神经刺激系统

生姜中的姜辣素可以刺激味觉神经和胃黏膜，促进消化液分泌、缓解呕吐、增加食欲，特别适合孕妇以及胃口不佳的人食用。美国罗切斯特大学医学中心的一项研究表明，姜有助于减少化疗患者的恶心症状。

坐骨神经是支配下肢的主要神经，当坐骨神经病变，沿坐骨神经通路即腰、臀部、大腿后、小腿后外侧和足外侧发生的疼痛症状群，称为坐骨神经痛。若疼痛反复发作，迁延不愈则会出现患侧下肢肌肉萎缩，或出现跛行，属于腰腿痛的范畴。 本病男性青壮年多见，近些年来尤其常见于做办公室工作和使用电脑时间过长的人群。疼痛程度及时间常与病因及起病缓急有关。 坐骨神经痛可分为原发性和继发性两大类： 原发性坐骨神经痛 原发性为坐骨神经的炎症引起的疼痛，以单侧者居多，可常和肌纤维炎同时发生。主要发病原因为寒冷潮湿及扁桃腺炎、前列腺炎、牙龈炎、鼻窦炎等其他炎症病灶感染，有的同时伴发肌炎及肌纤维组织炎。 继发性坐骨神经痛 继发性坐骨神经痛由于邻近病变的压迫或刺激引起，又分为根性和干性坐骨神经痛，分别指受压部位是在神经根还是在神经干。根性多见，病因以椎间盘突出最常见，其他病因有椎管内肿瘤、椎体转移病、腰椎结核、腰椎管狭窄等；干性可由骶髂关节炎、盆腔内肿瘤、妊娠子宫压迫、髋关节炎、臀部外伤、糖尿病等所致。 对于继发性坐骨神经痛，需要在进行原发病治疗的基础上进行疼痛的缓解。在坐骨神经痛急性发作期，应该按照以下方式进行相应的缓解治疗。 1、卧床休息： 特别是椎间盘突出早期卧硬床休息3-4周，有的患者症状自行缓解。 2、应针对病因治疗： 腰椎间盘脱出急性期卧硬板床休息1－2周常可使症状稳定。 3、药物治疗： 可根据个人情况服用相应的非甾体类镇痛药（遵医嘱）。 4、[b]低频电刺激治疗[/b]： 可先进行止痛，后选用促进血液循环的方案。在进行相应疼痛症状缓解的同时，改善神经周围及走行处血液循环及其他组织的生理功能。 非急性期可采取运动疗法进行缓解及预防，运动疗法仅适用于早期腰椎间盘突出症、先天性腰椎管狭窄症和梨状肌综合征等病所致的坐骨神经痛。 造成坐骨神经痛的病因有很多种，在选择相应治疗方案的时候一定要根据不同类型的坐骨神经痛进行相应的治疗。同时低频神经肌肉治疗中的血液循环和止痛方案可以应用在疼痛缓解和对神经、肌肉、血管生理功能恢复中。并且在日常生活中正确的坐姿、站姿对于疾病的预防和缓解都是非常有帮助的。培养健康的生活习惯，才是治疗疾病最佳的“良医妙药”。

神经系统检查的项目，可包含体格检查、实验室检查、特殊检查等。神经系统检查一般是按照从头到脚的顺序进行检查。常见需要进行神经系统检查的疾病有脑血管疾病、周期性麻痹、进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和共济失调等。 1、体格检查 体格检查包括神经反射检查、运动系统检查、颅神经检查、脑膜刺激征、意识状态检查等。医生会使用一些简单的仪器，比如敲击锤、压舌板、棉签等，对患者进行一些简单的身体检查，比如力量、感觉、反射和颅神经。例如医生要求患者握拳或伸直，以检测其强度。用叩诊器敲击肌腱，观察其反应强度。用针或钝器刺激局部，观察其感受。也可以用棉签进行病理针反射等。 2、实验室检查 医生可通过CT、心电图、脑电图、核磁共振等设备，可以看到大脑内部的结构和活动，通过肌电图来判断神经传导的情况。 3、特殊检查 医生可进行腰穿检查，腰穿以后可以测脑脊液的压力、脑脊液的生化检查、脑脊液的细胞检查及特殊抗体、免疫指标检查等。

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051062.shtmlYY 0607-2007医用电气设备 第2部分 神经和肌肉刺激器安全专用要求

甲醛又名蚁醛，无色气体，有特殊的刺激气味。气体密度为L 067kg／m3，易活于水和乙醇。40％的水溶液通常称为福尔马林。甲醛用作合成树脂及其他化工原料，在医学上用作防腐剂和消毒剂，在农业上用于种子消毒和杀灭真菌。甲醛在空气中的质量浓度达1．2mg／m3时，即能嗅出，2.4—3.6mg／m3时，开始出现刺激症状。 甲醛为刺激性毒物，对皮肤和粘膜有刺激性作用，使蛋白质凝固。接触甲醛蒸气可致皮肤过敏，急性中毒时能引起鼻炎、咽炎、支气管炎以及皮肤炎等病症。严重时导致肝炎、肺炎并损害肾脏，致使排尿完全停止。福尔马林液污染皮肤或溅入眼内、可造成溃损，必须即时冲洗处理。慢性中毒时可引起神经系统、消化系统和视力障碍。

甲醛又名蚁醛，无色气体，有特殊的刺激气味。气体密度为L 067kg／m3，易活于水和乙醇。40％的水溶液通常称为福尔马林。甲醛用作合成树脂及其他化工原料，在医学上用作防腐剂和消毒剂，在农业上用于种子消毒和杀灭真菌。甲醛在空气中的质量浓度达1．2mg／m3时，即能嗅出，2.4—3.6mg／m3时，开始出现刺激症状。 甲醛为刺激性毒物，对皮肤和粘膜有刺激性作用，使蛋白质凝固。接触甲醛蒸气可致皮肤过敏，急性中毒时能引起鼻炎、咽炎、支气管炎以及皮肤炎等病症。严重时导致肝炎、肺炎并损害肾脏，致使排尿完全停止。福尔马林液污染皮肤或溅入眼内、可造成溃损，必须即时冲洗处理。慢性中毒时可引起神经系统、消化系统和视力障碍。

神经疾病是指影响神经系统的疾病或病变，可以通过磁共振成像、脑电图、脑脊液检查、血液检查、神经传导速度检查等方式进行诊断。 1、磁共振成像：磁共振成像可以显示大脑和脊髓的结构和功能，对于诊断神经系统疾病非常有用。 2、脑电图：脑电图可以检测大脑活动，有助于诊断癫痫、睡眠障碍和其他神经系统疾病。 3、脑脊液检查：脑脊液检查可以检测脑脊液中的蛋白质、葡萄糖和细胞计数，有助于诊断脑膜炎、脑炎和其他神经系统疾病。 4、血液检查：血液检查可以检测大脑和脊髓中的神经递质水平，有助于诊断帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 5、神经传导速度检查：神经传导速度检查可以检测大脑和脊髓中的神经传导速度，有助于诊断运动障碍、神经肌肉疾病和其他神经系统疾病。

近日，国家药监局官网发布公告，为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准，现予以公布（见附件）。[align=center][img=image.png,600,217]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/fbf2cb4c-c8e6-4327-93a7-ea8d81bed02d.jpg[/img][/align]　　附件：医疗器械行业标准废止信息表[align=right]国家药监局[/align][align=right]　　2024年3月26日[/align][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202101/pic/3961461f-2698-4217-8a94-55eaaa9d6966.gif[/img][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202403/attachment/5ab1d2f3-995c-4af8-aa54-f2960bea0c99.docx]1711586821097014327.docx[/url][来源：仪器信息网][align=right][/align]

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html]神经元活动高速荧光成像系统[/url][/b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html]micam02[/url]是专业为[b]神经元活动成像[/b]和[b]神经细胞活动成像[/b]而设计的[b]神经元高速成像系统[/b]，具有超高信噪比,能够从[b]膜电压敏感染料[/b]中检测到极为微弱的[b]神经元信号[/b],具有对[b]电压敏感染料信号[/b]高灵敏的[b]高速荧光相机[/b]。神经元活动高速荧光成像系统micam02采用最高信噪比S / N的CCD / CMOS高速相机,它对神经元活动的成像非常有效,广泛用于[b]神经元成像,钙离子成像,膜电压成像,延时成像[/b]和常规高速成像。[img=神经元活动高速荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02-imaging.jpg[/img][b]神经元活动高速荧光成像系统micam02简介[/b]神经元活动高速荧光成像系统micam02采用brainvision公司高灵敏度高速成像系统,具有独特的空间分辨率,灵敏度,暗噪声和读出噪声性能。神经元活动高速荧光成像系统micam02具有采样速度1.7 kHz（micam02 CMOS）75%的量子效率（micam02 HR）,68db动态范围（micam02 CMOS）。这种高性能参数有力保证了钙离子成像和膜电压成像应用。[img=神经元活动高速荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02_neuronal.jpg[/img][b]神经元活动高速荧光成像系统micam02特色[/b]可选CMOS摄像头和CCD摄像机。最大帧速率为1.7千赫。适合神经元活动成像,可检测微弱神经元信号 拍摄速度和空间分辨率动态可调,空间分辨率是40x28 - 376x252像素具有弱光成像模式新的“h-bin模式”功能，减少暗噪声,对于暗或荧光的情况非常有效。可用于双波长同步双摄像机成像系统神经元活动高速荧光成像系统micam02处理器有两个摄像头的端口，并可以作为一个可选的第二相机使用双摄像头系统，使同步记录。双摄像机系统可用于电压敏感染料或钙离子指示剂的比值成像，以及多探头成像。用户友好的软件数据分析软件”bv_ana，“里面有许多有用的功能，还包括获取能力以实验更简单，更流畅，更快。记录数据的快速分析能力使用户可以在不同条件下对单个生物样品进行多次实验。[b]神经元活动高速荧光成像系统micam02应用[/b]通过使用电压敏感染料如二-4-ANEPPS测量膜电位的变化高速钙染料成像FRET成像基于血红蛋白和Flavoprotein的内在成像双相机系统的荧光比率成像高速光强度微小变化的检测无创性脑片组织块传播成像神经元活动高速荧光成像系统[b]：[/b][url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02.html[/url]

刺激性气体二硫化碳袭四川什邡 尚未发现来源12日早上6时许，四川省什邡市区东门片区出现不明刺激性气体，很多市民普遍感到胸闷、喉咙不适。事件发生后，什邡市区学校立即组织学生疏散；什邡市委、市政府启动公共突发事件应急预案。17时30分，经监测确定不明气体为二硫化碳，每立方米达0.2毫克，比正常超标4倍。截至18时尚未发现气体来源。[b]起床闻到刺激性气味[/b]昨天早上6时许，什邡中学的学生正起床准备上自习。突然，很多学生闻到一股刺激性气味，感觉胸闷、喉咙不舒服。老师发现情况后，立即组织学生疏散。走读生则被要求回家。同时，学校向什邡市教育局汇报了情况。教育局立即启动应急预案，要求各中小学校有序疏散学生。[b]许多居民看到“大雾”[/b]什邡市区东门片区的居民也闻到刺激性气味。“当时我还在睡觉，感觉胸闷后就醒了。当时全家人都闻到一股刺激性气味，喉咙特别不舒服。”围城路一家超市老板张先生说，“我当时以为是煤气中毒了，但感觉味道又不像，于是就起床查看，发现不远处出现了"大雾"。”据调查，什邡市区东门片区居民大多闻到了刺激性气味，并看见了“大雾”。他们纷纷猜测是什邡市郊区化工厂发生了毒气泄漏。昨日10时20分许，什邡市区已无刺激性味道。[b]学生中午陆续返校[/b]出现不明刺激性气体后，什邡市委、市政府立即启动突发公共事件应急预案，成立突发公共事件处置指挥部。按指挥部部署，什邡公安部门第一时间安排巡警、辖区派出所民警赶赴不明气体出现的重点区域什邡中学调查。同时安排警力对化工企业、城区各废品收购点调查。环保部门立即向四川省、德阳市两级环保部门进行了汇报，并会同德阳市环保部门对不明气体进行采样监测。消防部门第一时间赶赴重点区域排查。昨日11时30分，什邡市市长李卓要求公安部门排查相关交通要道过境车辆情况，追查不明气体来源；卫生部门做好呼吸道不适症状市民的接诊准备；教育部门组织全市学校下午恢复正常教学秩序。12时许，在什邡中学，已有学生陆续进校。据了解，什邡市各大医院暂未接到呼吸道不适症状患者。[b]不明气体系二硫化碳[/b]14时30分，什邡市安监局办公室主任刘庆接受采访时说：“接到报告后，我们立即组织人员到化工厂集中区进行调查。到目前为止，我们尚未发现辖区内有化工厂发生爆炸或者发生有毒气体泄漏。”15时许，什邡市环保局副局长杜兴明说，事件发生后，他们立即运用监测仪对空气进行了采样监测，监测内容包括氨、二氧化硫、氰化氢等有毒有害气体以及有机类气体在内的25项气体。当天17时30分，监测结果表明不明气体为二硫化碳，每立方米达0.2毫克，比正常情况超标4倍。杜兴明表示，事故原因不排除是过往车辆出现二硫化碳泄漏。杜兴明说，二硫化碳是一种有机溶剂，主要用于生产清洁剂等。人体呼入少量二硫化碳，会有“醉酒”的感觉，严重者可能出现恶心、头晕、头痛等症状。“根据监测结果，下午起什邡城区内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量良好，未出现任何空气污染物超标。”截至18时，当地仍在对辖区内的企业、废品回收站进行排查，未发现化工企业有泄漏事故发生，尚未发现二硫化碳来源。未发现工厂企业有泄漏事故，那么这会是什么原因引起的呢？二硫化碳的危害：二硫化碳可经呼吸道、皮肤、消化道侵入人体，是神经系统的一种毒物，能抑制酶的活性，影响脂蛋白代谢，造成心血管疾病。长期接触低浓度二硫化碳可引起慢性中毒，产生迟钝、失眠、记忆力衰退、多发性神经炎、动脉粥样硬化等疾病。短时间接触高浓度的二硫化碳蒸汽可引起急性中毒。轻者出现头痛、眩晕、恶心及精神症状，重者先强烈兴奋，继之出现意识丧失，瞳孔反映消失，甚至死亡。

自然》：科学家发现神经系统“交警”蛋白质MEC-17帮助维持大脑细胞内的“交通秩序”美国研究人员发现一种蛋白质帮助维持大脑细胞内的“交通秩序”，“指挥”细胞内营养物质和废弃物何去何从。这一发现有助研究帕金森氏症和阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）等神经系统疾病的治疗方法。“交警”这种蛋白质名为MEC-17。它的发现纯属好奇结果。美国趣味科学网站9月8日援引佐治亚大学富兰克林艺术和科学学院细胞生物学系教授亚采克·格蒂希的话报道：“这一项目没有任何医学或科学驱动，纯粹是因为好奇细胞内运输机制，但看起来我们确定了神经系统内发挥重要作用的一种酶。”格蒂希说，细胞内有一个管道网，称为微管，这些微管由蛋白质组成，承担细胞内部物质运输，还在细胞生长、细胞间发送信号等方面发挥重要作用。而这个管道网内的交通信号指示就是一种名为“乙酰化标记”的化学添加剂，明确指示微管将何种蛋白质运往大脑细胞内何处。研究人员发现，乙酰化标记存在于大脑负责发送信号的神经细胞内的微管，而负责接收信号的神经细胞内的微管没有这一标记。催化事实上，研究人员早在1983年就发现了乙酰化标记，但直到近期才了解它的作用在于系统管理微管内运输物质的动力蛋白。不过，研究人员一直不清楚乙酰化标记形成的细胞过程，换句话说，哪一种酶决定这一“交通信号”在何地发挥作用。格蒂希和同事分别研究了原生动物四膜虫、线虫、斑马鱼和人体癌细胞后发现，MEC-17就是负责微管乙酰化的“交警”。研究人员发现，MEC-17在微管乙酰化反应中起到催化作用。具体到线虫，这种酶与它的触感有关；在斑马鱼身上，MEC-17损耗会导致神经肌肉缺陷。研究结果由权威期刊《自然》杂志发表。运用先前一些研究结果显示，亨廷顿氏症、帕金森氏症和阿尔茨海默氏症等神经退化性疾病患者的微管乙酰化标记水平发生改变。格蒂希说，确认MEC-17这种酶，了解它的工作机制之后，制药企业就可以开发药物抑制或提高它的活性，从而治疗神经退化性疾病。格蒂希的研究小组由多家实验室成员组成。他将这项研究成果归功于大家精诚合作，“一起努力才让我们能够使用各种模型，结果发现MEC-17参与的微管乙酰化过程是一种***性保留作用。没有亲密合作，那不可能实现”。新华网

研究发现“避蚊胺” 对神经系统有害英国《BMC生物学》杂志5日刊登一项最新研究结果表明，驱蚊剂“避蚊胺”（DEET）对中枢神经系统中一种关键酶的活性有抑制作用，研究人员认为有必要重新深入研究这种驱蚊剂的安全性。 由法国研究人员领导的一个国际小组研究发现，“避蚊胺”能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而这种酶在昆虫和哺乳动物的中枢神经系统中都非常关键。 研究人员说，“避蚊胺”常与其他杀虫剂混用，但它在与氨基甲酸盐类杀虫剂混用时毒性会增强。研究人员认为，出于对公众健康安全的考虑，应该重新对“避蚊胺”的安全性进行深入研究。 “避蚊胺”于20世纪中期被发明，化学名称为二乙基甲苯酰胺。它可以有效趋避蚊、蠓、蚋、蝇和跳蚤等昆虫，因此在全世界一直得到广泛使用。（信息来源：新华网）

神经检查主要做体格检查、影像检查、血液检查等检查。 1.体格检查。神经系统体格检查包括生命体征检查、精神状态检查、神经检查等，可以帮助医生了解患者的身体情况、精神状况等，可以辅助判断疾病种类。 2.影像检查。神经系统影像检查包括CT、磁共振、DSA等。CT是通过X线计算机体层摄影对脑部进行检查的一种方法，具有扫描时间快、图像清晰等特点，有利于脑部病变的定性检查。磁共振是利用磁场和射频电波形成人体图像的技术，具有对软组织分辨率较高的优点，可以在疾病早期发现病情。DSA是在放射线下对脑动脉进行显影的技术，具有图像清晰、分辨率高的优点，可以显示病变的具体部位，了解病变的范围以及程度。 3.血液检查。血液检测就是抽取患者的外周血，对血液中各种细胞和溶质进行检查的一种方法。血液检查可以确定患者病因，对症治疗。

化氢是有腐蛋臭味的无色气体，密度为1.19kg／m3，沸点一61℃，能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定，在空气中可氧化为二氧化硫，与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出，当空气中质量浓度在1.5mg／m3时，即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时，反嗅不出来，因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物，对粘膜亦有明显的刺激作用，主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐，有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时，可使意识突然丧失，昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质，可降低水体溶解氧，抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田，能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味，故生活用水不应含有硫化物。

新华网济南5月20日电 （记者萧海川、王志）自去年7月1日起，我国明令禁止包子、馒头、发糕等面制品中使用含铝食品添加剂。一屉屉热气腾腾、飘香美味的包子，勾起你无穷食欲，可是，你吃下的包子安全吗？ 近日，济南警方一举查处了13家问题包子铺，检测发现“含铝包子”中每公斤铝含量最高达400毫克，而长期摄入过量的铝会损害骨骼和神经系统健康，容易导致记忆力减退与智力下降，尤其对儿童、孕妇危害更大。

[align=center][size=4][b][color=#000000][font=黑体]化学危险品刺激作用的分级（根据对人和动物的刺激阈浓度）[/font][/color][/b][/size][/align][table=100%][tr][td=1,1,20%][size=4]分 级[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]人主观感觉到刺激[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]家兔呼吸速率改变[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]大鼠呼吸系统改变[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]猫唾液分泌增加[/size][/td][/tr][tr][td=5,1,100%][size=4]浓度mg/m[sup]3[/sup][/size][/td][/tr][tr][td=1,1,20%][align=left][size=4] I极强刺激[/size][/align][/td][td=1,1,20%][size=4]2000[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]50000[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]5000[/size][/td][td=1,1,20%][size=4]90000[/size][/td][/tr][/table][size=4] ①按一组指标确定。[/size][size=4] 注：摘自经济互助委员会、公共卫生协作常设委员会，《工业毒理学问题》（英文），GKNT，莫斯科，1986。[/size]

我们日常工作中，接触的试剂或多或少的都具有刺激性气味，有的刺激性强，有的刺激性弱，那么在检测的过程中，你通常是[color=#DC143C]如何预防试剂对鼻子的刺激[/color]？什么程度的试剂我们采用[color=#DC143C]口罩防护[/color]？什么程度的试剂我们采用[color=#00008B]防毒面具[/color]防护？

体外神经细胞的培养已成为神经生物学研究中十分有用的技术手段。神经细胞培养的主要优点是:(1)分散培养的神经细胞在体外生长成熟后,能保持结构和功能上的某些特点, 而且长期培养能形成髓鞘和建立突触联系,这就提供了体内生长过程在体外重现的机会。(2)能在较长时间内直接观察活细胞的生长、分化、形态和功能变化,便于使用各种不同的技术方法如相差显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、激光共聚焦显微镜、同位素标记、原位杂交、免疫组化和电生理等手段进行研究。(3)易于施行物理（如缺血、缺氧）、化学和生物因子（如神经营养因子）等实验条件, 观察条件变更对神经细胞的直接或间接作用。(4)便于从细胞和分子水平探讨某些神经疾病的发病机制，药物或各种因素对胚胎或新生动物神经细胞在生长、发育和分化等各方面的影响。 我们实验室从80年代始开展了神经细胞的体外培养工作，取得了一些经验，现将培养细胞分类及方法简要介绍如下:一.鸡胚背根神经节组织块培养 主要用于神经生长因子（NGF）等神经营养因子的生物活性测定。在差倒置显微镜下观察以神经突起的生长长度和密度为指标半定量评估NGF的活性。1． 材料和方法 （1）选正常受精的鸡蛋，置于37℃生化培养箱内孵化，每日翻动鸡蛋一次。 （2）取孵化8-12 d 的鸡蛋, 用70% 酒精消毒蛋壳，从气室端敲开蛋壳，用消毒镊剥除气室部蛋壳。（3）用弯镊钩住鸡胚颈部，无菌条件下取出鸡胚置小平皿内，除去头部后，腹侧向上置 灭菌毛玻璃片上,用眼科弯镊子打开胸腹腔，除去内脏器官。（4）在解剖显微镜下，小心除去腹膜，暴露脊柱及其两侧，在椎间孔旁可见到沿脊柱两侧 排列的背根节（图1），用一对5号微解剖镊小心取出。（5）置背根节于解剖溶液内，用微解剖镊去除附带组织，接种于涂有鼠尾胶的玻璃或塑料 培养瓶中，在DMEM无血清培养液中培养。2． 结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S，20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二．新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节（DRG）细胞起源于神经嵴，NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明，外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外，分离培养的神经节在NGF存在的情况下，神经突起的生长在一天之内可长达数毫米，因此，利用培养的DRG细胞，进行轴突生长发育的研究，是最为经典而常用的方法之一。

[align=left][font=宋体][color=#374151]摘要：光学显微成像技术在神经科学研究中发挥着不可或缺的作用。文章将深入探讨两种主要的光学显微成像技术，即荧光显微镜和多光子显微镜，在神经科学领域的应用案例。我们首先介绍了这些技术的基本原理和发展历程，然后详细描述了它们在神经细胞成像、突触可塑性研究和脑功能成像中的应用。通过这些案例，我们展示了光学显微成像技术在神经科学研究中的重要性，以及它们对我们深入理解神经系统的贡献。[/color][/font][/align][font=宋体][color=#374151]关键词：神经科学、荧光显微镜、多光子显微镜、神经细胞成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术自17世纪以来一直在科学研究中扮演着重要的角色。随着技术的不断发展，光学显微镜已经成为许多科学领域的核心工具之一，尤其在生命科学和神经科学领域。文章将深入探讨光学显微成像技术在神经科学研究中的应用案例，重点介绍荧光显微镜和多光子显微镜这两种主要技术的原理和应用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]一、光学显微成像技术应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.荧光显微镜的应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜是一种广泛应用于神经科学研究的工具，它使用荧光染料或标记物来可视化和研究神经系统的结构和功能。以下是荧光显微镜在神经科学研究中的应用案例，包括神经细胞成像、突触可塑性研究、脑疾病研究等方面。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（1）神经细胞成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在观察和研究神经细胞的结构和功能方面发挥了关键作用。通过使用荧光标记的抗体或分子探针，研究人员可以可视化神经元的不同结构，包括轴突、树突、细胞核等。这有助于研究神经细胞的形态特征以及它们在不同生理条件下的变化。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（2）突触可塑性研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在突触可塑性研究中也具有重要应用。突触可塑性是指突触的结构和功能如何受到刺激和学习的影响。通过标记突触相关的蛋白质或分子，研究人员可以实时观察突触的变化，如突触增强或突触抑制，以深入理解学习和记忆的神经机制。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（3）脑功能成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在脑功能成像方面也具有潜力。通过将钙指示剂或光遗传学标记物引入神经元，研究人员可以实时监测神经元的活动。这种技术使我们能够理解大脑不同区域的活动模式，以及不同刺激下神经元的响应。这对于研究认知过程、行为和神经疾病有着重要意义。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（4）神经干细胞研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜也被广泛用于研究神经干细胞。通过标记和追踪神经干细胞的命运和分化过程，研究人员可以理解神经系统的发育和再生机制。这对于神经系统修复和治疗神经系统疾病具有潜在应用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（5）荧光标记的蛋白表达[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜也可用于研究不同蛋白质在神经系统中的表达和定位。通过使用荧光标记的蛋白表达技术，研究人员可以观察不同蛋白质的分布和相互作用，从而深入理解神经系统中的信号传导和调控。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（6）脑疾病研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在研究脑疾病方面也发挥着关键作用。研究人员可以使用荧光显微镜来研究神经系统疾病的病理机制，如帕金森病、阿尔茨海默病和精神分裂症。这有助于发现潜在的治疗方法和药物筛选。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在神经科学研究中的应用是多方面的，涵盖了神经细胞成像、突触可塑性研究、脑功能成像、神经干细胞研究、蛋白质表达和脑疾病研究等多个领域。这一技术为神经科学家提供了非常强大的工具，帮助他们深入理解神经系统的结构和功能，以及与神经相关的疾病的机制。未来，随着技术的不断发展，荧光显微镜将继续在神经科学领域中发挥关键作用，为我们揭示神经系统的奥秘提供更多的洞察力。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.多光子显微镜的应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜（Multi-Photon Microscopy）是一种先进的成像技术，它利用非线性光学效应，如多光子吸收，为神经科学家提供了强大的工具，用于研究神经系统的结构和功能。相比传统的荧光显微镜，多光子显微镜具有许多显著的优势，包括更深的成像深度、较少的光损伤、更少的荧光标记物和更高的空间分辨率。以下是多光子显微镜在神经科学研究中的应用领域：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（1）脑功能成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]脑功能成像是多光子显微镜的一个主要应用领域。这种技术允许研究人员实时观察活体动物的脑活动，包括神经元的兴奋与抑制、突触传递和脑区之间的相互作用。多光子显微镜能够提供高分辨率的三维图像，而无需使用荧光标记物。这对于研究大脑的基本功能、学习和记忆等过程至关重要。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（2）钙离子成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]钙离子在神经元内起着关键的信号传导作用。多光子显微镜可以用于监测神经元内的钙离子浓度变化，这对于理解神经元的兴奋性和突触传递至关重要。通过使用荧光钙染料，研究人员可以实时观察神经元内钙离子浓度的动态变化，以及不同神经元之间的协同作用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（3）神经元形态学研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜在研究神经元的形态学和结构上也具有独特的优势。它可以提供高分辨率的三维成像，允许研究人员详细观察神经元的分支结构、突触连接和细胞器的分布。这对于理解神经元的连接方式、发展和退行性疾病的机制至关重要。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（4）活体动物模型研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜也在活体动物模型研究中发挥着关键作用。研究人员可以使用这种技术观察小鼠、果蝇等模型动物的脑活动，从而研究不同物种的神经系统功能和行为。这对于神经药理学、疾病建模和药物筛选具有重要意义。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（5）细胞内成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜也可用于单个神经元或突触的细胞内成像。这允许研究人员观察细胞内的亚细胞结构、蛋白质运输和突触形成等过程。这对于研究神经元的分子机制和突触可塑性非常有帮助。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜的应用领域不仅局限于神经科学，还扩展到其他生命科学领域，如细胞生物学、免疫学和生物医学研究。其高分辨率和深层成像能力使其成为许多领域中不可或缺的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]尽管多光子显微镜在神经科学研究中具有巨大的潜力，但它也面临着一些挑战。其中之一是成像速度，尤其在观察大脑活动时，需要高速成像以捕捉快速的神经事件。另一个挑战是数据处理和分析，因为高分辨率、三维和四维成像产生了大量的数据，需要强大的计算资源和分析工具。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]未来，我们可以期待多光子显微镜技术的不断改进和发展，以应对这些挑战。新的激光技术、荧光标记物和成像算法将继续推动这一领域的进展，为我们深入理解神经系统的复杂性提供更多的洞察力。多光子显微镜将继续在神经科学领域中发挥关键作用，有望帮助我们解决一些最具挑战性的神经科学问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]二、光学显微成像技术在神经科学研究中的应用存在问题[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术在神经科学研究中的应用虽然具有众多优势，但也存在一些问题和挑战，这些问题需要科研人员不断努力来解决。以下是一些存在问题：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.有限的成像深度[/color][/font][font=宋体][color=#374151]传统的光学显微成像技术受到光的折射和吸收的限制，导致成像深度受到限制。这在研究深层脑区时成为问题，因为光无法有效透过多层组织，导致深层神经元无法清晰成像。多光子显微镜已经在这一方面取得了进展，但仍然存在深度限制。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.光损伤和毒性[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光标记物和强光源在成像过程中可能对生物样本产生光损伤和毒性作用。这对于活体成像和长时间观察是一个挑战，因为它可能导致样本的退化和死亡。科研人员需要努力寻找更温和的成像方法和标记物，以减轻这些问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]3.数据量庞大[/color][/font][font=宋体][color=#374151]高分辨率和多维成像技术产生大量的数据，需要强大的计算资源和复杂的数据分析工具。处理和管理这些数据可能是一个挑战，尤其是在长期实验和大规模成像项目中。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]4.标记物的选择[/color][/font][font=宋体][color=#374151]合适的荧光标记物对于获得高质量的成像数据至关重要。然而，选择适当的标记物可能会受到限制，因为一些标记物可能会干扰样本的正常生理活动，或者不适合特定的实验条件。因此，需要不断开发新的标记物和成像方法。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]5.解析度限制[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像的分辨率受到光的波长限制，通常受到绕射极限的限制。虽然一些超分辨率成像技术已经出现，但它们仍然无法突破光学分辨率极限。这可能会限制对神经系统微观结构的精确观察。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]6.活体成像的挑战[/color][/font][font=宋体][color=#374151]对于活体成像，尤其是在大脑中，样本的运动和呼吸等因素可能导致成像失真。稳定和精确定位样本是一个技术挑战。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]尽管存在这些问题，光学显微成像技术仍然是神经科学研究的不可或缺的工具，因为它们提供了独特的实时、高分辨率和非侵入性的成像能力。科研人员不断努力解决这些问题，通过技术创新和改进，光学显微成像技术有望继续为神经科学领域的研究提供更多洞察力。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]三、下一步研究方向[/color][/font][font=宋体][color=#374151]基于上述问题，光学显微成像技术在神经科学研究中的应用仍然需要不断改进和发展。下面是可能的下一步研究方向，以解决这些问题：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.改进成像深度[/color][/font][font=宋体][color=#374151]研究人员可以探索新的成像方法，如双光子显微镜和光学波前调制成像，以增加成像深度。此外，开发新的光学透明样本制备技术，如透明大脑样本技术，可以帮助克服深度限制问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.减少光损伤和毒性[/color][/font][font=宋体][color=#374151]研究人员可以寻找更温和的成像条件，减少光损伤和荧光标记物的毒性。此外，使用先进的成像系统，如自适应光学成像，可以减小激光功率，同时保持高分辨率。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]3.数据管理和分析工具[/color][/font][font=宋体][color=#374151]开发更强大的数据管理和分析工具，以处理庞大的成像数据。机器学习和深度学习方法可以帮助提高数据分析的效率，并自动检测和量化细胞和结构。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]4.标记物的改进：寻找更多、更具选择性的标记物，以减少对样本的干扰。这可以包括荧光标记物的改进、发展新的基因表达标记和探测技术。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]5.突破分辨率极限[/color][/font][font=宋体][color=#374151]进一步发展超分辨率成像技术，以突破传统光学分辨率极限，获得更高的细节分辨率。例如，结构光显微镜和单分子成像技术可以帮助提高分辨率。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]6.活体成像技术改进：研究人员可以探索新的样本固定和稳定技术，以减小样本运动对成像的影响。另外，开发新的活体成像方法，如头部悬置成像和小型显微成像技术，可以帮助在动态活体条件下进行成像。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]7.多模态成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]结合不同的成像技术，如光学显微镜与电生理记录、光学显微镜与功能磁共振成像（fMRI）等，以获得更全面的神经科学数据。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]8.多尺度成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]开发多尺度成像方法，能够在微观和宏观水平上同时观察神经系统的活动，从神经元到整个脑区。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]这些研究方向代表了改进和扩展光学显微成像技术在神经科学研究中的应用的可能途径。通过不断的技术创新和跨学科合作，神经科学家和工程师有望克服这些问题，提高光学显微成像技术的效能和应用广度，以更深入地理解神经系统的复杂性。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]四、结论[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术在神经科学研究中的应用案例清楚地表明，这些技术在揭示神经系统的复杂性和功能中起到了关键作用。然而，这仅仅是一个开始，未来仍有许多挑战和机遇等待我们探索。例如，新的成像技术和荧光标记方法的不断发展将进一步扩展我们的研究领域。此外，将光学显微成像技术与其他分子生物学和生物化学技术相结合，可以更全面地理解神经系统的功能。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]在未来，我们可以期待更高分辨率、更深层次的成像以及更多三维和四维成像的发展。这将有助于解决神经科学中的一些最具挑战性的问题，如神经网络的复杂性和神经退行性疾病的机制。光学显微成像技术将继续为神经科学研究提供有力的工具，推动我们对大脑和神经系统的理解不断深入。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]参考文献：[/color][/font][font=宋体][color=#374151][1]高宇婷,潘安,姚保利等.二维高通量光学显微成像技术研究进展[J].液晶与显示,2023,38(06):691-711.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][2]王义强,林方睿,胡睿等.大视场光学显微成像技术[J].中国光学(中英文),2022,15(06):1194-1210.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][3]章辰,高玉峰,叶世蔚等.自适应光学在双光子显微成像技术中的应用[J].中国激光,2023,50(03):37-54.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][4]曹怡涛,王雪,路鑫超等.无标记光学显微成像技术及其在生物医学的应用[J].激光与光电子学进展,2022,59(06):197-212.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][5]关苑君,马显才.光学显微成像技术在液-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分离研究中的应用[J].中山大学学报(医学科学版),2022,43(03):504-510.DOI:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.Univ (med.sci).2022.0319.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][6]陈廷爱,陈龙超,李慧等.结构光照明超分辨光学显微成像技术与展望[J].中国光学,2018,11(03):307-328.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][7]安莎. 轴平面光学显微成像技术及其应用研究[D].中国科学院大学(中国科学院西安光学精密机械研究所),2021.DOI:10.27605/d.cnki.gkxgs.2021.000055.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][8]杜艳丽,马凤英,弓巧侠等.基于空间光调制器的光学显微成像技术[J].激光与光电子学进展,2014,51(02):13-22.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][9]莫驰,陈诗源,翟慕岳等.脑神经活动光学显微成像技术[J].科学通报,2018,63(36):3945-3960.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][10]张财华,赵志伟,陈良怡等.自适应光学在生物荧光显微成像技术中的应用[J].中国科学:物理学 力学 天文学,2017,47(08):26-39.[/color][/font]

太阳耀斑地磁暴对人精神刺激作用

这些刺激性较小

经常运动刺激大脑分泌的内啡肽，可以引起良好的情绪和状态反应，有助于缓解焦虑与抑郁情绪，促进心理健康，也有助于某些慢性疾病的预后和康复。

GB 38456-2020 5.3提到的急性皮肤刺激性试验，在检测方法一栏，引用消毒技术规范做，但是消毒技术规范里面并没有急性皮肤刺激性试验，只有一次皮肤，而且5.3注明了急性皮肤的时间是2h，这个需要单独扩项吗？有老师了解过这个吗

[align=center][b]眼刺激试验替代方法研究现况[/b][/align][align=center]杨淼（南京质检NQI）[/align] 眼刺激是指当外源性化学物暴露于眼部时，眼球及粘膜发生的炎症反应。可接触到眼的消费品，包括化妆品、日用洗化产品，药品等均需要进行强制性眼刺激试验的安全性评价。我国《化妆品安全技术规范》（2015年版）、《化学品测试方法》、《危险化学品安全管理条例》中均明确规定了眼刺激试验方法。上述规范中采用的方法均基于兔眼刺激试验（Draizeeye irritation test， Draizetest）设计，它是一种经典的评价化学物眼刺激的动物试验方法，主要做法是将受试物作用于家兔结膜囊内，观察角膜、结膜、虹膜的变化，并进行评分，根据评分对受试物进行分级。该方法操作较简单，无需复杂的仪器，但是主观性较强，动物实验外推到人的科学性存在争议，违背了目前减少动物试验的“3R”原则等，国内外已开始大力发展离体替代方法，现就这些方法进行综述。[b]1 离体器官替代法[/b] 离体器官替代法主要有牛角膜浑浊和渗透性试验（Bivinecorneal opacity and permeablity，BCOP），离体鸡眼试验（Isolatedchicken eye test，ICE），离体兔眼试验（Isolatedrabbit test，IRE）等。离体器官替代法主要是通过将新鲜分离的动物眼球或者角膜作为测试材料，通过检测角膜水肿、通透性和荧光素渗透评价角膜损伤程度。Prinsen[sup][/sup]等检测了21种不同刺激程度的候选化学物，发现ICE是最适合的替代方法，它正确区分出了有刺激性的每一种化学物。Cooper[sup][/sup]等用不同刺激程度的洗发水作为测试物，对BCOP和IRE的符合性进行测试。结果发现标准BCOP方法在暴露时间为10min和60min时，不能区分出低刺激和高刺激的洗发水。IRE的敏感性较高，加上角膜观察和水肿两项指标，判断结果与Draize试验一致性较高。因此，IRE是合适的替代方法。目前研究认为IRE和ICE几乎可覆盖所有类型的受试物，特别是对于严重刺激性的物质有良好的区分力。而BCOP主要适用于中度到中度刺激性物质，对区分轻度到极轻度的刺激物敏感性较低，一般将其作为Draize试验的初筛试验。2009年，BCOP、ICE和IRE成为OECD认可的眼刺激试验方法。[b]2 类器官替代方法[/b] 类器官替代方法主要包括鸡胚绒毛膜尿囊膜试验（Hen`s egg test on the chorio-allantoic membrane，HET-CAM），绒毛膜尿囊膜血管试验（Chorioallantoicmembrane vascular assay，CAMVA），CAM台盼蓝染色法（Chorioallantoicmembrane-trypan blue staining，CAM-TBS）。此类方法主要是利用CAM血管与人粘膜结构相近，反应类似的特点，以CAM为替代材料用于眼刺激效应的评价。TavasziJ[sup][/sup]等用HET-CAM方法对6种农药进行眼刺激评价，结果发现与Draize试验结果有良好的一致性。类似地，Scheel[sup][/sup]等对既往研究回顾发现，对137个样品（75%非刺激性，25%严重刺激性）进行HET-CAM和Draize试验，与GHS和DSD分级进行比较。结果显示整体一致性为80%~90%，HET-CAM方法呈现高特异性（96%~98%），但是敏感性较低（48%~65%）。因此，认为HET-CAM的结果应作为眼刺激评估证据的一部分而不能直接判断。多项研究验证结果分析，CAMVA方法和Draize试验结果间存在很好的相关性，可正确区分刺激物和非刺激物，但适合范围较窄，在轻度到中度的刺激性物质上有良好的表现，对于严重刺激性物质并不适用。有研究报道对60种化妆品的眼刺激性进行检测，组合CAMVA和BCOP方法明显提高检测准确的，预测范围扩大到无刺激性到严重刺激性[sup][/sup]。因此，将离体器官替代法和类离体器官替代法相结合是一个有前景的研究方向。[b]3 基于细胞的替代方法[/b] 基于细胞的替代方法是基于眼刺激发生后，上皮组织连接损伤，屏障功能障碍，角膜和结膜的上皮及内皮细胞损伤，产生应激反应，释放炎症因子。因此，通过检测受试物对细胞的功能及毒性作用影响可预测其眼刺激作用。中性红摄取（NRU）试验是其中一种，其原理是检测受试物抑制活性细胞摄取中性红染料的能力。此外，红细胞溶血试验（Redblood cell haemolysis test，RBC）是根据血红蛋白的渗漏量和氧合血红蛋白变性程度来评价受试物的眼刺激效果。有研究利用RBC试验对29种农药进行眼刺激分级，并与Draize试验结果比对，结果从McNemarBowker检验，Kappa检验和SpearmanR三个指标上评价RBC试验的可靠性，发现RBC试验尚不能完全替代Draize试验，但是可作为筛检试验的补充，提高评价的可靠性[sup][/sup]。 荧光素漏出试验(sodiumfluoresceinleakagetest，FLT)是一种基于细胞毒性作用的替代试验。将培养的上皮细胞暴露于待测物，检测荧光素渗漏或跨上皮通透性以鉴定待测物的眼刺激性。当上皮细胞结构完整时，荧光素不可透过，在化学物暴露的损伤下，细胞出现可通过染料的小孔。欧洲化妆品协会(COLIPA)组织专家研究发现，FLT能有效区分无刺激性和严重刺激性受试物，与Draize试验结果高度一致，能较好预测角膜、虹膜的刺激反应，是理想的眼刺激检验方法之一[sup][/sup]。荧光素漏出试验也是OECD认可的眼刺激试验之一。 除此之外，还发展有角膜上皮细胞短期暴露试验，人性化试验（常规使用局部麻醉剂，全身止痛药），眼刺激和腐蚀连续测试，重建人眼角膜上皮模型（RHCE）测试等方法。其中，OECD认可的方法有角膜上皮细胞短期暴露试验和重建人眼角膜上皮模型测试，其他试验尚待验证。[b]结语[/b] 体外试验的优势在于符合动物试验减少，优化，替代的“3R”原则，客观，可定量，同时也避免了动物实验周期较长、耗时、动物与人的种属差异等缺点，从而结果更精确，因此体外替代试验是目前的发展趋势。同时，体外实验的劣势也较明显，比如体外难以全面反映体内的机理，检测的毒性指标只是机体反应的某一部分，因此不同程度的出现了假阴性和假阳性，尚无任何一种单一体外试验能完全替代Draize试验。为了降低假阴性率和假阳性率，尽可能代替Draize试验，在充分研究眼刺激病理过程的基础上，对每种替代方法的分子生物学作深入的研究，找到最适当的判定终点，并确定其与体内过程的一致性，评估方法的可操作性，考虑多种替代方法的联合判定效应，根据化学物分类选择不同的联合试验方案，最终形成完善的眼刺激性安全性评价体系。参考文献：1 Prinsen MK, Koeter HB. Justificationof the enucleated eye test with eyes of slaughterhouse animals as analternativeto the Draize eye irritation test with rabbits. Food Chem Toxicol, 1993, 31: 69276.2 [url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233300000606?via%3Dihub#!][color=windowtext]K.JCoopera. L[/color][/url][url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233300000606?via%3Dihub#!][color=windowtext]K Earlce[/color][/url], [url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233300000606?via%3Dihub#!][color=windowtext]JHarbell.[/color][/url][url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233300000606?via%3Dihub#!][color=windowtext]Hraabe.[/color][/url]Prediction of ocular irritancy of prototype shampoo formulations by theisolated rabbit eye (IRE) test and bovine corneal opacity and permeability(BCOP) assay.Toxicology inVitro, 2001 , 15 (2) :95-1033 Tavaszi J , Budai P. The use of HET- CAM test in detectingthe ocular irritation.Communicationsin Agricultural & Applied Biological Sciences, 2007, 72 (2) :137.4 [url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230011000298#!][color=windowtext]JuliaScheel.[/color][/url] Marcus Klsber, [url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230011000298#!][color=windowtext]JürgenKreutz[/color][/url] et al. Eye irritation potential: Usefulness of the HET- CAM under the Globally Harmonized System of Classification and Labeling ofChemicals (GHS).RegulatoryToxicology and Pharmacology, 2011,59(3):471-4925 秦瑶，程树军，黄健聪等. 整合 CAMVA 和BCOP 方法检测化妆品的眼刺激性，中国比较医学杂志，2014，24（6）：78-826 薛金玉，杨杏芬，杨颖等. 红细胞溶血实验替代兔眼刺激性实验检测农药眼刺激性初步研究，中国职业医学，2010，37（6）：469-471[align=left]7 S Perrot ，H Dutertrecatella ，C Martin et al. Resazurin metabolism assay is a new sensitive alternative testin isolated pig cornea.ToxicologicalSciences An Official Journal of the Society of Toxicology, 2003 , 72 (1):122-129[/align]

春季忌食辛辣刺激性食物，但是味辛性温食物可以适当食用，比如葱、姜、蒜等。此类食物不仅是调味的佳品，还可增进食欲、助阳升发，并且具有杀菌防病的功效。

高级辅助驾驶系统 (ADAS) 可提供解决方案，用以满足驾乘人员对道路安全及出行体验的更高要求。诸如车道偏离警告、自动刹车及泊车辅助等系统广泛应用于当前的车型，甚至是功能更为强大的车道保持、塞车辅助及自适应巡航控制等系统的配套使用也让未来的全自动驾驶车辆成为现实。 如今，车辆的很多系统使用的都是机器视觉。机器视觉采用传统信号处理技术来检测识别物体。[align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20171222/20171222135221_62248.png[/img][/align] 对于正热衷于进一步提高拓展 ADAS 功能的汽车制造业而言，深度学习神经网络开辟了令人兴奋的研究途径。为了实现从诸如高速公路全程自动驾驶仪的短时辅助模式到专职无人驾驶旅行的自动驾驶，汽车制造业一直在寻求让响应速度更快、识别准确度更高的方法，而深度学习技术无疑为其指明了道路。 以知名品牌为首的汽车制造业正在深度学习神经网络技术上进行投资，并向先进的计算企业、硅谷等技术引擎及学术界看齐。在中国，百度一直在此技术上保持领先。百度计划在 2019 年将全自动汽车投入商用，并加大全自动汽车的批量生产力度，使其在 2021 年可广泛投入使用。汽车制造业及技术领军者之间的密切合作是嵌入式系统神经网络发展的催化剂。这类神经网络需要满足汽车应用环境对系统大小、成本及功耗的要求。[b] 轻型嵌入式神经网络[/b] 卷积式神经网络 (CNN) 的应用可分为三个阶段：训练、转化及 CNN 在生产就绪解决方案中的执行。要想获得一个高性价比、针对大规模车辆应用的高效结果，必须在每阶段使用最为有利的系统。 训练往往在线下通过基于 CPU 的系统、图形处理器 (GPU) 或现场可编程门阵列 (FPGA) 来完成。由于计算功能强大且设计人员对其很熟悉，这些是用于神经网络训练的最为理想的系统。 在训练阶段，开发商利用诸如 Caffe 等的框架对 CNN 进行训练及优化。参考图像数据库用于确定网络中神经元的最佳权重参数。训练结束即可采用传统方法在 CPU、GPU 或 FPGA 上生成网络及原型，尤其是执行浮点运算以确保最高的精确度。 作为一种车载使用解决方案，这种方法有一些明显的缺点。运算效率低及成本高使其无法在大批量量产系统中使用。 CEVA 已经推出了另一种解决方案。这种解决方案可降低浮点运算的工作负荷，并在汽车应用可接受的功耗水平上获得实时的处理性能表现。随着全自动驾驶所需的计算技术的进一步发展，对关键功能进行加速的策略才能保证这些系统得到广泛应用。 利用被称为 CDNN 的框架对网络生成策略进行改进。经过改进的策略采用在高功耗浮点计算平台上(利用诸如 Caffe 的传统网络生成器)开发的受训网络结构和权重,并将其转化为基于定点运算，结构紧凑的轻型的定制网络模型。接下来，此模型会在一个基于专门优化的成像和视觉 DSP 芯片的低功耗嵌入式平台上运行。图 1 显示了轻型嵌入式神经网络的生成过程。与原始网络相比，这种技术可在当今量产型车辆的有限功率预算下带来高性能的神经处理表现，而图像识别精确度降低不到 1%。[align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20171222/20171222135234_83155.png[/img][/align][align=center]图1. CDNN 将通过传统方法生成的网络权重转化为一个定点网络[/align] 一个由低功耗嵌入式平台托管的输入大小为 224x224、卷积过滤器分别为 11x11、5x5 及 3x3 的 24 层卷积神经网络， 其性能表现几乎是一个在典型的 GPU/CPU 综合处理引擎上运行的类似 CNN 的三倍，尽管其所需的内存带宽只是后者的五分之一且功耗大幅降低。[b] 下一代深度学习神经网络[/b] 汽车制造业进入神经网络领域所习得的经验不断推动技术的发展，并因此开发出了更先进的网络架构及更复杂的拓扑，如每级多层拓扑、多入/多出及全卷积网络。新推出的重要网络类型不仅可用来识别物体，也可用来识别场景，从而提供用以解决汽车领域应用程序(如自动驾驶功能)所需的图像分割。 当然，中国 40 家左右的汽车制造商并不会在此道路上踽踽独行。他们会与百度等技术公司进行密切合作。技术公司是这些网络和架构发展的核心。CNN网络生成器功能的完善也为新的网络架构和拓扑提供了支持，如 SegNet 及 GoogLeNet 与 ResNet 等其它网络结构以及高级网络层(图 2)。此外，一键启用也让预训网络转换成优化的实时网络执行更为便捷。为确保给常用的网络生成器提供支持，CDNN 框架与 Caffe 和 TensorFlow (谷歌的机器学习软件库)都有合作。[align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20171222/20171222135243_34137.png[/img][/align][align=center]图2. 网络生成器的发展为新网络层及更深的架构提供了支持[/align] 由于最新推出的嵌入式处理平台在可扩展性及灵活性上都有了很大改进，因此嵌入式部署也可以利用这些改进来完善自身。由于深度学习领域的发展越来越多样化，因此拥有一个不仅能满足当今处理需求，也具有适应未来的技术创新的灵活架构非常重要。[b] 神经网络在自动驾驶的应用[/b] 第一批神经网络应用程序将专注于视觉处理，以支持诸如自动行人、交通信号或道路特征识别等功能。由于这些系统的性能不断改进，例如处理越来越大的来自高分辨率相机的数据集，因此神经网络也有望在未来的汽车中发挥更大的作用。这些作用将包括承担系统中其它复杂的信号处理任务，例如雷达模块及语音识别系统。 随着神经网络首次应用于车载自动驾驶系统，（据报道，某些国家将在 2019-2020 年型的新车辆中使用神经网络）对同时兼具安全性及可靠性的系统的需求会越来越大。中国政府计划在 2021 至 2025 年推出自动驾驶车辆。要让此类系统具备可让客户使用的条件，汽车制造商必须同时确保其符合相关的安全标准，如 ISO 26262 功能安全性。这需要硬件、软件及系统的综合发展。 由于这些系统变得越来越复杂，因此确保系统可靠安全且能满足处理需求也成为汽车制造商所面临的越来越大的挑战。[b] 结论[/b] 机器学习神经网络将沿着一条挑战高效处理性能的发展道路继续阔步前进。先进的神经网络架构已经显现出优于人类的识别精确性。用于生成网络的最新框架，如 CDNN2，正在推动轻型、低功耗嵌入式神经网络的发展。这种神经网络将使目前的高级辅助驾驶系统具有较高的精确性及实时处理能力。

醛和缩醛类 主要急性毒性为对皮肤、眼和呼吸道粘膜的刺激作用及对中枢神经系统的麻醉作用。酮类诊 断： ⑴ 本类物质多有明显气味，是极好的自然警号，因此较长时间接触高浓度酮类物质的情况则较少见。 ⑵ 接触高浓度酮类蒸气后主要引起眼、鼻及咽喉刺激症状，及头痛、恶心、呕吐、眩晕、共济失调。 ⑶ 严重中毒者可见到中枢神经系统抑制，甚至麻醉症状，也可产生心功能衰竭。脱离接触后常迅速恢复。治 疗：脱离接触。对症治疗。环氧化合物诊 断： 在接触高浓度的生物活性比较强的物质时出现一些症状。对皮肤具刺激和/或致敏作用。 人接触后较多见的是眼部刺激症状、刺激性和变应性接触性皮炎。治 疗： 对症处理。有机酸毒性作用主要有三种： ① 对皮肤和粘膜的原发性刺激作用，刺激强度与酸的离解度、水溶性、蒸气压及对皮肤和粘膜穿透力等因素有关； ② 致敏作用，酸酐、酰卤及某些取代的有机酸对皮肤有致敏作用； ③抑制酶的作用，氟乙酸和碘乙酸等对酶有抑制作用。酰卤和酰胺类 一般可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。除甲酰胺对皮肤和粘膜有刺激性外，其它简单的羧酸酰胺对人体健康无明显危害。一些不饱和酰胺和N取代酰胺，可引起局部刺激作用，并对中枢神经系统、肝和肾产生毒作用。肼类 可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。对人体的急性毒性主要表现为眼和呼吸道的刺激作用及溶血作用。

俄亥俄州哥伦布市一项新的研究表明，成熟脑细胞表面的三种特定蛋白量的增加可促使细胞产生新的生长延伸。该研究探讨了小鼠脑神经细胞上的三个相关的受体蛋白：GPR3，GPR6和GPR12。当研究人员增加这三种蛋白的量后，细胞生长延伸比蛋白水平正常时的神经细胞的生长大三倍，延伸速度比对照细胞快4-8倍。俄亥俄州立大学医学中心的项目主持人Yoshinaga Saeki说，“我们的研究结果显示，这三种蛋白可能是用于治疗中风、脑和脊髓损伤及神经退行性疾病的重要靶点。”该研究刊登在4月6日的《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）上。 这些蛋白量的增加与神经细胞cAMP内的一种重要的信号分子的水平的增加有关。这个分子在调控神经细胞生长、分化和生存，以及传输神经冲动的轴突再生中起着关键作用。随着哺乳动物神经细胞的成熟，其细胞内的cAMP水平下降，这可以部分解释为什么成熟神经细胞受损的轴突不能再生。神经外科副教授、俄亥俄州州立dardinger神经肿瘤及神经科学实验室主管Saeki声称，“我们的发现为cAMP在轴突生长中起着重要作用这一观点提供了更多证据，并显示出这些受体蛋白可能在调节神经细胞cAMP的产生中起主要作用。” 该研究的第一作者Shigeru Tanaka是Saeki所在实验室的一名博士后研究员。在本项研究中，他与同事从小鼠与大鼠脑组织神经母细胞瘤中取得神经细胞，使之在培养基中生长以了解更多关于这三种蛋白及其调控cAMP生长中的作用。他们向这些细胞中注入三种基因以增加这三种蛋白的含量水平，然后用一种被称为核糖核酸干扰的实验室技术关闭这三种蛋白的产生。上述三个蛋白分子中GPR3在神经细胞中最为丰富，而GPR12刺激神经细胞延伸的作用最强。研究表明，阻断GPR3的产生会大大减慢神经细胞的生长速度，研究者们通过修复GPR3或GPR12的产生扭转了这种效应。三种蛋白质的含量水平高也与较高水平的cAMP有关，同时GPR6和GPR12能增加两倍到三倍的水平。 Saeki说，“总的来说，我们的研究结果显示，这三种蛋白能加快神经细胞的生长即使在抑制分子的存在下也是如此，我们迫切希望能找出可以在临床前中风或脊髓损伤动物模型身上重现此结果的方法。”来源：生物谷