溶解氧测试计

《地表水水质自动监测站安装验收技术要求》中对溶解氧进行标液考核中规定：“溶解氧采用空气中的饱和溶解氧进行测试”，这个怎么操作？是直接测定空气中的氧含量吗？

请问：测试锅炉水的溶解氧时水的温度应该是多少？谢谢！

[size=18px]溶解氧测试仪品牌和种类繁多，买过五、六个牌子，但没有一个能长时间使用，以致年年都在买。各位能晒晒好用的溶解氧测试仪吗？有奖吔。[/size]

用DS5测试鱼塘或水库的水，溶解氧数值有时会去到十几，同时测其它水体，有时又会去到2或3。测试环境1、鱼塘正在开增氧机。溶解氧升高是正常的，但能高到哪个程度呢？测试环境2、水库水底有水草，正值6月高温烈日天气。是否水草光合作用释放导致溶解氧升高？ 本人查过各网站也没找到相关文献，请各位大神帮忙解答。

想购买一台锅炉水溶解氧测试仪，有经验的朋友推荐一下

[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成，目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液，反应时会在两个电极中间产生一股电流差，仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响，需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能，可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡，否则会影响反应速度和精密度。

[font=仿宋]存在干扰：气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准：当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时，需要进行零点检查和调整，将电极侵入零点检查溶液，将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能，则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准：将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中，在用磁力搅拌器搅拌（仅测定饱和溶氧水时）的同时，待仪器示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确[/font][font=仿宋]±0.1℃）以及当前位置气压，根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号，检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的，则直接进入测试步骤；若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋]，则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数，并输入到仪器，并进行检查，核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中，达到待测深度，停留足够的时间，待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中，停留足够的时间，待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font]

请教大家一个关于溶解氧的问题：对于密封的水样，温度改变后，溶解氧浓度会改变吗？我做了一个小实验，用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水，使用溶解氧测定仪测初始溶解氧（初始值在7.0附近），然后把瓶子密封好，放入冰箱4小时后取出再测，三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能，为什么测出来的结果会增加？

我想请问做过溶解氧的同行,我们单位没有溶解氧瓶,那么我用碘量瓶来代替溶解氧瓶可以吗?结果影响大吗?另外,溶解氧瓶的体积是多大呢?和碘量瓶有什么区别呢?

BOD中，在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大？大家积极讨论一下啊

实验室买的是便携式溶解氧仪，型号是雷磁JPBJ-608，测定是读数一直不稳定，开始降得很快，后面降得较慢，但一直降（不搅拌），问厂家说需要缓慢搅拌，但搅拌时数值波动很大（已经是最慢搅拌速度，磁力搅拌仪搅拌），还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右，但滴定法测时有9mg/L左右，纠结哪个准，而且怎么让读数稳定（溶解氧仪去年别人用过，然后也没清洗保存，就放那里大半年）

水站溶解氧异常分析水质自动监测站的建设，对当地会产生深远的影响。监测频次高，数据可靠。发生污染时，它可以对下游进行预警，有利于我们及时掌握水质状况及变化趋势。一般的水质自动监测站的水质类别都是按PH、溶解氧、氨氮、高锰酸盐指数（总有机碳）等来判别的。水质评价采用《地表水环境质量评价方法》（试行）中确定的单因子评价法，根据评价时段内各断面参评指标中类别最高的一项确定水质类别，以前我地区的水质状况良好，基本不会出现超标的现象。但是自从水质自动站建成投入使用后，个别参数有时会出现不达标的现象，主要还是溶解氧居多。原因有以下几种：1、 测量误差；首先判别在线监测仪器测试结果有没有误差。一般可以采用比对，包括实验室（碘量法）及现场（溶氧仪）两种方法。2、 管路损耗；如果在线仪器测试结果正确的话，再到取水口监测下，看看取水口溶解氧如何，看看水质到底有没有问题。2013年夏季我们曾做过实验，取水口的溶解氧9点几，沉沙池的溶解氧却只有4点几了。当时是两人拿着不同的溶氧仪在一起监测的。可以推断出管路长短对溶解氧还是有着一定的损耗的。3、 光合作用影响；时间变化对溶解氧的影响，我们的水质自动监测站每日监测6次，4小时取样分析一次，分别为0：00，4：00…20：00，夏季由于光合作用的原因溶解氧一般白天较高，夜晚较低。解决方法：1、 管路改进，一般管路控制在50m，我们站房离取水口较远，管路比较长，有250m左右，现在站房已经建设好投入使用了，这点不太好更改。2、 溶解氧读值的时间确认，从采样泵启动水样从取水口打到沉沙池中，由于水样冲击沉沙池，造成溶解氧部分损耗，再加上电极的响应时间，溶解氧数值是从小到大，最后采样泵停止，溶解氧数值再慢慢减小。所以仪器读值至关重要！选择一个适当的读值时间是影响水质类别的关键。3、 我们在线监测仪器的数据都是直读的，更改不了。所以仪器上什么数据，传到电脑上就是什么数据。但是我们可以在溶氧仪上设置补偿，调节温度就可以满足，这个有一点不好，温差变化大的时候，溶解氧也变化很大，有时达标有时超标，数据是没法看的。4、 将溶氧仪探头放置取水口，数据传输和电源方面不是问题，因为有水文参数这点不知道可不可行。作者咨询了几家运维公司，他们负责运维的站也是在沉沙池监测的。水质自动监测站数据异常时，一定要及时排查原因，找出并解决。因为一个有效的数据使我们判断水质污染与否的关键。

我厂污水处理测定溶解氧所用的试剂叠氮化钠是有毒物质,请问有没有其它测试方法可以代替.

溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时 厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。

在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时，先加了试剂1,2后有浑浊，静置沉淀后，再加试剂3，沉淀溶解，测定，请问下试剂1,2,3分别是什么？初次接触，请赐教。

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

紧急求助!请问大家在做BOD5时最初的溶解氧值是现场测定的溶解氧值还是回到实验室后同时取两瓶水样,一瓶用于测溶解氧初值,一瓶用于培养时测得的溶解氧值呢?BOD最初的溶解氧值是否就是测水样的溶解氧值呢?这是两个项目,二者是一样的吗?还是说BOD取水样必须在实验室内用虹吸法完成呢?

测溶解氧中有极谱式溶解氧跟荧光法溶解氧。这俩区别在哪？

请问有人做过水中溶解氧的质控量（即空白加标）吗？一下是我的设想：我根据温度和水中溶解氧的关系表，对实验室的纯水进行破氧（使氧气至饱和），然后就按照水样的步骤操作。这样行不行。请各位指教！！

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

我们溶解氧是采样后带回实验室测定，采用电极法测溶解氧的时候，实测溶解氧值超过当前温度下的饱和溶解氧值。比如15℃时候饱和溶解氧值为10.07，但实际测定值却到了13左右，这是什么原因？要怎么解决？

我用的是碘量法测定溶解氧，在测定地表水溶解氧含量时发现，当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时，测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了，按理论此时的溶解氧不应该有这么高，但是一直查找不出原因，不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题，一直很困惑，使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠，因为测了水样中不含亚硝酸盐，在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后，溶液颜色就很深，显示溶解氧含量高，按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对，一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高，查不出问题出在哪儿，请帮忙指点一下，多谢了！！！

我这个应该是膜电极溶解氧传感器,,额定电流时4~20mA的,,用了一段时间以后,,测试显示的溶解氧含量比平时高出很多,,于是就拆了传感器测了一下,,,发现电流过大,,,自来水都能到30--32mA的样子,,,,我把膜往里面嗯一下,,,电流就回复正常了...不知道是意外还是怎么的请教问题:1,此种情况下是否可以校正下0点饱和点继续使用 2,有什么办法能让电流回复到正常情况4~20mA的范围..

梅特勒Seven Excellence多参数测试仪 溶解氧电极如何校准

实验室用溶解氧测定仪测定水中溶解氧时，空气中的氧气影响有多大？可以忽略不计吗？请专家支持，谢谢！

各位版友，最近我要做水质分析溶解氧的测定。在《水和废水检测分析方法》中 关于溶解氧的测定中，我不想用叠氮化钠法修正，打算用高锰酸钾修正法，但是其中的试剂中“其他试剂同A叠氮化钠修正法的试剂”以及步骤“以下步骤同A叠氮化钠修正法”，这两处有点不明白？不知道有没有做这方面的版友，能帮我详细解释下吗？小女子先谢谢各位了！

在测锅炉用水时需测溶解氧，用靛蓝二磺酸钠滴定法，测微量溶解氧，靛蓝二磺酸钠用BS（生化级的），称0.8---0.9克时，用高锰酸钾标定时只有28.4ug O2/ml,是因为试剂纯度的问题还时其它，是用AR（分析纯）的吗？