白皮书详尽讨论Nextera DNA Flex的文库制备成果：/span/ppspan style="font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "br//span/ppspan style="font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "strong人类基因体/strongbr/https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/appnotes/nextera-dna-flex-human-genomes-application-note-770-2017-018.pdfbr/br/strong微生物基因体/strongbr/https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/appnotes/nextera-dna-flex-small-genomes-application-note-770-2017-019.pdfbr/ br/　　今年十月份发布的这些新产品，NovaSeq S4流动槽、NovaSeq Xp工作流程（预计十二月份开始接受订购）、和Nextera DNA Flex文库制备试剂盒，再度展现Illumina的创新能力，并帮助加速基因组医学迈向大规模、高性能的全基因组研究之路。br//span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8ccfe1a5-9088-43fc-b096-b005ae6f42b3.jpg" title="1.jpg"//ppspan style="font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "strong作者简介/strongbr/br/庄涵宇博士br/Illumina高级经理，生物信息和基因组应用合作br/Han-Yu Chuangbr/Senior Manager, Bioinformatics and Genomics Applications Partnerships, Illumina Inc./span/p

近日，华大智造最新产品全自动文库制备生产线（MGIGLab-L）在国家基因库成功试运营，并且帮助国家基因库完成了大规模WGS（全基因组测序）工作。华大智造全自动文库制备帮助国家基因库完成了大规模WGS工作“在基因测序工作开展前，DNA需要一系列复杂的实验操作及生化反应后才可以进行测序，这些工作在行业内称为‘文库制备’。按照传统的实验模式，文库制备工作大部分都是人工配合单台设备完成的，第一需要很多人力，第二需要频繁准备物料和核对信息，很难准确、高效完成一些大规模的基因测序工作；尤其在超高通量实验样本的情况下，测序前的‘文库制备’工作所就会变得非常繁琐与复杂，任何一个环节出现问题，均会影响最终结果。基于以上两个痛点，我们研发了全自动文库制备生产线，用一系列的自动化设备代替人工，全流程、自动化完成基因测序的文库制备工作。”华大智造自动化研发总监李景说。微孔板转移机器人，机械臂搭载轨道，完成各个仪器间物料的转移全自动文库制备生产线集中了华大智造自动化业务板块最尖端的技术，整个生产线包含了微孔板转移机器人、高通量自动化样本制备系统及微孔板储板器等华大智造自主开发的自动化核心设备与多种辅助设备。“全自动文库制备生产线是一个定制化产品，可以根据具体需求来定制仪器配置、运行通量和性能，实现全流程、自动化工作。全自动文库制备生产线在运作时，DNA样本在各生产线工位自动完成样本均一化、片段选择纯化、末端修复和接头连接、PCR扩增、环化和消化及文库定量和均一化等工作，从而使得’文库制备’的实验全流程、自动化完成。” 华大智造自动化高级产品经理邹良英说。全流程、自动化，一天处理超过1000例样本 据了解，全自动文库制备生产线配合着智能化调度和生产仪器分级管理软件，每天可以处理1000例以上样本，只需要1-3位初级实验人员完成物料上料及生产线看护操作，整个实验流程可追溯。而现在常用的单台工作站自动化模式，如果每天要处理要1000例以上样本，则需要至少10位资深实验人员进行复杂实验操作。在实验室空间上，单台工作站自动化模式需要4间实验室，而华大智造的全自动文库制备生产线只需要2间实验室，节省了一半的空间。高通量自动化样本制备系统能够自动完成核酸提取与纯化、酶反应体系配置、酶反应和酶反应产物纯化等实验步骤“华大智造全自动文库制备生产线用自动化技术代替人工操作，全流程、自动化并高度标准化完成文库制备工作，这不仅能够提效率，减少出错，还可帮助科研人员从重复繁琐的劳动中解放出来，将更多时间和精力投入更有价值的工作中。”邹良英说。华大智造全自动文库制备生产线用自动化技术代替人工操作，全流程自动化随着生命科学行业的迅速发展，邹良英相信全流程、自动化将会成为实验室未来趋势，她表示：“最近几年，随着以核酸检测为核心的无创产前检测、肿瘤基因突变检测和肿瘤早筛、精准治疗、病原微生物检测等一系列检测快速普及，大规模的检测需求推动了实验室自动化的发展。特别是在新冠病毒爆发之后，普罗大众也深刻意识到实验自动化对于大规模核酸检测的必要性。我相信今后全流程、自动化系统技术将会广泛运用在在科研、肿瘤筛查与精准治疗、药物开发、遗传病检测、法医鉴定、食品安全、农林牧渔等多个领域。”

珀金埃尔默公司日前发布三款新型文库制备试剂盒（仅供研究使用（RUO））：NEXTFLEX Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2。NEXTFLEX Small RNA-Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备，且非常杰出的miRNA发现率。NEXTFLEX Small RNA-Seq Kit v4建库试剂盒经过优化，使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便低起始量具有挑战的样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq建库试剂盒内含专利的NEXTFLEX 浓度均一化磁珠，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致地质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™ 分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：最近发布的产品证明了我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈。该新型试剂盒可解决当今NGS文库制备最迫切的技术痛点和操作痛点。针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。✦✦如需了解更多信息，请扫描下方二维码

12月17日，BD在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，极大缩短了批量处理样本的时间，全面突破了目前基因建库面临的技术难点，为高通量基因测序提供整体解决方案。　　随着十三五规划和国家健康2030纲要的陆续出台，政府也在不断加大对精准医疗的支持力度。P4China国际精准医疗大会在十三五规划国家精准医疗计划开启元年隆重举办，旨在汇聚政、产、学、研、资各方力量，并将政策、监管、资本、技术、应用、商业整合在一个平台，进一步探讨从系统生物学研究、精准诊断的应用到转化医学的研发，展示国际国内领先精准医疗的成果转化与最佳实践，助力精准医疗产业未来良好发展。　　“要最终实现精准治疗是个复杂的大工程，自然和疾病队列生命组学和健康医疗大数据库是基础，基因测序是首要工具，只有大数据、生物信息分析和现代医学技术的有效结合才能将精准医疗的概念从理论上落到实践。”中国医药生物技术协会精准医疗专委会常委，国家千人计划专家，云健康医疗科技集团总裁金刚博士说：“从目前的情况看，精准医学总体上还处在研究和大数据累积阶段，在实现精准医疗的软件和硬件以及标准法规上还都存在一些困境。比如我们现有的新一代基因测序技术，因涉及较多基因的深度测序，前期的基因建库操作复杂，测序和分析流程繁琐，相应检测产品政策法规滞后，很大程度上影响了新一代基因测序在临床上的广泛应用。但随着精准医学作为国家战略任务的推进，政策法规和医保对新一代测序检测的倾向支持，相信基因检测助力精准医学在临床和健康的广泛应用会越来越近。”　　全球领先的医疗技术公司BD以中国为首发站，在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，只需一键启动，即可全自动完成所有样本的文库制备工作，极大缩短了批量处理样本的时间，简化操作流程，全面突破了目前基因建库面临的技术难点，为高通量基因测序提供整体解决方案。　　基因测序：捕捉基因差异和基因变异，成就精准医疗　　基因测序也称DNA测序，是指通过对提取的DNA片段进行样本处理和文库制备，测序后，利用系统生物数据平台将这些复杂的样本进行有效分析，从而锁定个人病变基因，提供个性化预防和治疗方案。　　基因测序是最终实现精准治疗的关键手段之一，特别是对一些重大疾病如癌症的防治。通过基因测序来进行对癌症的预防最广为人知的案例就是国际著名影星安吉丽娜-朱莉因为家族遗传基因而选择手术切除乳腺以降低未来可能罹患乳腺癌的风险。　　华大精准医学联盟秘书长杨晓楠博士告诉我们：“推动基因测序在临床中的广泛运用具有更大的价值，避免以往的盲目用药，如通过高通量测序方法(Next-GenerationSequencing，NGS)获得肿瘤DNA的突变、基因拷贝数变异、基因移位和融合基因等海量基因变异信息从而为癌症或因基因突变引发的罕见病的精准治疗提供了治疗指导，更好的提高治疗效果和患者的生活质量。”　　灵活、快速、全自动文库制备：一键解决传统基因建库痛点　　“我们目前所面临的的最大的难点，并不是基因测序的技术难题，而是在测序前的基因库制备过程中的技术局限。”明码科技执行主任戴珩告诉我们：“由于操作复杂，过程繁琐，耗时长等因素，造成基因测序迟迟无法广泛应用于临床中。”　　全球首发的新一代BDCLiCTM全面突破了传统文库制备的技术难点，一键启动领控全程，只需一次触扣便可自动完成所有基因样本的处理，立等可取。真正实现完全自动化，样本和试剂上样后再无需任何实验人员干预，大大降低了因人工因素造成的出错几率。　　整个系统支持各种各样的高通量测序(NGS)方法，将文库制备和富集反应体积缩短至传统方式的十分之一，极大缩短了大批量样本的文库制备耗时，同时还能大量降低塑料耗材和试剂的用量，显著节约建库成本。且通量灵活，每次运行可按照不同需求处理从24个跨度到384个的样本。　　这款全新的技术具有划时代意义，是基因测序前期建库技术质的飞跃。不但显著提升样本处理的效率，其全自动化的便捷系统完全解放了临床操作人员，让基因测序全面走进临床应用成为可能，进而推动精准医疗向前迈进一大步。　　同时，独创的CLC专利技术被授予著名的实验室自动化和筛选协会(TheSocietyforLaboratoryAutomationandScreening,SLAS)新品奖。　　BD大中华区标本分析前处理系统业务总监陈曦说：“作为一家有社会责任感的医疗技术领先企业，BD始终致力于科技创新，为中国的科研人员和临床工作者提供最先进的产品和整体解决方案。此次CLiCTM系统在中国首发也彰显了BD对于植根中国的一贯决心。我们期待CLiCTM能够在基因测序中发挥最大的价值，以科技为先让文库制备大有可为，让精准医疗大有可为。”

重新定义测序文库制备全流程自动化 近年来，高通量测序技术（NGS）的发展使基因组研究得到迅猛发展，推动了精准医学的普及和推广，但NGS在普及应用尤其是临床研究和应用落地的过程中，面临着检测实验运营成本高昂、注册周期长、检测人员培训成本高、全流程操作繁琐、质量管理体系的规范化等一系列挑战。使用LDT模式开展NGS的临床应用进程，有助于其从实验室成果到临床应用的快速转化，更及时地满足临床诊疗和广大人民群众身体健康的需求。NGS技术在LDT与IVD的并行，是在鼓励创新和强化监管下，为当前临床实践提供的解决方案。助推该模式下NGS检测的高质量、高标准开展，致力于为全球实验室提供匹配的自动化解决方案的贝克曼库尔特重磅推出了Biomek NGeniuS全自动文库制备系统，以"一键式"便捷使用加速NGS的临床研究和应用，提升精准医疗的可及性。 轻启"一键" 轻松实现"样本进 结果出" 凭借高通量、高深度检测的优势，NGS技术在肿瘤诊疗、遗传病罕见病、辅助生殖、感染等多个领域不断拓展，使得个体化精准医疗成为可能，也推动了NGS实验室的快速蓬勃发展。随着NGS应用的持续深化走向临床应用，对测序的效率、质量提出了更高的要求。任何一个环节出现问题，都可能影响检测结果的准确性。文库制备是NGS检测流程中获取高质量测序数据、生成有价值报告的关键步骤之一，但该环节步骤繁琐耗时长，专业性较强，对操作人员的要求高，操作失误容易导致试剂浪费和珍贵样本的不可逆损失。贝克曼库尔特发布Biomek NGeniuS全自动文库制备系统 作为一款创新升级的全自动测序文库制备系统，Biomek NGeniuS集文库制备、扩增子和杂交捕获、文库均一化于一体。在选定应用程序并输入样品数量后，Biomek NGeniuS软件将自动创建工作助手，其中包括运行所需的试剂清单、每种试剂的体积要求、试剂配制和装载说明，确保了试剂准备过程的可重现性。在设置好应用程序的实验参数后，只需轻轻转动导航转盘并按下，即可开始处理4-24间任意样本数的NGS样品，轻松实现"一键启动‘样本进，结果出‘“，以简单易用、减少人工操作，提升测序检测实验的可靠性和稳定性。灵活的样本处理数目，将满足临床样本实验的高时效性、高周转需求。 使用人员无须编写试剂盒方法，从贝克曼库尔特首创的电子应用程序库可直接按需下载使用。贝克曼库尔特与多家NGS文库制备试剂盒供应商达成合作，将持续扩展电子应用程序库列表，满足科研端及临床转化端不断迭代变化的试剂盒方法需求。 同时，Biomek NGeniuS 系统将Dynamic DeckOptix系统的光学分析功能与用户友好型平视显示器完美结合，通过对实验耗材摆放的实时反馈引导用户正确装载，在自动进行下一步操作前，确保台面装载无误。自动识别功能可检查带盖试剂管，样品反应板是否正确，孔板位置摆放错误，热循环仪密封板缺漏等人为失误，自动检查周全无疏漏，让经验不足的实验操作人员也可从容地进行复杂实验。 试剂转盘自动识别功能和多通道液面探测功能则可对试剂管匹配度以及试剂量充足与否向操作人员发出实时提醒。配备可选吸头类型（Selective Tip Type）的加样头，支持96和384吸头盒，确保选择恰当的吸头类型匹配所需的移液体积，无需人工干预。温控试剂储存功能则支持化学试剂的全程控温，避免试剂失活，保护宝贵样品免于浪费。 此外，Biomek NGeniuS系统内部集成的PCR仪、实验室耗材运输和试剂分装功能，最大化地减少了手动操作和人工介入。云端设置的远程监控可随时随地设置建库实验，观察实验运行状态，实现全流程的无人值守，为技术人员和研究人员节省更多宝贵时间专注测序数据分析和报告解读，而不必时刻紧盯工作流，体验"一键式"全流程自动化带来的便捷和高标准、高质量文库输出。 发力本土化创新研发 满足中国市场实际需求 疫情重塑了全球生物医药医疗器械供应链，在全球供应链变革之际，贝克曼库尔特选择持续加注中国市场，更加深度地参与中国市场。作为一家跨国生命科学企业，贝克曼库尔特在中国扎根逐渐全面深入，注重中国客户的需求，与本土研发制造进行了结合，持续推出具备全球研发及生产标准的创新产品服务本土客户。 Biomek NGeniuS在实现功能一体化、操作简易化、设置智能化的同时，还做到了设计的轻量化，其机身小巧灵活、外形紧凑，有效减少整体使用面积，可广泛应用于各种规模的研究实验室。同时，随着中国医保政策的扩容，肿瘤治疗等药物的可及性进一步改善，促推NGS快速、高质量地为患者和医生提供用药指导，助推行业规范化、标准化前进，是Biomek NGeniuS全自动文库制备系统的期望之一。 在标准化和合规化方面，Biomek NGeniuS最为重要的配套的云服务软件是由贝克曼库尔特大连软件中心本土团队和总部自动化团队共同开发，这既保证产品具备高精度、高稳定性移液系统，同时通过优秀的云端能力，确保满足本土客户的数字化需求以及国内数据安全性监管的合规要求。 未来，贝克曼库尔特将基于自身强大的研发实力和技术优势，持续推出卓越、智能、全面的创新产品和实验室解决方案，贴近本土市场需求，更好服务于中国客户，推动中国基因测序行业、生命科学研究、临床转化等领域的高质量发展。 * 以上产品仅用于工业及科研，不用于临床诊断。

珀金埃尔默公司日前发布三款新型NGS文库制备试剂盒（仅供科研使用）：NEXTFLEX Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2，这些全新升级的试剂盒可大幅提升操作便捷，加速科研进程。NEXTFLEX Small RNA Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备和杰出的miRNA发现率。经过优化，试剂盒使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便是针对具有挑战的低起始量样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq 建库试剂盒内含NEXTFLEX浓度均一化磁珠专利技术，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致的质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq 快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing 所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™ 分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：“我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈，这些新品让我们又迈进了一步，它们解决了当今NGS文库制备最迫切的一些技术和操作痛点。”针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。如需了解更多信息，请访问此网页。

单细胞测序技术的发展日新月异，单细胞的研究已进入超高通量、超大数据研究阶段。华大智造自主研发的DNBelab C系列高通量单细胞RNA文库制备试剂盒（简称DNBelab C4）发布，助力突破单细胞研究门槛高、费用高的瓶颈，加速细胞分辨率下生命科学和医学新一轮的变革与发展，拥抱千万单细胞时代的到来。目前，应用华大智造DNBelab C4和DNBSEQ测序平台已开展百万单细胞项目十余项，发表SCI文章十余篇。2022年3月22日，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）发表了基于华大智造单细胞利器DNBelab C4和DNBSEQ测序平台的科研应用。该研究助力科学家精确得到诱导全能干细胞（8CLC），并且通过细胞图谱分析证明了发育得到组织的多样性，证明了8CLC的全能性，最终获得了人类体外诱导的全能干细胞。这一研究的突破，正是得益于单细胞测序技术的进步与应用。在过去，研究人员可能要对成千上万个细胞进行处理和培养，才能获得全能干细胞，成功的概率只有不到百分之十五。基于华大智造自主开发的DNBelab C4，结合DNBSEQ测序平台，科学家可以以高灵敏度和高准确性的方法进行多维的单细胞分析，快速得到具有重要发育潜能的细胞，并研究这些细胞的发育去向。 利用8CLC发育的畸胎瘤组织充分证明8CLC的全能性 口袋里的单细胞实验室 每套试剂盒均带有一个小巧便携的DNBelab C4装置，无需电源，不需安装和维护，只需轻轻一拉便可实现单细胞液滴生成，堪称“可装进口袋的单细胞实验室”，简化了仪器的操作难度，并降低了单细胞研究的门槛。高效的磁珠捕获系统华大智造DNBelab C4采用自主设计的捕获磁珠，平均单个磁珠表面修饰有107条捕获序列，能够高效捕获目的分子；同时引入了自主研发的多磁珠识别技术，可有效提高细胞捕获效率以及获取细胞的完整信息。目前，DNBelab C4已经应用于人、鼠、猴、猪等十几个物种，超200种不同类型样本的单细胞转录组研究；单次实验有效捕获细胞数量1,000~12,000个，多胞率（Multiplet Rate）8%，每个细胞基因个数平均数4,000（细胞系），每个细胞UMI中位数15,000个（细胞系）。投入细胞捕获效率捕获细胞数多胞率UMI中位数/细胞（细胞系）平均基因个数/细胞（细胞系）5,000~30,00030~60%1,000~12,0008%15,000-30,0004,000单细胞研究一站式平台华大智造为单细胞测序提供一站式平台，包括自动化文库制备系统MGISP-100、MGISP-960和基因测序仪MGISEQ-2000、DNBSEQ-T7等，全面支持单细胞组学研究的快速展开。其中，自动化建库平台的搭建，有助力于节省人力、提高通量、减少操作失误。现已有部分研究机构和测序服务机构采用了该一站式平台进行了单细胞测序应用，测序结果表现优异。作为生命科技核心工具的提供者，在单细胞领域，华大智造致力于为所有生命科学实验室提供便携、经济、用户友好的单细胞组学全流程产品，助力行业开启规模化单细胞研究新时代。华大智造正在开展服务商认证，首批已认证三家服务商。

科学仪器行业活跃着一批拥有核心技术、产品具有良好市场潜力的中小仪器厂商，为更好地助力企业发展，仪器信息网在2021年继续推进国产科学仪器腾飞行动之“创新100”项目，以公益性的宣传报道和资源对接，助力行业筛选扶持真正具备自主创新能力的“种子选手”。　　金秋九月，两年一度的行业盛会，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(简称BCEIA2021)于2021年9月27日在北京中国国际展览中心(天竺新馆)隆重开幕。为向广大用户展现科学仪器行业潜力企业的发展情况，仪器信息网特别策划了“创新100”特色报道路线，在BCEIA2021现场视频采访了耐优生物技术(上海)有限公司运营总监陈瑶，聆听耐优生物的创新故事。　　详情点播以下视频观看：　　耐优生物技术(上海)有限公司成立于2015年，是一家专注于研发多通道微量移液技术的公司。一群在机械、电子、计机硬件/软件设计领域有着丰富经验的工程师自主开发了NAYO液体工作站，可提供单通道、8通道、96通道的高精度全自动液体处理系统，避免实验过程中的手动误差，提高实验结果的均一性和一致性，努力为客户提供完美的解决方案，以满足高通量和药物研发领域的应用需求。　　产品自2018年投入市场开始销售以来，耐优近几年的业绩呈现倍数形式的增长。眼下，自动化正成为科学仪器设备的发展大势，也符合生命科学领域用户的需要。新冠疫情仍在肆虐的背景下，耐优在2021年6月还推出了全自动文库制备系统，作为一款集合磁力纯化、温控孵育和PCR模组的全自动工作站，新品具备高度自动化、安全系数高、处理效率高、准确性好、灵活性高等特点，可应用于外显子测序，目标区域捕获等二代测序技术。　　谈及中国科学仪器产业的发展，陈瑶在采访中表示：“中国的基础工业和上下游配套产业链正日益完善，对生命科学仪器精密仪器的制造，对自动化设备的制造而言都会带来极大的提升。尽管现在国产设备与进口仍然存在较大差距，但中国生命科学市场正在蓬勃发展，可以看到道路虽然曲折，但我们的前途是光明的。希望在政策红利的吹动下，借助国家对整个行业的政策扶持，我们能够做出一些非常优秀的产品来满足中国广大用户的需求。”　　附：“创新100”介绍 　　　　秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。 　　　　项目自启动以来，已收到超过150家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2021年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。 　　　　点击链接，立即报名：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

随着新一代测序仪（NGS）的技术发展，其使用范围已扩展到de novo测序、变异、外显子组和基因表达分析等领域。因为可以对应高要求的分析处理能力，所以得以迅速普及。为了得到良好的测序结果，需要掌握NGS文库的大小分布和浓度，因此，在使用NGS 系统时质控文库的以上信息非常重要。 到目前为止，为了确认NGS文库的大小分布，使用琼脂糖凝胶电泳作为主要手段。为了确认浓度，还需要配备实时荧光定量PCR仪和荧光分光光度计。从文库制备到质量控制的操作是一系列复杂的手工作业，需要使用快速、简便且价格低廉的控制方法。而且，随着使用Index标签序列可同时对多个样品进行测序技术的成熟，进行质量控制的文库数量有所增加，需求会变得更多。 为解决上述需求，本文将向您介绍使用岛津全自动电泳仪MCE-202 MultiNA 在NGS文库的质量控制应用中，对小鼠的RNA序列进行分析的示例。 NGS流程和MultiNA文库质量控制的应用范围 了解详情，敬请点击《新一代测序仪（NGS）在文库质量控制（QC）中的应用》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台

古语有云：“安居不用架高楼，书中自有黄金屋。”今天小编告诉您：“二代测序以致用，劝君文库寻宝藏。”从全基因组到靶向 rna、从宏基因组到单细胞、从史前化石到血浆游离 dna ̷得益于文库制备产品线的持续丰富，高通量测序 (ngs) 技术的应用领域正不断拓展。测序文库是一座宝藏，其间的珍宝超乎您的认知；掌握了它们，就掌握了开启基因组学力量的无限可能。太抽象？不要紧！那就来我们的“文库寻宝”挑战赛热热身啊~~“文库寻宝”挑战赛四步骤 第一步illumina 官方微信平台将于2017年2月20日至3月3日每周一、三、五各发布1篇文章，共计6篇，为您详细介绍六款特色文库制备产品。第二步每篇文章内将以亮橙色标识出2个“线索关键词”。请您于2017年3月3日至3月10日之间，扫一扫二维码或点击文章底部“阅读原文”链接，找到“藏宝图”活动页面。在输入框中填入12个“线索关键词”（按文章编号顺序，如下图所示）以及您的个人信息，完成提交即可。吉时一过，大门就消失不见啦。第三步正确输入12个关键词的寻宝者，illumina将邮寄您一支精美“宝库钥匙”。“钥匙”本身即是寻得的小宝藏（u盘），内附有线上“终极测试”试题网址及终极测试答案提交的截止日期。第四步若能在终极测试截止日期前，寻宝者在线上完整答对所有问题（并附上个人基本信息），那么小编恭喜您，您将寻得此次的大宝藏 —— “圣杯”！宝物说明 “宝库钥匙” 8gb 限量版novaseq u盘或miniseq u盘一个或同等价值奖品（价值约100元人民币） “圣杯” 膳魔师高真空不锈钢保温杯一个或同等价值奖品（价值约300元人民币）声明：1、只有获得“宝库钥匙”的寻宝者才具备参与“终极测试”题并赢取“圣杯”的资格；2、请寻宝者参与“终极测试题”时提供的个人信息与您在“藏宝图”填写阶段的个人信息保持一致，以供小编核验，谢谢！ 请关注illumina官方微信，了解活动详情吧~

2016 年 10 月 31 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日发布了一款用于功能基因组学 CRISPR 文库制备的全面产品。SureGuide 利用安捷伦行业领先的寡核苷酸合成平台创建 CRISPR 向导文库，此文库是 CRISPR/Cas 基因编辑系统的核心组件。Agilent SureGuide 平台的灵活性使基于CRISPR 的功能筛选能够用于从全基因组敲除 (GeCKO) 到全定制用户设计文库的任何应用。　　基于 CRISPR 的基因编辑工具的推出大大推动了与复杂疾病和药物研发功能研究相关的研究。使用混合文库进行基因筛选通常是为在信号传导通路等过程中定位和鉴定参与细胞应答的基因，或用于了解新基因的功能。基于CRISPR 工具的推出可以帮助用户克服以前功能筛选中所用技术的限制。　　作为所有 CRISPR 实验中的重要组成部分，向导文库的质量和构成能够影响工作流程的所有下游环节，包括筛选效果、测序成本和假阳性/阴性鉴定结果。SureGuide 提供的高保真 CRISPR 向导与 SureVector 克隆技术即使在最复杂的文库中也能保持向导的最佳分布。　　SureGuide CRISPR 文库提供三种格式：　　可直接包装的质粒文库由 GeCKO 文库组成，用于靶向人和小鼠基因组中的所有外显子，它在组学级别上研究功能基因相互作用的用途已得到研究人员的验证。　　可直接克隆的自定义文库可靶向哺乳动物细胞中的用户自定义 CRISPR。这些自定义文库经过制备后可与 Agilent SureVector 文库克隆试剂盒一同交付，这使质粒文库创建过程变得简单快速。　　可直接扩增的自定义文库允许研究人员对 CRISPR 文库的每个方面进行设计，可使用替代传递系统、克隆方法，也可以开发靶向任意生物体中任一组基因区域的 CRISPR 文库。　　安捷伦基因组学解决方案部和临床应用部副总裁兼总经理 Herman Verrelst 谈道：“Agilent SureGuide CRISPR 文库以众所周知的安捷伦高保真度寡核苷酸合成平台为基础。独特的技术让我们能够为研究人员提供与 GeCKO 产品品质同样卓越的全定制向导文库。”　　Verrelst指出，安捷伦提供的大量仪器和试剂可帮助实验室在 CRISPR 筛选中获得最出色的结果。　　他说：“这款新文库是 CRISPR 专属产品组合中首批计划产品的代表，在分析和匹配结果验证的整个过程中为 CRISPR 筛选工作流程提供全方位支持。”　　安捷伦今日将于温哥华的 2016 ASHG 会议上举办研讨会，主题为“获得最佳定制 sgRNA 文库的 CRISPR 向导”，会上将重点讨论 SureGuide 技术和工作流程。此外，客户还将介绍使用 SureGuide CRISPR 文库开展的新研究应用。　　关于安捷伦科技公司　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com。　　# # #　　编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。

2022年7月23日，在第三届感染性疾病诊断技术创新论坛（IDD）上，华大智造发布了自主研发的数字化样本制备系统DNBelab-D4。华大智造高级副总裁、青岛华大智造总经理倪鸣对新品进行了详细的介绍。倪鸣表示：“这是华大智造推出的首款数字微流控的自动化平台，丰富了我们产品布局。一方面，我们一直坚持创新，持续孵化的新产品能够助力揭秘生命相关数字化信息；另一方面，希望我们的科技核心工具能够引领行业的同时赋能我们的用户、提升效率，减少出错，使得整个流程更方便、更快捷。”华大智造DNBelab-D4是一款便携式样本制备系统，可以实现在一张样本制备卡上完成DNA到DNB的全流程制备过程。同时，系统集成定量功能，可在DNB制备完成后进行自动定量，无需手工定量。目前，DNBelab-D4数字化样本制备系统主要应用于未知病原宏基因组测序、新冠溯源测序等高通量测序的文库制备。产品特点一卡建库，集成定量轻便型装备，插电即用液滴封闭技术，杜绝污染产品原理华大智造DNBelab-D4数字化样本制备系统采用数字微流控技术，可以精准操控液滴移动、融合、混匀、分离等，从而实现液滴到目标区域的移动、反应体系的构建等数字化操作。此外，结合主机功能模块完成包括定量在内的所有流程，反应液滴始终处于封闭状态，体系与外界空气完全隔离，各反应体系之间相互独立，杜绝外源污染和样本交叉串扰。倪鸣表示：“我们的数字微流控技术是一个在二维的平面里，液滴可以自由地行走，流程可以自由地数字化操作，是一个能够实现更多可能性的更加灵活的平台，这样的话，我们也能支持未来可以很快速在上面开发新的应用。”产品应用目前，华大智造为DNBelab-D4开发了多种应用试剂套装，主要适用于未知病原宏基因组测序、新冠溯源测序等文库制备的应用场景。DNBelab-D4RS酶切DNA文库制备试剂套装DNBelab-D4RS Fast PCR-FREE酶切文库制备套装DNBelab-D4RS ATOPlex RNA多重PCR建库试剂盒套装V3.1创新是华大智造不断发展前进的底色，针对病原领域发展中目前的困难和瓶颈，华大智造数字化样本制备系统——DNBelab-D4，将开启建库新篇章，重新“D”义病原检测，赋能感染性疾病诊断！

安捷伦科技发布用于加速新一代测序技术样品和文库质量控制的自动化电泳系统 2011 年 11 月 7 日，加利福尼亚圣克拉拉市 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）发布了安捷伦 2200 TapeStation自动化电泳系统，以实现新一代测序流程中样品和文库质量控制的自动化。2200 TapeStation配合预包装的即用型 ScreenTape 试剂耗材，能够简化和加快新一代测序工作流程中的质量控制。 安捷伦副总裁液相分离业务部总经理 Patrick Kaltenbach 称：&ldquo 我们对此次发布非常期待。TapeStation 功能多样，更不用说可直接使用的 ScreenTape试剂耗材,仅需要 2 微升样品便可进行高灵敏度分析，毋庸置疑，TapeStation 是进行样品和文库质量控制的最佳工具。&rdquo 安捷伦 2200 TapeStation 兼容 16 联条式样品卡和 96 孔板，是一款能够快捷测定生物样品质量的台式自动化系统。客户只需简单地将样品和 ScreenTape 消耗品载入一体式 2200 TapeStation 仪器中，每个样品仅需约 1 分钟即可轻松获得蛋白质、RNA 和 DNA 样品的完整分析结果。 今年年初被安捷伦收购的 Lab901 的共同创立人、ScreenTape 系列产品的创始人 Joel Fearnley 说道：&ldquo TapeStation 系统凭借其自动化、简便性和可扩展通量的独特性能，将成为核心研究实验室在基因表达、DNA 片段分析、蛋白质分离和新一代测序中进行样品质量控制的理想之选。对于这些应用，TapeStation 和 ScreenTape 能够快速得到结果，并且数据重现性出色，不论通量大小，单个样品的成本都相同。&rdquo 新的 TapeStation 和 ScreenTape 产品进一步壮大了安捷伦现有电泳产品线，包括安捷伦 2100 生物分析仪。该生物分析仪是第一款通过微流体进行生物样品分析的商业化仪器，也是在芯片、qPCR 和新一代测序工作流程中对 RNA 和 DNA 进行质量控制的业内领先产品。 安捷伦还提供业内一流的用于新一代测序的 SureSelect 靶向序列捕获系统，它是溶液型杂交捕获技术，由安捷伦与麻省理工学院-哈佛大学博德研究所最先研发成功。与安捷伦 2200 TapeStation 系统类似，SureSelect能够简化新一代测序的工作流程，便于研究人员仅对感兴趣的基因组区域进行测序。。 了解更多信息，请访问 www.agilent.com/genomics/TapeStation。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者，公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

时间：2018年12月25日 14:00 - 15:00内容简介：1. 肿瘤精准化用药和靶向药物的研究进展。目前全球已经批准了数十种靶向治疗药物，靶向药物已经被广泛用于多种恶性肿瘤疾病的治疗。截至2015年靶向药物市场已经超过430亿美元，其市场的大幅增长也吸引了更多的制药企业投身于靶向药物的研发。但肿瘤的异质性是其重要的特点，即使是同一个部位的肿瘤，不同患者的肿瘤突变情况也千差万别。如果不进行检测和针对性用药，肿瘤药物的有效率仅为20%。因此目前已经公认肿瘤精准化用药是发展趋势。但是癌症精准化用药还存在以下难点：⑴ 拥有明确治疗靶点的肿瘤只占少数比例。⑵ 大部分肿瘤患者检测不到有价值的药物治疗靶点。⑶ 靶向药物容易产生耐药性等。2. 高通量大规模遗传筛选技术是以上难题的解决方案之一。目前高通量筛选是发现药物作用靶点或寻找有效治疗药物的有效手段。高通量筛选，可以在同一时间对数以千万的样品进行检测，幅度地缩短了新药和药物新靶点发现的时间。SiRNA和CRISPR技术是现代生命科学领域最伟大的发现。siRNA可以对特定基因产生敲低（knockdown）效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因组水平上对特定基因进行敲除、基因编辑和激活。我们这个讲座主要介绍遗传筛选文库技术的原理。同时介绍其结合大规模细胞筛选和高通量深度测序技术，在筛选和揭示复杂信号网络调控、寻找药物靶点和制定联合用药方案中的应用。主讲人简介：陈红波副教授，博士生导师 中山大学陈红波，中山大学 副教授 博士生导师 PI，中山大学“百人计划”引进人才，深圳市海外高层次人才（孔雀计划）。近年来在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等国际著名医学生物学期刊发表SCI论文30多篇，影响因子加和约200点,被引用次数约1000次。目前是多个期刊的编辑和特约审稿人。主持了包括国家自然科学基金面上项目、广东省自然科学基金自由申请项目、教育部博士点基金、深圳市科技创新项目（学科布局和自由探索等）、清华大学深圳研究生院青年项目、中山大学人才启动基金和教育部高校基本科研业务费“重点和交叉培育项目”等在内的多个科研项目。此外曾主持的一个国家一类新药正在准备申报一期临床。 曾获得过北京昭衍新药研究中心“创新奖”，清华大学校级综合优秀一等奖，清华大学深圳研究生院 “科研优秀二等奖”，清华大学深圳研究生院第五届“学术新秀”和2014年深圳市科学技术奖（自然科学奖二等奖）等荣誉和称号。2016年一项成果在“深圳市科技创新委员会”网上登记。陈红波副教授的研究方向为1.基于基因工程技术的皮肤及神经营养因子类药物的研发2.核仁功能与疾病的发生3.利用高通量高内涵细胞筛选技术或CRISPR遗传文库筛选技术鉴定药物作用靶点及开发新型药物分子。

安捷伦科技公司推出针对新一代测序技术流程中DNA文库检测的高灵敏度DNA试剂盒　　2009年4月30日，北京 ——安捷伦科技公司(NYSE：A)正式推出了一种新型的高灵敏度DNA试剂盒，可以用于新一代测序(NGS)技术流程中的DNA剪切和文库构建等关键步骤的质量控制、DNA片段大小的测定和定量分析。该试剂盒需要和Agilent 2100 生物分析仪配套使用。Agilent 2100生物分析仪，作为微流控技术应用最为成功的商业平台，为DNA、RNA、蛋白质和细胞分析提供完美解决方案。　　该试剂盒的灵敏度高，有助于NGS用户对双链DNA的检测和QC，能够有效提高测序数据的精确度。它还可以帮助用户对pg/µ l 浓度范围内的极微量DNA片段进行准确的定量分析。许多NGS的样品制备方法都要求使用PCR方法 对DNA文库进行扩增，这一步骤通常可能由于扩增的不均一性而导致额外的偏差。该试剂盒的高灵敏度，因为可以显著降低需要进行的PCR扩增的循环数目，减少了扩增所带来的偏差，从而提高测序数据的质量。　　“这是目前市场上所有基于凝胶或微流控技术的系统中最为灵敏的DNA检测方法。”安捷伦电泳营销和支持部经理Knut Wintergerst说，“NGS的出现显著降低了全基因组测序项目的成本，同时提高了实验速度，从而极大地改变了遗传学的研究状况。研究人员需要快速获得高质量的DNA数据，而安捷伦研制的试剂盒可以满足他们的这种要求。”　　由于NGS平台的普及性不断提高，以及药物基因组学的不断发展，对于研究人员而言，如何提高NGS数据的精确度成为技术流程的重要方面。Agilent 2100 生物分析仪以其易用性、可靠性、多功能性(可用于NGS技术流程中的单链DNA 和RNA 样本的QC)，以及30分钟处理12个样品的通量，成为NGS平台中理想的QC工具。　　Agilent 2100 生物分析仪 推出于1999年，是将微流控技术成功用于生物样品分析的首款商用设备。2100 生物分析仪，同样适合于电泳和流式细胞仪的应用。　　更多信息，请访问www.agilent.com/chem/2100-DNA-hs　　关于安捷伦科技公司　　安捷伦科技(NYSE:A)是全球领先的测量公司，是通讯、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的19,000 名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问www.agilent.com。

时间：2017年8月24日 15:00 - 16:00内容简介：随着新一代高通量测序技术（NGS）的发展，目标区域捕获测序技术应运而生。所谓目标区域捕获测序技术，是指根据已知特定基因组区域序列设计寡核苷酸探针，通过核酸分子杂交反应将目标区域捕获下来，随后进行二代测序的方法。它是基因芯片技术与NGS技术相结合的产物。其优势明确，既满足了研究需求，又降低了成本，非常适合精准医疗的发展。用Biomek FXP 自动化工作站进行捕获测序的样本制备，减少了手工操作时间，极大提高了工作效率，增加了结果的重复性和均一性。Biomek FXP 可自动化完成从核酸提取到杂交捕获的整个流程，搭配AMPure XP试剂能够实现高通量的反应体系纯化。 本次在线讲座，我们邀请贝克曼库尔特生命科学部自动化产品专家庞志敏博士与大家一起探讨，捕获测序样本制备自动化解决方案。主讲人简介：庞志敏 博士Product Specialist Beckman Coulter Life Sciences毕业于中国农业大学，生物化学与分子生物学博士。目前就职于贝克曼库尔特公司生命科学市场部，负责Biomek自动化工作站产品线的基础及高级应用培训和日常应用支持、答疑。熟悉各类自动化产品及大型的自动化流水线系统，对于二代测序文库构建平台尤为擅长，为诺和致源、安诺优达、博奥、爱普益、迈基诺、诺诗康瀛、漫瑞、信诺佰世以及北京大学等多家生物公司和高校的高通量NGS文库构建平台，提供自动化解决方案和长期技术支持。点击此处轻松报名。

Pooling是测序文库上机前的临门一脚。经过数小时乃至几天的实验，初始样品终于变成浓度、片段大小都符合质控指标的library嗷嗷待测。Pooling实验通常由两位操作者协作。根据表单信息将文库归一化到一定浓度，再将想要合并测序的文库混合，耗时耗力。事实上Pooling完全可以不需要密集的吸液移液操作，不需要这么多时间和精力投入，甚至就不需要移液器和吸头。采用Echo声波移液系统，12分钟即可完成384个文库pooling1，而手工完成归一化和pooling需耗时长达3小时。Echo通过聚焦声波能量转移低至2.5nL的样品，不需要吸头，无物理接触。每秒传输几百个液滴实现nL到uL级的液体传输。Echo可以微量化反应体系到几微升，甚至数百纳升，将样品从微孔板任意孔快速转移到目的板任意孔。在基因组学及合成生物学中，被应用到微量化NGS建库和快速pooling文库、引物、寡聚核苷酸探针当中。Echo 一步法NGS文库Pooling Echo不与文库样本直接接触，不需要费时间加载或清洗吸头，可以在不到一秒的时间将微孔板上的NGS文库转移到目标孔内。 高浓度文库不需额外稀释。通过nL至uL级液滴转移，将浓度归一化和pooling简化为一步进行。 数据管理和自动化操作可以避免人工操作失误，提高实验过程的可靠性。Echo可关联输入文件，软件自动完成高通量pooling左：将需要pooling的各文库信息写入输入文件，采用Echo一步法完成Pooling。 右：比较384个文库的200 nL/文库等体积Echo混样和等摩尔量Echo混样。结果显示经Echo pooling后文库获得更加均一的测序量。Echo 微量化NGS文库定量质控Echo可完成384孔甚至1536孔每板的超高通量微量化文库质控定量。声波移液含DNA染料的缓冲溶液、文库到酶标板中进行荧光检测。或是进行文库qPCR检测体系构建，避免标准品梯度稀释的累积误差和气溶胶污染。文库定量的微量化能够减少试剂消耗，有效控制成本。此外，Echo支持在软件中以表单的形式挑选某些文库做qPCR。整个实验过程数据可循，避免手工操作的窜孔等错误。采用Echo完成文库定量，微量化反应体系至2 uL，4 uL及8 uL绘制校准曲线

2011年1月12日，Illumina宣布它已经收购了Epicentre生物技术公司，这是一家核酸样品制备试剂以及酶的供应商，其产品广泛应用于测序和芯片领域。交易的金融条款未透露。　　位于美国威斯康星州麦迪逊的Epicentre生物技术公司成立于1987年，是分子生物学产品的制造商和销售商，其产品广泛应用于RNA扩增及基因表达分析，基于转座子的遗传分析，核酸纯化，DNA序列分析，PCR及RT-PCR扩增，DNA及RNA修饰酶，基因组克隆，体外转录，以及蛋白质研究和纯化等领域。另外，公司拥有广泛的分子生物学产品生产线，可为客户提供蛋白质定制服务。　　Illumina表示，收购的核心部分是Epicentre专利的Nextera™ 技术，它适用于新一代测序的文库制备。研究人员可使用Nextera技术在15分钟内从基因组DNA制成测序文库。而文库构建的传统方法常常需要几个小时的手工操作。　　此外，Nextera技术所需的DNA起始量是其他方法的1/100-1/10。因此，它特别适合样品量有限的应用，如肿瘤活检、降解的DNA或纯化的RNA。Nextera技术的这些独特特征为推动新一代测序发展非常关键。　　Illumina公司总裁兼CEO Jay Flatley表示：“随着新一代测序的通量和费用不断改善，样品制备也亟待改善，比如降低费用，处理更多样品，减少手工操作及整体的处理时间。Nextera技术让文库制备逐步改善，有望使测序应用更易用、费用更低、周转时间更快。”　　据Illumina透露，合并后的公司将为新一代测序、芯片和实时定量PCR应用提供了端对端的解决方案。Epicentre在酶工程和样品制备试剂开发上的能力将与Illumina的核心平台互为补充，以全面解决研究人员在遗传分析上的需求。　　据《福布斯》杂志介绍，在所有医学类股票中，近五年表现最佳者即为Illumina公司。自2005年末以来，这家DNA测序设备主要生产商为投资者带来了近800%的总回报率，年均高达50%，这得益于该公司销售增长了12倍，从2005年的7,300万美元增至去年的约8.79亿美元。该公司目前的盈利为7,200万美元，但高盛估计，这个数字到2012年将增至3倍。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在医疗领域，诊疗模式正发生转变——从传统的“一刀切”方法逐渐转向精准医学（又称个性化医学）这种医学诊断和治疗的新模式。这种模式将充分考虑病人可能作为治疗靶点的潜在遗传学和生物标志物，根据每个患者及其疾病的个体特征量身定制治疗方案。为此，制药领域及生物技术领域正积极发展高靶向治疗方法，并与相关单位密切合作以表征和验证治疗效果。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "测序技术是诊断及靶向治疗不断发展的驱动性技术。下一代测序（NGS）自十多年前商业化以来，对生命科学和医学产生了巨大影响。随着这项技术的成熟成本降低以及易于获得相应服务，NGS的使用已经从实验室扩展到医疗诊断领域。NGS促进了对许多疾病遗传基础的认识，并推动先进的、有针对性的治疗方法的发展。现在，通过精准医疗，更多的患者精准医学的各种技术中直接受益。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "世界各国政府都在大力支持精准医学的发展。2015年，美国发起了“精准医学倡议”（Precision Medicine Initiative），更名为“我们所有人”（All of US），旨在“了解一个人的基因、环境和生活方式如何帮助确定预防或治疗疾病的最佳方法”。中国于2016年启动精准医学计划，并在接下来的15年里获得92亿美元的资助。这些获资助项目，以及全球正在进行的类似项目，都涉及到巨大的测序组件，这些组件将联合产生数百万人类基因组的数据。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "迄今为止，美国一直引领者精准医学市场的发展，鼓励临床实验室采用测序技术对组织、液体活检样品以及产前检查等提供测序服务。FDA已经批准了测序分析技术应用与部分用于分子诊断，但大多数分析仍以作为实验室开发试验为主。然而，随着广大民众对测序技术的接受程度增加，测序技术服务的需求正在迅速增长。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "如今，在临床中测序逐渐常规步骤，为测序仪器和消耗品的供应商创造了巨大的机会，其中也包括从测序样品制备产品的供应商。事实上，临床分析服务是NGS样品制备2018年第二大主要用途（见下图），并将在未来五年内推动NGS样品制备市场实现两位数的增长。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 390px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/9f56c35c-0e21-4657-9609-ddfe689fe165.jpg" title="NGS-Graph-PDF_page-0001-1 (1).jpg" alt="NGS-Graph-PDF_page-0001-1 (1).jpg" width="550" height="390" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在临床实验室，NGS和其他分析技术一样，所有可能影响最终分析的变量处理步骤都需验证，这对于分析前的样品制备同样非常重要的，因为变量会影响测序和测序后的生物信息学阶段。必须考虑的变量包括样本的采集、保存以及样本质量，这影响到合适文库制备试剂盒的选择。例如，用于保存组织活检样品的标准是福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）。 但是福尔马林固定会导致交联，从而在下游分析中产生伪影。 样品质量包括评估样品的病理组成，因为组织活检可能包含正常组织和肿瘤细胞不同比例的混合物。使用适当的文库制备试剂盒可以缓解其中的一些变量，例如使用专为FFPE样品设计并针对低频变体进行优化的试剂盒。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "SDi最近发布的《下一代测序的样品制备》报告，深入分析了精准医学和其他应用对NGS样品制备技术需求的影响。NGS样品制备业务在2018年创造了18亿美元的收入，包括从生物材料中提取核酸、核酸分解以及制备测序文库。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在临床和诊断领域NGS应用的快速增长预示着对NGS样品制备产品的更大需求。目前，NGS样品制备市场领先的公司，如Illumina、新英格兰生物实验室和凯杰等正在推出的新产品。/p

p二代测序技术突飞孟进的发展已经完全改变了人们对测序的概念，举全世界之力测一个人全基因组的时代一去不复返，而今一个普通的二代测序实验室，一个技术员就可以轻松完全这项工作。/ppspan style="color: rgb(112, 48, 160) font-size: 18px "strong繁杂的操作，让实验猿头痛不已！/strong/span/pp事实上，二代测序（NGS）实验室的“水深火热”又岂是没有在 NGS 实验室呆过的吃瓜群众可以想像的？！即使是二代测序这么高大上的技术，在上机测序前也需要有一大堆简单、重复而又十分关键的手工操作。NGS 的实验员们可谓是操着卖白粉的心，操持着着机械重复的工作。/ppstrong到底有多麻烦？一张图告诉你/strong/pp以安捷伦的 SureSelect XT 文库构建试剂盒与 SureSelect 人全外显子组 V6 探针，24 个样本为例，让我来给大家细数一下 WES （全外显子组测序）样品在上机测序前实验员要完成的操作步骤（含手工准备的时间）。/pp style="text-align: center "img width="599" height="391" title="微信图片_20180828133526.jpg" style="width: 486px height: 303px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/67395048-fce9-4628-99c5-ab81a298dde2.jpg"//pp/pp上机测序前实验员要完成文库的制备和目标序列的靶向捕获，其中绿色的步骤都是由实验员手工一步一步完成的。从上图可以看到：br/ br/ /pp文库制备环节包含 12 个步骤，其中手工步骤多达 8 步，加上准备工作，需要手工劳动及人工值守的时间超过 4 个半小时；/pp目标序列靶向捕获环节包含 6 个步骤，需要手工操作和人工值守的时间也超过 2 个小时/pp这样一分析是不是吓一跳，这么大的工作强度，这么多的步骤，环环相扣，不容半点纰漏。可惜五一劳动奖章从没颁发给奋战在二代测序第一线的实验猿。是时候让 Bravo 来解放我们的实验员了！/ppspan style="color: rgb(112, 48, 160) "strongBravo 何许人也？/strong/span/ppBravo 系出仪器分析界江湖的名门正派安捷伦，广结天下英雄，朋友圈不乏行业巨擘。大度谦和，拥有 9 个板位，可容纳 60 多种附件的是“它”。/pp多才多艺，控温、振荡，抽滤无所不能的也是“它”。/pp高效可靠，96 个样本的全基因组测序文库制备，4 个小时就能妥妥搞定的还是它。/pp体贴周到，当你操作不慎时安全光帘感应自动关闭电机，护你周全的更是“它”。/pp更重要的是，精密的大脑，可以根据不同建库方案的要求快速调整战略的是“它”是“它”还是“它”。/pp不仅如此，Bravo 练就了一身二代测序样本制备的真本事，不仅集结了安捷伦文库构建的经验和智慧，还通过与全球用户的深入合作精益求精；Bravo的大个子兄弟，Bravo B，能够连续处理更多样本。/pp style="text-align: center "img width="597" height="213" title="微信图片_20180828133652.jpg" style="width: 497px height: 183px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/f1552bf0-b4b9-4f2a-8d5e-f422d5dec3b3.jpg"//pp/pp高大上的二代测序实验室怎么可以少了 Bravo？时间就是金钱，Bravo 就等同于一台比特币挖矿机！他把单个实验员的效率提高了 5 倍，将手工操作的时间缩短至原先的 1/9。br/ span style="color: rgb(112, 48, 160) "strongBravo 的江湖口碑究竟如何？/strong/span/pp让我们一起看一下 Bravo 的粉丝们是如何评价它的，/pp“strong安捷伦 Bravo 的移液精度让人印象深刻，比手工操作还精准稳定，很适合靶向捕获应用。”/strong/pp“strongBravo 软件界面非常友好，直观且易上手，对于没有编程经验的实验人员而言毫无困扰。”/strong/pp负责生物信息分析的用户这样评价, “strong安捷伦 Bravo 设备实验结果的稳定性颇高，优于人工操作且没有疲劳效应，数据质量可靠。”/strong/pp /p

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

日前，来自北京大学生命科学学院的魏文胜（Wensheng Wei）研究员和同事们在《自然》杂志上报告称，他们开发出了一个新型的 CRISPR/Cas 9 sgRNA 文库，并提出了一种基于 sgRNA 文库功能筛查和高通量测序分析的基因鉴别新方法。近年来基因组编辑领域取得飞速的发展， ZFNs 、 TALEN s、 CRISPR/Cas 三大利器大大改变了科研人员在哺乳动物系统中研究基因及其功能的方式。CRISPR/Cas 系统最初被发现是细菌和古细菌为抵御病毒和质粒不断攻击而演化来的一种获得性免疫防御机制。在 II 型 CRISPR/Cas 系统中，Cas9 内切酶家族在单导向 RNA （single-guide RNA，sgRNA）引导下靶向和剪切外源基因，生成 DNA 双链断裂（DSBs）。 CRISPR/Cas 系统系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物，包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。相比于 ZFNs 和 TALEN，CRISPR/Cas 系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。在这项最新研究中，魏文胜等人利用一种有效的方法构建出了一种新型的 CRISPR/Cas 9 sgRNA 文库。利用文库功能筛查结合高通量测序分析，他们成功地鉴别出了对于炭疽和白喉毒素毒性至关重要的宿主基因，并在随后的细胞实验中对这些候选基因进行了进一步的功能验证。尽管利用 RNAi 文库进行芯片筛查和混合筛查已被广泛应用于哺乳动物细胞系统遗传分析，它们受到一些局限，尤其是 RNAi 下调特异的基因往往不足以引起目的表型改变。因此，已基因敲除筛查为基础的方法受到人们的高度关注。研究人员表示，他们所开发的这种基于 CRISPR 的策略结合深度深度分析适用于功能基因组学研究。广泛地利用这一强有力的遗传筛查策略将进一步地推动以一种高通量的方式应用 CRISPR/Cas 系统开展基因功能研究，其不仅能够快速地鉴别对细菌毒性至关重要的基因，还将促成发现参与其他生物过程的基因。延伸阅读：CRISPR技术创建全面的导向RNAs文库 基因组工程学里的三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas原文检索：Yuexin Zhou, Shiyou Zhu, Changzu Cai, Pengfei Yuan, Chunmei Li, Yanyi Huang & Wensheng Wei. High-throughput screening of a CRISPR/Cas 9 library for functionalgenomics in human cells. Nature, 9 April 2014 doi:10.1038/nature13166

01 珀金埃尔默 BioQule NGS 系统6月6日，PerkinElmer宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。02 罗氏诊断-AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站去年11月，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，这是目前市场上唯一集文库制备、靶向探针捕获和文库质控于一体，实现“样本进，结果出”的NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面享有显著优势和价值，开创行业新标准。03 华大智造-肿瘤自动化建库系统MGISP-100MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动化工作站，具有功能全面、经济高效、运行稳定、可拓展性强的特点，适用于广大中小型实验室采用。系统采用集成化设计，覆盖实验全流程，预置高精密移液系统、PCR仪、磁珠纯化模块、温控设备等功能模块，以及全面的防污染设置，支持定制化开发。整套系统建库时间短，可对样本进行批量自动化操作，省去了繁琐的重复步骤，能有效减少人为误差，提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升实验室整体工作效率。04安捷伦-Magnis NGS Prep全自动系统2019年，安捷伦发布二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。05 微岩医学-PathoLab 自动化提取建库系统微岩医学自主研发的PathoLab 自动化提取建库系统，适配多样本类型，4h即可完成24通量样本的核酸提取和文库构建操作，完美适配一张测序芯片。仪器兼备全外排通风、顶端过滤及封膜设置，适配定制化无菌试剂盒，层层防止外部污染，确保检测结果高准确度！且兼具安全性、报警功能及进度条提示等人性化操作界面，可全面提升实验室整体工作效率！06杰毅生物-NGSmaster病原宏基因组一站式建库仪杰毅生物通过数年的研发推出了NGSmasterTM全自动一站式建库仪，涵盖了核酸提取、文库构建、文库纯化等所有NGS上机测序前的所有工作，样本在一个封闭式空间操作，最大程度降低了操作空间的气溶胶污染宏基因组项目，对于后期的解读帮助很大。07 思路迪-ANDiS自动化封闭式建库仪思路迪自动化封闭式建库仪ANDiS 400采用集成化设计，覆盖NGS文库制备全流程，预置高精度移液系统，温控设备，二维码扫描仪，微电脑控制系统等功能模块；搭配全封闭设计卡盒，实现全自动化文库制备。该仪器还可提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升了实验室整体工作效率。ANDiS 400目前的应用范围广泛，其配套建库卡盒可覆盖国内外实体肿瘤临床指南推荐检测的基因变异，可应用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个瘤种的靶向治疗免疫治疗及化疗用药指导。08 燃石-全自动文库制备系统Magnis BR2019年，燃石在中国病理年会卫星会上发布了一款新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。Magnis BR是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统，在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越了既有的NGS自动化解决方案。09 墨卓生物-NOVA—MobiNova-100高通量单细胞建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，基于分子标签（barcode）的单细胞识别，利用独家专利的标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。DBS-LibPrep是一台自动化建库仪，是以数字化微流体技术为核心的文库制备系统，将温度控制、磁珠控制、PCR等操作有机结合起来，让每个实验室迈入无人值守的文库制备新时代。针对不同的建库试剂盒流程，衡芯生物可以为客户提供自主研发和生产的DBS-LibPrep建库芯片，下图是DBS-LibPrep芯片和芯片上不同的反应区。

6月6日，PerkinElmer, Inc.（纽约证券交易所代码：PKI）宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule™ NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。与现有的 NGS 文库制备解决方案（价格昂贵且依赖外部解决方案对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS 系统提供了其创建的 NGS 文库的内置量化。BioQule NGS 系统使用的方法和试剂盒是预先开发和预先验证的，整个系统可以由用户安装、设置和运行，无需任何专门的供应商支持。“NGS 的文库制备是一个关键但复杂且经常容易出错的过程，无论是在产量还是成本效益方面都是可以通过自动化进行优化的，”PerkinElmer 诊断学高级副总裁 Yves Dubaquie 说。“BioQule NGS 系统是任何进行 NGS 文库制备的实验室的理想解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS 系统可以根据给定实验室的工作流程要求进行定制，并且不需要事先的自动化经验即可使用。”除了其简单的设计和无人值守的自动化功能外，BioQule NGS 系统通过只需 10 ng 的起始材料来创建文库，而其他友商平台需要 50 ng 或更多，从而扩大了 NGS 文库制备的机会。PerkinElmer 目前提供两种在系统上自动化的 DNA 文库制备试剂盒——NEXTFLEX Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与 BioQule NGS 系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

价格实惠，易于使用的台式系统让所有规模的实验室都可以进行自动化NGS文库制备和质控，用于基因组分析。珀金埃尔默日前宣布推出仅供研究使用的(RUO) BioQule™ NGS系统，这是一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次可制备高达8个样品的文库。BioQule NGS系统将自动热循环、光学定量质控模块和强大的液体处理技术整合到一台设备中，使研究人员能够生成高质量的NGS文库，在需要进行基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果。与现有的NGS文库制备解决方案（价格昂贵且需要离线对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。珀金埃尔默诊断事业部高级副总裁Yves Dubaquie表示：NGS文库制备是一个关键，但复杂且经常容易出错的过程，自动化则可以对产量和成本效益进行优化，BioQule NGS系统对任何进行NGS文库制备的实验室来说，都是一个理想的解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS系统可以根据特定实验室工作流程需求进行定制，无需自动化经验即可操作。除了设计简洁和无人值守自动化功能外，BioQule NGS系统建库功能更强，只需10ng的起始样品即可建库，而其他系统需要50ng或更多起始样品。珀金埃尔默目前提供两种在系统上自动化的DNA文库制备试剂盒——NEXTFLEX Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与BioQule NGS系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

德国，乌尔姆，2011年4月8日——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技有限公司今日宣布推出Thermo Scientific PEPotec SRM（single-reaction monitoring）——一个为中、高通量SRM分析定制的多肽文库。该文库可提供更好的便捷性和灵活性，并通过缩短调试时间来加速质谱定量流程。PEPotec™ SRM 由大量合成的未加工肽段组成，长度为6-25个氨基酸。每个肽段的供应量大于0.1毫克，起订量为24条肽段。文库生产通常至少需要7天。肽段以96孔板的形式提供。另外，研究人员如果需要更加个性化的定制，可以通过PEPotec SRM选择性服务定购特制文库。定制选项包括C端氨基酸的选择、合成更长的肽段、磷酸基团、半胱氨酸修饰、或用于高通量SRM分析，也称为 multiple-reaction monitoring (MRM)分析的同位素标记。PEPotec SRM的推出得益于Thermo Fisher 对SRM图谱项目（SRM ATLAS）的深度参与，该项目由西雅图系统生物学研究院发起，旨在通过数十万条Thermo Scientific重肽和定制肽段来绘制人类全蛋白质组图谱。“有了PEPotec SRM，将使更广泛的研究团体有机会分享我们为SRM ATLAS图谱项目研发的独一无二的专项技术、质量、生产工艺和定价，”Thermo Scientific负责生物高分子定制业务的商务总监Joel Louette先生说，“我们也相信Thermo Scientific独特的多肽文库能够帮助我们的客户使科学更进步。”欲了解更多关于定制多肽文库的详细信息，请拨打800-810-5118, 400-650-5118，或发邮件至bioscience.china@thermofisher.com，或登录网站：http://www.thermohybaid.de/cgi-bin/start.app。Thermo Scientific 是全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技旗下品牌。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，拥有员工约37000人，服务的客户横跨各大领域，包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构、以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com，或中文网站：www.thermofisher.cn。

安捷伦科技推出可实现当日完成待测序样品制备的 SureSelectQXT 靶向序列捕获试剂盒以快速的工作流程和最少的样品量完成临床研究测序的解决方案 2014 年 6 月 2 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出 SureSelectQXT 试剂盒，这是一款革命性的新一代靶向序列捕获解决方案，可在短短七个小时内生成待测序样本文库并且只需 50 ng 的 gDNA。 经过设计的 SureSelectQXT 试剂盒能够真正满足临床研究员对快速、简单的“当日完成待测序样品制备”工作流程的需求，其速度是现有基于转座酶方法的三倍，所需时间比手动操作时间少 30%。它们经优化后可用于处理数量有限的样品并有效覆盖基因组靶序列，实现可靠的变体识别。这些试剂盒与市场上最快速的测序仪相结合，可在 24 到 36 个小时内完成“从样品到数据”的工作流程。 安捷伦诊断和基因组学事业部全球市场高级总监 Victor Fung 表示：“我们非常高兴能够为临床研究界提供这款快速且功能强大的新型靶向序列捕获解决方案。SureSelectQXT 试剂盒可帮助研究人员快速分析外显子组或特定靶基因，其变异识别的准确度高，并且能当日完成待测序样品的制备。” 基于转座酶的文库制备技术与先进的杂交化学技术相结合，使 SureSelectQXT 试剂盒获得了前所未有的高速度，不仅将杂交时间从 16 个小时大大缩短到 90 分钟，而且还保持了出色的性能。此试剂盒的杂交技术已得到验证，利用其高灵敏性和特异性能够对外显子组或自定义基因组区域进行完整且准确的变异分析。此试剂盒与各种靶向序列捕获解决方案相结合，可满足文库制备、捕获、自动化、质量控制和数据分析的需求。 安捷伦的 SureSelect 系列产品是行业领先的靶向序列捕获解决方案。SureSelect 利用各种试剂解决测序流程各步骤的需求，为研究人员快速轻松分析基因组、转录组和甲基化组的特定区域提供了完整的解决方案。在这个完整的解决方案中，为 SureSelect 提供支持的包括具有自定义功能的 SureDesign 软件、实现高重现性和高通量样品前处理的 Bravo 自动化平台，以及可简单快速分析目标基因组区域的 SureCall 软件。 了解更多有关 SureSelectQXT的信息，请访问：www.agilent.com/genomics/qxt. 关于安捷伦基因组学 安捷伦科技是新一代测序靶向序列捕获解决方案和基因组学微阵列芯片领域的全球领导者。SureSelect和HaloPlex靶向序列捕获解决方案通过合成定制的复杂长寡核苷酸混合物，可帮助研究人员识别目标基因组区域，从而对重点区域进行经济有效的变异分析，其工作流程仅在一天内即可生成待测序的文库。安捷伦独特的生产技术基于安捷伦的基因组系列产品，包括适用于全基因组范围基因表达准确检测的 SurePrint 技术、适用于结合了 SNP 信息的拷贝数评价的 arrayCGH，以及适用于高灵敏度、高特异性寡核苷酸荧光原位杂交的 SureFISH。安捷伦还提供了微流控生物分析仪和 TapeStation，以及用于样品定量分析和质量评估的试剂和软件。如需更多信息，请访问安捷伦基因组。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如需了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

下一代测序（Next Generation Sequencing, NGS）彻底改变了基因组学研究领域，使全基因组测序比以往任何时候都更有效率。然而，典型的NGS工作流程是鲜有革新的，因为它面临着许多手动操作步骤及来自成本、通量以及结果变异性的诸多挑战。传统的手动样品制备方法不仅非常耗时，而且更易出错。面对这些挑战，TECAN自动化工作站提供了相应的解决方案，不仅提高了工作效率，而且保证了测序结果的准确可靠，堪称下一代测序中样本制备的&ldquo 神兵利器&rdquo 。 2011年，日本横滨RIKEN Omics科学中心(RIKEN Omics Science Center)的研究人员开发出一种新的基因表达分析技术，只需100 ng总RNA，就能准确定量的测定基因表达水平，这项技术被称为&ldquo HeliScopeCAGE&rdquo ，它将RIKEN的CAGE*(Cap Analysis of Gene Expression, CAGE)与Helicos BioSciences的单分子测序仪HeliScope相结合，为稀有细胞群体的基因表达分析开启了大门。 HeliScopeCAGE的成功开发并没有让RIKEN的研究人员们高兴太久，因为长达3周（制备测序仪运行一次所需的48个样本）的复杂手工操作随时可能因为一个小小的失误而从头开始。幸运的是，在TECAN公司帮助下，他们成功构建了Freedom EVO 150-8全自动样本处理平台(如下图)，将样本制备时间成功缩短到8天/192标本，并可同时满足两台HeliScope的平行工作。通过流程的优化与改进，cDNA的产量和质量以及文库的质量都与手工操作相一致，并且测序结果也具有较高的重复性。 30年的创新和发展开创了基因组测序的新时代，测序技术从手工的一次一个样本发展到基于高通量测序仪的高度自动化技术，测序仪通量的提高对样本制备提出了更高的要求，TECAN作为全球领先的自动化平台及解决方案的制造商已经做好准备&mdash &mdash Automation. That is what TECAN is for.如需了解更多Tecan公司Freedom EVO液体处理工作站详细配置、应用方案及脚本程序等，请点击http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100992/DownLoadlist.asp?id=194616下载相关研究论文或咨询当地Tecan 员工/经销商。您也可登录www.tecan.com/freedomevo了解更多产品信息。 关于帝肯： 瑞士帝肯www.tecan.com是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台( Liquid Handling&Robotics )、多功能酶标仪（Multimode Reader）和OEM组件；销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心（CDC）等。其液体处理技术已拥有行业经验30年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。 帝肯（上海）贸易有限公司是瑞士帝肯集团公司亚太区总部，2008年4月成立于上海浦东。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、医院、血站和CDC领域构建了良好的经销网络，并以&ldquo 力求比客户期望做得更好&rdquo 的服务理念，给广大终端用户提供专业的服务。 欲知更多详情，请联系帝肯上海市场部：Libby ZhuTel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461helpdesk-cn@tecan.com www.tecan.com