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透明质酸

仪器信息网透明质酸专题为您提供2024年最新透明质酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括透明质酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的透明质酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合透明质酸相关的耗材配件、试剂标物,还有透明质酸相关的最新资讯、资料,以及透明质酸相关的解决方案。

透明质酸相关的论坛

  • 保湿剂——透明质酸

    D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位玻尿酸(Hyaluronan),又称糖醛酸、透明质酸,基本结构是由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。与其它粘多糖不同,它不含硫。它的透明质分子能携带500倍以上的水分,为目前所公认的最佳保湿成分,目前广泛的应用在保养品跟化妆品中。中文名称:透明质酸 中文别名:玻璃酸;糖醛酸;玻尿酸;HA英文名称:hyaluronic acidCAS:9004-61-9EINECS:232-678-0分子式:C28H44N2O23分子量:776.6486明质酸是一种酸性粘多糖,1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转,促进创伤愈合等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor,NMF,例如:2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质,透明质酸(玻尿酸)HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。透明质酸另一名称为玻尿酸,玻尿酸为错误译名,RESTIAID hyaluronic acid的hyal-意思是像玻璃一样的、光亮透明的,而uronic acid指的是糖醛酸,玻尿酸与尿酸没有任何关系。百体专家介绍,透明质酸的主要功能有如下三点:1、改善关节功能2、天然的保湿润滑剂3、防止动脉硬化、脉搏紊乱和脑萎缩等病症的发生。随着人们年龄的增长及营养、日照、环境等因素的影响,人体合成透明质酸(玻尿酸)HA的能力逐渐下降,皮肤中透明质酸(玻尿酸)HA的含量会逐渐降低,人在胚胎时期体内透明质酸(玻尿酸)HA含量最高,出生后逐渐减少。如果把20岁的人体内的透明质酸(玻尿酸)HA相对含量定位100%,则30、50、60岁时分别下降为65%、45%、25%。当皮肤中的透明质酸(玻尿酸)HA含量低于某一水平时,皮肤表层的含水量会逐渐降低,造成角质层老化,皮肤就显得粗糙,出现皱纹,失去弹性,显得衰老,这一现象一般出现在25岁以后。这也是中老年人与少年儿童皮肤差距的主要原因之一。同时人体皮肤中透明质酸(玻尿酸)HA的破坏与紫外线有关,所以长期从事野外作业、高原生活、户外作业的人员较室内工作人员的皮肤显得粗糙。

  • 透明质酸的使用之道

    “就像上帝用来制造亚当和夏娃的黏土,很多好莱坞女明星如果没有它的话,她们可能会死。”在《大S美容大王2》一书中提到的这个“救美英雄”不是别人,正是透明质酸。透明质酸(Hyaluronic acid,HA)一名玻尿酸,算得上是化妆品广告中的常客了。1937年,美国哥伦比亚大学眼科教授迈耶首次在牛眼玻璃体中分离得到了透明质酸。在此后的研究中,科学家发现它是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖两种单糖彼此聚合而成的直链大分子多糖。在水溶液中,透明质酸的糖链彼此纵横交联形成网络,使之如同一块海绵,能吸收和保持大量水分。其实,透明质酸是人体内的固有成分之一。据估计,一个成人体内含有约15克透明质酸。它所发挥的最重要功能就是保水作用。随着年龄的增长,透明质酸含量日渐减少。如果将20岁的人体内透明质酸相对含量设定为100,那么在30、50、60岁时,这个数字分别下降为65、45、25。皮肤也随之变得粗糙,出现皱纹。当透明质酸的奇妙功效被挖掘出来后,迅速成了“美容圣品”。注射、外敷和口服,是美容用透明质酸的三种主要使用方式。注射型透明质酸在2003年被美国食药局(FDA)批准用于皮肤除皱。简单来说,就是想让哪里凸就往哪里打,而且迅速见效。更值得赞叹的是,由于透明质酸是人体成分,生物相容性好。注射至体内的透明质酸会缓缓与原有透明质酸融合,而后被慢慢代谢,每次可维持6个月至1年的效果。值得注意的是,用于体内注射时一定要选取高纯度的产品,否则其中的杂质很有可能会引发免疫反应,反而让使用者蒙受适得其反的后果。透明质酸的保湿性能使之在外敷型的护肤品中也得到了大量应用。有些厂商甚至提供透明质酸原液供消费者使用。其浓度较高,一般需另行稀释后使用。直接使用较高浓度的溶液不但不会起到对脸部皮肤的保湿作用,反而会因为透明质酸的吸湿作用吸去皮肤原有水分。不过,注射透明质酸除皱是一种物理作用的结果。外敷使用的话,其大分子几乎不太可能透皮吸收,因而无法起到注射时的作用。它的好处主要是为皮肤提供一个富水的环境,可以防止干燥的外界环境对皮肤的不良影响,客观上具有抗皱的效果,但对于已存在的皱纹,外敷透明质酸效果不大。有些标注含透明质酸成分的保健品在宣传中声称有“护肤”的作用,理由有些是口服摄入的透明质酸会随着循环系统分布于表皮和真皮,弥补原有之不足;还有些认为口服制品经分解后会增加透明质酸合成时前体的水平,从而增加皮肤处含量。前者的理由几乎不值一驳,透明质酸的分子量在数十万上下,这种巨型分子想要通过口服经由循环系统分布至皮肤几乎是不可能的。后者也并不靠谱,透明质酸的分解与合成是复杂的生物化学过程,口服摄取和体内天然透明质酸最终降解产物是二氧化碳和水。而基本原料———葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖———在透明质酸合成酶的作用下交替连接。这两种物质都来源于葡萄糖。合成酶的活性与含量才是透明质酸产量高低的关键。所以,与其服用含有透明质酸的保健品,不如吃两个大白馒头———这里面可都有葡萄糖组成的淀粉。

  • 【转帖】关于透明质酸的一些常识!

    透明质酸(简称HA),是一种酸性粘多糖,由美国Meyer等人首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。它是一种性能优良的生化物质,广泛应用于医药、日化、食品等领域,具有独特的保湿性能,是目前国内外生物化工界热点产品之一。  透明质酸是由β-D-N-乙酰氨基葡萄糖和β-D-葡萄糖磺酸为结构单元的以β-1,4-糖苷链连成的一种链状高分子酸性粘多糖,它对人体皮肤刺激性小,安全无毒。透明质酸不仅有保持皮肤弹性功能,还能锁住大量水分子,对皮肤具有保湿作用。  目前常用的制备技术有两种:一是利用天然原料即从动物组织中提取,主要原料是人的脐带、鸡冠和牛眼玻璃体等。用丙酮或乙醇将原料脱脂、脱水、风干后,用蒸馏水浸泡、过滤,然后以氯化钠水溶液和氯仿溶液处理,之后加入胰蛋白酶保温后得到混合液,最后用离子交换剂进行处理、纯化得到精制的透明质酸。该法提取率极低,仅为1%左右。二是生物发酵法。以葡萄糖作为碳源。在培养基中发酵48小时,发酵结束后,过滤除去菌丝体和杂质,然后用醇沉淀法等简单操作即得到高纯度的产物。采用发酵法制造的透明质酸,优点是能按商品设计来设定分子量。发酵法的关键在于菌种的选择,目前多选用链球菌属类菌种等。我国发酵法尚处于研究开发阶段,主要利用动物组织提取生产透明质酸,由于原料资源有限,因而制备成本较高。生物发酵法具有产品不受原料资源限制,生产成本低,工艺简单(无需复杂纯化工艺)等特点,是今后主要的研究开发方向。由于透明质酸具有亲水性和粘弹性,近年来,随着分离方法、测试技术、检测手段等改进和研究的深入,它在临床医疗和诊断以及化妆品生产等方面得到了越来越广泛的应用。 早在20世纪80年代初,透明质酸优异的保湿功能就受到了国际化妆品界的广泛关注。富含透明质酸的化妆品可以从真皮中汲取大量水分。同时,由于表皮脂层质屏障作用,可以防止水分蒸发与散失,达到维持皮肤水环境的恒定作用。无论在低湿度还是在高湿度条件下,它都具有相同的高吸湿性。因此,它被当作一种理想的天然保温因子广泛应用于化妆品中,制成适合不同肤质、气候、环境下使用的产品。可以说,人们的皮肤是否美观透明质酸起了决定性作用,衰老出现的皱纹就是真皮层透明质酸含量降低所致。仅其保水和营养作用而言,透明质酸被誉为理性的天然保湿因子。我国地域辽阔,添加透明质酸的化妆品特别适合于寒冷和干燥地区的人们使用。目前市场上添加透明质酸的化妆品日益增多。    透明质酸还能改善皮肤生理条件,为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境,加强营养物质的供给,起到护肤养颜的效果。研究表明,透明质酸可以阻止细胞中一些酶的产生,减少自由基的形成,在防止自由基破坏细胞结构、产生脂质过氧化和引起肌体衰老等方面起着重要作用:低分子量透明质酸具有抗炎、抑制病菌产生、保持皮肤光洁的作用;为细胞增殖与分化提供合适的场所,直接促进细胞生长、分化、重建与修复等。因此,它被作为高档膏霜、乳液、化妆水、美容液、口红、粉底等化妆品和盥洗用品必备的添加剂,以达到增湿保湿、嫩肤抗衰老和抗皱消炎等功效。目前,含有这种成分的化妆品被公认为“仿生化化品”备受推崇。添加透明质酸的化妆品已成为国际日化界的主流产品。  由于透明质酸性能独特、应用广泛,随着科学技术的进步,其研究方兴未艾,新的用途不断被开发,该产品已成为当前国内外极具发展潜力的精细化学品.近几年我国化妆品行业发展迅速,竞争激烈,新型化妆品研究开发应用日新月异。国内企业为了竞争与发展的需要,必然会提高产品档次和附加值,紧跟国际潮流。目前天然与环保型化妆品添加剂已成为世界化妆品的主流。

  • 【分享】透明质酸的使用之道

    【分享】透明质酸的使用之道

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104180910_289526_2185349_3.jpg“就像上帝用来制造亚当和夏娃的黏土,很多好莱坞女明星如果没有它的话,她们可能会死。”在《大S美容大王2》一书中提到的这个“救美英雄”不是别人,正是透明质酸。透明质酸(Hyaluronic acid,HA)一名玻尿酸,算得上是化妆品广告中的常客了。1937年,美国哥伦比亚大学眼科教授迈耶首次在牛眼玻璃体中分离得到了透明质酸。在此后的研究中,科学家发现它是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖两种单糖彼此聚合而成的直链大分子多糖。在水溶液中,透明质酸的糖链彼此纵横交联形成网络,使之如同一块海绵,能吸收和保持大量水分。

  • 透明质酸钠的检测方法

    求助,请问大家有没有检测过透明质酸钠,它的检测方法除了BP上有,还有别的方法吗?本人最近检测一个产品,单独检测透明质酸钠的时候,是能够检测的,当检测产品中的透明质酸钠时,加了硫酸的样品迅速变黑,紫外吸收也在5-10之间变化,无法检测有没哪位高人帮我解决下

  • 【求助】透明质酸稀溶液能通过离心变得更浓吗

    透明质酸分子量100万以上,配成溶液最高浓度约1%,能通过离心变得更浓吗?最近做蛋白质和透明质酸溶液,完全溶解最高浓度也只有1%多,查到超滤的方法可以做的更浓。刚接触这个领域,今天打电话咨询了一个公司的超滤杯,回复不用离心机、不用加压,就在里面有个转子,配合磁力搅拌器就能使用,不太靠谱吧? 有没有谁用过适合实验室小规模实验用的超滤仪器,也不是十分贵的,推荐一下!介绍超滤方面的知识也行。

  • 【推荐讲座】:11月29日 美丽探秘:轻松表征透明质酸

    【网络讲座】:美丽探秘:轻松表征透明质酸【讲座时间】:2016年11月29日 10:00【主讲人】:宁辉,2003年博士毕业于南开大学化学专业;2004-2008年在德国Juelich研究中心进行研究。2008年加入英国马尔文公司担任产品经理,负责马尔文中国凝胶渗透色谱和光散射产品的技术支持和应用支持。【会议简介】透明质酸(Hyaluronic acid / HA)又名玻尿酸,是一种酸性粘多糖。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。大分子透明质酸(分子量在两百万左右)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润; 中分子透明质酸(分子量范围一百至两百万)可以紧致肌肤,长久保湿; 小分子透明质酸(分子量范围四十至一百万)能渗入真皮,具有较强的消皱功能,延缓皮肤衰老。透明质酸是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分,在体内发挥维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,在水溶液中形成分子内和分子间的氢键;在较高浓度时,由于其分子间作用形成的复杂的三级网状结构,其水溶液又具有显著的粘弹性。透明质酸由于其来源与用途不同,其物理化学性能和以下参数密切相关:• 分子量和分子量分布• 特性粘度• 分子 / 水凝胶尺寸• 流变特性• 粘弹性本次Webinar将会为大家介绍马尔文多检测器GPC/SEC、动态光散射仪以及流变仪对于透明质酸的表征。通过分子量、分子结构、粘度以及其溶液的粘弹性检测为该领域研发工作者提供强有力的数据支持,为透明质酸生产企业和使用部门提供丰富准确数据和应用支持。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年10月17日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21435、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669034_2507958_3.gif

  • 透明质酸纯化技术的专利进展

    【序号】:1【作者】:陆挺峰【题名】:透明质酸纯化技术的专利进展【期刊】:广东化工. 【年、卷、期、起止页码】:2021,48(16)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iy_Rpms2pqwbFRRUtoUImHYnmKje2av67UrtWKnuus129ESbO314tUY1IPTFqezND&uniplatform=NZKPT

  • 医用透明质酸钠在临床中的应用综述

    透明质酸(hyaluronic acid, ha)是一种高分子直链聚糖,由n-乙酰-d葡萄糖胺和d-葡萄糖醛酸构成。ha属于一种天然降解且具吸收性的生物医学材料。它广泛分布在动物和人体组织和细胞外基质中,在眼玻璃体、房水、滑液、皮肤及脐带中含量较高。它在溶液中的无规则卷曲状态和流体力学特点赋予ha具有许多重要的物理特性,如:高度粘弹性、可塑性、渗透性、独特的流变学特性以及良好的生物相容性。是一种临床上用途十分广泛的生物医学材料。它的临床用途主要表现在三大方面:①在临床诊断学中的价值。由于在许多疾病的发生、发展以及愈合等过程中,ha可呈现有规律的变化。尤其是作为一种诊断指标,ha体现出它独特的价值。临床上曾推荐使用检测ha的血清水平作为某些疾病的诊断指标。②纯ha制品的临床使用价值。业已公认ha凝胶是眼科显微手术中的必备之物,它的应用是当今眼科显微手术中的一大里程碑。现在ha凝胶已被广泛用于白内障囊内外摘除术、人工晶体植入术、视网膜剥离术和角膜移植术等多种眼科手术。在关节腔内注射ha作粘弹性生物补充疗法亦已显示出巨大的应用潜力。大量的临床应用结果表明,应用ha作关节腔内注射治疗骨关节病,不仅克服了以前用激素治疗的副作用,而且近期和远期效果均优于激素,成为治疗骨关节病的首选材料。在各种外科手术中,ha能有效的预防术后粘连。③ha加药物作缓释制剂或诱导靶向。ha作为一种载体,可将各种药物导向送到各病理部位。让药物定位于作用部位同时缓慢释放,这样可大大增强药物的疗效。目前,正在研究或正在临床验证的已有数十种。期待不久的将来就会投放市场,发挥巨大的作用。1 ha的生物合成与代谢  prehm根据酶动力学研究提出了ha生物合成的机理。现已阐明,浆膜是ha的合成部位,在浆膜上由透明质酸合成酶负责ha的生物合成,反应机理为:由尿苷二磷酸((uridine diphosphate, udp)连接的氨基葡萄糖(glucuronic acid, glca),在浆膜上藉透明质酸合成酶与udp-葡萄糖醛酸n-acetyl-glucosamine, glcnac)交替连接而逐步形成ha分子。用透明质酸酶处理完整的细胞,结果表明,初生态ha链敏感于细胞外的酶降解作用,不存在ha的细胞内池。由此认为,合成的ha分子链必须通过挤压方式穿过浆膜。现已从链球菌中分离出透明质酸合成酶。经检测,它是一种分子量为52 ku的蛋白质,被定位于浆膜内侧。  ha的分解代谢一直被认为是局部性降解。众所周知,许多细胞中存在溶酶体透明质酸酶,肝中尤其丰富,其它溶酶体酶,如β-葡萄糖醛酸酶和β-n-乙酰糖胺酶对ha寡糖链的降解已被公认,但迄今主要的局部性降解还未获得直接证据。值得指出的是,皮肤虽是ha的大仓库,但成人皮肤的成纤维细胞中却没有透明质酸酶。在滑液活细胞中也未能显示ha的明显降解,因此,在外周组织中ha的降解量至少还不能充分定量。  ha代谢的一个新概念,即在淋巴中ha浓度比血液中的高几百倍,每毫升淋巴液中ha含量为0.2 μg~50 μg。视采集部位及种类而异,肠淋巴中ha浓度最高,胸淋巴中的ha其分子量在106,比血液中105要高,但略低于绝大多数组织中的ha。这一现象表明,ha可从细胞外基质中藉水流冲洗自组织进入淋巴,由淋巴摄取和降解。极少部分逸出淋巴进入血液。现已证明,大量的ha在淋巴结中被摄取降解,据测定可达95%。健康成年人,每天从淋巴转入血液中的ha总量为20 mg~40 mg,血液循环中的ha,其90%由肝脏摄取,少量由肾、脾等摄取。实验表明,肝中摄取ha的主要是肝内皮细胞。该细胞上有许多ha受体。其结合率与ha分子量呈反比。肝中的枯否氏细胞 及肝实质细胞, 因其细胞膜上无ha受体而可参与ha的分解代谢。ha在体内代谢的最终产物是二氧化碳和水。2 在临床上的应用2.1 临床诊断学的应用  ha含量水平在许多疾病中呈现出明显的升高,因此,临床检测ha的血清含量能反应各种疾病的变化,对辅助诊断和病程监控均有显著的临床意义。有关ha在各种疾病中其血清或体液中含量水平的变化,目前已发现升高的血清浓度原因是ha合成增加,或者ha廓清减少所致。合成增加的疾病有:类风湿性关节炎、牛皮癣性关节病、系统性硬皮病、牛皮癣、骨关节病、间皮瘤和异化瘤;廓清减少的有:肝硬化、原发性胆汁性肝硬变、酒精性肝硬变、慢性肾功能衰竭、败血症和致命性休克。研究证明,血清中ha含量水平的变化与肝脏疾病的病程和肝细胞损害程度密切相关。因此,有学者将其作为反映肝细胞损害程度的指标。  张鲁榕等发现,在急性肝炎→慢性活动性肝炎→肝硬化的发展中,ha血清含量水平逐步升高,并且明显优于其它所有肝硬化诊断指标(如:a/g,akp,alt等)。他们认为,血清ha是目前反映肝病变程度及纤维化程度最灵敏、可*的生化指标。此外,ha还可作为预测风湿性二尖瓣患者换瓣术后疗效的指标以及对风湿性关节炎作病理的监控等。目前,临床上检测ha血清含量水平较为敏感且常用的仍是放射免疫测定法(ria)和酶联免疫吸附法(elisa)。2.2 单纯ha制剂的临床应用  单纯ha制剂在临床应用中有三种剂型:液体喷雾、胶体涂布及薄膜覆盖。可广泛用于眼科、耳科、骨科及普外科等,并已取得令人满意的结果。2.2.1 ha凝胶藉其高度粘弹性可用于多种眼科显微手术。近20年大量的临床应用已表明,ha粘弹物在眼科显微手术中的作用不仅仅是单纯的提供手术空间,而且还具有粘弹性物衬垫功能、组织分离、软组织恢复器、粘性堵塞、粘性出血、粘弹性缓冲以及粘弹性固定等功能。随着科学的发展,现又提出在应用ha时,应增加含大量负电荷的物质以期更有效地保护角膜内皮细胞。同时,对不同的眼科显微手术希望有相应配套的ha粘弹性物。此外,ha还可用于泪道再通和干眼症等方面。2.2.2 鼓膜穿孔是临床中常见的疾病,由急、慢性中耳炎,外伤等引起。虽然大多数鼓膜穿孔可自行愈合,但有些则无法自行愈合,必须通过手术修补才能恢复。手术修复鼓膜常会引起术后原有鼓膜结构改变,影响听力的恢复程度,这主要与瘢痕组织形成及使用的移植材料有关。为了改善修复鼓膜的质量,使听觉功能最大程度的恢复,需要建立一种新的更好的治疗手段。近年来,国内外探索医用透明质酸钠在耳鼓膜修补中的应用,取得了可喜的成果。总结大量的临床应用结果,表明透明质酸钠治疗鼓膜穿孔是可行的,无任何副作用,是治疗干性鼓膜小穿孔的良好手段。2.2.3 ha凝胶用于骨关节腔内注射治疗骨关节病是近年来在骨关节病治疗中的一大创举

  • 透明质酸钠重均分子量及分子量分布系数测定

    透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成,广泛分布于动物和人体皮肤、皮下组织、眼组织及关节滑膜组织、滑液等结缔组织,无种属差异。根据透明质酸钠结构单元的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料,被广泛用于多种眼科手术、防治外伤性或退变性骨关节炎、普通外科、妇产科等腹、盆腔手术、预防术后肠粘连和盆腔粘连及肌健、关节和神经手术预防组织粘连。透明质酸钠作为一种植人体内的医用生物材料,需要有与人体正常注射部位透明质酸钠更接近的分子量,以确保产品使用的安全性和有效性。光散射法是测定高聚物绝对分子量的方法,高分子溶液可视为不均匀介质,当光通过它时,入射光就会发生散射,且其散射光强度远高于纯溶剂,并且与高聚物的分子链形态、溶液浓度、散射光角度和折光指数增量(dn/dc)密切相关。因此由光散射法测得不同浓度的高聚物溶液在不同散射角下的散射光强数据后,即可求得其重均分子量。采用激光散射-凝胶渗透色谱联用法(LLS-GPC)得到分子量分布系数。色谱柱可采用SD805/806、TSK5000pw TSK6000,流动相推荐0.1 mol/L硝酸钠-0.02%叠氮化钠溶液。样品用上述流动相溶解并稀释至适宜浓度,用0.22pm滤膜过滤。折光指数增量(dn/dc)的测定:采用流动相稀释透明质酸钠凝胶至不同浓度梯度,在室温下,用激光检测同一波长测定。将色谱柱与激光散射仪,示差检测器连接,流动相冲洗至基线平稳后,取适量样品溶液进样,在规定流速、色谱柱温度条件下检测样品的分子量及分子量分布。检测完毕后,通过仪器配套的色谱分析软件确定样品的峰面积,输入dn/dc 值,根据软件要求设置其他相关参数,计算分子量及分子量分布系数并输出报告。

  • 发酵液中透明质酸提取纯化工艺的研究

    【序号】:2【作者】:宋磊孟国庆郭燕风【题名】:发酵液中透明质酸提取纯化工艺的研究【期刊】:山东农业科学. 【年、卷、期、起止页码】:2017,49(03)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0RuvaCO5y_ujfIj_U2lrF2sJMqLLz4KNFK027DeDBjoPN&uniplatform=NZKPT

  • 【原创大赛】羟丙基透明质酸质量标准的建立

    【原创大赛】羟丙基透明质酸质量标准的建立

    [align=center][b]羟丙基透明质酸质量标准的建立[/b][/align][align=center]杨桂兰,臧恒昌[b][/b][/align][b]摘要:[/b]透明质酸(HA)具有保湿、润滑、营养、修复和预防损伤等生理功能,在维持组织完整性方面和促进感染、损伤、胚胎发育过程中组织形成和重塑方面发挥重要作用。在化妆品、食品及医药领域的应用越来越广泛。但HA容易被体内透明质酸酶降解,体内留存时间短。研究者们期望通过对其进行修饰,得到抗酶解的HA衍生物,延长体内保留时间。修饰HA的衍生物近年来主要致力于将其修饰为两亲性衍生物,对抗酶解活性也有研究;这种亲油亲水性使其不仅能够降低降解速率,而且能够降低表面张力。其次,两亲性HA可以解决美容填充时HA分子量过大,黏度过高,注射困难的问题,修饰后的两亲性HA具有黏度降低(相同分子量相同浓度)的优点。HA两亲性衍生物也可作为生物可降解性的药物载体。 本文参考羟丙基淀粉取代度测定方法,建立了采用分光光度法测定羟丙基透明质酸(HHA)取代度的方法。同时摸索了HHA的抗酶解活性检测法、干燥失重、pH、蛋白含量及微生物等关键指标的测定方法。[b]关键词:[/b]透明质酸;羟丙基透明质酸[align=left] 本研究为确保自制羟丙基透明质酸的质量,特制定一系列产品的质量检验标准。[b]1分子量测定1.1材料[/b] NaCl(AR),NaN[sub]3[/sub] (CP) ,BSA(Roch);高效液相色谱仪,(美国Agilent);多角度激光光散射仪,DAWNEOS,美国Wyatt。[b]1.2方法[/b] 测定条件:流动相:0.2mol/L NaCl (包含0.02% NaN[sub]3[/sub]);流速:0.6ml/min,样品浓度:0.05 mg/ml;柱温:35 ℃,进样体积:500 μl。按照仪器操作规程进行操作。[b]2取代度测定2.1原理[/b][/align][align=center][b][img=,497,113]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251603456954_6718_3389662_3.png!w497x113.jpg[/img][/b][/align][align=left][b]2.2材料[/b] HHA;水合茚三酮、1,2-丙二醇、浓硫酸、亚硫酸氢钠、可见分光光度计、具塞比色管(25 ml),容量瓶(100 ml、1000 ml)[b]2.3方法 [/b] 丙二醇标准溶液的配制:准确称量1.0g丙二醇溶液于1000 ml容量瓶中,加纯化水稀释至刻度,然后分别取2、4、6、8、10 ml于100 ml容量瓶中,定容至刻度,得到丙二醇含量分别为20、40、60、80、100 mg/ml的溶液。[b]2.3.1丙二醇标准曲线的制备[/b] 分别吸取上述丙二醇溶液0.5 ml于25 ml具塞比色试管中,置于冰浴中,逐滴加入4 ml浓硫酸(不宜加入过快,并不时震荡)混合均匀后置100 ℃的水中加热3 min(秒表控制),取出后立即放入冰浴中,冷却至15℃,沿管壁加入水合茚三酮试剂0.3 ml,边加边摇匀;在25 ℃的水浴中放置80 min,再用浓硫酸稀释至12.5ml(约7.7 ml浓硫酸)。缓慢倾倒混匀后(不要用混合器震荡),静置5 min,用1 cm比色皿于590 nm波长处测定溶液的吸光度,绘制吸光度—浓度曲线,拟合丙二醇标准曲线方程。 空白:以相同条件下不加丙二醇溶液作空白。[b]2.3.2试样的测定[/b] 分别称取0.05 g~0.1 gHHA及制备该批HHA所用HA粉末于100ml的量瓶中,量取25 ml的0.5 mol/L的硫酸,缓缓加入量瓶中。置于100℃水浴中加热,缓缓摇动,至试样完全溶解,冷却,用纯水定容,量取0.5ml此溶液置25ml比色管中,其余如上述丙二醇的配制方法。羟丙基含量和取代度算法分别如公式1、2所示。[/align][align=center][img=,411,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251608249134_5590_3389662_3.png!w411x64.jpg[/img][/align][align=center]注: C:试样中丙二醇含量,由吸光度计算得出; m:取样量;0.7763:转换系数;[/align][align=center][img=,387,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251610349286_9676_3389662_3.png!w387x58.jpg[/img][/align][align=center]注:6.9190:HA分子量/环氧丙烷分子量[/align][align=left][b]3抗HAase降解特性3.1材料[/b] 注射用透明质酸酶(HAase)(上海第一生化药业有限公司、1500单位/瓶);缓冲液(磷酸二氢钠:0.0057 g、磷酸氢二钠:0.0230 g、氯化钠:9.0 g、纯化水:1.0 kg);平氏黏度计,Φ1.0 mm、Φ2.0 mm;恒温水槽,上海仪表仪器厂; DK-8D数显恒温水浴锅,金坛市医疗器械厂。[b]3.2方法[/b] 称取HHA和对照HA各 0.5 g份于150 ml肖特瓶中,加入50 ml缓冲液,震荡至完全溶解。用氢氧化钠溶液或HCl溶液调节pH值6.0~7.2,取溶解液10.0 g,纯水稀释5倍;作为起始样品测黏度。取1500单位的酶用缓冲液稀释10倍,分别吸取40单位加入上述HA和HHA溶液中,摇匀,放入37℃的水浴中降解,24 h取样:称取10.0gHA溶液于50 ml容量瓶中,加入纯化水稀释至刻度线,加热煮沸2min,冷却至室温,测其在25℃下的运动黏度,算法如公式3所示。[/align][align=center] [img=,449,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251629104708_3045_3389662_3.png!w449x41.jpg[/img][/align] 24小时黏度下降率Δη低于75%。[align=left][b]4透光率的测定4.1材料[/b] 紫外-可见分光光度计、电子天平(精度0.01g)[b]4.2方法[/b][/align][align=left] 取本品0.50g至盛有100 ml水的锥形瓶中,在冰箱中放置过夜,溶解后,纯水作为空白,参考紫外-可见分光光度计操作规程,550 nm波长处测定溶液的透光率。[/align][align=left][b]5pH的测定5.1材料[/b][/align][align=left] 电子天平(精度0.01g)、pH计、磁力搅拌器、磁子、100 ml锥形瓶、100 ml量筒、新沸放冷的纯化水。[/align][align=left][b]5.2方法[/b][/align][align=left][b]5.2.1 溶解[/b][/align][align=left] 称取供试品0.10 g,置锥形瓶中。加新沸放冷的水100 ml和磁子,将锥形瓶用封口膜封口,将锥形瓶置磁力搅拌器上搅拌约4小时,完全溶解,目测为均一透明溶液。[b]5.2.2 测定[/b][/align][align=left] 按照所用pH计的操作规程,先对pH计进行校准,之后将电极和温度探头深入被测溶液中,缓慢搅拌,读取pH值。[b]6运动黏度的测定6.1材料[/b][/align][align=left] 电子天平(精度0.1 mg);平氏黏度计(毛细管内径为1.0 mm ± 0.05 mm);恒温水浴:控温精度±0.01 ℃;秒表:分度0.01秒;振荡器。[b]6.2方法[/b] 称量样品0.1 g(折干),置100 ml容量瓶中,加水振荡至溶解后作为供试液。取毛细管内径为1.0mm ± 0.05 mm的平氏黏度计,加入5 ml供试液,置水浴中,25 ℃下放置15分钟后,秒表测定供试液流过黏度计两条线之间的时间,取两次测定的平均值按下式计算,即为供试品的运动黏度,计算方法如公式4所示。[/align][align=left] 运动黏度ν(mm[sup]2[/sup]/s)=[i]Kt [/i]公式(4)[/align][align=center]式中 [i]K[/i]为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数,mm[sup]2[/sup]/s[sup]2[/sup];[/align][align=center][i]t[/i]为测得的平均流出时间,s;[/align][b]7干燥失重7.1材料[/b] 卤素水份测定仪,HHA样品;[b]7.2方法[/b][align=left] 取本品约1.0g,置HG53 型卤素水分测定仪托盘内。110 ℃测定15分钟,记录测定结果。[b]8细菌、霉菌及酵母菌测定8.1供试液制备 [/b][/align][align=left] 取34ml无菌磷酸盐缓冲液1瓶,将1500U HAase加入其中,用吸量管各吸取1ml分别加入至4个平皿中,作为阴性对照。再取样品1.5 g,加入到做完阴性对照的含有HAase的30 ml磷酸盐缓冲液中,42℃下振荡溶解,制得 1﹕20的供试品溶液。[b]8.2 细菌总数测定[/b](1)阴性对照试验将温度低于45℃溶化的营养培养基分别注入上述2个含有1 ml的磷酸盐缓冲液的平皿中,每个平皿约15~20 ml左右,凝固,倒置培养。均不得有菌生长。(2)样品测定用吸量管准确吸取上述1∶20的供试液2ml加入至8 ml的磷酸盐缓冲溶液中,混匀,作为1∶100的稀释级。向平皿中分别加入1∶20、1∶100的供试液各1 ml,向每个平皿注入温度低于45℃的事先溶化的营养琼脂约15~20 ml,待凝固后倒置放入培养箱中。每个稀释级均制备2个平板。[b]8.3 霉菌及酵母菌数测定[/b](1)阴性对照试验 分别注入向2个含有1ml的上述磷酸盐缓冲液的平皿中将温度低于45℃溶化的玫瑰红钠琼脂培养基,每个平皿约15~20 ml左右,凝固,倒置培养,均不得有菌生长。(2)样品测定 用吸量管准确吸取上述1∶20供试液2ml加入至8 ml的磷酸盐缓冲溶液中,混匀,作为1∶100的稀释级。各吸取1∶20、1∶100的稀释级的供试液1 ml加入至平皿中,注入温度不超过45 ℃的溶化玫瑰红钠琼脂培养基,每个平皿约15~20 ml,待凝固后,倒置培养。每个稀释级均制备2个平板。[b]8.4 结果[/b] 将营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基平板分别倒置于30~35℃、23~28℃生化培养箱中,营养琼脂平板培养3天,用于细菌计数;玫瑰红钠琼脂培养平板培养5天,用于霉菌、酵母菌计数,按照稀释比例,计算出每克样品中的微生物数。[b]9 结论[/b] 采用制定的质量标准对产品检验,结果表明,HHA能保持HA的润滑性和流动性,也具有明显的抗HAase降解的特性;克服了HA衍生物抗酶解但缺少润滑性的缺点,预期用途是开发成骨关节注射液或皮下注射填充剂用于美容,期望能够延长体内保留时间起到长效治疗的作用,减少患者注射次数,减轻患者痛苦。[/align][align=center]参考文献[/align] 赵凯, 刘丽艳, 刘婧婷. 分光光度法测定羟丙基淀粉取代度. 食品科学,2011, 32(22) : 201-203.[align=center][b][/b][/align][align=center][b][/b][/align]

  • 【原创大赛】透明质酸钠的提取溶剂-乙醇残留

    透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成,广泛分布于动物和人体皮肤、皮下组织、眼组织及关节滑膜组织、滑液等结缔组织,无种属差异。根据透明质酸钠结构单元的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料,被广泛用于多种眼科手术、防治外伤性或退变性骨关节炎、普通外科、妇产科等腹、盆腔手术、预防术后肠粘连和盆腔粘连及肌健、关节和神经手术预防组织粘连。透明质酸钠作为一种植人体内的医用生物材料,需要有与人体正常注射部位透明质酸钠更接近的分子量,以确保产品使用的安全性和有效性。光散射法是测定高聚物绝对分子量的方法,高分子溶液可视为不均匀介质,当光通过它时,入射光就会发生散射,且其散射光强度远高于纯溶剂,并且与高聚物的分子链形态、溶液浓度、散射光角度和折光指数增量(dn/dc)密切相关。因此由光散射法测得不同浓度的高聚物溶液在不同散射角下的散射光强数据后,即可求得其重均分子量。采用激光散射-凝胶渗透色谱联用法(LLS-GPC)得到分子量分布系数。色谱柱可采用SD805/806、TSK5000pw TSK6000,流动相推荐0.1 mol/L硝酸钠-0.02%叠氮化钠溶液。样品用上述流动相溶解并稀释至适宜浓度,用0.22pm滤膜过滤。折光指数增量(dn/dc)的测定:采用流动相稀释透明质酸钠凝胶至不同浓度梯度,在室温下,用激光检测同一波长测定。将色谱柱与激光散射仪,示差检测器连接,流动相冲洗至基线平稳后,取适量样品溶液进样,在规定流速、色谱柱温度条件下检测样品的分子量及分子量分布。检测完毕后,通过仪器配套的色谱分析软件确定样品的峰面积,输入dn/dc 值,根据软件要求设置其他相关参数,计算分子量及分子量分布系数并输出报告。透明质酸钠在提纯和干燥生产工艺中需要使用乙醇,而透明质酸钠是一种较难干燥的高分子材料,乙醇很难完全挥发掉,微量乙醇存在于透明质酸钠中将使产品在使用过程中对患者产生不同程度的刺激作用。因此,为了尽可能降低产品对患者的不良作用,同时也考虑到当前的生产工艺水平,对乙醇残留量进行合理限定是很必要的。本文介绍透明质酸钠中的乙醇残留量的检测方法,采用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法使要测定的乙醇与其他组分分开,用氢火焰离子化检测器检测,并将得到的乙醇色谱峰与外标物得到的色谱峰相比较,行标规定医用透明质酸钠凝胶乙醇残留量应不大于400 ug/g。1.设备:配有氢火焰离子化检测器与毛细管柱系统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],要求仪器对所测定的乙醇,在最低检测浓度下产生的信号大于仪器噪音的2倍。石英毛细柱:SE-30,50 m*0.53 mm*3.0 um或相同分离效果的其他色谱柱;柱温:500℃,保持2 min,以100℃/min的速率升至 160℃,保持 5 min;汽化、检测室温度:180℃。2.乙醇标准溶液制备:取色谱纯无水乙醇适量置于容量瓶中,精密称定,用纯化水稀释至刻度,摇匀,制成1 mg/mL的标准贮备溶液,取上述标准贮备溶液稀释成500-500ug/mL的系列标准溶液。3.样品制备:取医用透明质酸钠凝胶1 g,精密称定,置10 mL顶空瓶中,准确加入纯化水1. 0 mL,混合均匀。另精密量取乙醇标准溶液各1. 0 mL,置10 mL顶空瓶中,准确加人纯化水1. 0 mL,混合均匀。各瓶在80℃的干燥箱中加热30 min,用在同一温度下加热的注射器抽取顶空气体各100uL,在规定的色谱分析条件下,注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],待乙醇色谱峰流出后,量取乙醇峰的面积值,作为外标的定量标准。4. 结果计算:医用透明质酸钠凝胶中乙醇的浓度为C=M/m(C医用透明质酸钠凝胶中乙醇的浓度(ug/g), M:标准曲线上查得的医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量(ug) m医用透明质酸钠凝胶的称样量(g) )。

  • 【原创大赛】注射用透明质酸钠含量测定

    【原创大赛】注射用透明质酸钠含量测定

    [font=等线]透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由[/font][font=等线]葡萄糖醛酸和[/font][font=等线]乙酰[/font][font=等线]氨基葡萄糖结[/font][font=等线]合而成的双糖结构单元所组成,广泛分布于动物和人体皮肤、皮下组织、眼组织及关节滑膜组织、滑液等结缔组织,无种属差异。根据透明质酸钠结构单元的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料,被广泛用于多种眼科手术、[/font][font=等线]防治外伤性或退变性骨关节炎[/font][font=等线]、[/font][font=等线]普通外科、妇产科等腹、盆腔手术[/font][font=等线]、[/font][font=等线]预防术后肠粘[/font][font=等线]连和盆腔粘连及肌健、关节和神经手术预防组织粘连。[/font][font=等线] [/font][font=等线]注射用修饰透明质酸钠凝胶为目前最受关注的医美产品之一,作用机理为真皮组织填充剂,通过注射填充于真皮组织来修复外形,矫正轮廓以达到满意的效果。适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员,经生产厂家或其委托的专业培训后,严格按照产品使用说明书的要求进行使用。通常,进行面部皱纹矫正治疗是不需要麻醉的,若患者需要缓解疼痛,可在皮肤表面使用局部麻醉药膏。现在许多产品添加了盐酸利多卡因(中效局麻药),无需麻醉可直接注射。该产品在人体内逐渐降解,随着产品降解,治疗效果逐渐消失,国内完成的临床实验在受试者鼻唇沟处注射,六个月后多数受试者仍保持明显治疗效果。[/font][font=等线][img=,555,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109031046359296_1919_3237657_3.png!w555x346.jpg[/img][/font][font=等线]透明质酸钠作为一种植人体内的医用生物材料必须严格控制[/font][font=等线]其[/font][font=等线]的含量,以确保产品使用的[/font][font=等线]安全性和有效性。[/font][font=等线]透明质酸酸钠水解后,葡萄糖醛酸与[/font][font=等线]咔唑[/font][font=等线]试剂作用产生红紫色,生成的颜色深浅与葡萄糖醛酸含量[/font][font=等线]成正[/font][font=等线]比[/font][font=等线]。首先配制葡萄糖醛酸[/font][font=等线]标准溶液[/font][font=等线]0,2[/font][font=等线]0[/font][font=等线][font=等线],[/font][font=等线]4[/font][/font][font=等线]0[/font][font=等线],[/font][font=等线]60[/font][font=等线],[/font][font=等线]80[/font][font=等线],[/font][font=等线]100 [/font][font=等线]ug[/font][font=等线]/mL[/font][font=等线]。取医用透明质酸钠凝胶约[/font][font=等线]1 g[/font][font=等线]([/font][font=等线]M1,ug[/font][font=等线])[/font][font=等线][font=等线],加蒸馏水稀释至约[/font]10 g (M2,mg)。充分振荡混匀,使其完[/font][font=等线]全溶解。将标准品和样品各取出[/font][font=等线]1 ml置试管中[/font][font=等线],[/font][font=等线][font=等线]置于冰水浴,用酸式滴定管缓慢地向每管中加人[/font]0.025 mo[/font][font=等线]l[/font][font=等线]/L[/font][font=等线]的四[/font][font=等线][font=等线]硼酸钠硫酸[/font]5 ml,边加边摇匀[/font][font=等线],[/font][font=等线]混匀并置[/font][font=等线]沸水浴中煮沸[/font][font=等线]20 min后取出[/font][font=等线],[/font][font=等线]冷却至室温[/font][font=等线]。[/font][font=等线]各试管内均加人[/font][font=等线]咔唑[/font][font=等线]乙醇溶液[/font][font=等线]0[/font][font=等线].2 m[/font][font=等线]L[/font][font=等线],充分摇匀后,置于[/font][font=等线]室温[/font][font=等线]2 h。[/font][font=等线][font=等线]以[/font][font=等线]0 ug[/font][/font][font=等线]/mL[/font][font=等线]标液作空白,[/font][font=等线][font=等线]用分光光度计测定[/font]550 nm处各标准管和样品管的吸光度。[/font][font=等线][font=等线]用标准管绘制吸光度[/font][font=等线]--浓度曲线,根据样品管的吸光度从标准曲线上[/font][/font][font=等线]查得样品管葡萄糖醛酸[/font][font=等线][font=等线]含量[/font] [font=等线]([/font][/font][font=等线]C,ug/mL )[/font][font=等线][font=等线],透明质酸钠质量浓度为[/font][font=等线]([/font][/font][font=等线]mg/mL)[/font][font=等线][font=等线]:[/font][font=等线]2[/font][/font][font=等线].0907*C*M2/M1[/font][font=等线]。[/font]

  • 基于透明质酸的复合水凝胶修复骨关节炎软骨损伤:应用与机制

    【序号】:1【作者】:张通1蔡金池1袁志发【题名】:基于透明质酸的复合水凝胶修复骨关节炎软骨损伤:应用与机制【期刊】:中国组织工程研究. 【年、卷、期、起止页码】:2022,26(04)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=Eo9-C_M6tLmB0JHXpYtwJzYUpWKLa8fiR7_895Mwr3r14Hw8F6MI2R3ONju6N7PYzIz9rE9Cjtf8vDhvfEHaRdh0fj29EKwpGtVBFqPDxoq1IZPSfCFE5pSOKNo0u08Ui-eHpo4cxIGUWM2_6LQf1A==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 透明质酸交联的泊洛沙姆407口腔用抑菌抗炎温敏凝胶的设计及评价

    【序号】:2【作者】:张永香【题名】:透明质酸交联的泊洛沙姆407口腔用抑菌抗炎温敏凝胶的设计及评价【期刊】:山西医科大学【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvvw5yJ0reIsb-ZJd6eViUR4eGfYoYDL8_Ra8UEkwAT5ZcVqjtRZHjaGt69k8l66gW1AMMdl8MNxG0aeiY1lzQ_y9BMsrbaNMARLTfPDFrdeDZofxpRRL_u0_LYdkJzofxHfpc6NeQ-WgawNorWaVI0T&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 双交联丝素/氨基化透明质酸钠水凝胶的制备及性能

    【序号】:1【作者】:郭莹【题名】:双交联丝素/氨基化透明质酸钠水凝胶的制备及性能【期刊】:苏州大学【年、卷、期、起止页码】:2022【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRq_K2tzb2itRyYxFCDqPPwMgxlv7nZankssb7DckaNKuGcjeZTG1ANKMDmrAH0t44nH8Bwce31nKyq9ubmS8CeX11QGizDKb_Q2ZF3o-Srn3EVRNCpa1eGc_RVcn0LMG95wZjBqwAQlMA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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    【序号】:2【作者】:刘添娣1马晓红【题名】:新生化颗粒联合透明质酸钠在人流术后宫腔黏连中的应用【期刊】:海南医学. 【年、卷、期、起止页码】:2020,31(21)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=PN9vNVFTqfddwFi9EDMECfxC8MCpc3LGV8C4qzioqM1PojOrZQGAf56FtK2XHB9EG-N_56ptD5W-urdBzgGsDU1M8b4MUfxGhQVQt6DfKr398sZ0IATepg5lcJEM-hnOt1UvCQzWMvfioJ1NeveT7w==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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  • 透明恒温水浴锅14L简介

    [b][url=http://www.f-lab.cn/general-baths/wb-14.html]透明恒温水浴锅[/url][/b][url=http://www.f-lab.cn/general-baths/wb-14.html]WB-14[/url][b]采用聚碳酸酯透明水浴箱,帮助用户清晰观察透明水浴箱内的样品,具有14L容积,在透明恒温水浴锅品牌中具有较低的透明恒温水浴锅价格。透明恒温水[/b]浴锅采用透明的聚碳酸酯水浴槽,水浴箱和浸入式加热器组合而成,具有良好的可视性,非常方便观察水浴中的样品,它是一种非常经济划算的水浴,透明恒温水浴锅广泛地适用于石油、化工、医药、生命科学、计量、轻工和科研等领域。[img=透明恒温热水锅5.5L]http://www.f-lab.cn/Upload/WB-bath.jpg[/img]透明恒温水浴锅WB-14特色透明聚碳酸酯水箱,样品清晰可观采用无缝透明聚碳酸酯水浴槽可承受120摄氏度水温温度范围:略高于室温到100°C,温度精度:37°C时约0.3°C容量:14升内部尺寸:[color=#636466]W21xD35xH16cm[/color]外部尺寸:[color=#636466]W28XD50XH30 cm[/color]透明恒温水浴锅14L:[url]http://www.f-lab.cn/general-baths/wb-14.html[/url]

  • 【分享】透明ABS制品的注射成型技术介绍

    应用实例注射制品为透明ABS 医用血液瓶瓶体 , 该瓶体瓶口部分为椭圆形, 瓶底部分为圆形, 颈部平滑过渡, 上下镂空, 要求透光率达到80 %以上。为保证透光性,采用图2 的模具结构。之所以能保证透光性,主要是采取了以下措施:(1) 型腔和型芯镀铬, 减少微孔和微划痕, 提高透光率。(2) 锁紧块厚度较大, 以免注射压力大时, 产生飞边。(3) 采用楔紧条,保证锁紧块锁紧压力。(4) 注射压力尽可能大, 提高充模速度, 减少热量损失,以不产生飞边为准。(5) 喷嘴温度230 ℃, 低于透明剂降解温度, 模具温度为55 ℃。(6) 冷却水道布置平衡, 水道直径较大, 使得制品冷却速度快,结晶快,透明性得以保证。1 引言 熔融指数测试仪 摆锤冲击试验机 万能材料试验机透明的ABS 新材料具有高的流动性和低收缩率, 故加工性能和产品的尺寸稳定性较好, 并且耐化学介质的性能也较好, 因此, 透明的ABS 新材料有潜在的能力成为聚碳酸酯的替代材料。由于我国对透明ABS 开发和应用较晚, 在原料的开发、成型设备与工艺研究等方面与国外相比还存在一定的差距, 使得生产出的注射制品透明性差, 达不到预期的效果。本文针对影响透明ABS 的注射制品透明性的因素进行探讨, 并提出了相应的提高透明性的方法。2 透明性一种材料的透明性好坏, 有许多性能指标都需要考虑。常用的指标有:透光率、雾度、折光指数、双折射及色散等。在上述指标中, 透光率和雾度是最为重要的2 个指标,主要表征材料的透光性。2. 1 透光率透光率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标,一种树脂的透光率越高,其透明性就越好。透光率的定义为: 透过材料的光通量与入射到材料表面上的光通量之百分率。2. 2 雾度雾度又称为浊度, 它可衡量透明或半透明材料不清晰或混浊的程度。雾度的产生是由于材料内部或外表面光散射造成的云雾状或混浊的外观。雾度的定义为: 透过材料散射光通量与透过材料光通量之百分率。上面介绍的透光率和雾度都是衡量材料透明性的重要指标, 两者的关系如下: 一般来说, 透光率与雾度之间成反比关系, 即透光率高的材料, 其雾度低,反之亦然。3 透明ABS 的透明机理透明ABS 是在普通ABS 基础上发展起来的,在其成分中添加透明剂来增加透明性。透明剂增加透明的原因是因为透明剂(Clarifier) 是一种高效的成核剂。它的优点是在缩短成核时间, 保持制品的机械性能的情况下得到最好的光学效果。透明剂能溶解在聚合物的熔体中形成均匀的溶液, 但比传统的成核剂作为晶种要大几个数量级, 冷却后, 透明剂则形成三元的“网格结构”。这种结构作为晶核,增加成核的密度。同时,形成这种“网格结构”的“纤维”其大小只有数千纳米, 完全在可见光波长的范围内,因此,可以使制品透明。据《Molding System》1998 年报道,美国Dacial 聚合物公司开发了一种称为T- 140 的透明ABS 新材料, 它具有88 %的透光率。4 影响因素由于生产透明ABS 制品,不仅要保证制品的尺寸精度、外观质量及强度等, 而且要保证制品的透光性,因此,透明ABS 与普通ABS 的注射成型模具和工艺参数上都有所不同,具有自身的特点。4. 1 模具透明ABS 制品透明度的高低与模具的设计和加工精度密切相关, 它直接影响制品表面的光学效果。为了得到所需形状的高透明、高光泽的制品,在模具结构设计方面, 浇口的位置及尺寸、楔紧块的大小均应重点加以考虑。在保证成本允许的情况下, 可以采用热流道技术, 设计时, 应注意热膨胀和隔热这2 个问题。模具的冷却水道的排布应尽可能均衡, 以保证制品的受热均衡, 有利于制品的快速结晶。在模具加工中, 一方面要提高加工精度, 另一方面尽量提高模具型腔表面的质量。首先应使模具成型部分高度光滑, 成型表面镀铬或达到镜面抛光, 以免成型表面粗糙, 无限多的不规则微孔和微划痕影响光的折射度,从而影响制品的透明性。4. 2 成型工艺4. 2. 1 料筒温度和喷嘴温度与普通ABS 一样, 透明ABS 在料筒中受到热和剪切的作用塑化, 塑化的均匀性主要取决于温度和受热时间, 而料筒温度直接影响到物料的温度和流动性。为保证操作稳定,塑化均匀,避免高温下料团在螺杆内的滑移, 使压力和注射量难于控制。同时避免注射过程中受高温作用发生降解和助剂的分解。当料温太低时,影响制品表面的光泽度,料温高于240 ℃以上时, 雾度会增加, 透明性下降。为使经料筒塑化的透明ABS 高速流经喷嘴和模具流道时达到最大流动性和良好的充模性, 对于熔体流动速率较高的物料, 料筒温度应控制得低一些。对于熔体流动速率较低的物料, 料筒温度则需控制得高一些。料筒温度分三段控制, 从靠近料斗一端到喷嘴止,温度渐渐升高,以使物料逐步塑化。喷嘴温度一般略低于料筒前端温度,过高时易发生流涎现象(不应超过230 ℃) , 但喷嘴温度也不能太低, 否则会发生堵塞或冷料入模,影响制品透明性。4. 2. 2 模具温度模具温度的高低影响制品的尺寸、性能、结晶度及其他工艺条件。透明ABS 是结晶性聚合物,升高模温能提高制品的密度和结晶度, 有利于力学强度及制品表面光洁度的提高, 但制品的模塑收缩率增大, 制品易变形。因此, 模具温度不宜太高, 一般取40~55 ℃。但也不能太低,否则会出现固化不完全,使制品产生的各向异性大,并有气泡、空隙等缺陷。为提高制品表面光泽度,减少不均匀收缩程度,模具表面温度可保持在50 ℃左右。4. 2. 3 注射压力和注射速度注射压力和注射速度对物料的充模起着决定作用,注射成型透明ABS 时,为提高制品表面质量,缩短固化时间,从而增大透明性,应采用较高的注射速度, 若加氮气辅助增压装置更理想。由于透明ABS流动性较好, 结晶速度快, 注射及保压压力不宜过大,以免边缘产生雾状,破坏透明效果。4. 2. 4 成型周期透明ABS 由于含透明剂, 结晶速度快, 固化温度高, 完成一次注射所需时间比普通ABS 短, 从而减少了成型时间,降低了产品成本。6 结束语通过分析透明ABS 的工艺特性,在医用血液瓶瓶体的实例中得以实际应用, 并且提出了保证透光性的一些方法和建议,从而为透明ABS 的注射成型模具设计与加工提供参考。

  • 【求助】溶剂的透明范围是什么意思

    看到一个介绍,说一些溶剂的透明范围溶剂 透明范围/nm水 180乙醚 210甲醇 210正乙烷 210甘油 230苯 280硫酸(96%) 210这是什么意思呢?透明就是不吸收的意思吗?那就是说水对大于180nm波长的光没吸收吗?感觉有点不对。那是其他的意思?

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