文库制备系统

近期，英国SPT Labtech —— 生命科学研究领域自动化仪器及耗材的制造商，宣布与Roche合作共同推出一种Illumina 兼容且简化的下一代测序（NGS）文库制备方法。通过与 SPT Labtech 的一体化自动液体处理平台 firefly的合作，为基因组学研究人员提供了 Roche 的 KAPA EvoPlus 和 KAPA EvoPlus [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-Free Kits 的全自动化工作流程（仅用于科研）。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/18b81cd9-8eb8-474a-9d0b-a19cb1729808.jpg[/img][img=,180,131]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/de5f7f96-b895-494b-a8ab-7b1b60cfc593.jpg[/img][/align]这些技术的结合为实验室的全基因组测序建库环节节省了大量时间。这种自动化使用户能够同时运行 96 个样品，与手动操作相比，通量显著增加。此外，该自动化方案不仅提高了生产力，还显著降低了重复性劳损伤害（RSI）的风险，这是在高通量测序任务中需要大量重复手动移液容易引发的常见问题。[color=#0070c0]KAPA EvoPlus Kits 的优势[/color]：适用于低至高通量应用所需要的多功能性和适应性。[color=#0070c0]firefly [/color][color=#0070c0]的优势[/color]：在紧凑的台式设计中结合了多种功能模块，包括移液、分液、孵育和震荡功能，简化了 NGS 文库构建流程。SPT Labtech 基因组学负责人 Paul Lomax 表示：“上述的合作预示了基因组学界在方法学上的提升，为下一代测序文库制备提供了一种经优化、更可靠和更高效的方法。通过显著减少手工劳动和降低时间成本，研究人员可以将注意力转移到工作的更关键环节，从而加速科学发现和创新的步伐。随着我们与 Roche 的合作的继续，我们正在努力实现自动化 KAPA 文库定量试剂盒，为基因组学实验室提供更多的即用型程序一键运行。”[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

【序号】：1【作者】：于克生冯豫川周永恒苗计生【题名】：Dawson型磷钼酸及钒修饰Dawson型磷钼酸的制备及其活性研究【期刊】：《西南民族大学学报：自然科学版》2011年 第2期【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/6ef09855804d2b160b4ec0e7.html谢谢！

大家有没有用过进口的制备型分离系统，可以推荐一下吗？

哪位大虾有关于培养基制备系统相关的资料，原理、应用、品牌、技术对比等越详细越好，哪位大虾愿意分享啊

最近实验室打算购置一台HPLC，请大家推荐一款好用的制备或者半制备液相系统，能附上价格更好，谢谢各位！

[b]微波样品制备系统的技术评价[/b][i]现代仪器；2006年• 第二期：仪器评介[/i][u]卜玉兰等[/u]摘　要：由于微波样品制备系统具有节能、环境污染少符合绿色化学的理念,逐渐成为分析测试不可或缺的样品预处理设备。本文对微波制样系统进行概述,并就其各关键部件如微波加热部分、程序控制部分、温度和压力控制部分、制样容器部分、专门的排风系统、样品搅拌部分、废气监测和废气处理部分等做较详尽的综述。关键词：微波制样系统　技术性能　评价在全球环境保护和节约能源的意识推动下,降低能耗和减少环境污染的各种产品越来越受到用户的欢迎。在分析化学实验室的仪器装备中,由于微波样品制备系统具有节约能量、低的环境污染和符合绿色化学的理念,逐渐成为与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、气/液相色谱等仪器的辅助设备。在2005 年我国省、市、自治区级的疾病控制系统中,已知有几个地方一次招标同时采购几十套微波样品制备系统,这是微波制样系统成为分析化学实验室必备设备的一个重要标志。微波制样系统目前常用的有微波消解、微波萃取、微波灰化、微波水解系统,根据不同样品的制备要求,微波消解等常用微波制样系统的技术有多种选择,这就是市场上不同微波制样系统都在销售和应用的根本原因。我们研究集体20 多年来从事微波化学研究和测试的工作,就目前微波样品制备系统的技术特点加以介绍,其中不同技术的深入研究根据不同用户要求,可分别系统探索。

有谁帮忙下载一下百度文库的资料

北京创新通恒科技有限公司2003年开发成功了HPLC制备系统,相关资料欢迎来电索取,请留下您的E_mail公司地址:北京市海淀区清河小营西路20号清河大厦配楼三层联系电话:010-62840253(市场部) 010-82412860(技术部)欢迎有这方面兴趣的各位来我公司考察!

【序号】：1【作者】：无【题名】：油品分析仪器(新)【期刊】：百度文库【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】：http://wenku.baidu.com/link?url=Ge0WYZWKn27ZUkLRmzDIa5-QfXLnqhMy7dMHmFP_ssBwZjfC4b78XTvwkGxhIl9K22LnBji7T_rN0Q-Wr84K-HiXWYk6WK9RGvIbEiKlt57&qq-pf-to=pcqq.c2chttp://wenku.baidu.com/link?url=Ge0WYZWKn27ZUkLRmzDIa5-QfXLnqhMy7dMHmFP_ssBwZjfC4b78XTvwkGxhIl9K22LnBji7T_rN0Q-Wr84K-HiXWYk6WK9RGvIbEiKlt57&qq-pf-to=pcqq.c2c

【序号】：1【作者】：【题名】：洁净厂房空调净化系统验证方案【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/b30872660b1c59eef8c7b42e.html?re=view【序号】：2【作者】：【题名】：新版GMP验证文件空调系统【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/link?url=y7Y91kq8--lYkNoy-KEfPUczI5yEhk_kaVCt4Nyu_uF7uXftBdmadxl_1-YzxOrkj-qOcg-gjdTjDzkiyuynQ2fRdBuABEeDdpuSxaE6vC3【序号】：3【作者】：【题名】：农药面源污染控制技术与管理对策【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/link?url=fK20SHKwHntRCkhXoZ8YsFnJQ-_uuCqp8_7GNA0e-th5Rqe3Wbc7nDHOEWGzOvl0SS4Qk8y8JcBWkOeHKAxS1sBc4dICoWM7nb9g_NNJQ1m【序号】：4【作者】：【题名】：纯化水系统的验证方案完整版【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/8046232a866fb84ae45c8d74.html?from=search【序号】：5【作者】：【题名】：纯化水系统验证方案(2013)【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/39e73823915f804d2b16c134.html?from=search 谢谢！

在主题搜索分析中，对某网页文库如何快速获取文库文件下载？

求助“有机磷酸酯的环境行为及毒性”百度文库，帮忙下载，因为个人文库没积分了。http://wenku.baidu.com/link?url=ObkRpNMLgu4GwG3XsFUoKZqxDXVxKcx8jl3vKKz0EESFcnJCcS58dN9eEgWaG3LGWkHveTsqhfHvgPdQTlvz6Q7lYQ0imxHkQKP8kgPYmUu

我打算构建一株厌氧真菌的BAC文库，现在正在收集菌体，问题是我的真菌培养液中混有一定量的甲烷菌，我想知道甲烷菌的存在会不会对文库的构建有影响。求助高手。

[b][color=#333333]SPR-DMD1600溶媒制备系统[/color][color=#333333]溶出介质脱气及自动加注系统相关技术配置说明[/color][/b] 定量分配体积：250~1000ml 体积分配精度：500~1000ml范围内为设定体积的±1% 制备时间：（1000ml非表面活性剂溶出介质）≤3min （1000ml 含2%十二烷基硫酸钠（SDS）的水溶液）≤3min 处理含表面活性剂（SDS）溶出介质：最大2.0% 最大加热功率：1000W 加热功能：初始温度的20°C 以上 最大加热能力：最高可达45℃的供液温度（视初始温度而定）新 温度精确度：±2℃ 最大真空度：-0.95bar 脱气效果：可有效降低溶出介质溶氧量 过滤器：前置25um金属丝网过滤器

有谁用过快速制备、快速纯化系统，可否讲讲它的好处以及它的应用领域。谢谢！

【序号】：1【作者】：【题名】：手把手教你使用EndNote X8【期刊】：[b]百度文库[/b]【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://wenku.baidu.com/view/bc79cc2402d8ce2f0066f5335a8102d277a26147.html[/url]

[font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术，受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现，义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台，已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外，我们的高通量纳米抗体表达平台，已成功表达和生产了多种纳米抗体形式，包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]，满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]①纳米抗体开发服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]不同于经典的杂交瘤技术制备单克隆抗体，纳米抗体开发的整个流程主要包括羊驼免疫、噬菌体文库构建、抗体筛选、表达纯化及验证等阶段。羊驼免疫后，从羊驼外周血分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞，提取总[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]，反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]，以[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]为模板[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增获得多样化的纳米抗体基因片段，然后将其连接到载体上，从而构建噬菌体文库。随后进行多轮淘洗步骤获得抗原特异性纳米抗体，并对其进行测序、表达和验证。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了纳米抗体开发平台，可提供一站式的纳米抗体定制服务，主要包括抗原设计与制备、羊驼免疫、文库构建、淘洗、单克隆鉴定、测序以及活性分析等实验步骤，已成功交付多个纳米抗体开发项目。获得的纳米抗体需要进行进一步的人源化改造，以降低其免疫原性，实现最佳的治疗效果。义翘神州提供的纳米抗体人源化服务，利用[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]置换技术及计算机辅助结构模拟设计可对羊驼纳米抗体进行人源化改造，保证人源化程度 [/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体]，成功率[/font][font=Calibri]100%[/font][font=宋体]。我们也提供体外药效评价解决方案，满足纳米抗体成药性评估、生物学活性测定等应用场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]②高通量纳米抗体表达服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州自主研发的高通量重组抗体表达平台，结合了专业的高通量引物合成和载体构建等，可实现高通量抗体表达。除全长[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]抗体外，义翘神州可表达多价[/font][font=Calibri]VHHs[/font][font=宋体]以及[/font][font=Calibri]VHH-Fc[/font][font=宋体]融合型抗体等多种形式，成功率很高，满足客户不同的个性化需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体流程如下：获得纳米抗体序列文库之后，通过高通量引物合成和载体构建建立纳米抗体表达文库，转至[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞进行摇瓶培养，通过[/font][font=Calibri]Protiein A[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]亲和层析一步纯化，得到纯度大于[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]的纳米抗体，纯化后抗体均通过功能验证再进行放大生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]③无细胞系统纳米抗体表达服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]除了利用[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞表达纳米抗体外，义翘神州还自主研发了[url=https://cn.sinobiological.com/services/cell-free-protein-synthesis-service][b]无细胞表达系统[/b][/url]，也可实现纳米抗体高通量表达。该系统以外源[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]mRNA[/font][font=宋体]为模板，通过在细胞抽提物的酶系中添加氨基酸、能量物质等实现纳米抗体的体外合成，将原本需要几天的表达过程缩短至几小时，更加快速、高效。义翘神州可提供优质的[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]及[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]快速表达服务，加速您的研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体服务流程如下：首先合成基因、构建载体[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]可选[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]，接着利用无细胞合成系统合成纳米抗体，再经纯化以及可行性分析，得到可交付的高质量抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原文出自：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font]

【序号】：1【作者】：【题名】：EndNote 文献管理软件应用【期刊】：[b]百度文库[/b]【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://wenku.baidu.com/view/957e93d3195f312b3169a56d.html?sxts=1546305633860[/url]【序号】：2【作者】：【题名】：EndNote 使用方法【期刊】：[b]百度文库[/b]【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url=https://wenku.baidu.com/view/e071681650e2524de4187e39.html?rec_flag=default&sxts=1546303708507][color=#0081d7]https://wenku.baidu.com/view/e071681650e2524de4187e39.html?rec_flag=default&sxts=1546303708507[/color][/url]

【序号】：1【作者】：【题名】：水针车间净化工程技术要求URS——最终稿【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/93f8dba6dd3383c4bb4cd2a7.html【序号】：2【作者】：【题名】：某gmp生产车间净化及安装工程施工组织设计【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/02f9d0134431b90d6c85c7e3.html【序号】：3【作者】：【题名】：欧盟版-配液系统URS模板-2【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/e84bd1d028ea81c758f578d1.html

做多肽分离。如果整个制备系统压力大的话，会影响收率和分离吗

【序号】：1【作者】： 【题名】：2020版药典对比2015版药典1101无菌检查法【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://wenku.baidu.com/view/17cb8f1dc9d376eeaeaad1f34693daef5ff7138f.html[/url]这篇百度文库中还是要付费的，谁有资源，麻烦各位！

【序号】：1【作者】无【题名】2014年新版驾考科目三应试详解【期刊】百度文库【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】http://wenku.baidu.com/link?url=3K6ep1cPNUk7OBqmwW-uGwF-HlK9CDvTx-xufYbssm3dhQRs_FeTd-9kbhgQtEOWtjsld7AtWA1lau-UdPeeAP9ql9aoxWeKhlx5-pHMjXC【序号】：2【作者】无【题名】2014年新版驾考科目三应试技巧 看完过【期刊】百度文库【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】http://wenku.baidu.com/view/8d39b38cd15abe23492f4d08.html?re=view

制备型高效液相色谱系统的应用领域制备型高效液相色谱系统主要应用在植化、合成、制药、生物及生化等领域的产品的提取及纯化工作中。在不同的工作领域中，组份的提取和纯化量的差异是很大的。在生物技术领域中，酶的分离是微克级；在植化和合成化学领域中，为了鉴别未知成份并进行结构测定，需要得到一至若干毫克的纯品；在药品和医药学测试中，需要克级的标准品和对照品；在当今的工业级提纯中，制药成份往往需要千克级的提取。制备型高效液相的应用领域可以归纳在下表中。 成份量:所在领域 微克: 生物技术领域的酶的分离、生物学和生化学测试 毫克: 结构描述和特征鉴定，包括：生产中的副产品、生物矩阵的新陈代谢产物、天然产物 克级: 对照品（分析标准）毒物学分析所需组份：高纯品中的主要成份、副产品的分离提取 千克级:工业规模生产，活性成份，药物 制备方法的发展和扩大规模的计算　　在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:100000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积（小于1:100）。 在这种条件下，会达到很好的分离效果，峰形尖锐并且很对称。而在制备液相中，最大的区别就是超量进样。其结果，超量进样的方法和分析方法的放大将在下章内介绍。 吸附变化线　　分析液相的目的是给一种组份定性、定量。重要的色谱参数有溶解度、峰宽和峰的对称性。如果进样量越来越多，峰高和峰面积会增加，但峰的对称性和容量因子保持不变。如下图。 　 在分析液相中，最佳的峰形应是一条高斯曲线。峰的标准背离 бV 描述了其对称性和与高斯曲线的相似性。容量因子是与一种不保留物质的保留时间t0相关的保留时间。　 如果将超过一定量的样品注射进色谱柱，吸附变化线就会成非线性。这意味着峰形会变的不再对称，表现为严重的拖尾和容量因子的缩小。如下图。在制备液相中，这种效果称作浓缩超量进样。在一些情况中，根据进样量的增加，容量因子也相应变大，并造成很强的前峰。既然吸附变化线取决于组份的多少，那么液相色谱柱的载样能力就必须根据不同的制备液相实验来决定。 色谱柱载样和超量载样　　大样品量的纯化有两种可行的方法：分析系统的放大或色谱柱超量载样。分析系统的放大意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增加进样量并保持样品浓度不变。峰形仍会保持尖锐而对称。这种方法需要大型的色谱柱和大量的溶剂来分离较少的样品，因此这种方法是不经济的。 因此色谱柱超量载样，暨在相同的分析条件下超量进样通常是一种很好的选择。使用色谱柱超量载样的方法，在分析柱上甚至可以进行毫克级的分离。但更大 量的样品分离就需要整个系统的放大。色谱柱超量载样可以通过两钟方法进行— 浓缩法和体积超载法。　在浓缩法中，样品的浓度会提高，但进样体积保持不变。容量因子k’降低，同时峰形从高斯曲线变为矩形。如下图。浓缩法超量载样只有在样品组份在流动相中具有良好的溶解性的条件下才有可能采用。 　　如果样品组份的溶解性很差，浓缩法超量载样不能使用。同时更多的样品体积注射到色谱柱中，这种技术称作体积法超量载样。超过一定的进样体积，峰高不变，但峰变宽并且呈矩形。在制备液相中浓缩法超量载样比体积法超量载样更受欢迎，因为可被分离的样品量更高。既然组份的溶解性通常是一个限制因素，所以两钟超量载样技术通常被结合起来使用。两种技术的概览浓缩法超量载样 　 体积法超量载样 取决于组份在流动相中的溶解性 　 取决于进样体积 吸附变化线的制备部分 　 吸附变化线的分析部分 生产效率决定于选择性 　 生产效率决定于制备柱直径 受固定相粒度大小的影响不大 　 需要小颗粒填料 方法的放大　浓缩法超量载样和体积法超量载样都会导致组份溶解性的降低。既然组份的分离需要一定的溶解性，那么在放大分析方法的时候，优化溶解性、特别是选择性就是一项很重要的工作。 　　因为选择性和超量载样潜力是相互依靠的，选择性的提高会提高一次运行中所分离的样品量，因此从分析方法到制备方法的放大和方法的优化需要三个步骤。 1. 优化分析方法的选择性。2. 在分析柱上进行超量载样。3. 放大到制备柱 制备型高效液相色谱的目的　　判断制备型高效液相色谱使用的结果有三个重要参数：产品的纯度、产量和生产效率。三个参数之间是相对独立的，因此很难同时使用这三个参数来优化制备型高效液相色谱方法。见图形6。 色谱图1显示在制备型高效液相色谱的使用中有很高的生产效率，但是两种组份的分离效果却是很差的。这种方法很可能得到两种组份的高纯品，但是产量和收率却是很低的。　 在色谱图2中峰有很好的分离，因此这种方法可以得到两种组份的高纯品和高产量，但是生产效率却很低。　 色谱图3中的情况是三个参数综合后得到的最优化的结果。峰在基线上被完全分开，这使得产品纯度、产量和生产效率都达到最高。　 在实际应用中，每个参数的重要性都是不同的。如为了进行活性或药物测试，某种组份必须被完全单独提取，那么组份的纯度是最重要的参数，产量和生产效率是其次的。如果某种合成中间体必须被纯化，并且需要有足够的量为下一步合成作准备，那么纯度就不是最重要的了。而生产效率在这种情况下就是个首先需要解决的问题，因为其直接关系到完成整个合成工作的进程和速度。同时产量也是很重要的，因为高价值组份的损失需要控制在最少的范围内。

制备色谱系统是什么概念?它与色谱仪的区别在哪里?

【序号】：1【作者】：【题名】：德国IKA磁力搅拌器 完整资料、【期刊】：[b]百度文库[/b]【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://wenku.baidu.com/view/03c8452e770bf78a642954c4.html?pn=NaN[/url]

【序号】:1【作者】:无【题名】：中医学医学英语常用表达词汇词组01 (6)【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】: http://wenku.baidu.com/view/a1a8edbef121dd36a32d8288.html【序号】:2【作者】:无【题名】：中医学医学英语常用表达词汇词组01【期刊】： 无【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】: http://wenku.baidu.com/view/2af98516866fb84ae45c8d88.html【序号】:3【作者】:无【题名】：中医学医学英语常用表达词汇词组02【期刊】： 无【年、卷、期、起止页码】：无【全文链接】: http://wenku.baidu.com/view/45645ae2524de518964b7dbb.html

【序号】：1【作者】： 百度文库【题名】：医疗器械计算机软件验证方案模板【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://wenku.baidu.com/view/8f572d18a22d7375a417866fb84ae45c3b35c2f4.html[/url]

要ppt格式的，不需要软件转的pdf格式。谢谢【序号】：1【作者】：【题名】：质量数据的统计处理【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/3ba9bae326fff705cc170ab8.html?re=view【序号】：2【作者】：【题名】：现代质量管理与统计分析 6 质量管理中的统计技术与方法【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/b1b3b8acfab069dc51220136.html【序号】：3【作者】：【题名】：质量统计【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/link?url=N0naGMIJfJsUPimFWcg9azxvmfPwTVIu1YPlX6qtbNgkansRoXP0S2fDtpd37pyrPzaza8DnmW6s0r7FUCyjB51No0xGbmiccYDMJfTNm6m【序号】：4【作者】：【题名】：第四章 质量管理统计技术与方法【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/aa3cfd086c85ec3a87c2c516.html###【序号】：5【作者】：【题名】：ch3 (2009) 质量管理统计技术与方法【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/view/a3ce865f3b3567ec102d8a82.html

【序号】：1【作者】：【题名】：[b]风险和机遇识别表[/b]【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://wenku.baidu.com/view/f40a74a9162ded630b1c59eef8c75fbfc67d9441.html【序号】：2【作者】：【题名】：[b]TS16949-2016风险和机遇评估识别分析表[/b]【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://wenku.baidu.com/view/9a39858c250c844769eae009581b6bd97f19bced.html【序号】：3【作者】：【题名】：[b]风险和机遇识别评估表[/b]【期刊、年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://wenku.baidu.com/view/86d3e80a571252d380eb6294dd88d0d233d43ccb.html

记得以前百度文库有虚拟币的。每天签到，做做任务就可以了，现在都要花钱了。豆丁也是，比百度肯坑不能复制内容。现在要下载内容去哪里下载啊。