全波长检测器是啥检测器？干什么用的？
本人是新手，在做香草醛--高氯酸法测皂苷，用乙酸乙酯做稀释剂测全波长扫描紫外区域峰值变化乱，且可见光区域特征峰不明显。而用冰醋酸做稀释剂可见光区域有明显的峰值。请问一下大家，紫外区域混乱的峰值是怎么回事？在一个稀释剂冰醋酸和乙酸乙酯对峰值的影响？第一个图为标品（齐墩果酸）的扫描图，稀释剂为乙酸乙酯。第二个图为样品扫描图，稀释剂为冰醋酸。第三个图为样品全波长扫描，稀释剂为乙酸乙酯。[img=标准品400-700扫描（乙酸乙酯稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149091261_5045_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品400-750波长（冰醋酸稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149514409_994_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品全波长（乙酸乙酯稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071148091671_6988_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请教各位大侠，本人需要建立一个紫外的总含量测定方法，现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图，小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量，造成200-400段的吸收值波动非常大，但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是，药材在479nm处也有一个吸收峰，而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说，此峰峰形并不是太好，也不对称，是一个尖的峰。所以求助各位大侠，帮忙看一下，这种情况，能不能选择这个峰作为检测波长，如果不能，有没有什么方法调整峰形。注：药材和标准品在400-700段是没有吸收的，在紫外下是有吸收。
安捷伦G1315D DAD检测器 我想设置全波长扫描 请问怎么设置？麻烦给出个详细的步骤 谢谢！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
我的仪器是安捷伦1100 如何用DAD做全波长扫描？最后能给个软件操作的详细步骤 谢谢！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
光谱的全波段波长指的是什么？包含哪些波长的光？
[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]
偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？
在检定规程中规定，在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时，将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗，并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池，然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标（要求波长重复性不能大于0.1nm）。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。
液相全波长扫描和定波长检测，对测定结果有偏差么？全波长扫描可以替代定波长检测么？
UV在开机的时候，自动进行自动波长校准过程中，仪器怎样识别某一波长就仪器要寻峰的波长来的？谢谢！！
两个组分，同一台仪器设备，同一根色谱柱，流动相一致，出峰时间一样，但是全波长扫描结果有些许差异，可认为是同一个物质吗，还没有打谱。另一个峰，出峰时间与上述两个不一样，但是全波长扫描结果与上述两个相似，请问这样的情况下，是否三个物质都要制备收集呢。
我使用的是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，方法里加了DAD的去全波长扫描。但是在使用masshunter分析的时候发现只有针对预设信号的提取，请问能不能提取出全波长扫描的三维的色谱结果？
在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。
傅里叶红外变化光谱技术兴起于上世纪80年代，由于其诸多优点，目前在我国已经得到了广泛应用，在煤炭，石油，医疗，化工，半导体，法庭科学，气象，染织等诸多领域发挥了重要作用。傅里叶红外变化光谱技术的具体实现需要依托傅里叶变换光谱仪，然而限于傅里叶变换光谱仪校准技术的发展以及相关规程规范的不健全，导致大多数使用者只是将傅里叶红外变换光谱仪作为一种定性分析仪器，大大限制了傅里叶变换光谱仪的应用，其中，中红外波段的波长校准技术也是其中一项。影响傅里叶变换红外光谱仪波长测量不确定度的因素很多，例如干涉仪相位误差，切趾函数，分辨率等。傅里叶变换红外光谱仪波长校准的方法有多种，最为精确的方法一般采用低压气体（CO,NO等）的红外吸收峰进行标定，但标准样制备较为繁琐，一般适用于波数精度极高的科研级光谱仪；对于普通傅里叶变换红外光谱仪，可以采用经过标定的聚苯乙烯薄膜进行标定。本文介绍了一种较为简单利用水和二氧化碳吸收峰的校准方法以及应用聚苯乙烯薄膜校准时需要注意的相关事项。1.利用水和二氧化碳标定方法空气中水蒸气，二氧化碳等物质在红外波段均有大量的吸收峰，利用这些吸收峰标定仪器的波长是一种简洁方便的方法。不过需要注意的是，A.大气温度以及压力的变化对吸收峰有一定的影响；B.湿度过低，无法获得足够的吸收深度，湿度过大，会严重影响乃至潮解红外窗片。大气中水和二氧化碳的吸收峰精确位置可以参照NIST相关文献中的水和二氧化碳波长标准数据1]，实际应用时选取合适的波长，就可以直接用于校准仪器波长。图 1为在BRUKER,EQUNION 55仪器上，设定波长分辨率为0.5cm[sup]-1[/sup]，使用该方法，,连续测量5遍所得到的波长数据的平均与NIST标准数据的差值分布图。[align=center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401010923_486281_1795438_3.jpg[/img][/align][align=center]图1波长测量（5次平均）误差[/align]需要说明的是，NIST公布的数据是基于0.2波数分辨率进行测量的，因此，其中部分数据间隔太密的波长点（小于0.5），会引起峰的重叠，该部分峰均已被剔除。实际有效用于校准波长的点为42个。从图 1中也可以看出，波长误差最大不超过0.2波数，这说明我们实验的设备的波长准确度是很高的。尤其需要注意的是，该方法不可常用，否则可能会导致设备红外窗片的潮解，导致一定的经济损失。2.利用聚苯乙烯薄膜进行红外波长校准利用聚苯乙烯薄膜的吸收峰进行傅里叶红外变换光谱仪的波长校准是一种较为简便，也是国际通行的做法。我们国家多部相关规程规范[[url=#_ENREF_2]2-4]中均提到了该方法，不过，在这些规程中对具体的应用方法以及薄膜质量的规定不一，导致在具体实施时存在一定的问题。2.1薄膜厚度在日常校准聚苯乙烯薄膜吸收峰中发现，常用的聚苯乙烯薄膜厚度有三种，分别为0.03mm，0.038mm和0.05mm。其中0.038mm为国际通行厚度。实际测量过程中发现，不同厚度的聚苯乙烯薄膜测得的光谱透射比曲线有所差别，见图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401010923_486282_1795438_3.jpg[/img][align=center]图2.不同厚度聚苯乙烯膜光谱透射曲线[/align]由于薄膜厚度很薄，红外光在样品前后表面之间会形成干涉现象，导致了干涉峰的出现。显然，干涉峰和吸收峰相互叠加，使得聚苯乙烯薄膜自身固有的吸收峰峰位，在实际测量时很可能会出现偏差。在这种情况下，部分规程要求直接查阅标准值的做法会导致校准结果的不确定度偏大，在这种情况下，必须要将聚苯乙烯薄膜送到上级计量机构进行校准，以避免出现较大偏差。实际上，聚苯乙烯薄膜厚度主要影响的吸收峰的深度，对峰位基本没有影响，厚度不是主要原因，NIST的解决方案是，在聚苯乙烯薄膜两面进行粗糙处理，使得两面不再平行，从而避免了干涉峰的出现。但是，即便如此，也不推荐利用聚苯乙烯薄膜吸收峰的标准值直接校准仪器，因为聚苯乙烯薄膜的纯度，加工工艺等诸多因素均可能导致峰值的偏移。2.2光谱参数的影响 在实际校准工作过程中发现，即使聚苯乙烯薄膜的问题得到了很好解决，校准时，仪器光谱参数设定不一致导致的问题也很严重。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401010923_486283_1795438_3.jpg[/img][align=center]图3.不同分辨率下对聚苯乙烯某吸收峰测量结果的影响[/align]由于聚苯乙烯薄膜的吸收峰不是由单一的两能级间越迁所致，是多峰叠加的结果，不同分辨率下测量结果会出现一定差异。除此之外，切趾函数和光谱峰值读取方法[[url=#_ENREF_5]5]也是一个极为重要的影响因素，由于该部分比较复杂，此处不再详细展开，具体可以参考相关文献[[url=#_ENREF_6]6, [url=#_ENREF_7]7]。在校准过程中，必须要尽量使得仪器设定和上级计量部门量传时的设定一致，避免产生不必要的不确定度损失。
实验室刚买了HPLC，还不会用，有个样品不知道哪个波长是最大吸收，想用DAD全扫描，但是不知道怎么操作，仪器是Agilent 1260，哪位大神能给个详细步骤？非常感谢！版主整理如下：在方法设置中的DAD界面开启“光谱”就可以了。全扫描就选择“全部”。注意狭缝的设置，狭缝可以设置1.2.4.8.16，狭缝越小光谱分辨力越好，灵敏度越低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121630_538109_2230220_3.png点开光谱以后，就可以设置扫描范围，和步进值。DAD一共有1024个二极管，所以理论最大可以设置波长范围/步进值=1024.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121640_538112_2230220_3.png采集完成以后，打开离线数据分析，然后——看图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121652_538118_2230220_3.png
正常情况下，FT-IR的氦氖激光器波长632.8nm是不变的，无需校准。但是在出现波数偏移时，是否需要通过校准激光器的波长来修正呢？如何校准？
哪位大神能帮忙解释一下Agilent cary 60 全波长扫描中的调零与基线的相关问题 1. scan 中的“调零”与simple 中的“调零”是不是一样的？ 2. scan 中的“基线”有几个选项，在对样品进行全波长扫描时怎么选择？ 3. 在对样品进行全波长扫描时，具体步骤怎么操作？
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题：样品中有几种待测物质，但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性，可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。
各位大虾： 对于波长校准，我了解下不同的厂家采用不同的方式，热电的是仪器采用谱线寻峰的方式进行波长校准，而PE的是采用汞灯校准，不知道这些方法的具体原理，请大家详细讨论下？
我想测柚子精油的最大吸光度对应的最适吸收波长，我用的溶剂是正己烷，为什么用正己烷稀释精油100倍，1000倍，10000倍，50000倍扫出来的全波最大吸收峰对应得波长在变化？不应该是无论稀释多少倍，除了吸光度在变化以外，最大波长不变化吗？跪请各位大神解救!!图从上到下曲线对应是稀释100倍到50000倍的柚子精油[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011957355376_2847_3882205_3.png[/img]
如果是一种新物质,以前不知道最大吸收在什么位置,怎么通过荧光检测器的3D扫描知道它的最大吸收?我知道紫外检测器遇到这种情况是用紫外分光光度计进行全波长扫描来确定最大紫外吸收,但是荧光检测器我就不是很明白,请求各位网友不吝赐教!
请教各位版友关于热电6300波长校准中有一种方式为：仪器开机稳定后，通过采集所要校准的元素的“全谱谱图”，得到的谱图通过移动光标值最亮处（即为响应值最大），确定后这便是校准了该元素的谱线。
配了两台液相，一台紫外20A的，一台二极管阵列20A的，紫外的做波长校准几乎无偏差，PDA的在205的校准就在209到210了，校准是用咖啡因的水溶液的，甲醇溶液也差不多，不过甲醇有低波长吸收，在有的仪器上做不好不知道其中的道理是什么
用Agilent 8453做紫外全波长扫描时，出来的吸收图谱开始时一条直线，后来就下降，很不规则，没有波峰、波谷，请问是哪里出了问题？
光电直读光谱仪，基准波长峰位置怎么找，检定规程上说，是仪器开机后，读取基准波长峰位置读数，我用的是ARL3460，我不知道这个波长峰位置指的是什么？？谢谢
本人刚刚接触直读光谱仪，有一个问题想向大家请教一下，就是基准波长的峰位置是什么东西？是不是分析元素时的理论分析波长，或者说是内标的元素谱线强度？我看过一些资料，说在标准和分析样品中这些基准波长读数一般是不会变的，不知道正确与否？请对这方面熟悉的朋友告知一下，不甚感激。
仪器是Varian 的715，由于长时间未用，正在做波长校准现有以下问题，1、波长校准时无法通过，弹出‘无法检测到谱线’，是何原因2、用于波长校正的15种元素如果缺一种是否能通过3、用于波长校正的方法是否能自己修改，如可删除其中一种或多种元素4、用单标配15种元素校准液时大家是否遇到Mo的介质是H2SO4，从而会与Ba反应的问题，如何解决本人是刚刚接触ICP的菜鸟，一切都要从头学，老板还催的紧，总问我进度如何，感觉亚历山大，希望各位兄弟姐妹们不吝赐教。
同志们！光电直读光谱仪，基准波长峰位置怎么找，检定规程上说，是仪器开机后，读取基准波长峰位置读数，我用的是ARL3460，我不知道这个波长峰位置指的是什么？？谢谢
氘灯检查波长准确度的方法目前国际上普遍使用的标准有汞灯﹑标准滤光片等,这些标准都有比较丰富的光谱峰。但是对咱们普通实验室来说，买一个汞灯或滤光片可以说是很奢侈的，再说也是没有必要的。因为一般实验室的紫外分光光度计都是送检的，计量院出具检定证书的，所以平时自己做个期间核查什么的，就没有必要用这些东西了。下面介绍一种简单的，利用仪器自身光源就能进行波长准确度检查的方法。波长准确度定义：仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间的误差。利用氘灯的两个特征吸收峰656.1nm,486.02nm。俺以UV-2550为例进行说明。1.3.1 F线测定方式：能量记录范围：0 (低)~100 (高)波长范围：660 (开始)~650 (结束)扫描速度：中等采样间隔： 自动选择仪器参数表 设置测定参数如下：灯：D2 (氘灯) 检测器：PM PM 增益：2 狭缝宽：0.2 采样间隔:自动UV2550 峰的波长应该在 655.8 nm ~ 656.4 nm. 1.3.2 C线再次用相同的步骤对测定氘灯的另一个特征峰：记录范围：0 (低) ~ 10 (高)波长范围：490 (开始) ~ 480 (结束)本例中，UV2550峰的波长应该在485.7 nm ~ 486.3 nm， 操作及谱图波长准确度利用氘灯的特征峰的波长进行检查，仪器本身光源D2灯检查656.1nm,486.02nm波长的准确度选用仪器的波长扫描功能测定波长准确度时,宜用扫描速度慢,响应时间小,这样可以避免附加误差。要特别注意采样间隔的设定,为了准确得到峰值波长的数据,建议采用0.1nm的采样间隔.现在普遍采用氘灯的C线和F线来检定仪器的波长准确度，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103616]资料[/url]
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