体外试剂诊断盒

临床前筛选和体外诊断 (IVD) 高通量NMR，用于开发和验证高品质且具有成本效益的IVD-by-NMR研究和临床前的体外筛选分析。 标准化的核磁共振 (NMR) 波谱平台可实现具有成本效益的高性能 NMR 临床筛选，体外诊断 NMR 研究以及创新性的 NMR 分析验证。全新的 AVANCE IVDr 系统（目前仅用于研究）是一种用于 NMR 临床研究和筛选以及体外诊断 NMR 研究的完全、成熟可靠的标准化平台。 它灵敏度极高，在 600 MHz 质子-NMR 频率下可输出丰富的信息，而且还拥有先进的硬件、软件、自动化、谱库以及标准操作规程 (SOP)，可用于高性能生物液体筛选和分析验证。与低场 NMR 系统相比，它能为用户提供更丰富的信息和谱图特征区分，还具有重复性极佳、通量高的特点，大大降低了每个样品的成本，能够更好地用于临床筛选和体外 NMR 研究与验证。 为全球流行病学研究和临床研究及诊断铺平道路。 AVANCE IVDr 专门用于基于 NMR 的临床筛选和诊断，针对易用性和最高数据质量、可靠性以及可重复性进行了优化（如右侧的图所示）。新型标准化平台可用于条形码分析，由 LIMS 系统控制，配有高通量自动进样器 SampleJet™ ，支持远程访问，还可运行自动分析并提供可定制的分析结果报告 AVANCE IVDr 平台基于经布鲁克验证的 SOP，能够实现对可解决各种医学问题的体液诊断工具的开发。SOP 可确保获得具有高可重复性的临床数据，能够在全球实验室之间交换并验证新型 NMR 分析。在转化临床研究的环境中，这些 NMR 分析所获得的结果能轻易地转化为临床筛选，用于以后的体外诊断。 这一级别的大规模与健康相关的 NMR 筛选为全球流行病学研究以及临床研究和诊断铺平了道路。优势非常明显：该方法单个样品的成本很低，甚至其每个参数的成本比成熟的单参数筛选方法更低。 用于测定疾病原因、提供个体化患者治疗方案的新型 NMR 方法使得许多临床研究者能够开发出预防策略。 非 NMR 方法无法获得的高重复性性能 在帝国理工/圣玛丽临床表型组中心（英国伦敦）使用两台新型 AVANCE 600 MHz NMR 系统的外科医生 “最新一代的布鲁克 NMR 仪器每一天都为我们带来惊喜，谱图采集时具有长期可重复性和可靠性，还可对多个代谢物进行自动数字定量。因此，这一独一无二的 NMR 技术平台可同时在探索和靶向模式下运行。我们完全将 NMR 波谱（连同质谱）当作权威的生物筛选工具，最新的技术发展实现了在工业级的规模上对平台进行部署”Jeremy Nicholson 教授，伦敦帝国理工大学 MRC-NIHR 表型组中心主任、外科及癌症系主任 IVDr仅限于科学研究。

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

AKF-CH6体外诊断试剂专用水分测定仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，能够涵盖制药行业从体外诊断试剂、钆布醇、依替菲宁、冻干粉针、骨蛋白、丝素蛋白、视黄醇结合蛋白、动物血清；水分范围从1ppm到100%的使用需求。1、样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。 1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择 3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 手术缝合线样品水分测定冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

产品简介532nm便携式拉曼光谱仪适用于对原材料的筛选、现场检测、石墨烯合成反应、生物医疗、体外诊断及物质分析鉴定等场景；使用方便，操作简单。532nm便携式拉曼光谱仪的检测结果客观准确。客户可根据应用需求选择最适合的产品。产品特点高度集成，轻巧便捷；灵敏度高高稳定性产品参数产品参数Portman-532尺寸300×200×62 mm重量3.7kg探头光纤配置激发端：105 μm VIS-NIR接收端：200 μm VIS-NIR输出接口SMA905光谱范围200-4000cm-1波长分辨率18cm-1激发波长532±1nm，线宽＜0.2 nm激光功率稳定性≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命5000.00hrs（1年质保）电源电压100-240VAC@50/60Hz输出功率0-100mW可调滤光片激光截止深度OD6探头工作距离7.5mm工作温度0-40℃工作湿度5-80%应用领域拉曼检测药物激发医疗分析材料分析光学实验教学特殊科研多功能采样附件可更换的多功能采样附件，采样灵活，现场替换，简单方便，固体、液体、粉末均可测量。光学器械产品名称型号功能简介拉曼探头拉曼探头RPB-532-1.5标准产品RPB-532-1.5T带硬件控制功能RPB-532-1.5TS带硬件控制和关闸开关RPB-532-N不带尾纤探头适配器探头固体样品适配器SH-RAM-FFP用于检测固体样品探头粉末样品适配器SH-RAM-FFS用于检测粉末样品探头液体测量适配器SH-721C用于检测液体样品可微调探头测量支架SH-RAM-D10用于固定探头检测位置配套软件拉曼检测分析软件Uspectral-Ram拉曼光谱的信息采集、降噪、分析、存取、读取，以及样品识别等功能

应用于分子诊断试剂分装生产环节。多个工艺流程，全自动集成化布局，且可实现多套工艺流程之间的无缝切换。对接生产管理信息化系统，实现多品种小批量的柔性化生产。镁伽为客户设计了载料盘，可实现样品管上料、开盖后，转移液体进入经自动理料排列进载料盘中的冻存管中，结合在线贴标和开关盖模块，采用流水线布局，保证冻存管整齐排列至96孔架中，每小时处理通量可达近千只样品管，平均处理时间仅需4秒，准确高效地完成客户需求。 过程监控 开关盖、贴标等多重在线QC检测，真正实现无人值守运行 兼容性好 螺旋盖及EP管开关盖同时兼容，适配各种耗材 自由组合 支持多种流程切换，支持不同上料数量 安全性高 加装层流过滤装置，满足灌装洁净度要求提升人效 可实现高达700管/h的准确灌装应用场景：生物试剂、诊断试剂生产灌装

一简化了供水部门的水质检测规定,部分内容列人《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。-增加了附录A。一一增加了参考文献。本标准的附录A为资料性附录。本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际情况确定,建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。《生活饮用水卫生标准》，TOC检测项目在2006年新增入附录，TOC限值为5mg/L。　诊断试剂TOC分析仪　在制药行业，1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法，要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC，且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L；《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC，限值为0.5 mg/L，纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项；1991年，《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值：在线TOC测量的极限值为300 ppb，离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料，尤其是塑料包装袋所释放出的TOC，也考虑到对制药用水的污染当中。　诊断试剂TOC分析仪　我国现行2020版《中国药典》，要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量；对纯化水，可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L；用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。　诊断试剂TOC分析仪　其他工业领域标准，比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》，就规定了工业过氧化氢总碳含量（以C计）≦0.030%则为优等品；GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量，锅炉给水直流炉总有机碳离子（TOCi）不超过200 μg/L，锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》，其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中，EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。生活饮用水卫生标准

产品说明： HM-Y96A动物疫病诊断仪是我公司在新推出的一款全新检测仪器，本仪器与相应试剂配合可定性或定量检测多种动物疫病，例如：猪蓝耳病病毒（PRRSV），猪瘟病毒抗体检测CSFAb，鸡禽流感H5N1抗体检测，禽新城疫抗体检测（HDV-Ab）。 牛白血病gp51抗体检测BLVAb（血清/牛乳），牛口蹄疫抗体检测FMDV。 狗狂犬抗体检测（Rabie），犬瘟热抗体检测（CDV），猫弓形虫抗体检测（TOX）等。 本产品还具有药物残留（抗生素、激素和霉菌毒素）定量快速检测功能，并且可以和多功能药物残留检测系统联网工作。可广泛用于高校科研机构、疾病控制中心、技术质量监督局、动植物检验检疫以及食品、饲料行业等，除开展血液学、免疫学、肿瘤免疫学、传染病免疫学、TORCH感染免疫学、基因检验项目外，还可以对食品安全三聚氰胺、黄曲霉素、农药残留、兽药残留、渔药残留等所单位，并且有相应版本的软件支持。 一、产品亮点 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一台八通道垂直光路的检测仪，以朗伯-比耳定律是食品多参数检测仪的光学理论基础——在一定条件下，当入射光一定时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度成正比。根据朗伯-比尔定律，可以通过检测96孔板中溶液吸光度的大小来分析抗原或抗体的含量。 由光源灯发出的光波经过滤光片变成一束单色光,该单色光通过光纤进入塑料微孔极中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上。光电检测器将这一强弱不同的光信号转换成相应的电信号。电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行处理和计算，最后由电脑或打印机显示结果。 1、超大彩色液晶触摸屏 新一代HM-Y96A动物疫病诊断仪采用18.5英寸彩色超大液晶显示，触摸屏操作，96孔可视化布板，触摸PC软件可实现单板多种项目测试。系统采用触摸屏。它可接受来自手指、戴手套的手、触摸屏专用笔的输入，方便可靠。 2、超长的灵活性 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一种高级光度计式HM-Y96A动物疫病诊断仪读数仪，对所有用酶标板的酶联免疫测定（包括常规应用和科学实验）它能提供可靠的灵活性。 3、优秀的光学系统 HM-Y96A动物疫病诊断仪光学系统包括一个高质量的卤素灯，八通道光纤，检测器及滤光片，可以保证仪器长期稳定运行，测得结果准确。。 4、扩展记忆 HM-Y96A动物疫病诊断仪自身携带的多功能软件可进行终点法，动力学法检测，灵活的临界值定性计算及曲线回归定量计算使UTRAO-ABDJ-96D食品多参数检测仪在各种诊断应用中数据处理的范围更广，弹性更大。 二、HM-Y96A动物疫病诊断仪的检测项目 近年来，食品安全形势越来越严峻，世界各国都很重视食品安全问题，先后制定了严格的监管措施，加强了监测力度。结合我国目前的实际，食品多参数检测仪的应用初步归纳了以下几个方面： 1.动物疾病检测 猪弓形体IgG抗体检测： （1）猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒用于检测O型口蹄疫病毒抗体。 （2）猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒用于检测猪蓝耳病病毒抗体。 （3）猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒用于伪狂犬病毒抗体。 （4）猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪瘟抗体。 （5）猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测细小病毒抗体。 （6）马传染性贫血ELISAKit检测抗体；牛病毒性腹泻抗体ELISAKit检测抗体； （7）牛病毒性腹泻抗原ELISAKit检测抗体；牛传染性鼻气管炎ELISA检测抗体； （8）牛副结核ELISAKit检测抗体；牛口蹄疫非结构蛋白抗体ELISAKit检测抗体 （9）犬传染性肝炎ELISAKit检测抗体；犬瘟热ELISAKit检测抗体； （10）犬细小病毒ELISAKit检测抗体；猪布鲁氏杆菌病ELISAKit检测抗体； （11）猪传染性胃肠炎ELISAKit检测抗体；猪喘气病ELISAKit检测抗体； 2.禽病类检测： （1）禽流感H5N1抗体ELISA诊断试剂盒用于检测鸡血清中的禽流感病毒抗体。评估鸡场禽流感疫苗免疫状况。又如： （2）新城疫ELISA试剂盒（NDV-Ab)检测抗体； （3）传染性法氏囊ELISA试剂盒（IBD-Ab)检测抗体； （4）传染性支气管炎ELISA试剂盒（IBV-Ab）； （5）病毒性关节炎ELISA试剂盒（REO-Ab）； （6）禽鼻气管炎ELISA试剂盒（ART-Ab）； （7）减蛋综合症ELISA试剂盒（EDS-Ab）； （8）败血支原体ELISA试剂盒（MG-Ab）检测抗体； （9）滑液支原体快速诊断试剂盒（MS-Ab)检测抗体； （10）火鸡支原体ELISA试剂盒（MM-Ab）检测抗体； （11）肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒（SE-Ab)； （12）鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒（ST-Ab）检测抗体； （13）鼻气管炎鸟杆菌ELISA试剂盒（ORT-Ab）； （14）鸭肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒（SE-Ab)检测抗体； （15）鸭鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒（ST-Ab）检测抗体； （16）鸡传染性贫血ELISA试剂盒（CAV-Ab)检测抗体。 3.激素及代谢产物检测（兽药残留） 3.1克伦特罗(Clenbuterol)，俗称瘦肉精，是一种β—兴奋剂。因其能改善脂肪型动物的肉与脂肪的比例，并能加速动物生长，而被广泛添加于动物饲料中，克伦特罗可以残留在动物的体内。然而这种药物对人有严重的副作用，轻则导致心跳及心律不正常，重则可引发心脏病。 3.2莱克多巴胺（Ractopamine）属于β-兴奋剂，β-兴奋剂是营养重分配剂一种，是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物，它可以加快畜禽生长速度，降低酮体脂肪含量，提高瘦肉率。 3.3己烯雌酚是甾类同化激素，被大量用于促进反刍动物的生长。但由于己烯雌酚存在明显的致癌性，欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。 3.4诺龙“19-去甲睾酮”(19-Nortestosterone)是雄性激素睾酮的衍生物，为一种蛋白质同化类激素.有促进蛋白质合成，减少蛋白质分解，刺激骨髓造血，加速骨生长等作用。有引起性功能紊乱，肝肾功能损害，甚至于诱发肿瘤等潜在危害。 4.抗生素检测（兽药残留） 4.1氯霉素：为广谱抗菌素，因有严重的毒副作用，氯霉素一般不用于轻度感染。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌属感染。氯霉素由于有严重的致再生障碍性贫血的不良反应（Varma,etal,1986）及少数可引起黄疸，原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏死。许多国家已禁止氯霉素在动物疾病防治上的使用，尤其是食品动物。 4.2链霉素:是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。 4.3青霉素:是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。还有：四环素、庆大霉素、氟苯尼考等。 4.4磺胺类（三合一，五合一）：适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病，药效持久。用作饲料添加剂，用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染，即主要治疗禽霍乱、禽伤寒，鸡球虫病等。 4.5硝基呋喃类（Nitrofurans）药物是一种广谱抗生素，因价格较低且效果好，而广泛用于畜禽及水产养殖业，但由于硝基呋喃类药物及其代谢物对人体有致癌、致畸胎副作用,1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。 4.6孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，其既是杀真菌剂，又是染料。长期以来，渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等，而且为了使鳞受损的鱼延长生命，在运输过程中和存放池内，也常使用孔雀石绿。研究显示，孔雀石绿在鱼内残留时间太长，且其具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用。 4.7苏丹红色素：是一种常用的化学制剂。由于这种被当成食用色素的染色剂，只会缓慢影响食用者的健康，并不会快速致病，因此隐蔽性很强。但长期食用含“苏丹红”食品的消费者，对其身体造成的最突出危害可能会使肝部ＤＮＡ结构变化，导致肝部病症。 4.8恩诺沙星是喹诺酮类抗菌药，因其抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强，已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促进生长。但由于其耐药性和潜在的致癌性，欧盟、日本及我国均制定了在组织中的最高残留限量为100ppb。 5.三聚氰胺检测（ELISA）： 三聚氰胺作为化工原料，不是食品添加剂，禁止人为添加到食品中。三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法（竞争法）进行测定的，可用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。 6.霉菌毒素检测主要有： （1）黄曲霉毒素B1； （2）黄曲霉毒素M1； （3）黄曲霉毒素总量（B1、B2、G1、G2、M1、M2）； （4）伏马菌毒素； （5）赭曲霉毒素A； （6）玉米赤霉烯酮； （7）脱氧雪腐镰刀菌烯醇； （8）T-2毒素等。 三、HM-Y96A动物疫病快速诊断仪简介 产品名称：动物疫病快速诊断仪 生产厂家：恒美科技型号：HM-Y96A 基本工作原理：光源灯发出的光线通过隔热玻璃，经过滤光片后，成为一束单色光束。该单色光束经过光纤，透镜，使光束穿过微孔，样品和透镜后，到达光电检测器。光信号通过光电转换，前置放大、模数转换等模拟信号处理后，送入MCU进行数据处理和计算。最后得到测试结果。 预期用途和适用范围：用于酶联免疫测定 产品组成结构：1、卤素灯2、滤光片3、光纤4、透镜5、光电池6、运动机构 主要技术性能指标： 光源：12V,20W卤素灯 光谱范围：400nm到750nm具有单波长，双波长设定 比色检测器：8个硅光二极管 滤光片数量：标准配置滤光片405，450，492，630nm 读板速度：单波长6秒，双波长10秒 吸光度范围：0.000到3.500Abs 分辨率：0.001Abs 吸光度稳定性：405nm处，间隔10分钟检测吸光度漂移≤0.003Abs 准确度：ΔA≤±0.01Abs(0≤A1.0Abs)；≤2.5%（1.0Abs≤A≤2.5Abs）； 灵敏度：≥0.010Abs 重复性：≤0.2%（0≤A≤1.5Abs）；≤1.0%（1.5Abs）； 通道差异：8个通道读数的极差值≤0.02Abs 线性：线性范围0.000-2.500Abs，相关系数≥0.999

分子诊断应用 欧罗拉液体处理工作站OEM 特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 简介 Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理 Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 特点 快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 分子诊断应用液体处理工作站OEM 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

华晶阴道炎分泌物联合检测试剂盒六联检【检测项目】：六联检：包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项指标（具体以实际产品为准）。【产品用途】：该产品适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶和pH值，用于阴道疾病的辅助诊断。通过检测这些指标，可以帮助医生评估阴道微生态环境，诊断细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎等不同类型的阴道感染。【组成与规格】】：反应板（根据型号不同，如20人份/盒或40人份/盒）、稀释液、凝固酶(GA)显色液、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶(Aβ-G)终止液、说明书、比色卡等。【产品储存】：应置于2℃~8℃避光储存。未开封的试剂盒有效期为12个月。铝箔袋撕开后，请于24小时内使用完毕；显示剂开瓶后有效期为一个月。【使用注意事项】：1.本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。不同批号的相同组分不能互换使用。请在有效期内使用。本产品为一次性用具，标本及使用后的物品应按传染病实验室操作规范处理。

诊断试剂冻干机Pilot10-15T特点：冻干面积0.2至5㎡，一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括，同系列结构类型一致，工艺放大简单，安全性好，可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构，可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗，便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀，可防止真空泵油逆向扩散，避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家，极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术，冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻（反复预冻）、压力升测试（冻干终点判断）、真空度调节（掺气控制）、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制，控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统：可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试，确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot10-15T应用方案：以冻干溶液配方为技术核心，结合冻干曲线和设备硬件进行相关冻干医药项目技术支持。在应用技术开发方面，拥有多名冻干技术专家及冻干试验室。可同期在上海、北京、苏州、天津进行相应的冻干试验。同时也推出专项冻干技术全委托开发服务。应用领域：应用于PCR冻干体系的冻干、蛋白激酶冻干、DNA聚合酶冻干、核糖核酸酶抑制剂冻干、免疫诊断试剂冻干，荧光PCR冻干，荧光素冻干、磁珠冻干等。

诊断试剂冻干机Pilot2-4T特点：冻干面积0.2至5㎡，一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括，同系列结构类型一致，工艺放大简单，安全性好，可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构，可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗 ，便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀，可防止真空泵油逆向扩散，避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家，极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术，冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻（反复预冻）、压力升测试（冻干终点判断）、真空度调节（掺气控制）、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制，控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统：可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试，确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot2-4T应用：制药领域，包括生物制药、化药、中药研发小试。制药应用涉及产品有：抗生素、维生素、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质、干扰素、胰岛素、白细胞介素-2 、活性因子、疫苗、单克隆抗体、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然产物提取药物。 医疗领域，包括分子诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、组织骨骼皮肤、血液血清、器官、干细胞冻干。医疗应用涉及产品有：荧光PCR、免疫微球、化学发光、基因芯片、量子点、ELISA、胶体金、POCT、IVD校准品质控品校准品、内毒素检测试剂、血清、白蛋白、干细胞及相应提取物等。 冻干机更换真空泵油的顺序：1.停机，打开放油阀，放出泵体内的油。油排完后，关闭放油阀。空转五秒钟后，再停机，打开放油阀，放出从泵体内排出的油。2.关闭放油阀，从加油口注入新的油。加油时，油面加至两条油位线之间。3.油严重污染时，加入新的油，运转数分钟，对泵体内部进行清洗。可根据油的污染情况，重复这样的操作。4.更换新油后，起动真空泵，等到泵温升高，确认极限压力。5.如果油更换后仍然得不到规定的极限压力，可能泵内积有油泥等沉积物。

诊断试剂冻干机Pilot5-8T特点：冻干面积0.2至5㎡，一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括，同系列结构类型一致，工艺放大简单，安全性好，可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构，可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗，便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀，可防止真空泵油逆向扩散，避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家，极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术，冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻（反复预冻）、压力升测试（冻干终点判断）、真空度调节（掺气控制）、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制，控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统：可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试，确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot5-8T应用：制药领域，包括生物制药、化药、中药研发小试。制药应用涉及产品有：抗生素、维生素、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质、干扰素、胰岛素、白细胞介素-2 、活性因子、疫苗、单克隆抗体、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然产物提取药物。 医疗领域，包括分子诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、组织骨骼皮肤、血液血清、器官、干细胞冻干。医疗应用涉及产品有：荧光PCR、免疫微球、化学发光、基因芯片、量子点、ELISA、胶体金、POCT、IVD校准品质控品校准品、内毒素检测试剂、血清、白蛋白、干细胞及相应提取物等。冻干机运行前的准备工作：1.对冻干机作全面检查。2.冻干箱彻底的清洁，除净所有不凝结物质（如油脂、污垢、溶媒等），排除箱内水分，然后进行板层上料工作，所有的板层必须装载均匀。3.箱门及其密封处不能带有其它杂质。4.确认制品的探头正确放置。5.确认搁板的探头正确放置。6.确认控制系统所有开关都复位。7.在不过分用力的情况下，关闭冻干箱的门。8.所有仪表都处于正常工作状态。9.确认没有报警信号显示。10.根据需要设置各参数。11.电气柜上的钥匙开关处于是“开”位置。

诊断试剂冻干机Pilot3-6T特点：冻干面积0.2至5㎡，一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括，同系列结构类型一致，工艺放大简单，安全性好，可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构，可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗 ，便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀，可防止真空泵油逆向扩散，避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家，极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术，冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻（反复预冻）、压力升测试（冻干终点判断）、真空度调节（掺气控制）、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制，控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统：可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试，确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot3-6T应用示例（荧光PCR）：1.探针、底物、引物原料要求确定。2.冻干溶液配方开发，采用正交法或响应曲面法进行辅料筛选。3.选择适合的包材和模具。4.设计冻干曲线配合辅料筛选。5.确定配方及工艺。6.稳定性测试。7.根据稳定性测试结果修正工艺或配方。8.整个环节注意环境、设备、人员的结合。冻干机每年的维修操作：1.大修主要设备部件：压缩机、真空泵、液压装置、阀门等。2.检查全部辅助电器、继电器、空气开关和接线端子等。3.检查冻干控制器运行情况和PLC运行情况。4.大修设备全部的公用工程。5.检查全部仪表的校准情况。

人甲胎蛋白(AFP)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组αFP浓度。主要诊断肝细胞癌和生殖胞癌。其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。

肿标多联检Elisa试剂盒（肝癌AFP、CEA、CA199、CA724）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA199、CA724的浓度。AFP、CEA、CA199和CA724是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在肝癌、肺癌和宫颈癌的诊断中具有重要意义。

一、植物病害诊断仪概述：细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察 觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至无收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了较大的便利。二、植物病害诊断仪检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、植物病害诊断仪技术指标及工作环境：1、测定原理：chao高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境：(1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg四、植物病害诊断仪操作规程：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病害诊断仪结果分析：项目 正常参照值 病态参照值病毒病 ------－≥493--------－262真菌病 ------－≥485--------－266细菌病 ------－≥420--------－249真菌病毒复合病 --－≥472--------－228真菌细菌复合病 --－≥502--------－258病毒细菌复合病 --－≥511--------－316真菌细菌病毒复合病 －≥412--------－147残留量 ------－≥096--------－063微量元素缺素症 --－≥372--------－236光合作用率 ----－≥505--------－311叶片长势 ------≥438--------－402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。六、植物病害诊断仪用药指南：测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的xianliang值，否则产生药害。七、植物病害诊断仪注意事项：1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套：1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项：本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和fapiao者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

青岛华晶阴道炎联检试剂盒【适用】：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和PH八项指标。用于阴道疾病辅助诊断.【包装规格】：六联检、八联检 20人份/盒【组成】:试剂盒由联检卡、稀释液、Aβ-G终止液、说明书、比色卡、SA显色液、GA显色液及检验合格证组成。【反应时间】：试剂反应时间13分钟

一、云唐植物病虫害诊断仪概述：细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察 觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了极大的便利。二、云唐植物病虫害诊断仪检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型，这项技术在全球范围内是率-先的。三、技术指标及工作环境：1、测定原理：超高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境：(1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg四、操作规程：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、结果分析： 项目 正常参照值 病态参照值病毒病 ----------------≥493------------------－262真菌病 ----------------≥485------------------－266细菌病 ----------------≥420------------------－249真菌病毒复合病 ------------≥472------------------－228真菌细菌复合病 ------------≥502------------------－258病毒细菌复合病 ------------≥511------------------－316真菌细菌病毒复合病 ----------≥412------------------－147残留量 ----------------≥096------------------－063微量元素缺素症 ------------≥372------------------－236 光合作用率 --------------≥505------------------－311叶片长势 --------------－≥438------------------－402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。六、用药指南：测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的限-量值，否则产生药害。七、注意事项：1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套：1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项：本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和发-票者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

厂家直供，量大价优，欢迎详询1.产品型号:六联检、八联检六联检检测项目:唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-|-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和 pH 八联检检测项目:B-葡萄糖醛酸苷酶、唾液酸苷酶、过氧化氢、凝固酶、白细胞酯酶、乙酰氨基--葡萄糖苷酵、脯氨酸氨基肽酶和 pH。2.产品规格:20 人份/盒、40 人份/盒。【预期用途】适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的β-葡萄糖醛酸苷酶、唾液酸苷酶、过氧化氢、凝固酶、白细胞酯酵乙酰氨基--葡萄糖苷酶、腩氨酸氨基肤酶和 pH，用于阴道疾病的辅助诊断。临床实验室常用的检测方法有干化学酶法，多胺法和镜检法。【试剂盒组成成分】联检卡、稀释液、SA 显色液、GA 显色液、Aβ-G 终止液说明书、比色卡【储存条件及有效期】产品应置于 2℃~8℃避光储存，有效期为12个月。打开包装的联检卡，请于24h内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。

肿标多联检Elisa试剂盒（卵巢癌AFP、CEA、CA125、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA125、CA199的浓度。AFP、CEA、CA125和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

WHEATON 螺纹口诊断瓶*可用作血清瓶或者小瓶使用*适用于冻干法，良好的抗化学腐蚀性*使用符合USPI 型标准的Wheaton400 硼硅玻璃*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号颜色容积（mL）直径× 高度（mm）盖尺寸包装数量219370棕色521×4820-400480219361无色透明1025×6120-400480219371棕色1025×6120-400480219362无色透明2032×6620-400480219372棕色2032×6620-400480WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖*5 种颜色的聚丙烯旋盖*与224100-203 或W224100-185 一起使用*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号盖尺寸 盖类型颜色 高压蒸汽灭菌包装数量240706-01 20-400封闭盖黑色是300240706-0220-400封闭盖白色是300240706-0420-400封闭盖蓝色是300240706-0520-400封闭盖黄色是300240716-0120-400顶开口盖黑色是300240716-0220-400顶开口盖 白色是300240716-0320-400顶开口盖红色是300240716-0420-400顶开口盖蓝色是300240716-0520-400顶开口盖黄色是300WHEATON I-Loc 密封件*适用于螺纹口诊断瓶*聚丙烯旋盖，带灰丁基/50 橡胶盖垫*可高压蒸汽灭技术参数订货号颜色 盖尺寸 包装数量 240676-01 黑色20-400100240676-02白色20-400100240676-03红色20-400100240676-04蓝色20-400100240676-05黄色20-400100WHEATON 塞子*适用于螺纹口诊断试剂瓶旋盖*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号规格/ 描述单位 包装数量224100-20320mm，灰色氯丁胶/55，三叉冻干塞 盒300W224100-185 20mm，灰色氯丁胶/50，薄法兰盒1000

NeuMoDx 全自动分子诊断系统● 一体化集成 PCR 系统● 真正的随机访问● 全新的流水线工作流程● 开放平台，LDT 模式可选创新的分子诊断方案NeuMoDx 分子诊断系统提供了业内首个真正持续地随机访问方案，以满足现代临床实验室的需求。NeuMoDx 96 和NeuMoDx 288 分子诊断系统作为全面自动化分子分析仪器，使用了 NeuDry 专利技术、磁珠提取核酸以及多样本微流控技术。这种独特的机器操控与先进的微流控设计实现了卓越的性能，提高了实用性和实验室工作效率。工作流程特点&bull 样本装载体积最少仅需 1 ml（进样体积 550 μl）&bull 匹配各种样本管，提升灵活性（适用直径 11–18 mm 和高度 6–12 cm的样本管）&bull 5 种 Buffer 可选，满足实验室的各种样本类型&bull 使用 NeuDry 技术的干式磁珠涂层和反应试剂，稳定性极佳&bull 微流控技术运行核酸提取到 PCR 扩增的步骤，整个流程在一个密闭卡盒内完成&bull 反应体系低至 19 μl，每个反应多达 5 重荧光检测&bull 利用硅加热元件，确保温度准确性，均一性和升降温速度&bull 内标质控监测从核酸提取到结果分析全过程 NeuMoDx 288 分子诊断系统性能参数：NeuMoDx 96分子诊断系统性能参数：自定义提取参数 :&bull 根据样本类型和提取 DNA/RNA 靶标选择裂解缓冲液（共计 5 种）&bull 选择裂解时间和温度&bull 设定上机样本有效期自定义 PCR 扩增循环参数 :&bull 设定 PCR 循环数和步骤，包括温度和时间&bull 每孔至多设定 5 重检测，包括内标质控自定义运行设置 :&bull 定性和定量分析&bull 设定标准品，外标质控，定量标准曲线 产品订购信息：

肿标多联检Elisa试剂盒（乳腺癌AFP、CEA、CA153、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA153、CA199的浓度。AFP、CEA、CA153和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、胆管癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

非洲猪瘟快速诊断系统4通道32孔是天合根据实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。实时荧光定量PCR系统简介非洲猪瘟快速诊断系统4通道32孔主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理非洲猪瘟快速诊断系统4通道32孔的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度；指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

一、仪器简介：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪，动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单，缩短了检测时间，测试时间不超过一小时，是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫（TOX）、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒（CCV）犬疱疹病毒（CHV）、犬瘟热病毒（CDV）、猫艾滋病毒（FIV）、猫冠状病毒（FCoV）、猫疱疹病毒（FHV）等进行定性定量检测。三、技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道：16通道检测3、检测结果：定性定量4、检测时间：常规检测时间30-45分钟，极限状态下15分钟出结果5、样品类别：可检测固体、液体、表面6、 操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）7、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置9、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；10、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口：外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传：支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病，检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游，包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等，形成完整的检测体系，本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂，搭配不同仪器，能够满足不同场合的检测需求，已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台，能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间，可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息，如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息，请咨询河南中检食安生物科技有限公司。

植物病害诊断仪产品概述：细菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。 植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了极大的便利。植物病害诊断仪检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。技术指标及工作环境： 1、测定原理：超高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境： (1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg植物病害诊断仪操作步骤：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。结果分析： 项目 正常参照值 病态参照值病毒病 ----------------≥493------------------－262真菌病 ----------------≥485------------------－266细菌病 ----------------≥420------------------－249真菌病毒复合病 ------------≥472------------------－228真菌细菌复合病 ------------≥502------------------－258病毒细菌复合病 ------------≥511------------------－316真菌细菌病毒复合病 ----------≥412------------------－147残留量 ----------------≥096------------------－063微量元素缺素症 ------------≥372------------------－236光合作用率 --------------≥505------------------－311叶片长势 --------------－≥438------------------－402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。用药指南:测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的限量值，否则产生药害。注意事项:1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。仪器配套: 1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种

一、概述：　　细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察 觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。　　植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，植物病害诊断仪能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了极大的便利。　　二、植物病害诊断仪检测原理：　　根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型，这项技术在全球范围内是率-先的。　　三、技术指标及工作环境：　　1、测定原理：超高亮度冷光源反射测定原理。　　2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。　　3、记录方式：热敏打印机打印。　　4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。　　5、记录纸：热敏打印纸，57mm。　　6、工作环境：　　(1)工作温度：0°-40° 　　(2)相对湿度：RH≤85% 　　(3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。　　7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz　　8、功率：≤30W　　9、净重：≤3kg　　四、操作规程：　　1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。　　2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。　　3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。　　4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。　　5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。　　五、结果分析：　　项目 正常参照值 病态参照值　　病毒病 ----------------≥493-------------------262　　真菌病 ----------------≥485-------------------266　　细菌病 ----------------≥420-------------------249　　真菌病毒复合病 ------------≥472-------------------228　　真菌细菌复合病 ------------≥502-------------------258　　病毒细菌复合病 ------------≥511-------------------316　　真菌细菌病毒复合病 ----------≥412-------------------147　　残留量 ----------------≥096-------------------063　　微量元素缺素症 ------------≥372-------------------236　　光合作用率 --------------≥505-------------------311　　叶片长势 ---------------≥438-------------------402　　★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。　　六、用药指南：　　测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的限-量值，否则产生药害。　　七、注意事项：　　1、避免在强光直射的地方测试。　　2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。　　3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。　　4、测试槽和打印头应保持清洁。　　八、仪器配套：　　1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种　　九、售后服务事项：　　本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。　　1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。　　2、用户因运输保管不当而损坏者。　　3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。　　4、无保修卡和发-票者。　　5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

植物病害快速诊断仪　　一、概述：　　细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察 觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。　　植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了极大的便利。　　二、植物病害快速诊断仪检测原理：　　根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型，这项技术在全球范围内是最领先的。　　三、技术指标及工作环境：　　1、测定原理：超高亮度冷光源反射测定原理。　　2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。　　3、记录方式：热敏打印机打印。　　4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。　　5、记录纸：热敏打印纸，57mm。　　6、工作环境：　　(1)工作温度：0°-40° 　　(2)相对湿度：RH≤85% 　　(3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。　　7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz　　8、功率：≤30W　　9、净重：≤3kg　　四、操作规程：　　1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。　　2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。　　3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。　　4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。　　5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。　　五、结果分析：　　项目 正常参照值 病态参照值　　病毒病 ----------------≥493-------------------262　　真菌病 ----------------≥485-------------------266　　细菌病 ----------------≥420-------------------249　　真菌病毒复合病 ------------≥472-------------------228　　真菌细菌复合病 ------------≥502-------------------258　　病毒细菌复合病 ------------≥511-------------------316　　真菌细菌病毒复合病 ----------≥412-------------------147　　残留量 ----------------≥096-------------------063　　微量元素缺素症 ------------≥372-------------------236　　光合作用率 --------------≥505-------------------311　　叶片长势 ---------------≥438-------------------402　　★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。　　六、用药指南：　　测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的限量值，否则产生药害。　　七、注意事项：　　1、避免在强光直射的地方测试。　　2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。　　3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。　　4、测试槽和打印头应保持清洁。　　八、仪器配套：　　1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种　　九、售后服务事项：　　本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。　　1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。　　2、用户因运输保管不当而损坏者。　　3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。　　4、无保修卡和发piao者。　　5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

申贝科学仪器 OBD诊断仪Handset OBD主要设计用于OBD 的在线快速检测， 由VCI诊断盒、手持工业PDA、OBD诊断软件（嵌入）组成，该诊断仪与手持PDA通过蓝牙无线或有线方式连接，检测流程完全按照国家标准检测流程，检测数据可通过4G网络远程无线发送并与环保局OBD远程在线监管平台（如有）进行快速上传对接，OBD诊断仪Handset OBD可适用于各种环保检测站、环保执法部门、汽车维修厂、发动机厂、汽车制造造厂、工程机械质检单位OBD快速检测等使用。满足法规：GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法（自由加速及加载减速法）》 GB18285-2018《汽油车污染物排放限值及测量方法（双怠速及工况法）》；产品应用：◆环保执法监测路抽检快速检查； ◆汽车制造厂下线快速 OBD 检查；◆M 站维修厂快速 OBD 检查； ◆I 站检测站快速 OBD 检查；