如何测定混凝土碳化深度?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409102233_513418_2246225_3.jpg在百度里搜索:碳化钨磨盒,碳化钨料钵。就可以找到卖的厂家
油用酸消解很难,要用干灰化法,但不知道油如何碳化?
在Si基底上预溅了一层W,然后在W层上面沉积了一层碳纳米管薄膜,经700~900度,1~2h真空退火后,仍然没有检出有碳化物(WC、W2C)形成。请问退火温度和时间应该在多少才能让碳纳米管中的C和底下的W层形成碳化钨呢?有这方面的专家吗
今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C:6.10%,S:0.010%的碳化钨试样就行了分析实验!发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件: 1.仪器高频功率设置为45-60%,氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象, 3.使用复合助熔剂2.1g, 操作方法:.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon
淀粉在干热下的碳化温度,湿热下是否一样,谢谢!
我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器,效果突出,但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司:荣金相13807413580
在碳化,灰化的过程中,怎样控制温度条件,怎样操作,才能完全是样品碳化,灰化?
各位,请问有做氢氟碳化物测试的?这个用GCMS做吗?有无相关的标准?
小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布,此碳化物粉末为电解萃取所得,主要为Cr7C3相,有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验,望告知一二,不胜感激!
问问大家,渗碳体和碳化物之间有什么区别啊,谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~
各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?
如题,碳化铬如何有效溶解,碳化铬如何测游离碳
如何除去碳化物中多余的石墨碳
在做食品中的砷时,按5009.11标准做样品消化时,出现样品很易碳化的问题,做不到标准中的透明色,而操作时,刚一现透明色时,表面仍有大量油状物质,说明没有消化完全,而继续一加热就碳化,请高手解答!
[color=#444444]拉曼光谱标定氧化物,碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物,下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?有没有计算,推断方法;或者标准图谱可以查询?跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]
碳化硼的硬度怎么打,它能用金刚石压头打吗,我现在用金刚石压头打,已经打坏了两个,请大家帮忙解决?
有谁做过碳化钨的金相吗?我用最粗的360号砂纸磨完全没一点反应,请问有人做过吗,怎么做的
之前上班的实验室,加热板做前处理的话,塑胶,涂层都是先碳化再消解的。想问问大家,有没有哪个标准提及到碳化?可以的话,能上传个相关的资料吗?谢谢大家了
谁有ArL4460的激发台碳化钨圆盘
图中黑色一条一条的是铁素体还是碳化物?是15-5PH的材料,固溶加时效处理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008131631_236419_1461949_3.jpg[/img]
我公司的碳化钨磨盒内的磨圈裂了,用了2年。想买个新的,容积是100cm3的。重新买一套,这个在哪里买比较靠谱,价格是多少??
请各位帮帮忙要做碳化硼的透射电镜样,可是它太硬了,用金刚轮切了2-3小时,只是微小的缝隙。而且碳化硼是耐磨材料,超耐磨。请问,要用什么方法切割以及磨片呢?
如果调质钢中存在较大的碳化物,怎么判断是加热时未溶的还是回火后析出长大的呢?
想求助各位高手:碳化硼样品中测定硫的话,如何进行样品前处理?我用碱熔法(碳酸钠/硼砂)做过了,Al和P的结果都很好,但S的平行性很差,而且样品空白值很高(大约在2ppm),考虑空白值高的原因可能是因为我们使用的是煤气灯加热的.样品中S的含量估计在0.x水平,不知道各位有何高招,急盼赐教!多谢!
请教哪位高手可以告诉我这张照片中碳化物析出的地方,是发白的区域还是发黑的区域?为什么?谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711162229_70215_1606718_3.jpg[/img]
最近在做植物样品,拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件,0.5g加混酸(硝酸:高氯酸 4:1)10ml过夜冷浸,次日100度低温消解,柑橘叶出现严重的碳化现象,灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大,然后0.2g--80度,结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小,然后自己粉碎同是革质的杠柳叶,分别过筛40、60、100、200目筛,同称取0.5g--10ml-100度消解,无碳化现象。不知大家有无做植物样消解,特别是做过柑橘叶的没有,出现过这样的情况吗?
催化剂制备及表征1.1 MOF(Fe)及其碳化物制备 (1) MOF(Fe)制备 按比例称取一定量的硝酸铁和氢氟酸水溶液溶解于去离子水中,搅拌均匀后加入均苯三甲酸,将搅拌至澄清的溶液转移至Teflon内胆中,装入不锈钢水热反应釜。升温至160 ℃,并持续加热84h,自然冷却后分别用一定量的去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到MOF(Fe)。所的产物是橙色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。MOF(Fe)催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669044_3114888_3.png(2)基于MOF(Fe)的碳化物制备 将得到的产物MOF(Fe),研磨至微小粉末状;称取一定量的MOF(Fe)装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下MOF(Fe)碳化物 (下文用MOF(Fe)-900表示)。MOF(Fe)催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910502276_01_3114888_3.png1.2 ZIF-67及其碳化物制备 (1) ZIF-67制备 称取一定量乙酸钴加入至甲醇溶液,搅拌至全部溶解;另外称取一定量2-甲基咪唑加入甲醇溶液中,搅拌至全部溶解,将乙酸钴-甲醇溶液逐滴加入2-甲基咪唑-甲醇溶液中。搅拌2 h后,转移至Teflon内衬中,再装入不锈钢水热反应釜内,在120 ℃下进行水热反应,持续24h后取出。在室温下自然冷却,待完全冷却后过滤,并用一定量的甲醇洗涤,真空干燥,得到产物ZIF-67。所得产物是紫色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。ZIF-67催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910510145_01_3114888_3.png(2)基于ZIF-67的碳化物制备 将得到的产物ZIF-67,研磨至微小粉末状;称取一定量的ZIF-67装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下ZIF-67碳化物(下文用ZIF-67-900表示)。。ZIF-67催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910513442_01_3114888_3.png1.3红外吸收光谱图 通过MOF(Fe)红外光谱图可以分析出,在1628.23、1576.63、1448.99 cm-1等处出现的特征峰是苯环碳骨架伸缩振动产生的吸收峰,形成此峰的原因合成MOF(Fe)的配体为均苯三甲酸;3421.66cm-1处出现的特征峰是水分子的吸收峰;2987.37、2900.94 cm-1处出现的峰是苯环上氢原子C-H键伸缩振动峰;在1628.23、1383.60 cm-1等处出现的特征峰是由于COO-键不对称伸缩振动和对称伸缩振动而产生的吸收峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910520967_01_3114888_3.png1.4 XRD 图3·4是所得MOF(Fe)样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准MOF(Fe)XRD谱图比较,可以明显的看出,样品MOF(Fe)曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准MOF(Fe)曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是MOF(Fe)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910523692_01_3114888_3.png 图1·7是所得ZIF-67样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准ZIF-67 XRD谱图比较,可以明显的看出,样品ZIF-67曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准ZIF-67曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是ZIF-67。 图1·8是ZIF-67在900℃下碳化得到样品粉末的XRD谱图。在44°、51 °、76 °附近,ZIF-67-900有三个较为明显的峰,通过与Co的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有金属Co;另外,在26°附近,也存在明显的峰,通过与C的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有碳。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607223_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607224_2984502_3.png
测砷时,低温碳化,这个低温不能高于多少度?
求多氯化萘和氟氯碳化物的中文标准,请有的及时回复,谢谢!