[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]
各位大神，我们实验室的光度计是753的，说明可以测最高波长是753的吧，然后我做了两次实验，用丁二酮污显色法配镍标分别是1微克每毫升，2微克每毫升，4微克每毫升，两次结果都是1微克的和2微克的成倍数增长，4微克的就是数值偏大，举例：我昨天做的1微克读数是153 2微克读数是306，4微克读数就是628，机器四个插孔位置标全部位置换过也没什么变化，机器预热时间十分钟，移液和稀释定容都按照标准来的，这个读数偏大是什么原因？
光谱的全波段波长指的是什么？包含哪些波长的光？
液相全波长扫描和定波长检测，对测定结果有偏差么？全波长扫描可以替代定波长检测么？
全波长检测器是啥检测器？干什么用的？
两个组分，同一台仪器设备，同一根色谱柱，流动相一致，出峰时间一样，但是全波长扫描结果有些许差异，可认为是同一个物质吗，还没有打谱。另一个峰，出峰时间与上述两个不一样，但是全波长扫描结果与上述两个相似，请问这样的情况下，是否三个物质都要制备收集呢。
请教各位大侠，本人需要建立一个紫外的总含量测定方法，现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图，小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量，造成200-400段的吸收值波动非常大，但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是，药材在479nm处也有一个吸收峰，而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说，此峰峰形并不是太好，也不对称，是一个尖的峰。所以求助各位大侠，帮忙看一下，这种情况，能不能选择这个峰作为检测波长，如果不能，有没有什么方法调整峰形。注：药材和标准品在400-700段是没有吸收的，在紫外下是有吸收。
哪位大神能帮忙解释一下Agilent cary 60 全波长扫描中的调零与基线的相关问题 1. scan 中的“调零”与simple 中的“调零”是不是一样的？ 2. scan 中的“基线”有几个选项，在对样品进行全波长扫描时怎么选择？ 3. 在对样品进行全波长扫描时，具体步骤怎么操作？
我使用的是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，方法里加了DAD的去全波长扫描。但是在使用masshunter分析的时候发现只有针对预设信号的提取，请问能不能提取出全波长扫描的三维的色谱结果？
用Agilent 8453做紫外全波长扫描时，出来的吸收图谱开始时一条直线，后来就下降，很不规则，没有波峰、波谷，请问是哪里出了问题？
我的仪器是安捷伦1100 如何用DAD做全波长扫描？最后能给个软件操作的详细步骤 谢谢！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
我想测柚子精油的最大吸光度对应的最适吸收波长，我用的溶剂是正己烷，为什么用正己烷稀释精油100倍，1000倍，10000倍，50000倍扫出来的全波最大吸收峰对应得波长在变化？不应该是无论稀释多少倍，除了吸光度在变化以外，最大波长不变化吗？跪请各位大神解救!!图从上到下曲线对应是稀释100倍到50000倍的柚子精油[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011957355376_2847_3882205_3.png[/img]
光电直读光谱仪，基准波长峰位置怎么找，检定规程上说，是仪器开机后，读取基准波长峰位置读数，我用的是ARL3460，我不知道这个波长峰位置指的是什么？？谢谢
用紫外进行对 对羟基苯甲醛进行全波长扫描，找此物质的最大吸收波长范围，可是我扫描出来的图谱号奇怪，刚开始有一堆的负值峰，后来有最大吸收峰，可是这样的峰形状很陡峭，一点也不圆滑，这是为什么呢？http://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w98h3804697_1449498556_554.png图片1.pnghttp://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w101h3804697_1449498557_689.png图片2.png
偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？
同志们！光电直读光谱仪，基准波长峰位置怎么找，检定规程上说，是仪器开机后，读取基准波长峰位置读数，我用的是ARL3460，我不知道这个波长峰位置指的是什么？？谢谢
请问紫外分光光度计坏了，可以使用酶标仪扫全波长吗？数值需要换算还是直接用就可以？
紫外全波长扫描图这样的正常吗，后面要测液相，波长该选多少呢，帮帮忙，谢谢大家[img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181125182374_9638_1750127_3.png!w690x396.jpg[/img]
本人是新手，在做香草醛--高氯酸法测皂苷，用乙酸乙酯做稀释剂测全波长扫描紫外区域峰值变化乱，且可见光区域特征峰不明显。而用冰醋酸做稀释剂可见光区域有明显的峰值。请问一下大家，紫外区域混乱的峰值是怎么回事？在一个稀释剂冰醋酸和乙酸乙酯对峰值的影响？第一个图为标品（齐墩果酸）的扫描图，稀释剂为乙酸乙酯。第二个图为样品扫描图，稀释剂为冰醋酸。第三个图为样品全波长扫描，稀释剂为乙酸乙酯。[img=标准品400-700扫描（乙酸乙酯稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149091261_5045_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品400-750波长（冰醋酸稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149514409_994_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品全波长（乙酸乙酯稀释剂）,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071148091671_6988_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
如何做不透明样品紫外可见全波长扫描 无机材料？
安捷伦G1315D DAD检测器 我想设置全波长扫描 请问怎么设置？麻烦给出个详细的步骤 谢谢！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
求助，国标21916中要求用DAD检测色素，本人刚学DAD，想求一下检测靛蓝、胭脂红、诱惑红设置的采集波长、参比波长，和频宽宽度数值。参比波长如果不设置可以吗。
大神求指教：做一个多糖的全波长扫描，扫描出来的图像和已知确定的扫描图像有很大的区别像在305左右有个吸收峰，但正常在190有吸收峰，试过好几个多糖样品都是这样的谢谢
实验室刚买了HPLC，还不会用，有个样品不知道哪个波长是最大吸收，想用DAD全扫描，但是不知道怎么操作，仪器是Agilent 1260，哪位大神能给个详细步骤？非常感谢！版主整理如下：在方法设置中的DAD界面开启“光谱”就可以了。全扫描就选择“全部”。注意狭缝的设置，狭缝可以设置1.2.4.8.16，狭缝越小光谱分辨力越好，灵敏度越低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121630_538109_2230220_3.png点开光谱以后，就可以设置扫描范围，和步进值。DAD一共有1024个二极管，所以理论最大可以设置波长范围/步进值=1024.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121640_538112_2230220_3.png采集完成以后，打开离线数据分析，然后——看图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121652_538118_2230220_3.png
我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长
近日，维修了一台紫外分光光度计波长位移的故障，感到很有趣，故记下于君共赏。仪器型号：U-2800仪器故障：波长左右位移，没有规律。检修过程：（1）开机初始化后检查氘灯特征谱线基本正常，见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031424_408995_1602290_3.jpg图-1 初始化后的氘灯特征谱线（2）其后当仪器工作一段时间后发现所测的结果的重现性不良，表现形式为样品的峰高发生了位移。为了排除样品的原因，则用钬玻璃来确认；图-2是钬玻璃图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031425_408996_1602290_3.jpg图-2 钬玻璃图谱通过上图可以看出，361nm处的波长变为357nm了，整体波长位移了-4nm；这就可以明确地判断出波长位移的原因不是样品而是在仪器方面。（3）再次检查氘灯的656.1nm的波长精度，发现竟然波长位移了115nm，简直不可思议，见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031427_408997_1602290_3.jpg图-3 氘灯656.1nm的波长位移到771nm处啦！（4）于是重新开机，仪器在初始化时却出现了“波长初始化错误”的提示，见图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031429_408999_1602290_3.jpg图-4 提示波长初始化错误产生这种错误提示的原因是：仪器的波长偏移得太多了，因此仪器通电开机后实施的波长初始化时在656.1nm波长附近寻找不到氘灯的特征波长之故。（5）根据上述检查情况判断，问题可能出在波长电机那里，即波长电机的转速没有与驱动信号同步，也就是所谓的波长电机产生了“失步”的故障。根据仪器设计原理，波长电机转动的圈数的多少即代表了波长移动了多少，而电机转动的圈数多少又是受电脑程序控制的。常见产生电机“失步”的故障一般有两个方面的原因：第一是电机传动丝杠光洁度变差增加了传动阻力。于是就在电机传动丝杠上加注了一些机油，但是故障如前。丝杠照片见图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031431_409001_1602290_3.jpg图-5 波长传动机构其次是电机驱动电路故障，于是更换了电路板；更换后仪器通电开机，初始化后检查波长精度正常，见图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409002_1602290_3.jpg图-6 更换电路板后的波长精度但是仪器工作半小时后，其波长再次发生了位移，见图-7所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409003_1602290_3.jpg图-7 波长偏移了41.6nm（6）通过上述记录我发现一个有趣的规律，那就是该仪器一般都是在开
上海光谱仪器有限公司752型紫外可见分光光度计测NO3－N，波长210nm，读数不知为什么总是显示2.500A？
安捷伦710的ICP，是属于全谱直读型的ICP,为什么不同波长条数的读数时间不同。波长条数：35，读数次数:3，读数时间（s):75波长条数：17，读数次数:3，读数时间（s):58
本人刚刚接触直读光谱仪，有一个问题想向大家请教一下，就是基准波长的峰位置是什么东西？是不是分析元素时的理论分析波长，或者说是内标的元素谱线强度？我看过一些资料，说在标准和分析样品中这些基准波长读数一般是不会变的，不知道正确与否？请对这方面熟悉的朋友告知一下，不甚感激。
请问：光电直读光谱仪，基准波长峰位置怎么找，检定规程上说，是仪器开机后，读取基准波长峰位置读数，我用的是ARL3460，我不知道这个波长峰位置指的是什么？？谢谢（就是检定规程上的波长示值误差该怎么做？）
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