通用进样器

这两天我们的Gerstel顶空进样出大问题了。运行测试列表，第一个样品测试完成后，进样器直接把第二个样品从石墨炉里拿出来放回瓶架上就停了，软件报错Method logic error： Trying to dispense-87975.00μl。每次如此，测试一个样停一次，都快赶上手动进样了。也不知道是硬件问题还是软件问题，之前的方法什么都没有改过，重启也无效，有没有哪位碰到过这个问题的？是如何解决的呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]GC进样口隔垫样品导入色谱柱的关键元件之一进样口隔垫。样品汽化后由载气将样品导入色谱柱进行分离，然后由检测器检出各个组分。隔垫的作用是保持色谱系统处于密封状态，防止空气进入系统。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，隔垫是最经常更换的零部件，影响隔垫寿命的因素有：[list][*]进样针器针头尺寸[*][back=transparent]样品的性质[/back][*][back=transparent]进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小[/back][*][back=transparent]隔垫安装的松紧程度。隔垫长期使用后，针眼会变大、材料老化、常常导致漏气、样品损失、甚至柱效降低、出现鬼峰等现象。[/back][/list][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/e4/54/2e454883da0d25e0a32895d19c18e911.png[/img]何时需要更换隔垫？[list][*][back=transparent]根据日常工作经验[/back][back=transparent][/back][back=transparent]1) 如果通常针头较小的进样器，进样约100次就应该更换进样隔垫，那么更换了大尺寸针头后，不到100次进样就应更换进样隔垫了[/back][back=transparent][/back][back=transparent]2) 如果一般的易挥发样品进样分析，约100次进样需更换进样隔垫，换成分析高沸点、易使橡胶老化的样品时，得提前更换进样隔垫[/back][back=transparent][/back][back=transparent]3) 如果改变分析对象，进样口的温度比通常的设置温度高很多，就得提前更换进样隔垫[/back][back=transparent]4) 有经验的工作者可以凭手感判断是否需要更换进样隔垫[/back][back=transparent]5) 如听到进样口有轻微的咝咝声，堵住进样口处声音消失，甚至伴有柱前压力表读数变小、柱前流量表读数变大的现象，则进样隔垫漏气需要更换[/back][back=transparent]6) 进样口温度不要超过隔垫的最高使用温度，否则需更换能耐更高温度的进样隔垫。[/back][/list][list][*]根据仪器工作时的色谱特征[back=transparent]1) 如果进样隔垫漏气，那么色谱图会出现保留时间、峰高（峰面积）等的色谱特征变化，就必须更换隔垫[/back][back=transparent][/back][back=transparent]2) 如谱图显示与之前的分析结果比较柱效降低或出现鬼峰，而色谱条件正常、样品无误，且进样隔垫长时间未换，可先考虑更换进样隔垫。[/back][/list][list][*]可能的故障排除：[/list][back=transparent][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ca/1e/bca1e37c63117409b330a0752099aeae.png[/img][/back][back=transparent][/back]

请教一下：我们准备购置一台液相色谱，用于分析和半制备，但是有个问题很疑惑：自动进样器好还是多买几个进样环好？自动进样器太贵了，基本上相当于一个泵或者检测器的价格，而进样环的价格似乎就平和许多。我的进样需求大概在100uL附近摸条件，1-5ml分离制备。

请问一下有谁知道岛津的手动进样器多少钱一个啊？5微升的，谢谢

最近我们科打算买一台高效液相，初步决定买一个二元高压＋紫外检测器；现在在为买自动进样器还是手动进样犹豫不定。领导让我们下面的先把配置什么的提上去。我也是最近才开始用液相，以前用的都是手动的，哪位高手能给点意见.[em53] 自动进样器除了能走序列，连续进样外，还有什么其它的功能？PS 四元低压和二元高压哪个更好？

请问各位大虾,普析通用的自动进样器的工作原理.

各位站友,上次我提问了有关waters 自动进样器清洗的有关问题,有很多老师说purge 717plus 自动进样器时用的是流动相的流路,而不是洗针水(needle wash)的流路,那我很困惑,若我用的双元泵,那走的是哪一路溶液呢?

是岛津的，好像是10AT型的没有自动进样器，想加一个不知道要怎么加，有什么好的自动进样器推荐吗？还是直接找岛津的公司会好一点？

我是一个仪器初学者，请教各位老师，何为半进样，何为全进样

我初次接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，用毛细管柱，手动进样，在实验过程中，发现一个问题：有的时候，八个色谱峰峰形都很好，有的时候前面三个峰峰形不好，有点分叉。不知道是什么原因，特向各位高手请教！！！！！！ 我怀疑是自己的进样技术掌握得不好，但又不知道怎样改进，在此也一并向你们请教。

以安捷伦1100为例，如果我设置了样品表，依次是1号位、2号位、3号位、4号位；然后把样品按照设置的顺序放入样品盘，基线平稳后开始进样。[color=#f10b00]可是由于自己的失误，把3号位的样品放到了22号位上，而我在开始进样后就走人了，那么，在自动进样器抓取3号位样品时，会出现什么情况呢？[/color][img=130,98]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

还是关于进样器：是否有进酰氯时不产生气体的进样注射器？我想购一个耐腐蚀的。

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]1313与1329进样器机械臂通用吗？

6890-5973 安捷伦 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]更换氦气和隔垫后，进样前漏气（氮气：氧气约等于4：1），进样后不漏气请问有什么原因呢？

也就是说，在顶空进样器的设计中，可以同时加热几个样品？每个样品的加热开始时间点可以自己设置自己需要的吗？

最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的进样针被搞坏了，买仪器时我们没有配自动进样器，但配的是自动进样针（锥形头）来手动进样。现在要购买一个新的进样针，自动进样针相对较贵，但又怕手动进样针的尖头会对隔垫损伤比较大，所以不知道该选择哪种。 因此，想问一下大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样针（锥形头）和手动进样针（尖头）那种对隔垫的损伤比较小?

气质做偶氮多少个样品进样需要维护仪气质做塑化剂多少个样品进样需要维护仪器气质如果一台仪器同时做偶氮和塑化剂多少个样品需要维护了。

今天开了一台闲置几个月的气相．测样时，发现峰特别小，几有几mv．进了三四针都是这样．很郁闷．就准备关机．降温，关氢气空气，继续保持载气．趁着这时间上了个厕所．回来后发现载气流量竟然为0了．加开载气，压力不升，加大到很大了，突然听到进样器处呲呲的声音．我突然明白了，原是这个玩意漏气引起的．　　　　进样垫漏气，导致很多样品保留在汽化室？或者因为漏气，导致载气流不能把样品带走？　　　　是哪种原因呢？

顶空进样器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。顶空进样器对比于其它[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。使用维护应注意：　　1、隔垫：　　隔垫主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命，不同厂家不同材质寿命不一。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。隔垫碎屑可导致本底升高，还有可能污染衬管、堵塞色谱柱，应经常更换，不必等到非换不可的程度。很多人在安装更换隔垫一般拧得过紧，这样会导致隔垫过于收缩、变硬，进样时隔垫容易产生碎屑，寿命大幅下降，一般以不漏气稍紧一些即可。　　2、衬管：　　衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，样品在衬管中汽化并被带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中，有去活和不去活之分，也有分流/不分流、不分流、分流、直接进样、直接连接、聚焦、PTV等多种之分。不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。　　1）一般清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。　　2）硅烷化是消除载体表面活性有效的办法之一。它可以消除载体表面的硅醇基团，减弱生成氢键作用力，使表面惰化。一般的方法是用5~8%硅烷化试剂的甲苯溶液浸泡或回流1个小时以上，然后用无水甲醇洗至中性，烘干备用。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（DMCS）、三甲基氯硅烷（TMCS）和六甲基二硅氨烷（HMDS）。以DMCS的硅烷化效果好，HMDS其次，TMCS较差。　　3）玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未经去活或断点较多，会使得活性点增加，会起到反作用。以下应用不推荐使用玻璃棉：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物类、反应性极性化合物类、热不稳定化合物等。　　4）金属密封垫（分流/不分流平板）：密封和限流等作用，有纯铜、不锈钢、镀金等材质，以镀金好。定期或按需检查，有污染情况可卸下用纯水或有机溶剂超声清洗，可用棉签轻柔擦拭表明，不可用硬物划伤上表面。

我实习的时候看到一台色谱它配置两个进样口，而且都是填充柱进样口，只配置一个检测器，我当时纳闷就问他们为什么，他们就说是备用，我就不懂了，一般的我只要备用色谱柱以及一些耗材就可以了吗？为什么要备用进样口啊？

气相进样隔垫的一般功能就是避免漏气，起到密封作用。大家平时遇到的隔垫最常出的问题是什么呢？ 漏气，掉渣，又由于隔垫的环境是在高温下，有没有材料的溢出物照成鬼峰？

哪位大侠知道自动进样器的ASC是哪几个词的缩写？

转手全新G1389A的自动进样器针座一个，我们买错了，不适配。有正好需要的吗？

1200那个自动进样器，那个抓样品瓶的三个橡皮老是掉，灯就红拉

如题：国产顶空进样器那几个品牌比较好？谢谢

转手全新G1389A的自动进样器针座一个，我们买错了，不适配。有正好需要的吗？