通用分析

我是一个新手，请问一个关于Ge元素的分析问题。用ICP分析Ge元素时，共有5个波长供选择：209.426 265.118 206.866 265.158 303.906，请问该选择那个波长。选择第一个波长209.426时，测出结果为0.7%,而选择第二个波长265.118时，测出结果为2ppm,哪个为正确结果？

最近在做铝，做出来的吸光度不成曲线，空白的吸光度有点大，0.2左右，请各位大神帮我分析分析原因，还有缓冲溶液的PH要怎么调节呀？前面七个是所做的一组曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302212138273099_7222_5902243_3.png[/img]

水质总铬分析，做标液总是偏大，大百分之五，用的是高锰酸钾消解的

对一个固相粉末样品的IR分析，拿到结果不知道如何分析，请教高手，是否有图谱库可查找比对？

[B]方差分析与回归分析[/B] 　　 方差分析(Analysis of Variance, 缩写为ANOVA)是数理统计学中常用的数据处理方法之一，是工农业生产和科学研究中分析试验数据的一种有效的工具。也是开展试验设计、参数设计和容差设计的数学基础。 一个复杂的事物，其中往往有许多因素互相制约又互相依存。方差分析的目的是通过数据分析找出对该事物有显著影响的因素，各因素之间的交互作用，以及显著影响因素的最佳水平等。 方差分析是在可比较的数组中，把数据间的总的“变差”按各指定的变差来源进行分解的一种技术。对变差的度量，采用离差平方和。方差分析方法就是从总离差平方和分解出可追溯到指定来源的部分离差平方和。这是一个很重要的思想。 回归分析(Regression Analysis)是研究一个变量Y与其它若干变量X之间相关关系的一种数学工具，它是在一组试验或观测数据的基础上，寻找被随机性掩盖了的变量之间的依存关系。粗略地讲，可以理解为用一种确定的函数关系去近似代替比较复杂的相关关系，这个函数称为回归函数，在实际问题中称为经验公式。回归分析所研究的主要问题就是如何利用变量X，Y的观察值（样本），对回归函数进行统计推断，包括对它进行估计及检验与它有关的假设等。

请教各位异辛酸镉溶液中镉离子浓度的化学分析法？？谢谢！

哪位能不能分享一套水质分析表格给小弟，在此谢了

不知有没有人做过钢或铁中六价铬吗？，有好的分析方法吗？

急，因为要写毕业论文有关于分析铬酸盐涂层的分析方法，但是目前我查不到相关的资料，希望有搞表面分析的朋友能上传给我表面涂层分析技术的比较全面的介绍，包括元素的定性和定量分析（含厚度分析）.因为比较急，希望大家了解能进行表面涂层分析的（厚度）资料给我，希望大家帮帮忙！

最近搜索下，没看到有关成品或半成品金属镉中杂质分析的文章，特此发帖，求助电子版的，金属注明的多些，以便下载使用。

用spss做的主成分分析，中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢？求老师指点。我才开始接触主成分分析

我的样品中中Ca：26.39%， Fe：18.22%， Cr：3.32%， Mg：2.39%， Si：1.62， 做XRD，请问能分析得出铬的不同物相吗？

请教环境空气中的镉如何分析？是否可以和环境空气中的铅分析步骤一样？

做皮革的成分分析，象分析是PUV之类应该怎么做呀。大虾们。

议价前要进行以下三个分析：比价分析比价分析就把市场上同等价格的产品进行比较分析，所以，订购方要收集市场上的价格数据。成本分析成本分析就是将产品的原料成本、加工费、合理利润等加在一起得出的成本进行的分析。通过成本分析能够了解到对方的价格底线。边际利润分析每个企业都有盈亏平衡点，达到盈亏平衡点以上就有利润，盈亏平衡点以下就没有利润。在盈亏平衡点以上时，由于自己的订单量大，对方能够取得很大利润，此时订购方就可以提出降价，让供货商让出部分利润。通过这样的分析，就可以逐步探到客户的价格底线。（来自网络）

我做了一个壬基酚原料气质分析，但手里只有raw文件，打不开分析不了。求助各位帮忙给看一看，急用。先谢谢高手帮助

昨天分析锡时，碰到一个非常奇怪的问题：建立工作曲线分析低点标样时，信号强度为7300cps，建完曲线后分析低点标样时，信号强度总是提升约10%，约为8000cps，此时重作工作曲线，分析低点标样信号强度仍为7300cps左右，但一将低点标样做为试样测试，信号强度总是提升约10%左右。我所用的谱线为283.988和189.927，两根谱线下都存在同样的问题。请各位大虾指教。[em06]

我们是一个事业单位，工作特别多，样品怎么也分析不完，这样就得老加班，结果我的效率是越来越低，而且老是出错，全是一些小错，一些莫名其妙的在平时根本就不可能出的错也频频出现，前处理做得也不顺手，老是打翻东西，有时候石油醚都会混用，心里越着急就越是出错，分析结果和报告把字打错，有时候签字也要错，全是这些小事，但是错了闹心而且还得花时间去修改，我总是在想着下一个该干什么，过一会就有多少样品要处理之类的事，虽然我知道活是干不完的，也劝自己要放松一些，可是当主管来催你交结果时可不管这些，我现在有些神经质了，都是因为休息不够，每天忙导致的精神高度紧张人也感觉特别累，现在国家对食品分析行业比较重视，工作不可变轻松，我都不知道我的出路在哪里了，长夜漫漫，我在失眠。各位搞分析的同行有没有什么高招？是不是每个单位都一样的忙，分析人员都存在过劳的情况？如何在这样忙碌的重复性的工作过程中加强学习，提高能力？

我得谱图在做全谱分析的时候，有一个次强峰不知道是什么元素，请问有什么方法可以确定是什么物质吗？？或者有什么软件能够分析这种物质？？谢谢！[em61]

比方说要建立一个高效液相色谱的有关物质分析方法，从分析方法的开发（这期间肯定会包括很多的预试验）到方法确定后的验证，这整个过程需要多少费用？需要考虑哪些因素，如何核算？

光谱分析的一个文章[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44455]光谱分析[/url]

专家好：我用DIGE分析蛋白质，检测到其中有15个点，二级质谱给出是Rubisco大亚基，匹配分子量47-53kD， 但是从胶图上看分子量应该是25~90kD都有，求教如何解释？

各位老师，我刚接触六价铬，总铬分析，正式样还没分析一个，正在准备中……我浏览了所有关于六价铬和总铬的贴子，学得了不少知识，感谢各位的奉献！现在我想请教一下：1、用分光光度法测总铬，如何把水和废水中所有铬全部转化为六价铬？这一过程和方法具体是怎么样的？如哪位老师有的话，请麻烦给回复一下，多谢了。2、最后测出的六价铬，结果如何表述成总铬？是不是直接把六价铬的浓度说成是总铬就行了？

有哪位专家知道，那个厂家的化学需氧量（铬法）分析仪器仪器质量好，最好经过大量的实际检测检验，分析准确度及精密度达到国家标准的要求。谢谢。

如何分析TEM的晶格条纹？

有分析过锂电池干法隔膜的，能否给个模板看看

在自然界中，铬主要以三价铬(Cr(III))和六价铬(Cr(VI))的形式存在。有研究表明，Cr(III是人体必需的微量元素;而Cr(VI)则具有很大毒性。Cr(VI)化合物具有免疫毒性、神经毒性、生殖毒性、肾脏毒性及致癌性等，其致癌性目前已被国际癌症研究机构(IARC)及美国政府工业卫生学家协会(ACGIH)确认。　　近年来，限制玩具中有害物质含量，一直是全球关注的一个焦点话题。欧盟于2009 年6 月18 日通过的欧盟玩具安全新指令(2009/48/EC)，将玩具中可迁移重金属元素由原来的8种增加到了17 种，还提出了元素价态分析的要求，包括Cr(III)、Cr(VI)和有机锡。新玩具指令将玩具材料分成三类：I类是干燥易碎的固体材料，例如粉笔;II类是粘手的材料或者液体，例如指画涂料和彩笔墨水;III类是可刮下来的材料，例如油漆涂层。新玩具指令对I/II/III类玩具材料中的可迁移Cr(VI)的限值分别是0.02，0.005和0.2 mg/kg。欧盟在2013年6月正式发布了EN71-3：2013，作为玩具指令2009/48/EC的协调标准。按照EN71-3：2013的规定，测定可迁移元素的前处理方法的稀释倍数为50倍。除以稀释倍数后，Cr(VI)在迁移液(migration solution)中的浓度仅为0.4，0.1和4μg/L。　　现有的Cr(VI)检测方法，主要有分光光度法(UV/VIS)、离子色谱(高效液相色谱)柱后衍生法(IC(HPLC)-UV/VIS)、以及高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪法(HPLC-ICPMS)。UV/VIS法使用最为广泛，被大量的国际、国内标准方法所采用(例如国标《GBT 17593.3-2006 纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》)。UV/VIS法的检测原理是利用六价铬具有强氧化性，在酸性环境下可以氧化二苯基碳酰二肼并且络合成有颜色的络合物，在540nm处测定它的光吸收，从而通过朗伯比尔定律定量分析。但UV/VIS检出限一般10 μg/L左右，难以满足玩具样品的要求。IC(HPLC)-UV/VIS法与UV/VIS的检测原理大同小异，只是多了IC(HPLC)的分离降低了干扰，并且把二苯卡巴肼衍生过程自动化了，检出限虽比单独的UV有所改善但仍难以满足玩具样品的要求。UV/VIS与IC(LC)-UV/VIS这两种方法都是测定衍生产物分子的光吸收，因此有颜色的样品干扰会比较大;衍生的条件(例如温度、酸度等等)需要严格控制，对衍生过程有影响的基体也会造成干扰(例如一些高价态的过渡金属离子，能氧化二苯卡巴肼，容易造成假阳性)。　　HPLC-ICPMS是近年来迅速发展起来的分析技术，也是EN71-3：2013推荐用于检测玩具样品中可迁移Cr(VI)的分析方法。 http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014111015021.jpghttp://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014111014560.jpg　　当HPLC-ICPMS用于分析EN71-3的铬形态分析时，六价铬在PH大于6.8时以阴离子CrO42-的形式存在，可以和TBAOH形成离子对;三价铬大多采用EDTA络合，形成螯合物阴离子 1-，也可以和TBAOH形成离子对;两种离子对在C8上的保留时间不同，三价铬的离子对先出来，六价铬的离子对后出来;ICP-MS检测Cr52离子，形成色谱图。　　该方法需要先把迁移液的pH值调节到7.1左右，再加入含有EDTA的流动相在50 ℃温浴2小时。这个步骤耗费了大量的时间和人力，而且容易带入污染和误差，导致不同操作者、不同实验室之间的结果重复性差。由于有的玩具样品经过迁移后，迁移液含有高浓度的Al/Zn/Cu/Fe/Ca等金属离子，这些离子不但会与三价铬竞争EDTA的络合，而且它们与EDTA形成的络合离子又会干扰Cr(VI)的分析，造成保留时间漂移、分离度差、回收率不理想等情况。同时，迁移液中含有高浓度的氯离子，会改变Cr(VI)的保留时间，并且形成Cl35O17和Cl35O16H1的多原子离子对Cr52产生质谱干扰。为了降低样品基体的干扰，目前的方法大多采用流动相把迁移液稀释10的做法，Cr(VI)也被稀释了10倍，这样会造成方法检测限急剧升高，甚至高于I/II类玩具的限值。

老兵：您好！请教您一个问题。 在GB 3838-2002《地表水环境质量标准》中，地表水中铜、铅、镉的分析方法推荐用GB/T 7475-1987《水质 铜、锌、铅、镉的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》，但是该方法中直接法的方法检出限一般不能满足洁净地表水的监测要求。同时螯合萃取法要用到有机物并吸入火焰中，这样的话，会对操作人员的安全及健康带来极大的隐患。为此，我们将同时申请“石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定镉、铜和铅（B）《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第四章七（四）国家环保总局（2002年）”方法。我们在日常分析过程中能不能用此方法做县域生态考核或一般环评等中清洁地表水样品？该方法能不能满足县域生态考核和一般环评等监测中的方法要求？ 如果不能的话，我们除了申请HJ 700-2014《水质 65种元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》方法外，还有没有其它的方法来满足县域生态考核和一般环评等监测要求？谢了！