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铁皮卷圆机

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铁皮卷圆机相关的论坛

  • 铁皮石斛的功效与作用

    [b]1、铁皮石斛有滋养肌肤的功效 [/b]人体进入中年后，由于体内阴液日益减少，从而加速了皮肤老化，使之变黑或变皱。铁皮石斛含有的黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，对人体皮肤有滋润营养作用。[b]2、铁皮石斛有增强免疫的功效 [/b]铁皮石斛具有滋阴养血的功能。清代《药性论》说：铁皮石斛能补肾积精、养胃阴、益气力。含有丰富的多糖类物质，具有增强免疫功能的作用。现代药理研究还表明：铁皮石斛能提高应激能力，具有良好的抗疲劳、耐缺氧的作用。[b]3、铁皮石斛有抗肿瘤的功效 [/b]铁皮石斛对肺癌、卵巢癌和早幼粒细胞性白血病等恶性肿瘤的某些细胞有杀灭作用，具有较强的抗肿瘤活性。临床用于恶性肿瘤的辅助治疗，能改善肿瘤患者的症状，减轻放、化疗的副作用，增强免疫力，提高生存质量，延长生存时间。[b]4、铁皮石斛有促进消化的功效 [/b]铁皮石斛是益胃生津药。《神农本草经》、《本草再新》中均有记载，称谓“肠胃药”，是治疗胃脘痛、上腹涨痛的常用药物。现代医学实验证实：铁皮石斛对脾胃病中常见的致病菌幽门螺杆菌有较好的抑制作用，有助于治疗萎缩性胃炎、浅表性胃炎、十二指肠溃疡等幽门螺杆菌阳性的病症；同时，口服铁皮石斛煎液能够促进胃液的分泌，增强胃的排空能力，帮助消化。[b]5、铁皮石斛有抗风湿的功效 [/b]人进入中年以后，阴津开始衰弱，筋骨功能逐渐减退，铁皮石斛能够滋养阴液、润滑关节，从而达到强筋健骨、流利关节、增强抗风湿的效果。[b]6、铁皮石斛有保护视力的功效 [/b]石斛具有滋阴养目的功能，被历代医家作为养护眼睛的佳品。现代药理学研究证实：石斛对防治老年白内障和保护少儿视力有明显效果。[b]7、铁皮石斛有降低血糖血脂的功效 [/b]铁皮石斛功能养阴清热润燥，自古以来就是治疗糖尿病的专用药。临床研究表明，铁皮石斛不仅可以增强胰岛素活性，同时能显著降低血糖水平，使血正常；可促进循环、扩张血管、降低血胆固醇和甘油三脂。[b]8、铁皮石斛有抗衰老的功效 [/b]《神农本草经》将铁皮石斛列为具有“轻身延年”作用的圣药。现代药理学研究证实：铁皮石斛含有多种微量元素，对于人体的健康长寿有着密切的关系，对人体的抗衰老作用比一般的药物更广泛、更全面。

  • 你知道中药—铁皮石斛吗？

    你知道中药—铁皮石斛吗？

    铁皮石斛，为兰科多年生附生草本植物。生于海拔达1600米的山地半阴湿的岩石上，喜温暖湿润气候和半阴半阳的环境，不耐寒。一般均能耐－5℃的低温。石斛可分为黄草、金钗、马鞭等数十种，铁皮石斛和金钗石斛为石斛之极品，铁皮石斛因表皮呈铁绿色而得名。铁皮石斛具有独特的药用价值，以其茎入药，中药名：石斛，属补益药中的补阴药，《中国药典》：益胃生津，滋阴清热。铁皮石斛等少数品种之嫩茎，扭成螺旋状或弹簧状，晒干，商品称为耳环石斛，又名枫斗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303061136_428694_1620630_3.jpg鉴于生长环境要求严苛，野生铁皮的自然繁殖能力低、生长缓慢，禁止采摘。虽然铁皮石斛的药性功能冠盖石斛之首，但是目前市场上流通的铁皮石斛，基本都为人工栽培品种。在人工栽培时，需要防治那些病虫害？又会用那些药？这些药的残留，怎么检测？

  • 氧化铁皮融片时，为什么会出现残缺

    氧化铁皮融片时，由于融溶液没有铺满模具，导致圆形融片出现半月形小残缺。请问，这是什么原因导致的？脱模剂不够量，太黏吗？平行做了两个，总有一个会出现残缺。

  • 药典铁皮石斛

    铁皮石斛的甘露糖测定时，使用三氯甲烷洗涤三次的作用是什么呢？求告知。。还有，甘露糖使用盐酸水解，多糖使用浓硫酸水解，为什么呢？还有，甘露糖会不会干扰多糖的测定？，，谢谢大哥们解惑啊

  • 铁皮石斛高效液相法

    有没有做过铁皮石斛含量测定的大神，为什么我做的只出了这一个峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104011720277565_8736_5059284_3.png[/img]

  • HPLC，铁皮石斛

    做铁皮石斛含量测定，甘露糖没出峰，色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18，柱温25摄氏度，其余条件跟20版药典一样，现在是空白试剂（水400ul代替对照品）与甘露糖的峰一样，处理方法都一样，做了几次都是这样，各位老师有解决方法吗，第一次做，十万火急救命啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550277937_2159_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550283847_4963_5342166_3.png[/img]

  • HPLC，铁皮石斛，含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰，试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的，色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18，柱温25摄氏度，其余条件与20版药典一样，求助各位老师要怎么办呀，对照品与供试品都没有甘露糖的峰，做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611554645_3917_3442126_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611555524_6036_3442126_3.png[/img]

  • 铁皮石斛甘露糖含量检测出峰不对

    第一次做铁皮石斛含量，做完只出了两个峰，也不知道是哪里处理不对，着急啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828166127_6260_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828166207_4201_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828165217_2190_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828165571_1576_3615116_3.png[/img]

  • 液相，铁皮石斛，含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰，试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的，色谱柱是Thermo Hypersil Gold? C18，柱温25摄氏度，其余条件与20版药典一样，求助各位老师要怎么办呀，对照品与供试品都没有甘露糖的峰，做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614596863_1311_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614597567_9185_5342166_3.png[/img]

  • 铁皮石斛含量

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定，本人昨天做，样品数据不怎么处理，稀释倍数很乱，求帮助？方法如下：校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg，精密称定，置100rnl量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取400μl，加0.5mo1／L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol／L的氢氧化钠溶液各400μl，混匀，70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol／L的盐酸溶液500μl，混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80％乙醇适量，加热回流提取4小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水100ml，再精密加入内标溶液2ml，煎煮1小时并时时搅拌，放冷，加水补至约100ml，混匀，离心，吸取上清液1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加3.0mol／L的盐酸溶液0.5ml，封口，混匀，110℃水解1小时，放冷，用3.0mol／L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性，吸取400μl，照校正因子测定方法，自“加0.5mol／L的PMP甲醇溶液”起，依法操作，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 铁皮石斛含量 分析

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定，本人昨天做，样品数据不怎么处理，稀释倍数很乱，求帮助？方法如下：校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg，精密称定，置100rnl量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取400μl，加0.5mo1／L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol／L的氢氧化钠溶液各400μl，混匀，70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol／L的盐酸溶液500μl，混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80％乙醇适量，加热回流提取4小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水100ml，再精密加入内标溶液2ml，煎煮1小时并时时搅拌，放冷，加水补至约100ml，混匀，离心，吸取上清液1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加3.0mol／L的盐酸溶液0.5ml，封口，混匀，110℃水解1小时，放冷，用3.0mol／L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性，吸取400μl，照校正因子测定方法，自“加0.5mol／L的PMP甲醇溶液”起，依法操作，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 【“仪”起享奥运】胶膜菌属真菌S7糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响检测方法

    [size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei']目的[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 研究胶膜菌属真菌S7([/font][i]Tulasnella[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] sp.)糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']方法 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 通过水提醇沉法制备S7菌丝多糖和发酵液多糖。三氟乙酸水解制备菌丝多糖和发酵液多糖的水解物。利用柱前衍生高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(PMP-HPLC)测定多糖的单糖组成。在水琼脂和1/2 MS培养基中分别添加菌丝多糖及其水解物,发酵液多糖及其水解物,以及菌丝多糖特有单糖组分和混合单糖组分,研究S7糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结果[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 水琼脂培养基对照组(WACK1)萌发率(88.65±4.71)%,种子能萌发至3级(原球茎)。与WACK1相比,添加菌丝多糖及其水解物对萌发率没有显著影响([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),但种子能萌发至4级(1片叶) 添加发酵液多糖水解物能显著降低萌发率([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),但5级萌发率有显著提高([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),是MSCK的1.36~1.47倍。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结论 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] S7菌丝体多糖及其水解物具有促进铁皮石斛原球茎发育的作用,岩藻糖是S7菌丝多糖水解物中促进种子萌发后进一步分化发育的活性成分。[/font][/size]

  • 21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

    21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

    【作者】 吴永江； 朱炜； 程翼宇；【Author】 Wu Yongjiang,Zhu Wei,Cheng Yiyu~(Department of Chinese Medicine Science & Engineering,College of Pharmaceutical Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310027)【机构】 浙江大学中药科学与工程学系； 浙江大学中药科学与工程学系 杭州310027； 杭州310027；【摘要】 用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵,分析色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),以4%四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以m/z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27 m in左右,线性范围为0.22~33 ng,相关系数0.9993;方法检出限为0.015 mg/L;定量限为0.022mg/L;平均回收率在95.6%以上。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301504_380571_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    [align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]铁皮石斛检测分析注意问题[/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体][b]第一次接到铁皮石斛样品的时候我还在论坛求助，确实这个药材相对其他品种属于不好做的，很多论坛都有说跑不出来，下面根据自己做的情况分享一下注意事[/b]项。[/font][/font][font='Times New Roman']1 [font=宋体]实验材料[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与设备[/font][/font]1.1 材料[font='Times New Roman'][font=宋体] 铁皮石斛[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]药材（送检样）；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]乙腈[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（色谱级），[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]无水乙醇[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（分析纯）；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖、葡萄糖、盐酸氨基葡萄糖[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（购自中检院）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，乙酸铵，[/font][/font][font='Times New Roman']1-[font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，氢氧化钠，盐酸，三氯甲烷[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]岛津液相[/font]LC-20AT[font=宋体]配制[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]安家[/font][/font][font='Times New Roman']Eclipse XDB C18[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱柱[/font](250mm*4.6μm*5μm)[font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]恒温水浴锅[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font]1.2 色谱条件[font='Times New Roman'][font=宋体] 流动相（参照中国药典[/font]2015[font=宋体]年第一部）：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙腈[/font]-[font=宋体]0.02mol/L乙酸铵（[/font][font=Times New Roman]20 :80[/font][/font][font=宋体][color=#333333])[font=宋体]为流动相；检测波长[/font][font=Times New Roman]250 nm[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]；柱温：[/font]35 [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]℃[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]；流速：[/font]1.0mL/min[font=宋体]，进样量：[/font][font=Times New Roman]10[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μ[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]L[font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman']2 [font=宋体]实验步骤（参照[/font][font=Times New Roman]2020[/font][font=宋体]药典第一部 铁皮石斛项下）[/font][/font][font='Times New Roman']2.1 [font=宋体]校正因子[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，配制成浓度为[/font]12mg/mL[font=宋体]，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约[/font][font=Times New Roman]10mg[/font][font=宋体]，精密称定，精密加人内标溶液[/font][font=Times New Roman]l mL[/font][font=宋体]，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，配制浓度为[/font][font=Times New Roman]0.1mg/mL[/font][font=宋体]，吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮）甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体]，混匀，[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，混匀，用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体]，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液，过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]注入液相色谱仪待测，计算校正因子。[/font] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]校正因子公式：[/font][/font][i][font='Times New Roman']f[/font][/i][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][font='Times New Roman']=(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'])/(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']A[font=宋体]峰面积，[/font][font=Times New Roman]m[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]为加入内标物和对照品的量[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101514406711_7224_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][font=宋体]图1 盐酸氨基葡萄糖色谱图（12.030min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.514min PMP色谱峰 ）[/font][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101512101445_6307_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图2 甘露糖标品色谱图（9.289min 甘露糖色谱峰，11.876min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.532min PMP色谱峰 ）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.2 [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖与葡萄糖峰面积比[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成浓度为[/font]50 [/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']g/mL [font=宋体]，作为对照品溶液。精密吸取[/font][font=Times New Roman]0. 4mL[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮）甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体]，混匀，[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，混匀，用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体]，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液，过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜，注入液相色谱仪待测。计算甘露糖与葡萄糖的峰面积比。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101519054270_4822_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图4 葡萄糖标品色谱图（19.411min 葡萄糖）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.3[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖含量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 本品粉末（过三号筛）约[/font]0. 12g[font=宋体]，精密称定，置索氏提取器中，加[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]乙醇适量，加热回流提取[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]小时，弃去乙醇液，药淹挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体]，再精密加入内标溶液[/font][font=Times New Roman]2ml[/font][font=宋体]，煎煮小时并时时搅拌，放冷，加水补至约[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体]，混勻，离心，吸取上 清液[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]，置安瓿瓶或顶空瓶中，加[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，封口，混匀，[/font][font=Times New Roman]110[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水解[/font]1[font=宋体]小时，放冷，用[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠溶液调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值至中性，吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮）甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体]，混匀，[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，混匀，用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体]，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液，过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜，注入液相色谱仪待测。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101520163042_9439_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图4 铁皮石斛样品图[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][b]小结： （1）在做铁皮石斛提取的过程中建议大家索氏提取前提前浸泡一晚，除杂效果会更好，滤纸包取出来为了样品提取完全，一定要充分展开浸入水溶液中,水溶液提取 过程中时时振摇这个步骤千万不要省略；[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] （2）在110度酸水解过程中一定要水解彻底，然后pH值准确调至中性；[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] （3）70度水浴100min,温度和时间都要控制好。[/b][/font][/align][align=center][/align][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font]

  • 求助：药典测铁皮石斛中甘露糖含量怎么确定内标盐酸氨基葡萄糖的峰

    求助：药典测铁皮石斛中甘露糖含量怎么确定内标盐酸氨基葡萄糖的峰

    采用药典内标法测铁皮石斛中甘露糖的含量时，我为了确定混标中内标物盐酸氨基葡萄糖的峰，对盐酸氨基葡萄糖进行了pmp衍生化做成单标进样，但是单标走不出盐酸氨基葡萄糖的峰，想请教一下原因，还有我要怎么做？难道单标不需要衍生化吗？还请教一下做法，拜托拜托[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251153388131_5664_5615623_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

  • 请您欣赏《羊皮卷》

    向您推荐《羊皮卷》。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308180326424642_8244_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308180326424878_1169_1642069_3.png[/img]

  • 支援灾区，仪器人再行动！VIP捐积分二期（已结束）

    [color=#DC143C]仪器信息网用户第二批捐助已结束，共有有 1305 名网友捐出 26100个积分，折合人民币 1305 元。[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806031748_91745_1638240_3.gif[/img]地震一周以来，社会各界对灾区的捐款以逾100亿人民币。自从5月15日本网开放VIP用户捐赠积分以来，工作人员收到大量的会员来信，纷纷提出要多捐再捐。所以，为了让更多的用户能够表达自己对灾区对祖国的爱，本网特开放第二批捐积分活动，本次活动规则与第一次类似，每位用户有一次捐赠20个积分的机会，也就是1元人民币，只要登录您的帐号并点击下面的按钮就可以。仪器信息网再次倡议，伸出您爱的双手，为灾区人民出一份力……VIP捐赠请点击： http://www.instrument.com.cn/activity/Earthquake/[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080514/1262754/]震痛中国 祈愿平安 ---- 让我们共同为灾民祈愿[/url]

  • 黄金大米研究未提交审批 中疾控研究员被停职

    昨日，中疾控表示，针对今年8月1日刊登在《美国临床营养杂志》上的黄金大米试验涉及的问题，已经成立了专门的科学审查委员会，核查相关科研档案，并与论文涉及到的相关单位进行了沟通，收集有关资料，对论文中提及的主要内容进行深入了解和逐一核查。中疾控调查称，经审查科研档案，中疾控营养食品所和其他直属单位均没有批准和参与有关“黄金大米”的研究。论文所述的研究内容也没有按规定提交卫生部伦理审查委员会审查和卫生部审批。按照卫生部2007年颁布的涉及人的生物医学研究伦理审查办法规定，人体试验的先决条件是在完成大量临床前研究，证实其安全性、有效性，经食品或药品部门审查批准后，发给临床试验的批准证书，然后经过伦理委员会批准，再经受试者在《知情同意书》上签字同意后，才可以开始人体试验。此前，也就是9月5日发表的调查结果中称，卷入此事的中疾控研究员荫士安称该项目是美国与浙江医学科学院的合作项目，且已经过了浙江医学科学院伦理委员会的审查。浙江医学科学院有关负责人曾表示，确实审查过，但该项目并未在审查期限内实施。进展：中疾控涉案研究员停职调查调查结果显示，论文第三作者、美国塔夫茨大学汤光文在我国的主要合作者研究员荫士安前后说法不一致，目前，中疾控已停止其工作，责令接受调查。此前调查中，荫士安曾表示，在美国的论文发表前，他收到了《美国临床营养学杂志》的论文发表通知，签字同意发表。但同时，他又表示，关于美国塔夫茨大学汤光文负责的项目研究中，是否使用了“黄金大米”，并不知情。这两个说法显然矛盾。中疾控表示，中心科学审查委员会已联系论文责任作者汤光文，要求提供论文所述研究的相关材料和详细实施过程说明；同时要求美国塔夫茨大学对该项目开展调查，并提供详情报告。中疾控还称会对该论文进行全面、客观、公正的调查。调查结果将及时向社会公布。

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